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GC-MS/MS法同时测定年份酱香型白酒中19种吡嗪类和呋喃类化合物
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作者 陈艳 王孝彦 +2 位作者 刘冲 杨沙 张季 《中国酿造》 CAS 北大核心 2024年第9期241-248,共8页
该研究基于气相色谱-三重四级杆串联质谱法(GC-MS/MS)建立了同时测定年份酱香型白酒中19种吡嗪类和呋喃类化合物的分析方法,并对5家不同生产企业酱香型年份酒中的吡嗪类和呋喃类化合物含量进行测定。样品无需前处理直接进样,经TG-WAXMS... 该研究基于气相色谱-三重四级杆串联质谱法(GC-MS/MS)建立了同时测定年份酱香型白酒中19种吡嗪类和呋喃类化合物的分析方法,并对5家不同生产企业酱香型年份酒中的吡嗪类和呋喃类化合物含量进行测定。样品无需前处理直接进样,经TG-WAXMS毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离,结合GC-MS/MS分析检测。结果表明,19种化合物在质量浓度为0.01~10.00μg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数(R^(2))均>0.998,方法检出限和定量限分别为0.002~0.019μg/mL和0.005~0.063μg/mL,加标回收率为73.07%~109.98%,精密度试验结果相对标准偏差(RSDs)为0.10%~4.82%。所有样品中均检测出11种吡嗪类和5种呋喃类化合物,且种类一致。该方法操作便捷、检出限低、灵敏度高、准确性良好,可为鉴别酱香型白酒提供参考。 展开更多
关键词 年份酱香型白酒 气相色谱-三重四级杆串联质谱 吡嗪类 呋喃类
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葡萄中氟菌唑及其代谢物GC-MS/MS检测方法的建立及分析
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作者 张霞 邵彪 +2 位作者 王琳琳 管燕淼 江曾杰 《福建分析测试》 CAS 2024年第5期1-6,共6页
利用QuEChERS法结合EMR吸附剂作为前处理方法,质谱多重反应离子监测模式(MRM),建立了葡萄中氟菌唑及其代谢物用气相色谱-三重四级杆质谱(GC-MS/MS)分析方法。结果表明:氟菌唑及其代谢物在1~1000μg/L范围内线性均良好,相关系数0.99以上... 利用QuEChERS法结合EMR吸附剂作为前处理方法,质谱多重反应离子监测模式(MRM),建立了葡萄中氟菌唑及其代谢物用气相色谱-三重四级杆质谱(GC-MS/MS)分析方法。结果表明:氟菌唑及其代谢物在1~1000μg/L范围内线性均良好,相关系数0.99以上,检出限为0.001 mg/kg,平均回收率为82.1%~90.4%,相对标准偏差(RSD)2.04%~3.96%。该方法具有简单、快速、重复性好、准确度高等特点,操作高效快捷,适用于葡萄中氟菌唑及其代谢物的定性定量检测。 展开更多
关键词 气相色谱-三重四级杆质谱 葡萄 氟菌唑及其代谢物 多离子反应监测模式
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GC-MS/MS联用法测定泉州姜黄中35种农药残留
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作者 张玲玲 张文州 +1 位作者 蔡聪艺 黄幼霞 《海峡药学》 2024年第3期28-33,共6页
目的采用气相色谱-三重四级杆质谱(GC-MS/MS),建立了同时测定泉州本地姜黄中35种农药残留的分析方法。方法优化样品前处理,对目标化合物的质谱参数优化,引入环氧七氯B内标法提高实验的稳定性。结果35种农药成分在10~500 ng·mL^(-1... 目的采用气相色谱-三重四级杆质谱(GC-MS/MS),建立了同时测定泉州本地姜黄中35种农药残留的分析方法。方法优化样品前处理,对目标化合物的质谱参数优化,引入环氧七氯B内标法提高实验的稳定性。结果35种农药成分在10~500 ng·mL^(-1)浓度范围内均呈现良好的线性关系,检出限为0.0050~0.0250(mg·kg^(-1)),定量限为0.0125~0.0750(mg·kg^(-1)),样品3水平添加回收试验的平均回收率范围在84.14%~106.21%,相对标准偏差范围为3.98%~10.57%。结论该方法可以快速测定姜黄类药材中35种农药残留量,且简单、灵敏、稳定、准确。 展开更多
