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离子色谱法检测水质中微量甘油
1
作者 王芳 徐晶晶 +1 位作者 黄杰军 徐林 《现代化工》 CAS CSCD 2024年第2期252-255,共4页
建立了离子色谱法测定水质中微量甘油的方法。在酸性条件下,使用高碘酸钠将甘油定量氧化成甲酸,再通过离子色谱法定量检测甲酸根含量,从而折算得到甘油准确含量。甘油衍生化样品用20 mmol/L KOH洗脱液淋洗,淋洗流量为1.0 mL/min, Dionex... 建立了离子色谱法测定水质中微量甘油的方法。在酸性条件下,使用高碘酸钠将甘油定量氧化成甲酸,再通过离子色谱法定量检测甲酸根含量,从而折算得到甘油准确含量。甘油衍生化样品用20 mmol/L KOH洗脱液淋洗,淋洗流量为1.0 mL/min, Dionex IonPac AS15阴离子交换色谱柱分离,抑制型电导检测器检测。衍生化后的甲酸根检出限为0.015 mg/L,对水质样品衍生化后的甲酸根离子在0.5、1.0、2.0、3.0 mg/L加标水平的回收率为96.26%~99.68%,该方法的相对标准偏差为0.39%。结果表明,该方法前处理条件温和、反应速度快、副产物少、灵敏度高、准确度高、重复性好,适用于水质中微量甘油含量的检测。 展开更多
关键词 离子色谱法 甘油 衍生化 甲酸根
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离子色谱法测定工作场所空气中的草铵膦
2
作者 凌映茹 霍宗利 +4 位作者 张锋 张昊 曹伊楠 王鑫楠 朱宝立 《环境监测管理与技术》 CSCD 2024年第1期57-59,64,共4页
用玻璃纤维滤纸采集工作场所空气中的草铵膦,经Metrosep A Supp 5-150型阴离子色谱柱分离,以1.92 mmol/L碳酸钠-0.60 mmol/L碳酸氢钠混合溶液为流动相,用离子色谱法测定。该方法在0 mg/L~1.04 mg/L范围内线性良好,方法检出限为0.012 mg... 用玻璃纤维滤纸采集工作场所空气中的草铵膦,经Metrosep A Supp 5-150型阴离子色谱柱分离,以1.92 mmol/L碳酸钠-0.60 mmol/L碳酸氢钠混合溶液为流动相,用离子色谱法测定。该方法在0 mg/L~1.04 mg/L范围内线性良好,方法检出限为0.012 mg/L,按采集30 L空气计算,最低检出值为0.004 mg/m3。空白玻璃纤维滤纸的加标回收率为93.7%~102%,标准溶液6次测定结果的RSD为0.8%~4.3%。 展开更多
关键词 草铵膦 离子色谱法 工作场所 环境空气
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离子色谱法测定电解电容器纸中水溶性氯化物的含量
3
作者 梁小丹 杨柳 +3 位作者 倪子贞 姚智平 刘国钧 王进 《中国造纸》 CAS 2024年第2期134-138,共5页
采用抽提法对电解电容器纸进行前处理,再用离子色谱法对其中的水溶性氯化物进行测定。结果表明,氯离子的质量浓度在0.02~1.00μg/mL范围内与峰面积呈线性关系,相关系数大于0.999;对样品前处理方法进行了优化,并对优化后的方法进行了方... 采用抽提法对电解电容器纸进行前处理,再用离子色谱法对其中的水溶性氯化物进行测定。结果表明,氯离子的质量浓度在0.02~1.00μg/mL范围内与峰面积呈线性关系,相关系数大于0.999;对样品前处理方法进行了优化,并对优化后的方法进行了方法学验证,方法检出限为0.06 mg/kg,测定结果的相对标准偏差为7.04%(n=6),加标回收率为97.62%~101.95%,相对标准偏差为2.33%。该方法检出限较低,前处理过程简便、环保,用于实际样品分析,测定结果满意,适用于电解电容器纸中水溶性氯化物含量的测定。 展开更多
关键词 电解电容器纸 水溶性氯化物 离子色谱法 抽提法
