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温经疏肝化瘀通络汤治疗原发性痛经患者的效果观察 被引量:2
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作者 李伟 王立新 《中国实用医药》 2023年第2期151-154,共4页
目的分析温经疏肝化瘀通络汤治疗原发性痛经的效果。方法70例痛经患者为研究对象,采用抽签法分为对照组和观察组,每组35例。对照组给予布洛芬缓释胶囊治疗,观察组给予温经疏肝化瘀通络汤治疗。比较两组治疗效果、治疗前后疼痛评分、不... 目的分析温经疏肝化瘀通络汤治疗原发性痛经的效果。方法70例痛经患者为研究对象,采用抽签法分为对照组和观察组,每组35例。对照组给予布洛芬缓释胶囊治疗,观察组给予温经疏肝化瘀通络汤治疗。比较两组治疗效果、治疗前后疼痛评分、不良反应发生情况及生活质量评分。结果观察组治疗总有效率94.29%高于对照组77.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3、6个月后,两组视觉模拟评分法(VAS)评分均低于本组治疗前,且观察组VAS评分(4.35±0.42)、(2.21±0.23)分低于对照组的(5.67±0.32)、(4.26±0.45)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率2.86%低于对照组20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组躯体功能评分(72.43±4.52)分、心理功能评分(78.63±5.21)分、社会功能评分(75.64±5.48)分及物质状态评分(80.41±5.32)分高于对照组的(63.35±3.47)、(68.45±3.26)、(69.53±5.23)、(72.57±5.28)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对原发性痛经患者采用温经疏肝化瘀通络汤治疗效果显著,能够缓解患者生理疼痛,提升患者生活质量,且不良反应较少,建议使用。 展开更多
关键词 原发性痛经 温经疏肝化瘀通络汤 布洛芬缓释胶囊 生活质量
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造纸法薄片料液的微胶囊化及其在加热不燃烧卷烟中的应用
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作者 郝辉 梁佳欣 +6 位作者 张智轩 罗灿选 杨雯静 李天笑 贾学伟 李立鹏 许春平 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1081-1088,共8页
为了制备造纸法薄片料液微胶囊并研究其在加热不燃烧卷烟中的缓释效果,先对料液的挥发性香味成分进行分析,然后采用复凝聚法制备微胶囊及其理化特性的表征,最后研究微胶囊在加热不燃烧卷烟中不同材料段的缓释效果.结果表明:(1)造纸法薄... 为了制备造纸法薄片料液微胶囊并研究其在加热不燃烧卷烟中的缓释效果,先对料液的挥发性香味成分进行分析,然后采用复凝聚法制备微胶囊及其理化特性的表征,最后研究微胶囊在加热不燃烧卷烟中不同材料段的缓释效果.结果表明:(1)造纸法薄片料液共有21种香味挥发性物质,其中有13种易挥发性,表明料液具有较强挥发性.(2)红外谱图的峰型表明料液被成功包埋;热重曲线表明,微胶囊中料液快速损失的温度较单独料液提高近170℃,因壁材提高其热稳定性,减少挥发.(3)微胶囊平均粒径240 nm,包埋率34.11%,放置7 d后的水分质量分数为9.37%;外观为淡淡的金黄色粉末,由扫描电子显微镜图可知其结构致密,囊壁表面较为光滑,近似椭球状.(4)加香缓释实验结果表明微胶囊添加在烟草段且添加量为0.015 g/支的效果最好,不仅增加香气量,缓释效果明显,而且刺激性明显降低,劲头提高,余味回甜,为微胶囊技术在加热不燃烧卷烟中的应用提供了理论基础. 展开更多
关键词 复凝聚法 微胶囊 结构表征 加热不燃烧卷烟 缓释效果
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阿司匹林HPMC骨架片药物释放因素研究 被引量:19
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作者 柳晨 王晓黎 +1 位作者 陈御石 裴元英 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第10期674-677,共4页