关键词 姜黄 农药残留 气相色谱-三重四级杆质谱 内标
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基于碳纳米材料改进QuEChERS结合GC-MS/MS检测茶叶中31种农药残留
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作者 黄力群 《茶叶学报》 2024年第3期74-85,共12页
【目的】建立一种基于碳纳米材料改良分散固相萃取技术(QuEChERS)提高净化效果,并结合气相色谱-三重四级杆串联质谱法(GC-MS/MS)同时测定茶叶中31种农药残留的检测方法。【方法】茶叶样品粉碎均匀后,利用碳纳米管作为吸附净化填料改良Qu... 【目的】建立一种基于碳纳米材料改良分散固相萃取技术(QuEChERS)提高净化效果,并结合气相色谱-三重四级杆串联质谱法(GC-MS/MS)同时测定茶叶中31种农药残留的检测方法。【方法】茶叶样品粉碎均匀后,利用碳纳米管作为吸附净化填料改良QuEChERS法净化,运用全自动QuEChERS样品前处理系统提取茶叶中的农药残留,用GC-MS/MS外标法定量。并比较了单壁碳纳米管(SWCNTs)、多壁碳纳米管(MWCNTs)以及氨基化多壁碳纳米管(MWCNTs-NH_(2))3种净化填料以及其在不同使用量情况下的净化效果。【结果】选用氨基化多壁碳纳米管(MWCNTs-NH_(2))改进传统QuEChERS填料,建立的GC-MS/MS检测方法检出限为0.02~1.68μg·kg^(−1),定量限为0.05~5.61μg·kg^(−1);在低、中、高3个水平加标回收率实验中,目标化合物的平均回收率为81.0%~119.7%;相对标准偏差为1.1%~10.0%。31种目标农药在茶叶中均表现出不同程度的基质效应,氯苯甲醚等4种目标农药表现为基质抑制效应,而乐果等27种目标农药表现为基质增强效应。【结论】该方法自动高效,灵敏度高,全过程耗时少,能有效的节省人力成本,适用于较大批量的茶叶样品检测。 展开更多
关键词 碳纳米管 QUECHERS 农药残留 净化 茶叶 气相色谱-三重四级杆串联质谱
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ASE-150全自动快速溶剂萃取仪-GC-MS/MS法测定彩椒粉中毒死蜱
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作者 靳艺 黎俊宏 +2 位作者 王君君 石飞云 吴英 《食品安全导刊》 2023年第34期52-55,共4页
目的:建立全自动快速溶剂萃取仪与三重四极杆气相色谱质谱仪联用测定彩椒粉中毒死蜱农药的检测方法。方法:彩椒粉样品经ASE-150全自动快速溶剂萃取仪萃取后氮吹处理,使用三重四极杆气相色谱质谱法对样品进行测定。结果:线性范围为0.05~0... 目的:建立全自动快速溶剂萃取仪与三重四极杆气相色谱质谱仪联用测定彩椒粉中毒死蜱农药的检测方法。方法:彩椒粉样品经ASE-150全自动快速溶剂萃取仪萃取后氮吹处理,使用三重四极杆气相色谱质谱法对样品进行测定。结果:线性范围为0.05~0.50μg·mL^(-1),相关系数达到0.9999,检出限和定量限分别为0.01μg·kg^(-1)及0.05μg·kg^(-1)。毒死蜱的加标回收率为86.0%~95.5%,相对标准偏差为0.495%~0.707%。结论:该方法快速、简便、灵敏度高,可以满足农药残留检测对彩椒粉中毒死蜱的检测要求。 展开更多
关键词 全自动快速溶剂萃取仪 三重四极杆气相色谱质谱法 毒死蜱
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GC-MS/MS法测定发酵食品中氨基甲酸乙酯的含量
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作者 陈大鹏 《食品安全导刊》 2023年第27期84-86,91,共4页
