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Avery为何与诺贝尔医学奖失之交臂? 被引量:5
1
作者 卢义钦 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期67-69,共3页
1944年Avery等首先将Ⅲ型肺炎球菌的转化因子分离和提纯,奖证实其基本组分为脱氧核糖核酸(DNA),从而为DNA是基因这一现代遗传学概念提供了化学依据,成为廿世纪生理学与医学的最重要发现。1944年以前,科学界对核酸不很感兴趣;继后,认为... 1944年Avery等首先将Ⅲ型肺炎球菌的转化因子分离和提纯,奖证实其基本组分为脱氧核糖核酸(DNA),从而为DNA是基因这一现代遗传学概念提供了化学依据,成为廿世纪生理学与医学的最重要发现。1944年以前,科学界对核酸不很感兴趣;继后,认为基因是蛋白质而DNA仅在基因复制时提供结构支撑的旧学说长期占据优势,诺贝尔奖评议委员Hammarsten还怀疑Avery的DNA巳被蛋白质污染,仍不相信基因由DNA组成。因此,1932~1955年间Avery虽多次被提名为候选人,但却与获奖无缘。在Avery于1955年逝世前,他有年机会可望获奖,而此时该机遇的窗口也开得太狭,加以评委会运作很慢,以致发生与诺贝尔医学奖擦肩而过的憾事。 展开更多
关键词 Avery 诺贝尔医学奖
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医学生物化学实验教学改革探讨
2
作者 杨金莲 周毅刚 龙苏 《中国高教论丛》 2002年第2期139-140,共2页
改革实验教学内容,扩大实验教学比例,坚持理论和实践相结合,从严管理,采用先进的教学方法,提高学生兴趣,是改革医学生物化学实验的必经之路。
关键词 医学生物化学 实验教学 教学方法 教学手段 实验室管理
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可溶性GS-TrhTRAIL_(55-281)最佳表达条件及凋亡活性研究 被引量:6
3
作者 刘洪波 范学工 +2 位作者 李宁 黄建军 朱才 《生命科学研究》 CAS CSCD 2005年第3期267-271,共5页
将本室构建的重组质粒pGEX-5X-TRAIL55-281转入大肠杆菌JM109和HB101中,鉴定后诱导表达,然后针对培养温度、培养时间及诱导剂IPTG浓度设立梯度试验,发现重组质粒pGEX-5X-TRAIL在JM109与HB101中的表达情况相近,可溶性的人GSTr-hTRAIL55-... 将本室构建的重组质粒pGEX-5X-TRAIL55-281转入大肠杆菌JM109和HB101中,鉴定后诱导表达,然后针对培养温度、培养时间及诱导剂IPTG浓度设立梯度试验,发现重组质粒pGEX-5X-TRAIL在JM109与HB101中的表达情况相近,可溶性的人GSTr-hTRAIL55-281最佳表达条件为26℃,0.06mmol/L IPTG,200r/m in.利用亲和层析法纯化出大量可溶性GSTr-hTRAIL55-281后,通过Western Blot及流式细胞仪检测发现GSTr-hTRAIL55-281有较好的免疫学活性与生物学活性.为今后TRAIL作为抗肿瘤药物的开发做必要的准备. 展开更多
关键词 可溶性GST-rhTRAIL55-281 最佳表达条件 纯化 活性 抗肿瘤药物
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人HMGB1基因的克隆、融合表达与生物学活性 被引量:6
4
作者 刘洪波 范学工 +3 位作者 Haichao Wang 彭建萍 黄建军 李宁 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期20-23,共4页
