期刊文献+
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
智能静脉用药调配系统洁净度验证 被引量:2
1
作者 常黎明 廖传云 +5 位作者 许政坛 邓艳梅 高阳 于洋 张志康 李健 《中国药业》 CAS 2022年第10期32-34,共3页
目的促进静脉用药调配质量管理模式创新。方法对安装在普通环境下的全自动高速智能配液系统APAS-600配液区静态和动态条件下洁净环境的风速、悬浮粒子、空气浮游菌、空气沉降菌进行测试。结果APAS-600在普通环境下运行,配液区洁净度在... 目的促进静脉用药调配质量管理模式创新。方法对安装在普通环境下的全自动高速智能配液系统APAS-600配液区静态和动态条件下洁净环境的风速、悬浮粒子、空气浮游菌、空气沉降菌进行测试。结果APAS-600在普通环境下运行,配液区洁净度在静态和动态条件下风速分别为(0.43±0.03)m/s及(0.44±0.4)m/s,≥0.5μm的悬浮粒子分别为669个/m^(3)和264个/m^(3),≥5.0μm的悬浮粒子为0个/m^(3),空气浮游菌、空气沉降菌分别为0 cfu/(皿·0.5 h)及0 cfu/(皿·4 h),符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》A级洁净度要求。结论高速智能配液系统APAS-600无菌调配技术可解决静脉用药调配中心(PIVAS)仅能在万级净化环境下调配静脉用药的局限性问题,无需生物安全柜或水平层流台等设备,即可满足PIVAS日常静脉药物调配工作,促进了静脉药物调配智能化发展。 展开更多
关键词 高速智能配液 静脉用药调配中心 全密闭式配液 药房管理
下载PDF
APAS-600型智能化自动配液机对药品配置残留量的控制验证 被引量:1
2
作者 许政坛 张志康 +5 位作者 王曼曼 李钱梅 师伟乔 周洪宇 王静 李健 《中国药业》 CAS 2021年第15期68-70,共3页
目的验证APAS-600型智能化自动配液机对药品配置残留量限度标准的可控性。方法采用APAS-600型智能化自动配液机自动调配注射用浓溶液剂型药物(2 m L维生素C注射液、5 m L维生素C注射液、10 m L浓氯化钠注射液),以及注射用无菌粉末剂型药... 目的验证APAS-600型智能化自动配液机对药品配置残留量限度标准的可控性。方法采用APAS-600型智能化自动配液机自动调配注射用浓溶液剂型药物(2 m L维生素C注射液、5 m L维生素C注射液、10 m L浓氯化钠注射液),以及注射用无菌粉末剂型药物(0.48 g注射用青霉素钠、0.50 g注射用头孢唑林钠),每种规格随机选取30组数据,统计并比较其自动化调配药品配置的残留量。结果 2 m L维生素C注射液、5 m L维生素C注射液、10 m L浓氯化钠注射液的平均药品配置残留量分别为0.06,0.14,0.24 m L,较对应规格调配残留限度值分别降低60.00%,53.33%,52.80%;0.48 g注射用青霉素钠、0.50 g注射用头孢唑林钠的平均药品配置残留量分别为0.29 m L和0.30 m L,较限度值降低15.71%。所有剂型药品配置残留量均在限度内。结论 APAS-600型智能化自动配液机对药品配置残留量具有可控性。 展开更多
关键词 静脉用药集中调配中心 自动配液 药品残留量 质量控制
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部