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(Z)-a-Selanyl Alkenyl Grignard Reagents as Convenient Precursors for Stereoselective Synthesis of Trisubstituted Alkenes
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作者 Ming Zhong CAI Chun Yun PENG Jia Di HUANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2002年第12期1164-1167,共4页
Z)-a-Selanyl alkenyl Grignard reagents 2 were prepared conveniently by treatment of a-bromovinylselenides 1 with magnesium filings in THF. Intermediates 2 were reacted with alkyl iodides in the presence of CuI or Pd(... Z)-a-Selanyl alkenyl Grignard reagents 2 were prepared conveniently by treatment of a-bromovinylselenides 1 with magnesium filings in THF. Intermediates 2 were reacted with alkyl iodides in the presence of CuI or Pd(PPh3)4 to afford (Z)-1,2-disubstituted vinylselenides 3, which were cross-coupled with Grignard reagents in the presence of (PPh3)2NiCl2 to give trisubstituted alkenes 4 stereoselectively in good yields. 展开更多
关键词 a-Bromovinylselenides (Z)-a-selanyl alkenyl Grignard reagents stereoselective synthesis trisubstituted alkene.
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用于烯烃臭氧化反应的快速流动管的设计与动力学研究
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作者 王兴 施晓雯 +3 位作者 周莉 王臻 马嫣 郑军 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期3470-3479,共10页
Criegee中间体是烯烃气相臭氧化反应过程中最重要的中间产物,可以发生单分子分解生成羟基自由基,也可以与大气中的污染成分发生双分子反应,化学性质十分活跃.本文设计了大气压力快速流动反应管用于烯烃臭氧化反应及后续二次反应的研究.... Criegee中间体是烯烃气相臭氧化反应过程中最重要的中间产物,可以发生单分子分解生成羟基自由基,也可以与大气中的污染成分发生双分子反应,化学性质十分活跃.本文设计了大气压力快速流动反应管用于烯烃臭氧化反应及后续二次反应的研究.该流动管具有良好的温度和流量控制功能;可以同时进行两个独立反应(如烯烃+O_(3)和SCI+SO_(2));可以通过调节长度控制反应时间;易拆卸清洗,最大限度减少可能影响反应的痕量污染物的存在.通过3个流体力学无量纲参数雷诺数、斯托克斯数和理查德森数对流动管进行表征,并利用高分辨率化学电离飞行时间质谱对烯烃臭氧化反应及后续双分子反应进行动力学研究.经验证,新设计的流动管适用于烯烃臭氧化体系的研究,并且能够提供精确的、直接的动力学信息. 展开更多
关键词 流动管 烯烃臭氧化反应 反应速率 产率.
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烯烃的可调控区域选择性7-endo或6-exo碘环化有机综合实验设计
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作者 齐林 王力竞 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2024年第4期89-94,共6页
该文将科研成果“烯烃的可调控区域选择性7-endo或6-exo碘环化反应”设计转化为有机综合教学实验。考察了溶剂、温度、碱以及气体氛围对反应选择性和实验结果的影响。这种对相同实验进行对比研究的有机合成方法学策略,不仅能够使学生实... 该文将科研成果“烯烃的可调控区域选择性7-endo或6-exo碘环化反应”设计转化为有机综合教学实验。考察了溶剂、温度、碱以及气体氛围对反应选择性和实验结果的影响。这种对相同实验进行对比研究的有机合成方法学策略,不仅能够使学生实践科研有机合成实验的基本过程,调动学生的学习积极性,培养科研创新能力和综合实践能力,还很好地实现了教学实验与科研实验的结合。 展开更多
