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汉族传统民居居住空间实况调查研究——以对桩石村为例
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作者 金日学 王光亚 《河南建材》 2024年第1期109-112,115,共5页
文章以辽宁省鞍山市对桩石村为研究对象,对汉族传统民居空间构成形态和生活实态进行了分析和研究。通过聚类分析中的层次聚类方法对民居进行分类,论述了不同类型民居的生活实态。对桩石村传统民居平面可分为外屋地中心型、双外屋地中心... 文章以辽宁省鞍山市对桩石村为研究对象,对汉族传统民居空间构成形态和生活实态进行了分析和研究。通过聚类分析中的层次聚类方法对民居进行分类,论述了不同类型民居的生活实态。对桩石村传统民居平面可分为外屋地中心型、双外屋地中心型、起居室中心型、走廊中心型。民居入户形式包括外屋地入户、走廊入户、起居室入户;民居起居空间是东、西屋、外屋地、起居室;民居炊事空间是外屋地和厨房,炊事方式包括传统型和现代型;居民就餐方式分为立式就餐、卧式就餐;居民夏季就寝空间是床,冬季就寝空间是炕。 展开更多
关键词 汉族传统民居 生活实态 聚类分析
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KRAS基因3'UTR多态性与云南汉族人群宫颈癌及宫颈上皮内瘤变的相关性
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作者 郭妮 张承 +3 位作者 洪超 刘伟鹏 姚宇峰 严志凌 《昆明医科大学学报》 CAS 2024年第2期14-22,共9页
目的探究KRAS基因中3′U TR区域的rs712和rs7973450位点与云南汉族人群宫颈癌(cervical cancer,CC)和宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)的相关性。方法共纳入CIN患者461例、CC患者961例及其健康对照983例,采用Taq... 目的探究KRAS基因中3′U TR区域的rs712和rs7973450位点与云南汉族人群宫颈癌(cervical cancer,CC)和宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)的相关性。方法共纳入CIN患者461例、CC患者961例及其健康对照983例,采用TaqMan探针法进行基因分型检测,并分析2个SNP位点与CIN及CC的相关性。结果rs7973450位点的A等位基因可能是CIN(P=0.004,OR=0.651,95%CI 0.487~0.871)与CC(P=7.00×10-4,OR=0.667,95%CI 0.529~0.844)发生的保护性因素。rs712位点在CIN组、CC组和对照组间等位基因和基因型分布频率的差异无统计学意义(P>0.017);单倍型分析的结果显示,单倍型rs712Ars7973450G与更高的CIN(P=4.00×10^(-4),OR=1.714,95%CI1.269~2.314)和CC(P=3.84×10^(-5),OR=1.667,95%CI 1.305~2.131)发生风险相关;单倍型rs712A-rs7973450A则与更低的CC发生风险相关(P=0.012,OR=0.790,95%CI 0.658~0.950)。结论位于KRAS基因3U′TR区域的SNP位点rs7973450的A等位基因可能是云南汉族人群CIN和CC发生的保护性因素。 展开更多
关键词 KRAS基因 单核苷酸多态性 宫颈癌 宫颈上皮内瘤变 云南汉族人群相关性
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新疆汉族成人群中心性肥胖最适腰围切点值及其对心血管疾病危险因素的预测能力研究
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作者 徐莉 燕建锋 +1 位作者 方舒 高洁 《中国现代医生》 2024年第8期6-11,共6页
目的探讨新疆汉族成年人群中心性肥胖最适腰围切点值,以及其对心血管疾病危险因素的预测能力。方法2018年10月至2021年3月开展新疆地区心血管风险调查,共选择具有代表性样本14618人,其中汉族5757人,从中选取资料完整的5666人作为研究对... 目的探讨新疆汉族成年人群中心性肥胖最适腰围切点值,以及其对心血管疾病危险因素的预测能力。方法2018年10月至2021年3月开展新疆地区心血管风险调查,共选择具有代表性样本14618人,其中汉族5757人,从中选取资料完整的5666人作为研究对象,年龄35~88岁,平均(52.47±12.71)岁。测量并记录每名入组对象的血压、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖。