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扑尔敏片联合康复新液治疗手足口病大面积皮疹的临床研究 被引量:1
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作者 张明海 刁秀伟 +1 位作者 张微 廖红群 《医学理论与实践》 2016年第22期3095-3096,共2页
目的:探讨扑尔敏片联合康复新液治疗手足口病大面积皮疹的临床效果。方法:选取我院2015年6月-2016年6月138例手足口病大面积皮疹患儿,数字抽取分成三组,分别为对照组(常规治疗)、康复新液组(康复新液治疗)、联合组(康复新液联合扑尔敏... 目的:探讨扑尔敏片联合康复新液治疗手足口病大面积皮疹的临床效果。方法:选取我院2015年6月-2016年6月138例手足口病大面积皮疹患儿,数字抽取分成三组,分别为对照组(常规治疗)、康复新液组(康复新液治疗)、联合组(康复新液联合扑尔敏片治疗),每组46例,观察三组皮疹消失时间及临床效果。结果:联合组皮疹消失时间与对照组、康复新液组对比明显缩短(P<0.05);康复新液组皮疹消失时间短于对照组(P<0.05);联合组治疗3d、5d、7d时的总有效率均高于对照组、康复新液组(P<0.05)。结论:扑尔敏片联合康复新液治疗手足口病大面积皮疹效果明显,可缩短皮疹消失时间,临床应用价值高。 展开更多
关键词 扑尔敏片 康复新液 手足口病 大面积 皮疹
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归芍地黄丸佐治小儿过敏性紫癜的疗效分析 被引量:1
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作者 刁秀伟 谢艳 +1 位作者 钟传飞 钟小明 《医学理论与实践》 2022年第20期3514-3516,共3页
目的:分析归芍地黄丸佐治小儿过敏性紫癜(HSP)的临床疗效。方法:选取2021年1—7月我院收治的HSP患儿70例,根据治疗方法不同,分为对照组(常规西医治疗)和实验组(常规西医治疗+归芍地黄丸),各35例。分析对比两组临床疗效、各项临床指标、... 目的:分析归芍地黄丸佐治小儿过敏性紫癜(HSP)的临床疗效。方法:选取2021年1—7月我院收治的HSP患儿70例,根据治疗方法不同,分为对照组(常规西医治疗)和实验组(常规西医治疗+归芍地黄丸),各35例。分析对比两组临床疗效、各项临床指标、T细胞亚群变化。结果:实验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的IL-2、IL-4、IFN-γ、IL-6、IgA、IgM、IgG指标均有不同程度改善,且实验组显著优于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者的T细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)相比无统计学差异(P>0.05),治疗后,两组患者的免疫指标均有不同程度改善,且实验组更明显(P<0.05)。结论:对于HSP患儿的治疗,采用归芍地黄丸能有效调节患儿免疫反应平衡,提高机体免疫功能,疗效肯定,值得推广。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 归芍地黄丸 免疫平衡 儿童
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硫酸镁与硫酸特布他林雾化液联合雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察 被引量:11
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作者 刁秀伟 谢艳 《中国医院用药评价与分析》 2016年第3期319-321,共3页
目的:探讨硫酸镁与硫酸特布他林雾化液联合雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:选取上犹县妇幼保健院2010年9月—2013年9月收治的小儿哮喘患儿82例,按随机数字表法分为2组各41例。对照组患儿在对症治疗基础上联合硫酸特布他林进行... 目的:探讨硫酸镁与硫酸特布他林雾化液联合雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:选取上犹县妇幼保健院2010年9月—2013年9月收治的小儿哮喘患儿82例,按随机数字表法分为2组各41例。对照组患儿在对症治疗基础上联合硫酸特布他林进行雾化吸入治疗;观察组在对照组治疗基础上联合硫酸镁治疗,2组患儿均连续治疗3~7 d。治疗结束后,对2组患者儿的治疗效果及不良反应进行比较。结果:观察组患儿总有效率为100.00%(41/41);对照组为78.05%(32/41),2组的差异有统计意义(P〈0.05)。观察组患儿心率为(108.00±12.00)次/min,呼吸频率(29.00±6.00)次/min,舒张压(7.20±0.60)k Pa,收缩压(11.20±0.80)k Pa,与对照组的(110.00±11.00)、(28.00±6.00)次/min,(7.10±0.60)、(11.10±0.90)k Pa比较,差异无统计学意义(P〉0.05);观察组患儿呼气峰流速值为(202.00±45.00)L/min,高于对照组的(154.00±43.00)L/min,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患儿出现头痛2例,恶心2例,不良发生发生率为9.76%(4/41);对照组出现头痛2例、恶心1例,不良反应发生率为7.32%(3/41),2组的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:硫酸镁与硫酸特布他林雾化液联合雾化吸入治疗小儿哮喘效果较好,能有效改善患儿临床症状,且安全性较高,可推广。 展开更多
