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玻璃酸钠联合普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼疗效的Meta分析
1
作者 夏鑫 黄雨 +1 位作者 罗佳 彭清华 《海南医学》 CAS 2024年第1期123-129,共7页
目的系统评价玻璃酸钠联合普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼的疗效。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文期刊数据库(VIP)、万方数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、Embase、PubMed等中英文数据库,纳入试验组以玻璃酸钠联... 目的系统评价玻璃酸钠联合普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼的疗效。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文期刊数据库(VIP)、万方数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、Embase、PubMed等中英文数据库,纳入试验组以玻璃酸钠联合普拉洛芬滴眼液,对照组单纯使用玻璃酸钠滴眼液治疗青光眼术后干眼的临床随机对照试验研究文献(RCTs)。运用Review Manager 5.4和Stata 14软件对有效率、角膜荧光色素钠染色评分(CFS评分)、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌实验(SIT)等四个结局指标进行Meta分析。结果最终纳入16篇RCTs,青光眼术后干眼患者1288例。Meta分析结果显示,与对照组相比,试验组治疗青光眼术后干眼可降低BUT(MD=3.11,95%CI:2.61~3.60,Z=12.33,P<0.00001)和CFS评分(MD=-0.30,95%CI:-0.36~-0.25,Z=11.44,P<0.00001);提高有效率(MD=1.20,95%CI:1.15~1.26,Z=7.51,P<0.00001)及SIT(MD=1.95,95%CI:1.57~2.33,Z=10.02,P<0.00001)。结论玻璃酸钠联合普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼,可更好地改善该类患者的症状和体征。 展开更多
关键词 干眼 青光眼 玻璃酸钠滴眼液 普拉洛芬滴眼液 随机对照
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白内障术后中重度干眼症患者采用润房镜联合普拉洛芬滴眼液的疗效观察
2
作者 梁文章 黄经河 +2 位作者 潘庆媚 王和平 邓全好 《现代医学与健康研究电子杂志》 2024年第5期26-29,共4页
目的观察润房镜联合普拉洛芬滴眼液对白内障术后中重度干眼症患者主观症状评分、炎症因子及生活质量的影响。方法回顾性分析2020年2月至2023年2月贵港市人民医院收治的100例白内障术后中重度干眼症患者的临床资料,依据治疗方法分为单独... 目的观察润房镜联合普拉洛芬滴眼液对白内障术后中重度干眼症患者主观症状评分、炎症因子及生活质量的影响。方法回顾性分析2020年2月至2023年2月贵港市人民医院收治的100例白内障术后中重度干眼症患者的临床资料,依据治疗方法分为单独治疗组(采用普拉洛芬滴眼液单独治疗)、联合治疗组(采用润房镜联合普拉洛芬滴眼液治疗),各50例,两组均连续治疗2个月。比较两组患者治疗效果,治疗前后主观症状评分、炎症因子、实验室指标及生活质量评分,以及治疗期间不良反应发生情况。结果联合治疗组患者的治疗总有效率高于单独治疗组;与治疗前比,治疗后两组患者各项主观症状评分、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)及血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均降低,且联合治疗组均较单独治疗组更低;泪液分泌实验(SⅠt)、泪膜破裂时间(BUT)结果值及各项生活质量评分均升高,且联合治疗组均较单独治疗组更高(均P<0.05);治疗期间,两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论白内障术后中重度干眼症患者采用润房镜联合普拉洛芬滴眼液治疗疗效较好,能够有效改善患者主观症状评分,提高视觉质量,并能够抑制炎症反应,且安全性良好。 展开更多
关键词 白内障 中重度干眼症 润房镜 普拉洛芬滴眼液 主观症状 炎症因子
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氨碘肽滴眼液与吡诺克辛滴眼液治疗早期白内障的临床观察
3
作者 白瑞 丁明连 周升飞 《贵州医药》 CAS 2024年第2期224-226,共3页
