第九届全国肌电图与临床神经生理会议征文通知

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作者 无 无 《国际神经病学神经外科学杂志》 2006年第2期152-152,共1页

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第九届全国肌电图与临床神经生理会议征文通知

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作者 无 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期183-183,共1页

由中华医学会神经病学分会肌电图与临床生理学组和《中华神经杂志》编辑委员会主办的第九届全国肌电图与临床神经生理学术会议，拟定于2006年7月6-10日在辽宁省大连市举行。会上将邀请肌电图和临床神经生理学组的有关专家做神经电生理... 由中华医学会神经病学分会肌电图与临床生理学组和《中华神经杂志》编辑委员会主办的第九届全国肌电图与临床神经生理学术会议，拟定于2006年7月6-10日在辽宁省大连市举行。会上将邀请肌电图和临床神经生理学组的有关专家做神经电生理规范化的报告，并有会议交流，将为全国广大肌电图和临床生理研究人员提供很好的学习和交流的平台。欢迎大家积极投稿。参会者将获得中华医学会Ⅰ类继续教育学分及论文证书。 展开更多

关键词 临床神经生理学术会议 肌电图 征文通知 中华医学会 临床生理学 编辑委员会 神经电生理 研究人员 继续教育 神经病

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中国慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病诊治指南2019 被引量：35

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作者 无 卢家红 +2 位作者 蒲传强 崔丽英 林洁 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期883-888,共6页

近年,慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)在诊断、抗体发现和治疗方面都有长足进展,尤其是新型抗体介导的CIDP在治疗上有一定的特殊性。因此,在2012版基础上,更新了经典型、变异型及新型抗体介导的CIDP的定义,提出了CIDP临床和... 近年,慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)在诊断、抗体发现和治疗方面都有长足进展,尤其是新型抗体介导的CIDP在治疗上有一定的特殊性。因此,在2012版基础上,更新了经典型、变异型及新型抗体介导的CIDP的定义,提出了CIDP临床和电生理诊断标准、鉴别诊断和治疗。本指南旨在为临床神经科医生提供CIDP诊断和治疗依据。 展开更多

关键词 多发性神经根性神经病 慢性感染性脱髓鞘性 诊断 治疗学 指南

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中国POEMS综合征周围神经病变诊治专家共识 被引量：20

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作者 无 管宇宙 +1 位作者 崔丽英 蒲传强 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期893-897,共5页

POEMS综合征患者均有周围神经受损,不少患者因首发症状为周围神经病表现而就诊于神经内科。因此,在中华医学会神经病学分会领导下,中华医学会神经病学分会周围神经病协作组、肌电图与临床神经电生理学组和神经肌肉病学组专家共同合作编... POEMS综合征患者均有周围神经受损,不少患者因首发症状为周围神经病表现而就诊于神经内科。因此,在中华医学会神经病学分会领导下,中华医学会神经病学分会周围神经病协作组、肌电图与临床神经电生理学组和神经肌肉病学组专家共同合作编写该共识,以帮助临床医生规范诊治POEMS综合征患者。 展开更多

关键词 POEMS综合征 周围神经系统疾病 诊断 治疗学

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中国多灶性运动神经病诊治指南2019 被引量：8

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作者 无 刘明生 +1 位作者 崔丽英 蒲传强 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期889-892,共4页

多灶性运动神经病是一种纯运动神经受累的多发单神经病,运动神经传导阻滞为其诊断要点。本指南综合神经肌肉疾病和电生理专家的意见,对多灶性运动神经病的临床、电生理、影像学、免疫标志物以及治疗进展进行介绍,供临床实践中参考。

关键词 多灶性运动神经病 传导阻滞 诊断 治疗

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糖尿病周围神经病基层诊治管理专家指导意见(2019年) 被引量：48

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作者 无 黄旭升 +1 位作者 邪小燕 杨欢 《中华全科医师杂志》 2019年第6期519-528,共10页

