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纳米二氧化硅的改性及其应用的新进展 被引量:13
1
作者 孙静静 许利剑 《化工时刊》 CAS 2012年第4期52-58,共7页
对氨基、巯基及四氧化三铁改性纳米二氧化硅进行了详细介绍,阐明了改性机理,并叙述了带有吸附基团的氨基或巯基改性纳米二氧化硅粒子在重金属离子吸附方面应用的最新进展。
关键词 氨基 巯基 四氧化三铁 重金属离子
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氨基和巯基取代吲哚菁类化合物的合成及表征 被引量:1
2
作者 曹磊 欧阳杰 +3 位作者 王秋生 赵欣 赵峙 王春颖 《天津理工大学学报》 2012年第2期50-53,共4页
本文合成了氨基和巯基取代的新型吲哚菁类化合物,利用IR、1HNMR表征了化合物的结构并测定其吸收光谱变化.与中间体相比,氨基取代后最大吸收波长为694 nm,蓝移81 nm,pH值改变后,最大吸收波长将随pH减小而产生红移;巯基取代后最大吸收波长... 本文合成了氨基和巯基取代的新型吲哚菁类化合物,利用IR、1HNMR表征了化合物的结构并测定其吸收光谱变化.与中间体相比,氨基取代后最大吸收波长为694 nm,蓝移81 nm,pH值改变后,最大吸收波长将随pH减小而产生红移;巯基取代后最大吸收波长为791 nm,红移14 nm. 展开更多
关键词 氨基取代吲哚菁 巯基取代吲哚菁 吲哚菁 吸收光谱
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(S)-3-苯基-2-氨基丙硫醇盐酸盐的合成 被引量:2
3
作者 葛健锋 沈宗旋 +1 位作者 刘伟星 张雅文 《化学研究》 CAS 2003年第4期30-32,共3页
以L 苯丙氨酸为原料经还原反应得到氨基醇,用Boc基团进行氨基保护后得到(S) 3 苯基 2 叔丁氧羰基氨基 1 丙醇,甲磺酰化后与硫代乙酸钾在DMF中反应得到(S) 3 苯基 2 叔丁氧羰基氨基 1 丙硫醇乙酸酯,再分别脱除乙酰基,氨基保护基后得到(S)... 以L 苯丙氨酸为原料经还原反应得到氨基醇,用Boc基团进行氨基保护后得到(S) 3 苯基 2 叔丁氧羰基氨基 1 丙醇,甲磺酰化后与硫代乙酸钾在DMF中反应得到(S) 3 苯基 2 叔丁氧羰基氨基 1 丙硫醇乙酸酯,再分别脱除乙酰基,氨基保护基后得到(S) 3 苯基 2 氨基丙硫醇盐酸盐.并用元素分析、红外光谱、核磁共振等手段对中间体和目标化合物进行了表征. 展开更多
关键词 (S)-3-苯基-2-氨基丙硫醇盐酸盐 不对称合成 L-苯丙氨酸 氨基醇 表征
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Study on Chelating Resins XXXI Syntheses and Adsorption Properties of a New Type of Bead Resins Containing S and N
4
作者 DONG Shi-hua ZHANG Wei-hong +1 位作者 HU Yun-hua XU Yu-wu (College of Chemistry and Environmental Science, Wuhan University, Wuhan 430072, China) 《Wuhan University Journal of Natural Sciences》 CAS 2000年第1期98-100,共3页
A new type of bead crosslinked chelating resins containing coordinate atoms N and S were synthesized by the reaction of polyethyleneimine with chlorometbylthiirane in suitable sovent at temperature of 2080C. These c... A new type of bead crosslinked chelating resins containing coordinate atoms N and S were synthesized by the reaction of polyethyleneimine with chlorometbylthiirane in suitable sovent at temperature of 2080C. These chelating resins exhibited excellent adsorption properties for precious metal ions. 展开更多
关键词 Chelating resin thiol-amino resin ADSORPTION chloromethylthiirane POLYETHYLENEIMINE precious metal
