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青黛散联合伊曲康唑胶囊治疗难辨认癣的总有效率、真菌清除率和不良反应发生率
1
作者 杜迎春 《中外医疗》 2024年第2期10-13,共4页
目的探析青黛散联合伊曲康唑胶囊治疗难辨认癣的总有效率、真菌清除率和不良反应发生率。方法便利选取2021年5月—2023年2月于厦门市中医院就诊的50例难辨认癣患者为研究对象,随机数表法分为两组,每组25例。参照组采用伊曲康唑胶囊治疗... 目的探析青黛散联合伊曲康唑胶囊治疗难辨认癣的总有效率、真菌清除率和不良反应发生率。方法便利选取2021年5月—2023年2月于厦门市中医院就诊的50例难辨认癣患者为研究对象,随机数表法分为两组,每组25例。参照组采用伊曲康唑胶囊治疗,研究组在参照组基础上给予青黛散治疗。对比两组治疗效果、真菌清除率、不良反应发生率及炎症因子水平。结果研究组治疗总有效率为96.00%,高于参照组的68.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.878,P<0.05)。研究组真菌总清除率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组炎症因子水平低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对难辨癣患者给予青黛散联合伊曲康唑胶囊治疗可有效提升治疗效果,提高真菌清除率,降低炎性反应,降低不良反应发生率。 展开更多
关键词 青黛散 伊曲康唑胶囊 难辨认癣 炎症因子 真菌清除率
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伊曲康唑对人血管瘤内皮细胞增殖和凋亡的体外研究
2
作者 夏爱晓 贾宇 +2 位作者 林群 曹明 蒋正立 《浙江临床医学》 2024年第3期333-335,339,共4页
目的 检测不同浓度的伊曲康唑对人血管瘤内皮细胞凋亡的影响,为伊曲康唑治疗血管瘤的机制研究提供依据。方法 体外培养的人血管瘤内皮细胞(HemECs)经不同浓度伊曲康唑干预不同时间后,倒置显微镜观察HemECs形态学变化;CCK-8法检测HemECs... 目的 检测不同浓度的伊曲康唑对人血管瘤内皮细胞凋亡的影响,为伊曲康唑治疗血管瘤的机制研究提供依据。方法 体外培养的人血管瘤内皮细胞(HemECs)经不同浓度伊曲康唑干预不同时间后,倒置显微镜观察HemECs形态学变化;CCK-8法检测HemECs细胞抑制率;流式细胞术检测伊曲康唑诱导HemECs的凋亡率。结果 当伊曲康唑浓度≥30μg/mL时,作用效果逐渐显著,浓度与细胞凋亡呈正相关性,各浓度的抑制率和空白组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。伊曲康唑干预时间与对HemECs细胞增殖的抑制和凋亡呈正相关。结论伊曲康唑能抑制HemECs增值有抑制作用,并促进其凋亡。浓度越高,干预时间越长对HemECs的细胞增殖的抑制作用和细胞凋亡的促进作用会越显著。浓度≥30μg/mL时,效果会逐渐显著,与细胞凋亡和抑制细胞增殖呈正相关性,24 h为较为适宜的干预时间。 展开更多
关键词 伊曲康唑 人血管瘤内皮细胞 细胞活力 细胞凋亡
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复方乳酸涂剂联合伊曲康唑治疗甲癣的临床疗效观察
3
作者 刘慧敏 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2024年第1期0065-0067,共3页
