宁夏地区Graves′病与CTLA-4基因多态性相关性研究 被引量：5

1

作者 康毓芝 杨宝珍 +2 位作者 王立斌 吴若芬 师志云 《检验医学》 CAS 北大核心 2010年第4期292-295,共4页

目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CLTA-4)基因多态性与宁夏人群Graves′病(GD)的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析61例GD患者和60名对照者的CTLA-4基因第一外显子(49)A/G位点和启动子(318)C/T... 目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CLTA-4)基因多态性与宁夏人群Graves′病(GD)的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析61例GD患者和60名对照者的CTLA-4基因第一外显子(49)A/G位点和启动子(318)C/T位点多态性。结果GD患者组与对照组之间CTLA-4基因SNP(49)A/G的基因型分布(χ2=9.277,P<0.05)及等位基因频率(χ2=10.831,P<0.05)差异有统计学意义;SNP(318)C/T的基因型分布(χ2=0.446,P>0.05)及等位基因频率(χ2=0.489,P>0.05)差异无统计学意义。结论CTLA-4基因第一外显子的(49)A/G位点的多态性与宁夏地区GD的发生可能相关。 展开更多

关键词 ctla-4基因 基因多态性 Graves′病

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Graves病白细胞减少与CTLA-4基因多态性的相关性 被引量：5

2

作者 杜亦陶 张勤 +2 位作者 李梅 张鹏 邱明才 《天津医药》 CAS 北大核心 2005年第10期624-626,共3页

目的:探讨天津地区汉族人Graves病(GD)合并白细胞减少,与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)基因外显子1第49位点A/G和启动子-318位点C/T二态性的相关性。方法:运用PCR-RFLP技术分析40例GD白细胞减少患者、56例GD白细胞正常患者及60... 目的:探讨天津地区汉族人Graves病(GD)合并白细胞减少,与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)基因外显子1第49位点A/G和启动子-318位点C/T二态性的相关性。方法:运用PCR-RFLP技术分析40例GD白细胞减少患者、56例GD白细胞正常患者及60例正常人CTLA-4基因、外显子1第49位点和启动子-318位点基因型,计算并比较各组基因型和等位基因频率。结果:GD组第1外显子第49位点基因型GG和等位基因G的频率明显高于正常对照组,3组人群的CTLA-4基因启动子-318位点的基因型与等位基因的分布差别无统计学意义。GD白细胞减少组与GD白细胞正常组之间基因型、等位基因的分布差别无统计学意义。结论:CTLA-4基因外显子1G49可能是天津地区汉族人Graves病的易感基因,而其与启动子-318位点可能不是天津地区汉族人GD合并白细胞减少的易感基因。 展开更多

关键词 格雷夫斯病 白细胞减少 多态现象(遗传学) 基因频率 Graves病(GD) ctla-4基因 基因多态性 细胞毒性T淋巴细胞相关抗原 等位基因频率 基因外显子1

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CTLA-4基因启动子区-318位点基因多态性与SLE的相关性研究 被引量：6

3

作者 周树录 叶任高 +7 位作者 张虹 许韩师 杜勇 李幼姬 杨念生 阳晓 董秀清 余学清 《新医学》 北大核心 2003年第5期291-293,共3页

目的:探讨细胞毒性T细胞相关分子-4(cytotoxicTlymphocyteantigen4,CTLA-4)基因启动子区-318位点基因多态现象在中国南方人群中的分布及与SLE易感性的关系。方法:提取外周静脉血有核细胞基因组DNA,以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(... 目的:探讨细胞毒性T细胞相关分子-4(cytotoxicTlymphocyteantigen4,CTLA-4)基因启动子区-318位点基因多态现象在中国南方人群中的分布及与SLE易感性的关系。方法:提取外周静脉血有核细胞基因组DNA,以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerasechainreaction-restrictionfragmentlengthpolymorphism,PCR-RFLP)方法检测180例SLE患者和140名正常对照组CTLA-4基因启动子区-318位点基因型。结果:SLE患者CTLA-4基因启动子区-318位点基因型频率分别为TT型1.1%、TC型41.1%和CC型58.8%,等位基因频率为T等位基因21.7%、C等位基因78.3%。SLE患者各种基因型频率及等位基因频率与对照组比较均无统计学意义。CTLA-4基因启动子区-318位点各基因型与SLE患者临床表现及实验室检查结果无相关关系。结论:SLE患者CTLA-4基因启动子区-318位点基因多态现象与SLE发病无关。 展开更多

