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Synthesis of chitosan oligosaccharide selenium and its antitumor activity
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作者 Yu-Mei Chen Yan Yu Chen +6 位作者 Yin-Yin Li Yue Bai Yang Dong Bing-Qiang Zhang Meng-Meng Chen Xi-Feng Zhang Jing Liu 《Traditional Medicine Research》 2024年第10期10-20,共11页
Background:Polysaccharides have various biological activities;the complexation of polysaccharides with trace element ions can produce synergistic effects,improving the original biological activities of sugars and trac... Background:Polysaccharides have various biological activities;the complexation of polysaccharides with trace element ions can produce synergistic effects,improving the original biological activities of sugars and trace elements.Methods:The preparation process of chitosan oligosaccharide selenium(COSSe)was optimized by the response surface method,followed by a detailed analysis of the resultant compound’s characteristics.The anti-cancer activity of COSSe was studied using the human ovarian cancer cell line SKOV3 as a cell model.Results:The prepared COSSe response surface was well predicted,indicating successful chitosan oligosaccharide binding with selenium.Response surface method analyses identified the optimal synthesis conditions for COSSe:the reaction time of 5.08 h,the reaction temperature of 71.8°C,and mass ratio(Na2SeO3:chitosan oligosaccharide)of 1.02.Under the optimal conditions,the final product,the selenium content,reached 1.302%.The results of cell experiments showed that COSSe significantly inhibited SKOV3 proliferation in a concentration-dependent manner.RNA-seq results showed that chitosan oligosaccharide and COSSe significantly modulated the expression of genes’DNA metabolic processes and cell cycle in SKOV3 cells.Gene enrichment