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泡沫镍负载NiCoP@MnCo-OH正极的制备及电化学性能
1
作者 卫雪菲 高天歌 +1 位作者 袁安保 徐甲强 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2024年第4期132-141,共10页
采用水热磷化再水热的多步反应制备了泡沫镍(NF)负载的镍钴磷化物表面包覆锰钴氢氧化物的核壳结构纳米线阵列复合材料电极(NiCoP@MnCo-OH/NF),并对其结构、形貌以及作为碱性储能器件正极的电化学性能进行了表征.结果表明,在碱性电解液中... 采用水热磷化再水热的多步反应制备了泡沫镍(NF)负载的镍钴磷化物表面包覆锰钴氢氧化物的核壳结构纳米线阵列复合材料电极(NiCoP@MnCo-OH/NF),并对其结构、形貌以及作为碱性储能器件正极的电化学性能进行了表征.结果表明,在碱性电解液中,该电极在0.3 A/g电流密度下的放电比容量高达477.6 mAh/g,在10.0 A/g高电流密度下也可达270.0 mAh/g,远优于NiCoP/NF和MnCo-OH/NF电极.在10.0 A/g下经8000次充放电循环后,容量保持率为69.2%.优异的电化学性能归因于NiCoP和MnCo-OH良好的导电性、独特的纳米线核壳异质结构及复合物中两组分间的协同作用. 展开更多
关键词 镍钴磷化物 锰钴氢氧化物 复合物正极 核壳结构 电化学性能
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NiCo_(2)O_(4)@PANI复合材料的制备及其电化学性能研究
2
作者 徐甲强 高天歌 +1 位作者 卫雪菲 袁安保 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2024年第1期28-33,共6页
通过水热处理及电化学沉积,在集流体泡沫镍上原位生长出NiCo_(2)O_(4)@PANI复合材料.通过扫描电镜观察到泡沫镍上均匀分布着表面粗糙的纳米棒阵列,这种结构有利于电极材料与电解液的充分接触与反应;PANI(聚苯胺)的包覆增加了NiCo_(2)O_... 通过水热处理及电化学沉积,在集流体泡沫镍上原位生长出NiCo_(2)O_(4)@PANI复合材料.通过扫描电镜观察到泡沫镍上均匀分布着表面粗糙的纳米棒阵列,这种结构有利于电极材料与电解液的充分接触与反应;PANI(聚苯胺)的包覆增加了NiCo_(2)O_(4)的导电性,降低了载流子传输的活化能,因而表现出优异的电化学性能.在1 mA·cm^(-2)的电流密度下,复合材料的比电容为2307.15 F·g^(-1).当电流密度提升到20 mA·cm^(-2)后,比电容的保留率为78.13%.在10 mA·cm^(-2)电流密度下,循环2000次后,比电容保留率为85.46%.测试结果证明该复合材料作为电极材料,在超级电容器的应用中有着巨大的潜力. 展开更多
关键词 NiCo_(2)O_(4)复合材料 超级电容器 电沉积
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以前沿科研成果为导向的有机化学课程思政教学的思考与探索 被引量：2
3
作者 崔永梅 李健 崔雷 《化工设计通讯》 CAS 2023年第11期121-123,共3页
有机化学是化学、材料、环境、生命、医学等学科的重要专业基础课程。以有机化学内容为载体,深入挖掘有机化学课程中蕴含的思政元素和价值观,将研究前沿和热点引入有机化学教学中并做好课程思政教育的环节设计,确保全面落实和达成创新... 有机化学是化学、材料、环境、生命、医学等学科的重要专业基础课程。以有机化学内容为载体,深入挖掘有机化学课程中蕴含的思政元素和价值观,将研究前沿和热点引入有机化学教学中并做好课程思政教育的环节设计,确保全面落实和达成创新人才培养的总体目标。 展开更多
关键词 有机化学 课程思政 教学方法 创新
