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非诺贝特和吡格列酮在调节代谢综合征大鼠血压及糖脂代谢中的作用 被引量：4
1
作者 万新红 罗玉梅 +3 位作者 刘显庆 柴湘平 郭洪波 陈朝霞 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期801-804,809,共5页
目的探讨非诺贝特和吡格列酮干预对果糖饲养的代谢综合征(MS)大鼠血压及糖脂代谢的影响。方法构建高果糖饮食诱导的MS大鼠模型,分别单用非诺贝特(Fen)和吡格列酮(Pio)及二者合用干预。比较不同药物干预对MS大鼠收缩压(SBP)、空腹血糖(F... 目的探讨非诺贝特和吡格列酮干预对果糖饲养的代谢综合征(MS)大鼠血压及糖脂代谢的影响。方法构建高果糖饮食诱导的MS大鼠模型,分别单用非诺贝特(Fen)和吡格列酮(Pio)及二者合用干预。比较不同药物干预对MS大鼠收缩压(SBP)、空腹血糖(FBS)、空腹胰岛素(FINS)、血脂、胰岛素敏感指数(ISI)等指标的影响。结果 Pio和Fen干预均可降低MS大鼠的FINS、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、游离脂肪酸(FFA)水平,此外Pio还可降低MS大鼠的SBP、FBS水平,升高其ISI;而Fen可升高MS大鼠高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平;合用Pio和Fen,可降低MS大鼠的FBS、FINS、SBP、TG、CHO、LDL-C、FFA水平,升高其ISI和HDL-C水平。结论 Pio干预可改善其胰岛素抵抗(IR),降低MS大鼠的SBP,改善糖脂代谢。Fen干预能改善MS大鼠脂代谢,但对血压及糖代谢影响不明显。合用Pio和Fen干预,可显著改善MS大鼠RI、降低SBP及纠正其糖脂代谢紊乱,更好地控制其心血管病的危险因素。 展开更多
关键词 代谢综合征 大鼠模型 胰岛素抵抗 高血压 过氧化物酶体增殖物激活受体-α/γ
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吡格列酮和非诺贝特在调节代谢综合征大鼠主动脉重构中的作用 被引量：5
2
作者 罗玉梅 姜德谦 +4 位作者 万新红 刘显庆 柴湘平 郭洪波 陈朝霞 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期966-970,共5页
目的探讨非诺贝特和吡格列酮对果糖饲养的代谢综合征大鼠主动脉重构的影响。方法用高果糖饮食饲养SD大鼠构建代谢综合征大鼠模型,分别单用非诺贝特或吡格列酮及二者合用干预。分析比较两种药物单用及合用干预后,代谢综合征大鼠在主动脉... 目的探讨非诺贝特和吡格列酮对果糖饲养的代谢综合征大鼠主动脉重构的影响。方法用高果糖饮食饲养SD大鼠构建代谢综合征大鼠模型,分别单用非诺贝特或吡格列酮及二者合用干预。分析比较两种药物单用及合用干预后,代谢综合征大鼠在主动脉形态结构上的差异。结果非诺贝特和吡格列酮干预均可使代谢综合征大鼠主动脉内膜变平滑,抑制中膜平滑肌细胞增殖,使血管壁变薄;吡格列酮干预还使代谢综合征大鼠主动脉中膜平滑肌细胞及弹力纤维排列更为整齐。合用吡格列酮和非诺贝特干预,使主动脉结构更趋向于正常状态。结论非诺贝特和吡格列酮干预均可抑制代谢综合征大鼠主动脉的病理性重构;但单用非诺贝特作用不如单用吡格列酮明显;合用非诺贝特和吡格列酮,可通过不同的机制和作用靶点,产生协同作用,进一步改善及逆转代谢综合征状态下的血管重构,降低发生心血管疾病的危险性。 展开更多
关键词 代谢综合征 大鼠模型 血管重构 过氧化体增殖物激活型受体α/γ
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罗格列酮对急性冠状动脉综合征患者外周血单核细胞源性巨噬细胞表达基质金属蛋白酶9和组织型基质金属蛋白酶抑制剂1的影响 被引量：4
3