analysis showed the inhibition of the cell cycle,and the results of flow cytometry showed that SKOV3 cells increased in the S phase and decreased in the G2/M phase,with a noted suppression in the protein expression of cyclin-dependent kinase 2(CDK2)and cyclin A1(CCNA1).Conclusion:COSSe has a stronger effect than chitosan oligosaccharide,leading to the arrest of the cell cycle in the S phase.Thus,COSSe may be an effective candidate for the treatment of ovarian cancer. 展开更多
关键词 chitosan oligosaccharide chitosan oligosaccharide selenium ovarian cancer SKOV3 RNA-SEQ
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Vc对壳聚糖-纳米硒体系制备后稳定过程中物化性质的影响
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作者 王瑞 戴婉婷 +3 位作者 宋萧萧 吕懿 方雨心 殷军艺 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 2024年第4期360-366,共7页
以壳聚糖(chitosan,CS)为模板,通过抗坏血酸(ascorbic acid,VC)原位还原亚硒酸法制备壳聚糖-纳米硒体系(chitosan-selenium nanoparticle,CS-SeNPs)现已得到广泛研究,但是Vc在该体系中除还原亚硒酸外,也可能对体系制备后的稳定过程产生... 以壳聚糖(chitosan,CS)为模板,通过抗坏血酸(ascorbic acid,VC)原位还原亚硒酸法制备壳聚糖-纳米硒体系(chitosan-selenium nanoparticle,CS-SeNPs)现已得到广泛研究,但是Vc在该体系中除还原亚硒酸外,也可能对体系制备后的稳定过程产生影响。以不同分子量(3 kDa和200 kDa)的壳聚糖为模板分别制备CS(l)-SeNPs以及CS(h)-SeNPs,首先表征其微观形貌及化学结构,并在稳定不同天数进行透除Vc处理,测定不同CS-SeNPs的颗粒粒径、ζ-电位、微观形貌及元素组成的变化;进一步借助X-射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)等分析Vc对CS-SeNPs制备后稳定过程中Se的晶型结构及体系化学结构的变化。结果表明:在第1天透除Vc,相比于未透除组不同CS-SeNPs的颗粒粒径均增加且随着稳定时间的延长未发生改变,ζ-电位逐渐降低;稳定14天后,Vc的去除仍造成CS(l)-SeNPs的聚集,而对CS(h)-SeNPs影响较小。除此之外,Vc在CS-SeNPs制备后稳定初期可通过影响体系中糖链分子O-H、N-H氢键的作用,进而影响体系的化学结构及Se的晶形结构。本研究为Vc或其他还原性小分子原位法制备纳米颗粒后稳定过程的解析提供新思路。 展开更多
关键词 VC 透析 壳聚糖 纳米硒 分子量 物化性质
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壳聚糖复合硒处理对“红地球”葡萄采后贮藏品质和质地的影响 被引量:2
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作者 王伟 赵晓彤 +2 位作者 刘亚平 任纲 林文艳 《北方园艺》 CAS 北大核心 2023年第8期88-93,共6页