计算并记录不同腰围值所对应的心血管疾病常见危险因素的患病率、敏感度、特异性及在受试者操作特征曲线上的距离,以受试者操作特征曲线判定腰围对中心性肥胖筛查的切点、敏感度、特异性和患病率。结果无论男性还是女性,随着腰围值的增长,收缩压、舒张压、总胆固醇、甘油三酯及空腹血糖的水平均呈逐渐上升的趋势。在新疆汉族成年男性中,高血压和高甘油三酯血症的患病率随着腰围的增大逐渐升高。在新疆汉族成年女性中,高血压、糖尿病、高胆固醇血症及高甘油三酯血症的患病率随着腰围值的增大呈逐渐升高的趋势。无论男性还是女性,其高血压、血脂异常、糖尿病或≥2个危险因素在受试者工作特征曲线上的最短距离定为最适腰围的切点值,男性为90cm,女性为85cm。结论新疆汉族成年人群中心性肥胖的比例比其他地区的汉族人群要高,需要采用较高的腰围切点值定义中心性肥胖。 展开更多
关键词 新疆汉族成年人 腰围 切点值
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以“太阳”为名的巴蜀汉族民歌探析
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作者 任汝佳 《当代音乐》 2024年第1期72-75,共4页
民歌是劳动人民在劳作、生活中创造的。巴蜀地区流传了相当一部分围绕“太阳”为名展开的民歌。“太阳”归属自然,因此自然环境对该类民歌的产生具有一定作用。本文从地域环境为切入点,围绕歌词、音乐本体和审美三个角度,分析该地域关... 民歌是劳动人民在劳作、生活中创造的。巴蜀地区流传了相当一部分围绕“太阳”为名展开的民歌。“太阳”归属自然,因此自然环境对该类民歌的产生具有一定作用。本文从地域环境为切入点,围绕歌词、音乐本体和审美三个角度,分析该地域关于“太阳”题材民歌的独特音乐风格,阐明内在文化意蕴,为区域民歌研究提供一点文本实例。 展开更多
关键词 汉族 地理 巴蜀民歌 太阳
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端粒逆转录酶基因多态性与贺州汉族长寿人群的关联研究
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作者 陈国宁 罗锦英 +3 位作者 罗显森 莫蓓馨 陆莹 王晓刚 《中国当代医药》 CAS 2024年第6期25-28,共4页
目的探讨贺州汉族长寿人群与端粒酶逆转录酶(TERT)基因rs2075786和rs2736100位点的相关性。方法选取贺州汉族人群58例,作为研究对象,其中包括对照组30例,长寿组28例,应用测序法对TERT基因的rs2075786和rs2736100两位点进行基因分型检测... 目的探讨贺州汉族长寿人群与端粒酶逆转录酶(TERT)基因rs2075786和rs2736100位点的相关性。方法选取贺州汉族人群58例,作为研究对象,其中包括对照组30例,长寿组28例,应用测序法对TERT基因的rs2075786和rs2736100两位点进行基因分型检测,并研究TERT基因rs2075786和rs2736100位点构建的单倍体与长寿的关联性。结果TERT基因rs2075786和rs2736100两位点在两组基因及其等位基因分布频率差异无统计学意义(P>0.05);TERT基因rs2075786和rs2736100构建的单倍体与贺州汉族长寿人群无关联(P>0.05)。结论未发现TERT基因rs2075786和rs2736100位点与贺州汉族长寿人群存在相关性。 展开更多
关键词 端粒逆转录酶 汉族 长寿 rs2075786 rs2736100
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汉族在铸牢中华民族共同体意识中的优势及其提升路径
6
作者 陈文祥 《北方民族大学学报(哲学社会科学版)》 2024年第1期45-54,共10页
汉族在铸牢中华民族共同体意识过程中具备人口基数、族际互动广度、群体亲和性、文化特点、族际经济互动状况、历史延续性等六方面优势,可以在凝聚中华各民族铸牢中华民族共同体意识中发挥更大作用。这些优势的发挥在具体实践中,受到民... 汉族在铸牢中华民族共同体意识过程中具备人口基数、族际互动广度、群体亲和性、文化特点、族际经济互动状况、历史延续性等六方面优势,可以在凝聚中华各民族铸牢中华民族共同体意识中发挥更大作用。这些优势的发挥在具体实践中,受到民族人口空间分布格局、地域偏见和民族偏见以及潜在民族本位主义观念等因素的影响,需要及时“破”此实践路径上的障碍,同时从五方面的具体实践“立”其发挥优势的充分条件,进而同中华各民族携手同行,秉持“美人之美、美美与共”的基本理念共同臻于“铸牢”。 展开更多
关键词 铸牢中华民族共同体意识 汉族 优势 实践路径
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佤族和汉族癌痛患者阿片类药物需求量的比较:一项单中心回顾性研究
