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Nitrite-catalyzed economic and sustainable bromocyclization of tryptamines/tryptophols to access hexahydropyrrolo[2,3-b]indoles/tetrahydrofuroindolines in batch and flow
1
作者 Xiao Xiao Biao Chen +4 位作者 Jia-Wei Li Jun-Bo Zheng Xu Wang Hang Zhao Fen-Er Chen 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2024年第7期247-252,共6页
A highly efficient and concise bromocyclization has been successfully achieved,in which tryptamine/tryptophol derivates can be transformed to valuable HPI/TFI scaffolds with economic and green manners.Moreover,a contr... A highly efficient and concise bromocyclization has been successfully achieved,in which tryptamine/tryptophol derivates can be transformed to valuable HPI/TFI scaffolds with economic and green manners.Moreover,a controllable cascade transformation of bromocyclization and aromatic bromination has also been smoothly achieved to form dibrominated HPIs and TFIs.Production could be successfully scaled up under both the batch process and a continuous flow fashion.The most remarkable peculiarity of our process over all previous methods is that the generated water is the major waste.Notably,successful application of this new protocol has been demonstrated by the pharmaceutical and natural products syntheses. 展开更多
关键词 Tryptamines and tryptophols NITRITE Economic and sustainable bromocyclization HPI and TFI structures Bath and flow
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Asymmetric Fluorinative Dearomatization of Tryptophol Derivatives by Chiral Anion Phase-Transfer Catalysis 被引量:6
2
作者 Xiao-Wei Liang Yue Cai Shu-LiYou 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2018年第10期925-928,共4页
An asymmetric fluorinative dearomatization reaction of tryptophol derivatives was developed via chiral anion phase-transfer catalysis. Vari- ous fluorinated furoindolines were obtained in moderate to excellent yields ... An asymmetric fluorinative dearomatization reaction of tryptophol derivatives was developed via chiral anion phase-transfer catalysis. Vari- ous fluorinated furoindolines were obtained in moderate to excellent yields and enantioselectivity in the presence of Selectfluor. The preliminary mecha- nistic studies suggested the existence of an in situ formed tryptophol boronic ester plays a critical role in determining the enantioselectivity. This method features the facile introduction of a fluorine atom in a highly enantioselective manner and construction of two contiguous quaternary stereogenic cen- ters. 展开更多
关键词 asymmetric catalysis DEAROMATIZATION FLUORINATION ORGANOCATALYSIS phase-transfer catalysis tryptophol
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Enhancing the Yields of Phenolic Compounds during Fermentation Using <i>Saccharomyces cerevisiae</i>Strain 96581
