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基于TGF-β/Smad信号通路调控PTPRZ1对口腔黏膜下纤维性变的干预效果
1
作者 刘佩 李泽濛 贺小宁 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2024年第5期1152-1155,共4页
目的 基于转化生长因子(TGF)-β/Smad信号通路调控酪氨酸磷酸酶Z1型受体(PTPRZ1)对口腔黏膜下纤维性变的干预效果。方法 选取65只大鼠,10只为空白组,其余55只建立口腔黏膜下纤维性变模型,最终有45只建模成功,分为模型组、上调组(转染10... 目的 基于转化生长因子(TGF)-β/Smad信号通路调控酪氨酸磷酸酶Z1型受体(PTPRZ1)对口腔黏膜下纤维性变的干预效果。方法 选取65只大鼠,10只为空白组,其余55只建立口腔黏膜下纤维性变模型,最终有45只建模成功,分为模型组、上调组(转染10μl PTPRZ1过表达慢病毒悬液)、下调组(转染10μl PTPRZ1沉默慢病毒悬液)各15只,7 d后观察大鼠变化。结果 与空白组相比,模型组、下调组、上调组PTPRZ1表达量、颊黏膜评分、Ⅰ、Ⅲ型胶原水平及TGF-β1、Smad2、Smad3 mRNA和蛋白表达量明显上升,张口度水平明显下降(P<0.05);与模型组相比,上调组PTPRZ1表达量、颊黏膜评分、Ⅰ、Ⅲ型胶原水平、TGF-β1、Smad2、Smad3 mRNA及蛋白表达量明显上升,张口度水平明显下降(P<0.05);下调组PTPRZ1表达量、颊黏膜评分、Ⅰ、Ⅲ型胶原水平、TGF-β1、Smad2、Smad3 mRNA及蛋白表达量明显下降,张口度水平明显上升(P<0.05);与上调组相比,下调组PTPRZ1表达量、颊黏膜评分、Ⅰ、Ⅲ型胶原水平、TGF-β1、Smad2、Smad3 mRNA及蛋白表达量明显下降,张口度水平明显上升(P<0.05)。结论 下调PTPRZ1可改善口腔黏膜下纤维性变大鼠临床症状,调节胶原水平,其机制可能与TGF-β/Smad信号通路被抑制有关。 展开更多
关键词 口腔黏膜下纤维性变 转化生长因子-β/Smad信号通路 酪氨酸磷酸酶z1型受体 胶原
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CYP4Z1探针底物及其抑制剂的研究进展
2
作者 张雪 顾凌悦 《当代化工》 CAS 2022年第2期431-435,440,共6页
CYP4Z1活性和抑制实验是围绕能够转化成易于监测产物的探针底物来进行的,探针底物类型主要包括饱和脂肪酸类(月桂酸和肉豆蔻酸)、不饱和脂肪酸类(花生四烯酸和二十碳二烯酸)以及荧光素衍生物等。其中,利用荧光素衍生物来进行的生物发光... CYP4Z1活性和抑制实验是围绕能够转化成易于监测产物的探针底物来进行的,探针底物类型主要包括饱和脂肪酸类(月桂酸和肉豆蔻酸)、不饱和脂肪酸类(花生四烯酸和二十碳二烯酸)以及荧光素衍生物等。其中,利用荧光素衍生物来进行的生物发光测定法,具有灵敏度高、方法简捷、测定快速的优点。近年来发现的CYP4Z1抑制剂主要有HET0016、1-苯并咪唑、ABT类似物以及计算机模拟设计药物Compound 9等,借助计算机模拟设计药物的手段来开发CYP4Z1抑制剂的方法更具高选择性和高特异性。对近年来发现的CYP4Z1的探针底物和抑制剂进行了总结和综述,以期为乳腺癌和其他特定类型癌症的治疗提供相关基础。 展开更多
关键词 CYP4z1 CYP4z1底物 CYP4z1抑制剂 乳腺癌 研究进展
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PTPRZ1在口腔黏膜下纤维性变癌变中的表达及临床意义 被引量：9
3
作者 朱蓉 翦新春 +2 位作者 刘德裕 周超 王媛 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2017年第2期198-203,共6页
