参麦注射液联合托伐普坦片治疗慢性心力衰竭的效果及对心功能和心肌酶谱表达的影响

1

作者 杨幼生 李姣 《临床合理用药杂志》 2024年第4期4-7,共4页

目的 观察参麦注射液联合托伐普坦片治疗慢性心力衰竭(CHF)的效果及对心功能和心肌酶谱表达的影响。方法 选取2020年5月—2022年5月安陆市普爱医院收治的CHF患者67例,采用随机数字表法分为研究组34例和对照组33例。对照组给予常规利尿... 目的 观察参麦注射液联合托伐普坦片治疗慢性心力衰竭(CHF)的效果及对心功能和心肌酶谱表达的影响。方法 选取2020年5月—2022年5月安陆市普爱医院收治的CHF患者67例,采用随机数字表法分为研究组34例和对照组33例。对照组给予常规利尿、强心治疗,研究组在对照组基础上给予参麦注射液联合托伐普坦片治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效,治疗前后心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左房内径(LAD)、左室射血分数(LVEF)]、心肌酶谱表达[肌酸磷酸激酶(CK)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)及羟丁酸脱氢酶(HBDH)]、血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、同型半胱氨酸(Hcy)]水平。结果 研究组治疗总有效率为97.06%,高于对照组的75.76%(χ^(2)=4.831,P=0.028)。治疗4周后,2组LVEDD、LAD小于治疗前,LVEF高于治疗前,且研究组减小/升高幅度大于对照组(P<0.01);2组CK、AST、LDH、HBDH水平及血清hs-CRP、TNF-α、Hcy水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01)。结论 参麦注射液联合托伐普坦片治疗CHF效果显著,可明显改善患者心功能,调节心肌酶谱表达,抑制机体炎性反应。 展开更多

关键词 慢性心力衰竭 参麦注射液 托伐普坦片 心功能 心肌酶谱

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托伐普坦片联合沙库巴曲缬沙坦钠片在心力衰竭伴低钠血症患者中的应用效果 被引量：1

2

作者 李野 陈婷 《中国当代医药》 CAS 2023年第16期75-78,共4页

目的探讨托伐普坦片联合沙库巴曲缬沙坦钠片在心力衰竭伴低钠血症患者中的应用效果。方法选取2021年1月至2022年6月吉林省长春市人民医院收治的200例心力衰竭伴低钠血症患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组(100例)和对照组... 目的探讨托伐普坦片联合沙库巴曲缬沙坦钠片在心力衰竭伴低钠血症患者中的应用效果。方法选取2021年1月至2022年6月吉林省长春市人民医院收治的200例心力衰竭伴低钠血症患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组(100例)和对照组(100例)。对照组采用沙库巴曲缬沙坦钠治疗干预措施,实验组采用托伐普坦片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗干预措施。比较两组的治疗总有效率、不良反应发生率、左心室射血分数、血清钠水平、生活质量测量值。结果试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后左心室射血分数、血清钠水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后生活质量测量值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论托伐普坦片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗干预措施,施用于心力衰竭伴低钠血症患者临床医治的干预工作中,所得干预的评估结果更好,不仅患者的症状得到了明显的缓解,其不良反应发生的情况得到了较好的改善,患者的生活水平得到一定的提升,其优越性更佳,更加值得被推广至临床应用当中。 展开更多

关键词 托伐普坦片 联合治疗 沙库巴曲缬沙坦钠片 心力衰竭 低钠血症

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托伐普坦片联合托拉塞米片治疗老年心力衰竭的临床效果及对神经内分泌因子的影响

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作者 颜锐 《临床合理用药杂志》 2023年第14期22-25,共4页

