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双色胺—Nb,Nb′—二酰胺化合物的合成及其安定受体活性
1
作者 蒋为群 CathCF 等 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1998年第2期106-109,共4页
本文由色胺或5－甲氧基色胺与相应的酰氯在三乙胺的催化下缩合合成了六个双色胺－Nb,Nb′－二酰胺化合物，其中四个为新化合物。经过放射配体结合竞争抑制性试验证明，该六个化合物均与安全受体有较好的亲和力。
关键词 双色胺-Nb Nb′-二酰胺化合物 合成 安定受体 亲和力
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金龟子绿僵菌对甾族化合物的11α-羟化 被引量：5
2
作者 史济平 叶丽 +1 位作者 沈国祥 陈良康 《上海医科大学学报》 CSCD 1997年第4期265-269,共5页
研究筛选金龟子绿缰菌及其的11α-羟化作用与生物氧化条件之间关系和底物分次添加方式影响。生物转化条件如培养基组成、菌龄、接种量等因素。在培养结果时取样作pH、菌丝量和转化率检测。结果：当底物浓度为0．2％转化率为36％。结论... 研究筛选金龟子绿缰菌及其的11α-羟化作用与生物氧化条件之间关系和底物分次添加方式影响。生物转化条件如培养基组成、菌龄、接种量等因素。在培养结果时取样作pH、菌丝量和转化率检测。结果：当底物浓度为0．2％转化率为36％。结论：金龟子绿僵菌作为19-去甲基-13-乙基-雄甾-4-烯-3，17-双酮（FA）的11α-羟化是很有效的。 展开更多
关键词 金龟子绿僵菌 羟化物 中间体 甾族化合物 避孕药
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6-甲氧基色胺的合成 被引量：8
3
作者 张强 闻韧 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第9期423-424,共2页
（Ｄｅｐｔ．ｏｆＭｅｄｉｃｉｎａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＰｈａｒｍａｃｙＳｃｈｏｏｌ，ＳｈａｎｇｈａｉＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ。
关键词 甲氧基色胺 合成
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棕曲霉对雄甾1,4-二烯3,17-双酮的11α羟化的研究
4
作者 史济平 孙晓红 +1 位作者 郑力行 钮君健 《上海医科大学学报》 CSCD 1993年第5期373-376,共4页
报道筛选、寻找具有11α羟化能力的菌种。考察了棕曲霉409菌株对雄甾-1,4二烯-3,17-双酮为底物时的转化条件,如培养基、pH值、补料方式等因素。当底物浓度为0.2％,转化时间72h时,其转化率为76％。
关键词 棕曲霉 羟基化 ADD 雄甾烯
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抗心律失常药研究Ⅱ——1-对甲苯基-2-取代四氢异喹啉衍生物的合成
5
作者 周智善 刘映麓 屠传廉 《上海医科大学学报》 CSCD 1989年第1期71-74,共4页
报道了7个2-烷胺乙酰和2-烷胺乙基-1-对甲苯基四氢异喹啉衍生物的合成。在制备1-对甲苯基-3,4-二氢异喹啉中,改进反应条件,P_2O_5用量由原来1∶5mol减少到1∶1.1mol,收率不受影响,简化后处理操作。化合物经乌头碱致大鼠心律失常模型初... 报道了7个2-烷胺乙酰和2-烷胺乙基-1-对甲苯基四氢异喹啉衍生物的合成。在制备1-对甲苯基-3,4-二氢异喹啉中,改进反应条件,P_2O_5用量由原来1∶5mol减少到1∶1.1mol,收率不受影响,简化后处理操作。化合物经乌头碱致大鼠心律失常模型初步试验结果,均具有抗心律失常活性,其中化合物Ⅱa-2的抗室性心律失常作用和对心脏毒性优于安搏律定。 展开更多
关键词 抗心律失常药 安搏律定 利多卡因
全文增补中
安替比林代谢产物 3-羟基甲基安替比林的合成
6
作者 何毓嘉 段更利 印绮萍 《上海医科大学学报》 CSCD 1998年第2期122-122,共1页
安替比林代谢产物３－羟基甲基安替比林的合成何毓嘉段更利印绮萍（上海医科大学药学院合成药化教研室，药物分析教研室２０００３２，华山医院药剂科２０００４０）解热镇痛药安替比林在体内代谢产生３－羟基甲基安替比林... 安替比林代谢产物３－羟基甲基安替比林的合成何毓嘉段更利印绮萍（上海医科大学药学院合成药化教研室，药物分析教研室２０００３２，华山医院药剂科２０００４０）解热镇痛药安替比林在体内代谢产生３－羟基甲基安替比林。细胞色素Ｐ４５０是影响药物代谢的... 展开更多
关键词 安替比林 羟基甲基 代谢产物 合成
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3－0－乙酰基双氢埃托啡的合成及其镇痛药理试验
7
作者 迟传金 何毓嘉 李灵源 《上海医科大学学报》 CSCD 1994年第4期304-304,共1页
３－０－乙酰基双氢埃托啡的合成及其镇痛药理试验迟传金，何毓嘉，李灵源（上海医科大学药学院合成药化教研室，中国医学科学院基础医学研究所药理室）双氢埃托啡（Ｃ１）是目前所知镇痛活性最强的半合成吗啡类镇肩药之一［１］。由于... ３－０－乙酰基双氢埃托啡的合成及其镇痛药理试验迟传金，何毓嘉，李灵源（上海医科大学药学院合成药化教研室，中国医学科学院基础医学研究所药理室）双氢埃托啡（Ｃ１）是目前所知镇痛活性最强的半合成吗啡类镇肩药之一［１］。由于结构中含有酚羟基，则显示对氧化作用... 展开更多
关键词 乙酰基 双氢埃托啡 合成 镇痛
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棓酰环戊胺的合成
8
作者 刘贻孙 冯子侠 +1 位作者 刘莉 王萍 《上海医科大学学报》 CSCD 1989年第1期75-76,共2页
掊酰环戊胺是一个新的桔酰苯胺类似物,其抗心律失常活性超过桔酰苯胺,用3J4J 5’三甲氧基苯甲酰氯与N。.(2-二乙氨乙基)一环戊胺合成。其中间体N’.(2.二乙氨乙蘑)环戍胺是一个新的化合物,用活性铝还原由环戊酮与2一二乙氨基乙胺生成的... 掊酰环戊胺是一个新的桔酰苯胺类似物,其抗心律失常活性超过桔酰苯胺,用3J4J 5’三甲氧基苯甲酰氯与N。.(2-二乙氨乙基)一环戊胺合成。其中间体N’.(2.二乙氨乙蘑)环戍胺是一个新的化合物,用活性铝还原由环戊酮与2一二乙氨基乙胺生成的席夫碱而制得。 展开更多
关键词 抗心律失常药
全文增补中
Synthesis and Benzodiazepine Receptor Affinity of Nb,Nb'-Diamides of Bistryptamine
9
作者 蒋为群 CatherineCharlet-Fagnière +1 位作者 闻韧 Jean-YvesLaronze 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1998年第2期50-53,共4页
本文由色胺或５－甲氧基色胺与相应的酰氯在三乙胺的催化下缩合合成了六个双色胺Ｎｂ，Ｎｂ′二酰胺化合物，其中四个为新化合物。经过放射配体结合竞争抑制性试验证明，该六个化合物均与安定受体有较好的亲和力。
关键词 双色胺-N_b.N_b’-二酰胺化合物 合成 安定受体亲和力
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