目的 :研究蛋白酪氨酸磷酸酶Z1型受体(PTPRZ1)蛋白在口腔黏膜下纤维性病变(OSF)癌变中的表达及分布特征,探讨其在OSF癌变发生、发展过程中的作用及临床意义。方法:利用免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)及蛋白印迹技术(Western bl... 目的 :研究蛋白酪氨酸磷酸酶Z1型受体(PTPRZ1)蛋白在口腔黏膜下纤维性病变(OSF)癌变中的表达及分布特征,探讨其在OSF癌变发生、发展过程中的作用及临床意义。方法:利用免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)及蛋白印迹技术(Western blot,WB)检测36例OSF癌变患者、23例非OSF癌变鳞癌患者及21例身体健康者颊黏膜组织中PTPRZ1蛋白分布及表达差异。采用SPSS 21.0软件包对数据进行统计学分析。结果:免疫组织化学结果显示,PTPRZ1蛋白在OSF癌变组的颊黏膜中呈阳性表达,阳性表达率为72.22%;在非OSF癌变的颊黏膜鳞癌组织中呈弱阳性表达,表达率为43.47%;在正常颊黏膜组织中呈阴性表达。PTPRZ1蛋白在OSF癌变组及非OSF癌变组中的表达显著高于正常对照组(P<0.01);OSF癌变组显著高于非OSF癌变的口腔癌组(P<0.05)。Western印迹结果显示,PTPRZ1在正常组织中不表达,在非OSF癌变的口腔鳞癌中微量表达,在OSF癌变组中显著表达。PTPRZ1与一般临床资料相关性分析发现,PTPRZ1与复发及转移呈显著正相关性(rk=0.642,P<0.01;rk=0.656,P<0.01)。结论 :PTPRZ1在OSF癌变的发生、发展及侵袭、转移过程中发挥重要作用,可作为早期诊断分子标志物及治疗的靶基因。 展开更多
关键词 酪氨酸蛋白激酶z1型受体 口腔黏膜下纤维性变 口腔鳞癌
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产气肠杆菌EAM-Z1尿苷磷酸化酶的分离纯化及性质研究 被引量：8
4
作者 阮期平 周长林 +1 位作者 徐旭东 吴梧桐 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期354-360,共7页
从产气肠杆菌 (Enterobacteraerogenes)突变株EAM Z1中分离出一种具有较高转移酶活性的尿苷磷酸化酶 (UPase)。经测定这种Upase的分子量为 1 2 .8× 1 0 4,亚基分子量为 4 .3×1 0 4,由 3个同型亚基组成。N端氨基酸序列为 :MRMV... 从产气肠杆菌 (Enterobacteraerogenes)突变株EAM Z1中分离出一种具有较高转移酶活性的尿苷磷酸化酶 (UPase)。经测定这种Upase的分子量为 1 2 .8× 1 0 4,亚基分子量为 4 .3×1 0 4,由 3个同型亚基组成。N端氨基酸序列为 :MRMVDLIATKRDGGE。等电点为 4 .46。对尿苷的Km为 0 .2 9mmol L。酶反应的最适pH为 7.8,最适温度为 50℃。该酶能磷酸化尿苷、胸苷、5 氟尿苷、2′ 脱氧 5 氟尿苷及尿嘧啶 β D 阿拉伯呋喃糖 ,且具有较高的转移酶活性 ,能将尿苷和 5 氟尿嘧啶转化成 5 氟尿苷 (一种抗癌药物的中间体 ) ,其转化率为 47%。该酶的这些特性对于酶法合成核苷类抗肿瘤药物和抗病毒药物是十分有用的。 展开更多
关键词 产气肠杆菌EAM-z1 尿苷磷酸化酶 分离 纯化 性质 酶学性质
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鼓泡床生化反应器中壳聚糖的固定化Penicillium sp．ZD-Z1降解及性能表征 被引量：1
5
作者 肖玉良 李玉琴 +3 位作者 郑连英 夏成才 游桂荣 段桂运 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期28-31,36,共5页
采用多孔聚氨酯泡沫对Penicillium sp.ZD-Z1菌进行了固定化,在鼓泡床生化反应器中同时产酶降解壳聚糖,在30℃下pH5.0通气量为0.1m3/h条件下,连续进行18批同时产酶降解试验,结果发现壳聚糖酶活力和壳聚糖降解效率能保持稳定,每批产生的... 采用多孔聚氨酯泡沫对Penicillium sp.ZD-Z1菌进行了固定化,在鼓泡床生化反应器中同时产酶降解壳聚糖,在30℃下pH5.0通气量为0.1m3/h条件下,连续进行18批同时产酶降解试验,结果发现壳聚糖酶活力和壳聚糖降解效率能保持稳定,每批产生的壳聚糖酶活力可达0.128U/mL(发酵液)以上,壳聚糖的粘均分子量可以降解到4ku以下,通过控制培养时间就可以得到重均分子量为120172、28425、16448、5599,峰尖分子量17579、111583、111235、3351的壳低聚糖。利用酶法降解所得的低分子量壳聚糖在经初步的分离纯化后,经红外光谱分析后,壳聚糖在酶解前后主要峰位置没有变化---壳聚糖的化学结构并未发生改变,这表明固定化Penicillium sp ZD-Z1菌产酶降解壳聚糖反应易于控制,不改变壳聚糖的化学结构,是一种有效的制备高品质壳低聚糖的方法。 展开更多
