目的探讨酒石酸布托啡诺复合舒芬太尼用于宫颈癌根治术后病人静脉自控镇痛(PCIA)的安全性和效果。方法随机选择60例,ASAⅠ或Ⅱ级,择期在全麻下行宫颈癌根治术的患者,平均分成两组,每组30例,即单纯舒芬太尼组(A组):舒芬太尼150 ug+盐酸...目的探讨酒石酸布托啡诺复合舒芬太尼用于宫颈癌根治术后病人静脉自控镇痛(PCIA)的安全性和效果。方法随机选择60例,ASAⅠ或Ⅱ级,择期在全麻下行宫颈癌根治术的患者,平均分成两组,每组30例,即单纯舒芬太尼组(A组):舒芬太尼150 ug+盐酸格拉司琼3mg+生理盐水稀释至100 m L;布托啡诺复合舒芬太尼组(B组):布托啡诺10mg+舒芬太尼100 ug+盐酸格拉司琼3 mg+生理盐水稀释至100 m L。两组分别于手术结束前15 min,接静脉PCIA泵,记录两组患者PCIA开始后6 h、12 h、24 h疼痛、镇静评分、术后不良反应的发生情况。结果与A组比较,B组术后6、12、24 h VAS评分和Ramsay镇静评分明显低于A组,其t值分别为6.39、5.69、3.27、1.24(P<0.05)。B组恶心.呕吐,瘙痒,呼吸抑制并发症少于A组,χ2值分别为2.268、1.786、0.943、0.821(P<0.05)。结论酒石酸布托啡诺复合舒芬太尼可为宫颈癌根治术后病人提供良好的镇痛,不良反应发生少,是安全有效的。展开更多
文摘目的探讨酒石酸布托啡诺复合舒芬太尼用于宫颈癌根治术后病人静脉自控镇痛(PCIA)的安全性和效果。方法随机选择60例,ASAⅠ或Ⅱ级,择期在全麻下行宫颈癌根治术的患者,平均分成两组,每组30例,即单纯舒芬太尼组(A组):舒芬太尼150 ug+盐酸格拉司琼3mg+生理盐水稀释至100 m L;布托啡诺复合舒芬太尼组(B组):布托啡诺10mg+舒芬太尼100 ug+盐酸格拉司琼3 mg+生理盐水稀释至100 m L。两组分别于手术结束前15 min,接静脉PCIA泵,记录两组患者PCIA开始后6 h、12 h、24 h疼痛、镇静评分、术后不良反应的发生情况。结果与A组比较,B组术后6、12、24 h VAS评分和Ramsay镇静评分明显低于A组,其t值分别为6.39、5.69、3.27、1.24(P<0.05)。B组恶心.呕吐,瘙痒,呼吸抑制并发症少于A组,χ2值分别为2.268、1.786、0.943、0.821(P<0.05)。结论酒石酸布托啡诺复合舒芬太尼可为宫颈癌根治术后病人提供良好的镇痛,不良反应发生少,是安全有效的。