目的 :考察影响阿司匹林亲水性骨架片体外释药的各种因素。方法 :以羟丙基甲基纤维素 (HPMC)为骨架材料 ,用粉末直接压片法制备缓释骨架片 ,并考察HPMC用量、粘度、粒度、制片方法、压片压力、片子大小及其它辅料对阿司匹林HPMC骨架片... 目的 :考察影响阿司匹林亲水性骨架片体外释药的各种因素。方法 :以羟丙基甲基纤维素 (HPMC)为骨架材料 ,用粉末直接压片法制备缓释骨架片 ,并考察HPMC用量、粘度、粒度、制片方法、压片压力、片子大小及其它辅料对阿司匹林HPMC骨架片体外释药的影响。结果 :阿司匹林HPMC骨架片的体外释药均符合Higuchi方程。HPMC的用量、粘度和粒度、制法、片子大小对阿司匹林的释放速率均有显著性影响。湿法制片的释药比干法慢。阿司匹林的释药速率随HPMC粒度的减小、粘度和片子的增大而减慢。对压片压力影响的研究结果表明 ,阿司匹林HPMC骨架片的硬度范围不同时 ,影响有所不同。淀粉 ,PVP ,EC ,MCC的加入 (每片HPMC含量不变 )均加快阿司匹林的释放速率 ,且加入量不同时 ,释放速率间具显著性差异。结论 :HPMC用量、粘度和粒度、制片方法。 展开更多
关键词 阿司匹林 骨架片 缓释性 HPMC
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盐酸曲马多缓释片镇痛效果临床评价 被引量:7
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作者 徐国柱 刘锐克 +8 位作者 王伟 张光健 吴一龙 马勇光 胡晓桦 鲍继桂 李维廉 谢广茹 孙莉 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1999年第7期471-474,共4页
目的:评价盐酸曲马多缓释片和盐酸曲马多即刻释放片(普通片)对中度疼痛镇痛效果。方法:随机双盲对照试验为一日给药,用于手术后疼痛,曲马多缓释片100mg,q12hpo;普通片50mg,q6h,po。开放试验为1周给药,... 目的:评价盐酸曲马多缓释片和盐酸曲马多即刻释放片(普通片)对中度疼痛镇痛效果。方法:随机双盲对照试验为一日给药,用于手术后疼痛,曲马多缓释片100mg,q12hpo;普通片50mg,q6h,po。开放试验为1周给药,用于晚期癌症疼痛患者,曲马多缓释片100~200mg,q12h,po,连用7d。结果:曲马多缓释片与普通片镇痛效果相同,组间无统计学差异。结论:曲马多缓释片对中度疼痛镇痛效果确切。不良反应主要有头晕、嗜睡、胃不适、恶心、呕吐和便秘等。 展开更多
关键词 盐酸曲马多 缓释片 镇痛 药理
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齐墩果酸缓释片的研制及体外释放度考察 被引量:9
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作者 刘亚妮 易以木 +1 位作者 陈华庭 苏玉永 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期345-347,共3页
目的:制备齐墩果酸缓释片并考察其体外释放度。方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为缓释骨架材料,加淀粉和乳糖作填充剂,通过正交设计优化处方,并考察制剂大小,硬度,释放介质,pH及转速等因素对缓释片体外释放度的影响。结果:正交设计获最... 目的:制备齐墩果酸缓释片并考察其体外释放度。方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为缓释骨架材料,加淀粉和乳糖作填充剂,通过正交设计优化处方,并考察制剂大小,硬度,释放介质,pH及转速等因素对缓释片体外释放度的影响。结果:正交设计获最优处方为A2B3C1,即亲水凝胶骨架材料为HPMC(K4M),用量为30%,淀粉与乳糖的比例为1∶1。药物体外释放行为符合Higuich方程。结论:该方法制得的缓释片具有良好的缓释效果,且制备工艺简单易行。 展开更多
关键词 齐墩果酸 缓释 制备工艺 释放度
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Effect of rhBMP-2 sustained-release nanocapsules on the ectopic osteogenesis process in Sprague-Dawley rats 被引量:2
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作者 Ren-Fa Lai Ze-Jian Li +2 位作者 Zhi-Ying Zhou Zhi-Qiang Feng Qing-Tong Zhao 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2013年第11期884-888,共5页