关键词 壳聚糖 固定化Penicillium sp.ZD-z1 鼓泡床生化反应器
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固定化Penicillium sp.ZD-Z1降解壳聚糖的研究 被引量：1
6
作者 郑连英 肖玉良 隋斯光 《浙江大学学报（工学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1217-1221,共5页
采用六种不同的载体对Penicilliumsp.ZD Z1菌进行了固定化,多孔聚氨酯泡沫固定化效果最佳.在固定化生物反应器中同时产酶和降解壳聚糖,确定了菌体固定化的最佳条件为:载体用量为0.4g载体/50mL培养基、pH为5.0、摇瓶培养48h;在30℃、通... 采用六种不同的载体对Penicilliumsp.ZD Z1菌进行了固定化,多孔聚氨酯泡沫固定化效果最佳.在固定化生物反应器中同时产酶和降解壳聚糖,确定了菌体固定化的最佳条件为:载体用量为0.4g载体/50mL培养基、pH为5.0、摇瓶培养48h;在30℃、通气量为0.1m3/h条件下,连续进行18批同时产酶降解试验.结果发现,壳聚糖酶活力和壳聚糖降解效率保持稳定,每批产生的壳聚糖酶活力可达0.128U/mL以上,壳聚糖的黏均分子量可以降解到4kDa以下. 展开更多
关键词 固定化 Penicilliumsp.ZD-z1菌 壳聚糖 降解 聚氨酯泡沫
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GQZ-Z1型称重式蒸渗计的研制及标定 被引量：1
7
作者 党选发 杨兴国 +3 位作者 张旭东 孔令旺 李晓峰 杨启国 《干旱气象》 2013年第4期835-839,共5页
在土壤水分蒸散量测量仪器研制中,首次在蒸渗计的原状土柱与反滤层接触部分安装了自动补(抽)水设备,使土桶内原状土柱与大田内的土壤水分保持一致。提出了传感器的参数选用原则和蒸渗计标定方法。经过安装和标定使用,GQZ-Z1蒸渗计的精... 在土壤水分蒸散量测量仪器研制中,首次在蒸渗计的原状土柱与反滤层接触部分安装了自动补(抽)水设备,使土桶内原状土柱与大田内的土壤水分保持一致。提出了传感器的参数选用原则和蒸渗计标定方法。经过安装和标定使用,GQZ-Z1蒸渗计的精度达到设计和观测0.1 mm的要求,能够有效提高农田蒸散量的观测精度,其测定值能很好地反映植物在短时段内的蒸散变化。 展开更多
关键词 GQZ—z1蒸渗计 研制 标定
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蔡司Axio Scan.Z1全自动数字玻片扫描系统的应用 被引量：1
8
作者 尹伟 刘双双 +1 位作者 郑艳榕 张翔南 《影像科学与光化学》 CAS 2019年第4期324-331,共8页
全自动切片扫描技术优势大,应用范围广,已逐步成为形态学和病理学研究的一种变革性辅助手段。本文介绍了蔡司AxioScan.Z1切片扫描系统的配置参数(光学系统、物镜、分辨率、扫描速度、相机等)和成像特点,阐述了蔡司AxioScan.Z1在大批量... 全自动切片扫描技术优势大,应用范围广,已逐步成为形态学和病理学研究的一种变革性辅助手段。本文介绍了蔡司AxioScan.Z1切片扫描系统的配置参数(光学系统、物镜、分辨率、扫描速度、相机等)和成像特点,阐述了蔡司AxioScan.Z1在大批量全组织扫描、组织病理学、神经生物学等研究领域的重要应用。总结了仪器在使用过程中遇到的问题,分析了原因并提出解决方案,为科研工作提供更好的共享服务。 展开更多
关键词 全自动数字玻片扫描技术 蔡司AxioScan.z1 大批量全组织扫描
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D17Z1探针点杂交DNA定量研究 被引量：1
9
作者 季安全 叶健 +4 位作者 郑秀芬 周静 姜成涛 胡兰 赵鑫 《刑事技术》 2001年第1期10-12,共3页