分析对甲癣患者实施复方乳酸涂剂联合伊曲康唑治疗的效果。方法 收集和观察我们医院皮肤科就诊的甲癣患者386例的临床资料(2022年8月到2023年8月),对386例患者使用双色球分组处理(各193例),参照组给予一种药物涂抹治疗,治疗组使用两种... 分析对甲癣患者实施复方乳酸涂剂联合伊曲康唑治疗的效果。方法 收集和观察我们医院皮肤科就诊的甲癣患者386例的临床资料(2022年8月到2023年8月),对386例患者使用双色球分组处理(各193例),参照组给予一种药物涂抹治疗,治疗组使用两种药物干预,对比两组患者的差异。结果 两组甲癣患者治疗后的症状缓解时间、症状消退时间、生活质量评分、治疗优良率存在很大的差异(P<0.05);但两组用药后的不良反应发生率的差异不大(P>0.05)。结论 使用口服伊曲康唑、外涂复方乳酸涂剂治疗甲癣可以取得很好的效果,减轻和缓解患者的症状和不适,让患者恢复正常的生活和社交,减少对自己家人传染问题的发生。 展开更多
关键词 甲癣 复方乳酸涂剂 伊曲康唑 治疗有效性 症状缓解时间
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伊曲康唑联合碳酸氢钠治疗复发性真菌性阴道炎临床效果研究
4
作者 李爱华 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第1期0162-0165,共4页
探究伊曲康唑联合碳酸氢钠治疗复发性真菌性阴道炎临床效果。方法 筛选复发性真菌性阴道炎患者62例(2022年1月至2023年4月),随机将其分为对照组(伊曲康唑治疗)和观察组(伊曲康唑+碳酸氢钠治疗),各31例,判定两组临床疗效。结果 观察组治... 探究伊曲康唑联合碳酸氢钠治疗复发性真菌性阴道炎临床效果。方法 筛选复发性真菌性阴道炎患者62例(2022年1月至2023年4月),随机将其分为对照组(伊曲康唑治疗)和观察组(伊曲康唑+碳酸氢钠治疗),各31例,判定两组临床疗效。结果 观察组治疗有效率更高,观察组黏膜充血、外阴瘙痒、烧灼感、白带异常症状消失时间更短,治疗后观察组阴道分泌物pH值更高,观察组各维度症状评分(外阴瘙痒、烧灼感、白带异常)更低,且观察组复发率更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论 予以复发性真菌性阴道炎患者伊曲康唑、碳酸氢钠联合治疗效果显著。 展开更多
关键词 复发性真菌性阴道炎 伊曲康唑 碳酸氢钠 临床效果
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LC-MS/MS法测定人血浆伊曲康唑和羟基伊曲康唑浓度
5
作者 韦佳佳 傅雷宇 +4 位作者 董露露 凌静 胡楠 蒋艳 杨旭萍 《淮海医药》 CAS 2023年第1期11-14,18,共5页
目的:建立人血浆伊曲康唑和羟基伊曲康唑浓度的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测方法,并分析临床应用效果。方法:以含同位素的甲醇为内标,采用蛋白沉淀法对血浆样本进行前处理,并用LC-MS/MS法检测。以Kinetex C18(3 mm×100 mm,2.... 目的:建立人血浆伊曲康唑和羟基伊曲康唑浓度的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测方法,并分析临床应用效果。方法:以含同位素的甲醇为内标,采用蛋白沉淀法对血浆样本进行前处理,并用LC-MS/MS法检测。以Kinetex C18(3 mm×100 mm,2.6μm)为色谱柱,以水溶液(含0.1%甲酸和5 mmol/L乙酸铵)-乙腈(含0.1%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速0.6 mL/min,进样量5μL,分析时间5 min。采用电喷雾离子源,以多反应监测模式进行正离子扫描测定,用于定量分析的离子对分别为m/z 705.2→392.2(伊曲康唑)和m/z 721.5→408.3(羟基伊曲康唑)。结果:伊曲康唑和羟基伊曲康唑质量浓度范围为0.1~20μg/mL,内线性关系良好(r≥0.9959);检出限和定量限分别为0.002μg/mL和0.005μg/mL;准确度范围为90.69%~114.20%,精密度RSD均≤8.70%;提取回收率、基质效应及各条件下稳定性均满足生物样品分析要求。应用于8例服用伊曲康唑的侵袭性真菌感染患者的稳态谷浓度测定结果稳定。结论:LC-MS/MS法简单、快捷,准确、灵敏,稳定、可靠,可用于伊曲康唑药物浓度的监测。 展开更多