本文建立了气相色谱-一三重四极杆串联质谱法测定发酵食品中氨基甲酸乙酯的方法。该测定方法同时考虑到液体基质与固体基质,样品中加入D5-氨基甲酸乙酯作为内标,采用多反应监测方式进行结果监测,并通过该方法对市售的8种发酵食品进行测... 本文建立了气相色谱-一三重四极杆串联质谱法测定发酵食品中氨基甲酸乙酯的方法。该测定方法同时考虑到液体基质与固体基质,样品中加入D5-氨基甲酸乙酯作为内标,采用多反应监测方式进行结果监测,并通过该方法对市售的8种发酵食品进行测定。结果表明,氨基甲酸乙酯线性关系良好,相关系数为0.9999,峰面积的相对标准偏差为1.57%,选取的典型液体基质与固体基质的平均回收率均超过了100%。该方法可以准确测定市售发酵食品中氨基甲酸乙酯的含量,整体准确性较高。 展开更多
关键词 发酵食品 气相色谱-三重四极杆串联质谱法 氨基甲酸乙酯
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双水相-GC-MS/MS测定酱香型白酒酿造过程挥发性酚类物质变化规律的研究 被引量:3
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作者 毕荣宇 卢君 +4 位作者 唐平 山其木格 王丽 王凡 李长文 《酿酒科技》 2023年第1期137-144,共8页
建立了双水相萃取结合气相色谱-三重四极杆串联质谱法(gas chromatography-triple quadrupole tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)测定酱香型白酒中挥发性酚类化合物的方法,该方法简单、高效,可快速定量分析酱香型白酒中的7种酚类化合... 建立了双水相萃取结合气相色谱-三重四极杆串联质谱法(gas chromatography-triple quadrupole tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)测定酱香型白酒中挥发性酚类化合物的方法,该方法简单、高效,可快速定量分析酱香型白酒中的7种酚类化合物。对市售不同品牌系列酱香型白酒及GT提供的一至七轮次酱香型白酒基酒中酚类化合物的含量分布规律进行探索,结果表明,7种酚类化合物的分离效果良好,线性范围为0.0200~10.0000μg/mL,相关系数(R2)均大于0.999,精密度在1.17%~7.64%,回收率为90.74%~120.16%,检出限为0.0011~0.0041μg/mL,定量限为0.0037~0.0137μg/mL。系列酱香型白酒中除JT4、JT5、LT4、LT5未全部检出外,其余样品均检测出7种酚类化合物,酚类化合物的浓度范围是0.0000~0.9268μg/mL。其中4-乙基苯酚(4-Ethylphenol,4-EP)和4-乙基愈创木酚(4-Ethylguaiacol,4-EG)总量的浓度范围是0.0072~0.1275μg/mL,含量最高的是MT3。所选酱香型白酒中4-EP和4-EG总量均小于400μg/L,不会对酒体造成影响。在系列酒中,酚类化合物平均含量GT系列最高(0.6354μg/mL),其次是MT系列(0.5561μg/mL),最低的是LT系列(0.2175μg/mL)。在轮次基酒中,一轮次基酒的酚类化合物总量最高,为0.0373μg/mL,最低的是三轮次,为0.2101μg/mL。同时一轮次中的愈创木酚(Guaiacol,Gua)、4-甲基愈创木酚(4-Methylguaiacol,4-MG)、苯酚(Phenol,Phe)、4-EG、4-乙烯基愈创木酚(4-Vinylguaiacol,4-VG)等物质的含量也显著高于其他轮次基酒,四轮、五轮、六轮次酚类物质的总质量浓度较为接近。 展开更多
关键词 双水相萃取 气相色谱-三重四极杆串联质谱 酱香型白酒 酚类化合物 检测
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GC-MS/MS快速测定水质中32种有机磷农药残留 被引量:5
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作者 李娜 吴志鹏 +1 位作者 桑柳波 唐毅 《化学工程师》 CAS 2023年第8期19-24,52,共7页
