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The role of snapin in regulation of brain homeostasis
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作者 Jiawen Li Xinqi Huang +5 位作者 Yumei An Xueshi Chen Yiyang Chen Mingyuan Xu Haiyan Shan Mingyang Zhang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2024年第8期1696-1701,共6页
Brain homeostasis refe rs to the normal working state of the brain in a certain period,which is impo rtant for overall health and normal life activities.Currently,there is a lack of effective treatment methods for the... Brain homeostasis refe rs to the normal working state of the brain in a certain period,which is impo rtant for overall health and normal life activities.Currently,there is a lack of effective treatment methods for the adverse consequences caused by brain homeostasis imbalance.Snapin is a protein that assists in the formation of neuronal synapses and plays a crucial role in the normal growth and development of synapses.Recently,many researchers have reported the association between snapin and neurologic and psychiatric disorders,demonstrating that snapin can improve brain homeostasis.Clinical manifestations of brain disease often involve imbalances in brain homeostasis and may lead to neurological and behavioral sequelae.This article aims to explo re the role of snapin in restoring brain homeostasis after injury or diseases,highlighting its significance in maintaining brain homeostasis and treating brain diseases.Additionally,it comprehensively discusses the implications of snapin in other extracerebral diseases such as diabetes and viral infections,with the objective of determining the clinical potential of snapin in maintaining brain homeostasis. 展开更多
关键词 brain homeostasis DIABETES neurological diseases snapin traumatic brain injury vesicle fusion
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原核表达载体pGEX-4T-1/Snapin的构建和表达鉴定 被引量:1
2
作者 刘奇 汤俊明 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期733-735,共3页