关键词 ctla-4基因启动子区-318位点 基因多态性 SLE 系统性红斑狼疮

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CTLA-4基因微卫星多态性与广西地区壮、汉族Graves病的相关性研究 被引量：2

4

作者 梁杏欢 罗佐杰 +4 位作者 谢新荣 秦映芬 邝晓聪 马燕 谢恺庆 《广西医科大学学报》 CAS 北大核心 2007年第2期168-172,共5页

目的:研究CTLA-4基因微卫星多态性与广西地区壮、汉族Graves病(GD)的相关性。方法:112例广西地区壮、汉族GD患者和94例正常对照组,应用聚合酶链反应技术,检测CTLA-4外显子4的3’非翻译区包含(AT)n[CTLA-4(AT)n]重复序列的特异性等位基... 目的:研究CTLA-4基因微卫星多态性与广西地区壮、汉族Graves病(GD)的相关性。方法:112例广西地区壮、汉族GD患者和94例正常对照组,应用聚合酶链反应技术,检测CTLA-4外显子4的3’非翻译区包含(AT)n[CTLA-4(AT)n]重复序列的特异性等位基因。结果:①广西地区壮族人细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)微卫星多态性有19种等位基因,汉族人有18种等位基因;②壮、汉族GD组与正常对照组比较,106bp等位基因频率显著增高(P<0.05),汉族正常对照组104bp等位基因频率较GD组高(P=0.01);③壮族正常对照组未发现104bp等位基因高于GD组。结论:CTLA-4基因与广西壮、汉族GD患者明显相关,CTLA-4(AT)n106bp可能是广西壮、汉族GD的易感等位基因,104bp可能是广西汉族GD的保护基因。 展开更多

关键词 GRAVES病 ctla-4基因微卫星多态性 易感基因 保护基因 壮族 汉族

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CTLA-4基因多态性与豫南地区汉族人群1型糖尿病的相关性 被引量：2

5

作者 宋新强 易朝辉 +1 位作者 潘莉 张斯荷 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2012年第4期431-434,共4页

目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)基因第一外显子+49 A/G的多态性与豫南地区汉族人群1型糖尿病(T1DM)的相关性。方法采用PCR-RFLP技术分析108 T1DM患者及100例正常对照组的CTLA-4基因第一外显子+49 A/G多态性。结果 T1DM组... 目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)基因第一外显子+49 A/G的多态性与豫南地区汉族人群1型糖尿病(T1DM)的相关性。方法采用PCR-RFLP技术分析108 T1DM患者及100例正常对照组的CTLA-4基因第一外显子+49 A/G多态性。结果 T1DM组等位基因+49G频率明显高于正常对照组(P=0.001),基因型GG明显高于正常对照组(P=0.005)。结论 CTLA-4基因第一外显子+49 A/G多态性与豫南地区T1DM易感性相关。 展开更多

关键词 糖尿病 1型 外显子 单核苷酸多态性 ctla-4基因

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CTLA-4基因微卫星多态性与广西地区汉族Graves病的相关性研究 被引量：1

6

作者 罗佐杰 谢新荣 +3 位作者 秦映芬 马燕 邝晓聪 梁杏欢 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第21期2609-2612,2617,共5页