本文建立了地表水、地下水、废水和海水中32种有机磷农药残留的测定方法。采用三氯甲烷对水样中的有机磷进行萃取,萃取液浓缩至1mL后进行GC-MS/MS分析,内标法定量。针对颜色较深的废水,以石墨化炭黑(GCB)为净化剂结合QuEChERS技术对萃... 本文建立了地表水、地下水、废水和海水中32种有机磷农药残留的测定方法。采用三氯甲烷对水样中的有机磷进行萃取,萃取液浓缩至1mL后进行GC-MS/MS分析,内标法定量。针对颜色较深的废水,以石墨化炭黑(GCB)为净化剂结合QuEChERS技术对萃取液进行净化,取得了良好的效果。实验从萃取次数和基质效应两方面对过程效率进行优化,比较了不同溶剂的提取效果。结果表明,32种有机磷农药残留在50~1000μg·L^(-1)范围内线性关系良好,线性系数R^(2)均大于0.995;地表水、地下水和海水的检出限为2.4~26.1ng·L^(-1),定量限为9.6~104.3ng·L^(-1);废水的检出限为38~236ng·L^(-1),定量限为152~945ng·L^(-1);在不同添加水平下,32种有机磷在4种水质中的回收率在65.5%~118.2%之间,相对标准偏差均小于10%。 展开更多
关键词 有机磷 QuECHES 气相色谱-三重四极杆质谱法
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全自动QuEChERS-LPGC-MS/MS检测茶叶中46种农药残留 被引量:3
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作者 王征 高希 +3 位作者 刘文菁 詹重清 傅旻昊 黄力群 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第10期2323-2332,共10页
建立了全自动QuEChERS样品前处理系统结合低压气相色谱-三重四极杆质谱(LPGC-MS/MS)同时检测茶叶中46种农药残留的分析方法。茶叶样品经粉碎均匀后,用全自动QuEChERS样品前处理系统提取、净化,氮吹浓缩后,用TG-5LPGC-MS柱分离,三重四极... 建立了全自动QuEChERS样品前处理系统结合低压气相色谱-三重四极杆质谱(LPGC-MS/MS)同时检测茶叶中46种农药残留的分析方法。茶叶样品经粉碎均匀后,用全自动QuEChERS样品前处理系统提取、净化,氮吹浓缩后,用TG-5LPGC-MS柱分离,三重四极杆质谱多反应监测(Multiple Reaction Monitoring,MRM)模式检测目标物,外标法定量。在1倍定量限、2倍定量限和10倍定量限三个添加水平下,选定的空白茶叶样品中的回收率在77.9%~106.3%之间,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.8%~9.4%,方法的检出限(detection of limit,LOD)在0.11~4.3μg·kg^(-1)。该方法自动化程度高,出错率低,耗时短,有效的节省人力资源成本及实验成本,适用于大批量茶叶样品中多种农药残留的快速定性定量。 展开更多
关键词 全自动QuEChERS样品前处理系统 低压气相色谱-三重四极杆质谱 农药残留 茶叶
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QuEChERS-GC-MS/MS检测蔬菜中敌敌畏、毒死蜱、二甲戊灵等7种农药残留
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作者 葛斌 《食品安全导刊》 2023年第11期105-107,共3页
建立了QuEChERS-气相色谱串联三重四极杆质谱检测蔬菜中敌敌畏、腐霉利、二甲戊灵等7种农药残留的方法。采用阴性蔬菜作为基质,排除基质的影响,消除外在干扰。样品使用1.0%乙酸-乙腈进行提取,采用QuEChERS法净化,氮气吹干、经正己烷复... 建立了QuEChERS-气相色谱串联三重四极杆质谱检测蔬菜中敌敌畏、腐霉利、二甲戊灵等7种农药残留的方法。采用阴性蔬菜作为基质,排除基质的影响,消除外在干扰。样品使用1.0%乙酸-乙腈进行提取,采用QuEChERS法净化,氮气吹干、经正己烷复溶后经气相色谱串联三重四极杆质谱仪检测。结果显示,敌敌畏、腐霉利、二甲戊灵等7种农药残留在5~500 ng·mL-1浓度内线性良好,相关系数R2均大于0.990,加标回收率为83.20%~105.92%,相对标准偏差为3.9%~11.5%,相关参数满足日常检测需求,方法适用于蔬菜中农药残留的检测。 展开更多
关键词 QUECHERS 气相色谱-三重四极杆串联质谱 农药残留 蔬菜
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Simple-QuEChERS Nano结合GC-MS/MS同时检测全血中的97种农药 被引量:5