关键词 硫酸镁 硫酸特布他林雾化液 雾化吸入 小儿哮喘 效果
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血清白蛋白、非结合胆红素的检测在新生儿黄疸中的临床应用 被引量:15
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作者 曹丽琴 《中国现代医生》 2015年第2期49-51,共3页
目的检测新生儿黄疸白蛋白和非结合胆红素表达的变化。方法收集我院收治的新生儿黄疸患儿86例,血清白蛋白使用ELISA法测定,非结合胆红素使用钒酸盐氧化法测定。结果白蛋白、非结合胆红素和总胆红素的表达水平在病理性黄疸中度组和重度... 目的检测新生儿黄疸白蛋白和非结合胆红素表达的变化。方法收集我院收治的新生儿黄疸患儿86例,血清白蛋白使用ELISA法测定,非结合胆红素使用钒酸盐氧化法测定。结果白蛋白、非结合胆红素和总胆红素的表达水平在病理性黄疸中度组和重度组之间具有显著性差异(P<0.05)。感染性、溶血性和阻塞性黄疸组之间上述指标也存在显著性差异(P<0.05)。结论血清白蛋白、非结合胆红素以及总胆红素水平的检测有助于新生儿黄疸的诊断、评估病情以及病因的分析。 展开更多
关键词 新生儿黄疸 血清白蛋白 非结合胆红素
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小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α1b治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床效果及对炎性因子水平的影响 被引量:8
5
作者 欧阳丽萍 钟远兵 郑超 《临床合理用药杂志》 2022年第8期120-122,共3页
目的 观察小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α1b治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床效果及对炎性因子水平的影响。方法 选取2019年3月—2020年3月江西省上犹县妇幼保健院收治的疱疹性咽峡炎患儿152例,依据双色球法随机分为观察组和对照组,各7... 目的 观察小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α1b治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床效果及对炎性因子水平的影响。方法 选取2019年3月—2020年3月江西省上犹县妇幼保健院收治的疱疹性咽峡炎患儿152例,依据双色球法随机分为观察组和对照组,各76例。在常规治疗基础上,对照组患儿予重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上予小儿豉翘清热颗粒治疗,2组均治疗7 d。比较2组治疗效果,治疗后症状体征恢复或消退时间,治疗前后炎性因子与免疫球蛋白水平变化及不良反应。结果 观察组患儿治疗总有效率为97.37%,高于对照组的85.53%(χ^(2)=6.814,P=0.009);观察组患儿体温恢复正常、疱疹消退、食欲不振表现消退时间均短于对照组(P<0.01);治疗7 d后,2组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)水平与IgM水平均较治疗前下降,IgA、IgG水平均较治疗前升高,且观察组下降或升高幅度大于对照组(P均<0.01);2组不良反应总发生率(5.26%vs. 3.95%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.150,P=0.699)。结论 小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α1b治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床效果确切,可有效缩短症状体征恢复或消退时间,降低炎性因子水平,积极调节免疫球蛋白水平,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 疱疹性咽峡炎 儿童 小儿豉翘清热颗粒 重组人干扰素Α1B 炎性因子 临床效果
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氧气雾化与超声雾化吸入治疗小儿呼吸系统疾病的临床研究 被引量:4
6
作者 曹丽琴 《中国现代医生》 2014年第17期128-130,共3页
目的对比超声雾化吸入和氧气雾化吸入在小儿呼吸系统疾病治疗中的临床疗效。方法 242例呼吸系统疾病患儿分成氧气吸入组和超声吸入组,对比两组的临床疗效。结果氧气吸入组和超声吸入组的有效率分别为100.0%和88.4%,氧气吸入组的临床疗... 目的对比超声雾化吸入和氧气雾化吸入在小儿呼吸系统疾病治疗中的临床疗效。方法 242例呼吸系统疾病患儿分成氧气吸入组和超声吸入组,对比两组的临床疗效。结果氧气吸入组和超声吸入组的有效率分别为100.0%和88.4%,氧气吸入组的临床疗效显著优于超声吸入组(P<0.05)。超声吸入组咳嗽、呼吸困难以及肺部啰音的消失时间分别为(4.11±1.24)d、(4.34±1.32)d和(4.84±1.65)d,氧气吸入组为(3.25±1.24)d、(3.31±1.26)d和(3.76±1.48)d,氧气吸入组临床症状的消失时间显著短于超声吸入组(P<0.05)。结论氧气雾化吸入治疗小儿呼吸系统疾病临床疗效优于超声雾化吸入,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 小儿呼吸系统疾病 氧气雾化吸入 超声雾化吸入