关键词 色谱法 液相 串联质谱法 伊曲康唑 羟基伊曲康唑 药物监测
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三种非甾体抗炎药对伊曲康唑体外血浆蛋白结合率的影响
6
作者 康斯丹 黄巧玲 王迅 《浙江中西医结合杂志》 2023年第4期354-357,共4页
伊曲康唑为第二代三唑类合成抗真菌药,临床主要用于皮肤癣菌、念珠菌、糠秕孢子菌属、曲霉菌属、巴西副球孢子菌等感染的治疗,主要在肝中代谢,具有较强亲脂性,血浆蛋白结合率>99%[1]。目前常见的不良反应主要为心脏毒性、肝脏毒性、... 伊曲康唑为第二代三唑类合成抗真菌药,临床主要用于皮肤癣菌、念珠菌、糠秕孢子菌属、曲霉菌属、巴西副球孢子菌等感染的治疗,主要在肝中代谢,具有较强亲脂性,血浆蛋白结合率>99%[1]。目前常见的不良反应主要为心脏毒性、肝脏毒性、恶心、上腹痛、腹泻及皮疹等[2]。非甾体抗炎药(NSAIDs)是一类具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿作用的临床常用药物,其血浆蛋白结合率均较高[3]。当合并使用时,NSAIDs可能影响伊曲康唑的血浆蛋白结合率,使伊曲康唑游离血药浓度升高,从而影响用药安全。本研究选取了双氯芬酸钠、布洛芬、美洛昔康三种常用NSAIDs,采用平衡透析法研究其对于伊曲康唑体外血浆蛋白结合率的影响,为临床合理用药提供参考依据。 展开更多
关键词 伊曲康唑 双氯芬酸钠 布洛芬 美洛昔康 血浆蛋白结合率
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伊曲康唑口服液治疗婴儿脓癣五例并文献复习 被引量：2
7
作者 张牧秋 庄凯文 +3 位作者 冉昕 周宜可 Sushmita Pradhan 冉玉平 《中国麻风皮肤病杂志》 2023年第4期236-241,共6页
本文报道5例经由伊曲康唑口服液治疗成功的婴儿脓癣并复习相关文献。5例患儿,年龄2~12个月,临床表现为头皮红斑、鳞屑、脓肿、脱发,诊断依据为皮肤镜下病发特点及取病发行钙荧光白染色后荧光显微镜检确认真菌孢子和(或)菌丝累及毛干、... 本文报道5例经由伊曲康唑口服液治疗成功的婴儿脓癣并复习相关文献。5例患儿,年龄2~12个月,临床表现为头皮红斑、鳞屑、脓肿、脱发,诊断依据为皮肤镜下病发特点及取病发行钙荧光白染色后荧光显微镜检确认真菌孢子和(或)菌丝累及毛干、头皮。5例经伊曲康唑口服液5 mg/kg·d治疗后均痊愈,疗程3~12周。1例治疗过程中出现可逆性轻度短暂腹泻,未停药逐渐缓解。通过文献检索到7例伊曲康唑治疗婴儿头癣的报道,对病例特点及疗效进行分析总结。伊曲康唑口服液治疗婴儿头癣方便、安全、有效且耐受性良好。 展开更多
关键词 婴儿 头癣 脓癣 皮肤镜 钙荧光白染色荧光显微镜检 伊曲康唑口服液
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伏立康唑与伊曲康唑治疗慢性肺曲霉菌病的效果 被引量：1
8
作者 李瑞芳 孔旭东 刘建平 《西北药学杂志》 CAS 2023年第2期185-189,共5页
目的 分析伏立康唑与伊曲康唑在慢性肺曲霉菌病(chronic pulmonary aspergillosis, CPA)患者中的应用效果。方法 选择200例CPA患者,按照用药方案不同分为伏立康唑组(n=100)和伊曲康唑组(n=100)。观察2组的临床疗效、症状缓解情况、病原... 目的 分析伏立康唑与伊曲康唑在慢性肺曲霉菌病(chronic pulmonary aspergillosis, CPA)患者中的应用效果。方法 选择200例CPA患者,按照用药方案不同分为伏立康唑组(n=100)和伊曲康唑组(n=100)。