采用RT-PCR,从重症肝炎病人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cellsPBMCs)的mRNA中扩增高迁移率族蛋白1(high mobility group box-1protein,HMGB1)基因,构建重组表达质粒pGEX4T-1-HMGB1,转化入大肠杆菌,测序证实其序列与... 采用RT-PCR,从重症肝炎病人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cellsPBMCs)的mRNA中扩增高迁移率族蛋白1(high mobility group box-1protein,HMGB1)基因,构建重组表达质粒pGEX4T-1-HMGB1,转化入大肠杆菌,测序证实其序列与基因数据库中HMGB1基因(NM_002128)一致。诱导表达的融合蛋白GST-HMGB1,用Glutathione Sepharose4B亲和层析纯化,经Thrombin酶切得到HMGB1。结果显示:经Western-blotting检测,GST-HMGB1和HMGB1均具有免疫活性;ELISA和MTT检测发现,两者均能刺激RAW264.7细胞产生大量TNF-α,明显刺激HeLa细胞增殖。GST-HMGB1具有良好的生物学活性,为今后的研究打下了基础。 展开更多
关键词 克隆 HMGB1 原核表达 纯化 免疫活性 生物学活性
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两种测定糖化血清蛋白方法的比较 被引量:16
5
作者 曾卫民 李文凯 吴意 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2003年第14期69-71,共3页
目的 :评价葡萄糖苯脎分光光度法 (简称GPS法 )测定糖化血清蛋白的准确性和特异性。方法 :用GPS法和常用的四氮唑蓝比色法 (简称NBT法 )同时测定临床评价血清中的糖化血清蛋白 ,比较 2种测定方法的重复性、线性、抗干扰能力和临床样本... 目的 :评价葡萄糖苯脎分光光度法 (简称GPS法 )测定糖化血清蛋白的准确性和特异性。方法 :用GPS法和常用的四氮唑蓝比色法 (简称NBT法 )同时测定临床评价血清中的糖化血清蛋白 ,比较 2种测定方法的重复性、线性、抗干扰能力和临床样本符合情况。结果 :GPS法和NBT法的线性回归系数分别为 0 .96 9和0 .977。 2种方法不同含量样本的批内变异系数均 <5 %。黄疸、脂血及溶血对 2种方法的干扰差异无显著性(P >0 .0 5 ) ,高糖血清 (血糖 >6 .5mmol/L)对GPS法有 5 %~ 10 %的正干扰 ,对NBT法的干扰不明显。 2种方法检测临床样本的相关系数为 0 .895 (P <0 .0 5 )。结论 :GPS法具有良好的线性和重复性 ,同时与NBT法有良好的相关性。 展开更多
关键词 糖化血清蛋白 葡萄糖苯脎 分光光度法 四氮唑蓝
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重性抑郁症患者血清IL-6水平的变化 被引量:8
6
作者 梁敏坚 李丽 +3 位作者 李朝霞 胡波 林美玲 张亚哲 《广东医学》 CAS CSCD 2003年第1期41-42,共2页
目的 探讨重性抑郁症患者 (majordepression ,MD)血清IL -6的水平及抗抑郁药治疗前后其浓度变化。方法 采用ELISA方法分别测定 5 3例MD抗抑郁药治疗前后、5 0例健康体检者血清中IL -6含量。结果 MD组、对照组血清IL -6含量分别为 (3 ... 目的 探讨重性抑郁症患者 (majordepression ,MD)血清IL -6的水平及抗抑郁药治疗前后其浓度变化。方法 采用ELISA方法分别测定 5 3例MD抗抑郁药治疗前后、5 0例健康体检者血清中IL -6含量。结果 MD组、对照组血清IL -6含量分别为 (3 5 2 5± 2 1 48)pg/ml和 (3 86± 2 80 )pg/ml,两者之间差异有显著性 (P <0 0 1) ,其中前者明显高于后者 ,MD患者采用盐酸帕罗西汀片、阿普唑仑片联合治疗前后其血清IL -6含量分别为 (3 5 2 5± 2 1 48)pg/ml和 (9 75± 7 2 5 )pg/ml ,两者之间差异有显著性 (P <0 0 1) ,IL -6含量升高的MD患者经抗抑郁药治疗后 78%其IL -6水平降至正常 ,其余者无明显改变。结论 IL -6在MD的发病过程中可能起着重要作用 ,经抗抑郁药治疗后大多数可恢复正常水平。 展开更多
关键词 血清 抑郁症 抗抑郁药 白细胞介素6 MD ELISA法
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高胰岛素水平对血管平滑肌细胞NO生成的影响 被引量:7
7
作者 谢平 刘美莲 +1 位作者 谷亚鹏 宋惠萍 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第5期415-417,共3页