作者 罗玉梅 万新红 +3 位作者 姜德谦 郭洪波 陈朝霞 王合金 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期132-136,共5页
目的探讨过氧化体增殖物激活型受体γ在调节急性冠状动脉综合征患者外周血单核细胞源性巨噬细胞表达基质金属蛋白酶9、组织型基质金属蛋白酶抑制剂1中的作用。方法用不同浓度罗格列酮干预急性冠状动脉综合征患者和对照者单核细胞源性巨... 目的探讨过氧化体增殖物激活型受体γ在调节急性冠状动脉综合征患者外周血单核细胞源性巨噬细胞表达基质金属蛋白酶9、组织型基质金属蛋白酶抑制剂1中的作用。方法用不同浓度罗格列酮干预急性冠状动脉综合征患者和对照者单核细胞源性巨噬细胞,然后测定各组上清液中基质金属蛋白酶9、组织型基质金属蛋白酶抑制剂1浓度及单核细胞源性巨噬细胞过氧化体增殖物激活型受体γ、基质金属蛋白酶9和组织型基质金属蛋白酶抑制剂1mRNA的表达。结果干预后,急性冠状动脉综合征组及对照组过氧化体增殖物激活型受体γmRNA表达上调,表达强度与罗格列酮浓度呈正变关系;基质金属蛋白酶9表达下调,在急性冠状动脉综合征组其下调程度与罗格列酮浓度呈反变关系;组织型基质金属蛋白酶抑制剂1的表达无明显变化。结论罗格列酮干预可上调单核细胞源性巨噬细胞过氧化体增殖物激活型受体γ表达,下调基质金属蛋白酶9表达,在急性冠状动脉综合征组尤其明显,对组织型基质金属蛋白酶抑制剂1表达无明显影响;可能存在稳定动脉粥样斑块的作用。 展开更多
关键词 急性冠状动脉综合征 单核细胞源性巨噬细胞 过氧化体增殖物激活型受体 基质金属蛋白酶9 组织型基质金属蛋白酶抑制剂1
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ATP结合盒转运子A1与胆固醇外流 被引量：1
4
作者 叶慧俊 《国外医学（生理病理科学与临床分册）》 2002年第6期599-601,共3页
高密度脂蛋白 (HDL)及其载脂蛋白具有抗动脉粥样硬化作用 ;这种血管保护作用主要是通过胆固醇逆转运来实现的。胆固醇外流是胆固醇逆转运的第一步 ,目前已明确ATP结合盒转运子A1 (ABCA1 )在胆固醇外流方面起关键作用。有关ABCA1的作用... 高密度脂蛋白 (HDL)及其载脂蛋白具有抗动脉粥样硬化作用 ;这种血管保护作用主要是通过胆固醇逆转运来实现的。胆固醇外流是胆固醇逆转运的第一步 ,目前已明确ATP结合盒转运子A1 (ABCA1 )在胆固醇外流方面起关键作用。有关ABCA1的作用机制、表达调控和相互作用等方面的研究 ,近年来取得了很大的进展。对ABCA1的深入研究有利于进一步阐明脂质代谢过程 。 展开更多
关键词 ATP结合盒转运子A1 高密度脂蛋白 胆固醇 载脂蛋白A-I 脂质代谢 动脉粥样硬化
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过氧化物酶增殖物激活受体-γ调节体外诱导培养的人巨噬细胞表达基质金属蛋白酶-9及其抑制物-1的作用及机制 被引量：5
5
作者 罗玉梅 万新红 +6 位作者 姜德谦 旷文勇 郭洪波 陈朝霞 王合金 谢丽华 段雯 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期739-745,共7页
目的探讨过氧化物酶增殖物激活受体-γ（PPAR-γ）在调节急性冠状动脉综合征（ACS）患者外周血单核细胞源性巨噬细胞（MDM）表达基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、基质金属蛋白酶抑制物-1（TIMP-1）中的作用及可能机制。方法选取ACS患者48例... 目的探讨过氧化物酶增殖物激活受体-γ（PPAR-γ）在调节急性冠状动脉综合征（ACS）患者外周血单核细胞源性巨噬细胞（MDM）表达基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、基质金属蛋白酶抑制物-1（TIMP-1）中的作用及可能机制。方法选取ACS患者48例（ACS组）、对照者28例（对照组），提取外周血单个核细胞，刺激培养为MDM。