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不同探针在制备HLA-DRB1-12亚型点突变芯片中的比较
5
作者 李双顶 李生斌 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期409-412,共4页
目的 探讨寡核苷酸芯片检测点突变过程中 ,不同类型探针在预先化学处理的玻片表面上固定效率的不同对于杂交信号的影响。方法 根据HLA DRB1 12亚型的基因序列设计四种 5′末端不同化学基团修饰的探针 ,通过与醛基化玻片和溴化玻片结... 目的 探讨寡核苷酸芯片检测点突变过程中 ,不同类型探针在预先化学处理的玻片表面上固定效率的不同对于杂交信号的影响。方法 根据HLA DRB1 12亚型的基因序列设计四种 5′末端不同化学基团修饰的探针 ,通过与醛基化玻片和溴化玻片结合形成两种寡核苷酸微阵列芯片 ,与不对称荧光标记的目的片段杂交 ,通过荧光信号的强度判断最佳类型探针。在此基础上进一步设计两组四种碱基突变探针 ,根据杂交结果 ,判断最佳检测突变探针。结果  5′末端氨基探针和硫代探针可以分别固定在两种类型的玻片上 ,溴化芯片中杂交信号强于醛基化芯片的杂交信号。其中 5′末端带有连接臂的氨基探针在检测点突变中阳性信号同阴性信号比值要高于 5′末端硫代探针 ,重复实验判型结果稳定一致。结论 溴化芯片中 5′末端带有连接臂的氨基探针在检测点突变中具有更明显的优势 。 展开更多
关键词 基因芯片 HLA-DRBl-12亚型 寡核苷酸芯片 探针 点突变
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双官能化SBA-15对Cr(Ⅵ)的吸附研究 被引量:1
6
作者 杨阳 王敦 杨建新 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期20-24,共5页
采用“one-pot”方法合成了含有30%巯基和10%~70%氨基的双官能化SBA-15。以红外、X射线衍射等测试手段对合成产品进行了表征,考察了不同含量的氨基和巯基对合成产品吸附Cr(Ⅵ)性能的影响,探讨了氨基与巯基在吸附过程中发挥的作用。结... 采用“one-pot”方法合成了含有30%巯基和10%~70%氨基的双官能化SBA-15。以红外、X射线衍射等测试手段对合成产品进行了表征,考察了不同含量的氨基和巯基对合成产品吸附Cr(Ⅵ)性能的影响,探讨了氨基与巯基在吸附过程中发挥的作用。结果表明,当n(NH_2)∶n(SH)为2∶3时,合成的双官能化SBA-15对Cr(Ⅵ)的吸附性能最佳,吸附量达到了49.94 mg/g;氨基的加入不仅促进了SBA-15对Cr(Ⅵ)的吸附,还缩短了达到吸附平衡的时间。 展开更多
关键词 SBA-15 巯基 氨基 Cr(Ⅵ) 吸附 动力学 热力学
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不同产地山羊角多类型资源性化学成分分析及差异研究 被引量:1
7
作者 朱昭颖 郭盛 +4 位作者 武文星 赵晶晶 刘睿 尚尔鑫 段金廒 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期921-935,共15页
目的分析不同产地山羊角中多类型资源性化学成分差异,为其资源利用提供依据。方法分别采用超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、分光光度法对32批不同产地山羊角中核苷类及氨基酸类成分、水溶性... 目的分析不同产地山羊角中多类型资源性化学成分差异,为其资源利用提供依据。方法分别采用超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、分光光度法对32批不同产地山羊角中核苷类及氨基酸类成分、水溶性蛋白、含巯基类化合物、无机元素类成分含量进行分析评价;利用主成分分析法(PCA)和偏最小二乘判别法(PLS-DA)对山羊角产地差异进行综合评价。结果山羊角中检测出9种核苷类成分、18种游离氨基酸类成分,核苷类成分平均总量为20.88μg·g^(-1),氨基酸类成分平均总量为642.41μg·g^(-1);山羊角中水溶性蛋白、总巯基和游离巯基类成分的平均含量分别为51.07 mg·g^(-1),22.48μmol·g^(-1),9.97μmol·g^(-1);山羊角中检测出常量元素5种,必须微量元素9种,重金属元素4种,平均总量分别为45.09 mg·g^(-1),295.32μg·g^(-1),7.74μg·g^(-1);PCA和PLS-DA结果表明,基于48种化学成分分析结果,不同产地山羊角存在显著差异,西南地区产山羊角与华东、华北地区产山羊角差异较大,华东地区产山羊角综合得分较高。结论不同产地山羊角所含资源性成分种类基本一致,但各类型成分含量差异较大,华东地区产山羊角资源性成分含量相比其他产区较高,研究结果可为山羊角药用产地选择及综合利用提供一定参考。 展开更多
