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绿色碳科学:双碳目标下的科学基础——第292期“双清论坛”学术综述 被引量：8
1
作者 刘志成 伊晓东 +5 位作者 高飞雪 谢在库 韩布兴 孙予罕 何鸣元 杨俊林 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第1期93-101,共9页
基于第292期“双清论坛”,本文阐述了“绿色碳科学”理念的科学内涵,综述了当前我国能源与材料科技领域低碳化科学技术的研究进展、相关挑战与未来机遇,凝练了双碳目标的实现路径、关键科学问题、未来研究方向,为自然科学基金委下一步... 基于第292期“双清论坛”,本文阐述了“绿色碳科学”理念的科学内涵,综述了当前我国能源与材料科技领域低碳化科学技术的研究进展、相关挑战与未来机遇,凝练了双碳目标的实现路径、关键科学问题、未来研究方向,为自然科学基金委下一步制订碳中和基础研究行动计划与资助方案提供参考。 展开更多
关键词 绿色碳科学 双碳目标 双清论坛 碳中和科学与技术 化石能源 氢能 可再生能源 CO_(2)利用
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生物基2,5-呋喃二甲酸的绿色合成技术综述 被引量：1
2
作者 赵磊 李泽霖 +4 位作者 李愽龙 边树昌 王建华 张海兰 赵晨 《华东师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期160-169,共10页
生物基芳香二酸2,5-呋喃二甲酸(2,5-furandicarboxylic acid,FDCA)有望部分替代石油基二酸对苯二甲酸(terephthalic acid,PTA)用于高性能高分子材料的合成.本文综述了从5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,HMF)、糠酸、呋喃、二甘醇... 生物基芳香二酸2,5-呋喃二甲酸(2,5-furandicarboxylic acid,FDCA)有望部分替代石油基二酸对苯二甲酸(terephthalic acid,PTA)用于高性能高分子材料的合成.本文综述了从5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,HMF)、糠酸、呋喃、二甘醇酸、己糖二酸、2,5-二甲基呋喃和2-甲基呋喃制备FDCA的各路线,并详细介绍了HMF的直接氧化法、多相热催化氧化法、光电催化氧化法以及糠酸羧基化、歧化、羰基化等策略合成FDCA.在比较了各路线优缺点的基础上,认为HMF路线和糠酸路线是FDCA规模化生产最有希望的路线,提出未来应在改进催化路线、简化反应工艺、提高分离效率、减少三废含量等方面进行更为深入的探索和研究. 展开更多
关键词 2 5-呋喃二甲酸 生物质 5-羟甲基糠醛 糠酸 绿色合成
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喷涂胶体水溶液绿色制备结构色织物
3
作者 刘璐瑶 何玉莹 +1 位作者 傅茜茜 葛建平 《华东师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期41-49,共9页
以SiO_(2)胶体水溶液作为原料,一步喷涂制得色彩饱和且均匀的SiO_(2)/PET结构色织物.通过优化热处理温度、溶液pH值、引入少量乙醇,有效改善了结构色的亮度和均匀性.该方法采用水作为主溶剂,降低了环境污染和生产成本,必将促进结构色织... 以SiO_(2)胶体水溶液作为原料,一步喷涂制得色彩饱和且均匀的SiO_(2)/PET结构色织物.通过优化热处理温度、溶液pH值、引入少量乙醇,有效改善了结构色的亮度和均匀性.该方法采用水作为主溶剂,降低了环境污染和生产成本,必将促进结构色织物的推广与应用. 展开更多
关键词 喷涂 SiO_(2)胶体 光子晶体 聚酯纤维 结构色织物
