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肺癌皮肤转移的临床病理特征(附22例分析) 被引量:8
1
作者 孔今城 赵保华 张宜玲 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期77-79,共3页
本文报道22例肺癌皮肤转移。18例原发癌及全部转移瘤均经组织病理证实。其特征表现为:8例(36%)有多发和多灶性皮肤转移;大多数转移灶在原发肺癌确诊前已发现且其表现特殊,因而常误诊为皮脂囊肿,血管瘤,带状疱疹,皮肤纤... 本文报道22例肺癌皮肤转移。18例原发癌及全部转移瘤均经组织病理证实。其特征表现为:8例(36%)有多发和多灶性皮肤转移;大多数转移灶在原发肺癌确诊前已发现且其表现特殊,因而常误诊为皮脂囊肿,血管瘤,带状疱疹,皮肤纤维瘤和皮肤感染;转移性病变(16例)常位于头皮,颈及胸部;病人预后不佳,随访其中15例仅存活2至12个月。最后,对皮肤转移瘤的机理作讨论。 展开更多
关键词 肺肿瘤 皮肤转移瘤 临床病理学
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周围软组织血管瘤的MRI表现和病理联系 被引量:17
2
作者 李文元 孔今诚 《中国临床医学影像杂志》 CAS 1999年第2期107-109,共3页
探讨MRI诊断周围软组织血管瘤的意义。材料和方法:回顾性地分析了11例软组织血管瘤的MRI表现和病理联系。结果:11例血管瘤T2WI都有显著高信号,TWI上略高于肌肉组织信号。9例血管瘤T1WI和T2WI上均为不均匀信号强度。MRI信号强度不均... 探讨MRI诊断周围软组织血管瘤的意义。材料和方法:回顾性地分析了11例软组织血管瘤的MRI表现和病理联系。结果:11例血管瘤T2WI都有显著高信号,TWI上略高于肌肉组织信号。9例血管瘤T1WI和T2WI上均为不均匀信号强度。MRI信号强度不均匀性病理上代表了纤维化、脂肪、平滑肌或钙化。结论:周围软组织血管瘤含有多变的非血管组织,MRI表现反映了这种形态学。在绝大多数病例,MRI表现结合;临床资料可以提示诊断。 展开更多
关键词 核磁共振成像 血管瘤 软组织 病理
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中间型滋养细胞肿瘤的临床病理特征 被引量:3
3
作者 冯振中 陈嘉薇 +1 位作者 蔡兆根 谢群 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期357-360,共4页
目的探讨上皮样滋养细胞肿瘤(ETT)和胎盘部位滋养叶细胞肿瘤(PSTT)的临床病理特征。方法结合临床表现、形态学特征、发病机制和免疫表型,对4例PSTT及1例ETT病例进行分析,并对鉴别诊断、治疗和预后进行分析。结果PSTT和ETT临床表... 目的探讨上皮样滋养细胞肿瘤(ETT)和胎盘部位滋养叶细胞肿瘤(PSTT)的临床病理特征。方法结合临床表现、形态学特征、发病机制和免疫表型,对4例PSTT及1例ETT病例进行分析,并对鉴别诊断、治疗和预后进行分析。结果PSTT和ETT临床表现为阴道不规则流血,伴HCG轻~中度升高。PSTT瘤细胞呈片块状或条索状穿插于子宫肌层平滑肌束间,常浸润血管壁;ETT瘤细胞排列成巢团状,位于玻璃样物或肿瘤坏死物中,呈地图样外观。免疫表型表达上皮性、滋养细胞性标志物,但对HPL、Mel—CAM、PLAP及p63的表达有差异。治疗手段以全子宫切除术和术后化疗为主,预后较好。结论PSTT与ETT是罕见的中间型滋养细胞肿瘤(IT),二者具有不同的形态学特征和免疫表型,但临床表现及惰性生物学行为相似。 展开更多
关键词 中间型滋养细胞肿瘤 上皮样滋养细胞肿瘤 胎盘部位滋养细胞肿瘤 免疫组织化学
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小儿卡介苗接种性淋巴结反应10例病理诊断 被引量:4
4
作者 陈嘉薇 王雪峰 高峰 《诊断病理学杂志》 CSCD 2003年第5期276-277,i007,共3页