关键词 实验教学 有机合成方法学 烯烃 碘环化反应
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可见光催化烯烃的三组分串联三氟甲基化/偕二氟烯丙基化 被引量:1
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作者 袁汶雯 黄焰根 孟卫东 《Journal of Donghua University(English Edition)》 CAS 2024年第1期57-71,共15页
描述了一种高效的可见光诱导富电子烯烃的三氟甲基化/偕二氟烯丙基化三组分串联反应。三氟甲基(—CF_(3))自由基由市售的三氟甲磺酸钠(CF_(3)SO_(2)Na)生成,依次与富电子烯烃和α-三氟甲基烯烃相匹配,最后通过β-F消除得到多氟烯烃。该... 描述了一种高效的可见光诱导富电子烯烃的三氟甲基化/偕二氟烯丙基化三组分串联反应。三氟甲基(—CF_(3))自由基由市售的三氟甲磺酸钠(CF_(3)SO_(2)Na)生成,依次与富电子烯烃和α-三氟甲基烯烃相匹配,最后通过β-F消除得到多氟烯烃。该方法的优点是反应条件温和,官能团耐受性好,底物范围广,反应效率高,为药物和天然产物衍生物的后期改性提供了更多可能。 展开更多
关键词 自由基加成 三氟甲基化 偕二氟烯丙基化 烯烃
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SnCl_(2)促进的Pt1/PS-PPh_(2)催化剂高选择性催化高碳烯烃氢甲酰化反应
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作者 虞周楠 张磊磊 +7 位作者 谈源龙 井日峥 曹宏晨 楼才溢 格日乐 王军虎 王爱琴 张涛 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第5期316-326,共11页
氢甲酰化作为工业上制备醛、醇等含氧化合物的重要反应,广泛应用于制备洗涤剂、增塑剂、表面活性剂和香料等.目前,氢甲酰化反应主要使用HCo(CO)_(4),HCo(CO)_(3)(PR_(3))和HRh(CO)(PPh_(3))_(2)等配合物作为催化剂.尽管Co基催化剂可以... 氢甲酰化作为工业上制备醛、醇等含氧化合物的重要反应,广泛应用于制备洗涤剂、增塑剂、表面活性剂和香料等.目前,氢甲酰化反应主要使用HCo(CO)_(4),HCo(CO)_(3)(PR_(3))和HRh(CO)(PPh_(3))_(2)等配合物作为催化剂.尽管Co基催化剂可以将高碳烯烃、内烯烃以及支链烯烃高选择性地转化为直链醛,但其反应条件(5-30 MPa,140-200℃)较苛刻,且容易发生烯烃加氢等副反应.相比之下,Rh催化剂的活性比Co基催化剂高1-2个数量级,且反应条件较为温和.但Rh储量稀少,价格昂贵,而且对于高碳烯烃氢甲酰化反应,Rh催化剂难以分离和循环使用.因此,研究者开展了其他金属催化剂的研究,其中Pt-Sn催化剂因其出色的区域选择性而备受关注.但目前Pt-Sn催化剂多局限于均相催化体系,而且Sn助剂的作用尚不明确.本文采用商业化三苯基膦嫁接的聚苯乙烯小球为载体,通过浸渍法制备了SnCl_(2)-Pt_(1)/PS-PPh_(2)单原子催化剂,考察了其在长链-烯烃氢甲酰化反应中的催化性能,并研究了Sn的促进作用.首先,以1-己烯氢甲酰化为探针反应,对催化剂的组成以及反应条件进行了优化.当Pt/P/Sn=1/2/5时,催化剂表现出最高的催化活性,在90-120℃和4-6 MPa合成气条件下,催化剂转化频率(TOF)为40 h^(-1),产物醛的正异比>42.随后,考察了催化剂的底物适用性.结果表明,C6-C12的高碳烯烃均可被高选择性地转化为相应的醛(正异比>20).然而,在循环使用实验中,由于SnCl_(2)不能稳定锚定在载体上,第二次循环时催化活性降低.但通过补加SnCl_(2),催化活性可以完全恢复.高压热过滤实验及元素检测结果表明,反应过程中Pt没有流失.X射线吸收光谱(XAFS)表征结果表明,反应后Pt仍以单原子形式存在,说明Pt1/PS-PPh_(2)具有良好的稳定性.通过准原位X-射线吸收谱、Mössbauer谱和红外光谱表征对反应过程中Pt和Sn的电子性质和配位结构进行了研究.结果表明,SnCl_(2)在反应过程中逐渐转化为Sn(dioxane)Cl3-物种(1,4-二氧六环为反应溶剂),并与Pt原子形成Pt-Sn键.当反应体系中没有Sn时,Pt(II)会被合成气过度还原并发生团聚.当没有膦配体时,Pt原子也会发生聚集,而且SnCl_(2)会在Pt(II)的催化作用下发生水解生成SnO.因此Sn(dioxane)Cl3-与膦配体共同抑制了Pt(I)在反应过程中的还原与聚集.最后,通过XAFS表征深入研究了反应机理.分析结果表明,CO在催化剂上具有较强的吸附作用,而H_(2)则可能以异裂的方式在催化剂上被活化.据此提出可能的反应机理:首先,H_(2)在催化剂上活化先形成Pt-H物种;随后,烯烃插入Pt-H,形成Pt-烷基物种;接着,CO迁移并插入,生成Pt-酰基物种;最后,经过还原消除步骤,得到最终的产物醛.综上,本文制备了一种对高碳烯烃氢甲酰化反应具有良好催化性能的SnCl_(2)-Pt1/PS-PPh_(2)单原子催化剂,为低成本非Rh基催化剂的开发提供借鉴.同时,揭示了催化体系中Sn的促进作用,为通过Lewis酸来调控催化剂的性能提供了参考. 展开更多