目的 观察托伐普坦片联合托拉塞米片治疗老年心力衰竭的临床效果及对神经内分泌因子的影响。方法 选取2019年1月—10月湖南省株洲市二医院收治的老年心力衰竭患者82例为研究对象,按照样本抽样采集法随机分为试验组和对照组,每组41例。... 目的 观察托伐普坦片联合托拉塞米片治疗老年心力衰竭的临床效果及对神经内分泌因子的影响。方法 选取2019年1月—10月湖南省株洲市二医院收治的老年心力衰竭患者82例为研究对象,按照样本抽样采集法随机分为试验组和对照组,每组41例。对照组患者采用托拉塞米片治疗,试验组患者则在对照组基础上加用托伐普坦片治疗,2组患者均治疗2个月。比较2组患者治疗效果,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积预计值(FEV_(1)%)、最大呼气流量(PEF)]、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、E/A及二尖瓣与室间隔的距离(EPSS)]、神经内分泌因子[血钠离子(Na^(+))、钾离子(K^(+))、丝氨酸(Ser)、尿素氮(BUN)、肾素活性(PRA)、醛固酮(ALD)、B型脑钠肽(BNP)及神经营养因子-3(Cal-3)]变化。结果 试验组患者总有效率为92.68%,高于对照组的73.17%(χ^(2)=5.513,P=0.019);治疗2个月后,2组患者FEV_(1)%、PEF均较治疗前增加,且试验组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组患者LVEF、E/A较治疗前升高,LVESD、EPSS较治疗前缩小,且试验组升高或缩小程度大于对照组(P均<0.01);试验组患者治疗后血Na^(+)水平高于对照组,Ser、BUN、PRA、ALD、BNP和Cal-3水平均低于对照组(P<0.01),2组治疗前后K^(+)水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 托伐普坦片联合托拉塞米片治疗老年心力衰竭的效果显著,可改善患者肺功能指标、心功能指标,并可调节神经内分泌因子水平,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 心力衰竭 老年人 托伐普坦片 托拉塞米片 治疗效果 神经内分泌因子

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芪苈强心胶囊联合托伐普坦片对冠心病慢性心力衰竭MMPs/TIMPs调节作用的研究 被引量：15

4

作者 甄宇治 宋适恒 邢军 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2021年第9期165-168,共4页

目的观察芪苈强心胶囊联合托伐普坦片治疗冠心病心力衰竭的临床疗效,并研究其对MMPs/TIMPs的影响。方法选取116例冠心病心力衰竭患者,随机分为两组,每组58例。两组均采用常规治疗,对照组在常规治疗的基础上口服托伐普坦片,初始剂量为15 ... 目的观察芪苈强心胶囊联合托伐普坦片治疗冠心病心力衰竭的临床疗效,并研究其对MMPs/TIMPs的影响。方法选取116例冠心病心力衰竭患者,随机分为两组,每组58例。两组均采用常规治疗,对照组在常规治疗的基础上口服托伐普坦片,初始剂量为15 mg/d,逐渐增加至30 mg/d,最大剂量为60 mg/d;观察组在对照组的基础上加以口服芪苈强心胶囊,4粒/次,3次/d,两组均以4周为1个疗程,两组连续治疗2个疗程。比较两组的临床疗效;比较两组患者治疗前后的心率(HR)、6 min步行距离测试(6MWT)、左室收缩期末内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张期末内径(LVEDD);比较治疗前及治疗后基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9、MMP-13、金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)-1、TIMP-2的水平;同时在治疗前后采用明尼苏达生活质量问卷(MLHFQ)评价两组患者的生活质量。结果观察组总有效率为91.4%,明显优于对照组(P<0.05)。观察组的阳气亏虚血瘀证中医证候各项积分均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组的气短喘息、神疲乏力、心悸、怕冷喜温、胃脘冷痛、畏寒肢冷、面色紫黯等中医证候积分均显著降低(P<0.05),观察组各中医证候积分均显著优于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者6MWT、LVEF水平明显升高(P<0.05),HR、LVESD、LVEDD水平及MLHFQ评分明显降低(P<0.05),并且观察组的6MWT、LVEF、HR、LVESD、LVEDD水平及MLHFQ评分的变化幅度明显优于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者的MMP-2、MMP-9及MMP-13水平均明显低于治疗前(P<0.05),TIMP-1、TIMP-2则明显升高(P<0.05),并且观察组MMP-2、MMP-9、MMP-13及TIMP-1、TIMP-2变化幅度显著高于对照组(P<0.05)。结论芪苈强心胶囊联合托伐普坦片治疗冠心病心力衰竭可调节MMPs/TIMPs的表达,有效改善心功能,具有较好的临床疗效。 展开更多