目的研究CTLA-4基因微卫星多态性与广西地区汉族Graves病(Graves' Disease,GD)的相关性。方法64例广西地区汉族GD患者和50例正常对照组,应用聚合酶链反应技术,检测CTLA-4基因外显子4的3,非翻译区包含(AT)n[CTLA-4(AT)n]重复序列的... 目的研究CTLA-4基因微卫星多态性与广西地区汉族Graves病(Graves' Disease,GD)的相关性。方法64例广西地区汉族GD患者和50例正常对照组,应用聚合酶链反应技术,检测CTLA-4基因外显子4的3,非翻译区包含(AT)n[CTLA-4(AT)n]重复序列的特异性等位基因。结果广西地区汉族人CTLA-4(AT)n有18种等位基因;汉族GD组与正常对照组比较,106bp等位基因在GD组中显著增高(P<0.05),汉族正常对照组104bp等位基因频率较GD组高(P=0.01),差异有统计学意义。结论CTLA-4基因与广西汉族GD患者明显相关,CTLA-4(AT)n106bp等位基因可能是广西汉族GD的易感基因,104bp等位基因可能是广西汉族GD的保护基因。 展开更多

关键词 GRAVES病 ctla-4基因 微卫星多态性 易感基因/保护基因

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CTLA-4基因外显子1位点49多态性与Graves’病的关联研究 被引量：2

7

作者 刘晓民 于晶琳 +1 位作者 苏颖 潘尚哈 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2002年第6期447-447,共1页

目的采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测中国北方汉族Graves'病(GD)患者及健康对照人群细胞毒性T淋巴细胞4(CTLA-4)基因外显子1的49位点A/G核苷酸多态性及其与GD的关系.

关键词 ctla-4基因 细胞毒性T淋巴细胞 Graves'病 限制性片段长度多态性 相关性.

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CTLA-4基因的多态性与宁夏儿童1型糖尿病的相关性研究 被引量：8

8

作者 杨建军 张毓洪 +3 位作者 霍正浩 朱小泉 宋亮 杨泽 《宁夏医学院学报》 2006年第5期374-378,共5页

目的 探讨宁夏儿童1型糖尿病（IDDM）易感基因的多态性.方法 采用捕获-再捕获方法及病例对照的研究方法,回顾调查宁夏区、市、县级51所医院167所幼儿园、2816所小学、446所中学、22所职业中学的0～15岁34例IDDM初患病儿,选择IDDM患儿居... 目的 探讨宁夏儿童1型糖尿病（IDDM）易感基因的多态性.方法 采用捕获-再捕获方法及病例对照的研究方法,回顾调查宁夏区、市、县级51所医院167所幼儿园、2816所小学、446所中学、22所职业中学的0～15岁34例IDDM初患病儿,选择IDDM患儿居住地附近71例0～15岁健康儿童作为对照,采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR-RFLP）技术测定CTLA-4相关基因的两个多态性等位基因位点;运用遗传连锁不平衡（TDT）方法筛选IDDM发生的易感基因的位点.结果 IDDM组与对照组之间CTLA-4基因SNP49（A/G）的等位基因A、G,差异有统计学意义（P＜0.05）;SNP-318（C/T）的等位基因C、T,无统计学意义（P＞0.05）;AG＋CT基因型、非AG＋CT基因型,差异有统计学意义（P＜0.05）.14例家系分析,父母携带GG基因型与AA基因型相比,其子女患病率明显增高,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 CTLA-4基因的多态性SNP49（A/G）等位基因、AG＋CT基因型的连锁与本地区IDDM的发生有关,其中携带GG基因型的父母其子女患IDDM的风险性增高. 展开更多

关键词 儿童 1型糖尿病 ctla-4基因 基因多态性

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CTLA-4基因多态性与弥漫性毒性甲状腺肿的相关性 被引量：6

9

作者 王淑琼 高继东 张惠莉 《青海医学院学报》 CAS 2010年第4期225-227,245,共4页

目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(Cytotoxic T lymphocyteassociated Antigen4,CTLA-4)基因外显子1的A/G多态性与汉族人群弥漫性毒性甲状腺肿(Graves disease,GD)的关系。方法采用多聚酶链反应-限制性片断长度多态性分析(PCR-RFLP)... 目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(Cytotoxic T lymphocyteassociated Antigen4,CTLA-4)基因外显子1的A/G多态性与汉族人群弥漫性毒性甲状腺肿(Graves disease,GD)的关系。方法采用多聚酶链反应-限制性片断长度多态性分析(PCR-RFLP)法,检测90名GD患者和90名健康人外周血CTLA-4基因外显子1的基因型并行分析。结果 GD患者的CTLA-4外显子1的A/G49位点GG基因型频率及G等位基因频率较正常对照组显著增高(P<0.001)。结论 CTLA-4基因可能是汉族人群中GD的易感候选基因。 展开更多