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糖基绿色功能材料自组装及性能研究
4
作者 豆伟涛 徐林 杨海波 《华东师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期50-59,共10页
糖作为生命体内重要的信号分子,与受体间的特异性识别往往介导着重要的生理和病理学过程,因此,构筑功能性糖基靶向材料成为解密和调控糖生物学功能的重要途径.由于其组装简单、结构可控的优势,糖基功能性材料可通过非共价作用的超分子... 糖作为生命体内重要的信号分子,与受体间的特异性识别往往介导着重要的生理和病理学过程,因此,构筑功能性糖基靶向材料成为解密和调控糖生物学功能的重要途径.由于其组装简单、结构可控的优势,糖基功能性材料可通过非共价作用的超分子自组装策略简易获得.本文系统总结了通过主客体相互作用和配位键导向自组装这两种超分子自组装策略构筑糖基组装材料的方法与应用.最后,强调了潜在挑战和未来方向,希望推动糖基纳米材料的发展及更深入地了解碳水化合物相关的生理和病理过程. 展开更多
关键词 自组装 主客体作用 配位键导向自组装 糖基材料
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以ACE为中心的FCC炼油实验室的创建与完善 被引量：2
5
作者 薛青松 王一萌 刘月明 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2014年第8期236-239,265,共5页
实验室的建设水平是高校教学、科研和管理水平的一个重要标志,是一流大学建设的先决条件,而相对于从宏观角度阐述实验室建设来说,一个实体实验室的创建过程尤为重要。本文以华东师范大学的流化催化裂化(FCC)炼油实验室的创建为例,从实... 实验室的建设水平是高校教学、科研和管理水平的一个重要标志,是一流大学建设的先决条件,而相对于从宏观角度阐述实验室建设来说,一个实体实验室的创建过程尤为重要。本文以华东师范大学的流化催化裂化(FCC)炼油实验室的创建为例,从实验室布局、设备购买、设备安装、实验室运转、ACE性能考察等方面,介绍了以ACE评价装置为中心的FCC炼油实验室的创建过程,并在近3年来的运转过程中得以充实和完善。 展开更多
关键词 ACE评价装置 流化催化裂化 炼油实验室 创建与完善
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高校基础教学实验室大精仪器的管理现状与改进措施 被引量：5
6
作者 薛青松 蒋金刚 +1 位作者 陈丽 薛腾 《实验室科学》 2015年第6期190-193,共4页
以华东师范大学化学系基础教学实验室大型精密仪器(大精仪器)的管理为例,针对目前基础教学实验室存在的管理人员积极性不高、大精仪器利用率低、维修滞后等现状,提出了采取集中管理、竞争上岗、劳酬结合、优胜劣汰等改进措施,以便充分... 以华东师范大学化学系基础教学实验室大型精密仪器(大精仪器)的管理为例,针对目前基础教学实验室存在的管理人员积极性不高、大精仪器利用率低、维修滞后等现状,提出了采取集中管理、竞争上岗、劳酬结合、优胜劣汰等改进措施,以便充分发挥基础教学实验室大精仪器的双重功效,为学校的教学科研工作顺利、优质、高效开展提供必要保障。 展开更多
关键词 大型贵重精密仪器 改进措施 集中管理 优胜劣汰
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ACE炼油实验室的操作与维护 被引量：5
7
作者 邓苗苗 薛青松 王一萌 《实验室科学》 2015年第1期47-51,共5页