关键词 芪苈胶囊 托伐普坦片 冠心病心力衰竭 MMPS/TIMPS

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托伐普坦片治疗难治性心力衰竭的疗效分析 被引量：2

5

作者 张立娟 崔东勤 王琳 《中国医药指南》 2019年第34期114-115,共2页

目的探讨在对难治性心力衰竭进行治疗时使用托伐普坦片的临床效果。方法选择2017年6月至2019年6月内,在我院收治的48例难治性心力衰竭患者,随机抽取各24例,设为对照和研究两组,用托伐普坦片治疗的为研究组,用常规治疗的为对照组,比较两... 目的探讨在对难治性心力衰竭进行治疗时使用托伐普坦片的临床效果。方法选择2017年6月至2019年6月内,在我院收治的48例难治性心力衰竭患者,随机抽取各24例,设为对照和研究两组,用托伐普坦片治疗的为研究组,用常规治疗的为对照组,比较两组治疗效果、以及临床指标。结果研究组的治疗效果87.50%比对照组要好(P <0.05,χ~2=5.1692),临床指标LVEF(49.79±2.23)%、LVEDD(45.18±3.23)mL/m^2、LVESD(34.21±1.93)mL/m^2要比对照组要优(P <0.05,t=4.5143、9.7092、12.9468)。结论对难治性心力衰竭进行治疗时使用托伐普坦片,可以改善患者的心功能,并且提高治疗效果,安全有效,有临床推广应用的价值。 展开更多

关键词 难治性心力衰竭 托伐普坦片 心功能 治疗效果

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托伐普坦片在高龄老年人中的有效性及安全性研究 被引量：6

6

作者 贾瑶 黄大海 +1 位作者 齐海梅 王华 《中国临床医生杂志》 2016年第3期32-35,共4页

目的观察托伐普坦片在高龄老年人中使用的有效性及安全性。方法收集并比较用药前后患者血压、尿量、水肿情况,除托伐普坦片外的其他利尿剂使用情况,以及血清电解质、谷丙转氨酶、肾小球滤过率、血浆渗透压的改变。结果用药前后观察到尿... 目的观察托伐普坦片在高龄老年人中使用的有效性及安全性。方法收集并比较用药前后患者血压、尿量、水肿情况,除托伐普坦片外的其他利尿剂使用情况,以及血清电解质、谷丙转氨酶、肾小球滤过率、血浆渗透压的改变。结果用药前后观察到尿量的轻度增加,除托伐普坦片以外的其他利尿剂剂量减少,血清钠离子浓度及血浆渗透压明显增加,谷丙转氨酶没有明显改变、肾小球滤过率轻度下降。结论在高龄老年人中,使用托伐普坦片可以纠正低钠血症,减少传统利尿剂的用药剂量;托伐普坦片在高龄老年人中应用基本安全,但需要更严密的监测血钠水平及肾功能。 展开更多

关键词 托伐普坦片 高龄老年人 高钠血症

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托伐普坦片治疗肝硬化腹水低钠血症患者的临床效果分析 被引量：1

7

作者 何国开 沓世念 植中敬 《现代医学与健康研究电子杂志》 2021年第14期86-88,共3页

目的研究托伐普坦片对肝硬化腹水低钠血症患者血清谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)水平的影响。方法依据随机数字表法将2019年1月至11月于肇庆市第二人民医院接受治疗的66例肝硬化腹水低钠血症患者分为对照组(33例,呋塞... 目的研究托伐普坦片对肝硬化腹水低钠血症患者血清谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)水平的影响。方法依据随机数字表法将2019年1月至11月于肇庆市第二人民医院接受治疗的66例肝硬化腹水低钠血症患者分为对照组(33例,呋塞米、螺内酯等常规疗法治疗)与观察组(33例,在对照组的基础上联合托伐普坦片治疗),两组患者均治疗1周。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后血钠、24 h尿量、腹围、肝功能水平,治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者临床总有效率显著高于对照组;治疗后两组患者血钠浓度、24 h尿量均显著高于治疗前,且观察组显著高于对照组,而两组患者腹围水平显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组;治疗后两组患者血清ALT、TBIL水平均显著低于治疗前,ALB水平显著高于治疗前(均P<0.05);而治疗后两组患者的ALT、TBIL、ALB水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗期间观察组患者不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论应用托伐普坦片治疗肝硬化腹水低钠血症患者,可在改善患者肝功能的同时有效增加患者尿量,调节患者液体平衡,从而提高临床疗效,促进病情恢复,且安全性较高。 展开更多