关键词 氢甲酰化反应 铂-锡催化剂 高碳烯烃 区域选择性 单原子催化剂
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基于激发态手性铜催化的烯烃E→Z异构的动力学拆分——推荐一个本科生综合化学实验
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作者 李岩 王鑫泽 +1 位作者 姚雪 俞寿云 《大学化学》 CAS 2024年第5期1-10,共10页
外消旋体的拆分是制备光学活性化合物的重要方法,利用拆分试剂通过结晶进行的物理拆分,往往只能得到一种高光学活性的化合物。作为重要的不对称合成技术,动力学拆分可以获得高光学活性的产物,同时回收高光学活性的原料。我们综合光催化... 外消旋体的拆分是制备光学活性化合物的重要方法,利用拆分试剂通过结晶进行的物理拆分,往往只能得到一种高光学活性的化合物。作为重要的不对称合成技术,动力学拆分可以获得高光学活性的产物,同时回收高光学活性的原料。我们综合光催化和动力学拆分技术,设计了一例基于激发态手性铜催化的烯烃E→Z异构的动力学拆分实验,实验包括底物的制备和纯化、光催化反应、动力学拆分曲线的绘制以及对照实验等内容,包含无水无氧操作、柱层析和pTLC分离、GC和手性HPLC分析等多项实验操作,涵盖了化学合成、表征、动力学测量等。本实验综合性高,操作性强,总时长24学时,分为三天完成,也可开设为三个8学时的独立实验,适合在有机化学实验或综合化学实验课程中开设。通过本实验可以锻炼学生的综合实验技能,让学生了解学科前沿,感受到动力学拆分、光催化和激发态过渡金属催化技术的优越性和重要性,并激发学生进一步推动该领域的发展。 展开更多
关键词 动力学拆分 光激发态铜 过渡金属催化 烯烃E→Z异构
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电催化活性亚甲基化合物的环丙烷化反应
7
作者 揭亮华 徐海超* 《电化学(中英文)》 CAS 北大核心 2024年第4期1-5,共5页
由于三元环结构在中间体、天然产品和药物的合成中发挥着重要作用,这使得开发新的策略以获得环丙烷已变得越来越重要。在此,我们提出了一种通过活性亚甲基化合物和芳基烯烃的分子间脱氢环化合成环丙烷的电催化方法。该电化学过程不需要... 由于三元环结构在中间体、天然产品和药物的合成中发挥着重要作用,这使得开发新的策略以获得环丙烷已变得越来越重要。在此,我们提出了一种通过活性亚甲基化合物和芳基烯烃的分子间脱氢环化合成环丙烷的电催化方法。该电化学过程不需要化学氧化剂,允许从廉价和简单易得的原料中快速获得各种官能团化的环丙烷。 展开更多
关键词 电化学 有机电合成 催化剂 环丙烷 烯烃
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光催化烯烃的氧化断裂反应研究
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作者 李春生 陈耀杨 吴利欢 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第7期1487-1493,共7页
烯烃的选择性氧化断裂反应是合成功能羰基化合物最高效的途径之一。以简单烯烃为原料,365 nm紫外光为光源,六羰基钨为催化剂,以氧气为单一氧化剂合成制备了结构多样的醛、酮类衍生物。通过考察催化剂、溶剂、氧化剂以及光源等因素,筛选... 烯烃的选择性氧化断裂反应是合成功能羰基化合物最高效的途径之一。以简单烯烃为原料,365 nm紫外光为光源,六羰基钨为催化剂,以氧气为单一氧化剂合成制备了结构多样的醛、酮类衍生物。通过考察催化剂、溶剂、氧化剂以及光源等因素,筛选得到最佳反应条件。该反应方法具有操作简单、条件温和、官能团容忍度高、底物普适性广及可克级规模制备等优点,展现了该反应在精细化工、材料等领域的应用潜力。 展开更多
关键词 光催化 烯烃 氧化断裂 钨催化剂 氧气
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光电联合催化烯烃自由基环合反应的研究进展
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作者 王冬寅 梁德强 《云南化工》 CAS 2024年第5期1-6,共6页
烯烃是重要的化工原料,可以制备药物、农药和涂料等高价值化学品。随着光催化和电催化氧化还原反应研究的发展,开发了将二者结合解决光/电各自局限性的光电联合催化技术。通过文献研究,根据3种不同自由基的产生方式,综述了光电联合催化... 烯烃是重要的化工原料,可以制备药物、农药和涂料等高价值化学品。随着光催化和电催化氧化还原反应研究的发展,开发了将二者结合解决光/电各自局限性的光电联合催化技术。通过文献研究,根据3种不同自由基的产生方式,综述了光电联合催化烯烃自由基环合反应的研究进展。 展开更多
关键词 光电联合催化 自由基反应 烯烃 环合反应
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可见光介导的β-羟基硫醚及β-芳基的合成研究