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基于机器学习的材料设计
4
作者 陆文聪 吴炎淼 +3 位作者 刘太昂 卢天 纪晓波 邢雷凯 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2024年第4期120-131,F0002,共13页
材料创新一直是推动人类文明进步的重要引擎,随着现代科技对高性能材料日益增长的需求,材料科学的重要性也逐渐凸显.传统的“试错法”和第一性原理应用于复杂的材料设计还有较大的局限性.机器学习已发展成为材料科学研究的新范式,通过... 材料创新一直是推动人类文明进步的重要引擎,随着现代科技对高性能材料日益增长的需求,材料科学的重要性也逐渐凸显.传统的“试错法”和第一性原理应用于复杂的材料设计还有较大的局限性.机器学习已发展成为材料科学研究的新范式,通过分析大量数据,可实现高通量筛选、性能预测、晶体结构预测和材料配方优化等方面的功能.机器学习结合第一性原理方法的材料设计,为材料研究带来了崭新的思路.回顾了机器学习在材料设计领域的应用,探讨了其加速材料创新、降低试错成本、定制化材料设计等方面的应用潜力,展望了其对材料科学领域带来的机遇和挑战. 展开更多
关键词 机器学习 材料设计 配方优化
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揭秘钛神奇——科普多功能彩色钛制品膜层
5
作者 霍胜娟 张晓艳 +3 位作者 李香衡 李湘宁 陈天放 沈余婷 《大学化学》 CAS 2024年第5期184-192,共9页
以“揭开钛神奇面纱”为主线,首先采用电化学阳极氧化法制备多彩钛膜,并通过调控电压、电解质、阳极氧化时间实现膜层颜色的可控制备,展现出化学的视觉魅力。随后,通过X射线光电子能谱揭示这层神奇面纱为纯净无毒的二氧化钛,并展示阳极... 以“揭开钛神奇面纱”为主线,首先采用电化学阳极氧化法制备多彩钛膜,并通过调控电压、电解质、阳极氧化时间实现膜层颜色的可控制备,展现出化学的视觉魅力。随后,通过X射线光电子能谱揭示这层神奇面纱为纯净无毒的二氧化钛,并展示阳极氧化膜质量提升和绿色循环工艺。另外,将钛阳极氧化膜用于染料废水处理,解释钛阳极氧化膜降解、抑菌、耐蚀功能的本质和多功能化特点,传达了化学的应用之美。与此同时,设计多角度的科普互动方案,针对不同知识背景的受众传授知识,让参与者消除对钛彩色膜层的安全性担忧,真切感受到化学的神奇。 展开更多
关键词 二氧化钛 阳极氧化 多彩 多功能化
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构建一维铜基配位聚合物作为锂离子电池正极材料
6
作者 姜清艳 沙彦勇 +5 位作者 陈晨 陈晓娟 刘文龙 黄浩 刘洪江 刘琦 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第4期657-668,共12页
合成了一种新型的一维(1D)羰基配位聚合物[Cu(BGPD)(DMA)(H2O)]·DMA(记为Cu-BD,H2BGPD=N,N’-双(甘氨酰)均苯四甲酸二酰亚胺,DMA=二甲基乙酰胺),并考察了其用作锂离子电池正极材料的电化学性能。电化学测试结果表明,Cu-BD正极在50 ... 合成了一种新型的一维(1D)羰基配位聚合物[Cu(BGPD)(DMA)(H2O)]·DMA(记为Cu-BD,H2BGPD=N,N’-双(甘氨酰)均苯四甲酸二酰亚胺,DMA=二甲基乙酰胺),并考察了其用作锂离子电池正极材料的电化学性能。电化学测试结果表明,Cu-BD正极在50 mA·g^(-1)的电流密度下循环100圈后仍然保留50 mAh·g^(-1)的比容量,具有较好的循环稳定性。Cu-BD电极反应机理研究表明,BGPD2-配体和Cu(Ⅱ)离子在充放电过程中都可能参与了电子转移过程。 展开更多
关键词 Cu(Ⅱ) 配位聚合物 羰基化合物 锂离子电池 电极材料