目的 探讨小儿接种卡介苗后发生的卡介苗性淋巴结反应的病理诊断和鉴别诊断。方法 对 10例在接种后 2~ 4个月内出现卡介苗性淋巴结反应的小儿患者的病理特征进行总结和分析。结果 该病的主要诊断依据是 :①无结核病接触史 ,接种后... 目的 探讨小儿接种卡介苗后发生的卡介苗性淋巴结反应的病理诊断和鉴别诊断。方法 对 10例在接种后 2~ 4个月内出现卡介苗性淋巴结反应的小儿患者的病理特征进行总结和分析。结果 该病的主要诊断依据是 :①无结核病接触史 ,接种后不久发生区域淋巴结病变 ,符合原发感染 ;②无结核中毒症状和其他部位结核病 ,患儿生长发育良好 ;③淋巴结穿刺物涂片不易查到结核杆菌 ,普通细菌培养阴性 ;④病灶以多核巨细胞或朗汉斯巨细胞为主 ,干酪样变少见。结论  1岁以内小儿腋下淋巴结出现结核样改变时 ,不要轻易诊断为原发结核 ,应注意询问接种史及接种时间 ,如果诊断为卡介苗性淋巴结反应 ,一般无须特殊治疗。 展开更多
关键词 淋巴结 病理诊断 小儿 接种后 卡介苗接种 结核病 反应 多核巨细胞 涂片 中毒症状
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104例皮肤转移性癌肿的临床病理分析 被引量:9
5
作者 孔今城 张宜玲 赵保华 《诊断病理学杂志》 CSCD 1995年第4期211-213,共3页
104例皮肤转移性癌肿作临床病理分析,其原发肿瘤与皮肤转移瘤均经病理证实.结果表明,原发肿瘤在乳腺28例,肺21例,胃14例,结肠11例,肾、食道、卵巢和宫颈各3例,其它少数部位8例,黑色素瘤10例,而最常见转移到皮... 104例皮肤转移性癌肿作临床病理分析,其原发肿瘤与皮肤转移瘤均经病理证实.结果表明,原发肿瘤在乳腺28例,肺21例,胃14例,结肠11例,肾、食道、卵巢和宫颈各3例,其它少数部位8例,黑色素瘤10例,而最常见转移到皮肤的癌肿在男性为肺癌、胃癌及黑色素瘤,在女性为乳腺癌、结肠癌及肺癌.104例皮肤转移性癌肿中,39例(37%)为多发性和多灶性皮肤转移,65例(63%)系单发皮肤转移,来自肺和肾脏的癌肿,其皮肤转移瘤常先于原发肿瘤被发现.最后,对原发和转移性皮肤癌肿的鉴别诊断作讨论. 展开更多
关键词 皮肤转移性囊 临床病理 鉴别诊断
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IgG4相关性疾病的临床病理特征 被引量:4
6
作者 马少飞 林军 +2 位作者 臧丽娟 赵凌舟 欧学平 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期415-419,共5页
目的探讨IgG4相关性疾病(IgG4-related disease,IgG4-RD)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析10例IgG4-RD患者的临床病理资料,采用免疫组化EnVision两步法检测IgG、IgG4、CD138、Κappa轻链、Lamda轻链抗体在IgG4-RD中的... 目的探讨IgG4相关性疾病(IgG4-related disease,IgG4-RD)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析10例IgG4-RD患者的临床病理资料,采用免疫组化EnVision两步法检测IgG、IgG4、CD138、Κappa轻链、Lamda轻链抗体在IgG4-RD中的表达。结果10例IgG4-RD患者中90%为老年男性,主要的组织病理学特征为席纹状纤维化伴致密淋巴浆细胞浸润,少数病例伴闭塞性静脉炎。免疫表型:IgG4+浆细胞数及IgG4+/IgG+浆细胞比率均升高(IgG4+浆细胞数>50个/HPF,IgG4+/IgG+浆细胞比率>40%)。结论IgG4-RD的临床病理学特征以纤维炎症性改变为主,免疫组化检查发现IgG4+浆细胞数绝对值和相对值升高具有重要的诊断价值。 展开更多
关键词 IGG4相关性疾病 IGG4 病理诊断
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乳腺淋巴瘤22例临床病理特征分析 被引量:4
7
作者 马少飞 林军 +4 位作者 师晓琴 许程 姜丹 童茵 周梦云 《诊断病理学杂志》 2021年第5期327-331,共5页
