结直肠癌患者的血清长链非编码RNASNHG5和SNHG11表达及临床意义

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作者 牛志新 何峰 +1 位作者 宋春光 肖玉清 《国际消化病杂志》 CAS 2024年第2期100-105,共6页

目的探究结直肠癌(CRC)患者的血清长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因5(lncRNASNHG5,下文简称SNHG5)、SNHG11表达水平及其对CRC的诊断价值。方法选择2015年1月至2018年3月于秦皇岛市第一医院接受CRC根治术治疗的72例CRC患者作为研究对象(设... 目的探究结直肠癌(CRC)患者的血清长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因5(lncRNASNHG5,下文简称SNHG5)、SNHG11表达水平及其对CRC的诊断价值。方法选择2015年1月至2018年3月于秦皇岛市第一医院接受CRC根治术治疗的72例CRC患者作为研究对象(设为CRC组),另选择同期于该院就诊的61例结直肠息肉患者设为结直肠息肉组,以及同期于该院体检的59名健康志愿者设为健康对照组。采用实时荧光定量PCR法检测血清SNHG5、SNHG11表达水平,并分析其与CRC患者临床病理特征的关系。采用ROC曲线评估血清SNHG5、SNHG11诊断CRC的效能。采用Kaplan-Meier法分析血清SNHG5、SNHG11表达水平与CRC患者术后无病生存期的关系。结果与健康对照组相比,结直肠息肉组和CRC组的血清SNHG5、SNHG11相对表达量均较高,且CRC组的血清SNHG5、SNHG11相对表达量均高于结直肠息肉组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。低分化、TNM分期为Ⅲ期、有浆膜浸润、有淋巴结转移的CRC患者的血清SNHG5、SNHG11相对表达量分别高于中高分化、TNM分期为Ⅱ期、无浆膜浸润、无淋巴结转移的患者,差异均有统计学意义(P均<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清SNHG5和SNHG11联合检测诊断CRC的AUC均大于单项检测,其敏感度和特异度也均高于单项检测。SNHG5低表达组和SNHG11低表达组的无病生存率分别高于SNHG5高表达组和SNHG11高表达组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论CRC患者的血清SNHG5、SNHG11表达均上调,且均与患者术后无病生存密切相关,两者联合检测诊断CRC的效能较高。 展开更多

关键词 结直肠癌 长链非编码rna 小核仁rna宿主基因5 小核仁rna宿主基因11 诊断 预后

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LncRNA SNHG5/miR-26a-5p/MTDH信号轴促进结直肠癌转移的机制研究

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作者 冶俊玲 郑小影 +4 位作者 郭新建 陈瑞慧 杨柳 苟笑丹 蒋汉梅 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期673-685,共13页