目的 探究氨碘肽滴眼液与吡诺克辛滴眼液治疗早期白内障的临床观察。方法 采用随机数字表法将80例早期白内障患者分为参照组(氨碘肽滴眼液治疗)和试验组(吡诺克辛滴眼液治疗)各40例,对干预效果进行分析比较。结果 两组治疗前视力、眼压... 目的 探究氨碘肽滴眼液与吡诺克辛滴眼液治疗早期白内障的临床观察。方法 采用随机数字表法将80例早期白内障患者分为参照组(氨碘肽滴眼液治疗)和试验组(吡诺克辛滴眼液治疗)各40例,对干预效果进行分析比较。结果 两组治疗前视力、眼压无差异(P>0.05),治疗后试验组视力高于参照组,但眼压低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗前散光度、前房深度与角度无差异(P>0.05),治疗后试验组散光度低于参照组,但前房深度、前房角度高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗前角膜内皮细胞指标无差异(P>0.05),治疗后试验组平均细胞面积、角膜中心厚度、六角形细胞比率、细胞面积变异系数高出参照组,但角膜内皮细胞密度低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 相比氨碘肽滴眼液,吡诺克辛滴眼液能够显著提升视力,减低眼压,改善角膜内皮细胞指标,值得应用。 展开更多
关键词 早期白内障 氨碘肽滴眼液 吡诺克辛滴眼液 视力
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滴眼液联合应用方案对白内障术后干眼症治疗疗效及安全性观察
4
作者 杨慎红 李琪 《贵州医药》 CAS 2024年第3期430-432,共3页
目的观察滴眼液联合应用方案治疗白内障术后干眼症患者的临床疗效及安全性。方法选取白内障术后干眼症患者86例,根据所采用的治疗方法,将其分为对照组和观察组,各43例。对照组患者予以玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组患者采用玻璃酸钠滴眼液... 目的观察滴眼液联合应用方案治疗白内障术后干眼症患者的临床疗效及安全性。方法选取白内障术后干眼症患者86例,根据所采用的治疗方法,将其分为对照组和观察组,各43例。对照组患者予以玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组患者采用玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗。两组患者均连续治疗6周。比较两组患者治疗前后泪膜破裂时间(BUT)及基础泪液分泌实验(SIT)值;完成6周治疗后对两组患者进行疗效评估并收集治疗期间不良反应情况。结果完成治疗后,观察组临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者BUT及SIT均较治疗前上升,且观察组上述指标均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液联合rhEGF滴眼液用于白内障干眼症患者治疗,可有效提升患者泪液BUT及SIT,综合提升临床疗效率,并不增加患者不良反应发生率,综合疗效优于单纯玻璃酸钠滴眼液治疗方案。 展开更多
关键词 白内障干眼症 玻璃酸钠滴眼液 重组人表皮生长因子滴眼液
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0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床效果
5
作者 李贵明 苏杭 毛祖红 《临床合理用药杂志》 2024年第1期139-141,145,共4页
目的 观察0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床效果。方法 选取2020年3月—2021年9月厦门大学附属厦门眼科中心龙岩眼科医院收治的白内障术后干眼症患者116例为研究对象,采用随机数字表法分为环孢素联合组... 目的 观察0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床效果。方法 选取2020年3月—2021年9月厦门大学附属厦门眼科中心龙岩眼科医院收治的白内障术后干眼症患者116例为研究对象,采用随机数字表法分为环孢素联合组和玻璃酸钠组各58例。玻璃酸钠组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,环孢素联合组在玻璃酸钠组基础上联合0.05%环孢素滴眼液治疗,2组均治疗12周。比较2组治疗效果,治疗前与治疗4、12周后泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIt)情况,治疗前后干眼症症状评分,角膜荧光素染色(FLS)评级及生活满意度量表(SWLS)评分。结果 环孢素联合组治疗总有效率高于玻璃酸钠组(94.83%vs. 81.03%,χ^(2)=5.199,P=0.023)。治疗4、12周后,2组BUT随着治疗时间增加而延长,SIt随着治疗时间增加而升高,且环孢素联合组变化幅度大于玻璃酸钠组(P<0.05或P<0.01)。治疗12周后,2组干涩感、异物感、疼痛或刺激感和烧灼感或流泪评分均低于治疗前,且环孢素联合组低于玻璃酸钠组(P<0.05或P<0.01);环孢素联合组FLS评级0级和1级占比高于玻璃酸钠组,2级和3级占比低于玻璃酸钠组(P<0.05或P<0.01)。治疗4、12周后,2组SWLS评分随着治疗时间增加而升高,且环孢素联合组高于玻璃酸钠组(P<0.05或P<0.01)。结论 0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症疗效显著,可有效改善临床症状,提高患者生活满意度。 展开更多
关键词 白内障术后 干眼症 0.05%环孢素滴眼液 玻璃酸钠滴眼液
原文传递
环孢素滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗重症干眼症的临床效果分析
6