目的构建pGEX-4T-1/Snapin原核表达载体并在大肠埃希菌中高效表达,以纯化得到Snapin/GST融合蛋白。方法用RT-PCR从小鼠血小板RNA中扩增Snapin基因。将目的片段装入原核表达载体pGEX-4T-1并转化至大肠埃希菌E.coli DH5α中,经过IPTG诱导,... 目的构建pGEX-4T-1/Snapin原核表达载体并在大肠埃希菌中高效表达,以纯化得到Snapin/GST融合蛋白。方法用RT-PCR从小鼠血小板RNA中扩增Snapin基因。将目的片段装入原核表达载体pGEX-4T-1并转化至大肠埃希菌E.coli DH5α中,经过IPTG诱导,SDS-PAGE及凝胶扫描分析目的蛋白的表达水平。结果成功获得小鼠Snapin基因并构建得到重组表达质粒pGEX-4T-1/Snapin。筛选获得pGEX-4T-1/Snapin/E.coli DH5α重组转化菌株,诱导表达得到融合蛋白Snapin/GST。结论成功构建小鼠Snapin原核表达载体,并在E.coli DH5α中高效表达融合蛋白Snapin/GST,为深入研究Snapin蛋白的生物学结构和功能奠定基础。 展开更多
关键词 snapin基因 基因克隆 原核表达 融合蛋白
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SNAPIN基因对受体酪氨酸激酶c-MET在HEK 293T细胞中表达的影响
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作者 高迎春 张传领 +3 位作者 牛丽丽 温建勋 程国强 肖瑞 《山西医科大学学报》 CAS 2015年第8期724-728,共5页
目的探讨HEK 293T细胞中受体酪氨酸激酶c-MET的表达是否受SNAPIN基因表达的影响。方法构建pEGFPSNAPIN荧光蛋白表达载体,并将pEGFP-SNAPIN荧光蛋白表达载体和siRNA干扰片段通过脂质体转染的方法分别转染到HEK 293T细胞中,利用实时定量PC... 目的探讨HEK 293T细胞中受体酪氨酸激酶c-MET的表达是否受SNAPIN基因表达的影响。方法构建pEGFPSNAPIN荧光蛋白表达载体,并将pEGFP-SNAPIN荧光蛋白表达载体和siRNA干扰片段通过脂质体转染的方法分别转染到HEK 293T细胞中,利用实时定量PCR的方法在转录水平上观察SNAPIN表达改变对其相互作用蛋白c-MET的影响。结果成功构建pEGFP-SNAPIN荧光蛋白表达载体;实时定量PCR实验结果显示SNAPIN被沉默后其表达量降低,c-MET的表达也相应下降;转染pEGFP-SNAPIN荧光蛋白表达载体后,SNAPIN的表达量增加,c-MET的表达也相应增加。结论转录水平上SNAPIN相互作用蛋白c-MET的表达可能受到SNAPIN的调控。 展开更多
关键词 snapin C-MET HEK 293T细胞
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人端粒逆转录酶与Snapin蛋白相互作用的鉴定
4
作者 杨平勋 白云秀 +1 位作者 黄翠芬 黄君健 《生物技术通讯》 CAS 2011年第6期793-795,共3页
目的:研究人端粒逆转录酶(hTERT)与Snapin蛋白的相互作用。方法:将hTERT基因和Snapin基因分别构建到pGBKT7和pGADT7载体中,用酵母双杂交方法在酵母中验证其相互作用;在293T细胞中,共转染带有Flag标签的hTERT及带有GFP标签的Snapin质粒,... 目的:研究人端粒逆转录酶(hTERT)与Snapin蛋白的相互作用。方法:将hTERT基因和Snapin基因分别构建到pGBKT7和pGADT7载体中,用酵母双杂交方法在酵母中验证其相互作用;在293T细胞中,共转染带有Flag标签的hTERT及带有GFP标签的Snapin质粒,进行免疫共沉淀;将GST融合的Snapin纯化蛋白与hTERT进行GST-pull down,验证其相互作用。结果:3种方法都证明hTERT能够与Snapin相互作用。结论:Snapin蛋白能够与hTERT相互作用,为研究Snapin参与调控端粒酶的功能活动提供了一些线索。 展开更多
关键词 snapin 人端粒逆转录酶 蛋白相互作用
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Snapin蛋白与心肌L型钙离子通道Cav1.3的相互作用 被引量:1
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作者 袁秀杰 钱辉 +4 位作者 刘金旭 张沙沙 石洁 赵钟钟 张朝 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第26期12428-12429,共2页
[目的]研究Snapin蛋白与心肌L型钙离子通道Cav1.3的相互作用。[方法]利用免疫共沉淀实验确定Snapin蛋白与Cav1.3在体外表达系统和心房组织存在相互作用。[结果]在过表达Snapin和Cav1.3的HEK293细胞及内源性表达二者的心房肌组织中,Snapi... [目的]研究Snapin蛋白与心肌L型钙离子通道Cav1.3的相互作用。[方法]利用免疫共沉淀实验确定Snapin蛋白与Cav1.3在体外表达系统和心房组织存在相互作用。[结果]在过表达Snapin和Cav1.3的HEK293细胞及内源性表达二者的心房肌组织中,Snapin蛋白与Cav1.3钙离子通道存在相互作用。 展开更多