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作者 王丹 董林沛 +5 位作者 任昕昕 姜红 王爱华 常靖 张云峰 张曦 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期347-355,共9页
建立了Simple-QuEChERS Nano结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)同时检测血液中97种农药的方法,并对基质条件、提取溶剂以及净化材料进行了优化。0.5 mL血液样品经3倍水稀释混匀,使用2.0 mL乙酸乙酯提取后振荡、离心,过Simple-QuEChERS N... 建立了Simple-QuEChERS Nano结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)同时检测血液中97种农药的方法,并对基质条件、提取溶剂以及净化材料进行了优化。0.5 mL血液样品经3倍水稀释混匀,使用2.0 mL乙酸乙酯提取后振荡、离心,过Simple-QuEChERS Nano净化柱及0.22μm有机微孔滤膜后,采用多反应监测模式(MRM)进行分析。结果显示,97种农药在一定质量浓度范围内线性关系良好(r2≥0.9873),除丙烯菊酯(检出限和定量下限分别为11.03、36.76 ng/mL)外,其余农药的检出限为0.06~4.27 ng/mL,定量下限为0.18~14.24 ng/mL。采用空白全血进行加标回收实验,97种农药在100、200、400 ng/mL 3个加标水平下的回收率为32.2%~120%,日内精密度为1.9%~11%,日间精密度为3.6%~13%。该方法由传统QuEChERS方法改进,绿色环保、操作简单、快速高效,可用于血液中多种农药的同时检测,用于实际案件血液样品中农药的筛查与定性定量检验,获得了良好的结果。 展开更多
关键词 Simple-QuEChERS Nano 气相色谱-三重四极杆串联质谱(gc-ms/MS) 血液 农药
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全自动在线HS-SPME-GC-MS/MS检测鱼塘投毒案件水样中的13种有机磷农药 被引量:7
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作者 王丹 宋歌 +2 位作者 姜红 董林沛 赵鹏 《中国测试》 CAS 北大核心 2021年第3期70-75,共6页
建立全自动在线顶空固相微萃取-气相色谱串联质谱技术(HS-SPME-GC-MS/MS)检测鱼塘投毒案件水样中13种有机磷农药的方法。将2 mL水样中加入0.6 g氯化钠(NaCl)置于20 mL顶空瓶中,使用直径为100μm的聚二甲基硅氧烷(PDMS)萃取纤维,在75℃... 建立全自动在线顶空固相微萃取-气相色谱串联质谱技术(HS-SPME-GC-MS/MS)检测鱼塘投毒案件水样中13种有机磷农药的方法。将2 mL水样中加入0.6 g氯化钠(NaCl)置于20 mL顶空瓶中,使用直径为100μm的聚二甲基硅氧烷(PDMS)萃取纤维,在75℃条件下萃取45 min,采用GC-MS/MS多反应监测模式(MRM)进行检测。13种有机磷农药在线性范围内线性关系良好,标准曲线相关系数(r^(2))>0.99,方法检出限为0.002-0.5 ng/mL,定量限为0.006-1.8 ng/mL,精密度在1.92%-17.10%之间。该方法灵敏度高,并且操作简单,样品的处理与分析过程全自动进行,可提高工作效率,适用于鱼塘投毒案件水样中13种有机磷农药的检测。 展开更多
关键词 顶空固相微萃取 气相色谱-串联质谱 鱼塘水 有机磷农药
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GC-MS/MS法测定水产品中残留硫丹及代谢物 被引量:3
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作者 王永芳 王利强 +1 位作者 娄婷婷 方国臻 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2017年第10期154-158,共5页