以“红地球”葡萄为试材,采用壳聚糖复合硒(1.0%壳聚糖和25 mg·L^(-1)亚硒酸钠)溶液浸泡的方法,研究了壳聚糖复合硒处理对“红地球”葡萄贮藏品质和质地的影响,以期为葡萄保鲜新方法提供参考依据。结果表明:与对照相比,壳聚糖复合... 以“红地球”葡萄为试材,采用壳聚糖复合硒(1.0%壳聚糖和25 mg·L^(-1)亚硒酸钠)溶液浸泡的方法,研究了壳聚糖复合硒处理对“红地球”葡萄贮藏品质和质地的影响,以期为葡萄保鲜新方法提供参考依据。结果表明:与对照相比,壳聚糖复合硒处理能有效降低葡萄的失重率、腐烂率和呼吸强度,保持葡萄中可溶性固形物、可滴定酸和还原糖的含量,维持葡萄较高的硬度、弹性、咀嚼性及粘附性。因此,壳聚糖复合硒处理可有效保持“红地球”葡萄采后贮藏品质和质地。 展开更多
关键词 壳聚糖复合硒处理 “红地球”葡萄 贮藏品质 质地
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硒化壳聚糖对K562细胞的作用及其与NF-КB信号分子的关系 被引量:8
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作者 邓守恒 孙各琴 +3 位作者 朱名安 周有利 邓守明 陈崇宏 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2005年第12期1472-1474,共3页
目的:研究硒化壳聚糖对慢性粒细胞白血病细胞株K562增殖的影响,并且探讨这种影响与NF-КB信号分子的关系。方法:MTT法检测硒化壳聚糖对细胞增殖的影响,AO/EB荧光染色用来观察药物对细胞的凋亡作用。Westernblot的方法检测蛋白含量的变... 目的:研究硒化壳聚糖对慢性粒细胞白血病细胞株K562增殖的影响,并且探讨这种影响与NF-КB信号分子的关系。方法:MTT法检测硒化壳聚糖对细胞增殖的影响,AO/EB荧光染色用来观察药物对细胞的凋亡作用。Westernblot的方法检测蛋白含量的变化。结果:硒化壳聚糖对K562细胞抑制作用呈量效、时效关系,硒化壳聚糖200mg/L作用48h对K562细胞的抑制率高达90.7±10%;并使细胞出现明显的凋亡现象。Westernblot的实验结果表明硒化壳聚糖使K562细胞NF-КB蛋白含量明显减少,且呈量效关系。结论:硒化壳聚糖可减少进入细胞核内NF-КB的蛋白含量从而下调其下游基因表达,最终抑制K562细胞增殖,诱导细胞发生凋亡。 展开更多
关键词 白血病 骨髓样 慢性 K562细胞 @硒化壳聚糖 细胞凋亡
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壳聚糖模板法制备纳米硒 被引量:22
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作者 王红艳 张胜义 +2 位作者 刘明珠 郜洪文 田玉鹏 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期788-792,共5页
报道了一种利用天然高分子壳聚糖为软模板水相制备纳米硒的方法。研究了反应时间、反应物浓度、温度、超声等实验条件对产物粒度大小、形貌的影响。结果表明 ,当n(Vc)∶n(H2 SeO3 ) =4∶1、壳聚糖质量分数为 1 2 0× 10 -4、常温下... 报道了一种利用天然高分子壳聚糖为软模板水相制备纳米硒的方法。研究了反应时间、反应物浓度、温度、超声等实验条件对产物粒度大小、形貌的影响。结果表明 ,当n(Vc)∶n(H2 SeO3 ) =4∶1、壳聚糖质量分数为 1 2 0× 10 -4、常温下反应 2h时 ,可得到均匀稳定的球形纳米硒颗粒 ,平均粒径约 5 0nm ,并随反应体系的总浓度增加而减小。在 80℃反应时 ,得到了棒状纳米硒。采用紫外光谱、红外光谱、X射线衍射和透射电镜等对产物进行了结构分析和形貌观察。 展开更多
关键词 纳米硒 制备 壳聚糖 模板
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硒化羧甲基壳聚糖的合成及表征 被引量:6