流化催化裂化(FCC)炼油实验室涉及到的仪器繁多、操作流程复杂,若疏忽某一环节就可能导致整个实验数据的错误,这对炼油实验室的管理人员来说要求很高。本论文在管理以ACE-MODEL R+MultiMode(ACE)为中心的FCC炼油实验室近五年经验的基础... 流化催化裂化(FCC)炼油实验室涉及到的仪器繁多、操作流程复杂,若疏忽某一环节就可能导致整个实验数据的错误,这对炼油实验室的管理人员来说要求很高。本论文在管理以ACE-MODEL R+MultiMode(ACE)为中心的FCC炼油实验室近五年经验的基础上,从ACE装置简介、实验操作、装置维护及常见故障处理等方面详细地介绍ACE评价装置及其附属设备的操作与维护流程。 展开更多
关键词 炼油实验室 ACE评价装置 流化催化裂化 操作与维护
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化工过程强化与微反应技术——构筑高效、节能、清洁的未来化工厂的新技术 被引量：7
8
作者 路勇 《世界科学》 2006年第3期20-21,共2页
关键词 过程强化 微反应技术 化工厂 节能 化学工业 工业制造 强化技术 医药 塑料 橡胶
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磺酸基团功能化的碳-硅介孔复合材料的制备及其在生物柴油绿色合成中的应用(英文) 被引量：5
9
作者 方林 张坤 +2 位作者 李晓红 吴海虹 吴鹏 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期114-122,共9页
利用化学浸渍法将蔗糖负载到 SBA-15 介孔材料孔道内部, 高温炭化形成的多聚苯环经发烟硫酸气相磺化处理后, 得到磺酸基团功能化的新型碳-硅介孔复合材料. 发烟硫酸气相磺化处理是该材料合成的关键步骤. X 射线衍射、扫描电镜和氮气吸... 利用化学浸渍法将蔗糖负载到 SBA-15 介孔材料孔道内部, 高温炭化形成的多聚苯环经发烟硫酸气相磺化处理后, 得到磺酸基团功能化的新型碳-硅介孔复合材料. 发烟硫酸气相磺化处理是该材料合成的关键步骤. X 射线衍射、扫描电镜和氮气吸附结果表明, 碳-硅介孔复合材料经磺酸化处理保持了高度有序的介孔结构. 热重、傅里叶变换的红外光谱及吡啶吸附红外光谱结果证明, 磺酸功能基团成功的嫁接于碳-硅介孔复合材料孔道的内表面, 反应活性中心为 Br？nsted 酸, 酸密度在 0.09~0.70 mmol/g 可以有效调变. 当碳负载量为 35% 时, 该复合材料在生物柴油的绿色合成中显示出最优的催化性能, 且可重复使用 3 次以上. 展开更多
关键词 固体酸 碳材料 磺酸功能基 生物柴油 介孔材料
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离子液体催化碳酸酯参与的绿色有机反应的研究进展 被引量：1
10
作者 杨四娟 王滨燊 +1 位作者 张利锋 高国华 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期473-478,共6页
综述了近年来离子液体催化碳酸酯参与的绿色有机反应的研究进展,主要介绍了离子液体催化亲核试剂与碳酸酯的烷基化反应,包括甲基化反应和羟烷基化反应;离子液体催化亲核试剂与碳酸酯的酯基化反应,包括脂肪胺、芳香胺和吲哚的酯基化反应... 综述了近年来离子液体催化碳酸酯参与的绿色有机反应的研究进展,主要介绍了离子液体催化亲核试剂与碳酸酯的烷基化反应,包括甲基化反应和羟烷基化反应;离子液体催化亲核试剂与碳酸酯的酯基化反应,包括脂肪胺、芳香胺和吲哚的酯基化反应。对离子液体催化亲核试剂与亲电试剂的反应,特别是碳酸酯参与的绿色反应的发展和应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 离子液体 绿色合成 有机碳酸酯 甲基化 酯基化
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小晶粒ZSM-5沸石的绿色、经济性合成（英文） 被引量：2
11
作者 薛腾 董黎路 +1 位作者 张颖 吴海虹 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第8期920-926,共7页