背景与目的:长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因5(long non-coding RNA small nucleolar RNA host gene 5,lncRNA SNHG5)在多种癌症中发挥促癌作用,但其对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)的影响和调节机制尚不清楚。本研究旨在探究lncRNA ... 背景与目的:长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因5(long non-coding RNA small nucleolar RNA host gene 5,lncRNA SNHG5)在多种癌症中发挥促癌作用,但其对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)的影响和调节机制尚不清楚。本研究旨在探究lncRNA SNHG5/miR-26a-5p/异粘蛋白(metadherin,MTDH)信号轴促进CRC转移的机制。方法:分析癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库中的数据,探索CRC中异常表达的lncRNA并进行生存分析。收集2020年10月—2021年10月经手术切除的100例CRC、癌旁组织样本及患者的完整临床资料,采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)检测lncRNA SNHG5、miR-26a-5p表达水平,采用免疫组织化学法检测MTDH的表达水平,分析lncRNA SNHG5在CRC中的相对表达水平与临床病理学特征及生存期的关系。通过细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)检测、克隆形成、划痕、transwell实验及体内异种移植实验检测lncRNA SNHG5对CRC细胞增殖、迁移及侵袭的影响,通过蛋白质印迹法(Western blot)和免疫组织化学检测CRC细胞转移、上皮-间充质转化相关分子表达水平与lncRNA SNHG5表达水平的关系。通过RNA下拉实验、双荧光素酶报告基因检测、RNA免疫共沉淀实验探究SNHG5与miR-26a-5p、MTDH与miR-26a-5p在物理上的相互作用,通过CCK-8、EdU、transwell实验验证三者在功能上的相互关系,采用Western blot检测分析SNHG5、miR-26a-5p、MTDH表达对迁移、侵袭相关分子的影响。结果:TCGA数据库分析结果显示,lncRNA SNHG5在CRC中显著上调。RTFQ-PCR和免疫组织化学检测结果显示,CRC组织中lncRNA SNHG5、MTDH水平显著上调(P<0.05),miR-26a-5p水平下降(P<0.05),SNHG5高表达的样本中MTDH水平也较高。浆膜及浆膜外浸润、远处转移、淋巴结转移、TNMⅢ期的CRC组织lncRNA SNHG5表达量高于浆膜下浸润、无远处转移、无淋巴结转移、TNMⅠ~Ⅱ期的组织,差异有统计学意义(P<0.05)。生存分析结果显示,lncRNA SNHG5高表达与总生存率显著相关(P<0.05)。过表达lncRNA SNHG5能够提升CRC细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力,促进移植瘤生长和肺转移,提高Ki-67增殖指数和波形蛋白(vimentin)的相对表达水平(P<0.05),降低E钙粘蛋白(E-cadherin)的相对表达水平(P<0.05),而抑制lncRNA SNHG5表达后CRC细胞的发展受到抑制。RNA下拉实验、双荧光素酶报告基因检测、RNA免疫共沉淀实验证实SNHG5与miR-26a-5p、MTDH及miR-26a-5p存在物理上的相互作用,在lncRNA SNHG5过表达细胞中上调miR-26a-5p或下调MTDH表达可部分逆转lncRNA SNHG5对CRC细胞增殖、迁移、侵袭及相关分子表达水平的影响。结论:LncRNA SNHG5在CRC组织和细胞中表达上调,其高表达与肿瘤进展及生存不良有关,可作为miR-26a-5p的分子海绵调节MTDH表达促进SW620细胞增殖和转移。 展开更多

关键词 长链非编码rna小核仁rna宿主基因5 miR-26a-5p 异黏蛋白 结直肠癌 转移

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lncRNA SNHG5和miR-132-3p在子痫前期病人胎盘组织中的表达关系研究

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作者 宋晔 周信芳 +1 位作者 许咏梅 谌福霞 《蚌埠医学院学报》 CAS 2023年第7期868-872,共5页

目的:观察长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因5(lncRNA SNHG5)和miR-132-3p在子痫前期(PE)病人胎盘组织中的表达,分析二者的相关性及对PE的诊断价值。方法:选取112例PE病人作为研究对象,根据PE严重程度分为重度组58例和轻度组54例,另外选... 目的:观察长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因5(lncRNA SNHG5)和miR-132-3p在子痫前期(PE)病人胎盘组织中的表达,分析二者的相关性及对PE的诊断价值。方法:选取112例PE病人作为研究对象,根据PE严重程度分为重度组58例和轻度组54例,另外选取同期健康妊娠孕妇60例作为对照组。采用实时荧光定量PCR检测胎盘组织中lncRNA SNHG5和miR-132-3p表达;Pearson相关分析观察PE病人胎盘组织中lncRNA SNHG5与miR-132-3p的相关性,及lncRNA SNHG5、miR-132-3p与临床指标的相关性;ROC曲线分析lncRNA SNHG5和miR-132-3p水平对PE的诊断价值。结果:轻度组和重度组PE病人24 h尿蛋白、收缩压以及舒张压水平均高于对照组(P<0.05);重度组收缩压、舒张压均高于轻度组(P<0.05)。轻度组、重度组lncRNA SNHG5水平低于对照组(P<0.05),miR-132-3p水平高于对照组(P<0.05);重度组lncRNA SNHG5水平低于轻度组(P<0.05)。胎盘组织中lncRNA SNHG5、miR-132-3p表达与PE病人24 h尿蛋白、收缩压和舒张压均有相关关系(P<0.05~P<0.01),与年龄、孕周和体质量指数无明显相关关系(P>0.05)。PE病人胎盘组组织中lncRNA SNHG5与miR-132-3p表达呈负相关关系(r=-0.509,P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,胎盘组织中lncRNA SNHG5、miR-132-3p诊断PE的曲线下面积分别为0.865、0.883,截断值分别为0.93、1.44,敏感度分别为87.9%、79.3%,特异性分别为71.7%、83.3%;二者联合诊断PE的曲线下面积为0.921,敏感度和特异性分别为89.7%、81.7%。结论:PE病人胎盘组织中lncRNA SNHG5呈低表达,miR-132-3p呈高表达,且二者呈负相关关系,为PE的诊断和靶向治疗提供了新的思路。 展开更多