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作者 金黎明 覃仙玲 +4 位作者 曹鹏 赵小菁 李春斌 齐小辉 范圣第 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期31-32,36,共3页
以亚硒酸钠和羧甲基壳聚糖为原料,合成了硒化羰甲基壳聚糖,产率为44.78%,硒含量为20.50 mg/g。利用紫外-可见光谱、红外光谱两种表征手段,证实了硒化羧甲基壳聚糖的合成。为研究低毒性、有效的有机补硒产品奠定了基础。
关键词 羧甲基壳聚糖 硒化羧甲基壳聚糖 合成 表征
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硒化壳聚糖对体外培养人皮肤成纤维细胞分泌细胞因子与一氧化氮的影响 被引量:3
7
作者 邓守恒 杨敬宁 +3 位作者 曹凤军 蔡晓军 李林均 陈萍 《医药导报》 CAS 2010年第5期576-578,共3页
目的观察硒化壳聚糖对体外培养人皮肤成纤维细胞分泌细胞因子及一氧化氮(NO)的影响。方法测定经25,50,100,200,400 mg.L-1硒化壳聚糖作用后,人皮肤成纤维细胞培养上清液中转化生长因子-α(TGF-α)、TGF-β1、白细胞介素-1β(IL-1β)、I... 目的观察硒化壳聚糖对体外培养人皮肤成纤维细胞分泌细胞因子及一氧化氮(NO)的影响。方法测定经25,50,100,200,400 mg.L-1硒化壳聚糖作用后,人皮肤成纤维细胞培养上清液中转化生长因子-α(TGF-α)、TGF-β1、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子(TNF)及NO的水平;对照组用等体积细胞培养液处理。结果与对照组比较,硒化壳聚糖作用后皮肤成纤维细胞培养液中TGF-α、TGF-β1、IL-1β、IL-6、IL-8和TNF水平不同程度升高,差异有显著性或极显著性(P<0.05或P<0.01);而NO水平与对照组比较显著下降(均P<0.01)。结论硒化壳聚糖通过促进细胞分泌TGF-α、TGF-β1、IL-1β、IL-6、IL-8及TNF,抑制NO释放来促进皮肤成纤维细胞增殖和胶原合成。 展开更多
关键词 硒化壳聚糖 一氧化氮 皮肤成纤维细胞 细胞因子
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羧甲基壳聚糖软模板法制备纳米硒 被引量:7
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作者 李小芳 冯小强 +1 位作者 章志典 杨声 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期886-890,共5页
报道了以羧甲基壳聚糖为软模板,通过亚硒酸钠和抗坏血酸反应在水相中制备纳米硒,采用红外光谱、紫外吸收光谱、投射电镜和X-射线衍射法进行表征,并研究了反应物浓度、温度、反应时间等条件对产物粒度的大小、形貌的影响。结果表明:... 报道了以羧甲基壳聚糖为软模板,通过亚硒酸钠和抗坏血酸反应在水相中制备纳米硒,采用红外光谱、紫外吸收光谱、投射电镜和X-射线衍射法进行表征,并研究了反应物浓度、温度、反应时间等条件对产物粒度的大小、形貌的影响。结果表明:当反应体系中抗坏血酸和亚硒酸钠的物质的量之比为4:1,羧甲基壳聚糖的质量分数为0.5%,在40~60℃超声反应120min时,可得到颗粒均匀、稳定的红色球形纳米硒,平均粒径为18nm左右。 展开更多
关键词 纳米硒 羧甲基壳聚糖 抗坏血酸
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硒化壳聚糖促创面愈合作用的体内研究 被引量:3
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作者 邓守恒 柯贤柱 +3 位作者 杨敬宁 李芳 喻雄杰 陈萍 《中国美容医学》 CAS 2012年第1期55-58,共4页