通过添加少量silicalite-1做为活性晶种在较宽的SiO_2/Al_2O_3比范围内制备得到了小晶粒ZSM-5沸石,对所得样品进行X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),N_2吸附-脱附,氨程序升温脱附(NH3-TPD)以及吡啶吸附红外(Py-... 通过添加少量silicalite-1做为活性晶种在较宽的SiO_2/Al_2O_3比范围内制备得到了小晶粒ZSM-5沸石,对所得样品进行X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),N_2吸附-脱附,氨程序升温脱附(NH3-TPD)以及吡啶吸附红外(Py-IR)表征。研究结果表明活性晶种能有效导向生成ZSM-5沸石,避免杂晶形成并可减小所得沸石的晶粒尺寸;所得ZSM-5在低硅铝比(SiO_2/Al_2O_3 ratio=30)时呈纳米颗粒聚集体形貌,具有多级孔道结构性质;在较高硅铝比时(SiO_2/Al_2O_3 ratio=60–120)呈小晶粒形貌,颗粒尺寸大约200 nm。值得注意的是由胶态晶种引入的少量TPAOH不完全堵塞沸石的微孔孔道,因此所得所有沸石均无需提前焙烧除去模板剂即可进行离子交换得到具有酸性的H型ZSM-5沸石,所得酸性H型ZSM-5沸石具有和常规方法得到的相同SiO_2/Al_2O_3比的ZSM-5相似的酸类型、强度和酸量,在催化甲醇转化制备烯烃时呈现出相似的甲醇转化率和烯烃选择性。与常规ZSM-5制备方法比较,该方法能够大大减少模板剂的使用量,避免了样品离子交换前的焙烧,方法绿色清洁、成本低廉,具有很好的潜在的工业应用前景。 展开更多
关键词 ZS5沸石 小晶粒 晶种导向法 绿色合成 催化性能
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浅析硫化学应用前景 被引量：2
12
作者 孟娇龙 姜雪峰 《化学试剂》 CAS 北大核心 2023年第6期20-25,共6页
硫元素,是近代化学工业和现代化学工业紧密相关的最重要元素之一。生命体内,硫元素主要以含硫巯基的氨基酸和多肽的形式存在,是蛋白质和其他生物分子的重要组成部分,因此广泛应用于医药、食品和精细化工等领域;化工生产中,硫元素广泛用... 硫元素,是近代化学工业和现代化学工业紧密相关的最重要元素之一。生命体内,硫元素主要以含硫巯基的氨基酸和多肽的形式存在,是蛋白质和其他生物分子的重要组成部分,因此广泛应用于医药、食品和精细化工等领域;化工生产中,硫元素广泛用于橡胶、纸浆、玻璃、石油加工和金属提取等领域,含硫化合物在石油、煤炭等化石燃料的加工过程中具有重要作用;能源领域,硫参与了生物质能源、光催化水分解等研究,如硫掺杂碳材料被广泛用于锂离子电池、超级电容器、传感器等领域。硫元素和含硫化合物在人类社会的发展中具有广泛应用性,对社会经济产生了深远的影响。 展开更多
关键词 硫 医药中间体 精细化学品 含硫材料 锂硫电池
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化学链甲烷氧化偶联载氧体催化剂Na_(2)WO_(4)/Mn_(7)SiO_(12)-SiO_(2)的研究
13
作者 高雅 孙伟东 +2 位作者 赵国锋 刘晔 路勇 《华东师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期95-103,共9页