关键词 子痫前期 长链非编码rna 小核仁rna宿主基因5 miR-132-3p 胎盘

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lncRNA-SNHG5在重度子痫前期胎盘组织中的表达及其对滋养细胞增殖能力影响的机制 被引量：5

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作者 彭迎春 张媛 +3 位作者 杨志娟 万晓丽 杨洋 师增增 《广西医学》 CAS 2020年第18期2389-2393,共5页

目的分析长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因5(SNHG5)在重度子痫前期(sPE)胎盘组织中的表达情况,及其对人正常滋养细胞HTR8增殖能力影响的机制。方法应用实时荧光定量PCR检测30例重度子痫前期孕妇(sPE组)与30例正常晚孕孕妇(正常组... 目的分析长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因5(SNHG5)在重度子痫前期(sPE)胎盘组织中的表达情况,及其对人正常滋养细胞HTR8增殖能力影响的机制。方法应用实时荧光定量PCR检测30例重度子痫前期孕妇(sPE组)与30例正常晚孕孕妇(正常组)胎盘组织中lncRNA-SNHG5的表达情况。取人正常滋养细胞HTR8分为过表达组、抑制组、对照组,分别转染过表达质粒(pcDNA3.1-lncRNA-SNHG5)、lncRNA-SNHG5抑制序列以及空质粒。检测转染24 h、48 h、72 h后各组细胞的增殖情况,以及转染24 h后各组lncRNA-SNHG5、微小RNA-155(miRNA-155)及其靶基因细胞周期蛋白D1(cyclin D1)的表达情况。结果sPE组胎盘组织中lncRNA-SNHG5的表达水平低于正常组(P<0.05)。抑制组、对照组、过表达组各时间点细胞增殖能力依次提高,lncRNA-SNHG5、cyclin D1 mRNA及蛋白表达水平均依次升高,miRNA-155表达水平依次降低(均P<0.05)。结论lncRNA-SNHG5与sPE密切相关,其可能通过调控miRNA-155/cyclin D1途径,影响滋养细胞增殖能力。 展开更多

关键词 重度子痫前期 长链非编码rna 小核仁rna宿主基因5 微小rna-155 细胞周期蛋白D1 胎盘组织 滋养细胞 细胞增殖

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长链非编码RNA ZFAS1和SNHG5在鼻咽癌组织中的表达及对预后的影响分析 被引量：1

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作者 李满意 黄海平 +2 位作者 程付伟 胡晓清 刘济生 《中国医学前沿杂志（电子版）》 2019年第2期109-112,共4页