目的:研究硒化壳聚糖软膏促浅Ⅱ度烫伤小鼠创面愈合的作用。方法:147只昆明种小鼠随机分为硒化壳聚糖软膏治疗组、基质治疗组和京万红治疗组,每组49只,采用将脱毛区置于70℃恒温水浴中6s的方法制成10%体表面积浅Ⅱ度烫伤模型,伤情经病... 目的:研究硒化壳聚糖软膏促浅Ⅱ度烫伤小鼠创面愈合的作用。方法:147只昆明种小鼠随机分为硒化壳聚糖软膏治疗组、基质治疗组和京万红治疗组,每组49只,采用将脱毛区置于70℃恒温水浴中6s的方法制成10%体表面积浅Ⅱ度烫伤模型,伤情经病理切片证实。各组创面分别用硒化壳聚糖软膏纱布(1ml/cm2)、基质纱布(1ml/cm2)、京万红纱布(1ml/cm2)覆盖包扎固定后放回笼中饲养,换药1次/天,观察愈合时间,于伤后12h,第1、3、5、7和9天,分别处死各组小鼠7只,检测含水量、羟脯氨酸、TNF、NO、ALT,另取7只做为正常对照。结果:①创面愈合时间:硒化壳聚糖软膏组为(12.9±2.9)天、基质组为(16.3±2.1)天、京万红组为(11.8±2.4)天,硒化壳聚糖软膏组比基质组明显缩短(P<0.05);②创面含水量:伤后第1、3、5天硒化壳聚糖软膏组[(86.3±3.5)%、(77.8±3.9)%、(72.3±2.7)%]创面含水量显著低于基质组[(92.8±3.2)%、(84.9±4.2)%、(77.2±2.8)%,(P<0.05)],伤后7~9天,各组均基本恢复到正常水平;③创面TNF-α水平:伤后12h至1天达高峰,随后逐渐下降,至伤后第5天仍高于正常对照组(P<0.05);伤后12h、1天、3天、5天,硒化壳聚糖软膏组和京万红组TNF水平明显低于基质组(P<0.05);④创面组织NO含量:伤后12h各烫伤组NO含量达高峰,随后下降,至伤后第9天仍高于正常对照组(P<0.05);伤后12h、1天,硒化壳聚糖软膏组和京万红组NO含量明显低于基质组(P<0.05);⑤创面羟脯氨酸含量:伤后5、7、9天硒化壳聚糖软膏组羟脯氨酸含量显著高于基质组和京万红组(P<0.05)。结论:硒化壳聚糖软膏能有效减少烫伤后早期创面组织NO和TNF-α释放,减少渗出和水肿,晚期通过增强创面胶原合成来促进创面愈合。 展开更多
关键词 硒化壳聚糖软膏 浅Ⅱ度烫伤 羟脯氨酸 肿瘤坏死因子 一氧化氮
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硒化壳聚糖促表皮细胞增殖作用的实验研究 被引量:3
10
作者 邓守恒 吴方毅 +3 位作者 柯贤柱 任妮丽 陈萍 陈文 《中国美容医学》 CAS 2011年第6期941-943,共3页
目的:研究硒化壳聚糖对体外培养表皮细胞增殖的影响。方法:用不同剂量(25、50、100、200、400mg/L)硒化壳聚糖作用于表皮细胞,电镜观察药物对细胞超微结构的影响;3H-TdR掺入法、LDH漏出率用于检测药物对细胞增殖及损伤的影响,并以... 目的:研究硒化壳聚糖对体外培养表皮细胞增殖的影响。方法:用不同剂量(25、50、100、200、400mg/L)硒化壳聚糖作用于表皮细胞,电镜观察药物对细胞超微结构的影响;3H-TdR掺入法、LDH漏出率用于检测药物对细胞增殖及损伤的影响,并以等体积的细胞培养液处理为对照组。结果:各药物浓度作用细胞后,细胞核均有不同程度的增大,核浆比增大,核仁变大,变多,扩张的内质网增多,细胞表面突起增加,线粒体更为丰富,更易见到聚集成团的糖原等现象;硒化壳聚糖可促进表皮细胞对3H-TdR的吸收(P〈0.05,P〈0.01),降低LDH漏出率(P〈0.05,P〈0.01)。结论:硒化壳聚糖能促进体外培养表皮细胞增殖。 展开更多
关键词 硒化壳聚糖 表皮细胞 增殖
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硒化壳聚糖的制备及其表征 被引量:9
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作者 李柱来 林媚 +2 位作者 王津 柯晓燕 赵传春 《海峡药学》 2005年第3期10-13,共4页
本研究将具有良好的生物相容性的壳聚糖无机硒酸进行硒化,并对其硒化产物进行结构表征。硒化壳聚糖的IR和UV光谱证明:硒化位点为壳聚糖碳6位上的羟甲基与碳2位上的氨基。硒化壳聚糖为低分子量水溶性物质,有望开发成为高效低毒的抗肿瘤... 本研究将具有良好的生物相容性的壳聚糖无机硒酸进行硒化,并对其硒化产物进行结构表征。硒化壳聚糖的IR和UV光谱证明:硒化位点为壳聚糖碳6位上的羟甲基与碳2位上的氨基。硒化壳聚糖为低分子量水溶性物质,有望开发成为高效低毒的抗肿瘤有机硒药物。 展开更多