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Cu的腐蚀与缓蚀的光电化学研究 被引量：12
7
作者 徐群杰 朱律均 +2 位作者 齐航 曹为民 周国定 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1360-1365,共6页
用光电化学方法研究了Cu在不同浓度NaCl的硼酸-硼砂溶液中的腐蚀以及缓蚀剂聚天冬氨酸(PASP)对Cu的缓蚀作用.Cu在硼酸-硼砂缓冲溶液中,表面的Cu_2O膜为p型半导体.当Cu所在的溶液中存在少量NaCl(小于0.5 g/L)时,Cu表面Cu_2O膜会受轻微Cl^... 用光电化学方法研究了Cu在不同浓度NaCl的硼酸-硼砂溶液中的腐蚀以及缓蚀剂聚天冬氨酸(PASP)对Cu的缓蚀作用.Cu在硼酸-硼砂缓冲溶液中,表面的Cu_2O膜为p型半导体.当Cu所在的溶液中存在少量NaCl(小于0.5 g/L)时,Cu表面Cu_2O膜会受轻微Cl^-掺杂但不会改变半导体性质;当溶液中存在较多NaCl(0.5—15 g/L)时,Cu_2O膜会受Cl^-较严重的侵蚀,Cl^-掺杂使Cu_2O膜部分转成n型;当溶液中存在大量Nacl(大于15 g/L)时,Cu_2O膜完全被Cl^-掺杂而转型成n型.缓蚀剂PASP的加入能够对Cu起到缓蚀作用,当NaCl浓度为2 g/L时,PASP与溶液中的Cl^-在Cu表面竞争吸附,明显抑制了Cl^-对Cu_2O膜的掺杂,Cu_2O受到了保护仍为p型;在NaCl浓度为30 g/L时,PASP与Cl^-竞争吸附只能削弱Cl^-对Cu_2O膜的掺杂,Cu_2O膜仍受Cl^-掺杂而转成n型,但n型性质变弱.对Cu_2O膜性质的Mott-Schottky测试结果与光电化学结果一致. 展开更多
关键词 CU 光电化学 腐蚀 缓蚀剂 聚天冬氨酸
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物理化学实验教学改革初探 被引量：10
8
作者 严惠根 丁益民 +1 位作者 陆文雄 潘庆谊 《实验室研究与探索》 CAS 2003年第3期32-33,共2页
在物理化学实验中通过改革传统的实验教学,开设菜单式物理化学实验,提高了学生的动手能力,培养了他们的创新能力。
关键词 物理化学实验 教学改革 实验教学 菜单式实验 动手能力 创新能力 学生培养 高校
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研究型综合化学新实验——反式-2,3-二氢呋喃的立体选择性合成及其表征 被引量：6
9
作者 张慧 曹卫国 +3 位作者 童玮琦 丁益民 包新华 方建慧 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2009年第6期124-128,共5页
介绍了一个综合化学新实验——反式2噻吩基-α-甲酰基-3（4-硝基苯基）-4-乙酰基-5-甲基-2，3-二氢呋喃的立体选择性合成及其表征。整个实验将立体合成方法与现代仪器分析技术巧妙结合，由红外光谱、质谱、核磁共振氢谱、元素分析等多... 介绍了一个综合化学新实验——反式2噻吩基-α-甲酰基-3（4-硝基苯基）-4-乙酰基-5-甲基-2，3-二氢呋喃的立体选择性合成及其表征。整个实验将立体合成方法与现代仪器分析技术巧妙结合，由红外光谱、质谱、核磁共振氢谱、元素分析等多种仪器分析方法来确定产物的最终结构，由^1H-^1H NOESY和单晶X-射线衍射确定产物构型。 展开更多
关键词 立体选择性合成 胂叶立德 二氢呋喃 综合化学实验 仪器分析 谱图解析
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模拟水中白铜B30耐蚀性影响因素的光电化学研究 被引量：11
10
作者 徐群杰 万宗跃 +4 位作者 印仁和 朱律均 曹为民 周国定 林昌健 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第18期1981-1986,共6页