关键词 ctla-4基因 Graves病基因多态性

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青藏高原藏族人群Graves病与CTLA-4基因多态性及炎症因子的相关性研究 被引量：2

10

作者 马明福 江彤 +1 位作者 马兰 马生花 《中国继续医学教育》 2017年第25期32-34,共3页

目的探讨青藏高原藏族人群Graves病(GD)与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原(CTLA-4)基因多态性及炎症因子的相关性。方法以96例世居于海拔3 000米以上的GD患者为研究对象纳入观察组,选择同期90例世居于海拔3 000米以上的健康体检者纳入对照组A... 目的探讨青藏高原藏族人群Graves病(GD)与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原(CTLA-4)基因多态性及炎症因子的相关性。方法以96例世居于海拔3 000米以上的GD患者为研究对象纳入观察组,选择同期90例世居于海拔3 000米以上的健康体检者纳入对照组A,90例世居于海拔2 200米健康体检者纳入对照组B,对三组对受试者CTLA-4基因多态性及血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平与三碘甲状腺原氨酸(FT_3)、游离甲状腺素(FT_4)水平的相关性进行观察。结果观察组CTLA-4基因1+49 A/G位点G/G基因型频率及G等位基因频率高于对照组A及B,A/A基因型频率及A等位基因频率明显低于对照组A和对照组B(P<0.05);IL-6及TNF-α水平均与FT_3、FT_4呈正相关(P<0.05)。结论CTLA-4外显子1+49位点的多态性可能与青海藏族GD患者疾病的发生存在一定相关,炎性因子水平检测可能对GD病情的诊断及治疗效果的判断有一定指导意义。 展开更多

关键词 藏族 高原 GRAVES病 ctla-4基因多态性 炎症因子

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CTLA-4基因多态性与不同种族Graves病患者的相关性 被引量：4

11

作者 吕玲 陈悦 《中国优生与遗传杂志》 2008年第6期13-15,共3页

Graves′病是由T细胞介导的器官特异性自身免疫性疾病,具有多基因遗传的特征,CTLA-4基因对T细胞的活化起关键的负性调节作用,越来越多研究证实,CTLA-4基因已成为自身免疫性内分泌疾病一个非常重要的易感位点。

关键词 Graves′病 ctla-4基因 遗传易感性

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CTLA-4基因微卫星多态性与子宫内膜异位症的相关性研究

12

作者 马燕 余健 +3 位作者 欧奇志 龙凤宜 徐红 罗佐杰 《广西医科大学学报》 CAS 北大核心 2007年第4期591-594,共4页

目的：研究CTLA-4基因微卫星多态性与子宫内膜异位症（EM）的相关性。方法：采用聚合酶链反应技术-扩增片段长度多态性技术,分析56例EM患者和35例对照者CTLA-4基因外显子4的3’非翻译区,包含（AT）n重复序列的特异性等位基因。结果：EM... 目的：研究CTLA-4基因微卫星多态性与子宫内膜异位症（EM）的相关性。方法：采用聚合酶链反应技术-扩增片段长度多态性技术,分析56例EM患者和35例对照者CTLA-4基因外显子4的3’非翻译区,包含（AT）n重复序列的特异性等位基因。结果：EM患者CTLA-4基因外显子4的3’非翻译区（AT）n重复序列有12种等位基因。与对照组比较,120bp等位基因频率在EM组中显著增高,差异有统计学意义（P〈0.01,OR=3.344,95%CI1.498-7.464）;CTLA-4（AT）n120bp等位基因频率在EM临床各期分布无明显差异（P〉0.05）。结论：CTLA-4基因外显子4的3′非翻译区（AT）n重复序列多态性与EM相关;CTLA-4（AT）n重复序列120bp等位基因可能是EM的易感基因。 展开更多

