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以慢性肝炎收治的呆小病一例
1
作者 蔡莉静 《肝脏》 2006年第5期345-345,共1页
关键词 慢性肝炎 呆小病 恶心呕吐 肝功能异常 出生体重 生长发育 学习成绩 心肺听诊
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散发性呆小病3例治疗观察报告 被引量:4
2
作者 汪发春 《中国优生与遗传杂志》 1996年第4期98-98,共1页
本文1981-1986年间接治哈尔滨市区居住、年龄分别为8个月、3岁、12岁3例甲低患儿,均经临床、骨X线片,血T3、T4、131I吸收率测验后确诊。3例均用甲状腺素片补充替代治疗,固诊断治疗早、晚不同,疗效显著不同... 本文1981-1986年间接治哈尔滨市区居住、年龄分别为8个月、3岁、12岁3例甲低患儿,均经临床、骨X线片,血T3、T4、131I吸收率测验后确诊。3例均用甲状腺素片补充替代治疗,固诊断治疗早、晚不同,疗效显著不同,年龄8个月就诊患儿,因诊断治疗较及时,已追踪观察14年,现运动机能及智力发育正常,IQ为108分;3岁时开始治疗的患儿,已追踪观察7年,身高正常,但双手细动作及智力发育仍落后,IQ为58分;12岁才开始治疗的患儿,已追踪观察7年,疗效差,身高、运动机能及智力发育仍显著落后,IQ为46分。 展开更多
关键词 甲状腺功能低下 呆小病 克汀病 散发性 治疗
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小儿维生素D缺乏诱导呆小病与血液微量元素的关系研究
3
作者 刘为贱 李洪亮 胡建 《广东微量元素科学》 CAS 2015年第10期8-10,共3页
目的探讨维生素D缺乏诱导呆小病新生儿血液中微量元素含量的变化。方法采用微分电位溶出法测定维生素D缺乏诱导呆小病新生儿与健康新生儿血液中微量元素的含量。结果呆小病组血清锌、镁、铁、钙均低于正常,全血铅、血清铜均高于正常。... 目的探讨维生素D缺乏诱导呆小病新生儿血液中微量元素含量的变化。方法采用微分电位溶出法测定维生素D缺乏诱导呆小病新生儿与健康新生儿血液中微量元素的含量。结果呆小病组血清锌、镁、铁、钙均低于正常,全血铅、血清铜均高于正常。结论小儿维生素D缺乏诱导呆小病新生儿血液微量元素存在一定的失衡,与感染所造成的机体伤害有一定的关系,因此需要及时补充和调理微量元素,对疾病的治疗和恢复有重要意义。 展开更多
关键词 维生素D 呆小病新生儿 微量元素
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维生素D缺乏诱导小儿呆小病与血液微量元素的关系研究 被引量:1
4
作者 吕根梅 黄作超 +1 位作者 陈小妹 刘地林 《广东微量元素科学》 CAS 2017年第4期7-9,共3页
目的探讨维生素D缺乏诱导呆小病新生儿血液中微量元素含量的变化。方法采用微分电位溶出法测定维生素D缺乏诱导呆小病的新生儿与健康新生儿血液中微量元素的含量。结果呆小病组血清锌、镁、铁、钙均低于正常,全血铅、血清铜均高于正常... 目的探讨维生素D缺乏诱导呆小病新生儿血液中微量元素含量的变化。方法采用微分电位溶出法测定维生素D缺乏诱导呆小病的新生儿与健康新生儿血液中微量元素的含量。结果呆小病组血清锌、镁、铁、钙均低于正常,全血铅、血清铜均高于正常。结论小儿维生素D缺乏诱导呆小病新生儿血液微量元素存在一定的失衡,与感染所造成的机体伤害有一定的关系,因此需要及时补充和调理微量元素,对疾病的治疗和恢复有重要意义。 展开更多
关键词 维生素D 呆小病、新生儿 微量元素
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呆小病1例报告
5
作者 黄健斌 《福建医药杂志》 CAS 1991年第3期45-46,共2页