培养大鼠血管平滑肌细胞 (VSMC) ,检测高胰岛素 (HI)对VSMC膜蛋白激酶C(PKC)活性的影响 ;并采用硝酸还原酶法和免疫印迹法检测HI加或不加PKC抑制剂 -H7对脂多糖 (LPS) +γ -干扰素 (γ -IFN)诱导NO生成和一氧化氮合酶 (iNOS)表达的影响... 培养大鼠血管平滑肌细胞 (VSMC) ,检测高胰岛素 (HI)对VSMC膜蛋白激酶C(PKC)活性的影响 ;并采用硝酸还原酶法和免疫印迹法检测HI加或不加PKC抑制剂 -H7对脂多糖 (LPS) +γ -干扰素 (γ -IFN)诱导NO生成和一氧化氮合酶 (iNOS)表达的影响。结果 ,HI预处理的VSMC ,膜PKC活性明显高于对照 (P <0 .0 5 ) ;LPS +γ -IFN诱导NO生成显著低于对照 (P <0 .0 1) ,加H7培育 ,NO的生成量较HI处理组明显提高 ,但低于对照 (P <0 .0 1)。免疫印迹示HI处理的VSMC ,iNOS表达下降。提示 :高胰岛素血症可能通过激活VSMC膜PKC ,部分抑制iNOS表达 ,减少NO产生。 展开更多
关键词 胰岛素分泌过多 血管平滑肌细胞 一氧化氮 蛋白激酶C 大鼠
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红细胞膜蛋白与膜骨架 被引量:12
8
作者 卢义钦 刘俊凡 《生命科学研究》 CAS CSCD 2005年第4期283-291,共9页
近10多年红细胞膜领域的研究取得了可观的进展,在红细胞膜蛋白的结构-功能相关和相互作用以及红细胞膜障碍多方面都有新的发现和开拓.现主要就国内外有关报道作一扼要综述,涉及红细胞膜蛋白的组成、功能及其相互作用,红细胞膜骨架和红... 近10多年红细胞膜领域的研究取得了可观的进展,在红细胞膜蛋白的结构-功能相关和相互作用以及红细胞膜障碍多方面都有新的发现和开拓.现主要就国内外有关报道作一扼要综述,涉及红细胞膜蛋白的组成、功能及其相互作用,红细胞膜骨架和红细胞膜蛋白疾病等研究进展. 展开更多
关键词 红细胞 膜蛋白 相互作用 功能障碍 膜骨架
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同时检测两种运动神经元存活基因第7外显子缺失的简便方法及其临床应用 被引量:5
9
作者 曾卫民 尹飞 杨金莲 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期108-110,共3页
目的 建立同时检测运动神经元存活基因SMNT和SMNC第 7外显子缺失的简便方法 ,用于儿童期起病的脊髓性肌萎缩症 (SMA)的临床诊断。方法 应用聚合酶链反应 (PCR) 限制性酶切技术 ,用一对引物同时扩增 5 5例正常成年人和 5例SMA患儿及... 目的 建立同时检测运动神经元存活基因SMNT和SMNC第 7外显子缺失的简便方法 ,用于儿童期起病的脊髓性肌萎缩症 (SMA)的临床诊断。方法 应用聚合酶链反应 (PCR) 限制性酶切技术 ,用一对引物同时扩增 5 5例正常成年人和 5例SMA患儿及其父母的SMN基因 2个成员的第 7外显子中的高度保守区 ,扩增产物经限制性内切酶酶切及非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。结果 此法可检测 2个SMN基因第 7外显子的缺失情况。经检测 ,5 5例正常成人均无SMNT基因第 7外显子缺失 ,SMNC基因第 7外显子缺失仅 3例。 5例SMA患儿的SMNT基因第 7外显子均有缺失。患儿父母无SMNT基因和SMNC基因第 7外显子缺失。结论 此法对检测 2个SMN基因第 7外显子的缺失提供了简便、特异 ,且适合临床特别是基层医院应用、优于PCR 展开更多
关键词 聚合酶链反应 运动神经元存活基因 基因缺失 检测
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入侵疟原虫与红细胞膜的相互作用 被引量:6
10
作者 卢义钦 刘俊凡 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期532-535,共4页