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作者 李新蕊 潘兴 +3 位作者 赵永艳 张光云 段宏民 冯金象 《中国合理用药探索》 CAS 2024年第1期87-91,共5页
目的:探讨佤族和汉族癌痛患者阿片类药物需求量是否存在差异。方法:回顾性收集2020年1月~2022年12月在某院就诊的佤族和汉族癌痛患者病例,将汉族癌痛患者纳入对照组(n=232),佤族癌痛患者纳入观察组(n=30),统计并分析两组患者一般资料及... 目的:探讨佤族和汉族癌痛患者阿片类药物需求量是否存在差异。方法:回顾性收集2020年1月~2022年12月在某院就诊的佤族和汉族癌痛患者病例,将汉族癌痛患者纳入对照组(n=232),佤族癌痛患者纳入观察组(n=30),统计并分析两组患者一般资料及阿片类药物需求量。结果:两组患者癌痛程度均为中重度,年龄、性别、体重指数、TNM分期、初始数字疼痛分级法(NRS)评分、肿瘤类型、辅助用药和阿片类药物治疗史等一般资料比较均无统计学差异(P>0.05)。观察组24h-阿片类药物需求量、体重-24h-阿片类药物需求量均少于对照组(P<0.05),两组体重-体表面积-24h-阿片类药物需求量比较无统计学差异(P>0.05),但观察组少于对照组。结论:佤族与汉族癌痛患者阿片类药物需求量存在差异,表现为佤族患者阿片类药物需求量少于汉族患者。 展开更多
关键词 癌痛 佤族 汉族 阿片类药物 儿茶酚胺氧位甲基转移酶rs4680基因多态性
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汉族民间舞在校园学习中的推行与思考
8
作者 李瑶 《戏剧之家》 2024年第3期118-120,共3页
在“双减”背景下,艺术类课程的学习受到学校和家长的新一轮关注。艺术不仅可以启迪心智,还可以去除内心世界的阴霾,而舞蹈正是艺术类课程中的重要组成部分。汉族作为我国人口最多的民族,曾在这片热忱的土地上用歌舞写下诸多不可磨灭的... 在“双减”背景下,艺术类课程的学习受到学校和家长的新一轮关注。艺术不仅可以启迪心智,还可以去除内心世界的阴霾,而舞蹈正是艺术类课程中的重要组成部分。汉族作为我国人口最多的民族,曾在这片热忱的土地上用歌舞写下诸多不可磨灭的篇章。因此,对于专注于非专业路径、欣赏和体验快感的中小学舞蹈社团和大学舞蹈社团来说,提高非舞蹈专业学生对汉族民间传统舞蹈的认知水平和表演能力至关重要。基于此,本文探讨了如何在校园舞蹈学习中推行汉族民间舞蹈,以及在校园舞蹈学习中推行汉族民间舞蹈的意义。 展开更多
关键词 汉族民间舞 校园舞蹈 秧歌
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福州地区汉族人群Mfn2基因多态性与血脂水平的关系
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作者 黄惠娟 俞烜华 +4 位作者 张富 梁玲 李淼鋆 陈孔敏 黄文金 《山东医药》 CAS 2023年第32期70-73,共4页
目的探讨福州地区汉族人群线粒体融合蛋白2(Mfn2)基因多态性与血脂水平的关系。方法收集198例福州地区汉族健康体检者,采集受试者空腹静脉血,采用Sanger测序法检测Mfn2基因rs2295281位点的基因型;使用全自动生化仪检测总胆固醇(TC)、甘... 目的探讨福州地区汉族人群线粒体融合蛋白2(Mfn2)基因多态性与血脂水平的关系。方法收集198例福州地区汉族健康体检者,采集受试者空腹静脉血,采用Sanger测序法检测Mfn2基因rs2295281位点的基因型;使用全自动生化仪检测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)。比较不同基因型受试者的血脂水平;采用非条件Logistic回归模型校正混杂因素后,分析基因型与血脂水平的关系。结果Mfn2基因rs2295281位点存在CT、TT、CC三种基因型,其中CC基因型携带者78例,CT基因型携带者88例,TT基因型携带者32例;C等位基因频率为61.62%,T等位基因频率为38.38%。TT基因型携带者血清TG水平高于CC、CT基因型(P均<0.05),不同基因型携带者血清LDL、HDL、TC水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。Logistic回归分析结果显示,相对于TT基因型,CC基因型是TG水平降低的影响因素(P=0.013,OR=0.495,95%CI 0.284~0.863);相对于TT基因型,CC+CT基因型是TG水平降低的影响因素(P=0.027,OR=1.714,95%CI 1.065~2.759)。相对于TT基因型,CC基因型是HDL水平升高的影响因素(P=0.016,OR=7.084,95%CI 1.432~35.049);相对于TT基因型,CC+CT基因型是HDL水平升高的影响因素(P=0.025,OR=0.178,95%CI 0.039~0.805)。