用动电位伏安法和光电化学方法对模拟水中白铜B30耐蚀性影响因素进行了研究.白铜B30表面膜显示p-型光响应,光响应来自电极表面的Cu2O层,在模拟水溶液中表面膜的半导体性质会发生转变,由p-型转为n-型;在不同Cl-,SO24?浓度的模拟水溶液中... 用动电位伏安法和光电化学方法对模拟水中白铜B30耐蚀性影响因素进行了研究.白铜B30表面膜显示p-型光响应,光响应来自电极表面的Cu2O层,在模拟水溶液中表面膜的半导体性质会发生转变,由p-型转为n-型;在不同Cl-,SO24?浓度的模拟水溶液中,电位正向扫描时呈现阳极光电流,电位负向扫描时随着Cl-,SO24?离子浓度的增加,光响应由p-型向n-型转变,阳极光电流峰面积与阴极光电流峰面积之比增大,耐蚀性能降低;随着温度的升高,白铜B30的耐蚀性能降低;在pH=7～9之间,其耐蚀性能随着pH的升高而提高,当pH>9时,其耐蚀性能随着pH的升高呈降低趋势. 展开更多
关键词 白铜B30 模拟水 光电化学 腐蚀
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水热合成工艺对Zn_2SnO_4纳米晶形貌及电化学性能的影响(英文) 被引量：6
11
作者 徐甲强 张海林 +2 位作者 潘庆谊 向群 李超 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期978-981,共4页
采用水热法合成了新型锂离子电池阳极材料Zn2SnO4纳米晶。研究了水热时间对材料结构、形貌及电化学性能的影响。通过X射线衍射、透射电镜和电化学法表征了产物的结构和形貌,并测试了材料的电化学特性。结果表明:水热时间将影响产物的形... 采用水热法合成了新型锂离子电池阳极材料Zn2SnO4纳米晶。研究了水热时间对材料结构、形貌及电化学性能的影响。通过X射线衍射、透射电镜和电化学法表征了产物的结构和形貌,并测试了材料的电化学特性。结果表明:水热时间将影响产物的形貌、尺寸和结晶度,从而影响其电化学性能。220 ℃水热处理 28h后,所获得的Zn2SnO4具有较小的颗粒尺寸和较高的结晶度,其初始放电比容量,在 100mA/g 恒电流密度和0～1.4V电压范围内,达 591.9 (mA.h)/g;同样温度处理24h 后获得的Zn2SnO4其初始放电容量为502.7mA.h/g,充放电14次后仍有409.5 (mA.h)/g。220 ℃水热处理获得的Zn2SnO4具有锂离子电池阳极材料应用所需的优异的电化学特性。 展开更多
关键词 水热过程 锡酸锌 阳极材料 电化学性能
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植酸自组装膜对白铜缓蚀作用的光电化学研究 被引量：5
12
作者 徐群杰 万宗跃 +2 位作者 费琳 印仁和 周小金 《腐蚀科学与防护技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期167-169,共3页
用动电位伏安法和光电化学方法研究了植酸自组装单分子膜(SAMs)对白铜B30的缓蚀作用.结果表明,植酸分子易在白铜B30表面形成稳定的植酸SAMs,光电化学测试白铜B30表面膜显示p-型光响应,光响应来自电极表面的Cu2O层,植酸SAMs的形成使其光... 用动电位伏安法和光电化学方法研究了植酸自组装单分子膜(SAMs)对白铜B30的缓蚀作用.结果表明,植酸分子易在白铜B30表面形成稳定的植酸SAMs,光电化学测试白铜B30表面膜显示p-型光响应,光响应来自电极表面的Cu2O层,植酸SAMs的形成使其光响应明显减弱,有良好的缓蚀效果,这与交流阻抗得到的结论一致,同时微分电容曲线表明植酸SAMs的形成改变了电极双电层结构,使得电容值减小,其缓蚀机理为化学吸附过程. 展开更多
关键词 植酸 自组装膜 白铜B30 光电化学 腐蚀
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聚天冬氨酸对铜缓蚀作用的光电化学研究 被引量：7