Objective:To explore the effect of sustained-release recombinant human bone morphogenetic protein-2(rhBMP-2) on ectopic osteogenesis in the muscle pouches of rats through preparing rhBMP-2 sustained-release capsules b... Objective:To explore the effect of sustained-release recombinant human bone morphogenetic protein-2(rhBMP-2) on ectopic osteogenesis in the muscle pouches of rats through preparing rhBMP-2 sustained-release capsules by wrapping morphogenesis protein bones-2(BMP-2)using chitosan nanoparticles,and compositing collagen materials.Methods:Twenty four SpragueDawley rats were randomly divided into four groups with six rats in each group,that is Group A(control group),Group B(only treated with collagen),Group C(rhBMP-2+collagen treated group) and Group D(rhBMP-2/cs+collagen treated group).The composite materials for each group were implanted in the bilateral peroneal muscle pouches in rats.The peroneal muscles were only separated without implanting any materials in control group.Rats were sacrificed 2 weeks and 4 weeks post treatment and samples were cut off for general observation,Micro CT scans and histological observation.Results:General observation showed no new bone formation in Groups A and B mice,while new bones were formed in Groups C and D mice.Two weeks after treatment Micro CT scans showed that The bone volume fraction(BVF),trabecular thickness(Tb. Th),bone mineral density(BMD) in Group C mice were all higher than that in Group D(P<0.05). At the fourth week,the BVK,Tb.Th and BMD were significantly higher than that at the second week(P<0.01).Conclusions:The slow-release effect of rhBMP-2/cs sustained-release capsules can significantly promote ectopic osteogenesis.Its bone formation effect is better than that of rhBMP-2 burst-release group. 展开更多
关键词 BMP-2 Micro-CT Chitosan nanoparticles Polymeric drug-loading sustainedrelease CAPSULES ECTOPIC OSTEOGENESIS
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布洛芬缓释胶囊单剂量与多剂量给药的人体药动学及生物等效性研究 被引量:7
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作者 张轶雯 陈尧 +4 位作者 谭志荣 俞竞 彭静波 欧阳冬生 周宏灏 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2014年第3期297-301,共5页