一、概述糖尿病周围神经病(diabetic peripheral neuropathy,DPN)是糖尿病最常见的慢性并发症之一。目前,国际上统一将DPN定义为"在排除其他原因的情况下,糖尿病患者出现与周围神经功能障碍相关的症状和/或体征"[1]。二、发... 一、概述糖尿病周围神经病(diabetic peripheral neuropathy,DPN)是糖尿病最常见的慢性并发症之一。目前,国际上统一将DPN定义为"在排除其他原因的情况下,糖尿病患者出现与周围神经功能障碍相关的症状和/或体征"[1]。二、发病机制DPN的确切发病机制仍不明了,可能与代谢障碍基础下的因素有关,包括神经缺氧和缺血[2]、氧化应激[3-4]、蛋白激酶C-β活性异常[5-6]、神经营养因子缺乏[7-10]、多元醇通路活性增加[11]、免疫因素[12]等。 展开更多

关键词 糖尿病神经病变 诊断 治疗 疾病管理

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糖尿病周围神经病诊断和治疗共识 被引量：234

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作者 无 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期787-789,共3页

糖尿病周围神经病（diabetic peripheral neuropathy，DPN）是糖尿病的常见并发症，临床表现包括多种类型，其中以远端对称性多发性周围神经病（distal symmetric polyneuropathy，DSPN）和自主神经病最为常见。早期识别和治疗DPN，对... 糖尿病周围神经病（diabetic peripheral neuropathy，DPN）是糖尿病的常见并发症，临床表现包括多种类型，其中以远端对称性多发性周围神经病（distal symmetric polyneuropathy，DSPN）和自主神经病最为常见。早期识别和治疗DPN，对于改善患者预后具有重要意义。 展开更多

关键词 糖尿病周围神经病 治疗 多发性周围神经病 诊断 常见并发症 自主神经病 临床表现 早期识别

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肌电图规范化检测和临床应用共识修订版 被引量：37

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作者 无 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期950-964,共15页

概论 肌电图是记录肌肉静息、随意收缩及周围神经受刺激时各种电特性的一项技术。狭义肌电图通常指运用常规同芯圆针电极，记录肌肉静息和随意收缩的各种电特性。广义肌电图除了神经传导检测（nerve conduction study，NCS）和常规同... 概论 肌电图是记录肌肉静息、随意收缩及周围神经受刺激时各种电特性的一项技术。狭义肌电图通常指运用常规同芯圆针电极，记录肌肉静息和随意收缩的各种电特性。广义肌电图除了神经传导检测（nerve conduction study，NCS）和常规同芯圆针电极肌电图（needle electromyography，EMG）之外， 展开更多

关键词 神经传导检测 肌电图 临床应用 修订 随意收缩 周围神经 电特性 针电极

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痛性周围神经病的诊断和治疗共识 被引量：23

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作者 无 崔丽英 +1 位作者 蒲传强 管宇宙 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期824-827,共4页

《痛性周围神经病的诊断和治疗共识》一文为中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经电生理学组和神经肌肉病学组的专家们经过多次讨论，共同拟定的。在讨论过程中，因考虑到目前国内外对“痛性周围神经病（painful peripheral neuropa... 《痛性周围神经病的诊断和治疗共识》一文为中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经电生理学组和神经肌肉病学组的专家们经过多次讨论，共同拟定的。在讨论过程中，因考虑到目前国内外对“痛性周围神经病（painful peripheral neuropathy）”、“神经病理性疼痛（neuropathic pain）”、“痛性感觉神经病”等词语的使用尚未存在统一的意见，专家们进行了充分的讨论，并最后决定使用临床医生比较常用的“痛性周围神经病”一词。“neuropathic pain”是生理学名词，中文译法目前在临床医学工作者中有分歧，但“神经病理性疼痛”的说法已被应用较多，因此决定继续沿用。这样的翻译方式是否妥当。 展开更多

关键词 痛性周围神经病 治疗 诊断 神经病理性疼痛 神经电生理学 临床医生 中华医学会 感觉神经病

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中国特发性面神经麻痹诊治指南 被引量：456

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作者 无 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期84-86,共3页