13
作者 朱律均 徐群杰 +4 位作者 曹为民 万宗跃 印仁和 周国定 林昌健 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期665-669,共5页
用光电化学方法研究了绿色水处理药剂聚天冬氨酸对铜的缓蚀作用,铜在硼酸-硼砂缓冲溶液(pH=9.2)中,表面的Cu2O膜显p-型光响应,添加适量缓蚀剂聚天冬氨酸(PASP)后,PASP吸附在铜电极表面成膜促使Cu2O膜增厚,体现在电位在负向扫描过程中Cu2... 用光电化学方法研究了绿色水处理药剂聚天冬氨酸对铜的缓蚀作用,铜在硼酸-硼砂缓冲溶液(pH=9.2)中,表面的Cu2O膜显p-型光响应,添加适量缓蚀剂聚天冬氨酸(PASP)后,PASP吸附在铜电极表面成膜促使Cu2O膜增厚,体现在电位在负向扫描过程中Cu2O膜的p-型光电流增大。p-型光电流越大,缓蚀性能越好。当PASP浓度为3mg·L-1时,Cu2O膜的p-型光电流最大,缓蚀性能最好。Cl-的存在会阻止PASP在铜电极表面的吸附,使Cu2O膜暴露而受侵蚀,导致了PASP的缓蚀性能变差。 展开更多
关键词 聚天冬氨酸 光电化学 缓蚀剂 铜
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延长化学镀镍液寿命的研究 被引量：5
14
作者 耿秋菊 周荣明 +3 位作者 印仁和 贺延峰 孙江燕 郁祖湛 《电镀与涂饰》 CAS CSCD 2006年第1期11-14,共4页
随着施镀的进行,化学镀镍液中的硫酸钠和亚磷酸钠的积累越来越多,从而影响镀液的使用寿命。提出了镀液中硫酸钠和亚磷酸钠的处理方法。对于硫酸镍体系,首先将镀液冷却至室温除去过量的硫酸钠晶体,接着在常温下添加Ca(OH)2沉淀除去亚磷... 随着施镀的进行,化学镀镍液中的硫酸钠和亚磷酸钠的积累越来越多,从而影响镀液的使用寿命。提出了镀液中硫酸钠和亚磷酸钠的处理方法。对于硫酸镍体系,首先将镀液冷却至室温除去过量的硫酸钠晶体,接着在常温下添加Ca(OH)2沉淀除去亚磷酸根离子;对于次磷酸镍体系,直接采用常温下Ca(OH)2沉淀除去亚磷酸根离子的方法。分别测试和对比了2种体系镀液处理前后,镀液和镀层的性能,如镀液各组分浓度、镀液的密度、镀速、镀层应力等。采用化学沉淀法延长化学镀镍液寿命是切实可行的。 展开更多
关键词 化学镀镍 镀液寿命 硫酸钠 亚磷酸钠 化学沉淀法 CA(OH)2
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液相法制备的LiV_3O_8的电化学性能 被引量：5
15
作者 宋维相 袁安保 赵俊 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期91-92,共2页
采用液相法合成了LiV3O8电极材料。X射线衍射分析表明:产物(100)衍射峰强度与用高温固相方法得到的相比明显降低。将其作为水溶液电解质锂离子电池的负极材料,恒流充放电结果显示:在-1 5～-0 2V(vs SCE)电位范围内,产物的首次放电比容... 采用液相法合成了LiV3O8电极材料。X射线衍射分析表明:产物(100)衍射峰强度与用高温固相方法得到的相比明显降低。将其作为水溶液电解质锂离子电池的负极材料,恒流充放电结果显示:在-1 5～-0 2V(vs SCE)电位范围内,产物的首次放电比容量可达96mAh/g。研究了导电剂乙炔黑的添加量对电极的首次放电比容量的影响,发现乙炔黑的添加量在10%左右最佳。 展开更多
关键词 LIV3O8 液相法 水溶液电解质 电化学性能 导电剂
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SnAgCu钎料焊点电化学迁移的原位观察和研究 被引量：6
16
作者 张炜 成旦红 +1 位作者 郁祖湛 Werner Jillek 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期64-68,共5页