目的探讨乳腺淋巴瘤的临床病理特征。方法收集整理2010—2020年在两所医院诊断累及乳腺的淋巴瘤的临床病理资料,采用免疫组织化学及分子检测技术对相关抗原及基因进行检测。结果乳腺淋巴瘤常表现为单侧孤立性无痛性肿块,病理形态上肿瘤... 目的探讨乳腺淋巴瘤的临床病理特征。方法收集整理2010—2020年在两所医院诊断累及乳腺的淋巴瘤的临床病理资料,采用免疫组织化学及分子检测技术对相关抗原及基因进行检测。结果乳腺淋巴瘤常表现为单侧孤立性无痛性肿块,病理形态上肿瘤性淋巴样细胞呈弥漫性或结节状生长,病理分型以弥漫性大B细胞淋巴瘤为主,免疫组化主要表达B细胞标记,无EBER阳性表达,FISH检测未显示C-MYC及BCL-2基因易位,少数病例显示BCL-6基因易位。结论乳腺淋巴瘤在临床和影像表现上无明显特殊性,诊断主要依靠病理形态、免疫组织化学及分子检测,临床治疗上尚未达成统一的共识,需要多中心更多病例的进一步研究。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 淋巴瘤 免疫组化 鉴别诊断 治疗 预后
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38例Kikuchi淋巴结炎临床病理分析 被引量:6
8
作者 王敏 许越香 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期292-294,共3页
为减少误诊率,提高诊断准确性,对38例Kikuchi病的临床、病理形态及免疫学观察分析。结果显示:组织学上可分为三型:增生型、坏死型、黄色瘤样型。病变内增生的细胞主要有:组织细胞(Kp1+,Lysozyme+),转化... 为减少误诊率,提高诊断准确性,对38例Kikuchi病的临床、病理形态及免疫学观察分析。结果显示:组织学上可分为三型:增生型、坏死型、黄色瘤样型。病变内增生的细胞主要有:组织细胞(Kp1+,Lysozyme+),转化T淋巴细胞(UCHL1+)。根据该病的临床、病理形态及免疫酶标记特点能作出准确的诊断。 展开更多
关键词 淋巴结炎 KIKUCHI病 病理分析
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卵巢粘液性囊性肿瘤伴实性附壁结节的病理诊断 被引量:3
9
作者 蒋智铭 卞国伟 赵堡华 《诊断病理学杂志》 CSCD 1994年第3期140-142,共3页
本文通过卵巢粘液性囊腺癌伴肉瘤样附壁结节,卵巢粘液性囊腺癌伴局限性间变癌和卵巢癌肉瘤各1例的形态学和免疫组织化学研究,讨论其鉴别诊断。三种不同性质的肿瘤大体均以卵巢囊性肿瘤伴实性附壁结节的形式出现,组织学形态也十分相... 本文通过卵巢粘液性囊腺癌伴肉瘤样附壁结节,卵巢粘液性囊腺癌伴局限性间变癌和卵巢癌肉瘤各1例的形态学和免疫组织化学研究,讨论其鉴别诊断。三种不同性质的肿瘤大体均以卵巢囊性肿瘤伴实性附壁结节的形式出现,组织学形态也十分相似。但肉瘤样附壁结节无浸润性边缘,核分裂数≤10个/10HPF,免疫标记KP-1阳性。间变性癌有浸润性边缘,和囊肿上皮间有移行,间质胶原反应较明显,免疫标记EMA或Cytokeratin阳性。卵巢真正的肉瘤也有浸润性边缘,和上皮成分相互渗透,核分裂数>10个/10HPF,免疫标记KP-1阴性,但Vimentin阳性。 展开更多
关键词 粘液性囊腺癌 肉瘤样附壁结节 卵巢肿瘤
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骶骨神经源性肿瘤临床病理分析 被引量:2
10
作者 林军 杨道华 +3 位作者 陆苏 华莹奇 陈安 田丹 《临床与病理杂志》 2017年第3期485-494,共10页
目的:探讨骶骨神经源性肿瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法:收集21例发生在骶骨的神经源性肿瘤,通过光镜观察及免疫组织化学分析其临床、影像学、病理学特征、免疫表型、鉴别诊断及手术预后。结果:21例中女15例,男6例,平均年龄... 目的:探讨骶骨神经源性肿瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法:收集21例发生在骶骨的神经源性肿瘤,通过光镜观察及免疫组织化学分析其临床、影像学、病理学特征、免疫表型、鉴别诊断及手术预后。