观察2组的临床疗效、症状缓解情况、病原菌检测结果、肺功能指标[第一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV1)、肺活量(forced vital capacity, FVC)和FEV1/FVC]变化、炎症反应水平[C反应蛋白(C-reactive protein, CRP)、降钙素原(procalcitonin, PCT)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)]以及药物不良反应的发生情况。结果 伏立康唑组治疗总有效率高于伊曲康唑组(P<0.05);伏立康唑组患者发热、咯血、咳嗽、咳痰和呼吸困难持续时间均短于伊曲康唑组(P<0.05);伏立康唑组治疗后血清半乳甘露聚糖抗原检测阳性率低于伊曲康唑组(P<0.05);治疗3个月后,伏立康唑组FEV1、FVC和FEV1/FVC高于伊曲康唑组(P<0.05);伏立康唑组CRP、PCT和TNF-α水平低于伊曲康唑组(P<0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 伏立康唑治疗CPA患者疗效较伊曲康唑更为显著,该药物对患者临床症状、炎症反应的缓解以及肺功能的改善均起到积极作用,且服药后未增加不良反应的发生,安全性较好。 展开更多
关键词 伏立康唑 伊曲康唑 慢性肺曲霉菌病 肺功能 炎症反应
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口服特比萘芬联合伊曲康唑治疗儿童脓癣1例
9
作者 汪晴 吕静 +3 位作者 杜宇 贺淑丹 顾玉枝 刘娟娟 《中国真菌学杂志》 CSCD 2023年第4期337-339,共3页
患儿,男,10岁,头皮红色斑块、脓疱、脱发伴疼痛1周余。断发真菌镜检(+),真菌培养提示须癣毛癣菌,诊断:脓癣。经盐酸特比萘芬片联合伊曲康唑胶囊抗真菌、甲泼尼龙片抗炎治疗,皮损痊愈无瘢痕,毛发生长正常。
关键词 脓癣 须癣毛癣菌 特比萘芬 伊曲康唑 治疗
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水溶性石墨烯基伊曲康唑滴眼液的制备及其抗真菌活性
10
作者 李景果 韩奉奇 +3 位作者 赵孟阳 何继军 梁珍 张俊杰 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期641-645,共5页
目的制备水溶性石墨烯基伊曲康唑滴眼液并评估其抗腐皮镰刀菌活性。方法通过对石墨烯进行氧化改性和高分子材料的修饰策略,制备出水溶性的聚乙二醇修饰石墨烯(GO-PEG)复合材料。通过扫描电子显微镜、表面电位和拉曼光谱等手段对复合材... 目的制备水溶性石墨烯基伊曲康唑滴眼液并评估其抗腐皮镰刀菌活性。方法通过对石墨烯进行氧化改性和高分子材料的修饰策略,制备出水溶性的聚乙二醇修饰石墨烯(GO-PEG)复合材料。通过扫描电子显微镜、表面电位和拉曼光谱等手段对复合材料进行表征。采用溶剂挥发法实现水溶性GO-PEG载体材料对伊曲康唑的负载,获得伊曲康唑滴眼液。采用紫外-可见分光光度计测量伊曲康唑滴眼液的药物负载量;采用微量稀释法和光学显微镜评估伊曲康唑滴眼液的体外抗腐皮镰刀菌效果。结果扫描电子显微镜显示GO-PEG呈二维纳米薄片结构,拥有较多褶皱;表面电位分析显示GO-PEG的表面电位为-42.40 mV;拉曼光谱显示GO-PEG的ID/IG为1.003。水溶性GO-PEG载体负载最大的伊曲康唑药物质量浓度为10 mg/ml,相比于伊曲康唑的水溶解度(0.001 mg/ml),表观溶解度提高了10 000倍。伊曲康唑滴眼液对腐皮镰刀菌的最低抑菌质量浓度约为1.88 μg/ml,载体材料GO-PEG对腐皮镰刀菌无明显抗菌活性。结论 GO-PEG实现了对伊曲康唑的有效负载和增溶,表现出对体外腐皮镰刀菌的抑制作用。 展开更多
关键词 抗真菌药物 伊曲康唑 溶解性 真菌性角膜炎 抗真菌性能
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伊曲康唑胶囊联合盐酸阿莫罗芬乳膏治疗对马拉色菌毛囊炎患者疗效及生活质量的影响
11
作者 梁翠红 蔡素芬 华世玲 《中国处方药》 2023年第8期112-114,共3页