关键词 子宫内膜异位症 ctla-4基因 多态性

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CTLA-4基因多态性与膀胱癌易感性的相关性及基因-环境交互作用的研究 被引量：1

13

作者 刘琦 赵灵燕 +3 位作者 程佳颖 周旭颖 高玉敏 王海生 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2022年第22期4138-4142,共5页

目的:探讨细胞毒性T淋巴细胞抗原4(cytotoxic T lymphocyte associated antigen-4,CTLA-4)基因rs733618、rs5742909、rs231775位点单核苷酸多态性与膀胱癌的相关性。方法:收集188例膀胱癌患者和188名健康对照人群的人口学及生活行为方... 目的:探讨细胞毒性T淋巴细胞抗原4(cytotoxic T lymphocyte associated antigen-4,CTLA-4)基因rs733618、rs5742909、rs231775位点单核苷酸多态性与膀胱癌的相关性。方法:收集188例膀胱癌患者和188名健康对照人群的人口学及生活行为方式资料,采集研究对象5 mL外周血提取DNA,通过imLDR技术对rs733618、rs5742909、rs231775位点进行基因分型,观察各位点基因型在病例组和对照组之间的分布差异,使用条件Logistic回归分析各基因型与膀胱癌发病风险的关系,并基于GMDR探究基因与环境的交互作用。结果:CTLA-4 rs733618位点基因型和等位基因频率在病例组和对照组间的分布差异均无统计学意义(P>0.05);rs231775位点基因型和等位基因频率在两组的分布差异均有统计学意义(P<0.05),但rs733618、rs5742909、rs231775三个位点与患膀胱癌的风险关系均未达到统计学差异(P>0.05)。吸烟是膀胱癌的独立危险因素(OR=2.982,95%CI:1.594~5.577)。GMDR分析表明rs231775位点、吸烟史和文化程度间存在交互作用(OR=3.44,95%CI:1.82~6.53)。结论:CTLA-4基因rs733618、rs5742909、rs231775位点多态性与中国人群膀胱癌患病风险可能无关,其中rs231775位点与吸烟史及文化程度因素存在交互作用,增加膀胱癌患病风险。 展开更多

关键词 ctla-4基因 单核苷酸多态性 膀胱癌 GMDR 交互作用

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CTLA-4基因多态性与肾癌易感性的相关性研究 被引量：1

14

作者 刘琦 赵灵燕 +3 位作者 程佳颖 周旭颖 隋静 高玉敏 《实用癌症杂志》 2021年第3期497-500,共4页

目的探讨CTLA-4基因rs5742909、rs231775位点单核苷酸多态性与中国汉族人群肾癌易感性的关系。方法收集96例肾癌患者和96名健康对照人群的基线资料,采集研究对象5 ml外周血用于提取全血DNA,应用imLDR技术对rs5742909、rs231775位点进行... 目的探讨CTLA-4基因rs5742909、rs231775位点单核苷酸多态性与中国汉族人群肾癌易感性的关系。方法收集96例肾癌患者和96名健康对照人群的基线资料,采集研究对象5 ml外周血用于提取全血DNA,应用imLDR技术对rs5742909、rs231775位点进行基因分型,观察其基因型在病例组和对照组之间的分布差异,使用条件Logistic回归分析各基因型与肾癌发病风险的关系;根据连锁不平衡结果构建单倍型,分析各单倍型在病例组和对照组中分布频率。结果对照组中rs5742909、rs231775位点的基因型频率均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。CTLA-4 rs5742909、rs231775位点基因型和等位基因频率在两组的分布差异均有统计学意义(P<0.05),但与患肾癌的风险关系均未达到统计学意义(P>0.05);rs5742909位点C等位基因可能与肾癌患病风险降低有关[P=0.006,OR(95%CI)为0.443(0.237~0.792)],rs231775位点A等位基因可能与肾癌患病风险增加有关[P=0.009,OR(95%CI)为1.781(1.154~2.749)]。单倍型rs5742909C-rs231775G可能是肾癌患病的保护因素[OR(95%CI)为0.556(0.360~0.858)],而rs5742909T-rs231775A或为肾癌患病的危险因素[OR(95%CI)为2.230(1.216~4.089)]。结论CTLA-4基因rs5742909、rs231775位点多态性与中国人群肾癌患病风险可能无关。 展开更多