关键词 肝硬化 腹水 低钠血症 托伐普坦片 肝功能

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托伐普坦片治疗老年肝硬化难治性腹水伴低钠血症患者的疗效观察 被引量：1

8

作者 张美琳 李军婷 方芳 《中国现代药物应用》 2020年第18期171-172,共2页

目的探讨托伐普坦片治疗老年肝硬化难治性腹水伴低钠血症患者的疗效。方法60例肝硬化难治性腹水伴低钠血症患者,采用单双号抽签方式分为对照组(单号)和观察组(双号),各30例。对照组采用常规利尿剂呋塞米及螺内酯进行治疗,观察组在对照... 目的探讨托伐普坦片治疗老年肝硬化难治性腹水伴低钠血症患者的疗效。方法60例肝硬化难治性腹水伴低钠血症患者,采用单双号抽签方式分为对照组(单号)和观察组(双号),各30例。对照组采用常规利尿剂呋塞米及螺内酯进行治疗,观察组在对照组的基础上采用托伐普坦片进行治疗。对比两组的治疗效果,24 h尿量、体质量及血钠浓度等指标变化情况及口干、口渴及低钠血症等不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率93.33%明显高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组24 h尿量为(3223.23±455.33)ml,多于对照组的(1302.23±318.33)ml,差异具有统计学意义(t=18.939,P=0.000<0.05)。治疗后,观察组体质量为(57.34±10.12)kg,低于对照组的(63.23±10.05)kg,差异具有统计学意义(t=2.262,P=0.027<0.05)。治疗后,观察组血钠浓度为(138.34±10.21)mmol/L,高于对照组的(130.12±11.01)mmol/L,差异具有统计学意义(t=2.998,P=0.004<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^2=0.218,P=0.640>0.05)。结论针对老年肝硬化难治性腹水伴低钠血症患者,采用托伐普坦片治疗能进一步改善患者的症状及体征,且未见严重不良反应,安全性及实效性得到证实,值得推广。 展开更多

关键词 托伐普坦片 肝硬化难治性腹水 低钠血症 疗效 老年

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托伐普坦片联合左西孟旦注射液治疗顽固性心力衰竭的疗效观察 被引量：18

9

作者 廖诚红 许小强 罗满芳 《中国医院用药评价与分析》 2016年第9期1178-1180,共3页

目的:探讨托伐普坦片联合左西孟旦注射液治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法:选择深圳市罗湖区中医院2015年1月—2016年1月收治的106例顽固性心力衰竭患者,按照随机数字法分为观察组和对照组,每组各53例。对照组患者在常规治疗的基础... 目的:探讨托伐普坦片联合左西孟旦注射液治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法:选择深圳市罗湖区中医院2015年1月—2016年1月收治的106例顽固性心力衰竭患者,按照随机数字法分为观察组和对照组,每组各53例。对照组患者在常规治疗的基础上给予单纯托伐普坦片,观察组患者在对照组治疗的基础上联合应用左西孟旦注射液。观察2组患者的疗效、不良反应及心功能改善情况,用药期间监测患者心胸比率(CTR)、心脏指数(CI)等指标。结果:观察组患者的总有效率为94.34%(50/53),对照组为84.91%(45/53),2组的差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者心功能各指标均较治疗前明显改善,且观察组改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者CTR为(0.52±0.06),显著低于对照组的(0.55±0.08);观察组患者的CI为(2.2±0.23)L/(min·m2),显著高于对照组的(1.9±0.2)L/(min·m2),差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:托伐普坦片联合左西孟旦注射液治疗顽固性心力衰竭效果较好,能快速改善患者心功能,且不良反应较少。 展开更多

关键词 托伐普坦片 左西孟旦注射液 顽固性心力衰竭 心功能

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托伐普坦片治疗肝硬化腹水低钠血症的疗效及安全性观察 被引量：2