通过恒定电压条件下的水滴实验,对Sn-4Ag-0.5Cu钎料焊点的电化学迁移(ECM)行为进行了原位观察和研究。结果表明,树枝状的金属沉积物总是在阴极上生成,并向着阳极方向生长,在接触阳极的瞬间,发生短路失效。外加电压不超过2 V时,形成的沉... 通过恒定电压条件下的水滴实验,对Sn-4Ag-0.5Cu钎料焊点的电化学迁移(ECM)行为进行了原位观察和研究。结果表明,树枝状的金属沉积物总是在阴极上生成,并向着阳极方向生长,在接触阳极的瞬间,发生短路失效。外加电压不超过2 V时,形成的沉积物数目往往比较少并且粗大。焊点间距的减少和外加电压的增加都会使得ECM造成的短路失效时间显著缩短。当钎料不能完全包裹焊盘或者焊盘局部位置上钎料的厚度很薄时,发生ECM的金属除了来自钎料焊点,还来自Cu焊盘;钎料中的Ag不发生迁移。 展开更多
关键词 电化学 电化学迁移 SnAgCu钎料 焊点 原位观察
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杂质Cu,Zn,Sn离子与Fe共沉积的电化学行为 被引量：6
17
作者 印仁和 吕康 +3 位作者 曹为民 张利 戴迎春 张新胜 《化工冶金》 EI CSCD 北大核心 2000年第2期183-186,共4页
研究了杂质Ｃｕ；Ｚｎ，Ｓｎ在氯化物和硫酸盐电解质溶液中与Ｆｅ共沉积的电化学行为及其对提取高纯度电解铁的影响．发现Ｆｅ一Ｃｕ共沉积是Ｃｕ先析出的正常型共沉积，Ｆｅ－Ｚｎ共沉积在４０℃低温时是Ｚｎ先析出的异常型共沉积，８... 研究了杂质Ｃｕ；Ｚｎ，Ｓｎ在氯化物和硫酸盐电解质溶液中与Ｆｅ共沉积的电化学行为及其对提取高纯度电解铁的影响．发现Ｆｅ一Ｃｕ共沉积是Ｃｕ先析出的正常型共沉积，Ｆｅ－Ｚｎ共沉积在４０℃低温时是Ｚｎ先析出的异常型共沉积，８０℃高温时是Ｆｅ先析出的正常型共沉积， Ｆｅ－Ｓｎ共沉积在高电流密度时属Ｆｅ优先析出的异常型共沉积． 展开更多
关键词 电解铁 杂质 部分极化曲线 共沉积 电化学行为
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基于机器学习的羰基铁/四氧化三铁复合吸波材料的优化设计
18
作者 仲陆祎 权斌 +1 位作者 车仁超 陆文聪 《中国材料进展》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期652-657,共6页
吸波材料多为复合材料,在抵御电磁干扰和电磁辐射等方面发挥着重要作用,其磁导率与材料对磁能的储存和消耗以及材料的阻抗匹配有关。以羰基铁/四氧化三铁复合吸波材料为研究对象、6个球磨工艺参数为特征变量,分别运用随机森林回归(rando... 吸波材料多为复合材料,在抵御电磁干扰和电磁辐射等方面发挥着重要作用,其磁导率与材料对磁能的储存和消耗以及材料的阻抗匹配有关。以羰基铁/四氧化三铁复合吸波材料为研究对象、6个球磨工艺参数为特征变量,分别运用随机森林回归(random forest regression,RFR)算法和支持向量回归(support vector regression,SVR)算法,构建了磁导率实部积分值和虚部积分值的机器学习模型。通过两步高通量筛选,设计了3个兼顾磁导率实部积分值和虚部积分值的虚拟样本,并对其中一个样本进行了实验验证。结果表明,磁导率实部积分值和虚部积分值的相对预测误差分别为3.14%和-6.56%。该研究方法能够挖掘工艺参数和材料吸波性能之间的关系,加快新材料的研发,为运用机器学习优化设计吸波材料提供了思路。 展开更多
关键词 吸波材料 磁导率实部积分值 磁导率虚部积分值 机器学习 高通量筛选
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银染高尔基染色法用于神经元完整结构成像
19
作者 周峰 蔡小青 +3 位作者 汤乔伟 诸颖 王丽华 胡钧 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期677-686,共10页