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离子色谱法测定甘油果糖氯化钠注射液中氯化钠含量
4
作者 邓杰 周长明 +1 位作者 丁锐 张雪艳 《中国药业》 CAS 2024年第5期86-89,共4页
目的建立测定甘油果糖氯化钠注射液中氯化钠含量的离子色谱法。方法色谱柱为Dionex IonPacTM CS12A分析柱(250 mm×4 mm,8μm)和Dionex IonPacTM CG12A保护柱(50 mm×4 mm,8μm),淋洗液为25 mmol/L甲烷磺酸溶液,流速为1.0 mL/m... 目的建立测定甘油果糖氯化钠注射液中氯化钠含量的离子色谱法。方法色谱柱为Dionex IonPacTM CS12A分析柱(250 mm×4 mm,8μm)和Dionex IonPacTM CG12A保护柱(50 mm×4 mm,8μm),淋洗液为25 mmol/L甲烷磺酸溶液,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,进样量为25μL,采用电导检测器,抑制器电流为79 mA。结果氯化钠的质量浓度在0.93~74.59μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9996,n=6);检测限为0.01μg/mL,定量限为0.03μg/mL;稳定性、重复性试验结果的RSD均小于1.0%(n=6);平均加样回收率为99.48%,RSD为1.31%(n=9)。样品中氯化钠含量为100.63%~105.10%。结论该方法操作简单、重复性好、准确度高,可用于甘油果糖氯化钠注射液中氯化钠的含量测定。 展开更多
关键词 氯化钠 离子色谱法 甘油果糖氯化钠注射液 含量测定
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盐酸溶液浸提-离子色谱法测定中溶盐石膏的含量
5
作者 贾亮亮 董凌云 郝兴华 《化学工程师》 CAS 2024年第2期24-26,共3页
为更好地服务水利水电工程、岩土工程等行业土料勘察工作,建立了盐酸溶液浸提-离子色谱法测定中溶盐石膏(CaSO_(4)·2H_(2)O)含量的新方法。实验采用4.5m M Na_(2)CO_(3)/1.4m M Na HCO_(3)淋洗液,在1.0m L·min^(-1)流速下对... 为更好地服务水利水电工程、岩土工程等行业土料勘察工作,建立了盐酸溶液浸提-离子色谱法测定中溶盐石膏(CaSO_(4)·2H_(2)O)含量的新方法。实验采用4.5m M Na_(2)CO_(3)/1.4m M Na HCO_(3)淋洗液,在1.0m L·min^(-1)流速下对硫酸盐进行测定,测定方法的相对标准偏差(RSD)为2.3%,加标回收率为91.0%~102%,检出限为0.003g·kg^(-1)。该方法操作简单、高效、准确度高,适用于工程勘察中大批量样品的测定。 展开更多
关键词 盐酸溶液 离子色谱法 中溶盐石膏 工程
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离子色谱法测定玉溪北城“涩水”中4种无机阴离子
6
作者 李松 陈娟 +2 位作者 李亮星 解佳睿 杨亚丽 《云南化工》 CAS 2024年第1期67-70,共4页
为了研究玉溪市北城“涩水”中无机阴离子的含量是否符合《生活饮用水卫生标准》中的限值,采用离子色谱法测定了玉溪北城“涩水”中F^(-)、Cl^(-)、NO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)的含量。结果表明,玉溪北城“涩水”中1月、2月、3月和4月的F^... 为了研究玉溪市北城“涩水”中无机阴离子的含量是否符合《生活饮用水卫生标准》中的限值,采用离子色谱法测定了玉溪北城“涩水”中F^(-)、Cl^(-)、NO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)的含量。结果表明,玉溪北城“涩水”中1月、2月、3月和4月的F^(-)、Cl^(-)、NO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)四种无机阴离子含量低于《生活饮用水卫生标准》中的限值。该方法标准曲线相关系数在0.9990以上,样品加标回收率在93.73%~109.20%之间,检出的数据准确可靠。结果为进一步探究“涩水”的水源保护和商用价值开发提供了数据支撑。 展开更多