通过提高Mn_(2)O_(3)-Na_(2)WO_(4)/SiO_(2)中Mn_(2)O_(3)的含量并经原位化学链甲烷氧化偶联(CL-OCM)反应活化制得了具有良好活性和选择性的Na_(2)WO_(4)/Mn_(7)SiO_(12)-SiO_(2)载氧体催化剂,在750℃、12 s甲烷停留时间、27的较低剂烷... 通过提高Mn_(2)O_(3)-Na_(2)WO_(4)/SiO_(2)中Mn_(2)O_(3)的含量并经原位化学链甲烷氧化偶联(CL-OCM)反应活化制得了具有良好活性和选择性的Na_(2)WO_(4)/Mn_(7)SiO_(12)-SiO_(2)载氧体催化剂,在750℃、12 s甲烷停留时间、27的较低剂烷比(mCat/mCH_(4))条件下,获得了12%的CH_(4)转化率和81.5%的C2-C3选择性;进一步降低mCat/mCH_(4)到13.5时,CH_(4)转化率降至7%,但C2-C3选择性可达90%.要指出的是,C3产物中仅检测到了C3H6,其选择性约为5%.XRD(X-ray diffraction)分析表明,随着CL-OCM氧化-还原循环次数的增加,催化剂的载氧体逐渐由Mn_(2)O_(3)转变为Mn_(7)SiO_(12),同时伴随着CH_(4)转化率的逐渐下降及C2-C3选择性的不断提高直至稳定.基于上述认识,将Na_(2)WO_(4)/Mn_(2)O_(3)-SiO_(2)在800℃空气中直接焙烧,可一步制得Na_(2)WO_(4)/Mn_(7)SiO_(12)-SiO_(2)载氧体催化剂.相比于Mn_(2)O_(3),载氧体Mn_(7)SiO_(12)中的晶格氧活度较低,构建的Mn_(7)SiO_(12)■[MnSiO_(3)+MnWO_(4)]的氧化-还原循环可适度减缓晶格氧的释放速率,抑制了目标产物的深度氧化,从而获得了较高的C2-C3产物选择性,但CH_(4)转化率有所降低.上述研究结果对设计构建高效的CL-OCM载氧体催化剂具有借鉴意义. 展开更多
关键词 甲烷氧化偶联制乙烯 化学链 载氧体催化剂 晶格氧氧化 锰
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电催化CO_(2)与有机化合物耦合制备增值化学品
14
作者 王欢 陆嘉星 《华东师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期140-148,共9页
在温和条件下,CO_(2)的高效固定利用是“绿色碳科学”的重要组成部分之一.电催化CO_(2)与有机化合物耦合在转化利用CO_(2)的同时可以制备增值化学品,有利于可持续发展.本文概述了目前电催化CO_(2)与各类有机分子耦合制备有机羧酸、碳酸... 在温和条件下,CO_(2)的高效固定利用是“绿色碳科学”的重要组成部分之一.电催化CO_(2)与有机化合物耦合在转化利用CO_(2)的同时可以制备增值化学品,有利于可持续发展.本文概述了目前电催化CO_(2)与各类有机分子耦合制备有机羧酸、碳酸酯、氨基甲酸酯等化学品的方法.并介绍了该领域的最新研究进展和机遇:不对称电羧化反应,包括手性源的构建;其他反应物的新型反应,包括电化学开环羧化和N-甲基化反应;非牺牲阳极的电羧化反应,包括阳极氧化反应的构建和电解池的调整等;成对电合成反应等. 展开更多
关键词 二氧化碳 电羧化 电催化 有机电合成
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离子液体BMIMBF4-H2O中邻氯硝基苯的电化学还原性能 被引量：11
15
作者 柳英姿 肖丽平 +3 位作者 张凯 赵淑凤 张静波 陆嘉星 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期2059-2064,共6页
以离子液体BMIMBF4为溶剂和支持电解质,H2O为氢源,采用循环伏安法、交流阻抗法研究邻氯硝基苯在Cu微盘电极上的电化学还原性能.研究结果表明,邻氯硝基苯在离子液体中是一个受扩散控制的反应;由不同极化电位下的电化学阻抗谱可看出,在高... 以离子液体BMIMBF4为溶剂和支持电解质,H2O为氢源,采用循环伏安法、交流阻抗法研究邻氯硝基苯在Cu微盘电极上的电化学还原性能.研究结果表明,邻氯硝基苯在离子液体中是一个受扩散控制的反应;由不同极化电位下的电化学阻抗谱可看出,在高频区主要是以电化学极化控制为主,在低频区出现直线表明电化学反应受反应物质扩散控制,表明该电化学反应是受电化学极化和反应物扩散联合控制,随电位负移,电极表面电荷传质的容抗弧逐渐减小,反应更易进行;在电解合成实验中,在最优条件下(E=-0.9V,c=74.4 mmol/L,Q=517.6 C)得到的产率(86.2%)最高,比同类反应中电化学合成文献报道值高. 展开更多
