临床生物化学教学改革探讨 被引量：8

1

作者 罗建新 徐克前 张慧 《检验医学教育》 2005年第3期8-9,共2页

笔者结合我国国情和临床生化检验教学特点,通过对师资队伍建设和教学内容及教学方法的改革, 探讨当今临床生化检验教学的改革。主要通过提高教师各方面的素质,采用多种教学方法,如直观式、学导式、比较式、讲授式等教学方法,提高教学质... 笔者结合我国国情和临床生化检验教学特点,通过对师资队伍建设和教学内容及教学方法的改革, 探讨当今临床生化检验教学的改革。主要通过提高教师各方面的素质,采用多种教学方法,如直观式、学导式、比较式、讲授式等教学方法,提高教学质量,培养出适应21世纪需求的医学检验人才。 展开更多

关键词 临床生物化学 教学 改革 教学改革 临床生化检验教学 教学方法 师资队伍建设 医学检验人才 教学特点 教学内容

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如何改进临床医学七年制分子生物学实验教学

2

作者 向新颖 周毅刚 +3 位作者 曹云 邱艳平 杨金莲 唐建华 《中国高教论丛》 2003年第2期45-46,共2页

医学教育进入生物学时代；三年的实验改革；如何改进临床医学七年制分子生物学实验教学，制作了多媒体分子生物学实验教学演示软件．

关键词 临床医学 分子生物学实验 实验教学 多媒体 教学演示软件 教学模式 实验方法 教学方法

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痕量间苯二酚的KBrO_3-KBr紫外分光光度法测定 被引量：9

3

作者 周毅刚 王玉枝 +2 位作者 宋仁芳 熊劲芳 李庆宏 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期82-84,共3页

研究了HCl溶液中KBrO3 -KBr紫外分光光度法测定间苯二酚的条件 ,建立了测定痕量间苯二酚的方法。结果表明 ,在0.6mol/LHCl-4×10-5 mol/LKBrO3-6×10-4 mol/LKBr-6×10-4 mol/LKI溶液中测定间苯二酚 ,其线性范围为0.2～4.0m... 研究了HCl溶液中KBrO3 -KBr紫外分光光度法测定间苯二酚的条件 ,建立了测定痕量间苯二酚的方法。结果表明 ,在0.6mol/LHCl-4×10-5 mol/LKBrO3-6×10-4 mol/LKBr-6×10-4 mol/LKI溶液中测定间苯二酚 ,其线性范围为0.2～4.0mg/L ,表观摩尔吸光系数为2.34×104 L·mol-1 ·cm-1 ,Sandell灵敏度为0.0047μg/cm2。该法用于自制废水中间苯二酚的测定 。 展开更多

关键词 溴酸钾 溴化钾 紫外分光光度法 碘 间苯二酚 测定 废水

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2型糖尿病患者醛糖还原酶基因5′调控区的多态性与功能 被引量：3

4

作者 李清解 谢平 +3 位作者 谷亚鹏 黄建军 曾卫民 宋惠萍 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期319-324,共6页

