主动脉弓畸形是一种少见的先天性心血管畸形,新生儿的发病率约为万分之一,在先天性心脏病患者中约占1%-4%[1]。主动脉弓畸形包括主动脉弓缩窄（coarctation of aorta,COA）、主动脉弓离断（interruption of aortic arch,IAA）、右位主...主动脉弓畸形是一种少见的先天性心血管畸形,新生儿的发病率约为万分之一,在先天性心脏病患者中约占1%-4%[1]。主动脉弓畸形包括主动脉弓缩窄（coarctation of aorta,COA）、主动脉弓离断（interruption of aortic arch,IAA）、右位主动脉弓、先天性血管环和悬带,其中COA和IAA较为常见,这两种畸形常并发其他心血管畸形,如室间隔缺损、动脉导管未闭等。展开更多
文摘1 临床资料患儿,男性,为其母1胎1产,母孕35周+2,因其母胎膜早破约10 h, 且生产过程中无发动,故急诊剖腹产娩出。产前胎心和胎动呈现正常状态,脐带已绕颈两周。患儿生后呼吸困难,皮肤青紫,哭声微弱,心率缓慢,立即给予清理呼吸道,气管插管复苏囊正压通气下,Apgar评分1 min 7分,5 min 8分,为低出生体重儿。家长为求进一步诊治以“早产儿”转入吉林大学第二医院新生儿科,生后未开奶,未排尿,胎便。
文摘主动脉弓畸形是一种少见的先天性心血管畸形,新生儿的发病率约为万分之一,在先天性心脏病患者中约占1%-4%[1]。主动脉弓畸形包括主动脉弓缩窄（coarctation of aorta,COA）、主动脉弓离断（interruption of aortic arch,IAA）、右位主动脉弓、先天性血管环和悬带,其中COA和IAA较为常见,这两种畸形常并发其他心血管畸形,如室间隔缺损、动脉导管未闭等。