作者 赵琳 于飞鸿 杨斯崇 《中国社区医师》 2024年第4期28-30,共3页
目的:探讨环孢素滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗重症干眼症的临床效果。方法:选取2021年4月—2022年12月锦州医科大学附属第一医院收治的重症干眼症患者90例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各45例。对照组采用聚乙烯... 目的:探讨环孢素滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗重症干眼症的临床效果。方法:选取2021年4月—2022年12月锦州医科大学附属第一医院收治的重症干眼症患者90例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各45例。对照组采用聚乙烯醇滴眼液治疗,观察组在对照组基础上采用环孢素滴眼液治疗。比较两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.013)。治疗前,两组基础泪液分泌试验(Schirmer)结果、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色试验(FL)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组Schirmer结果、BUT、FL评分均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组眼部烧灼感、眼部异物感、眼刺痛、迎风流泪发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:环孢素滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗重症干眼症的临床效果确切,可明显改善患者眼表功能及不适感。 展开更多
关键词 环孢素滴眼液 聚乙烯醇滴眼液 干眼症
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0.05%环孢素滴眼液治疗过敏性中重度干眼症的临床治疗效果临床分析
7
作者 蓝肖潇 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2024年第3期0098-0101,共4页
分析过敏性中重度干眼症患者应用0.05%环孢素滴眼液的临床疗效。方法 研究起始时间分别是2022.6月、2023.6月,这时间段中我院收治的过敏性中重度干眼症患者为研究对象,共有80例,依照治疗方法的差别,分成对照组与研究组,单一应用玻璃酸... 分析过敏性中重度干眼症患者应用0.05%环孢素滴眼液的临床疗效。方法 研究起始时间分别是2022.6月、2023.6月,这时间段中我院收治的过敏性中重度干眼症患者为研究对象,共有80例,依照治疗方法的差别,分成对照组与研究组,单一应用玻璃酸钠滴眼液的组别为对照组,有40例病患,应用玻璃酸钠滴眼液联合0.05%环孢素滴眼液的组别为研究组,有40例病患,对疗效、泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、眼表疾病指数(OSDI)以及角膜荧光素染色(FL)、不良反应发生率进行比较。结果 疗效比较上,研究组治疗有效率更高,与对照组比较差异明显,P<0.05;治疗前BUT以及SIT指标评分相比差异不大,P>0.05,治疗后研究组的SIT以及BUT指标评分高于对照组,P<0.05;FL评分以及OSDI评分在治疗前的对比差别不显著,P>0.05,治疗过后OSDI以及FL评分均是研究组更低,P<0.05;不良反应发生率较低的组别为研究组,两组相比P<0.05。结论 使用0.05%环孢素滴眼液治疗过敏性中重度干眼症患者,临床疗效以及安全性较高,会促进患者临床症状表现的消退,加快疾病恢复的速度,值得运用。 展开更多
关键词 0.05%环孢素滴眼液 治疗 过敏性中重度干眼症 疗效
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氯替泼诺混悬滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的疗效分析
8
作者 李丽叶 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第3期0093-0095,共3页
氯替泼诺混悬滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的疗效分析。方法 以我院收诊的92例干眼症患者为对象,对患者治疗效果进行分析。结果 两组有效率对比,有差异,(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率对比(P>0.05)。两组患者OSDI评... 氯替泼诺混悬滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的疗效分析。方法 以我院收诊的92例干眼症患者为对象,对患者治疗效果进行分析。结果 两组有效率对比,有差异,(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率对比(P>0.05)。两组患者OSDI评分治疗后4周、治疗后8周30.55±3.55分、19.54±2.32分、12.32±1.64分)(观察组)和30.84±2.62分、24.63±2.15分、15.34±1.48分(对照组),有差异(P<0.05)。