3
作者 Adam A. Banach Beng Guat Ooi 《Food and Nutrition Sciences》 2014年第21期2063-2070,共8页
Phenylethanol, tyrosol, and tryptophol are phenolic compounds or fusel alcohols formed via the Ehrlich pathway by yeast metabolism. These compounds can yield health benefits as well as contribute to the flavors and ar... Phenylethanol, tyrosol, and tryptophol are phenolic compounds or fusel alcohols formed via the Ehrlich pathway by yeast metabolism. These compounds can yield health benefits as well as contribute to the flavors and aromas of fermented food and beverages. This research shows that Saccharomyces cerevisiae Strain 96581 is capable of producing significantly higher levels of these three compounds when the precursor amino acids were supplemented into either the Chardonnay concentrate for wine-making or the malt concentrate for brewing English Ale. Strain 96581 can produce phenylethanol, tyrosol, and tryptophol as high as 434 mg/kg, 365 mg/kg, and 129 mg/kg, respectively, in the beer fermentation. The performance of Ale yeast WLP002 from White Labs Inc. was also analyzed for comparison. Strain 96581 outperformed WLP002 in the control beer, the amino acids supplemented beer, and the kiwi-beer background. This shows that Strain 96581 is more effective than WLP002 in converting the malt and the kiwi fruit supplements via its endogenous enzymes. 展开更多
关键词 Phenolic Antioxidants TYROSOL tryptophol Phenylethanol FERMENTATION Technology
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色醇对斯达氏油脂酵母产油能力的影响 被引量:6
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作者 武双 华艳艳 +1 位作者 仲崇斌 赵宗保 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期200-203,共4页
研究在发酵培养基中添加色醇对斯达氏油脂酵母发酵的影响。结果表明,在接种后0h或12h时添加色醇,能够明显抑制菌体生长和油脂积累;而在培养24h或36h添加,能够明显促进菌体生长,并增强菌体对底物利用率。与对照组比较,在36h添加100μmol/... 研究在发酵培养基中添加色醇对斯达氏油脂酵母发酵的影响。结果表明,在接种后0h或12h时添加色醇,能够明显抑制菌体生长和油脂积累;而在培养24h或36h添加,能够明显促进菌体生长,并增强菌体对底物利用率。与对照组比较,在36h添加100μmol/L色醇,生物量、油脂量和脂肪系数分别增加7.4%、13.9%和14.2%,发酵时间缩短13.3%,明显提高了油脂生产效率。气相色谱分析表明,添加色醇对菌油脂肪酸组成及其相对含量无显著影响。实验结果有助于建立调控油脂发酵的新策略,具有重要的理论和工程应用意义。 展开更多
关键词 斯达氏油脂酵母 微生物油脂 色醇 发酵
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高效液相色谱法同时检测啤酒中的酪醇和色醇
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作者 贺立东 刘月琴 钟俊辉 《酿酒科技》 北大核心 2007年第3期107-109,共3页
以水-甲醇-冰乙酸溶液为流动相,选用C18柱,建立了HPLC法同时检测啤酒中的酪醇和色醇。采用的多极校正标准线性关系良好,样品加标平均回收率为95%~98%,RSD均小于1.5%(n=5),方法检出限分别为0.05mg/L(酪醇)和0.01mg/L(色醇)。该法可以实... 以水-甲醇-冰乙酸溶液为流动相,选用C18柱,建立了HPLC法同时检测啤酒中的酪醇和色醇。采用的多极校正标准线性关系良好,样品加标平均回收率为95%~98%,RSD均小于1.5%(n=5),方法检出限分别为0.05mg/L(酪醇)和0.01mg/L(色醇)。该法可以实现啤酒中酪醇和色醇的分离,进行同时检测,结果重现性好,准确可靠。(孙悟) 展开更多
关键词 分析检测 高效液相色谱 啤酒 酪醇 色醇
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含氟吲哚吡喃类手性潜体化合物的合成研究