为了探讨醛糖还原酶基因 5′调控区存在的可引起蛋白质表达发生改变的遗传变异及这些变异与糖尿病视网膜病变的相关性 ,应用PCR SSCP分析对醛糖还原酶基因 5′调控区 - 60 9～ + 4 0的DNA片段进行了筛选 .所有变异体均进行DNA序列分析... 为了探讨醛糖还原酶基因 5′调控区存在的可引起蛋白质表达发生改变的遗传变异及这些变异与糖尿病视网膜病变的相关性 ,应用PCR SSCP分析对醛糖还原酶基因 5′调控区 - 60 9～ + 4 0的DNA片段进行了筛选 .所有变异体均进行DNA序列分析并克隆至氯霉素乙酰转移酶报告基因载体(pCATreportervector) ,然后将重组质粒转染HeLa细胞 ,通过检测氯霉素乙酰转移酶的活性求出启动子的相对活性 .同时进行凝胶滞留试验与足纹分析以确定DNA与核蛋白的相互作用 .结果显示 ,在 1 45名 2型糖尿病患者及 1 2 3名正常对照的醛糖还原酶基因 5′调控区除野生型外 ,共发现 2种多态性 [C( - 1 0 6)T、C( - 1 2 )G].在正常对照与患者中 ,基因型WT WT ,WT C( - 1 2 )G和WT C( - 1 0 6)T的发生率无显著性差异 .在有视网膜并发症与无视网膜并发症的 2型糖尿病患者中 ,WT C( -1 0 6)T的发生率分别为 35 5%和 1 7 9% ( χ2 =4 0 0 ,P <0 0 5) ,WT C( - 1 2 )G的发生率分别为1 5 5%和 3 3% ( χ2 =3 43,P >0 0 5) .在有并发症的患者中 ,WT C( - 1 2 )G和WT C( - 1 0 6)T两者的总发生率为 42 3% ,显著高于无并发症的患者 ( 2 0 0 % ) ( χ2 =6 2 3,P <0 0 2 5) .野生型 ,C( - 1 2 )G和C( - 1 0 6)T等 展开更多

关键词 醛糖还原酶 基因多态性 氯霉素乙酰转移酶报告基因 2型糖尿病 视网膜病变

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临床生物化学与检验教育史话 被引量：7

5

作者 徐克前 王晓春 +1 位作者 罗建新 彭剑雄 《生命的化学》 CAS CSCD 2014年第2期225-231,共7页

临床生物化学与检验是在对人体正常、病理状况的生理生化变化过程认识的基础上,通过分析人体标本为疾病的诊断和治疗提供有用的信息。其课程主要内容包括糖类、脂类、核酸、蛋白质、酶、激素、有机小分子、血液气体、电解质、治疗性药... 临床生物化学与检验是在对人体正常、病理状况的生理生化变化过程认识的基础上,通过分析人体标本为疾病的诊断和治疗提供有用的信息。其课程主要内容包括糖类、脂类、核酸、蛋白质、酶、激素、有机小分子、血液气体、电解质、治疗性药物、临床毒物等的检测及其临床应用。临床生物化学与检验课程对临床医学和医学检验专业学生非常重要。本文对临床生物化学与检验课程建设的历史和现状进行了总结。 展开更多

关键词 教育史话 医学检验 临床生物化学 临床生物化学检验

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人骨髓基质细胞中糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶DcDNA的克隆 被引量：6

6

作者 顾善兰 唐建华 张晓杰 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期172-178,共7页

为探讨人糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D(GPI PLD)cDNA的结构及功能 ,应用RT PCR从人骨髓基质细胞中克隆了长约 2 6kb的GPI PLDcDNA ,包含完整阅读框架 ,编码 2 3个氨基酸的信号肽及 817个氨基酸的成熟肽 .该cDNA与人胰腺GPI PLDcDNA... 为探讨人糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D(GPI PLD)cDNA的结构及功能 ,应用RT PCR从人骨髓基质细胞中克隆了长约 2 6kb的GPI PLDcDNA ,包含完整阅读框架 ,编码 2 3个氨基酸的信号肽及 817个氨基酸的成熟肽 .该cDNA与人胰腺GPI PLDcDNA几乎百分之百同源 ,与人肝脏GPI PLDcDNA同源性为 95 %,氨基酸同源性为 94 %,3者对应的结构基因只有 1个 ,位于人类第 6号染色体上 ,基因组序列长约 80kb ,包括 2 5个外显子 .构建克隆的GPI PLDcDNA的真核表达载体 ,通过脂质体转染能表达GPI锚定的胎盘型碱性磷酸酶 (PLAP)而无GPI PLD活性的G9细胞 ,同时设立对照组检测GPI PLDcDNA的功能 .结果显示 ,对照组细胞几乎检测不到GPI PLD活性 ,其表达的PLAP主要位于细胞膜上 ;而转染GPI PLDcDNA的G9细胞能检测到较高水平的GPI PLD活性 ,而且大部分酶活性存在于培养液中 ,其表达的PLAP也主要被释放入培养液 .结果证实 ,从人骨髓基质细胞中克隆的GPI PLDcDNA有生物学功能 ,它能释放细胞膜上GPI锚定蛋白质 . 展开更多