特发性面神经麻痹（idiopathic facial nerve palsy）也称Bell麻痹，是常见的脑神经单神经病变，为面瘫最常见的原因，国外报道发病率在（11．5—53．3）／10万。该病确切病因未明，可能与病毒感染或炎性反应等有关。临床特征为急性起... 特发性面神经麻痹（idiopathic facial nerve palsy）也称Bell麻痹，是常见的脑神经单神经病变，为面瘫最常见的原因，国外报道发病率在（11．5—53．3）／10万。该病确切病因未明，可能与病毒感染或炎性反应等有关。临床特征为急性起病，多在3d左右达到高峰，表现为单侧周围性面瘫，无其他可识别的继发原因。该病具有自限性，但早期合理的治疗可以加快面瘫的恢复，减少并发症。 展开更多

关键词 特发性面神经麻痹 诊治指南 周围性面瘫 中国 Bell麻痹 单神经病变 炎性反应 病毒感染

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中国神经系统线粒体病的诊治指南 被引量：46

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作者 无 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1045-1051,共7页

线粒体病是指由于线粒体DNA（mitochondrialDNA,mtDNA）或核DNA缺陷引起线粒体呼吸链氧化磷酸化功能障碍为特点的一组遗传性疾病,不包括其他因素导致的继发性线粒体功能障碍性疾病.成年人mtDNA突变率为1/5 000,而线粒体病核基因突变率为... 线粒体病是指由于线粒体DNA（mitochondrialDNA,mtDNA）或核DNA缺陷引起线粒体呼吸链氧化磷酸化功能障碍为特点的一组遗传性疾病,不包括其他因素导致的继发性线粒体功能障碍性疾病.成年人mtDNA突变率为1/5 000,而线粒体病核基因突变率为2.9/10万[1].我国至今没有线粒体病的流行病学资料,但mtDNA突变是我国遗传性视神经病最常见的原因[2],mtDNA的3243点突变出现在1.69％的糖尿病患者[3],国内多个医院几十[4]、上百[5]或上千例[6]线粒体病的报道,提示该病并不十分罕见.线粒体病的临床表现涉及人体许多系统,单独或重叠出现脑病、听神经病、视神经病、心肌病、糖尿病、肾病、肝病、血液病、胃肠肌病、骨骼肌病及周围神经病等.本指南重点阐述神经系统线粒体病的诊断治疗策略. 展开更多

关键词 线粒体病 神经系统 诊治指南 MTDNA突变 遗传性视神经病 功能障碍性疾病 基因突变率 中国

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中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南 被引量：110

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作者 无 崔丽英 +2 位作者 蒲传强 樊东升 刘明生 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期531-533,共3页

运动神经元病是一种病因未明、主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病，包括肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化4种临床类型。ALS是运动神经元... 运动神经元病是一种病因未明、主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病，包括肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化4种临床类型。ALS是运动神经元病中最常见的类型，一般中老年发病多见，以进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现，生存期通常3—5年。 展开更多

关键词 肌萎缩侧索硬化 治疗指南 进行性延髓麻痹 神经系统变性疾病 运动神经元病 脊髓运动神经元 原发性侧索硬化 诊断

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中国亚急性联合变性诊治共识 被引量：18

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作者 无 黄旭升 +2 位作者 蒲传强 崔丽英 石强 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期269-273,共5页

亚急性联合变性由维生素B12缺乏导致,该病可以做到早期诊断和治疗,从而逆转临床症状。为了指导我国亚急性联合变性的规范性诊疗,在中华医学会神经病学分会的领导下,中华医学会神经病学分会周围神经病协作组、肌电图与临床神经电生理学... 亚急性联合变性由维生素B12缺乏导致,该病可以做到早期诊断和治疗,从而逆转临床症状。为了指导我国亚急性联合变性的规范性诊疗,在中华医学会神经病学分会的领导下,中华医学会神经病学分会周围神经病协作组、肌电图与临床神经电生理学组和神经肌肉病学组专家共同合作编写该共识。 展开更多

关键词 亚急性联合变性 维生素B12 诊断 治疗学

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中国吉兰-巴雷综合征诊治指南2019 被引量：121

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作者 无 刘明生 +1 位作者 蒲传强 崔丽英 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期877-882,共6页

