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电-Fenton法处理制药中间体废水的研究 被引量：13
1
作者 谢清松 张艳 +3 位作者 李瑞萍 张艺 黄应平 李莉娥 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期57-62,共6页
采用电-Fenton法对麻醉药瑞芬太尼合成过程中的中间体1-苄基-4-氨甲酰基-4-苯胺基哌啶(简称酰胺,AMIDE)模拟废水进行了降解研究,结果表明,在以石墨为阴极、铁为阳极的模式下,当pH为3、电解电压为3 V、投加H_2O_2浓度为10 mmol/L时,室温... 采用电-Fenton法对麻醉药瑞芬太尼合成过程中的中间体1-苄基-4-氨甲酰基-4-苯胺基哌啶(简称酰胺,AMIDE)模拟废水进行了降解研究,结果表明,在以石墨为阴极、铁为阳极的模式下,当pH为3、电解电压为3 V、投加H_2O_2浓度为10 mmol/L时,室温下电解浓度为20 mg/L的酰胺废水60 min后,酰胺的去除率高于99%,TOC去除60%。通过紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)及HPLC检测酰胺的降解产物,说明电-Fenton法能使废水中目标化合物的环结构破坏,快速而完全地转化为小分子,但不能使其全部矿化。本研究可为电-Fenton法在处理该类药物合成废水中的实际应用提供重要的理论依据。 展开更多
关键词 电-Fenton法 阳极氧化 制药废水 降解
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微生物降解麻醉药品生产废水的实验研究 被引量：7
2
作者 张艺 李义勇 +3 位作者 李瑞萍 黄应平 贾漫珂 李莉娥 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期780-784,共5页
从宜昌人福药业废水处理池的污水中分离得到1株能高效降解麻醉药芬太尼衍生物合成废水的菌株M1,经过对其菌落特征及形态观察,该菌株初步鉴定为拟青霉属(Paecilomyces),并对其降解废水的最佳条件进行了研究。研究表明,当反萃取后水相(COD... 从宜昌人福药业废水处理池的污水中分离得到1株能高效降解麻醉药芬太尼衍生物合成废水的菌株M1,经过对其菌落特征及形态观察,该菌株初步鉴定为拟青霉属(Paecilomyces),并对其降解废水的最佳条件进行了研究。研究表明,当反萃取后水相(COD为22 550 mg/L)的稀释倍数为10时,M1降解该废水的最佳条件为:pH 6.0,温度30℃,摇床转速100 r/min,富集培养液用量3%,最佳菌悬液(3 g菌丝体/菌悬液)接种量10%,经过大约6 d的降解,废水的COD去除率高于97%,最终COD值达到国家一级排放标准(≤50 mg/L)。此研究结果为微生物在处理该类药物合成废水中的实际应用提供了依据。 展开更多
关键词 制药废水 生物降解 COD去除率
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文思湖底泥污染物覆土缓释可行性研究
3
作者 赵小蓉 邵颂晶 +4 位作者 高婷 苏青青 罗玉红 刘德富 黄应平 《三峡大学学报（自然科学版）》 CAS 2010年第1期64-67,共4页
通过实验室模拟研究了覆土法对三峡大学文思湖底泥中污染物缓释的可行性.通过监测上覆水体中总氮、总磷和有机质浓度水平监控底泥中污染物释放过程,发现底泥覆土之后上覆水体中总氮、总磷和有机质浓度水平均显著降低,与覆土材料自身向... 通过实验室模拟研究了覆土法对三峡大学文思湖底泥中污染物缓释的可行性.通过监测上覆水体中总氮、总磷和有机质浓度水平监控底泥中污染物释放过程,发现底泥覆土之后上覆水体中总氮、总磷和有机质浓度水平均显著降低,与覆土材料自身向上覆水体释放的氮源、磷源和有机质浓度水平相当.结果表明,覆土可以明显抑制底泥中污染物向上覆水体的释放,因此通过覆土以抑制底泥污染物释放可行. 展开更多
关键词 覆土 底泥 氮 磷 缓释
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混合表面活性剂下2,3,7-三羟基-9-(3,4-二羟基)苯基荧光酮测定微量铝 被引量：3
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作者 杜容山 顾彦 +2 位作者 罗光富 黄应平 潘家荣 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第B12期157-159,共3页
研究了在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)和Tween-80存在下,2,3,7-三羟基-9-(3,4-二羟基)苯基荧光酮(DHPF)与Al3+显色反应条件及特性。结果表明,在pH8.09Na2HPO4-KH2PO4缓冲介质中,Al3+与DHPF生成1∶1配合物,其配合物最大吸收波长在554nm,表... 研究了在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)和Tween-80存在下,2,3,7-三羟基-9-(3,4-二羟基)苯基荧光酮(DHPF)与Al3+显色反应条件及特性。结果表明,在pH8.09Na2HPO4-KH2PO4缓冲介质中,Al3+与DHPF生成1∶1配合物,其配合物最大吸收波长在554nm,表观摩尔吸光系数为1.47×105L/mol/cm,Al3+含量在0～0.70μg/5mL范围内符合比尔定律;拟定方法用于油条中微量Al3+的测定。 展开更多
关键词 铝 2 3 7-三羟基-9-(3 4-二羟基)苯基荧光酮 分光光度法
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邻羟基苯基荧光酮荧光光度法测定牛血清白蛋白 被引量：4
5
作者 黄应平 顾彦 +3 位作者 方艳芬 刘玉良 朱圣姬 罗光富 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1336-1339,共4页
研究了邻羟基苯基荧光酮（o-HPF）荧光光度法测定牛血清白蛋白（BSA）的反应条件,在pH 7.90的B-R缓冲溶液中,邻羟基苯基荧光酮（o-HPF）与BSA作用形成稳定的结合物,导致体系荧光猝灭,依据其荧光猝灭程度与外加BSA量的关系而建立定量测定... 研究了邻羟基苯基荧光酮（o-HPF）荧光光度法测定牛血清白蛋白（BSA）的反应条件,在pH 7.90的B-R缓冲溶液中,邻羟基苯基荧光酮（o-HPF）与BSA作用形成稳定的结合物,导致体系荧光猝灭,依据其荧光猝灭程度与外加BSA量的关系而建立定量测定BSA的方法。该方法具有良好的选择性和稳定性,由于采用二元体系,实验操作简单,干扰少,灵敏度较高,测定BSA线性范围为0.028-13.65μg·mL^-1,方法测定BSA回归方程为ΔF=431.51c（10^-7mol·L^-1）＋457.78,相关系数r=0.997。测定方法中重金属离子如Pb（Ⅱ）等对BSA测定允许量较低,其余物质的存在对BSA的测定干扰较小。通过对o-HPF与BSA作用荧光猝灭常数的测定及热力学常数计算,讨论了o-HPF与BSA的作用机理,表明o-HPF与BSA作用方式主要为静电引力的非共价作用力,BSA对o-HPF荧光猝灭为分子间形成了结合物而引起的静态猝灭。 展开更多
关键词 邻羟基苯基荧光酮 牛血清白蛋白 荧光光度法
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