关键词 离子色谱法 涩水 无机阴离子 测定准确性
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离子色谱法中色谱分离面临的挑战与对策
7
作者 李娴 《食品安全导刊》 2024年第1期172-174,178,共4页
离子色谱法作为一种重要的分离分析技术,在环境、食品、生物医药等领域具有广泛应用。然而,色谱分离过程中面临着诸多挑战,如复杂样品矩阵的干扰、色谱柱的选择性与寿命问题、流动相的优化难题等。本文综述了离子色谱法中色谱分离所面... 离子色谱法作为一种重要的分离分析技术,在环境、食品、生物医药等领域具有广泛应用。然而,色谱分离过程中面临着诸多挑战,如复杂样品矩阵的干扰、色谱柱的选择性与寿命问题、流动相的优化难题等。本文综述了离子色谱法中色谱分离所面临的挑战,并提出了相应的对策,旨在提高色谱分离的效果和效率,推动离子色谱法在更多领域的应用和发展。 展开更多
关键词 离子色谱法 色谱分离 离子干扰 流动相
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离子色谱法在生活饮用水检测中的应用研究
8
作者 郭玲 《食品安全导刊》 2024年第4期181-184,共4页
离子色谱法因具有较高的准确性、灵敏度和选择性,在水质监测领域得到了广泛应用。本文分析了离子色谱法的原理、优势,及其应用于生活饮用水检测中存在的问题与相应的应对措施,以期进一步优化和改进离子色谱法,推进其在生活饮用水检测中... 离子色谱法因具有较高的准确性、灵敏度和选择性,在水质监测领域得到了广泛应用。本文分析了离子色谱法的原理、优势,及其应用于生活饮用水检测中存在的问题与相应的应对措施,以期进一步优化和改进离子色谱法,推进其在生活饮用水检测中的应用。 展开更多
关键词 离子色谱法 生活饮用水 检测 应用价值
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离子色谱法与滴定法测定水溶肥料中亚磷酸盐含量的试验研究
9
作者 马东兴 王岩 +2 位作者 张晓东 林强 高雅君 《肥料与健康》 CAS 2024年第1期71-74,共4页
采用离子色谱法和常规滴定法测定水溶肥料中亚磷酸盐(以HPO32-计)的含量,考察了两种方法的精密度、加标回收率和离子色谱法的检出限。结果表明:滴定法测定结果的相对标准偏差(RSD)为1.04%~1.26%,加标回收率为90.20%~96.10%;离子色谱法... 采用离子色谱法和常规滴定法测定水溶肥料中亚磷酸盐(以HPO32-计)的含量,考察了两种方法的精密度、加标回收率和离子色谱法的检出限。结果表明:滴定法测定结果的相对标准偏差(RSD)为1.04%~1.26%,加标回收率为90.20%~96.10%;离子色谱法测定时,亚磷酸的质量浓度在1.0~50.0μg/m L与峰面积呈线性关系,方法的检出限为40 mg/kg,RSD为0.78%~1.07%,加标回收率为95.20%~98.60%。两种方法均可满足水溶肥料中亚磷酸盐含量的测定要求,离子色谱法的测定结果更准确,操作更快捷。 展开更多
关键词 亚磷酸盐 水溶肥料 离子色谱法 滴定法
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基于离子色谱法的废气中二氧化硫检测方法
10
作者 王时杰 应夏芬 胡碧雯 《山西化工》 CAS 2024年第2期88-90,共3页