关键词 壳聚糖 有机硒 硒化壳聚糖
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不同硒源及水平对蛋用种公鸡肝脏中硒含量、抗氧化性及基因表达的影响 被引量:9
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作者 陈秀芸 滑静 +3 位作者 杨佐君 王晓霞 杨开伦 张洁 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期2126-2135,共10页
本试验旨在研究和比较不同硒源及水平对蛋用种公鸡肝脏中硒含量、抗氧化性、硒酶活性及谷胱甘肽过氧化物酶4(GPx4)基因mRNA表达水平的影响。试验采用单因子试验设计,选取196只150日龄海兰褐蛋用种公鸡,随机分为7个处理,每个处理4个重复... 本试验旨在研究和比较不同硒源及水平对蛋用种公鸡肝脏中硒含量、抗氧化性、硒酶活性及谷胱甘肽过氧化物酶4(GPx4)基因mRNA表达水平的影响。试验采用单因子试验设计,选取196只150日龄海兰褐蛋用种公鸡,随机分为7个处理,每个处理4个重复,每个重复7只。对照组饲喂基础饲粮,试验组饲喂分别在基础饲粮中添加0.4、0.8和1.2 mg/kg硒化壳聚糖(SC)和亚硒酸钠(SS)2种硒源的试验饲粮。试验期35 d。结果表明:1)2种硒源及水平对生长性能无显著影响(P>0.05)。2)饲粮添加SS和SC均能显著增加血浆和肝脏的硒含量(P<0.05);且随着饲粮添加硒水平的增加而机体硒含量增加。3)SC组能显著提高谷胱甘肽过氧化物酶、总超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性(P<0.05),显著降低丙二醛含量(P<0.05)。4)SS组和SC组均能提高各试验组的硫氧还蛋白还原酶和Ⅰ型脱碘酶活性(P<0.05);且SC组显著高于SS组(P<0.05)。5)硒添加水平为0.8 mg/kg时,SC组的GPx4基因mRNA相对表达水平与对照组相比显著升高(P<0.05)。综上所述,不同硒源及添加水平均可影响蛋用种公鸡肝脏中硒含量、抗氧化性、硒酶活性及GPx4基因mRNA表达水平,其中有机硒优于无机硒。 展开更多
关键词 硒化壳聚糖 肝脏 硒含量 抗氧化性 蛋用种公鸡
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硒化壳聚糖促创面愈合作用的初步研究 被引量:2
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作者 邓守恒 吴方毅 +3 位作者 柯贤柱 任妮丽 陈萍 陈文 《中国美容医学》 CAS 2011年第1期77-79,共3页
目的:通过研究硒化壳聚糖对体外培养皮肤成纤维细胞增殖的影响来评判其对创面愈合的作用。方法:用不同剂量(25mg/L、50mg/L、100mg/L、200mg/L、400mg/L)硒化壳聚糖作用于成纤维细胞,光镜下观察药物对细胞形态的影响;MTT法、3H-TdR、3H... 目的:通过研究硒化壳聚糖对体外培养皮肤成纤维细胞增殖的影响来评判其对创面愈合的作用。方法:用不同剂量(25mg/L、50mg/L、100mg/L、200mg/L、400mg/L)硒化壳聚糖作用于成纤维细胞,光镜下观察药物对细胞形态的影响;MTT法、3H-TdR、3H-脯氨酸掺入法、细胞生长动力学研究用于检测药物对细胞增殖及胶原合成影响;LDH漏出率用于检测药物对细胞有无损伤;并以等体积细胞培养液处理为对照组。结果:各浓度药物处理细胞后,细胞形态未见明显改变,均可使细胞吸光度值增加,细胞倍增时间缩短,促进细胞对3H-TdR和3H-脯氨酸的掺入(P<0.05,P<0.01),降低LDH漏出率(P<0.05,P<0.01)。结论:硒化壳聚糖可促进体外培养皮肤成纤维细胞增殖和胶原合成,进而促进创面愈合。 展开更多
关键词 硒化壳聚糖 成纤维细胞 增殖 创面愈合
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硒化壳聚糖诱导急性早幼粒白血病细胞凋亡的研究 被引量:1
14