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作者 叶非华 李嘉豪 +3 位作者 贺梓修 程嵩岐 张宝林 李春生 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第11期2656-2665,共10页
本文以简单烯烃及二芳基二硫醚底物为原料,以23W的可见光为光源,建立了一种在氮气氛围中室温条件下高选择性地合成结构多样的β-羟基硫醚及β-芳基砜衍生物的新方法。通过考察光源、溶剂、反应时间等因素,确定了最佳反应条件,产率最高可... 本文以简单烯烃及二芳基二硫醚底物为原料,以23W的可见光为光源,建立了一种在氮气氛围中室温条件下高选择性地合成结构多样的β-羟基硫醚及β-芳基砜衍生物的新方法。通过考察光源、溶剂、反应时间等因素,确定了最佳反应条件,产率最高可达91%。底物普适性研究表明该方法具有操作简单、条件温和、官能团容忍度高、底物普适性广及可克级规模制备等优点,在有机合成、材料合成等领域具有应用潜力。 展开更多
关键词 可见光 烯烃 双官能团化 β-羟基硫醚 β-芳基砜
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无金属催化烯烃反马氏氧化为酯类化合物研究
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作者 张彤 马然 《陕西科技大学学报》 北大核心 2024年第5期77-83,共7页
烯烃的化学转化一直是新物质创造科学研究的前沿和核心,其中烯烃的氧化官能团化在合成化学中具有重要的研究意义和应用价值.以烯烃为原料,通过筛查不同的碘源、反应温度、溶剂、反应时间等因素,探究烯烃在Oxone条件下高选择性反马氏氧... 烯烃的化学转化一直是新物质创造科学研究的前沿和核心,其中烯烃的氧化官能团化在合成化学中具有重要的研究意义和应用价值.以烯烃为原料,通过筛查不同的碘源、反应温度、溶剂、反应时间等因素,探究烯烃在Oxone条件下高选择性反马氏氧化为酯类化合物.该催化体系对含有吸电子或者给电子基团取代的烯烃都很良好的适用性.通过对照实验探究了反应可能的机理,即反应通过串联碘官能团化/芳基迁移,经由醛、羧酸中间体进而转化为酯类产物. 展开更多
关键词 烯烃 氧化酯化 无金属催化
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加氢汽油辛烷值损失及博士试验不通过原因分析
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作者 朱盼 李天敏 +2 位作者 邹夫应 柴进 都金刚 《中国资源综合利用》 2024年第8期13-15,共3页
催化裂化(Fluid Catalytic Crackin,FCC)汽油加氢改质-脱硫组合技术能够在深度脱硫、降烯烃的同时保持较高辛烷值。随着运行周期延长及轻汽油改醚化装置的技术改造,催化剂活性下降,高辛烷值组分减少,增大了加氢混合汽油辛烷值损失。在... 催化裂化(Fluid Catalytic Crackin,FCC)汽油加氢改质-脱硫组合技术能够在深度脱硫、降烯烃的同时保持较高辛烷值。随着运行周期延长及轻汽油改醚化装置的技术改造,催化剂活性下降,高辛烷值组分减少,增大了加氢混合汽油辛烷值损失。在减少辛烷值损失的优化操作过程中,出现加氢汽油博士试验不通过问题,影响产品调和与销售。优化各反应器入口温度、轻汽油抽出比例、循环氢硫化氢含量后,可有效减少辛烷值损失,同时避免加氢汽油博士试验不通过。 展开更多
关键词 催化汽油 混合汽油 烯烃 辛烷值
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钨催化有氧氧化的2-芳基苯并噻唑的合成研究
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作者 李春生 陈耀杨 +1 位作者 叶非华 吴利欢 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第3期491-498,共8页
2-芳基苯并噻唑是一类重要的有机杂环化合物,其具有抗肿瘤等重要的生理药理活性,被广泛地应用于医药、材料、农药等领域。本文实现了钨催化苯乙烯衍生物与邻氨基苯硫酚的有氧氧化环化反应,以中等至优良的产率合成了2-芳基苯并噻唑衍生... 2-芳基苯并噻唑是一类重要的有机杂环化合物,其具有抗肿瘤等重要的生理药理活性,被广泛地应用于医药、材料、农药等领域。本文实现了钨催化苯乙烯衍生物与邻氨基苯硫酚的有氧氧化环化反应,以中等至优良的产率合成了2-芳基苯并噻唑衍生物。绿色氧化剂氧气是该反应唯一的氧化剂。该策略具有反应条件简单、原料易得、底物普适性好、官能团容忍度高等优点。 展开更多
关键词 钨催化剂 氧化环化 烯烃 邻氨基硫酚 2-芳基苯并噻唑
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光/电催化3-氮杂-1,5-二烯合成4-吡咯啉-2-酮的研究进展
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作者 龚开兴 马迎春 +1 位作者 余平 梁德强 《云南化工》 CAS 2024年第5期7-10,共4页