观察组与对照组患者乳铁蛋白、溶菌酶、IL-Iβ治疗前、治疗后0.92±0.21ng/mL、1.88±0.64ng/mL、8.54±1.36ug/mL、12.30±1.34ug/mL、115.35±6.32ng/mL、35.26±12.03ng/mL和0.93±0.23ng/mL、1.32±0.57ng/mL、8.67±1.37ug/mL、10.32±1.46ug/mL、115.34±6.47ng/mL、67.48±12.34ng/mL,治疗后有差异(P<0.05)。结论 氯替泼诺混悬滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液在干眼症患者中应用能够有效改善患者的临床症状,对患者治疗后不容易出现不良反应,治疗后安全性和有效性较高,对患者治疗后可以改善患者的干眼症状,患者的各项指标恢复更为理想,具有在临床上推广的价值。 展开更多
关键词 氯替泼诺混悬滴眼液 聚乙烯醇滴眼液 治疗 干眼症 疗效分析
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妥布霉素玻璃酸钠滴眼液与妥布霉素地塞米松滴眼液在超声乳化白内障吸除术后的应用对比研究
9
作者 杨锦锦 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2024年第2期0026-0029,共4页
探讨妥布霉素玻璃酸钠、地塞米松两种滴眼液在超声乳化白内障吸除术之后的应用效果对比。方法 抽集2021年1月到2022年10月被我院门诊以白内障为由收治到院并在后续明确执行超声乳化吸除术的患者一共60例作为本次研究的全部对象。已知所... 探讨妥布霉素玻璃酸钠、地塞米松两种滴眼液在超声乳化白内障吸除术之后的应用效果对比。方法 抽集2021年1月到2022年10月被我院门诊以白内障为由收治到院并在后续明确执行超声乳化吸除术的患者一共60例作为本次研究的全部对象。已知所有患者将会使用白内障吸除术并联用人工晶体植入术;按照各组患者所采用药物干预方案的不同将两组患者分别标记为1、2组;1组患者指代主要在术后使用妥布霉素玻璃酸钠滴眼液治疗的患者,而2组是指妥布霉素地塞米松;统计、对比两组患者使用药物干预后不同阶段的眼部症状、体征。结果 两组患者的泪膜破裂时间、治疗有效率、风险事件发生率差异不显著,P>0.05。结论 妥布霉素玻璃酸钠、地塞米松两种滴眼液针对白内障患者而言存在重要性,均能够在患者接受超声乳化白内障吸除术之后改善眼部状况,促进患者康复。 展开更多
关键词 白内障 手术干预 滴眼液 妥布霉素玻璃酸钠滴眼液 妥布霉素地塞米松
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聚乙烯醇滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗老年白内障术后干眼症的效果
10
作者 张文健 《医药前沿》 2024年第1期68-70,共3页
目的:观察老年白内障术后干眼症泪膜应用聚乙烯醇滴眼液与玻璃酸钠滴眼液治疗的临床效果。方法:选取2021年1月—2022年12月在莱阳市中医医院接受治疗的120例老年白内障术后干眼症患者的病历资料,根据患者治疗方案的不同分为对照组和试验... 目的:观察老年白内障术后干眼症泪膜应用聚乙烯醇滴眼液与玻璃酸钠滴眼液治疗的临床效果。方法:选取2021年1月—2022年12月在莱阳市中医医院接受治疗的120例老年白内障术后干眼症患者的病历资料,根据患者治疗方案的不同分为对照组和试验组,各60例。对照组单纯应用聚乙烯醇滴眼液治疗,试验组接受聚乙烯醇滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,比较两组治疗有效率、泪膜破裂时间、基础泪液分泌实验指标水平、症状消失时间、炎症因子指标。结果:试验组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌实验(SIT)指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组BUT、SIT水平均高于治疗前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组的症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组炎症因子指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的炎症因子指标水平均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用聚乙烯醇滴眼液、玻璃酸钠滴眼液联合治疗老年白内障术后干眼症,可有效提高疗效,减轻患者炎症反应,促进症状消失,改善泪膜功能。 展开更多
关键词 白内障 术后干眼症 聚乙烯醇滴眼液 玻璃酸钠滴眼液
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鱼腥草滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果
11
作者 邹海清 《中外医药研究》 2024年第1期93-95,共3页
