目的建立对比剂肾病(CIN)动物模型,通过肾功能检测判断模型构建成功,为CIN研究提供模型构建依据。方法选择SPF级7~8周龄的雄性SD大鼠为实验对象,正常饲养1周后,取健康雄性SD大鼠24只,用于药物诱导建立急性肾损伤大鼠模型。将24只大鼠随...目的建立对比剂肾病(CIN)动物模型,通过肾功能检测判断模型构建成功,为CIN研究提供模型构建依据。方法选择SPF级7~8周龄的雄性SD大鼠为实验对象,正常饲养1周后,取健康雄性SD大鼠24只,用于药物诱导建立急性肾损伤大鼠模型。将24只大鼠随机分为A组(空白对照组)、B组(CIN组)、C组[对比剂(CM)组],每组8只。对A、B、C组大鼠禁水48 h后,分别静脉注射10 mL/kg生理盐水、消炎痛(吲哚美辛)+N-硝基-L-精氨酸甲酯+CM、CM,检测各组大鼠各时间点肾损伤标志物[血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、胱抑素C(Cys C)]并比较其变化。结果A组大鼠在干预后72 h内检测Scr、BUN、Cys C水平与同组0 h比较,差异均无统计学意义(P>0.05),而C组大鼠干预后24、48 h Scr水平较同组0 h显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05),但B组干预后24 h Scr水平较同组0 h升高更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。B、C组大鼠干预后24 hBUN水平均高于同组0 h,差异均有统计学意义(P<0.05)。B、C组大鼠干预后24 h Scr水平均超过同组0 h的50%,而B组大鼠干预后24、48 h Scr水平较C组升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论利用综合指标分析评估,建立了一种新的基于脱水和碘普罗胺暴露的CIN大鼠模型,并验证了该模型有助于了解CIN。展开更多
文摘目的建立对比剂肾病(CIN)动物模型,通过肾功能检测判断模型构建成功,为CIN研究提供模型构建依据。方法选择SPF级7~8周龄的雄性SD大鼠为实验对象,正常饲养1周后,取健康雄性SD大鼠24只,用于药物诱导建立急性肾损伤大鼠模型。将24只大鼠随机分为A组(空白对照组)、B组(CIN组)、C组[对比剂(CM)组],每组8只。对A、B、C组大鼠禁水48 h后,分别静脉注射10 mL/kg生理盐水、消炎痛(吲哚美辛)+N-硝基-L-精氨酸甲酯+CM、CM,检测各组大鼠各时间点肾损伤标志物[血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、胱抑素C(Cys C)]并比较其变化。结果A组大鼠在干预后72 h内检测Scr、BUN、Cys C水平与同组0 h比较,差异均无统计学意义(P>0.05),而C组大鼠干预后24、48 h Scr水平较同组0 h显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05),但B组干预后24 h Scr水平较同组0 h升高更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。B、C组大鼠干预后24 hBUN水平均高于同组0 h,差异均有统计学意义(P<0.05)。B、C组大鼠干预后24 h Scr水平均超过同组0 h的50%,而B组大鼠干预后24、48 h Scr水平较C组升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论利用综合指标分析评估,建立了一种新的基于脱水和碘普罗胺暴露的CIN大鼠模型,并验证了该模型有助于了解CIN。