疟疾是广泛传播的人类严重寄生虫病。近十年来,从分子水平探索疟疾的发病机制和治疗、预防手段都取得了可喜的进展,尤其恶性疟原虫全基因组的成功测序为疟疾疫苗的设计和试制开拓了新途径。该文就疟原虫裂殖子入侵红细胞表面过程的生化... 疟疾是广泛传播的人类严重寄生虫病。近十年来,从分子水平探索疟疾的发病机制和治疗、预防手段都取得了可喜的进展,尤其恶性疟原虫全基因组的成功测序为疟疾疫苗的设计和试制开拓了新途径。该文就疟原虫裂殖子入侵红细胞表面过程的生化背景,裂殖子与红细胞的配体-受体相互作用,疟原虫向红细胞输出的蛋白质,以及疟疾感染所致红细胞的遗传障碍等方面的近期有关报道作一简介,试图从细胞与分子机制讨论被感染红细胞的膜蛋白与膜骨架的某些改变。 展开更多
关键词 疟原虫 红细胞膜 配体-受体相互作用
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醒酒灵解酒疗效探讨 被引量:4
11
作者 周毅刚 舒坤贤 徐绍锐 《实用预防医学》 CAS 2001年第2期144-144,共1页
关键词 醒酒灵 解酒疗效 饮酒
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RNA干扰 被引量:4
12
作者 付文金 巢时斌 彭剑雄 《细胞生物学杂志》 CSCD 北大核心 2002年第5期279-282,共4页
RNA干扰广泛存在于多种生物体,它与生物的发育及抗病毒感染等多种生物功能密切相关,并可能成为基因功能研究的一种新的技术。本文对RNA干扰的机理、特点及其生物学意义进行了综述。
关键词 RNA干扰 机理 基因功能 生物学意义
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胰岛素受体底物-1基因5′-调控序列CAG富含区碱基缺失/插入的研究 被引量:3
13
作者 黄建军 宋惠萍 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第2期103-106,共4页
研究胰岛素受体底物 1(IRS 1)基因 5′ 调控序列与 2型糖尿病的关系。采用PCR SSCP技术扫描 76例 2型糖尿病患者和 78例正常对照IRS 1基因 5′ 调控区 ,结合应用PCR 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染法 ,检测IRS 1基因 5′ 调控序列CAG富... 研究胰岛素受体底物 1(IRS 1)基因 5′ 调控序列与 2型糖尿病的关系。采用PCR SSCP技术扫描 76例 2型糖尿病患者和 78例正常对照IRS 1基因 5′ 调控区 ,结合应用PCR 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染法 ,检测IRS 1基因 5′ 调控序列CAG富含区的插入 /缺失多态性 ;以检获的正常和变异样品基因组DNA为摸板 ,用高保真pfuDNApolymerase进行扩增 ,采用亚克隆技术 ,将扩增片段分别插入pCATBasic质粒中。通过限制性内切酶酶切并结合变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染分析后 ,根据迁移率不同筛选含有不同等位基因的重组质粒并进行测序。结果发现人IRS 1基因 5′ 调控区CAG富含区存在以三核苷酸为单位的多种插入 /缺失变异。共检测出 7种基因型和 6种等位基因 (T1~T6 ) ,其中等位基因T5 ,T6仅见于 2型糖尿病组。 展开更多
关键词 胰岛素受体底物-1 CAG富含区 等位基因 Ⅱ型糖尿病 基因调控 插入/缺失
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胰岛素受体底物-1基因3′非翻译区的突变与中国人2型糖尿病的关系 被引量:1
14
作者 陈淑华 谷亚鹏 +1 位作者 曾卫民 宋惠萍 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第1期33-36,共4页
目的 :研究胰岛素受体底物 1(IRS 1)基因 3′非翻译区的突变与中国 2型糖尿病的关系。方法 :采用PCR SSCP技术扫描 12 0例中国 2型糖尿病患者和 12 0例正常对照的IRS 1基因 3′非翻译区序列 ,所有SSCP变异的样品进行DNA测序分析。结果 ... 目的 :研究胰岛素受体底物 1(IRS 1)基因 3′非翻译区的突变与中国 2型糖尿病的关系。方法 :采用PCR SSCP技术扫描 12 0例中国 2型糖尿病患者和 12 0例正常对照的IRS 1基因 3′非翻译区序列 ,所有SSCP变异的样品进行DNA测序分析。结果 :SSCP分析存在假阳性结果。测序未发现有基因突变。结论 :IRS 1基因 3′非翻译区的突变不是引起中国人 展开更多