目的探讨长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)锌指蛋白反义链1(zinc?nger antisense 1,ZFAS1和核仁小RNA宿主基因5(small nucleolar RNA host gene 5,SNHG5)在鼻咽癌组织中的表达及对预后的影响。方法选择2013年6月至2015年6月本... 目的探讨长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)锌指蛋白反义链1(zinc?nger antisense 1,ZFAS1和核仁小RNA宿主基因5(small nucleolar RNA host gene 5,SNHG5)在鼻咽癌组织中的表达及对预后的影响。方法选择2013年6月至2015年6月本院收治的109例鼻咽癌患者为研究对象,所有患者均行鼻咽活检且经病理检查证实为鼻咽癌。采用实时定量PCR和荧光定量PCR检测并比较鼻咽癌组织、癌旁组织以及不同临床病理特征、不同预后患者ZFAS1和SNHG5的相对表达量。结果鼻咽癌组织中ZFAS1的相对表达量显著高于癌旁组织(P <0.05),而SNHG5的相对表达量显著低于癌旁组织(P <0.05)。不同性别、年龄患者ZFAS1和SNHG5的相对表达量比较均无显著差异(P_均> 0.05)。TNM分期Ⅲ～Ⅳ期患者ZFAS1的相对表达量显著高于Ⅰ～Ⅱ期患者(P <0.05),有淋巴结转移患者ZFAS1的相对表达量显著高于无淋巴结转移患者(P <0.05);TNM分期Ⅲ～Ⅳ期患者SNHG5的相对表达量显著低于Ⅰ～Ⅱ期患者(P <0.05),有淋巴结转移患者SNHG5的相对表达量显著低于无淋巴结转移患者(P <0.05)。107例患者完成随访,随访率为98.17%。随访3年,死亡19例,存活90例。死亡患者ZFAS1的相对表达量显著高于存活患者(P <0.05),且SNHG5的相对表达量显著低于存活患者(P <0.05)。结论在鼻咽癌组织中,lncRNA ZFAS1表达上调,且预后越差,其表达水平越高;lncRNA SNHG5表达下调,且预后越差,其表达水平越低。lncRNA ZFAS1和SNHG5在评估鼻咽癌预后方面具有重要的研究意义。 展开更多

关键词 长链非编码rna 锌指蛋白反义链1 核仁小rna宿主基因5 鼻咽癌 预后

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长链非编码RNASNHG5在卵巢癌组织中表达及对卵巢癌细胞自噬影响 被引量：2

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作者 沈晓萍 张金春 《中国计划生育学杂志》 2020年第11期1731-1735,1935,共6页

目的:观察卵巢癌组织中长链非编码RNA(lncRNA)核仁小RNA宿主基因5(SNHG5)的表达,并分析SNHG5表达对卵巢癌细胞自噬的影响。方法:选取2018年8月—2019年3月本院卵巢癌手术取得的卵巢癌组织73例(卵巢癌组),卵巢囊肿手术取得卵巢组织82例(... 目的:观察卵巢癌组织中长链非编码RNA(lncRNA)核仁小RNA宿主基因5(SNHG5)的表达,并分析SNHG5表达对卵巢癌细胞自噬的影响。方法:选取2018年8月—2019年3月本院卵巢癌手术取得的卵巢癌组织73例(卵巢癌组),卵巢囊肿手术取得卵巢组织82例(囊肿组),实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)检测两组组织中SNHG5表达并分析与卵巢癌患者临床病理关系。培养人卵巢癌细胞SKOV3作为对照组,应用Lipofectamine 2000试剂将转染空质粒pcDNA3.1(+)、pcDNA3.1-SNHG5重组质粒的SKOV3细胞分别作为阴性对照组、SNHG5过表达组。细胞计数试剂盒(CCK8)法检测各组SKOV3细胞增殖情况,通过透视电镜、单丹(磺)酰戊二胺(MDC)法检测各组SKOV3细胞自噬水平,应用免疫印迹法(WB)检测LC3-I、LC3-II、Beclin 1蛋白表达水平。结果:lnc RNA-SNHG5相对表达量卵巢癌组(0.49±0.06)低于囊肿组(1.13±0.23),且卵巢癌组组织学分级G3、FIGO分期III^IV期中lnc RNA-SNHG5低表达者占比更高(P<0.05);SNHG5相对表达量SNHG5过表达组(1.97±0.37)高于空白组(1.03±0.20)和阴性对照组(1.05±0.21)(P<0.05);转染48h、72h、96h时SKOV3细胞增殖抑制率SNHG5过表达组(23.64±4.73%、43.57±8.71%、57.82±11.56%)高于空白组和阴性对照组(P<0.05);与空白组和阴性对照组比较,MDC阳性细胞占比SNHG5过表达组(42.38±7.64)最高,LC3-I蛋白表达量(0.16±0.03)降低,LC3-II(0.86±0.18)、beclin 1(0.97±0.18)升高(均P<0.05)。结论:lncRNA-SNHG5在卵巢癌组织中低表达,lncRNA-SNHG5过表达可明显抑制人卵巢癌细胞活力,促进细胞自噬。 展开更多