目的:建立高效液相色谱法测定人血浆中布洛芬浓度,并应用于两种布洛芬缓释制剂的人体生物等效性研究。方法:采用双周期自身随机交叉试验设计,24名男性健康志愿者分别单剂量、多剂量口服布洛芬缓释胶囊受试制剂和参比制剂300mg,采用高效... 目的:建立高效液相色谱法测定人血浆中布洛芬浓度,并应用于两种布洛芬缓释制剂的人体生物等效性研究。方法:采用双周期自身随机交叉试验设计,24名男性健康志愿者分别单剂量、多剂量口服布洛芬缓释胶囊受试制剂和参比制剂300mg,采用高效液相色谱法测定人血浆中布洛芬浓度,利用DAS 2.0程序计算主要药动学参数,并对两种制剂进行生物等效性评价。结果:单剂量口服受试制剂和参比制剂后血浆中布洛芬的Cmax分别为(12.7±5.4)和(13.5±5.9)μg/mL,tmax分别为(5.5±1.4)和(5.1±1.0)h,AUC0→24分别为(96.8±50.2)和(95.7±45.4)μg·h·mL-1。多剂量口服受试制剂和参比制剂后血浆中布洛芬的Cmax分别为(14.1±5.3)和(14.9±6.4)μg/mL,tmax分别为(4.8±1.0)和(4.6±0.9)h,Cav分别为(8.3±3.4)和(8.6±4.3)μg/mL,DF值分别为(117.2±35.3)%和(131.7±35.1)%。经统计学检验,两种制剂主要药动学参数间无统计学差异(P>0.05)。结论:所建立的高效液相色谱法适合用于人体血浆中布洛芬测定。布洛芬受试制剂和参比制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 布洛芬 高效液相色谱法 生物等效性 缓释胶囊
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法莫替丁缓释片的生物利用度研究 被引量:3
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作者 曾环想 陈静 +3 位作者 吴涛 陈济民 潘卫三 卢铮 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第8期545-549,共5页
目的:研究评价法莫替丁缓释片在健康人体内的生物利用度。方法:以高效液相色谱法测定血药浓度,用3P87程序处理数据。结果:单剂量给药,本品的达峰时间为(7.12±0.40)h,峰浓度为(58.69±4.36)n... 目的:研究评价法莫替丁缓释片在健康人体内的生物利用度。方法:以高效液相色谱法测定血药浓度,用3P87程序处理数据。结果:单剂量给药,本品的达峰时间为(7.12±0.40)h,峰浓度为(58.69±4.36)ng·ml-1,相对生物利用度为(117.0±8.9)%;多剂量给药达稳态后,本品的峰浓度为(70.72±4.61)ng·ml-1,血药浓度波动度为(121.6±11.4)%,相对生物利用度为(117.9±23.46)%。结论:法莫替丁缓释片与市售普通片基本生物等效。 展开更多
关键词 法莫替丁 缓释片 生物利用度
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载三联抗结核药硫酸钙/氨基酸聚合物人工骨体内缓释实验研究 被引量:14
9
作者 德向研 施建党 +3 位作者 王自立 冯丹妮 刘海涛 丛晓明 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期531-536,共6页
目的:观察载异烟肼、利福平、吡嗪酰胺三联抗结核药硫酸钙/氨基酸聚合物人工骨在大鼠体内的缓释效果。方法:取6~7周龄SD大鼠80只,随机分为实验组与对照组,实验组载三联抗结核药人工骨植入大鼠骶脊肌内,40只;对照组植入空白未载药人工... 目的:观察载异烟肼、利福平、吡嗪酰胺三联抗结核药硫酸钙/氨基酸聚合物人工骨在大鼠体内的缓释效果。方法:取6~7周龄SD大鼠80只,随机分为实验组与对照组,实验组载三联抗结核药人工骨植入大鼠骶脊肌内,40只;对照组植入空白未载药人工骨于大鼠骶脊肌内,40只;术后1d、3d、1周、2周、4周、6周、8周、12周处死大鼠,每次处死实验组、对照组大鼠各5只,应用高效液相色谱法检测大鼠植入人工骨局部周边组织及血液中三种药物浓度,2周及6周时HE染色观察大鼠肝、肾病理组织学变化。