目的系统评价中成药荷丹片对血脂异常患者血脂水平及炎症因子的影响。方法检索PubMed、中国知网、维普网、万方数据库、中国生物医学文献服务系统建库至2022年3月收录的荷丹片治疗血脂异常的临床随机对照试验。通过Rev Man 5.3分析软件...目的系统评价中成药荷丹片对血脂异常患者血脂水平及炎症因子的影响。方法检索PubMed、中国知网、维普网、万方数据库、中国生物医学文献服务系统建库至2022年3月收录的荷丹片治疗血脂异常的临床随机对照试验。通过Rev Man 5.3分析软件和Stata 16.0软件对纳入文献的研究结果进行meta分析。结果共纳入15项临床随机对照研究,包括1227例患者。meta分析结果显示,试验组临床总有效率高于对照组(OR=0.28,95%CI:0.19~0.44,P<0.00001)。与试验组比较,对照组血清总胆固醇(MD=0.65,95%CI:0.16~1.14,P=0.01)、甘油三酯(MD=0.84,95%CI:0.45~1.23,P<0.00001)、低密度脂蛋白胆固醇(MD=0.76,95%CI:0.08~1.44,P=0.03)、C反应蛋白(SMD=2.60,95%CI:0.50~4.69,P=0.02)水平更高,高密度脂蛋白胆固醇水平更低(MD=-0.41,95%CI:-0.70~-0.12,P<0.00001)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(OR=1.11,95%CI:0.71~1.72,P=0.65)。meta回归分析显示,发表时间、样本量大小、他汀种类和用药时间不影响荷丹片对血脂异常患者血脂水平及炎症因子的作用。敏感性分析结果显示meta分析结果稳定。漏斗图基本对称,无明显发表偏倚。结论荷丹片在改善血脂异常患者血脂及炎症反应指标方面优于单用西药,不增加不良反应,效果值得肯定。展开更多
目的通过网络药理学、分子对接结合体外验证的方法,探究薯蓣皂苷元抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的潜在靶点及作用机制。方法通过SwissTargetPrediction、Pharmmapper、CheMBL数据库挖掘薯蓣皂苷元作用靶点,然后通过OMIM、Drugban...目的通过网络药理学、分子对接结合体外验证的方法,探究薯蓣皂苷元抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的潜在靶点及作用机制。方法通过SwissTargetPrediction、Pharmmapper、CheMBL数据库挖掘薯蓣皂苷元作用靶点,然后通过OMIM、Drugbank、Genecards、DisGeNET数据库预测与AS相关的靶点,取两者共同靶点,构建蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络;通过Cytoscape 3.7.2软件进行可视化,筛选核心靶点并进行基因本体(gene ontology,GO)功能和京都基因和基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析;使用AutodockTools、PyMOL和Discovery Studio软件进行分子对接以验证薯蓣皂苷元和靶点的相关性。通过构建体外泡沫细胞模型,考察薯蓣皂苷元对泡沫细胞脂质代谢、促炎细胞因子水平及关键靶点表达的影响。结果共获得588个薯蓣皂苷元靶点和5489个与AS相关的靶点,获得275个薯蓣皂苷元与AS的交叉靶点,通过PPI网络筛选获得Src、信号传导及转录激活蛋白3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)等52个关键靶点。GO功能富集分析表明,这些靶点主要与蛋白质磷酸化、细胞对脂质的反应,细胞迁移的正向调节、炎症反应等过程相关。KEGG通路富集分析发现,薯蓣皂苷元抗AS与脂质和动脉粥样硬化通路、核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)信号通路等有关。分子对接表明,薯蓣皂苷元与Src、STAT3具有良好的结合亲和力。体外实验表明,薯蓣皂苷元显著抑制THP-1巨噬细胞脂质堆积和促炎细胞因子水平(P<0.05、0.01、0.001),显著下调Src和STAT3的磷酸化水平(P<0.05、0.01、0.001)。结论薯蓣皂苷元能够通过调节多个靶点和通路发挥抗AS作用,其作用机制可能与调节Src/STAT3通路从而改善脂质代谢和炎症有关。展开更多
文摘目的系统评价中成药荷丹片对血脂异常患者血脂水平及炎症因子的影响。方法检索PubMed、中国知网、维普网、万方数据库、中国生物医学文献服务系统建库至2022年3月收录的荷丹片治疗血脂异常的临床随机对照试验。通过Rev Man 5.3分析软件和Stata 16.0软件对纳入文献的研究结果进行meta分析。结果共纳入15项临床随机对照研究,包括1227例患者。meta分析结果显示,试验组临床总有效率高于对照组(OR=0.28,95%CI:0.19~0.44,P<0.00001)。与试验组比较,对照组血清总胆固醇(MD=0.65,95%CI:0.16~1.14,P=0.01)、甘油三酯(MD=0.84,95%CI:0.45~1.23,P<0.00001)、低密度脂蛋白胆固醇(MD=0.76,95%CI:0.08~1.44,P=0.03)、C反应蛋白(SMD=2.60,95%CI:0.50~4.69,P=0.02)水平更高,高密度脂蛋白胆固醇水平更低(MD=-0.41,95%CI:-0.70~-0.12,P<0.00001)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(OR=1.11,95%CI:0.71~1.72,P=0.65)。meta回归分析显示,发表时间、样本量大小、他汀种类和用药时间不影响荷丹片对血脂异常患者血脂水平及炎症因子的作用。敏感性分析结果显示meta分析结果稳定。漏斗图基本对称,无明显发表偏倚。结论荷丹片在改善血脂异常患者血脂及炎症反应指标方面优于单用西药,不增加不良反应,效果值得肯定。
文摘目的通过网络药理学、分子对接结合体外验证的方法,探究薯蓣皂苷元抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的潜在靶点及作用机制。方法通过SwissTargetPrediction、Pharmmapper、CheMBL数据库挖掘薯蓣皂苷元作用靶点,然后通过OMIM、Drugbank、Genecards、DisGeNET数据库预测与AS相关的靶点,取两者共同靶点,构建蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络;通过Cytoscape 3.7.2软件进行可视化,筛选核心靶点并进行基因本体(gene ontology,GO)功能和京都基因和基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析;使用AutodockTools、PyMOL和Discovery Studio软件进行分子对接以验证薯蓣皂苷元和靶点的相关性。通过构建体外泡沫细胞模型,考察薯蓣皂苷元对泡沫细胞脂质代谢、促炎细胞因子水平及关键靶点表达的影响。结果共获得588个薯蓣皂苷元靶点和5489个与AS相关的靶点,获得275个薯蓣皂苷元与AS的交叉靶点,通过PPI网络筛选获得Src、信号传导及转录激活蛋白3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)等52个关键靶点。GO功能富集分析表明,这些靶点主要与蛋白质磷酸化、细胞对脂质的反应,细胞迁移的正向调节、炎症反应等过程相关。KEGG通路富集分析发现,薯蓣皂苷元抗AS与脂质和动脉粥样硬化通路、核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)信号通路等有关。分子对接表明,薯蓣皂苷元与Src、STAT3具有良好的结合亲和力。体外实验表明,薯蓣皂苷元显著抑制THP-1巨噬细胞脂质堆积和促炎细胞因子水平(P<0.05、0.01、0.001),显著下调Src和STAT3的磷酸化水平(P<0.05、0.01、0.001)。结论薯蓣皂苷元能够通过调节多个靶点和通路发挥抗AS作用,其作用机制可能与调节Src/STAT3通路从而改善脂质代谢和炎症有关。