关键词 ctla-4基因 单核苷酸多态性 肾癌

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CTLA-4基因多态性与系统性红斑狼疮的相关性

15

作者 马秋茹 李晓岚 《皮肤病与性病》 2009年第3期24-26,共3页

系统性红斑狼疮(SLE)是一种常见的累及多系统多器官的自身免疫性疾病。其免疫学特征为多克隆自身反应性T、B淋巴细胞的活化和多种自身抗体的产生,而CTLA-4(毒性T淋巴细胞相关抗原4)基因在系统性红斑狼疮的发生发展中起着重要的作用。CTL... 系统性红斑狼疮(SLE)是一种常见的累及多系统多器官的自身免疫性疾病。其免疫学特征为多克隆自身反应性T、B淋巴细胞的活化和多种自身抗体的产生,而CTLA-4(毒性T淋巴细胞相关抗原4)基因在系统性红斑狼疮的发生发展中起着重要的作用。CTLA-4基因是T淋巴细胞活化的负性调节因子,维持机体的免疫平衡,其基因位于人类2q33。根据现有资料表明:CTLA-4基因存在多位点的基因多态性,其多态性可以影响CTLA-4分子的表达,从而导致自身免疫性疾病的发生和发展。本文对CTLA-4基因不同位点多态性方面与SLE的相关性研究结果作一综述。 展开更多

关键词 ctla-4基因 多态性 红斑狼疮 系统性

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CTLA-4基因启动子区单核苷酸多态性与特发性扩张型心肌病的关联研究

16

作者 刘巍 李为民 高成 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2006年第3期256-256,共1页

关键词 ctla-4基因 特发性扩张型心肌病 单核苷酸多态性 基因启动子区 细胞毒性T淋巴细胞相关抗原 关联研究 限制性片段长度多态性分析 lymphocyte 基因启动区 等位基因频率

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CTLA-4基因多态性与过敏性紫癜的相关性研究 被引量：7

17

作者 侯红红 黄燕萍 +1 位作者 刘丽 贺改涛 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期296-302,共7页

目的探讨CTLA-4基因多态性与儿童过敏性紫癜(HSP)的相关性。方法选取60例HSP患儿为病例组,其中男33例,女27例;另选取30例健康儿童为对照组。按有无肾脏损害将HSP患儿分为紫癜性肾炎(HSPN)组(n=30)和Non-HSPN组(n=30)。采用PCR-RFLP法,对... 目的探讨CTLA-4基因多态性与儿童过敏性紫癜(HSP)的相关性。方法选取60例HSP患儿为病例组,其中男33例,女27例;另选取30例健康儿童为对照组。按有无肾脏损害将HSP患儿分为紫癜性肾炎(HSPN)组(n=30)和Non-HSPN组(n=30)。采用PCR-RFLP法,对CTLA-4基因+49及-1722位点各基因型及等位基因频率进行分析。结果 +49位点AA、AG、GG基因型及等位基因频率在病例组和对照组之间、HSPN组与Non-HSPN组之间、不同性别HSP患儿间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。-1722位点TT、TC、CC基因型及等位基因频率在病例组和对照组之间、不同性别HSP患儿间比较差异均无统计学意义(P>0.05);CC基因型及T、C等位基因频率在HSPN组与Non-HSPN组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。将+49位点与-1722位点组合:各组合基因型频率在病例组和对照组之间、不同性别HSP患儿间比较差异无统计学意义(P>0.05);GG+CC基因型组合在HSPN组与Non-HSPN组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CTLA-4基因+49位点A/G基因多态性与HSP发病无关;-1722位点CC基因型及C等位基因,以及+49位点GG与-1722位点CC组合基因型可能为HSPN发病的危险因素。 展开更多