结果:21例中女15例,男6例,平均年龄44.9岁。临床上以骶尾部疼痛为主,影像学上表现为骶骨或骶骨及骶前肿块。神经鞘瘤17例,其中经典型神经鞘瘤8例,富于细胞神经鞘瘤9例。神经纤维瘤3例,节细胞神经瘤1例。累及骶骨的肿块,多数有不同程度的骨质破坏。免疫表型:神经鞘瘤均弥漫强阳性表达S-100蛋白,不表达NF。神经纤维瘤和节细胞神经瘤表达NF。富于细胞神经鞘瘤有4例为复发病例,平均复发时间6.5年。经典型神经鞘瘤和神经纤维瘤各有1例为复发病例。结论:骶骨神经源性肿瘤是少见肿瘤,以良性多见。各病理类型及亚型在形态学和生长方式上有一定的差异,故诊断时应明确病理类型及亚型,以供临床随访、治疗。 展开更多
关键词 骶骨 神经鞘瘤 经典型神经鞘瘤 富于细胞神经鞘瘤 神经纤维瘤 节细胞神经瘤
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Ki67表达在IgA肾病中的临床及病理意义 被引量:1
11
作者 刘军 胡宏慧 +1 位作者 姚建 徐琴君 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期440-441,共2页
关键词 KI67表达 IGA肾病 临床意义 病理意义
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乳腺癌患者金属硫蛋白的表达与临床病理学的关系 被引量:2
12
作者 张伟 于颖彦 《外科理论与实践》 2000年第3期178-180,共3页
观察金属硫蛋白(metallothionein,MT)在乳腺癌组织中的表达,分析MT与乳腺癌患者的临床病理学指标间的关系。方法:应用MTE9抗体,以免疫组织化学方法检测41例乳腺癌患者肿瘤组织中的MT表达。结果:34%的乳腺癌患者呈MT过度表达。肿瘤... 观察金属硫蛋白(metallothionein,MT)在乳腺癌组织中的表达,分析MT与乳腺癌患者的临床病理学指标间的关系。方法:应用MTE9抗体,以免疫组织化学方法检测41例乳腺癌患者肿瘤组织中的MT表达。结果:34%的乳腺癌患者呈MT过度表达。肿瘤细胞核异型性分级高者,MT表达明显。但MT表达与组织学类型、肿瘤大小和淋巴结转移无关。结论:MT在高恶性度乳腺癌组织中更趋于表达,可能对乳腺癌患者的预后具有某种意义。 展开更多
关键词 金属硫蛋白 免疫组织化学 乳腺癌 临床病理学
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皮肤转移性与原发性黑色素瘤的组织病理鉴别(附20例分析)
13
作者 孔今城 赵保华 臧丽娟 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期117-118,共2页
皮肤转移性与原发性黑色素瘤的组织病理鉴别(附20例分析)上海市第一人民医院病理科孔今城,赵保华,臧丽娟皮肤转移性黑色素瘤与原发性黑色素瘤的治疗与预后均不同,而组织病理上两者鉴别也常有困难,尤其在原发灶处于非暴露部位时... 皮肤转移性与原发性黑色素瘤的组织病理鉴别(附20例分析)上海市第一人民医院病理科孔今城,赵保华,臧丽娟皮肤转移性黑色素瘤与原发性黑色素瘤的治疗与预后均不同,而组织病理上两者鉴别也常有困难,尤其在原发灶处于非暴露部位时更为困难。本文通过皮肤转移性与原发... 展开更多
关键词 黑色素瘤 皮肤转移性 原发性 病理 鉴别组织
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睾丸非特殊型支持细胞瘤3例临床病理分析
14
作者 马少飞 王晶 +3 位作者 臧丽娟 杨道华 师菲 高峰 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第5期596-597,600,共3页