关键词 基因 突变 胰岛素受体底物-1 3′非翻译区 2型糖尿病
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H_2O_2对平滑肌细胞凋亡及p38MAPK活性的影响 被引量:1
15
作者 陈慧玲 廖兰 +1 位作者 雷闽湘 宋惠萍 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第5期402-404,共3页
目的 :了解H2 O2 对兔血管平滑肌细胞 (VSMC)p38蛋白激酶 (p38MAPK)磷酸化的影响及其与细胞凋亡的关系。方法 :取兔主动脉血管平滑肌细胞培养 ,加或不加H2 O2 孵育 ,用四甲基偶氮唑盐微量酶反应 (MTT)法检测平滑肌细胞活性 ,以Western... 目的 :了解H2 O2 对兔血管平滑肌细胞 (VSMC)p38蛋白激酶 (p38MAPK)磷酸化的影响及其与细胞凋亡的关系。方法 :取兔主动脉血管平滑肌细胞培养 ,加或不加H2 O2 孵育 ,用四甲基偶氮唑盐微量酶反应 (MTT)法检测平滑肌细胞活性 ,以Western杂交检测p38MAPK磷酸化。结果 :①随着H2 O2 浓度增加 ,VSMC活性呈剂量依赖性降低 ;②磷酸化p38MAPK的表达随H2 O2 浓度的增高而增加 ,且磷酸化的p38MAPK在H2 O2 作用后 15min时达到峰值。③加用特异性的p38MAPK抑制剂SB2 0 35 80后可显著降低p38MAPK的活化 ,并能逆转H2 O2 诱导细胞凋亡的作用。结论 :H2 O2 通过激活p38MAPK而使平滑肌细胞凋亡增加 。 展开更多
关键词 H2O2 细胞凋亡 平滑肌细胞 P38蛋白激酶 糖尿病 心血管疾病
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p53基因诱导表达可调控细胞系的构建 被引量:1
16
作者 舒坤贤 宋惠萍 +1 位作者 赵劲风 张明华 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第3期293-294,共2页
关键词 基因诱导表达 P53基因 p53下游基因 可调控细胞系 肿瘤生物学
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剪接体是否属一种以RNA为基本组成的酶? 被引量:1
17
作者 卢义钦 刘俊凡 唐建华 《生命的化学》 CAS CSCD 2001年第4期339-340,共2页
关键词 接体 酶类 MRNA 化学反应
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核仁的蛋白质组学 被引量:3
18
作者 卢义钦 刘俊凡 《生命的化学》 CAS CSCD 2003年第4期245-247,共3页
核仁是胞核内高度紧密的结构,参与转录、剪接、核糖体合成等重要生命过程,并与细胞分裂、衰老有关。1963年虽已从哺乳动物肝脏提纯核仁,并鉴定了所含的一些蛋白质,但还有不少核仁蛋白质迄今尚未阐明。2002年英国、丹麦的两实验室首次完... 核仁是胞核内高度紧密的结构,参与转录、剪接、核糖体合成等重要生命过程,并与细胞分裂、衰老有关。1963年虽已从哺乳动物肝脏提纯核仁,并鉴定了所含的一些蛋白质,但还有不少核仁蛋白质迄今尚未阐明。2002年英国、丹麦的两实验室首次完成了核仁的蛋白质组学分析。本文就近年报道有关核仁蛋白质组的分离和检测、检出的271种核仁蛋白质的分类,蛋白质在胞核内迁移以及核仁蛋白质组学检测技术的问题和发展前景等方面作一简介。 展开更多
关键词 核仁 蛋白质组学
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左旋多巴与多巴胺激动剂长期应用治疗帕金森病 被引量:1
19
作者 李载常 张斌 卢义钦 《医学临床研究》 CAS 2003年第2期109-112,共4页
关键词 帕金森病 药物疗法 左旋多巴 多巴胺激动剂
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深切缅怀Max Perutz 被引量:1
20
作者 卢义钦 黄承汉 《生命的化学》 CAS CSCD 2002年第3期297-299,共3页
关键词 Perutz 血红蛋白 分子生物学家
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