10

作者 刘云 于洪波 《临床合理用药杂志》 2018年第26期52-53,共2页

目的观察托伐普坦片治疗肝硬化腹水低钠血症的疗效及安全性。方法观察医院接受治疗的肝硬化腹水低钠血症患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例。在保肝利尿的常规治疗基础上,对照组给予呋塞米和螺内酯治疗,观察组给予托伐普坦片治... 目的观察托伐普坦片治疗肝硬化腹水低钠血症的疗效及安全性。方法观察医院接受治疗的肝硬化腹水低钠血症患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例。在保肝利尿的常规治疗基础上,对照组给予呋塞米和螺内酯治疗,观察组给予托伐普坦片治疗,观察比较2组治疗效果,治疗前后生化指标和不良反应发生率。结果观察组总有效率为95. 00%,高于对照组的80. 00%(P <0. 05);治疗后,观察组血钠、血氯、血钾水平较治疗前均升高,且观察组治疗后血钠、血氯、血钾水平高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 01或P <0. 05);观察组不良反应发生率为5. 00%,低于对照组的20. 00%(P <0. 05)。结论肝硬化腹水低钠血症患者采用托伐普坦片进行治疗的效果显著,其安全性也较高。 展开更多

关键词 托伐普坦片 肝硬化腹水低钠血症 疗效 安全性

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托伐普坦片治疗肝硬化腹水低钠血症的疗效观察 被引量：4

11

作者 万咏杰 《中国现代药物应用》 2020年第6期136-137,共2页

目的研究分析肝硬化腹水低钠血症患者实施托伐普坦片治疗的效果。方法 210例肝硬化腹水低钠血症患者,通过双盲法分为常规组和治疗组,每组105例。常规组患者实施甘露醇注射液治疗,治疗组患者实施托伐普坦片治疗。比较两组患者治疗效果、... 目的研究分析肝硬化腹水低钠血症患者实施托伐普坦片治疗的效果。方法 210例肝硬化腹水低钠血症患者,通过双盲法分为常规组和治疗组,每组105例。常规组患者实施甘露醇注射液治疗,治疗组患者实施托伐普坦片治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后血钠浓度、腹围、体重及尿量水平。结果治疗组患者的治疗总有效率为88.57%高于常规组的76.19%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的血钠浓度、腹围、体重及尿量水平均显著优于治疗前,且治疗组患者的血钠浓度、腹围、体重及尿量水平均优于常规组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的不良反应发生率1.90%显著低于常规组的8.57%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肝硬化腹水低钠血症患者采用托伐普坦片治疗的效果更为显著,同时可以降低患者的不良反应发生几率,对其各项身体指标也具有重大的影响,在今后的临床治疗中可将此药物进行推广应用。 展开更多

关键词 肝硬化腹水低钠血症 托伐普坦片 甘露醇注射液 不良反应

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布美他尼片联合托伐普坦片治疗心力衰竭临床效果观察 被引量：4

12

作者 郭长青 《医学理论与实践》 2019年第17期2715-2716,共2页

目的:观察布美他尼片联合托伐普坦片治疗心力衰竭的临床效果。方法:选取我院104例心力衰竭患者,按治疗方案不同分为两组,各52例。对照组给予托伐普坦片治疗,观察组采取布美他尼片+托伐普坦片治疗。比较两组治疗效果、治疗前后心功能[每... 目的:观察布美他尼片联合托伐普坦片治疗心力衰竭的临床效果。方法:选取我院104例心力衰竭患者,按治疗方案不同分为两组,各52例。对照组给予托伐普坦片治疗,观察组采取布美他尼片+托伐普坦片治疗。比较两组治疗效果、治疗前后心功能[每搏量(SV)、左心室射血分数(LVEF)、6min步行试验距离]及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗2周后,观察组SV、LVEF高于对照组,6min步行试验距离长于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布美他尼片联合托伐普坦片治疗心力衰竭患者,疗效显著,可明显改善心功能,且药物不良反应少。 展开更多