目的:探讨鱼腥草滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法:选取2022年4月—2023年6月广州医科大学附属第三医院收治的干眼症患者80例为观察对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组使用玻璃酸钠滴眼液治疗,... 目的:探讨鱼腥草滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法:选取2022年4月—2023年6月广州医科大学附属第三医院收治的干眼症患者80例为观察对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组使用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合鱼腥草滴眼液治疗。比较两组治疗效果、临床症状改善时间、Schirmer试验和泪膜破裂时间(BUT)、不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.001)。观察组灼热感、异物感、分泌物、结膜充血的改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组Schirmer试验和BUT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组Schirmer试验和BUT水平均升高,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:鱼腥草滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症起效快、效果好,有助于改善Schirmer试验结果和BUT水平,安全性较高。 展开更多
关键词 鱼腥草滴眼液 玻璃酸钠滴眼液 干眼症
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0.01%阿托品滴眼液对不同程度近视儿童黄斑微循环的影响
12
作者 葛薇 盛文燕 +2 位作者 许琦彬 诸力伟 李秋实 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2024年第3期303-309,共7页
目的:研究0.01%阿托品滴眼液对不同程度近视儿童黄斑血流密度及视网膜厚度的影响。方法:前瞻性自身对照研究。64例(112眼)首次诊断为屈光不正(近视)的患者在使用0.01%阿托品滴眼液治疗前及用药6个月后进行眼科检查,包括裸眼远视力(uncor... 目的:研究0.01%阿托品滴眼液对不同程度近视儿童黄斑血流密度及视网膜厚度的影响。方法:前瞻性自身对照研究。64例(112眼)首次诊断为屈光不正(近视)的患者在使用0.01%阿托品滴眼液治疗前及用药6个月后进行眼科检查,包括裸眼远视力(uncorrecte d distance visual acuity,UCVA)、眼轴(axial length,AL)、等效球镜度数(spherical equivalent,SE)、裂隙灯检查及使用光学相干断层扫描(optical coherence tomography,OCT)常规模式测量黄斑神经节细胞-内丛状层厚度(macular ganglion cell-inner plexiform layer thicknes,mGCIPL)。使用光学相干断层扫描血管成像(optical coherence tomography angiography,OCTA)测量黄斑区血管密度、中心凹无血管区面积等。比较用药前后各项指标的变化。结果:3组近视患者AL均较用药前显著增长(P<0.01),但低、中度近视用药前后差值明显小于高度近视组;3组近视患者SE均较用药前增长,但低度近视组用药前后差异无统计学意义(P>0.05),中度、高度近视组差异均具有统计学意义(P<0.01);3组近视患者眼压(intraocular pressure,IOP)较用药前无明显变化(P>0.05)。用药6个月后,中心圆黄斑血管密度(central circle macular vessel density,cCVD)增加在低度、中度近视组中均有统计学差异(P<0.01),在高度近视组中差异无统计学意义(P>0.05)。3个近视组用药前后外圆黄斑血管密度(outer circle macular vessel density,oCVD)、内圆黄斑血管密度(inner circle macular vessel density,iCVD)、全圆黄斑血管密度(whole circle macular vessel density,wCVD)无明显改变(P>0.05);mGCIPL增加在低度近视组中有统计学差异(P<0.01),在中度、高度近视组中均无统计学差异(P>0.05)。3个近视组黄斑中心凹无血管区(foveal avascular zone,FAZ)面积在用药前后无明显改变(P>0.05)。3个近视组中cCVD和AL、SE之间均无相关性(P>0.01),低度近视组中c CVD与m GCIPL呈低度相关(r=0.442,P<0.05),中度、高度近视组中cCVD与mGCIPL均无相关性(P>0.01)。结论:0.01%阿托品滴眼液可以明显降低低度近视患儿AL增长及屈光度增长速度,增加低、中度近视患儿黄斑中心圆血管密度,增加低度近视患儿m GCIPL厚度。 展开更多
关键词 0.01%阿托品滴眼液 神经节细胞-内丛状层 黄斑血流密度 近视
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针刺联合玻璃酸钠滴眼液治疗肺阴不足型干眼的临床效果
13
作者 方雨婷 耿玉倩 刘昳 《中外医学研究》 2024年第8期37-41,共5页