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羚角钩藤汤加减方联合布洛芬颗粒治疗小儿高热惊厥的临床效果 被引量:4
7
作者 钟远兵 欧阳丽萍 郑超 《临床合理用药杂志》 2022年第8期129-132,共4页
目的 观察羚角钩藤汤加减方联合布洛芬颗粒治疗小儿高热惊厥的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年1月江西省上犹县妇幼保健院儿科接诊的高热惊厥患儿105例,按照双色球法随机分为观察组53例和对照组52例。对照组患儿给予布洛芬颗粒治... 目的 观察羚角钩藤汤加减方联合布洛芬颗粒治疗小儿高热惊厥的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年1月江西省上犹县妇幼保健院儿科接诊的高热惊厥患儿105例,按照双色球法随机分为观察组53例和对照组52例。对照组患儿给予布洛芬颗粒治疗,观察组患儿在对照组的基础上联合羚角钩藤汤加减方治疗,2组均治疗3 d。比较2组患儿临床疗效、主要伴随症状消失时间,治疗前后免疫功能指标(IgA、IgM和IgG)、血清学指标[脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和酸性钙结合蛋白(S-100β)]水平、惊厥控制情况及不良反应。结果 观察组患儿总有效率为98.11%,高于对照组的84.62%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.102,P=0.014);观察组患儿饮食减少、恶寒或恶风、全身不适、咳嗽、头痛、咽痛、鼻塞喷嚏流涕消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.01);治疗后,2组IgA、IgM、IgG、BDNF、NSE和S-100β水平均低于治疗前,且观察组水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);观察组患儿住院期间复发率和出院后3个月复发率均低于对照组,惊厥持续时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率为3.77%(2/53),对照组为7.69%(4/52),2组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.748,P=0.387)。结论 羚角钩藤汤加减方联合布洛芬颗粒治疗小儿高热惊厥的疗效较好,可有效控制临床症状,降低血清学指标,提高免疫功能,降低复发率,且安全性高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 小儿高热惊厥 羚角钩藤汤加减方 布洛芬颗粒 免疫功能
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过敏性紫癜应用美能注射液治疗的效果分析 被引量:3
8
作者 杨荣明 钟传飞 陈勇 《当代医学》 2013年第26期118-119,共2页
目的分析研究过敏性紫癜应用美能注射液所取得的临床治疗效果。方法将2012年1月-2012年12月收治的48例过敏性紫癜患者随机分组,对照组与治疗组各24例,治疗组在常规治疗基础上进行美能注射液治疗。结果对照组有4例痊愈,9例患者显效,有效... 目的分析研究过敏性紫癜应用美能注射液所取得的临床治疗效果。方法将2012年1月-2012年12月收治的48例过敏性紫癜患者随机分组,对照组与治疗组各24例,治疗组在常规治疗基础上进行美能注射液治疗。结果对照组有4例痊愈,9例患者显效,有效率50.0%;治疗组有9例患者痊愈,12例患者显效,有效率达到87.5%。结论过敏性紫癜患者应用美能注射液有良好治疗效果。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 美能注射液 皮肤病 康复
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匹多莫德+丙酸氟替卡松防治儿童哮喘反复发作效果 被引量:1
9
作者 曹丽琴 《当代医学》 2015年第26期123-124,共2页
目的分析匹多莫德+丙酸氟替卡松防治儿童哮喘反复发作效果。方法选择78例儿童哮喘反复发作患儿,按照治疗方法分为观察组和对照组,各39例。观察组采用匹多莫德颗粒联合丙酸氟替卡松气雾剂治疗(每天吸入2次丙酸氟替卡松气雾剂,每天口服1... 目的分析匹多莫德+丙酸氟替卡松防治儿童哮喘反复发作效果。方法选择78例儿童哮喘反复发作患儿,按照治疗方法分为观察组和对照组,各39例。观察组采用匹多莫德颗粒联合丙酸氟替卡松气雾剂治疗(每天吸入2次丙酸氟替卡松气雾剂,每天口服1次匹多莫德颗粒进行治疗,0.4 g/次,60 d为1个疗程),对照组采用丙酸氟替卡松气雾剂治疗(患者每天吸入2次丙酸氟替卡松气雾剂治疗,100μg/次,60 d为1个疗程),对比2组患儿临床治疗效果。结果观察组患儿临床治疗总有效率为92.31%,对照组患者临床治疗总有效率为69.23%,2组患者临床治疗效果比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后Ig A、Ig G和Ig M免疫功能指标分别为(1.73±0.21)g/L、(12.01±1.32)g/L、(1.46±0.31)g/L均显著优于对照组患儿和治疗前的,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗儿童哮喘反复发作疾病临床上匹多莫德颗粒联合丙酸氟替卡松气雾剂获得良好作用。 展开更多
关键词 儿童哮喘反复发作 匹多莫德颗粒 丙酸氟替卡松气雾剂 临床效果