建立水产品中α-硫丹、β-硫丹及硫丹硫酸盐残留量的分析方法。样品经乙腈溶液提取,浓缩后过凝胶柱净化,以选择反应监测离子(selected reaction monitoring,SRM)方式进行气相色谱-三重四极杆质谱联用法(gas chromatography-triple quadr... 建立水产品中α-硫丹、β-硫丹及硫丹硫酸盐残留量的分析方法。样品经乙腈溶液提取,浓缩后过凝胶柱净化,以选择反应监测离子(selected reaction monitoring,SRM)方式进行气相色谱-三重四极杆质谱联用法(gas chromatography-triple quadrupole mass spectrometer,GC-MS/MS)分析,采用外标法定量。硫丹在0.004μg/m L^0.5μg/m L范围内线性关系良好(R2>0.999),该方法的定量检出限为0.004 mg/kg,回收率为73.6%~96.2%,相对标准偏差为3.2%~7.2%。 展开更多
关键词 α-硫丹 β-硫丹 硫丹硫酸盐 气相色谱-三重四极杆质谱联用法(gc-ms/MS) 水产品
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TSQ 8000GC-MS/MS质谱仪新技术开发
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作者 陈仲宇 《江汉石油职工大学学报》 2019年第4期51-53,73,共4页
在我国石油地球化学研究领域中,色谱-质谱-质谱是受有机地球化学工作者重视和青睐的,是色谱和串联质谱的组合,是研究复杂混合组分定性、定量最有效的手段,可以检测到色谱-质谱检测不到的生物标志物。色谱-质谱-质谱为二极质谱串联,比色... 在我国石油地球化学研究领域中,色谱-质谱-质谱是受有机地球化学工作者重视和青睐的,是色谱和串联质谱的组合,是研究复杂混合组分定性、定量最有效的手段,可以检测到色谱-质谱检测不到的生物标志物。色谱-质谱-质谱为二极质谱串联,比色谱-质谱增加了选择性,有了更强的分离能力,提高了对复杂化合物定性定量的准确性,可以针对特定的离子进行扫描,有助于地化工作者的精细研究。 展开更多
关键词 质谱仪 三重四极杆 色谱 串联质谱
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基于UFLC-Triple TOF-MS/MS技术的枳实传统饮片及破壁饮片化学成分系统分析 被引量:22
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作者 郑玉莹 庞文静 +5 位作者 白杨 邓雯 成金乐 吴忠 彭维 苏薇薇 《中南药学》 CAS 2018年第4期443-450,共8页
目的基于超快速高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱技术(UFLC-Triple Q-TOF-MS/MS),对同批次的枳实传统饮片和破壁饮片的整体化学成分进行鉴定分析,探讨破壁粉碎技术对饮片化学成分的影响。方法采用Phenomenex C18色谱柱(3.0 mm×1... 目的基于超快速高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱技术(UFLC-Triple Q-TOF-MS/MS),对同批次的枳实传统饮片和破壁饮片的整体化学成分进行鉴定分析,探讨破壁粉碎技术对饮片化学成分的影响。方法采用Phenomenex C18色谱柱(3.0 mm×150 mm,2.6μm),以乙腈和0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,流速0.3 m L·min-1;采用ESI电喷雾源的高分辨三重四极杆飞行时间质谱,分别在正、负离子模式下进行检测。结果根据正负离子模式下获得的一级和二级质谱数据,通过准确分子量、裂解碎片及文献,共确证和指证出54个化合物,其中32个黄酮类成分,14个香豆素类成分,3个生物碱类成分,2个挥发油类成分,2个柠檬苦素类成分和1个有机酸类成分。结论枳实传统饮片经破壁工艺加工后,化学成分种类无差异。本研究可为枳实传统饮片与破壁饮片的进一步研究及质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 枳实 传统饮片 破壁饮片 三重四极杆飞行时间质谱 化学成分
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GC-MS/MS法测定石油污染土壤中的多环芳烃 被引量:6
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作者 侯明韬 苗杰 +3 位作者 郭风巧 刘虹丽 张瑞艳 张雪中 《环境监测管理与技术》 CSCD 2019年第6期53-56,共4页