作者 邓守恒 曾小华 +3 位作者 曹凤军 类健翔 邓守明 陈萍 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期678-680,共3页
目的研究硒化壳聚糖对体外培养的NB4细胞增殖和凋亡的影响,探讨这种作用与端粒酶活性和survivin蛋白的关系。方法MTT法检测细胞增殖;细胞形态学观察和流式细胞仪检测细胞凋亡;PCR-ELISA法检测端粒酶活性;western blot法检测survivin蛋... 目的研究硒化壳聚糖对体外培养的NB4细胞增殖和凋亡的影响,探讨这种作用与端粒酶活性和survivin蛋白的关系。方法MTT法检测细胞增殖;细胞形态学观察和流式细胞仪检测细胞凋亡;PCR-ELISA法检测端粒酶活性;western blot法检测survivin蛋白含量。结果50~200 mg/L硒化壳聚糖可时间剂量依赖性地抑制NB4细胞增殖,诱导其凋亡,降低端粒酶活性和下调survivin蛋白含量。结论硒化壳聚糖可通过抑制端粒酶活性,下调survivin蛋白含量,诱导细胞凋亡从而抑制体外培养的NB4细胞增殖。 展开更多
关键词 硒化壳聚糖 急性早幼粒白血病细胞 凋亡
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硒化壳聚糖促进体外培养皮肤成纤维细胞增殖 被引量:1
15
作者 邓守恒 杨敬宁 +3 位作者 曹凤军 蔡晓军 邓守平 陈萍 《河北医药》 CAS 2010年第7期792-794,共3页
目的研究硒化壳聚糖对体外培养的皮肤成纤维细胞增殖的影响。方法用不同剂量(25、50、100、200、400mg/L)硒化壳聚糖作用于成纤维细胞,光镜下观察药物对细胞形态的影响;MTT法、3H-TdR掺入法、细胞生长动力学研究用于检测药物对细胞增殖... 目的研究硒化壳聚糖对体外培养的皮肤成纤维细胞增殖的影响。方法用不同剂量(25、50、100、200、400mg/L)硒化壳聚糖作用于成纤维细胞,光镜下观察药物对细胞形态的影响;MTT法、3H-TdR掺入法、细胞生长动力学研究用于检测药物对细胞增殖影响,LDH漏出率检测药物对细胞增殖及损伤的影响,并以等体积细胞培养液处理为对照组。结果各药物浓度组处理细胞后,细胞形态未见明显改变,均可使细胞吸光度值增加,细胞倍增时间缩短,促进表皮细胞对3H-TdR的掺入(P<0.05),降低LDH漏出率(P<0.05)。结论硒化壳聚糖对体外培养皮肤成纤维细胞增殖具有促进作用。 展开更多
关键词 硒化壳聚糖 皮肤成纤维细胞 细胞增殖
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N—含硒壳聚糖衍生物的合成、表征及其生物活性 被引量:13
16
作者 蒋京 廖宝凉 《广东微量元素科学》 CAS 2000年第5期14-17,共4页
通过壳聚糖分子上的 -NH2 基与三种有机硒化合物邻甲硒基苯甲酸对硝基苯酚酯、 2 -( 4-苯甲酸甲酯基 ) -1 ,2 -苯并异硒唑 -3 ( 2H)酮和硒代二乙酸反应 ,使有机硒分子片接枝到高分子壳聚糖上 ,合成了三种新的N -含硒壳聚糖衍生物。经元... 通过壳聚糖分子上的 -NH2 基与三种有机硒化合物邻甲硒基苯甲酸对硝基苯酚酯、 2 -( 4-苯甲酸甲酯基 ) -1 ,2 -苯并异硒唑 -3 ( 2H)酮和硒代二乙酸反应 ,使有机硒分子片接枝到高分子壳聚糖上 ,合成了三种新的N -含硒壳聚糖衍生物。经元素分析、IR和UV分析表征了其结构。实验结果表明 ,N -含硒壳聚糖衍生物与预期结构相符。初步动物实验表明其具有一定的生物活性 展开更多
关键词 壳聚糖 合成 生物活性 抗癌药物
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壳聚糖为负载的纳米硒的制备 被引量:5
17
作者 温金凤 金花 崔胜云 《延边大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第1期37-40,55,共5页
报道了以壳聚糖为负载,通过还原型谷胱甘肽和亚硒酸钠的反应制备纳米硒的方法.采用光谱法、扫描电镜和X射线衍射法对产物进行了表征,研究了反应时间、反应物浓度、洗涤溶剂等对产物颗粒大小、形貌的影响.