呆小病(Cretinism),又称克汀病。病因为先天性甲状腺功能不足,主要表现为体格和智力发育障碍。我们于1990年10月收治1例,现报告如下。患儿男,13岁。因长期精神及动作反应迟钝、贪睡、食欲不振于1990年10月17日求治我院。体检:T36.6℃,P6... 呆小病(Cretinism),又称克汀病。病因为先天性甲状腺功能不足,主要表现为体格和智力发育障碍。我们于1990年10月收治1例,现报告如下。患儿男,13岁。因长期精神及动作反应迟钝、贪睡、食欲不振于1990年10月17日求治我院。体检:T36.6℃,P68次/分,R16次/分。外观傻相,面色苍白。体重22kg,身高126cm,坐高70cm。头发干枯稀疏,发际低,前额出现皱纹,颈短。皮肤粗糙。 展开更多
关键词 呆小病 智力发育障碍 坐高 面色苍白 皮肤粗糙 母亲孕期 肌张力低下 右耳听力 眼距 骨龄
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散发性呆小病治疗观察1例报告
6
作者 胡占海 《中国优生与遗传杂志》 1993年第4期115-115,共1页
临床病例 患儿曹某,男,2.5岁,81年12月来门诊就诊。 该患儿出生后八个月时母亲发现精神呆滞,活动少,反应迟钝,发育迟缓,颜面及全身皮肤粗糙,到2.5岁仍不会走,不会说话,大便干燥,7~8天一次。 查体:面部发呆,鼻梁宽平,眼睑厚,眼裂窄小而... 临床病例 患儿曹某,男,2.5岁,81年12月来门诊就诊。 该患儿出生后八个月时母亲发现精神呆滞,活动少,反应迟钝,发育迟缓,颜面及全身皮肤粗糙,到2.5岁仍不会走,不会说话,大便干燥,7~8天一次。 查体:面部发呆,鼻梁宽平,眼睑厚,眼裂窄小而有睡容,舌厚而大,伸出口外,皮肤发花有花斑,四肢末梢较重。皮肤肿胀干燥、发绀、发凉。心肺听诊正常。肝脾无肿大。 展开更多
关键词 散发性呆小病 四肢末梢 会说话 出生后 梁宽 甲状腺片 右束支 眼裂 右室肥厚 体征诊断
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散发性呆小病2例
7
作者 于村菊 《中国优生与遗传杂志》 1991年第1期116-117,共2页
例1:女,14岁,因发育缓慢智能落后于1989年3月3日来我院门诊就医。患儿自幼发育缓慢,体温较低、食量小,很少哭闹,便秘,多睡少动,走路晚且不稳,智力逐渐减退。患儿为第5胎,足月顺产,母乳喂养,生后4个月会笑,7个月认母,2岁会站,4岁会喊“... 例1:女,14岁,因发育缓慢智能落后于1989年3月3日来我院门诊就医。患儿自幼发育缓慢,体温较低、食量小,很少哭闹,便秘,多睡少动,走路晚且不稳,智力逐渐减退。患儿为第5胎,足月顺产,母乳喂养,生后4个月会笑,7个月认母,2岁会站,4岁会喊“爸、妈”,5、6岁会说简单话,7岁会走,现已14岁仍不能接受教育。父母非近亲结婚。家族中无类似患者,体检:身高:119cm,体重:24kg,头围:54cm,上部量:64cm,下部量:55cm。神志清,营养状况尚可,查体合作,全身皮肤粘膜无黄染,皮肤稍粗糙,尤手足为重,浅在淋巴结不肿大,表情呆滞,对周围反应迟纯,头颅型正。外眼角稍下垂,眉间宽,鼻根低平,口唇厚舌体胖大,颈部无异常。心音稍无力,心率:88次/分,律齐,双肺正常,腹平,肝脾未扪及。下肢轻“X”型, 展开更多
关键词 散发性呆小病 岁会 舌体胖大 全身皮肤粘膜 颅型 母乳喂养 门诊就医 非近亲结婚 头围 眉间
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怎样避免呆小病
8
《家庭健康(医学科普)》 2010年第6期59-59,共1页
我的老家有很多人得呆小病,我现在准备怀孕,可担心孩子也会得这种病,我该怎么办呢? 韵鑫 呆小病,医学上叫先天性甲状腺功能低下,是一种出生缺陷。如果没有早期发现和及时治疗,孩子将不长个而且智力严重低下。孩子患此病的一个... 我的老家有很多人得呆小病,我现在准备怀孕,可担心孩子也会得这种病,我该怎么办呢? 韵鑫 呆小病,医学上叫先天性甲状腺功能低下,是一种出生缺陷。如果没有早期发现和及时治疗,孩子将不长个而且智力严重低下。孩子患此病的一个很重要原因是妈妈怀孕时缺碘。 展开更多