目的:分析针刺联合玻璃酸钠滴眼液治疗肺阴不足型干眼的临床效果。方法:选择2021年11月—2022年10月就诊于南京中医药大学附属南京中医院眼科门诊的58例肺阴不足型干眼患者,随机分为观察组和对照组,各29例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治... 目的:分析针刺联合玻璃酸钠滴眼液治疗肺阴不足型干眼的临床效果。方法:选择2021年11月—2022年10月就诊于南京中医药大学附属南京中医院眼科门诊的58例肺阴不足型干眼患者,随机分为观察组和对照组,各29例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组给予针刺联合玻璃酸钠滴眼液治疗。比较两组治疗前后的眼表疾病指数(OSDI)、中医症候评分、泪液分泌试验(SⅠT)、泪膜破裂时间(BUT)、泪河高度(TMH)、角膜荧光素染色(FL)及临床疗效。结果:治疗前,两组OSDI评分、中医症候评分、SⅠT、BUT、TMH、FL比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组中医症候评分、OSDI评分、FL均低于治疗前,SⅠT、BUT、TMH高于治疗前,且观察组中医症候评分、OSDI评分、FL低于对照组,SⅠT、BUT、TMH高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为93.1%,高于对照组的55.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针刺联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼患者效果显著,可改善中医症候、缓解干眼症状,延长泪膜破裂时间,增加泪液分泌量,改善角膜损伤,增加泪河高度。 展开更多
关键词 干眼 肺阴不足 针刺 玻璃酸钠滴眼液 临床疗效
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0.005%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜控制青少年低度近视的可行性和民族差异性
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作者 曾国燕 崔金鹏 彭成江 《国际眼科杂志》 2024年第2期315-319,共5页
目的:观察0.005%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜控制不同民族青少年低度近视的有效性、安全性及民族差异性。方法:选取2021-01/10就诊于我院的汉族、哈尼族低度近视患者246例246眼,其中试验组患者120例120眼采用0.005%阿托品滴眼液联合角... 目的:观察0.005%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜控制不同民族青少年低度近视的有效性、安全性及民族差异性。方法:选取2021-01/10就诊于我院的汉族、哈尼族低度近视患者246例246眼,其中试验组患者120例120眼采用0.005%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜治疗;对照组患者126例126眼采用角膜塑形镜治疗。观察两组患者戴镜前、戴镜1 a的裸眼视力、等效球镜度(SE)、眼轴长度(AL)、眼压、泪膜破裂时间(BUT)、角膜曲率、角膜厚度,记录两组患者并发症发生情况。结果:戴镜1 a,试验组患者AL和SE变化量(0.16±0.35 mm、-0.39±0.47 D)低于对照组(0.22±0.89 mm、-0.48±0.54 D),裸眼视力(LogMAR)优于对照组(0.11±0.25 vs 0.14±0.19)(P<0.05),BUT、前房深度、角膜曲率及角膜厚度均有差异(P<0.05),但两组患者眼压无差异(P>0.05),且两组中汉族和哈尼族患者裸眼视力、AL及SE变化量比较均无差异(P>0.05)。随访期间,两组患者均未出现明显的局部及全身不良反应,两组患者眼部并发症发生率均无差异(P>0.05)。结论:0.005%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜可有效延缓青少年低度近视进展,且无明显不良反应及民族差异性。 展开更多
关键词 阿托品滴眼液 角膜塑形镜 近视 少数民族 基层医院
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单用0.05%环孢素滴眼液、OPT与两者联合治疗干眼症患者的疗效对比
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作者 陈小瑾 严展军 《贵州医药》 CAS 2024年第2期279-282,共4页
目的 探讨与对比单用0.05%环孢素滴眼液、优化脉冲光技术(Optimal Pulse Technology,OPT)与两者联合治疗干眼症患者的疗效。方法 选择2021年1月至2022年12月在我院诊治的干眼症病例300例作为研究对象,根据1:1随机信封抽签原则把患者分为... 目的 探讨与对比单用0.05%环孢素滴眼液、优化脉冲光技术(Optimal Pulse Technology,OPT)与两者联合治疗干眼症患者的疗效。方法 选择2021年1月至2022年12月在我院诊治的干眼症病例300例作为研究对象,根据1:1随机信封抽签原则把患者分为A组100例、B组100例与联合组100例,A组给予单用0.05%环孢素滴眼液治疗,B组给予单用OPT治疗,联合组给予0.05%环孢素滴眼液联合OPT治疗。三组均治疗观察12周,判定患者的治疗疗效与症状变化情况。结果 治疗后,联合组的总有效率,显著高于A组与B组(P<0.05)。三组治疗后的泪液分泌试验与泪膜破裂时间都显著高于治疗前(P<0.05),联合组治疗后的泪液分泌试验、泪膜破裂时间与对照组对比也有显著增加(P<0.05)。三组治疗后的干眼症问卷评分与角膜荧光素染色评分都显著低于治疗前(P<0.05),联合组治疗后的干眼症问卷评分、角膜荧光素染色评分与对照组对比也显著降低(P<0.05)。结论 0.05%环孢素滴眼液联合OPT治疗干眼症能促进提高患者的总体治疗效果,提高泪液分泌试验结果与泪膜破裂时间,促进改善患者的预后。 展开更多