关键词 卵巢癌 长链非编码rna 核仁小rna宿主基因5 自噬 微管相关蛋白轻链3-β

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lncRNA SNHG5对人类下咽癌细胞转录组学的影响及意义

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作者 周焕 唐颖 +6 位作者 杜翠萍 杨扬 冯会杰 邱淼欣 闫佩毅 蔡骁垚 金姝 《检验医学》 CAS 2022年第3期281-287,共7页

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)SNHG5对人类下咽癌细胞株FaDu转录组学的影响。方法构建rLV-hSNHG5-ZsGreen-Puro慢病毒和rLV-ZsGreen-Puro对照慢病毒,将感染rLV-hSNHG5-ZsGreen-Puro慢病毒的FaDu细胞作为rLV-SNHG5组,将感染rLV-ZsGreen-... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)SNHG5对人类下咽癌细胞株FaDu转录组学的影响。方法构建rLV-hSNHG5-ZsGreen-Puro慢病毒和rLV-ZsGreen-Puro对照慢病毒,将感染rLV-hSNHG5-ZsGreen-Puro慢病毒的FaDu细胞作为rLV-SNHG5组,将感染rLV-ZsGreen-Puro对照慢病毒的FaDu细胞作为rLV组。筛选差异基因集并进行基因转录能力、基因本体(GO)功能、京都基因与基因组数据库(KEGG)信号通路、Reactome通路、疾病本体(DO)功能分析。结果rLV-SNHG5组SNHG5相对表达量显著高于rLV组(P<0.01)。基因差异分析共筛选出1070个差异表达的基因,其中表达上调537个、表达下调533个。表达上调居前10位基因分别为LCP1、NT5E、CTGF、AXL、AKAP12、PXDN、THBS1、4-Mar、TMEM200A和RIPOR3,表达下调居前10位基因分别为PKP1、SERPINB13、KLK10、AC011473.4、NOTCH3、CA2、EGLN3、SLC6A8、KRT4和VAV3。功能分析结果显示,SNHG5改变了FaDu细胞部分基因的转录能力、参与调控GO功能、KEGG信号通路、Reactome通路和DO功能。结论SNHG5对FaDu细胞的转录组学有一定的影响。 展开更多

关键词 小核仁rna宿主基因5 长链非编码rna 转录组学 下咽癌

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长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因5通过miR-205-5p对卵巢癌细胞增殖及凋亡能力的影响

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作者 牟华平 曾婷 +1 位作者 姜静 袁志平 《中国性科学》 2021年第10期73-77,共5页