目的:通过离子色谱法对废气中二氧化硫进行检测分析。方法:先进行当前废气中二氧化硫实时浓度值的计算,结合离子色谱法设置色谱柱及对应的检测参数,以此为基础,调整检测装置,设置间隔,通过对二氧化硫峰高波动比以及摩尔质量,测定出二氧... 目的:通过离子色谱法对废气中二氧化硫进行检测分析。方法:先进行当前废气中二氧化硫实时浓度值的计算,结合离子色谱法设置色谱柱及对应的检测参数,以此为基础,调整检测装置,设置间隔,通过对二氧化硫峰高波动比以及摩尔质量,测定出二氧化硫变异相关系数,进而最终得出相对检测偏差。结果:针对5个区域对应的5个废气检测反应管的验证,二氧化硫相对检测偏差分别是0.16、0.18、0.21、0.28、0.37。结论:二氧化硫相对检测偏差的高低与浓度及变动的幅度存在正向的关系,二氧化硫实时浓度值以及峰高波动比提升,检测偏差增加;二氧化硫实时浓度值以及峰高波动比降低,检测偏差减小。 展开更多
关键词 离子色谱法 废气检测 二氧化硫 实验提取 检测方法 气体过滤
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离子色谱法和离子选择电极法对氟化氢溶液中的氟化物分析对比
11
作者 钟美芳 宋为 +1 位作者 谭琴 高伟荣 《广东化工》 CAS 2024年第6期122-126,共5页
氟化物指含负价氟的有机或无机化合物。与其他卤素类似,氟生成单负阴离子。无机氟化物的例子有氢氟酸(HF)、氟化钠(NaF)等。本文用离子选择电极法和离子色谱法分别分析含氢氟酸(HF)溶液中的氟化物。发现溶液含有氢氟酸(HF)时分析氟化物... 氟化物指含负价氟的有机或无机化合物。与其他卤素类似,氟生成单负阴离子。无机氟化物的例子有氢氟酸(HF)、氟化钠(NaF)等。本文用离子选择电极法和离子色谱法分别分析含氢氟酸(HF)溶液中的氟化物。发现溶液含有氢氟酸(HF)时分析氟化物,分析结果与p H值形成干扰,pH值越低氟化物的结果越高,而采用氢氧化钠将溶液中和成碱性条件和用碳酸钠-碳酸氢钠淋洗液体系稀释样品时,干扰最小。而含氢氟酸(HF)溶液采用离子选择电极法分析时溶液pH值偏低,H+偏高,会氟化物的浓度偏高,而溶液p H值调至中性条件时干扰最小,结果最接近真值。 展开更多
关键词 氟化氢 离子色谱法 离子选择电极法 氟化物
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离子色谱法测定依达拉奉注射液中亚硫酸氢钠的含量
12
作者 邵冉薇 戴震 贾文君 《中国药物评价》 2024年第1期31-34,共4页
目的:建立离子色谱法测定依达拉奉注射液中亚硫酸氢钠的含量。方法:用过氧化氢溶液将不稳定的亚硫酸根氧化为在水中更为稳定的硫酸根,使用离子色谱仪进行检测,以10 mmol·L^(-1)氢氧化钾溶液作淋洗液,色谱柱为Dionex IonPAC AS11-HC... 目的:建立离子色谱法测定依达拉奉注射液中亚硫酸氢钠的含量。方法:用过氧化氢溶液将不稳定的亚硫酸根氧化为在水中更为稳定的硫酸根,使用离子色谱仪进行检测,以10 mmol·L^(-1)氢氧化钾溶液作淋洗液,色谱柱为Dionex IonPAC AS11-HC,250 mm×4 mm, 5μm,并连接与分析柱填料相同的保护柱,柱温25℃,流速1.0 mL·min^(-1),进样体积20μL。结果:在试验条件下,硫酸根在2.5~15μg·mL^(-1)范围内具有良好的线性关系,线性相关系数为0.999 7。方法检出限为8 ng·mL^(-1),定量限为20 ng·mL^(-1),样品加标回收率为99.29%~101.18%。结论:与传统的化学反应显色-紫外分光光度法相比,离子色谱法操作简便,方法检出限低,检测过程中样品更为稳定,测定结果可靠,再现性良好,适合大批量快速样品检测。 展开更多
关键词 依达拉奉 离子色谱法 亚硫酸氢钠 硫酸根
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环境监测中离子色谱法的应用分析
13
作者 沙尼娅·哈力霍加 《皮革制作与环保科技》 2024年第3期181-183,共3页