采用丙酮-正己烷混合溶液(体积比为1∶1)提取石油污染土壤样品中10种典型多环芳烃,用GC-MS/MS法测定。通过优化前处理和测定条件,使方法在0.100 mg/L^10.0 mg/L范围内线性良好,方法检出限为5.00μg/kg^15.8μg/kg。土壤样品加标回收试验... 采用丙酮-正己烷混合溶液(体积比为1∶1)提取石油污染土壤样品中10种典型多环芳烃,用GC-MS/MS法测定。通过优化前处理和测定条件,使方法在0.100 mg/L^10.0 mg/L范围内线性良好,方法检出限为5.00μg/kg^15.8μg/kg。土壤样品加标回收试验6次测定结果的RSD为0.1%~16.6%,加标回收率为43.1%~109%。将该方法用于测定湖南某石化项目周边的实际土壤,结果表明该地区不同点位土壤中多环芳烃测定值为未检出~300μg/kg,在国家标准规定的范围内。 展开更多
关键词 多环芳烃 气相色谱-串联质谱法 石油污染 土壤
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基于UPLC-Triple-TOF MS/MS对巴氏杀菌乳中磷脂成分的分析 被引量:2
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作者 曹雪 任皓威 +3 位作者 王筱迪 许铵颀 商佳琦 刘宁 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第4期181-189,共9页
基于超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间高分辨质谱(ultra-high performance liquid chromatographytriple quadrupole-time of flight tandem mass spectrometry,UPLC-Triple-TOF MS/MS)法对巴氏杀菌乳中的磷脂成分进行分析鉴定。采用... 基于超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间高分辨质谱(ultra-high performance liquid chromatographytriple quadrupole-time of flight tandem mass spectrometry,UPLC-Triple-TOF MS/MS)法对巴氏杀菌乳中的磷脂成分进行分析鉴定。采用色谱柱ACQUITY UPLC^®BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以流动相A水-甲醇-乙腈(1∶1∶1,V/V)和流动相B异丙醇-乙腈(1∶1,V/V)进行梯度洗脱,在电喷雾电离正模式下采集数据。依据高分辨质谱提供的保留时间、准分子离子、二级碎片等脂质分析数据,并结合标准品碎裂方式等信息,共鉴定出磷脂分子68种。其中,磷脂酰胆碱22种,占比7.98%;磷脂酰乙醇胺17种,占比56.60%;磷脂酰丝氨酸10种,占比1.70%;磷脂酰肌醇7种,占比1.33%;鞘磷脂12种,占比32.39%。本研究采用灵敏度高、精密度及稳定性良好的UPLC-Triple-TOF MS/MS方法实现了对牛乳中磷脂的全面定性与定量分析。此方法检测出的牛乳磷脂信息完整、磷脂种类多于其他检测技术,可为牛乳的磷脂研究提供数据基础。 展开更多
关键词 巴氏杀菌乳 磷脂 磷脂组学 超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱
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基于QuEChERS-GC-MS/MS法同时测定猕猴桃中15种有机磷农药残留 被引量:9
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作者 韩世明 李志 +1 位作者 王月霞 方玉梅 《中国酿造》 CAS 北大核心 2022年第5期223-228,共6页
