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妇产科手术患者的围术期心理护理心得 被引量:1
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作者 王艺萍 《临床研究》 2017年第3期170-171,共2页
目的研究心理护理在妇产科手术患者围术期的应用及其价值。方法选取我院妇产科近年行剖宫产术190例,对照组95例仅进行常规围术期护理,心理组95例在常规护理基础上进行系统的术前、术中、术后心理护理,比较产妇手术前后心理状况及护... 目的研究心理护理在妇产科手术患者围术期的应用及其价值。方法选取我院妇产科近年行剖宫产术190例,对照组95例仅进行常规围术期护理,心理组95例在常规护理基础上进行系统的术前、术中、术后心理护理,比较产妇手术前后心理状况及护理满意度。结果心理组手术后HAMA评分及HAMD评分均明显低于对照组且明显低于本组手术前(P<0.05),护理满意度44.2%、总满意度82.1%均明显高于对照组,不满意度2.1%明显低于对照组(P<0.05)。结论在妇产科手术围术期配合以系统的心理护理,能够有效疏导和缓解患者心理状况,提高护理满意度,构建和谐的护患关系。 展开更多
关键词 妇产科手术 围术期 心理护理
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依诺肝素钠联合羟氯喹治疗复发性流产的效果观察
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作者 赵朵朵 王丽 《淮海医药》 CAS 2023年第5期516-519,共4页
目的:探讨依诺肝素钠联合羟氯喹治疗复发性流产(RSA)的效果。方法:选取2019年1月—2022年1月某院收治的RSA患者86例为研究对象,采用随机数字表法分为常规组和联合组,每组43例。常规组给予羟氯喹口服,联合组在常规组基础上给予依诺肝素... 目的:探讨依诺肝素钠联合羟氯喹治疗复发性流产(RSA)的效果。方法:选取2019年1月—2022年1月某院收治的RSA患者86例为研究对象,采用随机数字表法分为常规组和联合组,每组43例。常规组给予羟氯喹口服,联合组在常规组基础上给予依诺肝素钠皮下注射。比较2组妊娠结局及治疗前后凝血功能指标[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、D-二聚体、纤维蛋白原(FIB)]、妊娠激素[孕酮(P)、人绒毛促性腺激素(HCG)、雌二醇(E2)]、血清可溶性Fms样酪氨酸激酶1(sFlt-1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果:联合组保胎总成功率为93.02%,高于常规组的72.09%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组APTT、PT[(35.49±1.62)s、(13.74±1.08)s]长于常规组[(32.68±1.55)s、(11.25±1.02)s],D-二聚体、FIB水平[(112.06±15.71)μg/L、(3.35±0.34)g/L]低于常规组[(138.62±16.54)μg/L、(4.02±0.36)g/L],血清P、HCG、E2水平[(33.48±3.17)μg/L、(21 742.15±544.62)mIU/mL、(495.16±58.63)ng/L]高于常规组[(27.65±3.42)μg/L、(18 018.43±517.39)mIU/mL、(431.28±46.75)ng/L],血清VEGF水平[(182.13±15.96)ng/L]高于常规组[(157.44±14.07)ng/L],sFlt-1水平[(1 896.45±143.34)ng/L]低于常规组[(2 042.15±124.76)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:依诺肝素钠联合羟氯喹治疗RSA,能有效改善患者凝血功能,调节妊娠激素水平,调控VEGF、sFlt-1表达,改善妊娠结局。 展开更多
关键词 流产 习惯性 依诺肝素钠 羟氯喹 凝血功能 妊娠结局
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当归益血口服液联合蛋白琥珀酸铁治疗妊娠期缺铁性贫血的前瞻性随机对照研究
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作者 王丽 《承德医学院学报》 2023年第5期397-400,共4页
目的分析当归益血口服液联合蛋白琥珀酸铁对妊娠期缺铁性贫血(IDA)的疗效。方法以随机数字表法将三门峡市中心医院2020年12月~2022年12月收治的82例妊娠期IDA患者分为研究组、单药组,各41例。单药组采用蛋白琥珀酸铁治疗,研究组采用当... 目的分析当归益血口服液联合蛋白琥珀酸铁对妊娠期缺铁性贫血(IDA)的疗效。方法以随机数字表法将三门峡市中心医院2020年12月~2022年12月收治的82例妊娠期IDA患者分为研究组、单药组,各41例。单药组采用蛋白琥珀酸铁治疗,研究组采用当归益血口服液^(+)蛋白琥珀酸铁治疗。比较2组临床疗效、血常规指标[血细胞比容(HCT)、红细胞体积分布宽度(RDW)、平均血红蛋白量(MCH)、血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)]、病情相关指标[总铁结合力(TIBC)、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)]、免疫相关指标[CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]、不良反应发生率。结果研究组总有效率(95.12%)高于单药组(78.05%)(P<0.05);治疗后研究组Hb、HCT、RBC、MCH高于单药组,RDW低于单药组(P<0.05);治疗后研究组SI、SF、TSAT高于单药组,TIBC低于单药组(P<0.05);治疗后研究组CD4^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)高于单药组,CD8^(+)低于单药组(P<0.05);研究组不良反应总发生率(2.44%)与单药组(7.32%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论当归益血口服液^(+)蛋白琥珀酸铁治疗妊娠期IDA患者疗效确切,可提升免疫功能,且安全性高。 展开更多
关键词 当归益血口服液 蛋白琥珀酸铁 妊娠期缺铁性贫血
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