随着环境污染问题的日益严重,有效的环境监测技术成为当代科学研究的重要内容。离子色谱法作为一种高效、准确的分析技术,在环境监测中扮演着重要角色。本文深入探讨离子色谱法在水质监测、土壤分析及大气污染物检测中的应用,并对其技... 随着环境污染问题的日益严重,有效的环境监测技术成为当代科学研究的重要内容。离子色谱法作为一种高效、准确的分析技术,在环境监测中扮演着重要角色。本文深入探讨离子色谱法在水质监测、土壤分析及大气污染物检测中的应用,并对其技术优势与面临的挑战进行全面分析。通过实例分析,展示离子色谱法在环境监测中的有效性,同时指出其应用过程中的局限性和未来发展方向。研究结果表明,离子色谱法是环境监测中不可或缺的技术之一,对于推动环境保护和进行污染控制具有重要意义。 展开更多
关键词 离子色谱法 环境监测 水质分析 污染物检测
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在线超滤-离子色谱法同时测定生活饮用水5种消毒副产物
14
作者 袁波 刘塞纳 +3 位作者 胡超 易瑜琪 万鑫 李崇香 《农产品加工》 2024年第6期67-70,共4页
为了同时测定生活饮用水中的5种消毒副产物DCAA,TCAA,ClO_(2)^(-),BrO_(3)^(-)和ClO_(3)^(-)的含量,旨在构建一种高效便捷的在线超滤-离子色谱法。通过使用Metrohm metrosep a supp18-250型色谱柱,淋洗液结合浓度为14 mmol/L NaOH淋洗液... 为了同时测定生活饮用水中的5种消毒副产物DCAA,TCAA,ClO_(2)^(-),BrO_(3)^(-)和ClO_(3)^(-)的含量,旨在构建一种高效便捷的在线超滤-离子色谱法。通过使用Metrohm metrosep a supp18-250型色谱柱,淋洗液结合浓度为14 mmol/L NaOH淋洗液,流速0.6 mL/min,以及质量分数为1%H_(2)SO_(4)抑制器再生液,运用英蓝在线超滤技术,可有效地对生活饮用水中的三氯乙酸(CCl_(3)COO^(-))(TCAA)、二氯乙酸(CHCl_(2)COO^(-))(DCAA)、亚氯酸盐(ClO_(2)^(-))、氯酸盐(ClO_(3)^(-))、溴酸盐(BrO_(3)^(-))进行分离检测,且同时进行其方法线性、准确度、精密度、检出限、定量限及加标回收率的检测。通过试验发现,标准曲线相关系数远高于0.995,相对标准偏差不超过3%。此外,加标回收率介于96.7%~102.7%,在37 min内,就能够完成5种生活水体中的消毒副产物的分析,每个物质组分检测灵敏度极高,检测周期极短,分析效率很高,因此适用于大规模的生活饮用水的测试。 展开更多
关键词 生活饮用水 离子色谱法 5种消毒副产物 三氯乙酸 二氯乙酸 亚氯酸盐 氯酸盐 溴酸盐
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管式炉燃烧-离子色谱法测定石墨烯粉体中氟、氯、溴、硫元素的含量 被引量：2
15
作者 乐胜锋 王宁 +1 位作者 刘伟丽 魏晓晓 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期79-83,共5页
提出了管式炉燃烧-离子色谱法测定石墨烯粉体中氟、氯、溴、硫元素含量的方法。样品经冷冻研磨,分取5~10 mg置于燃烧舟中,选择自动推进模式,设置燃烧室温度为1 050℃,后燃烧时间为160 s。样品充分燃烧后,以30%(质量分数)过氧化氢溶液为... 提出了管式炉燃烧-离子色谱法测定石墨烯粉体中氟、氯、溴、硫元素含量的方法。样品经冷冻研磨,分取5~10 mg置于燃烧舟中,选择自动推进模式,设置燃烧室温度为1 050℃,后燃烧时间为160 s。样品充分燃烧后,以30%(质量分数)过氧化氢溶液为吸收液,Metrosep A Supp5阴离子色谱柱为分析柱,含3.2 mmol·L^(-1)Na_(2)CO_(3)和1.0 mmol·L^(-1)NaHCO_(3)的混合溶液为淋洗液,采用电导检测器测定其中F^(-)、Cl^(-)、Br^(-)、SO_(4)^(2-)的含量,进而换算为氟、氯、溴、硫元素的含量。