高尔基染色是神经元树突和树突棘可视化的经典方法,目前仍被广泛用于神经元形态可视化。银高尔基染色目前存在易产生黑色沉淀、染色神经元形态结构不完整等问题。对重铬酸钾(K_(2)Cr_(2)O_(7))和硝酸银(AgNO_(3))如何影响银染高尔基染... 高尔基染色是神经元树突和树突棘可视化的经典方法,目前仍被广泛用于神经元形态可视化。银高尔基染色目前存在易产生黑色沉淀、染色神经元形态结构不完整等问题。对重铬酸钾(K_(2)Cr_(2)O_(7))和硝酸银(AgNO_(3))如何影响银染高尔基染色方法的染色效果进行了研究,通过研究染色液组成成分重铬酸钾、硝酸银质量浓度变化和组分的不同作用方式,实现了对银染高尔基染色方法的优化。结果表明,35 mg/mL多聚甲醛(Paraformaldehyde,PFA)和20 mg/mL K_(2)Cr_(2)O_(7)混合液染色效果要明显优于20 mg/mL K_(2)Cr_(2)O_(7)单独染色效果,在K_(2)Cr_(2)O_(7)的质量浓度优化过程中,80 mg/mL K_(2)Cr_(2)O_(7)的染色效果最佳,35 mg/mL PFA与20 mg/mL K_(2)Cr_(2)O_(7)混合溶液和80 mg/mL K_(2)Cr_(2)O_(7)最佳染色时长比为3∶1,染色过程中AgNO_(3)的最佳质量浓度为10 mg/mL,在最终的染色液组成成分以及作用方式中40 mg/mL PFA固定2 d、35 mg/mL PFA和20 mg/mL K_(2)Cr_(2)O_(7)混合溶液处理3 d、80 mg/mL K_(2)Cr_(2)O_(7)处理1 d和10 mg/mL AgNO_(3)处理5 d对脑组织神经元形态的可视化具有最佳效果。优化后的银染高尔基染色方法可实现对神经元的完整形态结构染色,同时在染色过程也将产生更少的成像杂质沉淀噪点。该工作将提供一种新的高尔基改良染色方法,实现神经元完整形态结构的染色,有望为研究脑神经元结构变化与脑疾病之间的关系提供新的染色方法。 展开更多
关键词 重铬酸钾 硝酸银 神经元形态 银染高尔基染色
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PtIr双功能催化剂膜电极制备及抗反极性能研究
20
作者 黄晓婷 贺阳 +1 位作者 孙毅 张晓艳 《电源技术》 CAS 北大核心 2024年第9期1807-1813,共7页
燃料供应不足会导致质子交换膜燃料电池膜电极电压反转,造成阳极催化层中的碳载体发生严重腐蚀,进而给燃料电池带来不可逆的损伤。为了解决该问题,采用双功能PtIr合金作为阳极催化剂制备膜电极,并对其进行了电极极化性能、反极和交流阻... 燃料供应不足会导致质子交换膜燃料电池膜电极电压反转,造成阳极催化层中的碳载体发生严重腐蚀,进而给燃料电池带来不可逆的损伤。为了解决该问题,采用双功能PtIr合金作为阳极催化剂制备膜电极,并对其进行了电极极化性能、反极和交流阻抗等测试。结果表明,PtIr/C电极的峰值功率密度可达1.49 W/cm^(2),较Pt/C-IrO_(2)(50%)电极(1.46 W/cm^(2))提高2.1%。反极结果表明,PtIr/C电极抗反极时间725 s,较掺杂IrO_(2)的Pt/C电极反极性能略差,但在整个反极过程中PtIr/C电极呈现出更低的绝对反转电压,以及反极后保持更高的结构稳定性。反极后PtIr/C电极峰值功率密度降为1.18 W/cm^(2),衰减约20.80%,而Pt/C-IrO_(2)(50%)电极的峰值功率密度降至1.09 W/cm^(2),衰减约25.34%。PtIr/C电极相较掺杂IrO_(2)的Pt/C电极具有更佳的初始极化性能和优异的抗反极能力。该研究结果对质子交换膜燃料电池高性能长寿命膜电极催化层设计具有重要的意义。 展开更多
关键词 质子交换膜燃料电池 膜电极 抗反极 PtIr合金
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