关键词 心力衰竭 托伐普坦片 布美他尼片

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托伐普坦片治疗低钠血症的效果及安全性观察 被引量：25

13

作者 高倩 《实用医药杂志》 2011年第5期387-389,共3页

目的观察托伐普坦片对抗利尿激素分泌不高(SIADH)及其它原因引起的非低容量性、非急性低钠血症患者的疗效及安全性。方法 38例因充血性心力衰竭、肝功能衰竭伴腹水形成、慢性肾功能不全或抗利尿激素分泌不当等疾病引起体液潴留和低钠... 目的观察托伐普坦片对抗利尿激素分泌不高(SIADH)及其它原因引起的非低容量性、非急性低钠血症患者的疗效及安全性。方法 38例因充血性心力衰竭、肝功能衰竭伴腹水形成、慢性肾功能不全或抗利尿激素分泌不当等疾病引起体液潴留和低钠血症的患者,予口服托伐普坦片治疗。结果口服托伐普坦片者都有血钠浓度和血渗透压的显著升高。结论托伐普坦片能够显示良好的提高血清钠浓度作用,对低钠血症患者有明显疗效。没有严重并发症和不良反应,临床应用中简便且安全。 展开更多

关键词 托伐普坦片 低钠血症 疗效

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消水益肝方联合托伐普坦片治疗肝硬化顽固性腹水34例 被引量：3

14

作者 曹东升 《中医研究》 2017年第11期15-17,共3页

目的:观察消水益肝方联合托伐普坦片治疗肝硬化顽固性腹水的临床疗效。方法:将68例肝硬化顽固性腹水患者按照入院双号、单号顺序分为两组,对照组34例口服托伐普坦片,初始剂量为15 mg/次,1周后调整剂量为7.5 mg/次,1次/d;治疗组34例在对... 目的:观察消水益肝方联合托伐普坦片治疗肝硬化顽固性腹水的临床疗效。方法:将68例肝硬化顽固性腹水患者按照入院双号、单号顺序分为两组,对照组34例口服托伐普坦片,初始剂量为15 mg/次,1周后调整剂量为7.5 mg/次,1次/d;治疗组34例在对照组治疗基础上加用消水益肝方(黄芪、当归、山药、茯苓、白术、大腹皮、车前子、桂枝、猪苓、赤芍、红花、山楂、甘草),1剂/d,水煎,取药汁400 m L,分早、晚2次服用。两组均治疗4周后判定疗效。结果:治疗组显效15例,有效15例,无效4例,有效率为88.24%;对照组显效10例,有效12例,无效12例,有效率为64.71%。两组对比,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:消水益肝方联合托伐普坦片治疗肝硬化顽固性腹水有较好疗效,可有效减少腹水量,相对安全可靠。 展开更多

关键词 肝硬化顽固性腹水/中西医结合疗法 消水益肝方/治疗应用 托伐普坦片/治疗应用 临床观察

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比较托伐普坦片和托拉塞米注射液治疗心力衰竭伴收缩功能障碍的临床疗效及安全性 被引量：1

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作者 杨琛 《中国现代药物应用》 2021年第11期156-158,共3页

目的比较托伐普坦片和托拉塞米注射液治疗心力衰竭伴收缩功能障碍的临床疗效及安全性。方法100例心力衰竭伴收缩功能障碍患者,以随机单盲法分为对照组及观察组,各50例。对照组在常规治疗的基础上给予托拉塞米注射液治疗,观察组在常规治... 目的比较托伐普坦片和托拉塞米注射液治疗心力衰竭伴收缩功能障碍的临床疗效及安全性。方法100例心力衰竭伴收缩功能障碍患者,以随机单盲法分为对照组及观察组,各50例。对照组在常规治疗的基础上给予托拉塞米注射液治疗,观察组在常规治疗的基础上给予托伐普坦片治疗。比较两组患者治疗前后的心率(HR)、肺动脉高压(PAP)、肺毛细血管压(PCP)、心脏排血指数(CI)水平,疗效,不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者的HR、PAP、PCP、CI水平均低于本组治疗前,且观察组患者的HR、PAP、PCP水平低于对照组,但CI水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗总有效率为90.0%,高于对照组的74.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为6.0%,低于对照组的20.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与托拉塞米注射液相比,托伐普坦片治疗心力衰竭伴收缩功能障碍的疗效好,临床指标的改善效果好,且用药更加安全。 展开更多