目的探讨睾丸非特殊型支持细胞瘤(sertoli cell tumor,SCT)的临床特点、免疫表型、影像学表现、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析3例睾丸非特殊型SCT的临床病理资料,采用免疫组化法对睾丸非特殊型SCT进行检测,并复习相关文献。结果睾丸... 目的探讨睾丸非特殊型支持细胞瘤(sertoli cell tumor,SCT)的临床特点、免疫表型、影像学表现、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析3例睾丸非特殊型SCT的临床病理资料,采用免疫组化法对睾丸非特殊型SCT进行检测,并复习相关文献。结果睾丸非特殊型SCT好发于年轻男性,平均发病年龄33岁,肿瘤界限相对清楚,肉眼可见肿瘤呈实性或囊实性,镜下形态以中空或实性小管状结构伴不同程度的纤维间隔为主要特征,胞质淡染或嗜酸性,细胞无明显异型性。免疫表型:肿瘤细胞WT-1、CD56、SOX9、vimentin、β-catenin、AR、Cyclin D1、CD10和CK(AE1/AE3)均阳性,α-inhibin、Calretinin、PAX-8、OCT3/4和D2-40均阴性。结论睾丸非特殊型SCT是一类相对少见的肿瘤,联合β-catenin、Cyclin D1及CD10等多种抗体标记,可以辅助诊断及鉴别诊断。 展开更多
关键词 睾丸肿瘤 支持细胞瘤 非特殊型 性索间质肿瘤 免疫组织化学
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卵巢内胚窦瘤11例临床病理分析
15
作者 蔡凯华 韩九如 赵保华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期587-589,共3页
卵巢内胚窦瘤11例临床病理分析蔡凯华,韩九如,赵保华卵巢内胚窦瘤,又名卵黄囊瘤,是由胚外结构(卵黄囊)发生的高度恶性的生殖细胞肿瘤,死亡率达92%[1,2]。长海医院1975~1990年临床收治卵巢恶性肿瘤184例,... 卵巢内胚窦瘤11例临床病理分析蔡凯华,韩九如,赵保华卵巢内胚窦瘤,又名卵黄囊瘤,是由胚外结构(卵黄囊)发生的高度恶性的生殖细胞肿瘤,死亡率达92%[1,2]。长海医院1975~1990年临床收治卵巢恶性肿瘤184例,其中经病理诊断证实为内胚窦瘤有7例... 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 内胚窦瘤 PAS 甲胎蛋白
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四例皮肤软组织恶性血管内皮瘤病理形态及免疫组织化学观察
16
作者 张俐雅 赵保华 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期358-359,共2页
恶性血管内皮瘤(malignant hemangio-endothelioma),又名血管肉瘤(angiosarco-ma),甚少见。我院自1978~1988年间,从外检标本中共收集到4例。
关键词 软组织肿瘤 皮肤 血管内皮瘤 病理
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皮肤血管球瘤13例临床病理及免疫组化观察
17
作者 张俐雅 赵保华 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期35-36,共2页
关键词 皮肤肿瘤 血管球肿瘤 病理学 免疫组化
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乳腺恶性淋巴瘤10例病理分析
18
作者 蔡凯华 赵保华 +1 位作者 胡永伟 王仁绪 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期46-48,共3页
本文报告10例乳腺恶性淋巴瘤,原发性7例,继发性3例。根据1985年成都会议修订非何杰金氏淋巴瘤分类标准,5例为核裂- 无核裂细胞性;1 例核裂细胞性;2 例无核裂细胞性;2 例淋巴浆细胞性。其中两例作过单克隆B细胞标记,结果1例κ阳性,κ阴性... 本文报告10例乳腺恶性淋巴瘤,原发性7例,继发性3例。根据1985年成都会议修订非何杰金氏淋巴瘤分类标准,5例为核裂- 无核裂细胞性;1 例核裂细胞性;2 例无核裂细胞性;2 例淋巴浆细胞性。其中两例作过单克隆B细胞标记,结果1例κ阳性,κ阴性,另1例两者皆阴性。本组10例皆起源于B细胞。根据文献报道及本组病例无1例为乳腺何杰金氏淋巴瘤。讨论了乳腺髓样癌与无核裂性淋巴瘤鉴别;乳腺未分化癌与淋巴浆细胞性淋巴瘤、裂细胞性淋巴瘤鉴别及乳腺恶性淋巴瘤与乳腺假性淋巴瘤鉴别。认为术后和放疗后行多疗程联合治疗对其预后存活率有明显提高。 展开更多