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醒脾养儿颗粒联合羧甲淀粉钠溶液治疗小儿下呼吸道反复感染的疗效观察 被引量:1
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作者 钟小红 曹丽琴 何超英 《现代诊断与治疗》 CAS 2022年第13期1900-1902,共3页
目的 探讨醒脾养儿颗粒联合羧甲淀粉钠溶液治疗小儿下呼吸道反复感染的临床价值。方法 回顾性分析2020年7月至2021年10月我院收治的60例小儿下呼吸道反复感染患儿,随机分为对照组和观察组各30例。对照组急性期给予常规治疗,观察组在对... 目的 探讨醒脾养儿颗粒联合羧甲淀粉钠溶液治疗小儿下呼吸道反复感染的临床价值。方法 回顾性分析2020年7月至2021年10月我院收治的60例小儿下呼吸道反复感染患儿,随机分为对照组和观察组各30例。对照组急性期给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予醒脾养儿颗粒联合羧甲淀粉钠溶液治疗。对比两组临床疗效,对比两组临床症状改善情况,对比两组治疗前后免疫指标(IgG、IgM、IgA)水平和炎性因子(TNF-α、PCT、IL-6、IL-2)水平,对比两组用药后半年内再次发生下呼吸道感染的频率。结果 观察组治疗总有效率(93.33%)显著高于对照组(73.33%)(P<0.05);观察组退烧、咳嗽缓解、肺部啰音消失以及扁桃体红肿消退时间均明显短于对照组(P<0.05);治疗后,两组免疫指标和炎性因子水平均较治疗前所有改善,且观察组IgG、IgM、IgA、IL-2水平均明显高于对照组,且TNF-α、PCT、IL-6水平明显低于对照组(P<0.05)。观察组半年内再次发生下呼吸道感染的频率显著少于对照组。结论 醒脾养儿颗粒联合羧甲淀粉钠溶液应用于下呼吸道反复感染患儿治疗中,能有效改善患儿临床症状,抑制炎症反应,且有利于提高患儿机体免疫功能,降低患儿再次发生下呼吸道感染的频率。 展开更多
关键词 小儿 下呼吸道反复感染 羧甲淀粉钠溶液 醒脾养儿颗粒
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丹参酮治疗小儿肺炎的临床疗效及其安全性 被引量:1
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作者 钟小红 《临床合理用药杂志》 2020年第18期86-88,共3页
目的探讨丹参酮治疗小儿肺炎的临床疗效及其安全性。方法选取上犹县妇幼保健院2017年4月-2018年2月收治的肺炎患儿52例,依据入院先后顺序分为参照组和研究组,各26例。参照组给予常规治疗方法,研究组在参照组基础上给予丹参酮ⅡA磺酸钠... 目的探讨丹参酮治疗小儿肺炎的临床疗效及其安全性。方法选取上犹县妇幼保健院2017年4月-2018年2月收治的肺炎患儿52例,依据入院先后顺序分为参照组和研究组,各26例。参照组给予常规治疗方法,研究组在参照组基础上给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗。比较两组临床疗效,治疗前后肌酸激酶同工酶(CK-MB)、血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)水平,平喘时间、啰音消失时间、退热时间、咳嗽消失时间,观察两组治疗期间不良反应发生情况。结果研究组总有效率高于参照组(P<0.05)。治疗前两组血清CK-MB、LDH、CK水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组血清CK-MB、LDH、CK水平低于参照组(P<0.05)。研究组平喘时间、啰音消失时间、退热时间、咳嗽消失时间短于参照组(P<0.05)。两组均未发生明显不良反应。结论丹参酮治疗小儿肺炎的临床疗效确切,可能改善患儿主要临床症状及体征,改善血清心肌酶水平,且安全性较高。 展开更多
关键词 肺炎 儿童 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液 治疗结果
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复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果观察 被引量:1
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作者 杨荣明 曹丽琴 田丽娟 《中国医药指南》 2013年第12期212-213,共2页
目的观察复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法从我院进行治疗的慢性荨麻疹患者中抽取60例,随机分为观察组与对照组,观察组患者使用复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗,对照组患者单独使用盐酸左西替利嗪治疗... 目的观察复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法从我院进行治疗的慢性荨麻疹患者中抽取60例,随机分为观察组与对照组,观察组患者使用复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗,对照组患者单独使用盐酸左西替利嗪治疗,对比观察两组患者治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者仅有极少不良反应出现,无明显差异(P>0.05)。结论使用复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹,能够有效缓解患者的临床症状及体征,相对单纯西药治疗具有更为理想的临床疗效。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷 盐酸左西替利嗪 联合治疗 慢性荨麻疹