关键词 呆小病 先天性甲状腺功能低下 出生缺陷 孩子 怀孕
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地方性呆小病遗传学调查的初步报告 被引量:3
9
作者 徐晋麟 《遗传》 CAS 1979年第2期4-7,共4页
地方性呆小病(Endemic cretinism)是地方性甲状腺肿长期流行区的多发病、常见病。拉丁美洲、非洲、欧洲和亚洲都有此病发生。我国云贵高原及一些离海岸线较远的山区,如大别山区、皖南山区等亦较为多见。
关键词 地方性呆小病 发病率 流行区 公社 小河 地方性克汀病 地方病 地方性甲状腺肿 缺碘 呆小病患者 遗传学
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对控制小儿呆小病的研究
10
作者 王艳新 《按摩与康复医学》 2011年第9期7-7,共1页
先天性甲状腺功能低下引起的呆小病,是造成小儿智力和体格发育障碍的重要原因之一.如果在临床症状出现之前,作出早期诊断,及时治疗,则可避免生长发育障碍及神经系统损害.我们院从2005年10月-2010年10月对我院部份病例新生儿进行呆小病筛... 先天性甲状腺功能低下引起的呆小病,是造成小儿智力和体格发育障碍的重要原因之一.如果在临床症状出现之前,作出早期诊断,及时治疗,则可避免生长发育障碍及神经系统损害.我们院从2005年10月-2010年10月对我院部份病例新生儿进行呆小病筛查,共筛出2例.报告如下. 展开更多
关键词 控制 小儿 呆小病
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甲状腺功能减退症的中医辨证论治
11
作者 王豪 《农村百事通》 2023年第10期62-63,共2页
甲状腺功能减退症(以下简称“甲减”)是由多种原因引起的甲状腺激素合成、分泌或生物效应不足导致全身性代谢减低的综合征。按起病年龄分为三型:功能减退始于胎儿或新生儿者称为呆小病;起病于青春期发育前儿童者称为幼年型甲减;起病于... 甲状腺功能减退症(以下简称“甲减”)是由多种原因引起的甲状腺激素合成、分泌或生物效应不足导致全身性代谢减低的综合征。按起病年龄分为三型:功能减退始于胎儿或新生儿者称为呆小病;起病于青春期发育前儿童者称为幼年型甲减;起病于成年者称为成年型甲减。 展开更多
关键词 甲状腺功能减退症 中医辨证论治 青春期发育 呆小病 幼年型 成年型 甲减 功能减退
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妊娠合并甲状腺功能减退 被引量:27
12
作者 贾慧思 盖铭英 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期580-581,共2页
关键词 甲状腺功能减退 妊娠 甲状腺素缺乏 临床综合征 新生儿期 青春期前 克汀病 呆小病
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重组人生长激素治疗青春期前特发性矮小症60例疗效分析 被引量:10
13
作者 李正秋 刘康香 +2 位作者 马步军 刘兰香 李梨平 《医学临床研究》 CAS 2012年第3期431-433,共3页