关键词 乳腺 恶性淋巴瘤 病理
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25例原发性甲状腺淋巴瘤临床病理特点 被引量:6
19
作者 李国莉 杨道华 +2 位作者 臧丽娟 童茵 林军 《临床与病理杂志》 CAS 2021年第5期998-1005,共8页
目的:探讨原发性甲状腺淋巴瘤(primary thyroid lymphoma,PTL)的临床病理特点、诊断与鉴别诊断。方法:回顾性分析2009年至2018年上海市第一人民医院收治的25例PTL的临床病理资料,通过光镜观察及免疫组织化学分析其病理学特征、免疫表型... 目的:探讨原发性甲状腺淋巴瘤(primary thyroid lymphoma,PTL)的临床病理特点、诊断与鉴别诊断。方法:回顾性分析2009年至2018年上海市第一人民医院收治的25例PTL的临床病理资料,通过光镜观察及免疫组织化学分析其病理学特征、免疫表型。结果:全部病例均经术后病理确诊,男性10例,女性15例,平均发病年龄56.3岁;19例(76.0%)伴有桥本甲状腺炎(Hashimoto’s thyroiditis,HT)病史;乙肝病毒感染阳性12例(66.7%);25例甲状腺淋巴瘤均为B细胞淋巴瘤,其中弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)15例,黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(marginal zone B-cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)8例,MALT伴DLBCL和MZBL混合2例;PTL以甲状腺结构的破坏为基本形态特点,瘤细胞免疫组织化学表达CD20(cluster of differentiation 20)等B细胞标记。结论:PTL常见于合并HT的中老年女性,多为B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤;诊断需与甲状腺炎症、甲状腺未分化癌及髓样癌等鉴别;各病理类型在形态学、生长方式以及预后上有一定差异,故诊断时应明确病理类型,以供临床随访、治疗。 展开更多
关键词 甲状腺淋巴瘤 病理分型 预后
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成人骶尾部畸胎瘤5例临床病理分析 被引量:2
20
作者 李琼琼 杨道华 +2 位作者 华莹奇 陈安 林军 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期205-206,209,共3页
目的探讨成人骶尾部畸胎瘤(sacrococcygeal teratoma,SCT)的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断及预后。方法回顾性分析5例成人SCT的临床资料、影像学及病理学特征,免疫表型、鉴别诊断及预后。结果 5例中女性3例,男性2例;平均年龄36岁,临... 目的探讨成人骶尾部畸胎瘤(sacrococcygeal teratoma,SCT)的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断及预后。方法回顾性分析5例成人SCT的临床资料、影像学及病理学特征,免疫表型、鉴别诊断及预后。结果 5例中女性3例,男性2例;平均年龄36岁,临床表现为臀部肿块,骶尾部不适或无明显症状,影像学上表现为骶骨前或骶骨后肿块。3例为成熟性畸胎瘤,2例为畸胎瘤恶变,恶性成分分别为腺癌、黏液腺癌及印戒细胞癌。3例成熟性畸胎瘤患者和1例畸胎瘤恶变患者无复发,1例畸胎瘤恶变患者术后2个月发现转移灶。结论成人SCT是一种少见肿瘤,多为成熟性,且预后较好,恶变者少见,但易复发转移,因此,病理诊断时应细致谨慎,避免遗漏恶性成分。 展开更多
关键词 畸胎瘤 骶尾部 成人 免疫组织化学
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