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Rhodococcus sp.T1菌株胞内精恶唑禾草灵酯酶酶学性质及分离纯化 被引量：1
1
作者 董维亮 侯颖 +3 位作者 王飞 李周坤 黄彦 崔中利 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期78-84,共7页
[目的]Rhodococcus sp.T1是一株高效的精恶唑禾草灵（FE）降解菌株,T1菌株可以断裂FE的酯键将其转化为精恶唑禾草灵酸（FA）。对T1菌株胞内精恶唑禾草灵酯酶的酶学性质进行研究并对其进行分离纯化,以期为生物修复精恶唑禾草灵污染提供... [目的]Rhodococcus sp.T1是一株高效的精恶唑禾草灵（FE）降解菌株,T1菌株可以断裂FE的酯键将其转化为精恶唑禾草灵酸（FA）。对T1菌株胞内精恶唑禾草灵酯酶的酶学性质进行研究并对其进行分离纯化,以期为生物修复精恶唑禾草灵污染提供更多的理论依据。[方法]以酯酶的通用底物乙酸-1-萘酯作为定量测定胞内酯酶活力的底物,分析温度和p H值对酯酶活力和稳定性的影响,同时探讨金属离子对酯酶活力的影响;通过硫酸铵沉淀、疏水层析、DEAE离子交换层析和Superdex-200凝胶层析柱组合技术对精恶唑禾草灵酯酶进行分离纯化,计算了纯化过程中酯酶的比活力、纯化倍数和回收率。[结果]胞内酯酶最适反应p H值为8.0,在p H 4.0-10.0内处理24 h活性稳定;最适反应温度为42℃,在温度50℃以下处理30 min活性稳定;1.0 mmol·L^-1Ag^＋对酯酶活力有强烈的抑制作用。纯化后的酯酶比活力从0.058 U·mg^-1提高到21.5 U·mg^-1,纯化倍数为369.5倍,回收率为3%。纯化后的粗酶经SDS-PAGE电泳后至少有4条明显的蛋白条带,通过酶谱确定精恶唑禾草灵酯酶条带的相对分子质量为42.3×10^3。[结论]精恶唑禾草灵酯酶具有较好的酸碱稳定性和热稳定性,在精恶唑禾草灵污染土壤修复中可能具有较好的应用潜力。 展开更多
关键词 RHODOCOCCUS sp.t1 精恶唑禾草灵 分离纯化 酶学性质 酯酶酶谱
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Beta proteobacterium sp.T_1菌株产壳聚糖酶的分离纯化 被引量：4
2
作者 黄益 吕淑霞 《生物技术》 CAS CSCD 2008年第1期69-70,共2页
目的：分离纯化Beta proteobacterium sp．T1菌株所产的壳聚糖酶。方法：采用（NH4）2SO4（20％～70％）分级盐析、阴离子交换树脂DEAE Cellulose 52柱层析、Sephadex G-1（30柱层析技术进行分离纯化，采用SDS—PAGE鉴定酶的纯度、分子... 目的：分离纯化Beta proteobacterium sp．T1菌株所产的壳聚糖酶。方法：采用（NH4）2SO4（20％～70％）分级盐析、阴离子交换树脂DEAE Cellulose 52柱层析、Sephadex G-1（30柱层析技术进行分离纯化，采用SDS—PAGE鉴定酶的纯度、分子量。结果：经DEAE Cellulose 52柱层析，壳聚糖酶纯化了13．19倍；经Sephadex G-100柱层析，壳聚糖酶纯化了26．32倍。结论：纯化后的酶经SDS—PAGE鉴定已达到电泳纯，分子量29．5kDa。 展开更多
关键词 Betaproteobacterium sp.t1 壳聚糖酶 分离纯化
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