关键词 山羊角 资源性化学成分 产地差异 核苷类 氨基酸类 巯基
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3[3′(4″-吡啶基)-4′-苯基-1,2,4-三唑-5′-硫亚甲基]-4-氨基-1,2,4-三唑-5-硫醇衍生物的合成 被引量:1
8
作者 张自义 赵岚 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期137-140,共4页
在氢氧化钾中,处理3(4′-吡啶基)-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫乙酰肼6和二硫化碳,接着肼解得到3[3′(4″-吡啶基)-4′苯基-1,2,4-三唑-5′-硫亚甲基]-4-氨基-1,2,4-三唑-5-硫醇,同时还制备了另一个化合物2[3′(4″-吡啶基)-4′-苯基-1,2,4-... 在氢氧化钾中,处理3(4′-吡啶基)-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫乙酰肼6和二硫化碳,接着肼解得到3[3′(4″-吡啶基)-4′苯基-1,2,4-三唑-5′-硫亚甲基]-4-氨基-1,2,4-三唑-5-硫醇,同时还制备了另一个化合物2[3′(4″-吡啶基)-4′-苯基-1,2,4-三唑-5′-硫亚甲基]-1,3,4-(口恶)二唑-5-硫醇.文中还讨论了不同化合物生成的机制. 展开更多
关键词 杂环化合物 氨基 三唑硫醇 衍生物
全文增补中
低温固化AMT–GO/EP复合涂层的制备及防腐性能研究 被引量:1
9
作者 孙议祥 王尧 +3 位作者 满成 崔中雨 王昕 董超芳 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第7期169-175,185,共8页
目的研究‒10℃下固化的复合涂层在常温和低温环境下的防腐性能。方法通过溶液共混法成功制备了2–氨基–5巯基–1,3,4噻二唑修饰的氧化石墨烯(AMT–GO),并将其作为填料添加到环氧树脂(EP)中,随后在‒10℃环境下进行固化,形成AMT–GO/EP... 目的研究‒10℃下固化的复合涂层在常温和低温环境下的防腐性能。方法通过溶液共混法成功制备了2–氨基–5巯基–1,3,4噻二唑修饰的氧化石墨烯(AMT–GO),并将其作为填料添加到环氧树脂(EP)中,随后在‒10℃环境下进行固化,形成AMT–GO/EP复合涂层。同时,制备纯环氧涂层(纯EP)和氧化石墨烯增强环氧涂层(GO/EP)作为对照。通过盐雾试验、低温–盐雾交替试验、附着力测试和吸水率测试等方法研究了低温固化涂层的防腐性能。结果加入AMT–GO填料的环氧涂层在‒10℃的环境下经过72 h后可良好固化,形成更致密的交联结构,在6 d的中性盐雾试验后仍具备良好的防腐性能。该涂层的吸水率(2.77%)约为纯环氧涂层(5%)的一半,其附着力(5.53 MPa)大于纯环氧涂层的附着力(4.01 MPa)。结论AMT可以有效地改善氧化石墨烯在环氧涂层中的分散性,在环氧涂层中添加一定量的AMT–GO可以提高低温固化涂层的交联密度,有效阻碍了腐蚀介质的渗透过程,提高了涂层的防腐性能。另外,该涂层在低温–盐雾交替试验中仍保持十分优异的防腐性能。 展开更多
关键词 氧化石墨烯 2–氨基–5巯基–1 3 4噻二唑 低温失效机理 低温-盐雾交替试验 低温固化
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2-氨基-3-[(3-(苄氧基)-3-氧代丙基)]硫代丙酸的合成 被引量:2
10
作者 金彪 张敬东 王思宏 《化学试剂》 CAS 北大核心 2018年第10期1002-1004,共3页
生物硫醇的定量和动态变化的检测一直是难点问题。基于点击化学的高效、可靠、高选择性的特点和化学试剂的易得性,选择醇羟基和酚羟基化合物进行了探讨研究。以醇羟基苯甲醇为原料,用丙烯酰氯酰化,与L-半胱氨酸进行巯基-双键反应,得到... 生物硫醇的定量和动态变化的检测一直是难点问题。基于点击化学的高效、可靠、高选择性的特点和化学试剂的易得性,选择醇羟基和酚羟基化合物进行了探讨研究。以醇羟基苯甲醇为原料,用丙烯酰氯酰化,与L-半胱氨酸进行巯基-双键反应,得到标题化合物,其结构经核磁共振谱、质谱和红外光谱确定,总收率89%,可以作为半胱氨酸荧光探针设计的依据。而以酚羟基、苯酚和8-羟基喹啉为原料,得到七元环的分子内氨解产物,是半胱氨酸紫外检测的设计基础。 展开更多
关键词 L-半胱氨酸 苯酚 苯甲醇 8-羟基喹啉 丙烯酰氯 巯基-双键反应 2-氨基-3-[(3-(苄氧基)-3-氧代丙基)]硫代丙酸
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2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑席夫碱类衍生物的合成及抑菌活性 被引量:1