关键词 离子液体 循环伏安 交流阻抗 电化学阻抗谱 邻氯硝基苯
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噻吩在离子液体中的电化学聚合及其在模拟汽油脱硫中的应用 被引量：9
16
作者 亓西敏 张爱健 +3 位作者 张贵荣 薛腾 罗仪文 陆嘉星 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期183-186,共4页
研究了噻吩在离子液体[HMIM]BF4,[BMIM]BF4和[BMIM]PF6中的电化学聚合,实验证明,噻吩在三种离子液体中均能聚合．将噻吩在离子液体中的电化学聚合应用于模拟汽油脱硫．结果表明:在三种离子液体中都实现了电化学脱除模拟汽油样品中的含... 研究了噻吩在离子液体[HMIM]BF4,[BMIM]BF4和[BMIM]PF6中的电化学聚合,实验证明,噻吩在三种离子液体中均能聚合．将噻吩在离子液体中的电化学聚合应用于模拟汽油脱硫．结果表明:在三种离子液体中都实现了电化学脱除模拟汽油样品中的含硫物质——噻吩．对于不同的离子液体而言,脱硫的最佳电流密度不同,但噻吩的脱除效果均能达到50％-90％． 展开更多
关键词 噻吩 离子液体 电化学 脱硫
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电化学还原合成1,5-二氨基萘 被引量：7
17
作者 柳英姿 张爱健 +2 位作者 王欢 张丽 陆嘉星 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第5期804-809,共6页
研究了以1,5-二硝基萘为原料电化学还原合成1,5-二氨基萘的反应.室温下,运用循环伏安法研究了1,5-二硝基萘的循环伏安行为,1,5-二硝基萘的还原是一受扩散控制的不可逆反应;循环伏安图上两个连续的还原峰对应于两个硝基的还原;求出了反... 研究了以1,5-二硝基萘为原料电化学还原合成1,5-二氨基萘的反应.室温下,运用循环伏安法研究了1,5-二硝基萘的循环伏安行为,1,5-二硝基萘的还原是一受扩散控制的不可逆反应;循环伏安图上两个连续的还原峰对应于两个硝基的还原;求出了反应的传递系数α1在0.275～0.335之间,α2在0.360～0.437之间.探讨了电解电位(E)、底物浓度(c1)、电解电量(Q)、硫酸浓度(c2)以及溶剂(DMF)与水的体积比(Y)对产物产率的影响,在最优条件下1,5-二氨基萘的产率最高可达77%. 展开更多
关键词 电化学还原 1 5-二硝基萘 1 5-二氨基萘 恒电位电解
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在线紫外-可见光谱研究ITO导电玻璃电极上苯胺与对苯二胺的电化学共聚及其产物的表征 被引量：5
18
作者 张贵荣 徐承天 +2 位作者 张爱健 陈丽 陆嘉星 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期376-384,共9页
苯胺与对苯二胺在ITO导电玻璃上发生了电化学共聚合,在0.5mol/LH2SO4水溶液的纯苯胺和苯胺与对苯二胺共聚时的循环伏安曲线以及其对应的在线紫外-可见光谱表明对苯二胺的加入除了发生共聚外,也使聚合的速率明显加快;而且纯苯胺在循环伏... 苯胺与对苯二胺在ITO导电玻璃上发生了电化学共聚合,在0.5mol/LH2SO4水溶液的纯苯胺和苯胺与对苯二胺共聚时的循环伏安曲线以及其对应的在线紫外-可见光谱表明对苯二胺的加入除了发生共聚外,也使聚合的速率明显加快;而且纯苯胺在循环伏安电化学聚合时在430nm处出现的吸收带因对苯二胺的加入而消失,说明对苯二胺的加入使聚合的机理与纯苯胺的聚合机理有明显不同,主要原因是苯胺产生的反应中间体可能很快与对苯二胺的阳离子自由基反应聚合.