根据性别进行分层统计,在男性人群中,相对于TT基因型,CT基因型是TC水平降低的影响因素(P=0.031,OR=0.463,95%CI 0.230~0.933);相对于TT基因型,CC+CT基因型是TC水平降低的影响因素(P=0.032,OR=2.075,95%CI 1.066~4.037)。在女性人群中,相对于TT基因型,CC基因型是TG水平降低的影响因素(P=0.024,OR=0.346,95%CI 0.138~0.870));相对于CC基因型,CT+TT基因型是TG水平升高的影响因素(P=0.038,OR=0.453,95%CI 0.214~0.955);相对于TT基因型,CC基因型是HDL水平升高的影响因素(P=0.014,OR=20.733,95%CI 1.830~234.880);相对于TT基因型,CC+CT基因型是HDL水平升高的影响因素(P=0.019,OR=0.061,95%CI 0.006~0.629)。结论福州汉族人群Mfn2基因rs2295281位点与血脂水平相关,TT基因型可能增加血脂水平,男性人群可能存在更高的风险;而CC基因型可能是血脂代谢的保护因素,女性人群可能有更多获益。 展开更多
关键词 Mfn2基因 基因多态性 血脂 汉族人群 福州地区
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KIAA0319基因与汉族儿童阅读障碍的关联性研究
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作者 赵华 刘瑞芳 +1 位作者 姚水洪 左彭湘 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期522-526,共5页
目的研究KIAA0319基因与汉族儿童发展性阅读障碍的关系,为疾病的筛查和干预提供依据。方法采用病例对照研究方法,选取汉族阅读障碍儿童168例,控制混杂因素后选择健康对照儿童168例,一次性口腔黏膜拭子采集DNA,利用多重SNP分型试剂盒对KI... 目的研究KIAA0319基因与汉族儿童发展性阅读障碍的关系,为疾病的筛查和干预提供依据。方法采用病例对照研究方法,选取汉族阅读障碍儿童168例,控制混杂因素后选择健康对照儿童168例,一次性口腔黏膜拭子采集DNA,利用多重SNP分型试剂盒对KIAA0319基因的4个SNPs位点(rs4504469、rs3212236、rs6935076、rs3756821)进行遗传多态性研究。结果KIAA0319基因位点rs6935076、rs3756821、rs3212236的等位基因频率和基因型频率在阅读障碍组和健康对照组之间的差异有统计学意义(P<0.05);经Bonferrion校正检验后,位点rs6935076的等位基因频率(P=0.023)、rs3756821的等位基因(P=0.015)和基因型频率(P=0.010)仍有显著差异;多个位点间的连锁分析形成1个单倍域,其中“CCC”和“TTT”单倍体与阅读障碍儿童具有显著关联(P<0.05)。结论KIAA0319基因是汉族儿童阅读障碍的遗传易感因素。 展开更多
关键词 汉族 阅读障碍 KIAA0319基因 多态性
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清代蒙古族与汉族商贸空间的开拓与文化耦合
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作者 邢莉 赵月梅 《青海民族研究》 北大核心 2023年第2期126-130,共5页
清代以来,蒙古族与汉族在蒙古高原开拓了广泛的商贸空间,并创立了具有特点的商贸运作模式,促成文化耦合。这是清代蒙古高原的草原文化与农耕文化交融与互动的标识之一。这一时期蒙古族与汉族商贸文化的交融与互动是在面对世界资本主义... 清代以来,蒙古族与汉族在蒙古高原开拓了广泛的商贸空间,并创立了具有特点的商贸运作模式,促成文化耦合。这是清代蒙古高原的草原文化与农耕文化交融与互动的标识之一。这一时期蒙古族与汉族商贸文化的交融与互动是在面对世界资本主义挑战的背景下发生的。其不仅推动了内蒙古地域商贸文化的发展,成为今日实现城镇化的前奏,而且说明面对西方资本主义在全世界造成的强势冲击草原民族与农耕民族已形成一个强大的合力,蒙古族与汉族在商贸文化的互动与合作中实现了国家认同。 展开更多
关键词 清代 蒙古族 汉族 商贸 耦合
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滁州地区汉族指纹嵴线数分布研究
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作者 李勋华 高国柱 卢齐伟 《牡丹江医学院学报》 2023年第3期21-26,共6页