关键词 snapin蛋白 Cav1.3钙离子通道 HEK293细胞 心房
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人Snapin基因片段的原核表达及多克隆抗体的制备
6
作者 张沙沙 陈中 +3 位作者 赵钟钟 孙晓莉 袁秀杰 张朝 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期710-713,共4页
目的制备兔抗人Snapin的多克隆抗体,检测其特异性以及Snapin蛋白在心脏组织中的分布。方法构建pGEX-4T-1-Snapin N/C质粒,通过原核表达和纯化分别获得带有snapin基因N端(1-54Aa)和C端(60-136Aa)表达产物(融合蛋白GST-Snapin N/C),通过... 目的制备兔抗人Snapin的多克隆抗体,检测其特异性以及Snapin蛋白在心脏组织中的分布。方法构建pGEX-4T-1-Snapin N/C质粒,通过原核表达和纯化分别获得带有snapin基因N端(1-54Aa)和C端(60-136Aa)表达产物(融合蛋白GST-Snapin N/C),通过多点皮下注射免疫新西兰家兔,多次免疫后获得血清,用Protein G Agrose亲和纯化血清,获得IgG型高效价抗Snapin多克隆抗体。结果经过ELISA检测发现二种抗体效价高,滴度在1:256000时仍有较强信号。用Western blotting以及免疫组织化学检测发现二种抗体的特异性良好,能特异性识别小鼠心脏组织Snapin蛋白,其中尤以抗Snapin C抗体为佳。结论成功制备出高效价、强特异性的抗Snapin N/C抗体,为进一步研究Snapin蛋白在心脏中的作用提供了条件。 展开更多
关键词 snapin 多克隆抗体 心脏
原文传递
Snapin在神经细胞中的功能及其在神经疾病中的研究进展
7
作者 程国强 张传领 肖瑞 《医学综述》 2014年第13期2309-2311,共3页
Snapin蛋白是可溶性NSF附着蛋白受体复合物的调控因子,在囊泡融合及神经递质释放过程中发挥着重要的作用。作为在神经和非神经细胞中大量表达的蛋白,Snapin蛋白参与许多重要的生物学过程。在神经细胞中Snapin与很多蛋白相互作用,在神经... Snapin蛋白是可溶性NSF附着蛋白受体复合物的调控因子,在囊泡融合及神经递质释放过程中发挥着重要的作用。作为在神经和非神经细胞中大量表达的蛋白,Snapin蛋白参与许多重要的生物学过程。在神经细胞中Snapin与很多蛋白相互作用,在神经元生长、中枢神经系统发育及神经退化等疾病的发生和发展中发挥着重要的作用。 展开更多
关键词 snapin蛋白 神经细胞 相互作用
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TrkA与snapin蛋白的直接相互作用
8
作者 王岚 崔迎彬 +3 位作者 马晓骊 陈虹 王欣 黄秉仁 《医学研究杂志》 2012年第1期47-50,共4页
目的确认TrkA与snapin蛋白间的直接相互作用。方法采用DNA重组技术,构建增强型荧光蛋白表达载体pECFP-TrkAICD(TrkA膜内区)和pEYFP-snapin,共转染HEK 293T细胞后以激光扫描共聚焦显微镜观察并进行荧光共振能量转移(fluorescence resonan... 目的确认TrkA与snapin蛋白间的直接相互作用。方法采用DNA重组技术,构建增强型荧光蛋白表达载体pECFP-TrkAICD(TrkA膜内区)和pEYFP-snapin,共转染HEK 293T细胞后以激光扫描共聚焦显微镜观察并进行荧光共振能量转移(fluorescence resonance energy transfer,FRET)分析。结果成功构建了snapin和TrkA的重组质粒,共转染细胞后激光扫描共聚焦显微镜分析表明两种蛋白分布在细胞质同一层面,荧光共振能量转移(FRET)分析表明能量转移效率>5%,与对照相比有显著区别(P<0.05)。结论激光扫描共聚焦及FRET实验结果都证明了TrkA膜内区与snapin两个蛋白之间存在着直接的相互作用。 展开更多
关键词 TRKA snapin激光扫描共聚焦荧光共振能量转移蛋白质相互作用
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SNAPIN蛋白的功能研究与进展
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作者 焦娇 张志珺 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2018年第1期162-165,共4页