在导电玻璃ITO上的聚合物膜的反射傅立叶红外光谱表明,对苯二胺的加入可能产生了具有1,2取代模式结构,这说明了对苯二胺结合进入到聚合物中.这种共聚使得产物的表面形貌也发生了变化,聚合物扫描电镜图表明对苯二胺的加入有利于纤维状的表面形貌产生,纤维的直径可达到50nm粗细;同时用在线紫外-可见光谱研究了纯聚苯胺和共聚物随电位变化的电变色性质,结果表明在0～0.6V之间共聚物与纯聚苯胺的在线紫外-可见光谱有明显的不同,且共聚物的电变色可逆性比纯聚苯胺好;同时SEM图也表明在0.8V电位下聚苯胺和共聚物表面形貌发生了团聚. 展开更多
关键词 苯胺 对苯二胺 电化学共聚 紫外-可见光谱 傅立叶变换红外光谱
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对硝基苯甲醚在Cu电极上的电化学还原行为研究 被引量：2
19
作者 薛腾 王欢 +3 位作者 罗仪文 张丽 柳英姿 陆嘉星 《华东师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期49-55,共7页
以Cu盘做工作电极,Pt丝做辅助电极,饱和甘汞电极做参比电极,采用循环伏安法和计时电量法等测试手段研究了对硝基苯甲醚在含0．5 mol/L硫酸的甲醇水(体积比3：2)溶液中的电化学行为,讨论了扫描速度、底物浓度以及温度对对硝基苯甲醚电化... 以Cu盘做工作电极,Pt丝做辅助电极,饱和甘汞电极做参比电极,采用循环伏安法和计时电量法等测试手段研究了对硝基苯甲醚在含0．5 mol/L硫酸的甲醇水(体积比3：2)溶液中的电化学行为,讨论了扫描速度、底物浓度以及温度对对硝基苯甲醚电化学行为的影响．研究证明：对硝基苯甲醚在Cu电极上的电化学还原是受扩散控制的不可逆过程,根据不同扫描速度下循环伏安曲线的峰电流值求得其传递系数α为0．26,计时电量法求得其扩散系数为1．03×10^(-5)cm^2/s． 展开更多
关键词 对硝基苯甲醚 循环伏安法 计时电量法 传递系数 扩散系数
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Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(1.9)制备方法对负载的铂催化剂在异辛烷水蒸气重整制氢过程中抗硫中毒性能的影响 被引量：2
20
作者 陈金春 高立达 +3 位作者 薛青松 刘晔 王亚 路勇 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期394-399,共6页
以柠檬酸溶胶-凝胶法、六亚甲基四胺共沉淀法和草酸共沉淀法合成了具有萤石结构的Ce0.8Gd0.2O1.9（CGO）复合氧化物,并用初湿浸润法制备了负载型Pt/CGO催化剂。纯异辛烷的重整反应结果显示,制得的催化剂均达到了热力学平衡转化。抗硫测... 以柠檬酸溶胶-凝胶法、六亚甲基四胺共沉淀法和草酸共沉淀法合成了具有萤石结构的Ce0.8Gd0.2O1.9（CGO）复合氧化物,并用初湿浸润法制备了负载型Pt/CGO催化剂。纯异辛烷的重整反应结果显示,制得的催化剂均达到了热力学平衡转化。抗硫测试表明,用柠檬酸溶胶-凝胶法所制载体制备的催化剂具有最好的抗硫中毒性能,在300μg·g^-1硫存在条件下,100 h内异辛烷均接近完全转化。用六亚甲基四胺共沉淀法和草酸共沉淀法所制载体制备的催化剂,在相同硫含量条件下,100 h后异辛烷的转化率分别降至-90%和-82%。这主要是由于二者热稳定性较差和Pt与CGO复合氧化物载体之间相互作用较弱所致。催化剂储氧量与其抗硫中毒性能并无直接关联。另外,3种催化剂均具有良好的抗积炭性能。 展开更多
关键词 水蒸气重整 异辛烷 制氢 抗硫中毒 PT催化剂 稀土氧化物
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