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因5(SNHG5)对卵巢癌(OC)细胞生物学行为的影响及其作用机制。方法选取2018年7月至2019年10月宜宾市第二人民医院诊治的60例接受手术治疗的OC患者作为研究对象。收集其OC组织及距离OC组织超... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因5(SNHG5)对卵巢癌(OC)细胞生物学行为的影响及其作用机制。方法选取2018年7月至2019年10月宜宾市第二人民医院诊治的60例接受手术治疗的OC患者作为研究对象。收集其OC组织及距离OC组织超过2.5cm处的癌旁正常组织。通过RT-qPCR检测组织中lncRNA SNHG5的表达水平。高通量测序筛选OC组织及正常组织间差异的miRNA,Starbase网站预测及荧光素酶基因报告分析SNHG5与miR-205-5p之间的关系。将慢病毒质粒转染至人OC细胞系SKOV-3细胞中,研究分为NC组、sh-SNHG5组、sh-miR-205-5p组、sh-SNHG5+miR-205-5p组。分别检测各组细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡情况;Western Blot检测磷酸酶-张力蛋白基因(PTEN)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)及人P27蛋白(P27)的表达情况。结果与癌旁正常组织比较,OC组织中lncRNA SNHG5、miR-205-5p的相对表达量明显上升,差异具有统计学意义(P<0.05);与NC组比较,sh-SNHG5组和sh-miR-205-5p组EdU阳性细胞率明显下降,处于G0/G1期细胞数量明显增加,S期细胞明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05);与sh-SNHG5组比较,sh-SNHG5+miR-205-5p组EdU阳性细胞数明显增加,处于G0/G1期细胞数量明显减少,S期细胞明显增加,差异具有统计学意义(P<0.05);与NC组比较,sh-SNHG5组和sh-miR-205-5p组PTEN和P27增加,PI3K、p-Akt和Cyclin D1表达减少,差异具有统计学意义(P<0.05);与sh-SNHG5组比较,sh-SNHG5+miR-205-5p组PTEN和P27表达减少,PI3K、p-Akt和Cyclin D1表达增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论lncRNA SNHG5在OC中表达升高,并通过miR-205-5p调控PTNE/PI3K/Akt信号通路调控OC细胞的细胞增殖和凋亡。 展开更多

关键词 lncrna SNHG5 miR-205-5p 卵巢癌 细胞增殖 细胞周期 细胞凋亡

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小核仁RNA宿主基因5对骨髓间充质干细胞成骨分化和凋亡的影响

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作者 蒋海涛 郑纪伟 +4 位作者 李芳 张恺 秦莹 夏江澜 孙晋虎 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第21期31-38,共8页

目的探究小核仁RNA宿主基因5(SNHG5)在调控骨髓间充质干细胞成骨分化和凋亡中的作用。方法成骨诱导液诱导骨髓间充质干细胞成骨分化,不同质粒转染分组,Western blotting法检测成骨标志物(OCN、OSX、COL1A1)的蛋白相对表达量,茜素红染色... 目的探究小核仁RNA宿主基因5(SNHG5)在调控骨髓间充质干细胞成骨分化和凋亡中的作用。方法成骨诱导液诱导骨髓间充质干细胞成骨分化,不同质粒转染分组,Western blotting法检测成骨标志物(OCN、OSX、COL1A1)的蛋白相对表达量,茜素红染色和碱性磷酸酶(ALP)检测成骨效果,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测SNHG5和OCN mRNA相对表达量。将细胞随机分为两组,实验组下调SNHG5表达,对照组不下调,同法进行成骨诱导,检测OCN、OSX及COL1A1的蛋白相对表达量,检测成骨效果,检测OCN、OSX、COL1A1及SNHG5 mRNA相对表达量。采用流式细胞术检测细胞凋亡,并检测Caspase-3活性。结果成骨诱导后第14天的OCN、OSX及COL1A1蛋白相对表达量高于诱导后第7天和诱导前(P<0.05),诱导后第7天高于诱导前(P<0.05)。成骨诱导前、诱导后第7天、诱导后第14天的ALP活性和茜素红浓度比较,差异有统计学意义(P<0.05)。成骨诱导前、诱导后第1天、第3天、第5天、第7天、第14天的SNHG5和OCN mRNA相对表达量随时间推移逐渐升高(P<0.05)。转染不同质粒后,各组SNHG5 mRNA相对表达量比较,差异有统计学意义(P<0.05),细胞转染质粒后第14天实验组OCN、OSX及COL1A1 mRNA和蛋白相对表达量低于对照组(P<0.05),细胞转染质粒后第14天实验组ALP活性和茜素红浓度低于对照组(P<0.05),实验组细胞凋亡率和Caspase-3活性高于对照组(P<0.05)。结论SNHG5参与骨髓间充质干细胞成骨分化和凋亡,可能在骨质疏松症的发展中起促进作用,为改善颌骨骨质疏松的治疗提供新靶点。 展开更多