结果显示:F^(-)、Cl^(-)、Br^(-)、SO_(4)^(2-)的质量浓度在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.05~0.10 mg·L^(-1);方法用于测定标准物质ERM-EC-680K中氯、溴、硫的含量,所得测定值均在认定值的不确定度范围内;方法用于实际样品分析,未检出溴元素,并且氯、氟、硫元素的测定值与另外6家实验室的基本一致。 展开更多
关键词 离子色谱法 管式炉燃烧 石墨烯 氟 氯 溴 硫
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离子色谱法测定降水中阴离子的实验教学设计
16
作者 王俊霞 高明 +4 位作者 高仕谦 沈晓芳 沈舒苏 秦宏兵 袁怡 《分析仪器》 CAS 2023年第4期49-54,共6页
随着仪器设备的快速发展,现代监测技术实践也急需现代化改革。本实验利用带IonPac AS23离子交换柱的离子色谱仪,依据待测阴离子的浓度与其电导率之关联,标准曲线法定量测定降水中7种阴离子。主要包括实验设计的原理、目的、主要内容和... 随着仪器设备的快速发展,现代监测技术实践也急需现代化改革。本实验利用带IonPac AS23离子交换柱的离子色谱仪,依据待测阴离子的浓度与其电导率之关联,标准曲线法定量测定降水中7种阴离子。主要包括实验设计的原理、目的、主要内容和考核目标等,同时探索了如淋洗液浓度、流速和柱温等实验条件,以及实验方法精密度和准确度评价。通过实际实验实施,激发了学生学习热情和兴趣,巩固了离子色谱法测定的有关基本理论知识,利于学生创新能力和科学素养的培养。 展开更多
关键词 离子色谱法 现代环境监测技术 创新性实验 实验教学
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离子色谱法测定墓葬壁画土壤中4种阴离子
17
作者 邱立萍 刘丽娜 张晓凤 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1602-1605,共4页
对离子色谱法快速测定墓葬壁画土壤中4种阴离子(F^(-)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-))的测定方法进行了优化。采用L_(9)(3^(4))正交实验确定了样品预处理的最佳参数:准确称取1.000 g样品加入20 mL超纯水,在振荡温度20℃,振荡转速180... 对离子色谱法快速测定墓葬壁画土壤中4种阴离子(F^(-)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-))的测定方法进行了优化。采用L_(9)(3^(4))正交实验确定了样品预处理的最佳参数:准确称取1.000 g样品加入20 mL超纯水,在振荡温度20℃,振荡转速180 r/min条件下提取40 min。淋洗液为25 mmol/L的KOH溶液,分析柱为Ion Pac AS11-SH(250 mm×4.0 mm),净化后的滤液通过电导检测器测定。在此方法下,各离子的检出限为0.066~0.078 mg/L,相对标准偏差为0.77%~2.23%(n=7),回收率为95.9%~105.8%。 展开更多
关键词 离子色谱法 墓葬壁画 阴离子(F^(-)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-))
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非抑制型离子色谱法测碳酸镧和碳酸镧咀嚼片中镧的含量
18
作者 张蕊 李耕 +2 位作者 于青 陈民辉 严菲 《中南药学》 2023年第6期1621-1624,共4页