结果:植入载三联抗痨药人工骨局部周边1cm肌肉组织中,术后1d、3d、1周、2周、4周、6周、8周、12周时,高效液相色谱法检测异烟肼为4.09±0.56μg/ml、2.45±1.33μg/ml、2.12±1.56μg/ml、1.58±4.12μg/ml、2.09±2.35μg/ml、2.31±1.44μg/ml、4.26±2.17μg/ml、3.79±0.49μg/ml;利福平为4.02±1.14μg/ml、1.90±0.11μg/ml、1.88±0.90μg/ml、0.79±1.08μg/ml、0.86±0.44μg/ml、0.89±0.98μg/ml、3.92±1.09μg/ml、3.57±0.22μg/ml;吡嗪酰胺为460.87±1.41μg/ml、440.91±1.69μg/ml、430.21±0.86μg/ml、340.73±1.45μg/ml、320.85±2.0μg/ml、270.61±1.0μg/ml、230.38±0.48μg/ml;12周时植骨块局部组织,周边1cm肌肉组织异烟肼、利福平、吡嗪酰胺能达到10倍最低抑菌浓度,静脉血三种药物平均浓度为2.79μg/ml、2.02μg/ml、4.38μg/ml低于植骨块局部周边浓度;肝、肾组织组织病理学检查未见损伤。结论:载三联抗结核药硫酸钙/氨基酸聚合物人工骨体内释放平稳,可实现体内局部用药缓释;其可直接植入体内,对肝、肾组织无明显药物损伤。 展开更多
关键词 抗结核药 硫酸钙 氨基酸聚合物 人工骨 体内缓释 大鼠
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疏水缔合水溶性聚合物P(NVP-DMDAAC-BA)的制备及释药特性 被引量:3
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作者 王新龙 方洁 +1 位作者 张跃军 王娟 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期208-210,214,共4页
以水为介质,采用自由基胶束聚合制备了二甲基二烯丙基氯化铵(DM DAAC)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和丙烯酸丁酯(BA)三元共聚的疏水缔合水溶性聚合物P(NVP-DM DAAC-BA),产物结构经1H-NM R和IR确证。研究了疏水单元含量对聚合物溶液表观黏度... 以水为介质,采用自由基胶束聚合制备了二甲基二烯丙基氯化铵(DM DAAC)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和丙烯酸丁酯(BA)三元共聚的疏水缔合水溶性聚合物P(NVP-DM DAAC-BA),产物结构经1H-NM R和IR确证。研究了疏水单元含量对聚合物溶液表观黏度的影响及共聚物对药物萘普生的缓释性能。 展开更多
关键词 疏水缔合 水溶性聚合物 黏度 萘普生 缓释
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静电纺丝法制备PBS纳米纤维膜及缓释血小板内生长因子的PBS纳米纤维膜的生物活性评价 被引量:4
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作者 孙淑芬 李男男 +3 位作者 刘敏 刘译聪 张英超 周延民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2827-2832,共6页
利用静电纺丝法制备了聚丁二酸丁二醇酯(PBS)纳米纤维膜及PBS和富血小板血浆(PRP)的混合纳米纤维膜.通过扫描电子显微镜、3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)比色法、支架表面细胞荧光染色法、材料溶血行为及Elisa法检测... 利用静电纺丝法制备了聚丁二酸丁二醇酯(PBS)纳米纤维膜及PBS和富血小板血浆(PRP)的混合纳米纤维膜.通过扫描电子显微镜、3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)比色法、支架表面细胞荧光染色法、材料溶血行为及Elisa法检测体外释放综合评价了支架材料的性能及生物活性.结果表明,纳米纤维膜对人骨肉瘤细胞系MG63细胞增殖具有促进作用;生长因子在最初的突释后,随材料降解而缓释;支架材料溶血率为0.1475%(<5%),符合医用材料的溶血实验要求. 展开更多
关键词 纳米纤维膜 聚丁二酸丁二醇酯 生长因子 富血小板血浆 缓释
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基于天然高分子基元的阻隔层对磁性载药聚乳酸微球的控释作用 被引量:6
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作者 付昱 杨敏 +3 位作者 李妍 仲崇斌 焦永华 林奥雷 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2779-2783,共5页