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作者 詹家荣 施险峰 安国成 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期802-804,共3页
报道了一条新化合物4-溴-5-氟-7-甲基吲哚吡喃的合成路线,通过合成尝试取得了比较理想的结果,是一条适合于工业化生产的合成路线。
关键词 吲哚吡喃 色醇 环合反应
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酿酒酵母色醇生物合成途径及分子调控机制研究进展
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作者 吴恒 赵伟 +6 位作者 赵杨 肖永银 杨柳 秦云华 杜超 罗义勇 巩效伟 《昆明理工大学学报(自然科学版)》 北大核心 2024年第1期137-146,共10页
色醇(Tryptophol, TOL),是一种具有多种生物活性的吲哚衍生物,也是合成二甲基色胺、吲哚拉明等药物的重要原料,在医药、食品、饲料和种植等领域均有巨大的应用价值.目前,色醇主要通过化学合成获取,但化学合成难以提纯,且容易造成环境污... 色醇(Tryptophol, TOL),是一种具有多种生物活性的吲哚衍生物,也是合成二甲基色胺、吲哚拉明等药物的重要原料,在医药、食品、饲料和种植等领域均有巨大的应用价值.目前,色醇主要通过化学合成获取,但化学合成难以提纯,且容易造成环境污染.因此,绿色环保的生物合成法成为研究的热点.本文通过对产色醇微生物、酿酒酵母色醇从头合成途径和艾利希途径及其分子调控机制进行综述,并对现有研究的不足和今后研究方向进行探讨,以期为构建高产色醇工程菌株提供参考,也为通过代谢工程改造酿酒酵母以实现天然色醇的工业化生产成为可能. 展开更多
关键词 色醇 酿酒酵母 生物合成途径 调控机制
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一类线性β,γ-不饱和α-酮酸色醇酯类化合物的合成 被引量:1
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作者 余接强 贾俊 王兴旺 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2778-2787,共10页
色醇类衍生物是一类十分重要的化合物,具有广谱的药理和生理活性.报道了以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDCI)和1-羟基苯并三唑(HOBt)作为缩合试剂,在温和的条件下对各种取代的色醇与β,γ-不饱和α-酮酸进行的缩合酯化反应... 色醇类衍生物是一类十分重要的化合物,具有广谱的药理和生理活性.报道了以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDCI)和1-羟基苯并三唑(HOBt)作为缩合试剂,在温和的条件下对各种取代的色醇与β,γ-不饱和α-酮酸进行的缩合酯化反应,制备了一系列β,γ-不饱和-α-酮酸色醇酯类化合物.该方法底物适应性广,原料易得且操作简便. 展开更多
关键词 缩合试剂 色醇 酯化 β γ-不饱和α-酮酸 β γ-不饱和-α-酮酸色醇酯
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布朗斯特酸催化下2-吲哚甲醇与色醇的取代反应:2,2′-双吲哚甲烷的化学选择性合成 被引量:4
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作者 毛雨佳 陆一楠 +3 位作者 李天真 吴琼 谭伟 石枫 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第11期3895-3907,M0013,共14页
通过布朗斯特酸催化下2-吲哚甲醇与色醇的取代反应,化学选择性地合成了一系列2,2′-双吲哚甲烷衍生物,获得了高的收率(高达98%).该反应不仅为构建具有重要生物活性的2,2′-双吲哚甲烷骨架提供了有效的方法,而且实现了2-吲哚甲醇参与的... 通过布朗斯特酸催化下2-吲哚甲醇与色醇的取代反应,化学选择性地合成了一系列2,2′-双吲哚甲烷衍生物,获得了高的收率(高达98%).该反应不仅为构建具有重要生物活性的2,2′-双吲哚甲烷骨架提供了有效的方法,而且实现了2-吲哚甲醇参与的取代反应,丰富了2-吲哚甲醇的化学性质.此外,该反应利用了色醇C(2)-位的亲核性,为实现色醇参与的化学选择性反应提供了一个良好的例子. 展开更多
关键词 2-吲哚甲醇 色醇 布朗斯特酸催化 取代反应 双吲哚甲烷
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3-吲哚醇和色醇的催化不对称脱水芳基化反应——双吲哚取代的三芳基甲烷类化合物的不对称合成 被引量:1
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作者 伍平 吴迦勒 +1 位作者 王静怡 梅光建 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1251-1260,共10页
手性三芳基甲烷类骨架存在于许多具有生物活性的分子中,该类化合物的合成受到了化学工作者的广泛关注.实现了在手性磷酸催化下,结构普通的3-吲哚醇类化合物与色醇类化合物的不对称脱水芳基化反应,合成了一系列具有结构多样性的手性双吲... 手性三芳基甲烷类骨架存在于许多具有生物活性的分子中,该类化合物的合成受到了化学工作者的广泛关注.实现了在手性磷酸催化下,结构普通的3-吲哚醇类化合物与色醇类化合物的不对称脱水芳基化反应,合成了一系列具有结构多样性的手性双吲哚取代的三芳基甲烷类化合物(产率可达80%,ee值可达88%).该反应是基于3-吲哚醇类化合物在手性磷酸催化下脱水生成活性离域正离子中间体,通过手性磷酸对该中间体和色醇类化合物的氢键以及离子对活化模式,实现对该反应立体控制.该反应的唯一副产物是水,环境友好;符合绿色化学的要求和当代有机化学的发展方向.此外该反应条件温和,底物适用性广,展示了有机小分子催化在合成手性三芳基甲烷类化合物中的巨大潜力. 展开更多
关键词 三芳基甲烷 有机小分子催化 3-吲哚醇 色醇 绿色化学
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