4-吡咯啉-2-酮是大量天然产物和药物分子的母核结构,其衍生物通常具有重要的生物活性。4-吡咯啉-2-酮的传统合成方法需要高温等苛刻条件,且需要使用贵金属做催化剂。最近发现,从易得的3-氮杂-1,5-二烯出发,可以一步合成官能团化4-吡咯啉... 4-吡咯啉-2-酮是大量天然产物和药物分子的母核结构,其衍生物通常具有重要的生物活性。4-吡咯啉-2-酮的传统合成方法需要高温等苛刻条件,且需要使用贵金属做催化剂。最近发现,从易得的3-氮杂-1,5-二烯出发,可以一步合成官能团化4-吡咯啉-2-酮衍生物,其中的光催化和电催化方法尤其绿色和温和,符合绿色化学理念和“双碳”目标的要求。根据反应类别进行分类,总结了光/电催化3-氮杂-1,5-二烯合成4-吡咯啉-2-酮的研究进展。 展开更多
关键词 4-吡咯啉-2-酮 光催化 合成电化学 烯烃
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钪改性ZSM-5分子筛的制备及其在甲醇制烯烃反应中的催化性能
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作者 马奔 邓敦彬 +3 位作者 吴梦菲 陈立宇 曲云龙 陆琨 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第2期149-159,共11页
通过原位合成的方式,成功将Sc原子引入ZSM-5催化剂的骨架中,且制备的Sc改性ZSM-5沸石分子与ZSM-5的拓扑结构(MFI型)相同。通过X线衍射(XRD)谱图及扫描电镜(SEM)可以发现,Sc-ZSM-5的晶体结构未发生明显变化,未发现共生相。根据SEM及N2吸... 通过原位合成的方式,成功将Sc原子引入ZSM-5催化剂的骨架中,且制备的Sc改性ZSM-5沸石分子与ZSM-5的拓扑结构(MFI型)相同。通过X线衍射(XRD)谱图及扫描电镜(SEM)可以发现,Sc-ZSM-5的晶体结构未发生明显变化,未发现共生相。根据SEM及N2吸脱附测试可以发现,其小晶粒堆积的形貌结构形成了明显的微介孔复合多级孔结构。通过X线光电子能谱(XPS)、能量色散X谱(EDS)、电感耦合等离子体原子发射谱仪(ICP-AES)等手段对其进行表征,发现Sc原子成功地进入ZSM-5催化剂的骨架中。将离子交换后的H型Sc-ZSM-5分子筛用于甲醇制烯烃(MTO)的反应,并与传统的ZSM-5分子筛反应结果进行比较。Sc-ZSM-5因具有更加开放的孔道结构,表现出略高于传统ZSM-5的催化寿命。此外,Sc改性分子筛中的Sc通过调节ZSM-5的酸度以及Al的空间和骨架分布显著提高了丙烯以及低碳烯烃的选择性。 展开更多
关键词 ZSM-5分子筛 Sc改性分子筛 多级孔结构 甲醇制烯烃 低碳烯烃
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无金属催化β-取代硫醚的合成研究
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作者 李春生 陈耀杨 叶非华 《肇庆学院学报》 2024年第5期78-83,97,共7页
研究以多种简单易得的烯烃与苯硫酚为原料,以高产率合成2类不同类型的β-氯代硫醚及β-羟基取代硫醚.反应通过选择不同的反应溶剂,实现不同产物的选择性合成.当以无水乙腈为溶剂时,可以中等至高的收率生成得到β-氯代硫醚;而在溶剂二甲... 研究以多种简单易得的烯烃与苯硫酚为原料,以高产率合成2类不同类型的β-氯代硫醚及β-羟基取代硫醚.反应通过选择不同的反应溶剂,实现不同产物的选择性合成.当以无水乙腈为溶剂时,可以中等至高的收率生成得到β-氯代硫醚;而在溶剂二甲基亚砜中,则可选择性地生成β-羟基取代硫醚.该反应有较好的底物适应性,官能团容忍度,并具有操作简便、反应条件温和等优点. 展开更多
关键词 无金属催化 烯烃 双官能团化 β-取代硫醚 结构表征
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Biomimetic Epxidation of Alkenes by Phenyliodonium Diacetate [PhI(OAc)_2] in the Presence of Mn(Ⅲ) Complex of meso-Tetrakis(4-methoxyphenylporphyrin) Acetate Mn[(T4-OCH_3P)P]OAc 被引量:1
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作者 KARIMIPOUR Gholamreza KOWKABI Saeed 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2011年第4期592-594,共3页