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肺力咳合剂治疗急性支气管炎患儿的研究 被引量:1
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作者 钟传飞 《实用中西医结合临床》 2022年第18期36-39,共4页
目的:观察肺力咳合剂在急性支气管炎患儿治疗中的应用价值,旨在提高患儿整体治疗效果。方法:采用随机数字表法将2021年1月至2022年1月收治的68例急性支气管炎患儿分为两组,对照组34例采用基础治疗;研究组34例在对照组基础上联合肺力咳... 目的:观察肺力咳合剂在急性支气管炎患儿治疗中的应用价值,旨在提高患儿整体治疗效果。方法:采用随机数字表法将2021年1月至2022年1月收治的68例急性支气管炎患儿分为两组,对照组34例采用基础治疗;研究组34例在对照组基础上联合肺力咳合剂治疗,两组均治疗1周,治疗结束时,对比两组治疗效果、症状改善情况、致炎因子水平及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);研究组患者体温恢复时间、喘息消失时间、肺啰音消失时间、住院时间、X线影像恢复正常时间及白细胞恢复正常时间均短于对照组(P<0.05);治疗前,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)及C反应蛋白(CRP)水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗结束时,两组血清IL-6、PCT及CRP水平下降,研究组血清IL-6、PCT及CRP水平均低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患儿动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗结束时,两组PaCO_(2)水平下降,PaO_(2)、SaO_(2)水平升高,且研究组患儿PaCO_(2)水平低于对照组,PaO_(2)、SaO_(2)水平高于对照组(P<0.05);治疗前,两组患儿第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰流速(PEF)、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗结束时,两组FEV_(1)/FVC、FEV_(1)、PEF水平均升高,研究组FEV_(1)/FVC、FEV_(1)、PEF水平高于对照组(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率对比,差异无统计学意义(χ^(2)=0.266,P=0.606)。结论:肺力咳合剂治疗急性支气管炎患儿效果显著,可有效缩短临床症状恢复时间,促进肺功能改善,纠正炎症状态,且安全性理想。 展开更多
关键词 小儿急性支气管炎 肺力咳合剂 炎症因子 治疗效果
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孟鲁司特钠与氯雷他定联用对小儿咳嗽变异性哮喘患者的疗效评价 被引量:3
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作者 刁秀伟 谢艳 戴绍媛 《抗感染药学》 2015年第5期719-722,共4页
目的:评价孟鲁司特钠与氯雷他定联用治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效。方法:选取2011年5月—2014年5月期间收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者76例,将其按照治疗方法分为对照组和观察组,每组38例;对照组患儿给予常规方法治疗,观察组患... 目的:评价孟鲁司特钠与氯雷他定联用治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效。方法:选取2011年5月—2014年5月期间收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者76例,将其按照治疗方法分为对照组和观察组,每组38例;对照组患儿给予常规方法治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠与氯雷他定联用治疗,治疗结束后比较两组患儿的临床症状改善情况及总有效率。结果:观察组患者治疗后的总有效率为94.74%显著高于对照组为76.32%(P<0.05);观察组患者治疗后咳嗽、肺部哮鸣音消失时间和哮喘消失时间分别为(6.54±0.98)d、(3.61±0.52)d和(3.61±1.39)d低于对照组分别为(12.36±1.78)d、(9.14±1.78)d和(7.96±1.62)d(P<0.05);观察组患儿不良反应的发生率为2.63%显著低于对照组为21.5%(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠与氯雷他定联用治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效优于常规方法治疗,其病情恢复情况较为理想,总有效率较高,不良反应的发生率较低。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 氯雷他定 小儿咳嗽 变异性哮喘 临床疗效
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