关键词 0.05%环孢素滴眼液 优化脉冲光技术 干眼症
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普拉洛芬滴眼液控制白内障术后炎症的价值及不良反应观察
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作者 胡秀丽 《中国实用医药》 2024年第5期117-120,共4页
目的观察白内障术后炎症患者接受普拉洛芬滴眼液治疗的应用价值以及对其不良反应的影响。方法98例白内障术后炎症患者,取奇偶分组法分为对照组与观察组,每组49例。对照组采用氟米龙滴眼液治疗,观察组采用普拉洛芬滴眼液治疗。对比两组... 目的观察白内障术后炎症患者接受普拉洛芬滴眼液治疗的应用价值以及对其不良反应的影响。方法98例白内障术后炎症患者,取奇偶分组法分为对照组与观察组,每组49例。对照组采用氟米龙滴眼液治疗,观察组采用普拉洛芬滴眼液治疗。对比两组治疗前后的炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、眼压、视力、黄斑中心凹厚度,治疗后眼部症状积分,临床疗效,不良反应发生率。结果治疗后,两组的IL-6、TNF-α、CRP水平均较治疗前降低,且观察组的IL-6(84.36±8.26)ng/L、TNF-α(1.06±0.08)ng/L、CRP(8.51±0.63)mg/L明显低于对照组的(92.38±9.05)ng/L、(1.57±0.13)ng/L、(10.36±0.85)mg/L(P<0.05)。治疗后,两组的眼压均较治疗前明显降低,视力和黄斑中心凹厚度均较治疗前明显升高,且观察组的眼压(14.08±1.22)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)明显低于对照组的(16.77±1.45)mm Hg,视力(0.81±0.07)和黄斑中心凹厚度(191.34±17.28)μm明显高于对照组的(0.54±0.04)、(179.35±16.94)μm(P<0.05)。观察组治疗后的畏光、异物感、溢泪、疼痛积分分别为(0.36±0.03)、(0.32±0.02)、(0.31±0.02)、(0.12±0.01)分,明显低于对照组(0.52±0.04)、(0.49±0.03)、(0.47±0.03)、(0.31±0.02)分(P<0.05)。观察组的临床总有效率95.92%高于对照组的79.59%(P<0.05)。观察组治疗期间的不良反应发生率6.12%明显低于对照组的24.49%(P<0.05)。结论白内障术后炎症患者接受普拉洛芬滴眼液治疗,可以有效降低炎性因子以及眼压水平,视力得到显著提升,患者的各项症状积分明显改善,具有较好的治疗效果,且不良反应较少。 展开更多
关键词 白内障 术后炎症 普拉洛芬滴眼液 不良反应 临床疗效
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ELISA方法测定重组人表皮生长因子滴眼液中rhEGF含量
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作者 张军 李玉柱 樊婷婷 《上海医药》 CAS 2024年第5期77-80,共4页
目的:建立重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液中rhEGF含量的检测方法,并进行方法学验证。方法:应用商品化试剂盒Quantikine ELISA,采用酶联免疫定量测定技术(ELISA)测定样品中的rhEGF含量。结果:标准曲线的线性范围为20~200 pg/mL;中间精... 目的:建立重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液中rhEGF含量的检测方法,并进行方法学验证。方法:应用商品化试剂盒Quantikine ELISA,采用酶联免疫定量测定技术(ELISA)测定样品中的rhEGF含量。结果:标准曲线的线性范围为20~200 pg/mL;中间精密度所得相对标准偏差RSD为14.98%(n=9)。低、中、高3个质量浓度的平均回收率分别为94.08%、100.46%、104.89%,相对标准偏差分别为11.03%、9.85%、8.75%(n=3),重复检测10次的相对标准偏差为5.58%。结论:该研究建立的ELISA方法专属性强,精密度、准确度、稳定性均良好,适用于重组人表皮生长因子滴眼液中rhEGF含量的检测。 展开更多
关键词 重组人表皮生长因子 ELISA 滴眼液
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市售氯霉素滴眼液的抑菌效力评价
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作者 林玉双 刘晓玲 +2 位作者 吴燕燕 高丹玲 廖燕萍 《中国医药导刊》 2024年第2期143-148,共6页