目的 探讨伊曲康唑胶囊联合盐酸阿莫罗芬乳膏治疗对马拉色菌毛囊炎患者疗效及生活质量的影响。方法 选取2021年1月~12月收治的136例马拉色菌毛囊炎患者,按照抽签法分为对照组(n=68)和观察组(n=68),其中对照组采用盐酸阿莫罗芬乳膏治疗,... 目的 探讨伊曲康唑胶囊联合盐酸阿莫罗芬乳膏治疗对马拉色菌毛囊炎患者疗效及生活质量的影响。方法 选取2021年1月~12月收治的136例马拉色菌毛囊炎患者,按照抽签法分为对照组(n=68)和观察组(n=68),其中对照组采用盐酸阿莫罗芬乳膏治疗,观察组采用伊曲康唑胶囊联合盐酸阿莫罗芬乳膏治疗。评估两组患者临床疗效、炎性因子水平、真菌学疗效;观察复发情况、皮疹评分、不良反应发生情况及生活质量。结果 观察组总有效率高于对照组(P <0.05);治疗后,观察组的白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组(P <0.05);与对照组相比,观察组治疗后2周真菌学检验阳性率及6个月后复发率明显更低(P <0.05);观察组治疗后2周及4周的皮疹评分均低于对照组(P <0.05);观察组的不良反应率为7.35%,与对照组8.82%比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,观察组生活质量评价量表(SF-36)中各个项目评分均高于对照组(P <0.05)。结论 伊曲康唑胶囊联合盐酸阿莫罗芬乳膏可提高马拉色菌毛囊炎患者的临床疗效,降低炎性因子水平,减少复发率,加快皮疹消退,提高生活质量,不良反应少。 展开更多
关键词 马拉色菌毛囊炎 伊曲康唑胶囊 盐酸阿莫罗芬乳膏 生活质量 炎性因子
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伊曲康唑缓释微球的制备及体外抗真菌性能评价
12
作者 赵冰可 李文化 +2 位作者 王军泽 陈敬华 邱立朋 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1577-1586,共10页
目的以牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)和壳聚糖为载体制备伊曲康唑缓释微球(itraconazole sustained release microspheres,CS-BSA-ITZ),对其体外理化性质和抗真菌作用进行评价。方法首先,采用乳化化学交联法制备伊曲康唑白蛋... 目的以牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)和壳聚糖为载体制备伊曲康唑缓释微球(itraconazole sustained release microspheres,CS-BSA-ITZ),对其体外理化性质和抗真菌作用进行评价。方法首先,采用乳化化学交联法制备伊曲康唑白蛋白微球(itraconazole albumin microspheres,BSA-ITZ),利用Plackett Burman设计和Taguchi正交设计筛选出最佳制备.工艺,然后在其外层包覆壳聚糖以制备CS-BSA-ITZ,对微球的粒径、电位和体外累积释放率进行了表征,并测试了微球对白色念珠菌(C.albicans)的抗菌活性。结果制备的CS BSA-ITZ呈球形,包封率为(98.44±1.24)%,粒径为(4.20±0.26)μm,电位为(2.27±0.54)mV。体外释放结果显示,CS-BSA-ITZ可缓慢持续释放7 d。体外抗真菌结果表明,CS BSA-ITZ与游离伊曲康唑和BSA-ITZ相比,当药物质量浓度为1μg·mL^(-1)时,抑制率达99%,均高于游离伊曲康唑和BSA-ITZ。结论CS-BSA-ITZ具有明显的抗真菌效果,有望将其应用为抗真菌药物新制剂。 展开更多
关键词 伊曲康唑 微球 白蛋白 侵袭性真菌感染
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伊曲康唑联合碳酸氢钠治疗复发性真菌性阴道炎临床效果观察
13
作者 苏彩霞 《北方药学》 2023年第4期143-145,共3页
