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气相色谱-质谱联用技术在医学检验中的应用进展 被引量:1
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作者 丁一峰 顾学范 《国际检验医学杂志》 CAS 2009年第2期135-136,共2页
气相色谱-质谱联用技术是一种高效的分析技术,该技术利用气相色谱的分离能力让混合物中的组分分离,并用质谱鉴定分离出来的组分(定性分析)以及精确的量(定量分析)。现对其在医学检验方面的应用进展作一综述。
关键词 色谱法 气相 光谱分析 质量 临床实验室技术
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姜黄素抑制DSS诱导的小鼠肠上皮细胞NLRP3炎性小体活化及IL-1β分泌 被引量:4
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作者 杜惜惜 龚自珍 吴瑾 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2019年第3期418-423,共6页
目的:研究葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导肠上皮细胞NLRP3炎性小体活化及姜黄素对其的抑制作用。方法:用脂多糖(LPS)预激活小鼠肠上皮细胞,以不同浓度DSS刺激细胞,ELISA法检测培养上清白细胞介素(IL)-1β水平;以NLRP3炎性小体特异性抑制剂及多... 目的:研究葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导肠上皮细胞NLRP3炎性小体活化及姜黄素对其的抑制作用。方法:用脂多糖(LPS)预激活小鼠肠上皮细胞,以不同浓度DSS刺激细胞,ELISA法检测培养上清白细胞介素(IL)-1β水平;以NLRP3炎性小体特异性抑制剂及多种炎性小体活化通路阻断剂进行干预,检测对IL-1β分泌的影响;进而以姜黄素处理细胞,ELISA法、免疫荧光法观察姜黄素对DSS诱导的IL-1β分泌及胞质中凋亡相关斑点样蛋白(ASC)斑点形成的抑制情况。结果:DSS可剂量依赖性地诱导LPS预致敏小鼠肠上皮细胞释放IL-1β;NLRP3特异性抑制剂、炎性小体活化通路阻断剂均可明显减少DSS诱导的IL-1β分泌(P<0.01);姜黄素预处理细胞可显著下调IL-1β水平、抑制胞内ASC斑点形成。结论:姜黄素能有效阻遏DSS诱导的肠上皮细胞NLRP3炎性小体活化、减少促炎性细胞因子IL-1β分泌,可能是其治疗肠道炎症的重要机制之一。 展开更多
关键词 姜黄素 葡聚糖硫酸钠 炎性小体 白细胞介素1Β 肠上皮细胞 小鼠
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缺血启动未成熟大鼠脑白质内源性修复功能的研究 被引量:3
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作者 李文娟 陈惠金 +1 位作者 钱龙华 毛凤霞 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期548-553,共6页
目的探讨缺血启动未成熟脑白质的内源性修复机制。方法 5日龄Sprague-Dawley新生大鼠随机分为假手术(Sham)组和PVL组。分别于建模后7 d及21 d光镜、电镜下评估脑白质病变及髓鞘形成情况,免疫组化检测脑白质O4+少突胶质细胞(OL)前体,观察... 目的探讨缺血启动未成熟脑白质的内源性修复机制。方法 5日龄Sprague-Dawley新生大鼠随机分为假手术(Sham)组和PVL组。分别于建模后7 d及21 d光镜、电镜下评估脑白质病变及髓鞘形成情况,免疫组化检测脑白质O4+少突胶质细胞(OL)前体,观察SVZ区祖细胞的激活、增殖、迁移和分化情况。结果与Sham组比较,PVL组在建模后7 d和21 d光镜下脑白质病理均呈轻或重度病变;病理评分均明显增高;髓鞘形成数量明显减少,厚度变薄;免疫组化显示O4+OL前体明显减少。建模48 h后,PVL组SVZ区BrdU、NG2共阳性祖细胞明显增殖并向脑室周围迁移,至7 d达到高峰;从72 h开始,脑室周围出现呈BrdU、O4共阳性OL前体,至21 d,新生OL前体明显多于同时段Sham组。结论缺血可启动新生大鼠脑白质的内源性修复机制,诱导SVZ区胶质源性神经祖细胞激活、增殖、迁移至脑室周围和分化为OL前体。 展开更多
关键词 脑室周围白质软化 NG2神经祖细胞 新生大鼠
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黏多糖贮积症患儿2例造血干细胞移植后远期随访结果分析
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作者 王坚敏 陈静 +3 位作者 罗长缨 张惠文 顾学范 张为民 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2023年第12期1489-1495,共7页
