目的本研究旨在观察高脂饮食联合链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠糖脂代谢指标及肠道菌群结构的变化,以及低脂饮食对其干预的影响。方法实验分别将普通饮食和高脂饮食喂养的大鼠作为对照组和模型组,对其进行8W的低脂饮食干预。实验在开始前...目的本研究旨在观察高脂饮食联合链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠糖脂代谢指标及肠道菌群结构的变化,以及低脂饮食对其干预的影响。方法实验分别将普通饮食和高脂饮食喂养的大鼠作为对照组和模型组,对其进行8W的低脂饮食干预。实验在开始前、后记录所有大鼠体重,取大鼠眼眶血检测糖脂代谢指标,留取大鼠粪便进行肠道微生物多样性检测。结果实验组在低脂饮食干预后,体重、低密度脂蛋白胆固醇(Low Density Lipoprotein Cholesterol,LDL-C)下降明显,差异具有统计学意义(P<0.05),其余指标差异无统计学意义(P>0.05)。糖尿病大鼠中拟杆菌门、放线菌门升高,在低脂饮食控制后TM7及厚壁菌门/拟杆菌门比例显著升高。糖尿病大鼠的关键菌属为普雷沃菌属和拟杆菌属,在低脂饮食干预后,变为瘤胃球菌和梭菌属。低脂饮食干预的关键通路是脂多糖生物合成、糖胺聚糖降解、其他聚糖降解和鞘脂代谢。结论低脂饮食可显著降低糖尿病大鼠体重,改变肠道菌群结构。低脂饮食可能通过改变肠道脂肪代谢通路干预糖尿病的进展。展开更多
目的探讨运动与中药对糖尿病大鼠胰岛β细胞功能指数(isletβ-cell function index,HOMA-%β)、血糖及氧化应激状态的影响。方法 Wistar雄性大鼠60只,用小剂量链脲佐菌素加高脂饲料的方法建立糖尿病大鼠模型,观察运动、中药丹蛭降糖胶...目的探讨运动与中药对糖尿病大鼠胰岛β细胞功能指数(isletβ-cell function index,HOMA-%β)、血糖及氧化应激状态的影响。方法 Wistar雄性大鼠60只,用小剂量链脲佐菌素加高脂饲料的方法建立糖尿病大鼠模型,观察运动、中药丹蛭降糖胶囊及两者联用对糖尿病大鼠空腹血糖(FBG)、空腹血清胰岛素(FINS)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、胰腺匀浆中的谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响,并计算HOMA-%β,用多因素逐步回归分析探讨影响HOMA-%β的主要因素。结果与模型组比较,单纯运动或中药干预后,大鼠FBG、TG、TC、胰腺MDA均明显降低(P<0.05,P<0.01),HOMA-%β明显升高(P<0.01),运动组胰腺GSH-Px活性明显升高(P<0.01);运动与中药联用对FBG、TG、HOMA-%β、胰腺SOD、GSH-Px改变有协同作用(P<0.05)。FBG与胰腺SOD、GSH-Px呈显著负相关且有线性回归关系,HOMA-%β与FBG、TG、TC、胰腺MDA水平负相关,与胰腺SOD、GSH-Px水平正相关,且与FBG有线性回归关系。结论运动及丹蛭降糖胶囊可发挥协同作用,能明显改善糖脂代谢、提高胰腺抗氧化水平,从而减轻胰岛β细胞损伤。展开更多
文摘目的本研究旨在观察高脂饮食联合链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠糖脂代谢指标及肠道菌群结构的变化,以及低脂饮食对其干预的影响。方法实验分别将普通饮食和高脂饮食喂养的大鼠作为对照组和模型组,对其进行8W的低脂饮食干预。实验在开始前、后记录所有大鼠体重,取大鼠眼眶血检测糖脂代谢指标,留取大鼠粪便进行肠道微生物多样性检测。结果实验组在低脂饮食干预后,体重、低密度脂蛋白胆固醇(Low Density Lipoprotein Cholesterol,LDL-C)下降明显,差异具有统计学意义(P<0.05),其余指标差异无统计学意义(P>0.05)。糖尿病大鼠中拟杆菌门、放线菌门升高,在低脂饮食控制后TM7及厚壁菌门/拟杆菌门比例显著升高。糖尿病大鼠的关键菌属为普雷沃菌属和拟杆菌属,在低脂饮食干预后,变为瘤胃球菌和梭菌属。低脂饮食干预的关键通路是脂多糖生物合成、糖胺聚糖降解、其他聚糖降解和鞘脂代谢。结论低脂饮食可显著降低糖尿病大鼠体重,改变肠道菌群结构。低脂饮食可能通过改变肠道脂肪代谢通路干预糖尿病的进展。
文摘目的探讨运动与中药对糖尿病大鼠胰岛β细胞功能指数(isletβ-cell function index,HOMA-%β)、血糖及氧化应激状态的影响。方法 Wistar雄性大鼠60只,用小剂量链脲佐菌素加高脂饲料的方法建立糖尿病大鼠模型,观察运动、中药丹蛭降糖胶囊及两者联用对糖尿病大鼠空腹血糖(FBG)、空腹血清胰岛素(FINS)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、胰腺匀浆中的谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响,并计算HOMA-%β,用多因素逐步回归分析探讨影响HOMA-%β的主要因素。结果与模型组比较,单纯运动或中药干预后,大鼠FBG、TG、TC、胰腺MDA均明显降低(P<0.05,P<0.01),HOMA-%β明显升高(P<0.01),运动组胰腺GSH-Px活性明显升高(P<0.01);运动与中药联用对FBG、TG、HOMA-%β、胰腺SOD、GSH-Px改变有协同作用(P<0.05)。FBG与胰腺SOD、GSH-Px呈显著负相关且有线性回归关系,HOMA-%β与FBG、TG、TC、胰腺MDA水平负相关,与胰腺SOD、GSH-Px水平正相关,且与FBG有线性回归关系。结论运动及丹蛭降糖胶囊可发挥协同作用,能明显改善糖脂代谢、提高胰腺抗氧化水平,从而减轻胰岛β细胞损伤。