关键词 骨质疏松症 小核仁rna宿主基因5 骨髓间充质干细胞 颌骨

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肿瘤相关长链非编码RNA SNHG5的调控作用研究 被引量：15

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作者 孙程 黄立宁 +3 位作者 冷开明 纪道林 姜兴明 崔云甫 《中华实用诊断与治疗杂志》 2018年第8期822-824,共3页

长链非编码RNAs(long non-coding RNAs,lncRNAs)参与肿瘤的形成、生长与转移等过程,其调控作用对肿瘤的研究有重要意义。核仁小RNA宿主基因5(small nucleolar RNA host gene 5,SNHG5)作为lncRNAs中的家族成员,在多种肿瘤中异常表达,是... 长链非编码RNAs(long non-coding RNAs,lncRNAs)参与肿瘤的形成、生长与转移等过程,其调控作用对肿瘤的研究有重要意义。核仁小RNA宿主基因5(small nucleolar RNA host gene 5,SNHG5)作为lncRNAs中的家族成员,在多种肿瘤中异常表达,是一种特殊的肿瘤相关分子。目前研究认为SNHG5在肿瘤发生、发展中具有独特的生物学功能及特殊作用机制,可预示肿瘤的筛查诊断、基因治疗及预后评估。本文就SNHG5在结直肠癌、胃癌、乳腺癌、黑色素瘤等肿瘤发生、发展中的作用研究进展作一综述。 展开更多

关键词 肿瘤 长链非编码rnas SNHG5

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核仁小分子RNA宿主基因5对星形胶质细胞缺氧/复氧损伤的作用 被引量：2

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作者 刘丹 于广周 宋景贵 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1069-1076,共8页