关键词 心力衰竭 收缩功能障碍 托拉塞米注射液 托伐普坦片 疗效 安全性

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托伐普坦片与呋塞米注射液治疗心力衰竭伴收缩功能障碍的疗效比较 被引量：1

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作者 钟扬 《中国实用医药》 2022年第8期19-21,共3页

目的探究对比托伐普坦片与呋塞米注射液治疗心力衰竭伴收缩功能障碍的临床疗效。方法102例心力衰竭伴收缩功能障碍患者,依据单双号分组法分为试验组与比较组,各51例。比较组患者予以呋塞米注射液治疗,试验组患者予以托伐普坦片治疗。对... 目的探究对比托伐普坦片与呋塞米注射液治疗心力衰竭伴收缩功能障碍的临床疗效。方法102例心力衰竭伴收缩功能障碍患者,依据单双号分组法分为试验组与比较组,各51例。比较组患者予以呋塞米注射液治疗,试验组患者予以托伐普坦片治疗。对比两组治疗前后心功能相关指标、24 h尿量、治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后,试验组左室舒张末期内径、左室收缩末期内径均小于比较组,左室射血分数、心脏指数均高于比较组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组24 h尿量(2666.48±28.88)ml多于比较组的(2044.52±29.81)ml,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率96.08%高于比较组的78.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率5.88%低于比较组的19.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论托伐普坦片治疗心力衰竭伴收缩功能障碍疗效显著,且具有良好的安全性,值得临床中大力推广应用。 展开更多

关键词 托伐普坦片 呋塞米注射液 心力衰竭 收缩功能障碍

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托伐普坦片治疗收缩性心力衰竭患者的临床效果与安全性

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作者 蔺丽媛 罗晓利 孙敏 《临床医学研究与实践》 2022年第19期43-46,共4页

目的探讨托伐普坦片治疗收缩性心力衰竭(SHF)患者的临床效果与安全性。方法选取2019年1月至2020年12月我院接收的60例SHF患者作为研究对象,依据入院编号的奇偶性将其分为参照组与试验组,各30例。参照组实施呋塞米治疗,试验组实施托伐普... 目的探讨托伐普坦片治疗收缩性心力衰竭(SHF)患者的临床效果与安全性。方法选取2019年1月至2020年12月我院接收的60例SHF患者作为研究对象,依据入院编号的奇偶性将其分为参照组与试验组,各30例。参照组实施呋塞米治疗,试验组实施托伐普坦片治疗。比较两组的临床疗效、生化指标、肺血管指标、心功能指标、不良反应发生情况、炎症指标水平。结果试验组的治疗总有效率为96.67%,显著高于参照组的80.00%(P<0.05)。治疗后1周,试验组的K^(+)、Na^(+)水平高于治疗前及参照组,脑钠素(BNP)水平、肺动脉压、肺毛细血管压低于治疗前及参照组(P<0.05)。治疗后1周,两组的左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVSD)、心率(HR)均减小,心脏排血指数(CI)、左心室射血分数(LVEF)均增大,且试验组的LVEDD、LVSD、HR小于参照组,CI、LVEF大于参照组(P<0.05)。试验组的不良反应总发生率为13.33%,显著低于参照组的40.00%(P<0.05)。治疗后1周,两组的C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平均降低,且试验组低于参照组(P<0.05)。结论托伐普坦片治疗SHF的效果显著,可以改善生化指标、肺血管指标、心功能指标,且不良反应发生率低,安全性高。 展开更多

关键词 收缩性心力衰竭 托伐普坦片 呋塞米 心功能

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托伐普坦片和呋塞米注射液治疗心力衰竭的临床疗效及安全性分析

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作者 崔国艳 《中国现代药物应用》 2021年第8期91-93,共3页