本研究化学合成了高等灵长类特异性α卫星寡核苷酸片段(D17Z1),经辣根过氧化物酶标记、分子杂交、化学发光法检测,建立了高等灵长类特异性DNA精确定量的方法。制备了DNA浓度梯度标准对照。对人类DNA,猴、猪、牛、羊、鸡、兔、鱼、小鼠... 本研究化学合成了高等灵长类特异性α卫星寡核苷酸片段(D17Z1),经辣根过氧化物酶标记、分子杂交、化学发光法检测,建立了高等灵长类特异性DNA精确定量的方法。制备了DNA浓度梯度标准对照。对人类DNA,猴、猪、牛、羊、鸡、兔、鱼、小鼠等常见动物DNA及JM109大肠杆菌、λDNA、Ф174DNA等微生物DNA进行了定量分析。结果表明,应用该方法对人类DNA定量不受非高等灵长类动物DNA与微生物DNA的影响,可实现组分定量;灵敏度测试,可对0.12ng的人类DNA进行定量,适用于法医DNA检验定量分析。 展开更多
关键词 DNA α卫星 分子杂交 法医学 检验 定量分析 D17z1探针
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基于nRF24Z1的短距离无线传声器设计 被引量：1
10
作者 孙涛 刘成安 王银玲 《电声技术》 2008年第8期26-30,共5页
为了解决无线传声器功耗大、抗干扰能力差等问题,提出一种基于nRF24Z1为核心的低功耗无线传声器的设计方案。首先分析数字无线通信系统的模型,给出了无线传声器的整体结构图,然后详细介绍各部分的软、硬件设计方法,最后根据要求设计出... 为了解决无线传声器功耗大、抗干扰能力差等问题,提出一种基于nRF24Z1为核心的低功耗无线传声器的设计方案。首先分析数字无线通信系统的模型,给出了无线传声器的整体结构图,然后详细介绍各部分的软、硬件设计方法,最后根据要求设计出符合本系统的天线。结果表明:该方案可有效地降低系统的功耗,可连续工作20h,满足设计要求。 展开更多
关键词 nRF24z1芯片 音频 无线传输
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低强度超声对Rhodotorula mucilaginosa Z1降解硝基苯的强化作用
11
作者 金若菲 柳广飞 +2 位作者 王竞 滕丽曼 周集体 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期637-641,共5页
以Rhodotorula mucilaginosa Z1(R.mucilaginosa Z1)对硝基苯的降解为研究对象,引入低强度超声辐照强化(25kHz,180W,25℃,15min),考察超声作用对其降解能力、生长量、酶活及细胞膜通透性的影响.对于初始浓度为589.5mg/L的硝基苯,在前8h... 以Rhodotorula mucilaginosa Z1(R.mucilaginosa Z1)对硝基苯的降解为研究对象,引入低强度超声辐照强化(25kHz,180W,25℃,15min),考察超声作用对其降解能力、生长量、酶活及细胞膜通透性的影响.对于初始浓度为589.5mg/L的硝基苯,在前8h中超声组和对照组的降解率分别为44.2%和25.4%,最终去除率都可达到90%以上,说明低强度超声可以提高生物的适应性,提高降解速率.经测定,超声组释放的粗酶较对照组增加了10%,超声组的2-氨基苯酚-1,6-双加氧酶的活性比对照组高出8.8%,说明低强度超声提高了酶活.另外,在R.mucilaginosaZ1细胞内、外,超声组的硝基苯浓度均低于对照组,初始浓度为523.8mg/L的细胞外硝基苯浓度,超声组比对照组低8.9%,说明超声作用改变了细胞膜的通透性. 展开更多
关键词 低强度超声 生物降解 硝基苯Rhodotorula mucilaginosa z1
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基于nRF24Z1的无线数字音频模块设计 被引量：1
12
作者 夏明飞 余伟涛 樊世友 《微计算机信息》 2010年第35期189-191,共3页
为了解决无线模拟音频信号传输中音质差、功耗大的问题,提出了一种基于nRF24Z1的低功耗高保真无线数字音频传输模块的设计方案。首先本文给出了系统的整体结构框图,然后详细介绍各部分的软、硬件设计方法。实验结果表明:该方案可有效地... 为了解决无线模拟音频信号传输中音质差、功耗大的问题,提出了一种基于nRF24Z1的低功耗高保真无线数字音频传输模块的设计方案。首先本文给出了系统的整体结构框图,然后详细介绍各部分的软、硬件设计方法。实验结果表明:该方案可有效地提高音质、降低系统的功耗,可以连续工作20小时以上,满足设计要求。 展开更多
关键词 NRF24z1 数字音频 无线传输 高保真
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HVR—Z1C高清数字摄录一体机主要性能和使用经验点滴 被引量：1