本指南经中国该领域内专家进行反复讨论而成稿,在前一版中国吉兰-巴雷综合征诊治指南的基础上,结合近年来的诊断和治疗新进展,进行了更新,内容包括吉兰-巴雷综合征不同亚型的临床、电生理、脑脊液以及生化检查和治疗要点。

关键词 格林-巴利综合征 实践指南

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中国假肥大型肌营养不良症诊治指南 被引量：51

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作者 无 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期17-20,共4页

假肥大型肌营养不良症（pseudohypertrophy muscular dystrophy ）包括杜兴型肌营养不良症（ Duchenne muscular dystrophy, DMD）和贝克型肌营养不良症（ Becker muscular dystrophy, BMD），二者均是由于抗肌萎缩蛋白（dystrophin，dy... 假肥大型肌营养不良症（pseudohypertrophy muscular dystrophy ）包括杜兴型肌营养不良症（ Duchenne muscular dystrophy, DMD）和贝克型肌营养不良症（ Becker muscular dystrophy, BMD），二者均是由于抗肌萎缩蛋白（dystrophin，dys）基因突变所致的x-连锁隐性遗传病。DMD的发病率约为30／10万男婴。 展开更多

关键词 假肥大型肌营养不良症 诊治指南 x-连锁隐性遗传病 DUCHENNE 中国 Becker 抗肌萎缩蛋白 基因突变

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糖原贮积病Ⅱ型诊断及治疗专家共识 被引量：25

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作者 无 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第18期1370-1373,共4页

糖原贮积病Ⅱ型（glycogen storage disease typeⅡ，GSDⅡ，MIM232300）也称为酸性α-葡糖苷酶缺乏症（acid-α-glucosidase deficiency）。1932年荷兰病理学家Pompe首次报道本病，故常称为庞贝病（Pompe病）。GSDⅡ是一种罕见的常染... 糖原贮积病Ⅱ型（glycogen storage disease typeⅡ，GSDⅡ，MIM232300）也称为酸性α-葡糖苷酶缺乏症（acid-α-glucosidase deficiency）。1932年荷兰病理学家Pompe首次报道本病，故常称为庞贝病（Pompe病）。GSDⅡ是一种罕见的常染色体隐性遗传的进展性溶酶体贮积病，是目前所知惟一属于溶酶体贮积病的糖原贮积病。 展开更多

关键词 糖原贮积病Ⅱ型 常染色体隐性遗传 溶酶体贮积病 专家 治疗 诊断 Pompe病 酶缺乏症

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中国肌病型糖原累积病诊治指南 被引量：20

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作者 无 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期8-16,共9页

糖原累积病（glycogen storage disease，GSD）是一组遗传性糖原代谢异常性疾病，肝脏和肌肉最易受累。根据酶缺陷或转运体的不同可分为十几个类型[1]。GSDI型（葡萄糖石．磷酸酶缺乏症）和Ⅵ型（肝磷酸化酶缺乏症）不累及肌肉；其他类... 糖原累积病（glycogen storage disease，GSD）是一组遗传性糖原代谢异常性疾病，肝脏和肌肉最易受累。根据酶缺陷或转运体的不同可分为十几个类型[1]。GSDI型（葡萄糖石．磷酸酶缺乏症）和Ⅵ型（肝磷酸化酶缺乏症）不累及肌肉；其他类型均可有肌肉受累，包括：Ⅱ型（酸性麦芽糖酶缺乏症）、Ⅲ型（脱支酶缺乏症）、Ⅳ型（分支酶缺乏症）、V型（肌磷酸化酶缺乏症）、Ⅶ型（肌磷酸果糖激酶缺乏症）、Ⅷ型（磷酸化酶b激酶缺乏症）、Ⅸ型（磷酸甘油酸激酶缺乏症）、X型（磷酸甘油酸变位酶缺乏症）、XI型（肌乳酸脱氢酶缺乏）、Ⅻ型（醛缩酶A缺乏症）、Ⅻ型（β-烯醇化酶缺乏症）。 展开更多

关键词 糖原累积病 肌病型 酸性麦芽糖酶缺乏症 诊治指南 磷酸甘油酸 磷酸化酶 中国 肌肉受累

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