期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
sub-500 fs宽度2μm光纤激光振荡器研究进展(特邀)
1
作者 马晓冉 张恒 +2 位作者 冯天利 李涛 杨克建 《光电技术应用》 2024年第1期1-10,共10页
2μm波段超快激光持续时间短,峰值功率高,光谱范围宽,同时处在大气窗口,多种有机、无机气体分子的吸收峰和人眼安全波段,已广泛应用于生物医疗、激光雷达和非金属材料加工等领域。利用光纤锁模激光振荡器产生2μm波段超快激光是一种最... 2μm波段超快激光持续时间短,峰值功率高,光谱范围宽,同时处在大气窗口,多种有机、无机气体分子的吸收峰和人眼安全波段,已广泛应用于生物医疗、激光雷达和非金属材料加工等领域。利用光纤锁模激光振荡器产生2μm波段超快激光是一种最直接简单的技术方法,具有结构紧凑、光束质量高和成本低等优点。然而,目前关于sub-500 fs的2μm波段的光纤激光振荡器却鲜有报道。基于传统孤子和色散管理孤子两种孤子锁模方式,全面介绍了目前2μm波段sub-500 fs光纤振荡器的研究进展,并总结了实现sub-500 fs脉宽2μm超快激光的关键技术。针对不同的应用领域的具体需求,对2μm超快激光光纤振荡器的未来发展进行展望。 展开更多
关键词 光纤激光器 2μm sub-500 fs 超短脉冲 振荡器
下载PDF
Generation of sub-100 fs pulses tunable from 1700 to 2100 nm from a compact frequency-shifted Er-fiber laser 被引量:4
2
作者 GRZEGORZ SOBON TADEUSZ MARTYNKIEN +2 位作者 KAROL TARNOWSKI PAWEL MERGO JAROSLAW SOTOR 《Photonics Research》 2017年第3期151-155,共5页
We report generation of sub-100 fs pulses tunable from 1700 to 2100 nm via Raman soliton self-frequency shift.The nonlinear shift occurs in a highly nonlinear fiber, which is pumped by an Er-doped fiber laser. The who... We report generation of sub-100 fs pulses tunable from 1700 to 2100 nm via Raman soliton self-frequency shift.The nonlinear shift occurs in a highly nonlinear fiber, which is pumped by an Er-doped fiber laser. The whole system is fully fiberized, without the use of any free-space optics. Thanks to its exceptional simplicity, the setup can be considered as an alternative to mode-locked Tm-and Ho-doped fiber lasers. 展开更多
关键词 of as be Generation of sub-100 fs pulses tunable from 1700 to 2100 nm from a compact frequency-shifted Er-fiber laser in NM from
原文传递
家族性渗出性玻璃体视网膜病变致病基因FZD4变异位点的遗传学研究
3
作者 夏翠然 王颖 +2 位作者 时瑞兰 贾亚丁 李丹杰 《中华眼科医学杂志(电子版)》 2020年第6期351-356,共6页
目的筛查一个家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR)致病基因变异的突变位点。方法2019年7月收集常染色体显性遗传FEVR家系三代6例的临床资料。采集家系中2例FEVR患者和2位眼正常者的外周血样本。利用二代高通量基因测序技术及Sanger测序... 目的筛查一个家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR)致病基因变异的突变位点。方法2019年7月收集常染色体显性遗传FEVR家系三代6例的临床资料。采集家系中2例FEVR患者和2位眼正常者的外周血样本。利用二代高通量基因测序技术及Sanger测序对4位受检者的20000个基因进行测序分析,比较分析眼科疾病相关基因,明确该家系致病基因的突变位点。结果本家系的先证者,女性,15岁,右眼最佳矫正视力为0.6,左眼最佳矫正视力为0.5。眼底检查结果显示视网膜周边部血管分支多,呈“柳枝”样形态,荧光素眼底造影可见无血管区。患儿四肢修长,身材高大,全身患有二尖瓣和三尖瓣关闭不全,疑似Loeys-Dietz综合征。先证者父亲右眼最佳矫正视力为0.2,左眼最佳矫正视力为0.5,曾行双眼激光治疗,眼底显示有FEVR改变。其余家族成员中,先证者祖父母可见晶状体混浊,眼底检查未见异常;先证者母亲和姑母,视力良好,眼前节及眼底检查均未见异常。家系中4位受检者周围血的遗传基因检测结果显示,先证者及其父亲2例FEVR患者携带基因/转录本FZD4/NM_012193.3核苷酸杂合变异c.1498delA,氨基酸变异p.Thr500fs,该变异导致第500位氨基酸由苏氨酸突变为亮氨酸,可致后续蛋白翻译发生提前终止,产生截断蛋白。根据美国医学遗传学与基因组学学会遗传变异分类标准与指南,该变异被评定为疑似致病性变异,2位眼正常人未检测出该基因变异。4位受检者中发现先证者及其母亲携带基因/转录本转化生长因子β2(TGFβ2)/NM_001135599.3核苷酸杂合变异c.673G>A,氨基酸变异p.Glu225Lys,该变异点为临床意义不明变异,可能与Loeys-Dietz综合征相关。结论FZD4基因核苷酸变异c.1498delA(p.Thr500fs)属于基因位点变异,该变异可以解释此FEVR家系的致病原因。FZD4和TGFβ2基因突变可以共存于一个个体。 展开更多
关键词 家族性渗出性玻璃体视网膜病变 FZD4基因 c.1498delA(p.Thr500fs)
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部