13
作者 王国珍 孙朋 《中国有线电视》 2007年第22期2131-2133,共3页
概述了HVR—Z1C高清数字摄录一体机的主要性能和扼要的操作方法。同时记述了这款机型在不同场合使用中的经验与教训，以引起电视摄像操作者特别是新手的注意。
关键词 HVR—z1C摄录一体机 功能 高清 拍摄
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河北汉族人群谷胱甘肽硫-转移酶Z1的基因多态性研究
14
作者 范志亮 冯晓娟 +3 位作者 李春岩 尹少华 田新英 任文博 《河北医科大学学报》 CAS 2016年第2期133-136,共4页
目的探讨河北汉族人群谷胱甘肽硫-转移酶Z1(glutathione S-transferase zeta 1,GSTZ1)基因多态性的分布情况。方法应用聚合酶链式反应-限制性酶切片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,P... 目的探讨河北汉族人群谷胱甘肽硫-转移酶Z1(glutathione S-transferase zeta 1,GSTZ1)基因多态性的分布情况。方法应用聚合酶链式反应-限制性酶切片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法,对210例河北汉族正常人进行GSTZ1Lys32Glu基因多态性分析。结果河北汉族人群GSTZ1Lys32Glu基因多态性符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,具有代表性。河北汉族人群GSTZ1Lys32Glu基因型频率分布和等位基因频率分布与伊朗人群、澳大利亚人群、德国人群、美国人群差异有统计学意义(P<0.05);伊朗人群GSTZ1Lys32Glu基因型频率分布和等位基因频率分布与澳大利亚人群、德国人群、美国人群差异有统计学意义(P<0.05);澳大利亚人群、德国人群、美国人群GSTZ1Lys32Glu基因型频率分布和等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论河北汉族人群GSTZ1Lys32Glu基因型频率分布和等位基因频率有其独特性。GSTZ1Lys32Glu的基因多态性在地域和人种中的分布明显不同。 展开更多
关键词 基因 多态性 谷胱甘肽硫-转移酶z1 河北汉族
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蓝舌病病毒Z1株VP7基因的克隆及序列分析 被引量：2
15
作者 马洪超 苏艳 +2 位作者 孙淑芳 尹燕博 蒋正军 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期34-37,共4页
用RT PCR扩增我国蓝舌病毒Z1株的 VP7基因 ,直接将其克隆至 pGEM T载体中 ,用限制性内切酶EcoRⅠ分析经蓝 /白斑筛选和PCR鉴定的重组质粒 ,用DIG标记克隆片段制成探针与病毒基因组进行Northernblot杂交 ,证明插入片段为BTVVP 7基因特异... 用RT PCR扩增我国蓝舌病毒Z1株的 VP7基因 ,直接将其克隆至 pGEM T载体中 ,用限制性内切酶EcoRⅠ分析经蓝 /白斑筛选和PCR鉴定的重组质粒 ,用DIG标记克隆片段制成探针与病毒基因组进行Northernblot杂交 ,证明插入片段为BTVVP 7基因特异性片段。采用Sanger双脱氧终止法测定cDNA片段的核苷酸序列 ,将这一序列与国外已发表的 9株蓝舌病毒及相关的环状病毒的VP 7基因进行了比较分析 ,结果表明 :国内BTVZ1株的VP 7基因的核苷酸序列与上述 9个毒株的同源性在 71 4%～ 98 7%之间 ,与USABTV 10株的同源性最高 ,与AUSBTV 15株的同源性最低。该研究对于我国蓝舌病基因工程疫苗的研制及对该病分子流行病学的调查有着重要意义。 展开更多
关键词 蓝舌病病毒z1株 VP7基因 RT-PCR 序列分析
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Z1Cr18Ni9Ti不锈钢法兰的铸造工艺研究
16
作者 赵忠泽 《华北航天工业学院学报》 2003年第3期20-21,25,共3页
本文介绍了一种Z1Cr18Ni9Ti零件的制造方法,即用铸造方法。这种方法可以节省材料,提高效率,降低成本,并在此基础上探讨了有效的熔炼和铸造工艺。