目的探讨核仁小分子RNA宿主基因5(small nucleolar RNA host gene,SNHG5)对缺氧/复氧(hypoxia/reoxygenation,H/R)诱导的星形胶质细胞损伤的影响。方法(1)体外培养星形胶质细胞,采用先缺氧培养6 h,再复氧培养18 h的方法建立H/R细胞模型,... 目的探讨核仁小分子RNA宿主基因5(small nucleolar RNA host gene,SNHG5)对缺氧/复氧(hypoxia/reoxygenation,H/R)诱导的星形胶质细胞损伤的影响。方法(1)体外培养星形胶质细胞,采用先缺氧培养6 h,再复氧培养18 h的方法建立H/R细胞模型,Lipofectamine™2000脂质体法进行细胞lncRNA SNHG5转染,RT-qPCR检测H/R细胞及转染后lncRNA SNHG5的表达情况。(2)星形胶质细胞分为正常对照组、模型组、转染对照组(转染pcDNA-NC至细胞后,再建H/R细胞模型)和转染组(转染pcDNA-lncRNA SNHG5至细胞后,再建H/R细胞模型),观察过表达lncRNA SNHG5对星形胶质细胞的影响。(3)将转染lncRNA SNHG5并进行H/R干预的星形胶质细胞分为转染+溶媒组(0.1%的DMSO孵育)和转染+抑制剂组(20μmol/L的LY294002孵育),观察PI3K/Akt信号通路抑制剂LY294002对H/R星形胶质细胞的影响。(4)CCK-8检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测细胞中增殖蛋白(Cyclin D1、Cyclin E)、凋亡蛋白(Caspase-3、Bax)和p-PI3K、p-AKT的表达,ELISA检测细胞培养上清液中炎性因子IL-1β和TNF-α水平,比色法检测细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)水平及细胞中丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平。采用SPSS 22.0软件进行独立样本t检验和单因素方差分析,进一步两两比较用LSD-t检验。结果(1)RT-qPCR结果显示,经H/R干预后,星形胶质细胞中的lncRNA SNHG5水平较正常培养细胞低(t=33.28,P<0.05)。(2)lncRNA SNHG5过表达实验:模型组细胞增殖活性低于正常对照组[CCK-8 OD值:(0.64±0.02),(1.23±0.02),t=62.58,P<0.05],模型组细胞增殖蛋白Cyclin D1、Cyclin E表达均低于正常对照组(t=33.54,32.20,均P<0.05);转染组细胞增殖活性高于转染对照组[CCK-8 OD值:(1.49±0.02),(0.65±0.03),t=69.89,P<0.05],转染组细胞增殖蛋白Cyclin D1、Cyclin E表达均高于转染对照组(t=24.96,28.46,均P<0.05)。模型组细胞凋亡率高于对照组[流式细胞术结果:(25.33±1.13)%,(9.06±0.21)%,t=42.47,P<0.05],凋亡蛋白Caspase-3和Bax表达也高于对照组(t=57.41,41.60,均P<0.05);转染组细胞凋亡率低于转染对照组[(16.56±0.60)%,(25.89±1.18)%,t=21.14,P<0.05],凋亡蛋白Caspase-3和Bax表达也高于转染对照组(t=77.79,58.34,均P<0.05)。模型组细胞中p-PI3K和p-AKT蛋白表达均低于对照组(t=56.35,33.94,均P<0.05),转染组细胞中p-PI3K和p-AKT蛋白表达均高于转染对照组(t=130.14,76.37,均P<0.05)。ELISA结果显示,模型组IL-1β和TNF-α水平均高于对照组(t=58.04,30.63,均P<0.05),转染组IL-1β和TNF-α水平均低于转染对照组(t=33.63,39.01,均P<0.05)。比色法结果显示,模型组LDH和MDA水平均高于对照组(t=65.51,41.85,均P<0.05),SOD水平低于对照组(t=48.82,P<0.05);转染组LDH和MDA水平均低于转染对照组(t=37.93,30.72,均P<0.05),SOD水平高于转染对照组(t=30.32,P<0.05)。(3)PI3K/Akt信号通路抑制实验:转染+抑制剂组的细胞增殖活性低于转染+溶媒组[CCK-8 OD值:(0.97±0.02),(1.46±0.03),t=15.24,P<0.05],相关的增殖蛋白Cyclin D1、Cyclin E也低(t=11.41,13.15,均P<0.05)。转染+抑制剂组细胞凋亡率高于转染+溶媒组[流式细胞术:(26.11±0.86)%,(16.06±0.44)%,t=10.45,P<0.05],相关的凋亡蛋白Caspase-3、Bax也高(t=19.06,13.54,均P<0.05)。转染+抑制剂组p-PI3K、p-AKT蛋白表达水平均低于转染+溶媒组(t=36.67,27.34,均P<0.05)。ELISA结果显示,转染+抑制剂组IL-1β、TNF-α水平均高于转染+溶媒组(t=15.17,9.44,均P<0.05)。比色法结果显示,转染+抑制剂组LDH和MDA水平均高于于转染+溶媒组(t=15.33,9.05,均P<0.05),SOD水平则低于转染+溶媒组(t=11.04,P<0.05)。结论过表达lncRNA SNHG5促进了缺氧/复氧诱导的星形胶质细胞增殖,并抑制了细胞凋亡、炎性反应和氧化应激。 展开更多

关键词 核仁小分子rna宿主基因5 长链非编码rna 星形胶质细胞 缺氧/复氧 增殖 凋亡

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