关键词 人骨髓基质细胞 糖基化磷脂酰肌醇 特异性磷脂酶D CDNA克隆

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2型糖尿病患者胰岛素受体底物-2基因3′-非翻译区变异的研究 被引量：2

7

作者 曾卫民 陈淑华 +2 位作者 谢平 刘美莲 宋惠萍 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期785-789,共5页

为了探讨胰岛素受体底物 2 (insulinreceptorsubstrate 2 ,简称IRS 2 )基因 3′ 非翻译区 (3′ untranslatedregion,简称 3′ UTR)的分子变异及其与 2型糖尿病 (type 2diabetesmellitus,简称T2DM)的关系 ,从湖南地区 12 8例T2DM患者外... 为了探讨胰岛素受体底物 2 (insulinreceptorsubstrate 2 ,简称IRS 2 )基因 3′ 非翻译区 (3′ untranslatedregion,简称 3′ UTR)的分子变异及其与 2型糖尿病 (type 2diabetesmellitus,简称T2DM)的关系 ,从湖南地区 12 8例T2DM患者外周血白细胞中提取基因组DNA ,采用聚合酶链式反应 (polymerasechainreaction ,简称PCR) 变性高效液相色谱 (denatur inghigh performanceliquidchromatography,简称DHPLC)技术筛查IRS 2基因 3′ UTR ,对DHPLC峰型异常样品进行序列分析。在 18例T2DM患者IRS 2基因 3′ UTR的 4 0 6 4bp处发现T→C的突变。IRS 2基因 3′ UTR的T40 64→C突变可能与T2DM有关。 展开更多

关键词 胰岛素受体底物-2 基因 3′-非翻译区 基因突变 2型糖尿病

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17β雌二醇增强小鼠肌原细胞的胰岛素效应 被引量：3

8

作者 李峰 王文龙 +3 位作者 田宗城 刘美莲 谢平 宋惠萍 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1653-1657,共5页

目的 :探讨 17β雌二醇对小鼠肌原细胞的胰岛素效应的影响和对高胰岛素诱导的胰岛素抵抗的防止作用。方法 :将小鼠肌原细胞分为 6组 ,3组不加高胰岛素 (5× 10 -7mol/L)预处理 2 4h后 ,以其中 1组为对照 ,另 2组分别用 1nmol/L、10n... 目的 :探讨 17β雌二醇对小鼠肌原细胞的胰岛素效应的影响和对高胰岛素诱导的胰岛素抵抗的防止作用。方法 :将小鼠肌原细胞分为 6组 ,3组不加高胰岛素 (5× 10 -7mol/L)预处理 2 4h后 ,以其中 1组为对照 ,另 2组分别用 1nmol/L、10nmol/L的 17β雌二醇再处理 2 4h。另外 3组加高胰岛素 (5× 10 -7mol/L)预处理 2 4h之后 ,弃培养液 ,用冷的PBS洗涤细胞 3次 ,即为胰岛素抵抗细胞 ,以其中 1组为胰岛素抵抗细胞组 ,另 2组分别用 1nmol/L、10nmol/L的 17β雌二醇再处理 2 4h。对上述 6组细胞进行胰岛素刺激的葡萄糖摄取能力、糖原合酶 (GS)、磷酸果糖激酶 (PFK)和丙酮酸激酶 (PK)的活性测定。结果 :17β雌二醇可提高小鼠肌原细胞的葡萄糖转运能力 ;提高总糖原合酶活性和糖原合酶的活性 ;还可增强细胞的磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶活性。结论 展开更多

关键词 肌原细胞 雌二醇 胰岛素 胰岛素抗药性

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竞争性RT-PCR法定量检测糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D基因的表达 被引量：4

9

作者 张晓杰 鲁纯平 +2 位作者 唐建华 顾善兰 禹虹 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第4期322-326,共5页