目的建立非抑制型离子色谱法测定碳酸镧和碳酸镧咀嚼片中镧的含量。方法采用离子色谱法,色谱柱为Thermo Dionex IonPac SCS1(4 mm×250 mm)交换柱和Dionex IonPac SCG1(4 mm×50 mm)保护柱,检测器为非抑制电导检测器,电导检测... 目的建立非抑制型离子色谱法测定碳酸镧和碳酸镧咀嚼片中镧的含量。方法采用离子色谱法,色谱柱为Thermo Dionex IonPac SCS1(4 mm×250 mm)交换柱和Dionex IonPac SCG1(4 mm×50 mm)保护柱,检测器为非抑制电导检测器,电导检测池温度为35℃,柱温为30℃,进样量为25μL,淋洗液为6 mmol·L^(-1)硝酸HNO_(3)溶液,流速为1.0 mL·min^(-1)。结果镧在10~80μg·mL^(-1)内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.9994,检测限为0.15μg·mL^(-1),定量限为0.5μg·mL^(-1),方法精密度好,溶液室温24 h内稳定。回收率在99.0%~100.0%,RSD小于1.6%。结论本方法测定碳酸镧咀嚼片及其原料药中镧的含量,专属性强,结果准确可靠。 展开更多
关键词 碳酸镧 离子色谱法 非抑制电导检测器 含量测定
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离子色谱法检测饮用水中氨氮的不确定度评定
19
作者 刘淼 沈倩倩 《食品安全导刊》 2023年第32期42-45,共4页
采用离子色谱法检测饮用水中氨氮,依据检测原理及操作步骤建立数学模型,分析不确定度来源,计算各不确定度分量,最后合成得到相对扩展不确定度和扩展不确定度。结果表明,样品氨氮浓度为0.281 mg·L^(-1)时,离子色谱法测定饮用水中氨... 采用离子色谱法检测饮用水中氨氮,依据检测原理及操作步骤建立数学模型,分析不确定度来源,计算各不确定度分量,最后合成得到相对扩展不确定度和扩展不确定度。结果表明,样品氨氮浓度为0.281 mg·L^(-1)时,离子色谱法测定饮用水中氨氮的相对扩展不确定度为0.053 0(置信区间为95%,k=2),扩展不确定度为0.015 mg·L^(-1)。不确定度主要来自标准溶液配制过程中量具校准和标准曲线拟合。 展开更多
关键词 离子色谱法 饮用水 氨氮 不确定度
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离子色谱法分析ABC干粉灭火剂组分含量的必要性和可行性
20
作者 汪晓磊 赵心怡 +1 位作者 覃况 张苗苗 《今日消防》 2023年第6期1-4,共4页
为了研究ABC干粉灭火剂主要组分含量采用离子色谱法进行分析的必要性和可行性,分析了目前标准中规定的ABC干粉灭火剂主要组分含量检测方法中存在的缺陷,比较了化学滴定分析法、分光光度法、红外光谱法、电化学分析法、离子色谱法等分析... 为了研究ABC干粉灭火剂主要组分含量采用离子色谱法进行分析的必要性和可行性,分析了目前标准中规定的ABC干粉灭火剂主要组分含量检测方法中存在的缺陷,比较了化学滴定分析法、分光光度法、红外光谱法、电化学分析法、离子色谱法等分析方法在主要组分含量检测中的优缺点。结果表明:存在采用其他物质按现有标准规定的方法通过主要组分含量检测合格的可能。现有检测方法存在漏洞。采用离子色谱分析法可以检测出ABC干粉灭火剂溶液中的SO_(4)^(2-)、PO_(4)^(3-)、NH_(4)^(+)等阴离子和阳离子,适用于ABC干粉灭火剂中磷酸二氢铵和硫酸铵等组分含量的定量分析,能有效避免检测漏洞。因此,有必要采用离子色谱分析法对ABC干粉灭火剂中磷酸二氢铵和硫酸铵等组分含量进行定量分析,以避免出现将假冒伪劣产品误判为合格品的风险。 展开更多
关键词 ABC干粉灭火剂 离子色谱法 主要组分含量 磷酸二氢铵 硫酸铵
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