目的:研究伊曲康唑联合碳酸氢钠治疗复发性真菌性阴道炎临床效果。方法:选取本院于2021年3月至2022年7月收治的复发性真菌性阴道炎患者60例,按照随机数字表方法分为对照组(30例)和观察组(30例),对照组采用伊曲康唑治疗,观察组采用伊曲... 目的:研究伊曲康唑联合碳酸氢钠治疗复发性真菌性阴道炎临床效果。方法:选取本院于2021年3月至2022年7月收治的复发性真菌性阴道炎患者60例,按照随机数字表方法分为对照组(30例)和观察组(30例),对照组采用伊曲康唑治疗,观察组采用伊曲康唑联合碳酸氢钠治疗。结果:观察组外阴瘙痒消失时间、灼烧感退却时间、白带异常消失时间分别为(3.25±0.67)d、(2.86±0.54)d、(3.84±0.82)d,短于对照组(t=6.505、5.847、7.239,P<0.05)。观察组有效率为96.67%,高于对照组(χ^(2)=16.746,P<0.05)。观察组治疗后外阴瘙痒、灼烧感、白带异常临床症状评分低于对照组(t=6.841、6.930、6.515,P<0.05)。观察组复发性真菌性阴道炎患者治疗后焦虑SAS评分、抑郁SDS评分低于对照组(t=6.864、6.203,P<0.05)。观察组恶心呕吐、头晕头痛、失眠不良反应总发生率为3.33%,低于对照组(χ^(2)=8.519,P<0.05)。观察组复发性真菌性阴道炎患者治疗后3个月、6个月复发率为6.67%、13.33%,低于对照组(χ^(2)=6.752、11.340,P<0.05)。结论:伊曲康唑联合碳酸氢钠在复发性真菌性阴道炎治疗中效果较好。 展开更多
关键词 伊曲康唑 碳酸氢钠 不良反应 预后复发
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伊曲康唑注射液和口服液对ICU深部真菌感染的序贯治疗 被引量：5
14
作者 黄磊 蔡文训 +2 位作者 张卫星 张赤 陈映群 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期645-647,共3页
目的评价伊曲康唑注射液与口服液的序贯疗法对深部真菌感染的疗效与安全。方法伊曲康唑注射液200mg,每12小时1次,连用2d,继200mg,1次/d,连用5d;再改用伊曲康唑口服液200mg,2次/d,连用14d。治疗深部真菌感染18例,确诊2例,拟诊11例,经验治... 目的评价伊曲康唑注射液与口服液的序贯疗法对深部真菌感染的疗效与安全。方法伊曲康唑注射液200mg,每12小时1次,连用2d,继200mg,1次/d,连用5d;再改用伊曲康唑口服液200mg,2次/d,连用14d。治疗深部真菌感染18例,确诊2例,拟诊11例,经验治疗5例。结果确诊和拟诊的13例患者,综合疗效总有效率76.2%,真菌清除率84.6%。总副作用发生率27.8%,但均轻度,不影响治疗。结论伊曲康唑静脉与口服的序贯疗法治疗深部真菌感染有效安全,可作为第一线用药。 展开更多
关键词 伊曲康唑注射液 伊曲康唑口服液 真菌感染 序贯治疗
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羟丙基-β-环糊精对伊曲康唑及其盐酸盐的增溶作用 被引量：5
15
作者 陶涛 张华晨 顾玉兰 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期727-729,共3页
以伊曲康唑及其盐酸盐为模型药物,以相溶解度为考察指标,探讨了影响羟丙基-β-环糊精增溶作用的因素,如平均取代度、摩尔浓度、药物溶解性能、离子强度、pH和温度等。结果表明,伊曲康唑的相溶解度与环糊精中羟丙基的平均取代度成反比,... 以伊曲康唑及其盐酸盐为模型药物,以相溶解度为考察指标,探讨了影响羟丙基-β-环糊精增溶作用的因素,如平均取代度、摩尔浓度、药物溶解性能、离子强度、pH和温度等。结果表明,伊曲康唑的相溶解度与环糊精中羟丙基的平均取代度成反比,与环糊精摩尔浓度成正比。 展开更多
关键词 伊曲康唑 盐酸伊曲康唑 羟丙基-Β-环糊精 相溶解度