【目的】探讨重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)对青春期前特发性矮小症(Idiopathic short stature,ISS)儿童促身高增长的疗效。【方法】经胰岛素和左旋多巴药物联合激发试验测定生长激素(GH)确诊缺乏的IS... 【目的】探讨重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)对青春期前特发性矮小症(Idiopathic short stature,ISS)儿童促身高增长的疗效。【方法】经胰岛素和左旋多巴药物联合激发试验测定生长激素(GH)确诊缺乏的ISS儿童60例,每晚睡前皮下注射rhGH治疗0.15IU/(kg.d),疗程6个月,并对其疗效进行一年的观察。【结果】ISS患儿经生长激素治疗后,生长速率(.growt h velocity,GV)由治疗前测量的(3.61士0.42)cm/年提高到治疗后(7.69±3.31)cm/年,差异有显著性(P〈0.05)。身高由治疗前(134.12±14.14)cm提高到治疗后(141.20±13.88)cm,差异有显著性(P〈0.05)。治疗期间除少数肝功能轻度异常,有6例儿童在注射部位出现一过性红肿,双下肢轻度水肿和过敏性皮疹等,但未予处理后自行消失,另未发现其他明显副作用。【结论】皮下注射rhGH对治疗儿童ISS有增快生长速度作用,疗效肯定,是一种安全有效的方法,值得儿科临床推广应用。 展开更多
关键词 呆小病/药物疗法 生长激素(人)/治疗应用
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碘与甲状腺疾病──内分泌代谢疾病(1) 被引量:12
14
作者 关海霞 滕卫平 《新医学》 北大核心 2003年第1期54-56,共3页
关键词 甲状腺功能亢进症 甲状腺功能减退症 碘缺乏病 呆小病 碘过量
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克汀病大鼠下丘脑中枢神经递质对促甲状腺激素代谢的影响 被引量:3
15
作者 李淑云 高淑贤 +1 位作者 刘超 宋久存 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2006年第18期110-112,共3页
目的:观察克汀病模型大鼠下丘脑神经递质去甲肾上腺素,5-羟色胺,5-羟吲哚乙酸对促甲状腺激素代谢的影响。方法:实验于2004-08/12在锦州医学院地甲病研究所完成。取SD雄性大鼠20只,单纯随机分为模型组和对照组2组(n=10)。模型组用8g/LNaC... 目的:观察克汀病模型大鼠下丘脑神经递质去甲肾上腺素,5-羟色胺,5-羟吲哚乙酸对促甲状腺激素代谢的影响。方法:实验于2004-08/12在锦州医学院地甲病研究所完成。取SD雄性大鼠20只,单纯随机分为模型组和对照组2组(n=10)。模型组用8g/LNaClO4饮水复制克汀病大鼠,对照组饮用自来水,各组每周称重,观察大鼠行为状态。3个月后测体质量后处死,迅速断头取血,制备血清,测定三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素和促甲状腺激素水平;低温下取脑及甲状腺,用荧光法测定下丘脑5-羟色胺、5-羟吲哚乙酸和去甲肾上腺素的含量,同时测甲状腺相对质量及含碘量,然后进行促甲状腺激素与上述下丘脑神经递质间的相关性分析。结果:20只大鼠全部进入结果分析。①模型组大鼠甲状腺肿大,生长发育、运动明显迟缓。②模型组大鼠体质量和甲状腺含碘量明显低于对照组(P<0.005),而甲状腺相对质量明显高于对照组(P<0.005)。③模型组大鼠下丘脑5-羟色胺、5-羟吲哚乙酸、去甲肾上腺素和5-羟吲哚乙酸/5-羟色胺比值均高于对照组(P<0.05,0.01)。④模型组大鼠血清三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素浓度低于对照组,促甲状腺激素水平高于对照组(P<0.01)。⑤去甲肾上腺素、5-羟吲哚乙酸、5-羟吲哚乙酸/5-羟色胺与血清促甲状腺激素均呈正相关(r=0.68,0.81,0.76,P<0.01)。结论:大鼠下丘脑去甲肾上腺素及5-羟色胺系统能促进促甲状腺激素的分泌和释放,下丘脑组织中5-羟色胺系统在甲状腺功能低下条件下代谢比较活跃,这种神经递质代谢的变化可能是克汀病某些异常行为的生化基础。 展开更多