目的报告异基因造血干细胞移植(alloHSCT)治疗黏多糖贮积症(MPS)的长期结果国内罕见报告,探索alloHSCT治疗MPS的远期疗效。方法1例MPS VI型重型和1例MPS I型重型患儿均在2006年于上海儿童医学中心进行了alloHSCT。移植时年龄为18月和23... 目的报告异基因造血干细胞移植(alloHSCT)治疗黏多糖贮积症(MPS)的长期结果国内罕见报告,探索alloHSCT治疗MPS的远期疗效。方法1例MPS VI型重型和1例MPS I型重型患儿均在2006年于上海儿童医学中心进行了alloHSCT。移植时年龄为18月和23月,均采用以白舒菲为基础的清髓性预处理方案。外周血造血干细胞分别来自人类白细胞抗原(HLA)全相合同胞供体(致病基因携带者)和HLA 9/10相合无关供体。患儿随访时间均超过15年。除对患儿移植前后器官功能进行对比外,例1亦与患病哥哥、健康异卵双胎胞兄进行了对比。结果移植后均获得完全植入,患儿体内酶活性持续保持稳定,其中例1酶活性与携带者同胞供者相似,略低于正常,例2酶活性正常。两位患儿均能正常就学,成绩良好。与未接受治疗的患病哥哥相比,例1的呼吸功能和听力明显改善,但和健康哥哥相比,骨骼与心脏仍有残留症状需要进行医学干预。身高较未治疗哥哥仅120 cm有所改善,最终达到了140 cm,但与健康胞兄182 cm相比,仍有较明显的落后。例2呼吸、智力有明显改善,心脏随着时间的推移亦逐步趋于稳定和改善,但仍残留有角膜云翳和骨骼症状需要进行手术治疗,终身高149 cm。结论成功的alloHSCT能使MPS患者获得持久稳定的酶活性,相较于未移植患者,其健康状况明显改善,生存期得以明显延长。早期诊断早期治疗可获最佳治疗效果。不同器官的远期疗效存在一定的差异。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 黏多糖贮积症 远期疗效
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多重连接探针扩增技术诊断鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症五例 被引量:2
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作者 龚珠文 韩连书 +8 位作者 叶军 邱文娟 张惠文 余永国 梁黎黎 高晓岚 王瑜 季文君 顾学范 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期437-440,共4页
目的 运用多重连接探针扩增技术(MLPA)检测鸟氨酸氨甲酰转移酶(OTC)基因大片段缺失和重复突变.方法 2012年7月至2014年10月上海交通大学医学院附属新华医院串联质谱检测疑似OTC缺乏症(OTCD)的患儿30例,其中男13例、女17例.进行San... 目的 运用多重连接探针扩增技术(MLPA)检测鸟氨酸氨甲酰转移酶(OTC)基因大片段缺失和重复突变.方法 2012年7月至2014年10月上海交通大学医学院附属新华医院串联质谱检测疑似OTC缺乏症(OTCD)的患儿30例,其中男13例、女17例.进行Sanger测序,23例明确突变.未检测到突变的疑似OTCD患儿行MLPA检测,进行DNA变性、探针与样本DNA的杂交、杂交探针的连接、连接探针的PCR扩增、PCR产物的毛细管电泳.使用Coffalyser软件分析数据.结果 5例患儿Sanger测序未检测到突变,MLPA检测发现异常.例1女,9岁,外显子2~4杂合缺失;例2男,出生后10 d死亡,抽母血检测为外显子2~6杂合重复;例3男,出生10d,外显子7~10半合子缺失;例4女,2岁,外显子1~4杂合缺失;例5男,6岁时死亡,抽母血检测为外显子1~4杂合重复.结论 MLPA检测有助于提高OTC基因致病突变的检出,对于疑似OTCD患者,Sanger测序未检测到突变的患者需要进行MLPA检测. 展开更多
关键词 鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症 基因测定 多重连接探针扩增技术
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52例中枢神经系统感染患儿甲状腺功能分析 被引量:1
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作者 黄成姣 卢映红 +3 位作者 许慧 夏治 贵林 顾学范 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2012年第2期266-268,共3页
目的:了解52例中枢神经系统感染患儿甲状腺功能情况,分析甲状腺功能异常与病情危重度和昏迷之间的关系,以提供临床参考。方法:用化学发光法检测甲状腺功能,并用Glasgow昏迷评分和APACHE行危重病评分评估治疗1周前后的病情。结果:52例患... 目的:了解52例中枢神经系统感染患儿甲状腺功能情况,分析甲状腺功能异常与病情危重度和昏迷之间的关系,以提供临床参考。方法:用化学发光法检测甲状腺功能,并用Glasgow昏迷评分和APACHE行危重病评分评估治疗1周前后的病情。结果:52例患者有22例出现甲状腺功能改变,异常组中,FT3异常者所占比例为73.9%,FT4异常占43.5%,其均值比正常组明显下降,P<0.05。FT3、FT4、TSH均下降者预后较差。甲状腺功能异常组患者昏迷时间比正常组时间长(P<0.05),病情重(P<0.05),预后差。结论:中枢神经系统感染患者应尽早评估甲状腺功能以判断病情,协助评估病情和诊疗。 展开更多
关键词 中枢神经系统感染 甲状腺功能异常 GLASGOW评分 APACHE评分
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