目的探讨滁州地区汉族人群的指纹嵴线规律和分布特点。方法分析830例(男397例,女433例)滁州地区汉族成人手指纹嵴数的特征,并与国内上海、湖北、广东、文西、宁夏、河南、河北、辽宁、安徽地区、湖南、吉林等11个地区进行比较。结果滁... 目的探讨滁州地区汉族人群的指纹嵴线规律和分布特点。方法分析830例(男397例,女433例)滁州地区汉族成人手指纹嵴数的特征,并与国内上海、湖北、广东、文西、宁夏、河南、河北、辽宁、安徽地区、湖南、吉林等11个地区进行比较。结果滁州地区的男性指纹嵴数为(148.13±37.74)条,女性为(138.53±40.16)条,有显著性别差异(P<0.01);男女在拇指、示指、中指的总指纹嵴数均存在显著差异(P<0.01)。在同一性别的左右手指纹对比中,除了女性拇指存在差异外(P<0.01),其他手指均无显著差异(P>0.05)。滁州汉族群体指纹嵴数的分布与宁夏、安徽淮北两地有显著差异(P<0.05),与其他九个地区无显著差异(P>0.05)。结论滁州地区汉族人群的指纹嵴线存在性别差异;同性左右指纹嵴线在手指间的分布具有一定的对称性;滁州地区汉族人群手指纹嵴线分布与南方群的均质性较高,倾向南方群特征。 展开更多
关键词 滁州 汉族人群 指纹嵴数
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宝鸡市汉族人群MTHFR C677T、A1298C位点基因多态性分布特征
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作者 王华 豆淑媛 +1 位作者 党丽君 甄拴平 《医学临床研究》 CAS 2023年第5期748-750,共3页
【目的】探讨宝鸡市健康体检人群叶酸代谢相关基因5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T及A1298C位点基因多态性分布特征。【方法】选取宝鸡市486例汉族女性和438例汉族男性为研究对象,检测所有研究对象MTHFR C677T、A1298C位点基因... 【目的】探讨宝鸡市健康体检人群叶酸代谢相关基因5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T及A1298C位点基因多态性分布特征。【方法】选取宝鸡市486例汉族女性和438例汉族男性为研究对象,检测所有研究对象MTHFR C677T、A1298C位点基因分布情况,并分析不同性别、地域基因多态性的分布特征。【结果】924例宝鸡市汉族人群MTHFR C677T位点CC、CT、TT基因型所占比例分别为22.0%、47.2%、30.8%;MTHFR A1298C位点AA、AC、CC基因型所占比例分别为67.4%、26.6%、6.0%。宝鸡市男性汉族、女性汉族体检人群MTHFR C677T、A1298C位点多态性分布情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。【结论】宝鸡市汉族健康人群MTHFR C677T位点多态性分布不受性别影响,但具有一定的地域特点,在进行个性化临床诊疗、健康管理时应将遗传因素作为重点因素之一纳入评估内容。 展开更多
关键词 汉族 叶酸/代谢 基因表达 多态现象 遗传
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近代北庭地区的汉族商帮与中华传统民俗文化传播述论
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作者 贾秀慧 《昌吉学院学报》 2023年第3期70-77,共8页
北庭地区地处北疆交通要道,城市众多,商业发达,中华传统民俗文化传播甚广。近代北庭地区的汉族商帮人士通过节庆活动、自身的日常行为及经商活动,广泛移植并传承了节日文化、工艺文化、饮食文化、戏曲文化、游艺文化等中华传统民俗文化... 北庭地区地处北疆交通要道,城市众多,商业发达,中华传统民俗文化传播甚广。近代北庭地区的汉族商帮人士通过节庆活动、自身的日常行为及经商活动,广泛移植并传承了节日文化、工艺文化、饮食文化、戏曲文化、游艺文化等中华传统民俗文化,促进了北庭地区各民族文化之间的交流交融,潜移默化地影响和改变着该地区的社会风貌,巩固了自清代以来北庭地区形成的中原文化的主体地位,推动了该地区多元一体的中华文化格局的发展。 展开更多
关键词 近代北庭 汉族商帮 中华传统民俗文化传播
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河北省汉族精神疾病患者CYP2C19基因多态性与丙戊酸代谢的关系分析 被引量:1
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作者 金素丽 闫会敏 +5 位作者 武艳 刘同方 魏从真 杨雪梅 赵帅 刘佳佳 《河北医学》 CAS 2023年第1期97-102,共6页