11
作者 薛蒙伟 朱晔辰 +1 位作者 戚诗媛 张敦林 《南京晓庄学院学报》 2020年第6期23-26,共4页
以三乙胺为溶剂,二硫化碳和氨基硫脲在78~80℃反应1.5 h,得到2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑,产率69%,再将其与取代苯甲醛反应,得到一系列的2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑席夫碱5a^5f,产率66%~83%,所得化合物结构经1HNMR、13CNMR、FT-IR和HRM... 以三乙胺为溶剂,二硫化碳和氨基硫脲在78~80℃反应1.5 h,得到2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑,产率69%,再将其与取代苯甲醛反应,得到一系列的2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑席夫碱5a^5f,产率66%~83%,所得化合物结构经1HNMR、13CNMR、FT-IR和HRMS验证.生物活性测试表明,化合物5f对番茄灰霉病菌、油菜菌核病菌和大豆灰斑病菌的有较高的抑制作用. 展开更多
关键词 2-氨基-5-巯基-1 3 4-噻二唑 苯甲醛 席夫碱 抑菌活性
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联吡啶取代基二(4-氨基-1,2,4-三氮唑-3-硫醚)的合成及表征 被引量:2
12
作者 易君明 郑玉国 陈明华 《化学试剂》 CAS 北大核心 2019年第11期1189-1196,共8页
以2,2'-联吡啶-3,3'-二甲酰肼为原料,经过成环反应制备中间体2,2'-联吡啶-3,3'-二(4-氨基-1,2,4-三氮唑-3-硫醇),再经过醚化反应得到5个2,2'-联吡啶-3,3'-二(4-氨基-1,2,4-三氮唑-3-硫醚)系列目标化合物,其结... 以2,2'-联吡啶-3,3'-二甲酰肼为原料,经过成环反应制备中间体2,2'-联吡啶-3,3'-二(4-氨基-1,2,4-三氮唑-3-硫醇),再经过醚化反应得到5个2,2'-联吡啶-3,3'-二(4-氨基-1,2,4-三氮唑-3-硫醚)系列目标化合物,其结构通过1HNMR、13CNMR、MS、IR、元素分析以及单晶X-射线衍射等技术进行表征。结果表明,中间体及目标化合物均存在转阻异构体,硫醚化合物的分子结构形状受末端基团影响较大,中间体可与对称四甲基六元瓜环形成1∶2的主-客体超分子配合物。 展开更多
关键词 2 2'-联吡啶-3 3'-二甲酰肼 2 2'-联吡啶-3 3'-二(4-氨基-1 2 4-三氮唑-3-硫醇) 硫醚 对称四甲基六元瓜环 晶体结构 超分子
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一种巯基氨基酸响应荧光探针的合成及检测应用
13
作者 周苗苗 杜缓缓 +2 位作者 赵辉轩 朱伟 毛月圆 《安徽科技学院学报》 2022年第2期103-108,共6页
目的:以7-羟基香豆素为原料合成的化合物SP作为荧光探针应用于巯基氨基酸的检测。方法:7-羟基香豆素和2,4-二硝基氟苯反应合成得到化合物SP,通过荧光增强实现巯基氨基酸的灵敏检测。结果:在探针SP的溶液中加入巯基氨基酸后(谷胱甘肽、... 目的:以7-羟基香豆素为原料合成的化合物SP作为荧光探针应用于巯基氨基酸的检测。方法:7-羟基香豆素和2,4-二硝基氟苯反应合成得到化合物SP,通过荧光增强实现巯基氨基酸的灵敏检测。结果:在探针SP的溶液中加入巯基氨基酸后(谷胱甘肽、半胱氨酸、高半胱氨酸),探针荧光逐渐增强,此探针响应时间较短,20 min达到荧光平台区;且加入其它种类氨基酸或常见离子,探针荧光强度未呈现明显变化。结论:合成的探针SP能够实现巯基氨基酸的检测,且具有良好的选择性。 展开更多
关键词 荧光检测 巯基氨基酸 香豆素
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4-氨基-6-特丁基-3-巯基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮高效液相色谱定量分析方法
14
作者 隋志远 刘志勇 +2 位作者 程威 吴莹 姚杰 《现代农药》 CAS 2012年第6期25-26,共2页