关键词 呆小病 生物胺神经递质类 促甲状腺素 克汀病
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甲状腺激素在脑发育中的作用及临床意义 被引量:2
16
作者 陈俊荣 宋翠荣 《医学与哲学(B)》 2008年第12期47-48,55,共3页
甲状腺激素在神经系统尤其是脑的发育和成熟过程中起着决定性的作用。甲状腺激素过多或过少直接关系到脑的发育和功能状况。有关甲状腺激素作用的分子机制的研究已经取得了重要的进步。研究发现发育脑中的甲状腺激素通过调控特异基因的... 甲状腺激素在神经系统尤其是脑的发育和成熟过程中起着决定性的作用。甲状腺激素过多或过少直接关系到脑的发育和功能状况。有关甲状腺激素作用的分子机制的研究已经取得了重要的进步。研究发现发育脑中的甲状腺激素通过调控特异基因的表达来发挥作用。母体甲状腺激素主要影响妊娠前20周胎儿的神经发育。 展开更多
关键词 甲状腺激素 脑发育 分子机制 呆小病
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Friend小鼠白血病病毒(Fr.MuLV)对新生金地鼠的感染性研究
17
作者 张凤民 钟照华 +2 位作者 赵瑞波 陈小贝 谷鸿喜 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 1998年第2期83-85,共3页
一般认为,Friend小鼠白血病病毒(Friendmurineleukemiavirus:Fr.MuLV)属同种嗜性白血病病毒(ecotropicMuLV),只感染小鼠或大鼠,分别引起小鼠发生白血病和大鼠发生呆小病;... 一般认为,Friend小鼠白血病病毒(Friendmurineleukemiavirus:Fr.MuLV)属同种嗜性白血病病毒(ecotropicMuLV),只感染小鼠或大鼠,分别引起小鼠发生白血病和大鼠发生呆小病;但对小鼠或大鼠以外的动物(包括人等)无感染性。为进一步探讨该病毒的感染范围,本文进行了该病毒对金地鼠的感染性研究。结果表明,该病毒可在新生金地鼠体内增殖,引起新生金地鼠出现体重减轻、脾萎缩、并发早死等呆小病样症状,病理学检查发现接种该病毒后新生金地鼠的脾脏、胸腺呈明显的病理变化。提示Fr.MuLV对新生金地鼠具有感染作用,并产生病毒增殖和引起呆小病样症状,为阐明Fr.MuLV的感染范围和致病作用提供了实验依据。 展开更多
关键词 小鼠 白血病病毒 金地鼠 呆小病 感染性
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在甲亢合并妊娠的治疗中应注意的问题
18
作者 赵迎春 何丽 王敏 《新疆医学》 2005年第5期109-110,共2页
患甲亢的妇女,常出现月经周期紊乱、闭经和不排卵;如怀孕,则易出现早产、流产、妊娠毒血症及死胎等.而硫脲类药物能通过胎盘进入胎儿体内,可抑制胎儿的甲状腺功能,有引起"呆小病"的可能;因此甲亢病人担心合并妊娠.针对此情况... 患甲亢的妇女,常出现月经周期紊乱、闭经和不排卵;如怀孕,则易出现早产、流产、妊娠毒血症及死胎等.而硫脲类药物能通过胎盘进入胎儿体内,可抑制胎儿的甲状腺功能,有引起"呆小病"的可能;因此甲亢病人担心合并妊娠.针对此情况,根据近10年来,我科治疗甲亢合并妊娠26例患者,均顺利生产,母子平安的情况,提出在甲亢合并妊娠的治疗中,应注意的问题. 展开更多
关键词 甲亢病人 合并妊娠 治疗 月经周期紊乱 妊娠毒血症 硫脲类药物 甲状腺功能 不排卵 呆小病
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国产重组人生长激素对特发性矮身材儿童生长的促进效果(英文) 被引量:1
19