随机将ACS组及对照组MDM分别分为罗格列酮0、1、10和20umol／L亚组，分别于相应亚组加入血清、1、10和20umol／L浓度的罗格列酮干预。然后测定各亚组MDM上清液中MMP-9、TIMP-1浓度及MDM细胞中PPAR-γ MMP-9、TIMP-1mRNA表达强度，并用免疫组织化学法测定核因子-kB（NF-kB）蛋白表达变化。分析比较ACS组与对照组间不同浓度罗格列酮干预亚组表达PPAR-γ、MMP-9、TIMP-1 mRNA及MMP-9、TIMP-1、核因子-k B P65（NF—k B P65）蛋白水平上的差异。结果罗格列酮干预后，ACS组及对照组MDM中PPAR-1mRNA表达明显上调[PPAR-1mRNA，ACS组：0．25±0．05，0．26±0．07，0．74±0．12，0．86±0．12，1．16±0．26，1、10、20umo]／L亚组与干预前及0umol／L亚组比JP2较P均〈0．01；对照组：0．39±0．06，0．37±0．04，0．99±0．10，0．99±0．09，1．00±0．12，1、10、20umol／L亚组与干预前及0umol／L亚组比较P均〈0．01；数据排列顺序为干预前、0、1、10、20umol／L亚组，下同]，在ACS组中表达强度与罗格列酮浓度呈正比关系。ACS组及对照组MDM上清液中MMP-9浓度下降[MMP-9浓度（mmol／L），ACS组：231±51，215±47，181±36，172±30，151±24，1、10、20umol／L亚组与干预前及0umol／L亚组比较P均〈0．01；对照组：138±15，127±15，119±13，112±17，107±18，1umol／L亚组与干预前比较P〈0．05，10、20umol／L亚组与干预前比较P均〈0．01，10umol／L亚组与0umol／L亚组比较P〈0．05，20umol／L亚组与0umol／L亚组比较P〈0．01]；MDM中MMP-9mRNA表达下调[MMP-9mRNA，ACS组：0．67±0．11，0．62±0．10，0．54±0．05，0．48±0．10，0．41±0．06，1、10、20umol／L亚组与干预前比较P均〈0．01，10、20umol／L亚组与0umol／L亚组比较P均〈0．01，1umoL／L亚组与0umol／L亚组比较P〈0．05；对照组：0．24±0．08，0．26±0．09，0．20±0．05，0．22±0．05，0．20±0．04，10、20umol／L亚组与干预前及0umol／L亚组比较P均〈0．01，1umol／L亚组与干预前比较P〈0.05]，ACS组中下调程度与罗格列酮浓度呈反比关系。ACS组和对照组上清液中TIMP-1浓度及MDM中TIMP-1 mRNA的表达无明显变化。ACS组和对照组MDM中NF—kB P65表达下调[NF—kB P65 OD值，ACS组：0．42±0．09，0．41±0．09，0．34±0．04，0．34±0．04，0．32±0．05，1、10、20umol／L亚组与干预前及0umol／L亚组比较P均〈0．01；对照组：0．28±0．03，0．25±0．04，0．23±0．03，0．23±0．04，0．22±0．05，1、10、20umol／L亚组与干预前及0umol／L亚组比较P均〈0．05]，不同浓度罗格列酮亚组间差异无统计学意义。结论罗格列酮可能通过上调PPAR-1表达，减低ACS组NF—kB水平，而下调ACS患者MDM表达MMP-9，但TMPI-1表达不受此调节。罗格列酮可能具有稳定ACS患者动脉粥样斑块的作用。 展开更多
关键词 冠状动脉疾病 巨噬细胞 过氧化物酶体增殖物激活受体 NF—kB 基质金属蛋白酶9
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肝脾肿大 腹腔积液 被引量：2
6
作者 易婷 周雨迁 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期374-375,共2页
关键词 肝大 脾大 腹腔积液 淀粉样变
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