目的:通过分析河北省汉族精神疾病患者CYP2C19基因多态性,探讨CYP2C19基因多态性与丙戊酸代谢的关系。方法:分析464名河北省汉族精神疾病患者CYP2C19的等位基因、基因型及代谢型的分布频率,并比较其在男女分布中的差异。从以上病例中筛... 目的:通过分析河北省汉族精神疾病患者CYP2C19基因多态性,探讨CYP2C19基因多态性与丙戊酸代谢的关系。方法:分析464名河北省汉族精神疾病患者CYP2C19的等位基因、基因型及代谢型的分布频率,并比较其在男女分布中的差异。从以上病例中筛选出服用奥氮平和丙戊酸进行治疗的精神分裂症患者52例,采用高效液相色谱串联质谱法检测丙戊酸的血药浓度,采用单因素方差分析比较不同CYP2C19代谢型间丙戊酸血药浓度及单位剂量丙戊酸血药浓度的差异,并应用多因素线性回归分析丙戊酸血药浓度的影响因素。结果:464名精神疾病患者等位基因CYP2C19*1、CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*17的检出频率依次为:66.60%、27.26%、4.74%、1.40%;共检出的9种基因型,检出频率由高到低依次为:CYP2C19*1/*1、CYP2C19*1/*2、(CYP2C19*2/*2、CYP2C19*1/*3)、CYP2C19*1/*17、CYP2C19*2/*3、CYP2C19*3/*3、(CYP2C19*2/*17、CYP2C19*3/*17);超快、快、中间、慢代谢型分布频率分别为2.37%、42.46%、46.33%、8.84%;等位基因、基因型及代谢型在男女间的分布频率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=1.668,P=0.644;χ^(2)=13.487,P=0.096;χ^(2)=6.113,P=0.106)。不同代谢型间丙戊酸血药浓度及单位剂量的血药浓度差异均无统计学意义(F=0.146,P=0.864;F=0.006,P=0.994)。线性回归方程为VPA=43.62+38.03剂量-0.428年龄(F=7.689,P<0.001)。结论:河北省汉族精神患者的CYP2C19基因具有多态性,其等位基因、基因型及代谢型在男女间的分布差异无统计学意义,CYP2C19的基因多态性未明显影响丙戊酸的代谢。 展开更多
关键词 丙戊酸 CYP2C19 基因多态性 汉族
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乌鲁木齐汉族人群心血管衰老指标与西北燥证的相关性
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作者 赵艳 李鹏 +5 位作者 彭雪梅 李超 韩轶 范辉 阿娜尔汗·热合曼 范济瑞 《中西医结合心脑血管病杂志》 2023年第5期788-794,共7页
目的:探讨乌鲁木齐汉族人群心血管衰老指标与西北燥证的相关性。方法:从乌鲁木齐选择2014年9月—2016年12月在新疆居住两代及以上的自我评价健康的汉族居民且符合入选标准的临床健康调查对象共314名,评价汉族研究对象不同性别的心血管... 目的:探讨乌鲁木齐汉族人群心血管衰老指标与西北燥证的相关性。方法:从乌鲁木齐选择2014年9月—2016年12月在新疆居住两代及以上的自我评价健康的汉族居民且符合入选标准的临床健康调查对象共314名,评价汉族研究对象不同性别的心血管衰老规律、西北燥证罹患率及西北燥证证候积分,并分析西北燥证总积分与心血管衰老相关指标的相关性。结果:乌鲁木齐汉族研究对象心血管衰老指标脉压(PP)、脉压指数(PPI)、糖化血红蛋白(HbA1c)、纤维蛋白原(FIB)、胱抑素C(Cys-C)随年龄增加而升高;血浆清蛋白(ALBU)随年龄增加而降低;女性心血管衰老指标收缩压(SBP)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、D-二聚体随年龄增加而升高,男性心血管衰老指标舒张压(DBP)、血清三酰甘油(TG)随年龄增加而升高。相同年龄组间随着年龄增加男性高于女性的心血管衰老指标在减少;女性西北燥证罹患率高于男性,汉族男性、女性西北燥证罹患率均在60~74岁达峰值。男性西北燥证病人总积分与TG呈负相关(r=-0.415,P<0.05),女性西北燥证罹患病人总积分与LDL-C呈正相关(r=0.297,P<0.05)。结论:随着年龄的增长推动着心血管衰老进程;汉族女性在60岁之后心血管衰老进程迅速进展;汉族男性、女性的西北燥证罹患率与心血管衰老规律存在相关性,西北燥证总积分与心血管衰老相关指标有关。 展开更多
关键词 西北燥证 乌鲁木齐 汉族 心血管衰老 相关指标
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云南汉族人群KRAS基因多态性与宫颈癌发生风险的相关性