建立改良的QuEChERS方法结合气相色谱-三重四极杆串联质谱(GC-MS/MS)法同时检测猕猴桃中15种有机磷农药残留的分析方法。样品前处理采用改进的QuEChERS方法,乙腈-乙酸乙酯(1∶1,V/V)作为提取溶剂,经100 mg乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)、200 m... 建立改良的QuEChERS方法结合气相色谱-三重四极杆串联质谱(GC-MS/MS)法同时检测猕猴桃中15种有机磷农药残留的分析方法。样品前处理采用改进的QuEChERS方法,乙腈-乙酸乙酯(1∶1,V/V)作为提取溶剂,经100 mg乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)、200 mg十八烷基硅烷键合硅胶(C18)、40 mg石墨化碳黑(GCB)、300 mg无水硫酸镁固相分散净化,用GC-MS/MS法在多反应监测(MRM)模式下分析检测,内标法定量。结果表明,15种有机磷农药在质量浓度0.05~1.00μg/mL范围内线性关系良好,相关系数R;均>0.998,方法检出限为0.0012~0.3265μg/kg,定量限为0.004~1.088μg/kg;其平均加标回收率为76.95%~101.2%,精密度试验结果的相对标准偏差(RSD)(n=6)为0.21%~10.05%。该方法具有净化效果好、重复性强、灵敏度高等优势,适用于猕猴桃样品中多种农药残留的同时检测。 展开更多
关键词 猕猴桃 QUECHERS 气相色谱-三重四极杆气质联用 有机磷农药 检测
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HS/GC-MS/MS法检测海产品中二甲苯 被引量:7
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作者 周秀锦 杨会成 +4 位作者 邵宏宏 张静 相兴伟 韩超 郑斌 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期844-848,共5页
建立了顶空进样/气相色谱-串联三重四极杆质谱(HS/GC-MS/MS)检测海产品中3种二甲苯同分异构体的方法。海产品经90℃温育和振荡平衡40 min顶空进样,HP-INNOWax色谱柱分离,程序升温,在多反应监测(MRM)模式下进行GC-MS/MS检测,外标法定量... 建立了顶空进样/气相色谱-串联三重四极杆质谱(HS/GC-MS/MS)检测海产品中3种二甲苯同分异构体的方法。海产品经90℃温育和振荡平衡40 min顶空进样,HP-INNOWax色谱柱分离,程序升温,在多反应监测(MRM)模式下进行GC-MS/MS检测,外标法定量。结果表明,3种二甲苯同分异构体在5.0~100.0μg/kg范围内呈良好线性,相关系数均在0.99以上,方法检出限为2.5μg/kg,定量下限为5.0μg/kg。黄鱼样品在6.0、15.0、50.0μg/kg加标水平下的平均回收率为89.6%~112.4%,相对标准偏差(RSD)不大于11.5%。采用建立的方法测定了不同海产品中二甲苯同分异构体的含量。该法操作简单、定性准确、灵敏度较高,适于海产品中二甲苯残留量的测定。 展开更多
关键词 顶空进样 气相色谱-串联质谱(gc-ms/MS) 二甲苯 同分异构体 海产品
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土壤和沉积物中多氯萘的GC-MS/MS测定法 被引量:4
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作者 郭志顺 蔡素婷 +2 位作者 张晓岭 朱明吉 蹇川 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期115-119,共5页
建立了同位素稀释GC-MS/MS法测定土壤和沉积物中多氯萘的分析方法。样品加入同位素内标,经ASE提取后,使用多层硅胶柱和氧化铝柱净化,再添加进样内标,采用三重四极杆串联质谱测定。方法检出限为0.26-1.6 ng/kg,回收率为55.6%-104.5%,采... 建立了同位素稀释GC-MS/MS法测定土壤和沉积物中多氯萘的分析方法。样品加入同位素内标,经ASE提取后,使用多层硅胶柱和氧化铝柱净化,再添加进样内标,采用三重四极杆串联质谱测定。方法检出限为0.26-1.6 ng/kg,回收率为55.6%-104.5%,采集电子垃圾场的土壤和沉积物实际样品进行验证性检测,结果显示,方法准确可靠,能够适用土壤和沉积物两种复杂基质样品的多氯萘检测。 展开更多
关键词 多氯萘 三重四极杆 同位素稀释
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