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克霉唑栓联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的临床价值分析
16
作者 栾福娟 王秀莲 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第7期0055-0057,共3页
分析患者在女性霉菌性阴道炎治疗中运用克霉唑栓和伊曲康唑的联合的运用价值。方法 选择2022年1月-2022年12月,治疗霉菌性阴道炎疾病人员,共计80人,随机分配组别,每组40人。对照组实施霉唑栓药物治疗,观察组克霉唑栓药联合伊曲康唑治疗... 分析患者在女性霉菌性阴道炎治疗中运用克霉唑栓和伊曲康唑的联合的运用价值。方法 选择2022年1月-2022年12月,治疗霉菌性阴道炎疾病人员,共计80人,随机分配组别,每组40人。对照组实施霉唑栓药物治疗,观察组克霉唑栓药联合伊曲康唑治疗。统计治疗后不良症状出现情况,以及药物治疗效果,并调查在运用相应药物治疗后出现复发情况的数值。结果 综合相应数据,观察组患者在实施治疗后,患者出现不良正症状的情况概率较低,数据差异比较明显,P<0.05;观察组患者痊愈人数比较多,在治疗后治疗效果显著,数值相对比较高,组间数据差异显著,P<0.05;观察组患者在治疗后一段时间内,出现复发的情况比较低,组间差异明显,P<0.05。结论 在霉菌性阴道炎病症治疗的过程中,运用克霉唑栓与伊曲康唑联合用药能够降低患者的不良症状发生概率,同时患者整体治疗效果比较好,只有少部分患者存在复发的情况,治疗效果比较突出。 展开更多
关键词 霉菌性阴道炎 克霉唑栓 伊曲康唑 临床效果 复发率
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人体中伊曲康唑及其活性代谢产物羟基伊曲康唑的整合药代动力学研究 被引量：2
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作者 付淑军 冯利民 +2 位作者 孙连福 刘昌孝 何新 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2015年第1期56-63,共8页
目的：羟基伊曲康唑（OH-ITZ）为目前临床一线抗真菌药伊曲康唑（ITZ）的主要活性代谢产物,其与ITZ有着相似的抗菌活性,且血药浓度较母体药物高,因此OH-ITZ的体内过程对临床疗效的影响研究不容忽视。本文旨在建立灵敏、快速的液相色谱-... 目的：羟基伊曲康唑（OH-ITZ）为目前临床一线抗真菌药伊曲康唑（ITZ）的主要活性代谢产物,其与ITZ有着相似的抗菌活性,且血药浓度较母体药物高,因此OH-ITZ的体内过程对临床疗效的影响研究不容忽视。本文旨在建立灵敏、快速的液相色谱-串联质谱法同时测定人血浆中ITZ及OH-ITZ,并应用整合药代动力学模型进行整体评价。方法：血浆样品经沉淀蛋白后,以乙腈（甲酸0.1%）-水（甲酸0.1%）为流动相梯度洗脱,Zorbax XDB C18柱分离,采用电喷雾电离源,以多反应监测（MRM）方式进行正离子检测。定量分析所用的离子反应分别为m/z705→m/z392（ITZ）,m/z 721→m/z 408（OH-ITZ）和m/z386→m/z122（内标,丁螺环酮）。结果：测定血浆中ITZ及OH-ITZ的线性范围均为0.50～500ng/mL,日内、日间精密度（RSD）均小于12.4%,准确度（RE）均在±7.5%以内;整合药动学研究结果显示综合浓度药-时曲线符合口服给药药物消除规律,整合后主要药动学参数t1/2和AUC0-∞分别为19.5h,5754ng·h·mL^-1。结论：本方法运行时间短、选择性强、灵敏度高、操作简便、血浆用量少,适用于ITZ及OH-ITZ的临床药代动力学研究;其整合药动学模型研究所获参数能够表征ITZ和OH-ITZ的整体处置规律,符合经典药代动力学模型特征。 展开更多
关键词 伊曲康唑(ITZ) 羟基伊曲康唑(OH-ITZ) 液相色谱-串联质谱法 整合药代动力学