关键词 谷胱甘肽 纳米硒 壳聚糖 亚硒酸钠
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壳聚糖富集水中的硒并用作土壤改良剂 被引量:1
18
作者 迟赫 赵玲子 +2 位作者 杨春维 石淑云 腾洪辉 《辽宁化工》 CAS 2011年第12期1223-1225,共3页
硒循环过程中使水体受到硒污染。将壳聚糖作为水体富硒介质。适宜的酸性条件下,Se(Ⅵ)可以很好地与壳聚糖表面的-NH3+结合,饱和吸附容量达到18.839 mg/g。所得壳聚糖硒则用于贫硒区土壤的改良,能够促进作物的生长,食用富硒作物有益于人... 硒循环过程中使水体受到硒污染。将壳聚糖作为水体富硒介质。适宜的酸性条件下,Se(Ⅵ)可以很好地与壳聚糖表面的-NH3+结合,饱和吸附容量达到18.839 mg/g。所得壳聚糖硒则用于贫硒区土壤的改良,能够促进作物的生长,食用富硒作物有益于人体健康。可实现水质净化与资源的综合利用。 展开更多
关键词 壳聚糖 水质净化 土壤改良剂 硒迁移
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钙离子一氧化氮在硒化壳聚糖诱导的皮肤成纤维细胞增殖中的作用 被引量:1
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作者 邓守恒 张军 +3 位作者 姜立东 许涛 李芳 陈萍 《山西医药杂志(上半月)》 CAS 2010年第5期412-414,共3页
目的观察硒化壳聚糖对体外培养人皮肤成纤维细胞增殖周期及细胞内一氧化氮(NO)水平及钙离子含量的影响。方法皮肤成纤维细胞培养液加入不同浓度的硒化壳聚糖(25、50、100、200、400 mg/L),应用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,改良Griess法检... 目的观察硒化壳聚糖对体外培养人皮肤成纤维细胞增殖周期及细胞内一氧化氮(NO)水平及钙离子含量的影响。方法皮肤成纤维细胞培养液加入不同浓度的硒化壳聚糖(25、50、100、200、400 mg/L),应用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,改良Griess法检测NO,Huo-3AM钙荧光指标剂测定细胞内钙离子浓度,流式细胞仪检测细胞周期。结果与对照组比较,50~400 mg/L硒化壳聚糖作用48 h后,细胞对MTT的吸收明显升高(P<0.05);各浓度硒化壳聚糖组细胞NO水平(72±9)μmol/L^(44±10)μmol/L与对照组(107±9)μmol/L比较均呈不同程度下降,呈剂量依赖性(P<0.01);200、400 mg/L硒化壳聚糖组细胞内钙离子浓度(179±32)mmol/L、(179±14)mmol/L与对照组(147±10)mmol/L比较显著升高(P<0.05);流式细胞分析显示,G0~G1期细胞所占百分率显著性减少,G2~M期和S期细胞所占百分率显著性增加(P<0.01)。结论硒化壳聚糖可通过调节细胞内钙离子含量和NO水平来促进皮肤成纤维细胞增殖。 展开更多
关键词 成纤维细胞 壳聚糖 增殖 钙离子 NO
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纳米硒-壳聚糖复合物缓释作用研究 被引量:5
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作者 吴永军 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第22期141-146,共6页
以盐酸羟胺、亚硒酸为反应物,食品级海藻酸钠为软模板,制备了分散性良好的红色无定形纳米硒。辅以壳聚糖、玉米淀粉,合成出了纳米硒-壳聚糖复合颗粒,在模拟消化液中研究了复合物的硒缓释行为,考察了模拟消化液pOH、缓释温度、缓释时间... 以盐酸羟胺、亚硒酸为反应物,食品级海藻酸钠为软模板,制备了分散性良好的红色无定形纳米硒。辅以壳聚糖、玉米淀粉,合成出了纳米硒-壳聚糖复合颗粒,在模拟消化液中研究了复合物的硒缓释行为,考察了模拟消化液pOH、缓释温度、缓释时间对硒释放率的影响。结果表明,含硒复合物适合于缓释,最佳缓释条件为:模拟消化液pOH=12.80,缓释温度38℃,缓释2.8h,纳米硒-壳聚糖复合物的硒释放率达到68.43%,实测结果与模型预测值的相对误差仅为0.48%。 展开更多
关键词 纳米硒 壳聚糖 缓释 响应面分析
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