利用层层组装技术构建了基于天然高分子壳聚糖和海藻酸钠的阻隔层,并研究了该阻隔层对磁性载药聚乳酸微球的药物释放作用.实验结果表明,阻隔层能够有效抑制模型药物的突释,具有延缓药物释放的效果.具有阻隔层的磁性载药体系具有药物释... 利用层层组装技术构建了基于天然高分子壳聚糖和海藻酸钠的阻隔层,并研究了该阻隔层对磁性载药聚乳酸微球的药物释放作用.实验结果表明,阻隔层能够有效抑制模型药物的突释,具有延缓药物释放的效果.具有阻隔层的磁性载药体系具有药物释放平缓和生物相容性高等特点,是理想的磁靶向载药体系. 展开更多
关键词 聚乳酸微球 磁性纳米粒子 层层自组装 药物缓释
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氧氟沙星缓释片单次、多次给药人体药代动力学和生物等效性研究 被引量:1
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作者 钟国平 陈孝 +8 位作者 任斌 钟诗龙 邝翠仪 黄丽慧 曾桂雄 王雪丁 廖晓星 黄民 赵香兰 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2013年第11期1260-1265,共6页
目的:研究氧氟沙星缓释片单次、多次给药的人体药代动力学特征,并与氧氟沙星片比较其缓释特征与生物等效性。方法:单次给药20例健康成年男性受试者随机分组,自身双周期交叉对照,单次口服药物400mg;多次给药18例健康成年男性受试... 目的:研究氧氟沙星缓释片单次、多次给药的人体药代动力学特征,并与氧氟沙星片比较其缓释特征与生物等效性。方法:单次给药20例健康成年男性受试者随机分组,自身双周期交叉对照,单次口服药物400mg;多次给药18例健康成年男性受试者随机分组,自身双周期交叉对照,多次口服药物(参比制剂400mg/2次/d×5d,受试制剂400mg/次/d×5d)。通过反相HPLC法测定血浆氧氟沙星浓度,采用非房室模型计算药代动力学参数,并进行统计分析。结果:单次给药参比制剂与受试制剂的Cmax分别为(5382±1558)、(3419±1034)μg/L;Tmax分别为(1.7±0.6)、(4.2±1.8)h;t1/2分别为(8.2±1.0)、(7.6±1.8)h;MRT分别为(8.6±0.9)、(10.3±1.4)h;AUC分别为(33764±5297)、(31280±4412)/zg·L-1·h;AUC分另别为(34643±5356)、(32642±4257)Frel为(97.9±12.4)%。方差分析显示,MRT各参数受试制剂与参比制剂差异具有统计学意义;各参数受试制剂与参比制剂差异无统计学意义。等效性检验显示,受试制剂与参比制剂90%可信限。为89.0%~97.0%;AUC为91.4%~97.8%。多次给药参比制剂与受试制剂的Cmax分别为(3732±1502)、(3564±982)μg/L;Cmax分别为(750±193)、(438±89)分别为(1.5i0.5)、(3.7±1.7)h;AUCss分别为(32689±4786)、(33591±7929)分别为(1362±199)、(1405±337)μg/L;DF分别为(216.1±76.5)、(221.5i33.9)%;F刊为(102.9±22.5)%。方差分析显示,AUCss、DF受试制剂与参比制剂差异均无统计学意义。等效性检验显示,909/6可信限Cmax为80.8%~114.6%;AUCss为89.3%~111.9%;为89.5%~112.4%;DF为93。7%~122.4%。结论:受试制剂氧氟沙星缓释片相对于参比制剂氧氟沙星片,单次给药具有缓释动力学特征及吸收程度生物等效,多次给药达稳态时具有生物等效性。 展开更多
关键词 氧氟沙星缓释片 高效液相色谱法 药代动力学 生物利用度 生物等效性
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丙戊酸镁缓释片与碳酸锂对躁狂发作的疗效及生存质量的对照研究 被引量:10
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作者 孙群星 杨长虹 +4 位作者 郭华 刘勇 李素华 朱玉星 张爱荣 《国际神经病学神经外科学杂志》 2006年第3期207-210,共4页
目的比较丙戊酸镁缓释片与碳酸锂治疗对躁狂发作患者的疗效及对生存质量的影响。方法采用入院顺序分层随机法,将120例躁狂发作患者平均分为研究组(丙戊酸镁)和对照组(碳酸锂),在治疗前,治疗后1、3、6、12月末分别用Bech-Rafaelsen躁狂量... 目的比较丙戊酸镁缓释片与碳酸锂治疗对躁狂发作患者的疗效及对生存质量的影响。方法采用入院顺序分层随机法,将120例躁狂发作患者平均分为研究组(丙戊酸镁)和对照组(碳酸锂),在治疗前,治疗后1、3、6、12月末分别用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)和临床疗效总评量表(CGI)及不良反应表(TESS)评定疗效和副作用,用世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-BREF)评估患者的生存质量,分析量表中各领域的计分。