关键词 ctla-4基因 基因多态性 过敏性紫癜 儿童

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天津地区汉族人Graves病与CTLA-4基因多态性的关联 被引量：5

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作者 张鹏 李梅 +2 位作者 赵勇 袁梦华 邱明才 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期249-250,共2页

以PCR-SSCP技术分析139例Graves病(GD)患者和110名正常对照者的CTLA-4基因第3外显子3′非翻译区(AT)重复序列基因型,发现GD组106 bp等位基因的频率明显高于正常对照组(RR =1.992,P<0.01);GD组中家族史阳性者106 bp等位基因频率高于... 以PCR-SSCP技术分析139例Graves病(GD)患者和110名正常对照者的CTLA-4基因第3外显子3′非翻译区(AT)重复序列基因型,发现GD组106 bp等位基因的频率明显高于正常对照组(RR =1.992,P<0.01);GD组中家族史阳性者106 bp等位基因频率高于家族史阴性者(RR=2.480,P<0.05)。提示CTLA-4基因第3外显子3′非翻译区(AT)重复序列106bp的等位基因可能是天津地区汉族人GD的易感基因。 展开更多

关键词 ctla-4基因 格雷夫斯病 格雷夫斯眼病 多态现象 遗传

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中国人CTLA-4基因外显子1多态性与Graves病的相关性 被引量：11

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作者 王巧宏 任跃忠 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期297-299,共3页

以PCR RFLP技术观察 2 8名健康人与 64例Graves病 (GD)患者细胞毒性T淋巴细胞相关抗原 4(CTLA 4)基因外显子 1的多态性 ,结果提示GD患者的CTLA 4外显子 1的G49等位基因频率较正常对照组高 (P <0 .0 5 ) ,CTLA 4基因可能是GD的一个新... 以PCR RFLP技术观察 2 8名健康人与 64例Graves病 (GD)患者细胞毒性T淋巴细胞相关抗原 4(CTLA 4)基因外显子 1的多态性 ,结果提示GD患者的CTLA 4外显子 1的G49等位基因频率较正常对照组高 (P <0 .0 5 ) ,CTLA 4基因可能是GD的一个新的易感候选基因。 展开更多

关键词 中国人 ctla-4基因 外显子1 多态性 GRAVES病 相关性

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CTLA-4启动子区基因多态性与系统性红斑狼疮关系的meta分析 被引量：2

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作者 陈水连 邓斐 +2 位作者 江峰 刘佳婧 孟炜 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1320-1323,1327,共5页

目的:评价CTLA-4基因多态性与系统性红斑狼疮(SLE)易感性之间的相关性。方法:检索PubMed、Web of Knowledge、Embase、万方学术期刊全文数据库、中国期刊全文数据库和中国生物医学数据库,检索CTLA-4多态性与SLE易感性相关的文献,末次检... 目的:评价CTLA-4基因多态性与系统性红斑狼疮(SLE)易感性之间的相关性。方法:检索PubMed、Web of Knowledge、Embase、万方学术期刊全文数据库、中国期刊全文数据库和中国生物医学数据库,检索CTLA-4多态性与SLE易感性相关的文献,末次检索时间为2012-05-20。使用Meta分析方法对数据进行分析。结果:共纳入12篇文献,共涉及CTLA-4启动子区域3个多态位点:-1722、-166及-318位点,全人群研究结果显示在CTLA-4基因-1722T/C多态性(显性模型下:OR=2.570,95%CI=1.845-3.581,P<0.01)及-318T/C多态性(隐性模型:OR=0.044,95%CI=0.020-0.094,P<0.01)与SLE存在统计学上的相关性,人群分层后亚裔人群中-1722T/C及-318T/C多态性与SLE的此种相关性仍存在,但欧裔及非裔人群的CTLA-4启动区所有研究位点均未发现与SLE有关。结论:CTLA-4基因1722T/C及-318T/C多态性可能与SLE人群易感性有关,特别是亚裔人群。 展开更多

关键词 META分析 ctla-4基因 系统性红斑狼疮 基因多态性

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