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卡泊芬净联合伊曲康唑在中性粒细胞缺乏伴发热患者中治疗的效果
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作者 司徒健瑜 张湘兰 徐伟峰 《深圳中西医结合杂志》 2023年第22期8-11,共4页
目的:探究在中性粒细胞缺乏伴发热患者中采用卡泊芬净联合伊曲康唑经验性治疗的临床效果。方法:选取2020年5月至2022年2月在阳江市人民医院进行血液系统肿瘤治疗期间出现中性粒细胞缺乏伴发热的120例患者,根据随机数字法分为对照组和观... 目的:探究在中性粒细胞缺乏伴发热患者中采用卡泊芬净联合伊曲康唑经验性治疗的临床效果。方法:选取2020年5月至2022年2月在阳江市人民医院进行血液系统肿瘤治疗期间出现中性粒细胞缺乏伴发热的120例患者,根据随机数字法分为对照组和观察组,各60例。对照组采用卡泊芬净治疗,观察组在对照组基础上联合伊曲康唑治疗。比较两组患者的临床疗效、临床相关指标、炎症因子水平、病原菌清除率、退热率及生存率、毒副作用情况。结果:观察组患者临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组患者真菌病理转阴时间、退热时间、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后,观察组血清患者肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、白细胞介素–6(IL–6)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组患者病原菌清除率、退热率及生存率均高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组患者毒副作用总发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:中性粒细胞缺乏伴发热患者中采用卡泊芬净联合伊曲康唑经验性治疗有助于提高临床效果,降低炎症因子水平,提高患者的退热率、病原菌清除率和生存率,促进患者的康复,且安全性相对较高。 展开更多
关键词 中性粒细胞缺乏伴发热 伊曲康唑 卡泊芬净
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国产伊曲康唑(美扶)治疗儿童头癣40例 被引量：2
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作者 杨啸宇 《天津药学》 2007年第6期32-33,共2页
关键词 国产伊曲康唑 头癣 儿童 治疗 美扶 伊曲康唑胶囊 商品名
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伊曲康唑短程疗法治愈脓癣1例报告
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作者 范志莘 李建华 +2 位作者 庄丽华 孙蔚凌 闻明求 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第S1期42-43,共2页
伊曲康唑短程疗法治愈脓癣１例报告范志莘，李建华，庄丽华，孙蔚凌，闻明求本病目前少见。最近我科收治１例较大面积脓癣，并采用伊曲康唑治疗取得满意效果，特此报告。患儿，男性，１４岁，江苏省江堰农村人。头皮部脓肿样肿块附结痂... 伊曲康唑短程疗法治愈脓癣１例报告范志莘，李建华，庄丽华，孙蔚凌，闻明求本病目前少见。最近我科收治１例较大面积脓癣，并采用伊曲康唑治疗取得满意效果，特此报告。患儿，男性，１４岁，江苏省江堰农村人。头皮部脓肿样肿块附结痂伴瘙痒１月于１９９６年３月２３日住... 展开更多
关键词 伊曲康唑 短程疗法 脓癣 石膏样毛癣菌 巨大溃疡 黄霉素 口服伊曲康唑 临床皮肤科杂志 酮康唑 真菌培养
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