We have reported that phenyliodonium diacetate[PhI(OAc)2] can serve as an eco-friendly mild oxidant for the epoxidation of alkenes in the presence of Mn(III) complex of meso-tetrakis(4-methoxyphenylporphyrin) ac... We have reported that phenyliodonium diacetate[PhI(OAc)2] can serve as an eco-friendly mild oxidant for the epoxidation of alkenes in the presence of Mn(III) complex of meso-tetrakis(4-methoxyphenylporphyrin) acetate Mn[(T4-OCH3P)P]OAc and imidazole in CH2Cl2.The amounts of the products(%) and selectivities are very dependent upon the electronic and steric properties of the starting alkenes.To evaluate the validity of this catalytic system for C "H activation,cyclohexane and ethylbenzene were oxidized under the epoxidation conditions. 展开更多
关键词 Porphyrin alkene EPOXIDATION Phenyliodonium diacetate
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Hydrogenation of Alkenes with NaBH4, CH3CO2H, Pd/C in the Presence of O- and N-Benzyl Functions 被引量:3
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作者 Nuha Al Soom Thies Thiemann 《International Journal of Organic Chemistry》 CAS 2016年第1期1-11,共11页
NaBH<sub>4</sub>, CH<sub>3</sub>CO<sub>2</sub>H, Pd/C has been described as an effective reagent system to hydrogenate alkenes. Here, we show that the hydrogenation occurs chemosele... NaBH<sub>4</sub>, CH<sub>3</sub>CO<sub>2</sub>H, Pd/C has been described as an effective reagent system to hydrogenate alkenes. Here, we show that the hydrogenation occurs chemoselectively, making it possible to hydrogenate alkenes under Pd/C catalysis with hydrogen created in situ without O- or N-debenzylation. 展开更多
关键词 alkene Hydrogenation Benzyl Ether Benzyl Ester N-Benzyl Group
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Tandem Lewis acid catalysis for the conversion of alkenes to 1,2‐diols in the confined space of bifunctional TiSn‐Beta zeolite 被引量:4
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作者 Qifeng Lei Chang Wang +4 位作者 Weili Dai Guangjun Wu Naijia Guan Michael Hunger Landong Li 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第7期1176-1184,共9页
The generation of multifunctional isolated active sites in zeolite supports is an attractive method for integrating multistep sequential reactions into a single‐pass tandem catalytic reaction.In this study,bifunction... The generation of multifunctional isolated active sites in zeolite supports is an attractive method for integrating multistep sequential reactions into a single‐pass tandem catalytic reaction.In this study,bifunctional TiSn‐Beta zeolite was prepared by a simple and scalable