SNAPIN蛋白在调控神经细胞的生理过程中发挥着重要的作用。一方面,它参与神经元之间信息的交流,实现正常的脑功能;另一方面,还参与清除神经细胞内部受损细胞器的自噬过程,避免神经细胞的凋亡。此外,近年来对SNAPIN蛋白在人体其他系统中... SNAPIN蛋白在调控神经细胞的生理过程中发挥着重要的作用。一方面,它参与神经元之间信息的交流,实现正常的脑功能;另一方面,还参与清除神经细胞内部受损细胞器的自噬过程,避免神经细胞的凋亡。此外,近年来对SNAPIN蛋白在人体其他系统中的功能研究越来越多,因此本文就SNAPIN蛋白的功能学研究做一综述。 展开更多
关键词 snapin蛋白 神经递质 自噬 神经退行性病变 糖代谢
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酵母双杂交筛选与甲状旁腺素1型受体相互作用的蛋白
10
作者 刘俊丽 冯凯 +2 位作者 路浩军 秦亚亚 张建中 《生物技术通讯》 CAS 2010年第2期188-191,共4页
目的:采用Clontech公司第3套酵母双杂交系统,筛选与甲状旁腺素1型受体(PTH1R)相互作用的蛋白。方法:将全长PTH1R基因克隆到载体pGBKT7作为诱饵,用LiAc介导将诱饵蛋白质粒pGBKT7-PTH1R和人肾cDNA文库质粒转化到酵母菌AH109中,检测Mel1报... 目的:采用Clontech公司第3套酵母双杂交系统,筛选与甲状旁腺素1型受体(PTH1R)相互作用的蛋白。方法:将全长PTH1R基因克隆到载体pGBKT7作为诱饵,用LiAc介导将诱饵蛋白质粒pGBKT7-PTH1R和人肾cDNA文库质粒转化到酵母菌AH109中,检测Mel1报告基因的表达,并进行相互作用的验证。结果:测序和相互作用验证结果表明SNAPIN在酵母系统中能特异地与PTH1R相互作用;根据对SNAPIN基因的功能分析,其可能与细胞内钙稳态的调控有关。结论:为进一步研究PTH1R促进骨肉瘤进展的机制提供了一定的线索。 展开更多
关键词 甲状旁腺素l型受体 酵母双杂交 相互作用 snapin
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酵母双杂交筛选与ANGPTL5相互作用的蛋白实验研究
11
作者 陈寒蓓 李晓永 苏青 《同济大学学报(医学版)》 CAS 2011年第6期16-20,共5页
目的采用Clontech公司酵母双杂交系统,筛选与血管生成素样蛋白5(ANGPTL5)相互作用的蛋白。方法将ANGPTL5基因克隆到诱饵载体pGBKT7,在证实ANGPTL5蛋白不具有自激活作用的前提下,在人HeLa细胞cDNA文库中,以酵母双杂交系统筛选与ANGPTL5... 目的采用Clontech公司酵母双杂交系统,筛选与血管生成素样蛋白5(ANGPTL5)相互作用的蛋白。方法将ANGPTL5基因克隆到诱饵载体pGBKT7,在证实ANGPTL5蛋白不具有自激活作用的前提下,在人HeLa细胞cDNA文库中,以酵母双杂交系统筛选与ANGPTL5相互作用的蛋白,并进行相互作用的验证。结果成功构建酵母双杂交诱饵载体pGBKT7-ANGPTL5,筛选出2种蛋白与ANGPTL5相互作用,即SNARE相关蛋白(SNAPIN)和ZW10相互作用蛋白(ZWINT)。结论运用酵母双杂交技术,从人Hela细胞cDNA文库中成功获得2个与ANGpL5相互作用的蛋白质,为研究ANGPTL5的功能提供了新的线索。 展开更多
关键词 血管生成素样蛋白5 酵母双杂交 相互作用 snapin
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利用酵母双杂交技术筛选人PROKR2蛋白C端相互作用蛋白 被引量:1
12
作者 周晓涛 周文涛 +5 位作者 夏开德 刘化蝶 彭震 赵云娟 迪丽娜尔.波拉提 李家大 《生物技术通讯》 CAS 2018年第1期38-43,共6页
目的:利用酵母双杂交技术从人c DNA文库中筛选人前动力蛋白受体2(hPROKR2)C端相互作用蛋白。方法:复苏酵母菌Y2HGold-hPROKR2-C,与人c DNA文库杂交,计算杂交效率;筛选相互作用克隆并测序,寻找hPROKR2蛋白C端相互作用蛋白;通过在DDO/X、Q... 目的:利用酵母双杂交技术从人c DNA文库中筛选人前动力蛋白受体2(hPROKR2)C端相互作用蛋白。方法:复苏酵母菌Y2HGold-hPROKR2-C,与人c DNA文库杂交,计算杂交效率;筛选相互作用克隆并测序,寻找hPROKR2蛋白C端相互作用蛋白;通过在DDO/X、QDO/A/X平皿上划线,对筛选到的人c DNA文库质粒的自活性进行验证;采用GST pull down进一步验证两者之间的相互作用。结果:酵母双杂交实验的杂交融合效率为1.375×10~8;在人cDNA文库中筛选出hPROKR2蛋白C端相互作用蛋白SNAPIN,GST pull down实验证实两者之间存在相互作用。结论:SNAPIN可与hPROKR2蛋白C端结合。 展开更多
关键词 人前动力蛋白受体2(hPROKR2) snapin 相互作用蛋白 酵母双杂交
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