目的探索托伐普坦片和呋塞米注射液治疗心力衰竭的临床疗效及安全性。方法120例心力衰竭患者,依据单双号随机化分为观察组与对照组,各60例。对照组采用呋塞米治疗,观察组采用托伐普坦片治疗。对比两组临床疗效、不良反应发生情况及脑钠... 目的探索托伐普坦片和呋塞米注射液治疗心力衰竭的临床疗效及安全性。方法120例心力衰竭患者,依据单双号随机化分为观察组与对照组,各60例。对照组采用呋塞米治疗,观察组采用托伐普坦片治疗。对比两组临床疗效、不良反应发生情况及脑钠素(BNP)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)水平。结果观察组治疗后BNP水平(415.63±9.68)ng/L低于对照组的(598.72±9.24)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率98.33%高于对照组的76.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率3.33%低于对照组的21.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组LVEDD、LVESD、LVEF水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对心力衰竭患者实施托伐普坦片治疗效果显著,可提高治疗安全性。 展开更多

关键词 托伐普坦片 呋塞米 心力衰竭 安全性

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托伐普坦片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗心力衰竭伴低钠血症患者的疗效观察

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作者 陈杰 《中国现代药物应用》 2022年第17期100-103,共4页

目的分析托伐普坦片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗心力衰竭伴低钠血症患者的疗效。方法50例心力衰竭伴低钠血症患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组25例。对照组给予沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,研究组在对照组基础上联合托伐普坦... 目的分析托伐普坦片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗心力衰竭伴低钠血症患者的疗效。方法50例心力衰竭伴低钠血症患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组25例。对照组给予沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,研究组在对照组基础上联合托伐普坦片治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况以及治疗前后美国纽约心脏病学会(NYHA)等级、左心室射血分数(LVEF)、24 h尿量、相关血清指标[钠离子(Na^(+))、钾离子(K^(+))、血肌酐(CREA)、氨基末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)]水平。结果研究组治疗总有效率92.00%高于对照组的64.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组NYHA等级(1.42±0.21)级低于对照组的(2.51±0.56)级,LVEF水平(56.45±3.56)%、24 h尿量(2481.12±255.24)ml均高于对照组的(51.25±3.43)%、(1385.24±124.01)ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者血清Na^(+)(139.21±10.21)mmol/L、K^(+)(4.40±0.52)mmol/L、CREA(107.23±10.24)μmol/L均高于对照组的(133.12±5.70)mmol/L、(4.11±0.35)mmol/L、(98.45±5.56)μmol/L,NT-proBNP(2564.01±120.12)ng/L低于对照组的(2978.34±256.04)ng/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应。对照组不良反应发生率为4.00%(低血压1例),与研究组的4.00%(干咳1例)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论托伐普坦片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗心力衰竭伴低钠血症的临床效果确切,可有效改善心功能,且安全性高。 展开更多

关键词 托伐普坦片 沙库巴曲缬沙坦钠片 心力衰竭伴低钠血症 临床疗效 安全性

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托伐普坦片治疗难治性心力衰竭的疗效观察

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作者 张帆 《北方药学》 2021年第2期47-47,49,共2页

目的:观察托伐普坦片治疗难治性心力衰竭的临床疗效,明确其适用价值。方法:在我院2018年1月至2019年2月收治的难治性心力衰竭患者中,择取110例资料完备作为研究对象。根据患者入院的先后顺序,来对其进行平均分组。入院在前的55例患者,... 目的:观察托伐普坦片治疗难治性心力衰竭的临床疗效,明确其适用价值。方法:在我院2018年1月至2019年2月收治的难治性心力衰竭患者中,择取110例资料完备作为研究对象。根据患者入院的先后顺序,来对其进行平均分组。入院在前的55例患者,采取常规抗心衰干预,并作为对照组;入院在后的55例患者,在常规抗心衰之上采取托伐普坦片治疗,并作为观察组。对两组患者的血清NT-proBNP水平(BNP)、左心室射血分数(LVEF)等指标进行观测,评估其治疗效果。结果:从治疗总有效率上看,观察组明显高于对照组,差异显著(P<0.05)。在治疗前,两组患者的BNP水平和LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);在治疗后,观察组患者的BNP水平与LVEF相较于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:对难治性心力衰竭时,以常规抗心衰+托伐普坦片联合治疗,能够有效地改善患者的心功能,疗效显著,值得推广。 展开更多

关键词 托伐普坦片 难治性心力衰竭 左室射血分数 BNP水平 疗效观察

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