目的:评价市售氯霉素滴眼液的抑菌效力。方法:按照《中华人民共和国药典》2020年版四部通则1121抑菌效力检查法,选取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和黑曲霉为试验菌,对来自8家企业的氯霉素滴眼液进行评价。结果:添加0.02 mg... 目的:评价市售氯霉素滴眼液的抑菌效力。方法:按照《中华人民共和国药典》2020年版四部通则1121抑菌效力检查法,选取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和黑曲霉为试验菌,对来自8家企业的氯霉素滴眼液进行评价。结果:添加0.02 mg·mL^(-1)醋酸苯汞的氯霉素滴眼液抑菌效力符合A标准。添加0.5 mg·mL^(-1)羟苯乙酯的氯霉素滴眼液抑菌效力符合B标准。添加0.03 mg·mL^(-1)苯扎溴铵或0.25~0.3 mg·mL^(-1)羟苯乙酯的氯霉素滴眼液,存在对细菌的抑菌效力达不到B标准的情况。结论:部分氯霉素滴眼液中抑菌剂种类或浓度不适宜,需进一步完善配方,以提高其安全性。 展开更多
关键词 氯霉素滴眼液 抑菌效力 醋酸苯汞 羟苯乙酯
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爱尔卡因滴眼液-苯酚-薄荷油制剂应用于鼓膜表面麻醉中的效果观察
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作者 熊文华 张艺敏 +1 位作者 李燕妹 李巧稚 《中国现代药物应用》 2024年第4期111-114,共4页
目的观察爱尔卡因滴眼液-苯酚-薄荷油制剂在鼓膜表面麻醉中的效果。方法210例(248耳)行鼓膜部手术患者,随机分为A组(124耳)、B组(68耳)、C组(56耳)。以大小适中的棉片,随机分别浸透爱尔卡因滴眼液-苯酚-薄荷油制剂(A组)、鲍南氏液(B组)... 目的观察爱尔卡因滴眼液-苯酚-薄荷油制剂在鼓膜表面麻醉中的效果。方法210例(248耳)行鼓膜部手术患者,随机分为A组(124耳)、B组(68耳)、C组(56耳)。以大小适中的棉片,随机分别浸透爱尔卡因滴眼液-苯酚-薄荷油制剂(A组)、鲍南氏液(B组)和爱尔卡因滴眼液(C组)置于鼓膜表面麻醉,约20 min后取出棉片,进行鼓膜穿孔边缘处理加鼓室冲洗、鼓膜切开加置管、鼓膜周边小肉芽剔除,鼓膜表面病变处理(含烧灼)等耳科门诊手术,并评估三组麻醉剂的麻醉效果、在各类手术中的麻醉效果及术后随访结果。结果A组(124耳)经爱尔卡因滴眼液-苯酚-薄荷油制剂鼓膜表面麻醉效果的良好率为67.7%,总有效率为93.5%,术中未发现眩晕、耳鸣、恶心、呕吐等并发症,术后追踪至少2周亦未发现任何耳道或中耳的并发症;B组(68耳)经鲍南氏液鼓膜表面麻醉效果的良好率为50.0%,总有效率为79.4%,但大部分患者在放置棉片后数分钟内耳道有不同程度的刺痛感;C组(56耳)经爱尔卡因滴眼液鼓膜表面麻醉总有效率的良好率为32.1%,总有效率为60.7%,有10耳(17.9%)须改用其他麻醉方法。A组与B组鼓膜表面麻醉总有效率比较,无显著差异(χ^(2)=3.522,P>0.05)。A组与C组鼓膜表面麻醉总有效率比较,差异显著(χ^(2)=29.945,P<0.01)。A组在穿孔边缘、鼓室冲洗,鼓膜切开、吸引或(和)置管,鼓膜周边小肉芽剔除,鼓膜表面病变处理(含电离子或射频烧灼)手术中麻醉总有效率优于B、C组,差异显著(P<0.05)。术后回访的大多数患耳的气导纯音听阈均值[(0.5 kHz+1 kHz+2 kHz)/3(dBHL)]均有所降低,但鲍南氏液麻醉者中有11耳(16.2%)的骨导听阈提高10~25 dBHL。经爱尔卡因滴眼液-苯酚-薄荷油制剂麻醉的124耳患者中未出现明显的全身性副作用和不良反应。结论将爱尔卡因滴眼液-苯酚-薄荷油制剂用于鼓膜表面麻醉,效果比鲍南氏液稍好,较单纯用爱尔卡因滴眼液优越,同时具有安全、速效、效果确实、制备使用方便、无毒副作用、不易成瘾、价格低廉等优点。 展开更多
关键词 爱尔卡因滴眼液-苯酚-薄荷油制剂 鼓膜麻醉 耳内镜 耳道手术
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滴眼液等物品开封标识打印软件的设计及应用
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作者 王爱晓 王纯洁 吕姗 《中国乡村医药》 2024年第5期45-46,63,共3页
目的 设计软件应用于滴眼液等物品的开封时间标识打印,规范标识内容,提高工作效率。方法 开发并应用物品开封时间标识打印软件,比较软件应用前(2023年3月7—23日)与应用后(3月29日至4月13日)物品开封时间标识内容填写的合格率、护士手... 目的 设计软件应用于滴眼液等物品的开封时间标识打印,规范标识内容,提高工作效率。方法 开发并应用物品开封时间标识打印软件,比较软件应用前(2023年3月7—23日)与应用后(3月29日至4月13日)物品开封时间标识内容填写的合格率、护士手工填写与软件打印耗时差异、成本投入,调查护士使用软件满意度。结果 软件应用前开封标识内容填写的合格率为80.2%(97/121),应用后打印标签内容合格100%(160/160);相同数量开封标识护士手工填写人均耗时长于应用软件打印后人均耗时,差异有统计学意义(P <0.05)。应用软件后成本投入减少,护士对软件使用满意。结论 物品开封时间标识打印软件的应用,可避免人为记忆书写、计算造成的错误和内容书写模糊情况,标签内容清晰、格式统一、计算正确,操作简便,提高了工作效率和开封标签的内容质量。 展开更多
关键词 滴眼液 开封时间标识 有效期 软件
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