建立了一种采用高效液相色谱法测定4-氨基-6-特丁基-3-巯基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮含量的分析方法。采用C18色谱柱,以乙腈+水(体积比为2∶3)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为28℃,检测波长为285 nm。方法的线性相关系数为1.0000,标准偏差... 建立了一种采用高效液相色谱法测定4-氨基-6-特丁基-3-巯基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮含量的分析方法。采用C18色谱柱,以乙腈+水(体积比为2∶3)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为28℃,检测波长为285 nm。方法的线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.1389,平均回收率为99.70%。方法具有简便、快速、分离效果好、精密度和准确度高、线性相关性好的特点。 展开更多
关键词 4-氨基-6-特丁基-3-巯基-1 2 4-三嗪-5(4H)-酮 高效液相色谱 定量分析方法
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吡啶取代基二(4-氨基-1,2,4-三氮唑-3-硫醚)的合成及其抑菌活性
15
作者 谢莹 曲昕 +2 位作者 黄梦玲 郭璇 易君明 《化学工程与技术》 2020年第2期82-89,共8页
以2,6-吡啶二甲酸为起始原料,经多步化学反应制备吡啶-2,6-二(4-氨基-1,2,4-三氮唑-3-硫醇)中间体,该中间体与卤代烃进行醚化反应得到2个吡啶-2,6-二(4-氨基-1,2,4-三氮唑-3-硫醚)目标化合物,其结构通过1H NMR、13C NMR、MS、IR、元素... 以2,6-吡啶二甲酸为起始原料,经多步化学反应制备吡啶-2,6-二(4-氨基-1,2,4-三氮唑-3-硫醇)中间体,该中间体与卤代烃进行醚化反应得到2个吡啶-2,6-二(4-氨基-1,2,4-三氮唑-3-硫醚)目标化合物,其结构通过1H NMR、13C NMR、MS、IR、元素分析及单晶X-射线衍射等进行表征,采用96孔板倍比稀释法测定目标化合物对金黄葡萄球菌、白色念珠菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌的抑制活性。实验结果表明:吡啶-2,6-二(4-氨基-1,2,4-三氮唑-3-硫代苄)为孪晶,两个目标化合物在测试浓度范围内对白色念珠菌和大肠杆菌均具有很好的抑制活性,而对金黄葡萄球菌和枯草芽孢杆菌均无抑菌作用。 展开更多
关键词 吡啶-2?6-二甲酸 4-氨基-1 2 4-三氮唑-3-硫醇 硫醚 结构表征 抑菌活性
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离子液体介质中一锅法合成2-氨基-4-苯基-6-(苯基硫基)-3,5-二氰基吡啶衍生物 被引量:5
16
作者 田金金 郭红云 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期193-196,共4页
考察了各种不同介质中,芳醛、丙二腈和苯硫酚为原料的一锅反应,发现在离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)介质中,反应能够在较短时间内高产率地生成2-氨基-4-苯基-6-(苯基硫基)-3,5-二氰基吡啶衍生物,且没有1,4-二氢吡... 考察了各种不同介质中,芳醛、丙二腈和苯硫酚为原料的一锅反应,发现在离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)介质中,反应能够在较短时间内高产率地生成2-氨基-4-苯基-6-(苯基硫基)-3,5-二氰基吡啶衍生物,且没有1,4-二氢吡啶副产物的生成.该方法具有反应条件温和、产率高、选择性好和环境友好等优点,且离子液体容易回收,可循环使用. 展开更多
关键词 芳醛 丙二腈 苯硫酚 离子液体 2-氨基-4-苯基-6-(苯基硫基)-3 5-二氰基吡啶衍生物
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1-[2-(N,N-二甲氨)乙基]-5-巯基-1H-四氮唑的制备与表征 被引量:6
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作者 祝一锋 单尚 +1 位作者 胥洪原 石明孝 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期36-37,共2页
关键词 偶极环加成 表征 杂环四氮唑 头孢替安脂
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1-[2-(N,N-二甲胺)乙基]-5-巯基-1H-四氮唑的合成 被引量:2
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作者 张淑芳 郑庚修 +1 位作者 王明玉 高国庆 《精细与专用化学品》 CAS 2008年第22期26-27,18,共3页