作者 潘桂梅 董青 +2 位作者 张颖 陈志红 李堂 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1195-1197,共3页
背景:国外已有许多研究证实重组人生长激素治疗特发性矮身材安全有效,但国内尚未见此类长期系列研究。目的:观察重组人生长激素对特发性矮身材患儿的促生长效果,并与生长激素缺乏症患儿进行比较。设计:病例对比观察。单位:青岛大学医学... 背景:国外已有许多研究证实重组人生长激素治疗特发性矮身材安全有效,但国内尚未见此类长期系列研究。目的:观察重组人生长激素对特发性矮身材患儿的促生长效果,并与生长激素缺乏症患儿进行比较。设计:病例对比观察。单位:青岛大学医学院附属医院儿内科。对象:选择2004-12/2006-03于青岛大学医学院儿内科就诊的矮身材患儿98例,患儿监护人均知情同意。按病因分为2组,特发性矮身材组30例,生长激素缺乏症组68例。方法:特发性矮身材组及生长激素缺乏症组患儿均给予国产重组人生长激素(长春金赛药业有限责任公司生产)治疗,剂量分别为0.15IU/(kg·d),0.1IU/(kg·d),每晚睡前皮下注射,疗程6个月。治疗前及治疗后3,6个月分别测定患儿的身高、体质量、骨龄,观察注射部位局部反应,计算生长速度。骨龄按照GP图谱法测算,预测身高按BP法计算。主要观察指标:两组患儿治疗前及治疗3,6个月后身高、体质量、骨龄及生长速度的变化情况。结果:98例患儿全部进入结果分析,无脱落。①组内比较结果:治疗后3,6个月后两组患儿的身高、生长速度均显著高于治疗前[特发性矮身材组身高:(126.5±9.4),(129.1±8.6),(121.1±11.0)cm(P<0.01),生长速度:(7.3±2.9),(7.5±2.7),(3.5±2.1)cm/年(P<0.01);生长激素缺乏症组身高:(111.0±13.0),(114.0±13.0),(108.0±12.0)cm(P<0.01),生长速度:(13.2±3.5),(13.5±3.6),(4.0±2.9)cm/年(P<0.01)]。治疗6个月后,特发性矮身材组30例患儿中27例促进了身高增长,生长激素缺乏症组68例患儿全部促进了身高增长。②组间比较:治疗3,6个月后两组患儿同期的生长速度比较,生长激素缺乏症组高于特发性矮身材组(P<0.01)。③不良反应和副作用:2例患儿治疗1~3个月出现甲状腺功能减低现象,给予甲状腺素片口服治疗后未影响生长。1例注射局部红肿,1周后自行消失,未停药。结论:国产重组人生长激素治疗特发性矮身材儿童安全,总体有效,能明显提高患儿身高及生长速度,但疗效存在不均一性,且差于生长激素缺乏症儿童。 展开更多
关键词 呆小病 促生长素类 重组/治疗应用 促生长素/缺乏
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中华医学会第一届全国内科学术会议简介 Ⅳ.内分泌-代谢病专业组学术论文简介 被引量:1
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作者 严棠 卢倜章 《新医学》 1981年第4期206-210,共5页
糖尿病会议收到关于糖尿病研究论文87篇,内容涉及到糖尿病患病率调查、病因、急性代谢紊乱、慢性器官病变、死因分析和治疗等方面。1979年全国糖尿病研究专题会议已制定了糖尿病患病率调查计划,本次会议总结了14省、市30万人口的调查结... 糖尿病会议收到关于糖尿病研究论文87篇,内容涉及到糖尿病患病率调查、病因、急性代谢紊乱、慢性器官病变、死因分析和治疗等方面。1979年全国糖尿病研究专题会议已制定了糖尿病患病率调查计划,本次会议总结了14省、市30万人口的调查结果,显性糖尿病患病率为2.93‰。 展开更多
关键词 甲状腺机能亢进症 医学院 医院报告 医学院校 甲亢病人 地方性呆小病 地方病 地方性克汀病 地方性甲状腺肿 内分泌
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