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作者 梁燕 王磊 +7 位作者 雷鸣 顾佳 郑明 张芍 李素艳 陈让 肖云 严志凌 《贵州医科大学学报》 CAS 2023年第3期293-298,共6页
目的探讨Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物(KRAS)基因中的单核苷酸多态性位点(SNPs)与云南汉族人群宫颈癌发生风险的相关性。方法选取云南地区汉族人群宫颈癌患者496例作为病例组、健康个体499例作为对照组,采用TaqMan探针基因分型法对K... 目的探讨Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物(KRAS)基因中的单核苷酸多态性位点(SNPs)与云南汉族人群宫颈癌发生风险的相关性。方法选取云南地区汉族人群宫颈癌患者496例作为病例组、健康个体499例作为对照组,采用TaqMan探针基因分型法对KRAS基因3′-UTR区域3个SNPs位点rs12587(G>T)、rs12245(A>C)、rs1137282(A>G)进行基因分型,并分析其与云南汉族地区人群宫颈癌易感性的相关性。结果KRAS基因3′-UTR区域3个SNPs位点的等位基因和基因型在病例组和对照组中分布频率比较,差异无统计学意义(P>0.05);单倍型分析结果显示,单倍型rs12587T-rs12245A-rs1137282A在病例组中的分布频率显著低于对照组(P<0.001),该单倍型可能是宫颈癌发生的保护性因素(OR=0.517,95%CI:0.384~0.697)。结论KRAS基因3′-UTR区域SNP位点rs12587(G>T)、rs12245(A>C)及rs1137282(A>G)组成的单倍型可能与云南汉族人群宫颈癌发生的风险相关。 展开更多
关键词 宫颈癌 KRAS基因 SNPS 相关性 云南 汉族
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KRAS基因多态性与云南汉族人群非小细胞肺癌的相关性分析
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作者 梁燕 王磊 +7 位作者 雷鸣 陈本超 孙萍 李帅 刘莉 王倩蓉 廖曼霖 马千里 《昆明医科大学学报》 CAS 2023年第2期52-60,共9页
目的 探讨KRAS基因多态性与云南汉族人群非小细胞肺癌发生发展及病理类型的相关性。方法 选取455例非小细胞肺癌患者,391例健康对照作为研究对象。采用Taqman探针基因分型法对KRAS基因3’UTR区域3个单核苷酸多态性(single nucleotide po... 目的 探讨KRAS基因多态性与云南汉族人群非小细胞肺癌发生发展及病理类型的相关性。方法 选取455例非小细胞肺癌患者,391例健康对照作为研究对象。采用Taqman探针基因分型法对KRAS基因3’UTR区域3个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点rs12587(G> T)、rs12245(A>C)、 rs1137282(A> G)进行基因分型。根据分型结果,分析等位基因、基因型及单倍型与非小细胞肺癌发生、病理类型(鳞癌、腺癌)和临床分期(Ⅰ+Ⅱ期、Ⅲ+Ⅳ期)的相关性。结果 rs12587(G> T)位点等位基因G在非小细胞肺癌组的分布频率显著高于对照组(P=0.008,OR=1.365,95%CI 1.086~1.716);在显性模式下携带T等位基因的个体(G/T+T/T)患非小细胞肺癌的风险显著降低(P=0.011,OR=0.70,95%CI 0.53~0.92)。病例分层分析发现,鳞癌组与对照组的rs12587(G> T)位点等位基因和基因型频率,差异有统计学意义(P <0.001、P=0.001);在显性模式下携带T等位基因的个体(G/T+T/T)患肺鳞癌的风险显著降低(P <0.001,OR=0.45,95%CI0.30~0.68)。非小细胞肺癌病例组与对照组rs12245(A> C)位点等位基因分布频率及基因型,差异无统计学意义(P> 0.05);在显性模式下携带A等位基因的个体(A/T+A/A)患非小细胞肺癌的风险显著降低(P=0.028,OR=0.73,95%CI 0.55~0.97)。病例分层分析发现鳞癌组与对照组的rs12245(A> C)位点等位基因和基因型频率,差异有统计学意义(P=0.003、P=0.001);在超显性模式下,基因型为A/T的个体患肺鳞癌的风险显著降低(P<0.001,OR=0.43,95%CI 0.28~0.67)。结论 KRAS基因3’UTR区域SNP位点rs12587(G> T)等位基因G可能是云南汉族人群非小细胞肺癌及鳞癌发生的风险因素。SNP位点rs12245(A> C)等位基因A可能是云南汉族人群非小细胞肺癌发生的保护性因素。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 KRAS SNPS 相关性 云南汉族人群