四氮唑及其衍生物具有优良的化学及照相特性,是一种强有力的防灰雾剂和防青铜剂,广泛应用于感光材料领域,尤其是四氮唑类杂环化合物具有广泛的生物活性,如抗菌、消炎、杀虫和调节植物生长等。因而,在农药医药发展和新特药创制中起... 四氮唑及其衍生物具有优良的化学及照相特性,是一种强有力的防灰雾剂和防青铜剂,广泛应用于感光材料领域,尤其是四氮唑类杂环化合物具有广泛的生物活性,如抗菌、消炎、杀虫和调节植物生长等。因而,在农药医药发展和新特药创制中起着重要作用。硫醚类化合物因其在生物学中的重要地位也倍受关注。在头孢菌素母体(7-ACA)的C3位修饰含氮化合物是开发长高效型头孢菌素的主要方向,1-[2-(N,N-二甲胺)乙基]-5-巯基-1H-四氮唑是制备新一代口服长效型药物头孢替安酯C3位的化学修饰物。 展开更多
关键词 四氮唑 二甲胺 巯基 乙基 化学修饰物 合成 头孢菌素 杂环化合物
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Pyridine-N-oxide: An Efficient Organocatalyst for Ring- Opening Reactions of Aziridines with Aryl Thiols
19
作者 Yang, Qin Yin, Zhenlan +1 位作者 Yang, Min Peng, Yiyuan 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第1期79-84,共6页
Pyridine-N-oxide serves as an efficient catalyst for the ring-opening reactions of N-tosylaziridines with various aryl thiols under mild conditions. This transformation is highly effective, which gives rise to the cor... Pyridine-N-oxide serves as an efficient catalyst for the ring-opening reactions of N-tosylaziridines with various aryl thiols under mild conditions. This transformation is highly effective, which gives rise to the corresponding β-amino sulfides in good to excellent yields. 展开更多
关键词 PYRIDINE-N-OXIDE ring-opening reaction N-tosylaziridine THIOL β-amino sulfide
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Cationic Micelle-catalyzed Ring-Opening Reactions of Aziridines with Thiols in Water
20
作者 Yang, Min Yang, Qin +1 位作者 Chen, Puqing Peng, Yiyuan 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第3期499-503,共5页
An efficient and practical method is described for the ring-opening reactions of N-tosylaziridines with various thiols in water under mild conditions. Various surfactants have been evaluated to optimize the reactions.... An efficient and practical method is described for the ring-opening reactions of N-tosylaziridines with various thiols in water under mild conditions. Various surfactants have been evaluated to optimize the reactions. Under optimal conditions, these reactions gave rise to the corresponding β-amino sulfides in good to excellent yields. 展开更多
关键词 PYRIDINE-N-OXIDE ring-opening reaction N-tosylaziridine THIOL β-amino sulfide
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