关键词 z1Cr18Ni9Ti 铸造 熔炼 高合金耐腐蚀不锈钢 法兰零件 浇注位置 冒口
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索尼VAIO Z1XZCN笔记本电脑 增强连通 整合应用
17
作者 陈兵 《中国计算机用户》 2004年第19期48-48,共1页
VAIO Z1XZCN采用适于移动商务应用的英特尔奔腾M 1.5GHz处理器、40GB硬盘和256MBDDR内存。它的14.1英寸SXGA+液晶屏幕的最高分辨率为1400×1050,可视面积比常规机型大一倍。其内置的9.5mm超薄的DVD COMBO光驱,可以方便地进行数据的... VAIO Z1XZCN采用适于移动商务应用的英特尔奔腾M 1.5GHz处理器、40GB硬盘和256MBDDR内存。它的14.1英寸SXGA+液晶屏幕的最高分辨率为1400×1050,可视面积比常规机型大一倍。其内置的9.5mm超薄的DVD COMBO光驱,可以方便地进行数据的刻录和备份。 VAIO Z1XZCN配备有i.LINK(IEEE 1394)接口和Memory Stick PRO插槽,可以进行音/视频和图像数据的传输,从而增强了VAIO的连通性,同时也加强了数码设备的整合应用能力。 展开更多
关键词 索尼公司 VAIO z1XZCN 笔记本电脑 外观设计 技术规格 无锁设计
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也谈Z3-Z1=K（Z2-Z1）（cosθ+isinθ）的应用
18
作者 刘长义 《数学教学通讯》 1986年第1期24-25,共2页
关键词 复平面 Z2-z1 Z3-z1=K cosθ+isinθ 简符 万东 轨迹方程 小一
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Z3-Z1=K（Z2-Z1）（cosα+isinα）的应用
19
作者 永茂 《数学教学通讯》 1983年第6期31-32,共2页
<正>
关键词 点对应 Z2-z1 Z3-z1=K COS isin 轨迹方程 复平面 可由 数学问题 几何意义
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人CYP4Z1基因重组慢病毒载体的构建、鉴定及抑制乳腺癌细胞增殖 被引量：1
20
作者 余伟 张秀 +2 位作者 王清 唐立华 吴杰 《基础医学与临床》 CSCD 2019年第2期175-181,共7页
目的研究CYP4Z1 RNAi慢病毒表达载体作用人乳腺癌细胞后对CYP4Z1 mRNA表达及对细胞增殖和MAPK信号通路的影响。方法用RT-PCR和Western blot检测MDA-MB-468、T-47D和MDA-MB-231细胞中CYP4Z1的表达。构建3种CYP4Z1 RNAi慢病毒载体,转染CYP... 目的研究CYP4Z1 RNAi慢病毒表达载体作用人乳腺癌细胞后对CYP4Z1 mRNA表达及对细胞增殖和MAPK信号通路的影响。方法用RT-PCR和Western blot检测MDA-MB-468、T-47D和MDA-MB-231细胞中CYP4Z1的表达。构建3种CYP4Z1 RNAi慢病毒载体,转染CYP4Z1高表达的乳腺癌细胞,筛选出干扰效果最好的靶点序列。用RT-PCR检测转染后CYP4Z1 mRNA表达。用MTT和Western blot分别检测CYP4Z1 siRNA后对乳腺癌细胞增殖和MAPK信号通路的影响。结果在MDA-MB-468细胞中CYP4Z1 mRNA和蛋白表达显著高于MDA-MB-231及T-47D乳腺癌细胞(P<0. 05)。成功构建了3组重组慢病毒载体(LV-CYP4Z1-RNAi-1/2/3),3组重组慢病毒感染MDA-MB-468细胞系后,CYP4Z1 mRNA的表达受到抑制,其中以LV-CYP4Z1-RNAi-2组抑制作用最显著,敲减率达到81%(P<0. 01)。与正常对照组相比,CYP4Z1-RNAi-2组MDA-MB-468细胞增殖受到抑制,p-ERK1/2表达水平显著降低(P<0. 05)。结论成功构建了CYP4Z1 RNAi慢病毒表达载体,且CYP4Z1-RNAi-2可通过下调ERK1/2通路抑制乳腺癌MDA-MB-468细胞的增殖。 展开更多
关键词 CYP4z1 乳腺癌 细胞增殖 慢病毒表达载体
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