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PSA与前列腺癌发展和转移相关性的研究进展 被引量：12
1
作者 张树江 孙祖越 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期457-461,共5页
前列腺特异性抗原(PSA)是1个前列腺癌诊断和管理生物标志物,并对前列腺癌的发展和/或前列腺原位癌向转移癌的进展有一定作用。本文综述了PSA在人前列腺癌发展中促进前列腺癌发展和转移等的作用,阐述了PSA对前列腺癌发展和转移影响的可... 前列腺特异性抗原(PSA)是1个前列腺癌诊断和管理生物标志物,并对前列腺癌的发展和/或前列腺原位癌向转移癌的进展有一定作用。本文综述了PSA在人前列腺癌发展中促进前列腺癌发展和转移等的作用,阐述了PSA对前列腺癌发展和转移影响的可能机制,包括丝氨酸蛋白酶活性、以无酶活性形式与细胞膜受体结合发挥作用和抑制免疫功能等,并指出亟待解决的关键问题。 展开更多
关键词 前列腺特异性抗原 前列腺癌 促进发展 促进转移 丝氨酸蛋白酶活性 细胞膜受体 免疫抑制
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奥硝唑诱导大鼠慢性少弱精子症模型的建立 被引量：9
2
作者 骆永伟 姜娟 +5 位作者 许丽 陈颖 李雷 周莉 吴建辉 孙祖越 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期651-654,共4页
近年来,临床上男性不育的发病率呈逐年升高趋势,而少弱精子症是男性不育最常见的病因之一。少弱精子症的发病机制复杂,多数找不到确切病因,对应的治疗方法多种多样,疗效各异,因此建立一种可用于评价药物有效性的慢性少弱精子症模型尤为... 近年来,临床上男性不育的发病率呈逐年升高趋势,而少弱精子症是男性不育最常见的病因之一。少弱精子症的发病机制复杂,多数找不到确切病因,对应的治疗方法多种多样,疗效各异,因此建立一种可用于评价药物有效性的慢性少弱精子症模型尤为重要。 展开更多
关键词 奥硝唑 大鼠 少弱精子症 精子 模型
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环磷酰胺对新西兰兔胚胎-胎仔发育的毒性作用研究 被引量：4
3
作者 周莉 姜娟 +6 位作者 王永 陈颖 许丽 崇立明 闫晗 王华 孙祖越 《药物不良反应杂志》 CSCD 2013年第2期87-92,共6页
目的探讨环磷酰胺用作兔胚胎一胎仔发育毒性实验阳性对照药物的可行性及最佳用药方案，为顺利开展规范化生殖毒性试验提供依据。方法实验用普通级新西兰兔，以交配成功日为妊娠第0天（GD0），采用计算机完全随机区组法将妊娠兔分为4组... 目的探讨环磷酰胺用作兔胚胎一胎仔发育毒性实验阳性对照药物的可行性及最佳用药方案，为顺利开展规范化生殖毒性试验提供依据。方法实验用普通级新西兰兔，以交配成功日为妊娠第0天（GD0），采用计算机完全随机区组法将妊娠兔分为4组，包括环磷酰胺A组（14只，GD6～20环磷酰胺18mg／kg，10：／a灌胃）、B组（11只，GD10—13环磷酰胺25mg／kg，1次／d皮下注射）、C组（12只，GD6～18环磷酰胺15mg／kg，1次／d肌内注射）和溶媒对照组（12只，GD6—18生理盐水2ml／kg，1次／d灌胃）。观察用药期间动物的一般情况，分别于GD0、3、6、10、13、15、18、20、24、28对各组妊娠兔称重并计算宫外增重，于GD5和GD28取兔血清测定睾酮、黄体酮和雌二醇水平。GD28处死各组兔，取胎仔，记录黄体数、着床数、活胎率、吸收胎率、死胎率；检查胎仔，计算外观、内脏和骨骼畸形发生率。结果环磷酰胺A组兔GD10和GD15、环磷酰胺B和C组兔GDl5体重均明显低于溶媒对照组（P〈0．05或P〈0．01）；环磷酰胺A组宫外增重明显低于溶媒对照组[（-0．013±0．163）kg比（0．208±0．194）kg，P〈0．01]。GD28与GD5的激素水平差值比较显示，环磷酰胺A组激素水平变化明显，与溶媒对照组相比，雌二醇和睾酮变化幅度差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05），黄体酮变化幅度差异无统计学意义（P〉0．05）；环磷酰胺B组及C组激素变化幅度与溶媒对照组相比，均无统计学意义（P〉0．05）。大体解剖未见母兔有明显异常。环磷酰胺A组、B组活胎率（65．1％、19．2％）均明显低于溶媒对照组（93．1％）（均P〈0．01），吸收胎率（17．4％、53．9％）及死胎率（17．4％、26．9％）均明显高于溶媒对照组（4．2％、2．8％）（均P〈0．01）。环磷酰胺A组、B组、C组胎仔外观畸形发生率（60．6％、93．3％、16．1％）、内脏畸形发生率（62．9％、93．3％、25．9％）及骨骼畸形发生率（91．4％、100．0％、61．7％）均明显高于溶媒对照组（0、0、3．0％）（均P〈0．01）。结论环磷酰胺用作新西兰兔胚胎-胎仔发育毒性实验阳性对照药物是可行的，其最佳用药方案为18m∥kg，10c／a灌胃，GD6～20连续用药15d。 展开更多
关键词 环磷酰胺 药物毒性 兔 胚胎和胎儿发育
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