结果两组BRMS总分在治疗后与治疗前比较有显著性差异(P<0.01),及各因子分比治疗前明显降低(P<0.01),研究组有效率96.7%,显效率70%;对照组有效率93.3%,显效率66.7%。两组间疗效无显著性差异(P>0.05),研究组副作用比对照组少。经12个月治疗,研究组与对照组两组生存质量各分指标均较治疗前有显著改善(P<0.01),在心理领域、社会关系和环境领域三方面,丙戊酸镁优于碳酸锂(P<0.01)。结论丙戊酸镁缓释片和碳酸锂对治疗躁狂发作均有效。丙戊酸镁缓释片由于副作用小,对生存质量的改善更彻底,而优于碳酸锂。 展开更多
关键词 躁狂发作 丙戊酸镁缓释片 碳酸锂 生存质量
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盐酸吗啡缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗重度癌性疼痛的疗效比较 被引量:7
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作者 吕建华 李永兵 吕建莉 《中国医院用药评价与分析》 2016年第4期441-443,共3页
目的:比较盐酸吗啡缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗重度癌性疼痛的有效性及安全性。方法:选取濮阳市人民医院2013年5月—2014年5月收治的128例重度癌性疼痛患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各64例,对照组患者应用... 目的:比较盐酸吗啡缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗重度癌性疼痛的有效性及安全性。方法:选取濮阳市人民医院2013年5月—2014年5月收治的128例重度癌性疼痛患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各64例,对照组患者应用盐酸吗啡缓释片,观察组患者应用硫酸吗啡缓释片,观察2组患者的疼痛强度评分、疗效及不良反应发生情况。结果:2组患者治疗1、3、5、7 d后的疼痛强度评分均较治疗前显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的总有效率为90.63%(58/64),对照组为89.06%(57/64),差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者恶心、呕吐、便秘发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸吗啡缓释片治疗重度癌性疼痛的临床疗效与盐酸吗啡缓释片相近,患者均可耐受,但对于有消化道疾病史、年龄较大者,应用硫酸吗啡缓释片的安全性更好。 展开更多
关键词 重度癌性疼痛 硫酸吗啡缓释片 盐酸吗啡缓释片
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三种阿片类镇痛药治疗重度癌痛的成本效果分析 被引量:4
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作者 刘娜 马天江 《中国实用医药》 2016年第25期9-11,共3页
目的比较盐酸吗啡缓释片、硫酸吗啡缓释片和盐酸羟考酮控释片治疗癌痛的经济学效果。方法 210例初治重度癌痛患者随机分为A、B、C三组,各70例。A组给予盐酸吗啡缓释片,B组给予硫酸吗啡缓释片,C组给予盐酸羟考酮控释片。治疗28 d,观察三... 目的比较盐酸吗啡缓释片、硫酸吗啡缓释片和盐酸羟考酮控释片治疗癌痛的经济学效果。方法 210例初治重度癌痛患者随机分为A、B、C三组,各70例。A组给予盐酸吗啡缓释片,B组给予硫酸吗啡缓释片,C组给予盐酸羟考酮控释片。治疗28 d,观察三组疗效、不良反应,并进行药物经济学成本效果分析。结果三组疼痛缓解率分别为88.6%、90.0%、91.4%,比较差异无统计学意义(P>0.05);三组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05);三组成本效果比(C/E)分别为(15.44±8.53)、(16.37±8.48)和(25.98±8.07)。结论盐酸吗啡缓释片、硫酸吗啡缓释片和盐酸羟考酮控释片用于癌痛患者疗效相当,盐酸吗啡缓释片治疗癌痛较经济。 展开更多
关键词 癌痛 盐酸吗啡缓释片 硫酸吗啡缓释片 盐酸羟考酮控释片 成本效果