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高原世居藏族和移居汉族人群 CYP2C19 基因多态性比较分析
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作者 黄菊 格桑罗布 +4 位作者 次白 孙雪 扎西曲宗 刘斌云 张瑞 《临床检验杂志》 CAS 2023年第9期706-709,共4页
目的比较细胞色素P450(cytochrome P450,CYP450)的同工酶CYP2C19在高原世居藏族和移居汉族人群中的不同基因型及等位基因分布特点,为高原地区抗血小板药物氯吡格雷使用前是否进行基因检测提供依据。方法选取2021年1月至12月在西藏自治... 目的比较细胞色素P450(cytochrome P450,CYP450)的同工酶CYP2C19在高原世居藏族和移居汉族人群中的不同基因型及等位基因分布特点,为高原地区抗血小板药物氯吡格雷使用前是否进行基因检测提供依据。方法选取2021年1月至12月在西藏自治区人民医院就诊的藏、汉人群(分别为200例、120例),采用荧光定量PCR检测藏、汉人群CYP2C19基因多态性,并比较高原地区藏、汉人群基因型和代谢型的分布特点。结果CYP2C19在高原地区藏、汉人群中*1/*1、*1/*2、*1/*3、*2/*2、*2/*3、*3/*3基因型分布频率分别为49%、36.5%、6.5%、7.5%、0.5%、0%和47.5%、39%、4%、6%、2.5%、1%,等位基因*1、*2、*3分布频率分别为70.5%、26%、3.5%和69.1%、26.7%、4.2%,两组间基因型和等位基因分布差异无统计学意义(P>0.05);快代谢(EM,*1/*1)、中间代谢(IM,*1/*2、*1/*3)、慢代谢(PM,*2/*2、*2/*3、*3/*3)分布频率分别为49%、43%、8%和47.5%、42.5%、10%,两组间差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论高原世居藏族人群中CYP2C19基因代谢型和基因型与移居汉族人群比较无差异,且中间代谢型及慢代谢型人群占比超过50%。在高原地区藏、汉人群中使用氯吡格雷之前有必要进行CYP2C19基因型检测,并根据基因型结果调整用药。 展开更多
关键词 高原地区 CYP2C19 基因多态性 藏族 汉族
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河南农村汉族人群ABO基因rs507666和rs651007多态性与2型糖尿病的关系
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作者 何亚玲 刘晓田 +5 位作者 郑旖铨 常高华 侯建 霍文倩 毛振兴 王重建 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2023年第1期45-49,共5页
目的:探讨ABO基因rs507666和rs651007多态性及相应的遗传风险评分(GRS)与河南农村汉族人群2型糖尿病(T2DM)患病风险之间的关系。方法:基于“河南农村队列”的基线调查,共纳入648名T2DM病例,按照同性别、年龄±3岁的原则进行1∶1匹... 目的:探讨ABO基因rs507666和rs651007多态性及相应的遗传风险评分(GRS)与河南农村汉族人群2型糖尿病(T2DM)患病风险之间的关系。方法:基于“河南农村队列”的基线调查,共纳入648名T2DM病例,按照同性别、年龄±3岁的原则进行1∶1匹配获得648名对照。采用SNPscan®技术对ABO基因rs507666和rs651007进行基因分型。采用条件Logistic回归模型分析ABO基因多态性与T2DM之间的关系。构建3种GRS(简单相加GRS、基于条件Logistic回归的GRS和可释方差GRS)评估其与T2DM患病风险的关联。结果:调整协变量后,相对于基因型GG,rs507666的基因型AA与T2DM的OR(95%CI)为1.794(1.044~3.082);相对于基因型CC,rs651007的基因型TT与T2DM的OR(95%CI)为1.858(1.083~3.185)。rs507666和rs651007的3种GRS与T2DM关联的OR(95%CI)分别为1.109(1.005~1.224)、1.083(1.004~1.168)和1.171(1.007~1.360)。结论:河南农村汉族人群ABO基因rs507666的A等位基因和rs651007的T等位基因及其3种GRS与T2DM患病风险相关。 展开更多
关键词 2型糖尿病 ABO基因 rs507666位点 rs651007位点 遗传风险评分 汉族 河南
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