post‐synthesis approach,and it was utilized as an efficient heterogeneous catalyst for the tandem conversion of alkenes to 1,2‐diols.The isolated Ti and Sn Lewis acid sites within the TiSn‐Beta zeolite can efficiently integrate alkene epoxidation and epoxide hydration in tandem in a zeolite microreactor to achieve one‐step conversion of alkenes to 1,2‐diols with a high selectivity of>90%.Zeolite confinement effects result in high tandem rates of alkene epoxidation and epoxide hydration as well as high selectivity toward the desired product.Further,the novel method demonstrated herein can be employed to other tandem catalytic reactions for sustainable chemical production. 展开更多
关键词 Tandem catalysis Confinement effect ZEOLITE alkene epoxidation Epoxide hydration
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Functional Polyethylene Glycol with Carboxyl-supported Platinum as an Efficient Catalysis System for the Hydrosilylation of Alkenes 被引量:1
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作者 白赢 彭家建 +3 位作者 杨虎 厉嘉云 来国桥 李小年 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第2期246-253,共8页
A series of carboxylated long chain polyethylene glycols(abbreviated as PEGCOOH) has been synthesized and used to support chloroplatinic acid.These supported catalysts were then tested for their efficiency in the hydr... A series of carboxylated long chain polyethylene glycols(abbreviated as PEGCOOH) has been synthesized and used to support chloroplatinic acid.These supported catalysts were then tested for their efficiency in the hydrosilylation of alkenes.The factors affecting their catalytic properties,e.g.relative molecular mass of polyethylene glycol,reaction temperature,platinum content,and type of alkenes,have been studied.It was found that the activity of the platinum catalyst decreased with increasing length of the polyethylene glycol chain,and increased with reaction temperature.Moreover,these catalysts could be reused several times without a noticeable decrease in activity or selectivity.The reaction pathway leading to excellent selectivity for the β-adduct of hydrosilylation of alkenes with triethoxysilane catalyzed by this catalysis system was discussed. 展开更多
关键词 polyethylene glycol modification PLATINUM HYDROSILYLATION alkene
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