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盐酸特拉唑嗪口服渗透泵缓释片生物等效性研究
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作者 马廷升 李高 +1 位作者 刘志华 朱兰寸 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1034-1035,共2页
盐酸特拉唑嗪为选择性突触后α1受体阻滞剂,临床用于治疗高血压和改善良性前列腺增生[1-2]。目前该药上市的剂型为片剂和胶囊剂,由于口服剂量不易掌握,存在"首剂效应",引起头痛、头晕、恶心、呕吐等不良反应[3]。
关键词 盐酸特拉唑嗪 渗透泵制剂 生物等效性 生物利用度 药物动力学参数 缓释片
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吲哚美辛缓释栓的实验研究 被引量:6
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作者 高振强 刘国强 +3 位作者 刘保良 赵祥艮 张其桐 只维嫔 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期114-116,共3页
以明胶为成囊材料制成吲哚美辛微囊,再以聚乙二醇为基质,制成具速释与缓释功能的栓剂,并与其它类型栓剂进行了溶出度比较。
关键词 微囊 栓剂 吲哚美辛 溶出度 缓释
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盐酸尼卡地平肠溶缓释微丸的研制 被引量:5
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作者 刘善奎 钟延强 +1 位作者 孙其荣 崔孟珣 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第7期455-458,共4页
目的:将盐酸尼卡地平制成肠溶缓释固体分散体,以促进其在肠道内溶出,提高制剂的生物利用度。方法:以水溶性材料(PEG6000)和肠溶性材料(Ⅱ丙烯酸树脂)为混合载体,采用溶剂法制备了盐酸尼卡地平固体分散体。通过正交实验... 目的:将盐酸尼卡地平制成肠溶缓释固体分散体,以促进其在肠道内溶出,提高制剂的生物利用度。方法:以水溶性材料(PEG6000)和肠溶性材料(Ⅱ丙烯酸树脂)为混合载体,采用溶剂法制备了盐酸尼卡地平固体分散体。通过正交实验设计,筛选得到了具有理想肠溶缓释效果的处方。结果:盐酸尼卡地平制成的肠溶缓释固体分散体在人工肠液中3h释放量为54.33%,10h释放量为80.18%。其体外释药方式符合Higuchi方程。DTA分析和X-射线粉末衍射证实药物以无定形态分散于载体中。结论:以固体分散体制备的肠溶缓释微丸具有促进药物溶出、定位缓慢释放的作用。 展开更多
关键词 盐酸尼卡地平 固体分散体 肠溶缓释微丸
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载万古霉素PLGA-PEG-PLGA温度敏感水凝胶的体外抗菌性能 被引量:5
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作者 董晓明 袁宝明 +3 位作者 陈炳鹏 贺超良 王金成 陈学思 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期866-871,共6页
利用聚乙二醇(PEG 1500)引发乙交酯和D,L-丙交酯开环共聚合制备聚丙交酯乙交酯(PLGA)三嵌段共聚物(PLGA-PEG-PLGA)温敏水凝胶材料,并通过核磁共振氢谱(~1H NMR)确定产物的结构及组成.应用倒置小瓶法测量得到不同浓度下PLGA-PEG-PLGA水... 利用聚乙二醇(PEG 1500)引发乙交酯和D,L-丙交酯开环共聚合制备聚丙交酯乙交酯(PLGA)三嵌段共聚物(PLGA-PEG-PLGA)温敏水凝胶材料,并通过核磁共振氢谱(~1H NMR)确定产物的结构及组成.应用倒置小瓶法测量得到不同浓度下PLGA-PEG-PLGA水凝胶的溶胶-凝胶相变温度为27~32℃.此外,体外降解实验及细胞毒性实验结果表明,质量分数为25%的水凝胶有满意的降解速度及良好的生物相容性.同时,利用紫外-可见光谱分析了载万古霉素水凝胶的体外药物释放行为,结果表明,万古霉素可以持续释放12 d.抗菌实验结果表明,载万古霉素水凝胶具有良好的抗菌效果.表明PLGA-PEG-PLGA三嵌段温敏水凝胶是一种较理想的万古霉素缓释载体,具有良好的临床应用前景. 展开更多
关键词 聚丙交酯乙交酯与聚乙二醇的三嵌段共聚物 温度敏感水凝胶 万古霉素 药物缓释 抗菌性能
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