目的 :建立一种定量检测糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D(GPI PLD)基因表达水平的竞争性RT PCR方法 ,以研究GPI PLD与白血病等疾病的关系。方法 :首先用PCR定点诱变法构建GPI PLD的竞争性cDNA模板 ,该模板与靶cDNA具有相同的引物结合区 ... 目的 :建立一种定量检测糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D(GPI PLD)基因表达水平的竞争性RT PCR方法 ,以研究GPI PLD与白血病等疾病的关系。方法 :首先用PCR定点诱变法构建GPI PLD的竞争性cDNA模板 ,该模板与靶cDNA具有相同的引物结合区 ,但在长度上要比靶cDNA少 2 0个碱基。把该竞争性cD NA模板在体外转录出的竞争性RNA作为RT PCR的内标准 ,与白血病细胞株K5 6 2细胞的总RNA在同一体系内进行逆转录和PCR扩增 ,二者的PCR产物因长度不同可经电泳区分开 ,然后对电泳图像进行光密度扫描 ,根据已知的竞争性RNA模板的量计算出GPI PLDmRNA的量 ,从而得到GPI PLD基因的绝对表达量。结果 :构建和制备了长度为 198bp的GPI PLD竞争性RNA模板 ,该模板与靶模板呈明显的竞争性RT PCR反应 ;测得K5 6 2细胞GPI PLD基因的表达水平为每纳克 (44 0± 2 0 )拷贝。结论 :成功地建立了一种定量检测GPI PLD基因表达水平的竞争性RT PCR方法 ,该方法具有灵敏、准确等优点。 展开更多

关键词 竞争性RT-PCR法 定量检测 糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D基因 表达 白血病

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外源性Rb基因对U937细胞泡沫化过程中CD36表达的影响 被引量：2

10

作者 何淑雅 闾宏伟 +5 位作者 杨向东 陈淑华 杨永宗 李红霞 满永 黎健 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2003年第5期397-400,共4页

为研究抑癌基因Rb基因在U937细胞泡沫化过程中的表达 ,应用重组腺病毒载体导入外源性Rb基因 ,采用逆转录聚合酶链反应和流式细胞术检测氧化型低密度脂蛋白致U937细胞泡沫化过程中清道夫受体CD36和Rb基因的表达和外源性Rb基因导入U937细... 为研究抑癌基因Rb基因在U937细胞泡沫化过程中的表达 ,应用重组腺病毒载体导入外源性Rb基因 ,采用逆转录聚合酶链反应和流式细胞术检测氧化型低密度脂蛋白致U937细胞泡沫化过程中清道夫受体CD36和Rb基因的表达和外源性Rb基因导入U937细胞后CD36和Rb基因的表达。结果发现 ,氧化型低密度脂蛋白致U937细胞泡沫化过程中 ,RbmRNA和蛋白的表达随作用时间延长呈下调趋势 ,CD36mRNA和蛋白的表达则呈上调趋势 ;随着外源性Rb导入U937细胞并表达 ,CD36表达呈下调趋势。结果提示 ,外源性Rb基因的导入可以下调清道夫受体CD36的表达。 展开更多

关键词 病理生理学 Rb基因导入对CD36表达的影响 转染 氧化型低密度脂蛋白 流式细胞术 清道夫受体 U937细胞

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雌激素和高胰岛素调节胰岛素受体底物-1,2表达机制研究 被引量：1

11

作者 谢平 刘美莲 +5 位作者 曾卫民 黄建军 陈淑华 卢瑾 徐霞 宋惠萍 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期175-178,共4页

目的研究雌激素和高浓度胰岛素对胰岛素受体底物(IRS)-1和-2表达的分子机理。方法将IRS-1,2基因5′调控区克隆至含荧光素酶表达载体pGL3质粒,转染HeLa细胞,加雌激素(1nmol/L)或高浓度胰岛素(100nmol/L)培养,检测IRS-1,2基因5′调控区相... 目的研究雌激素和高浓度胰岛素对胰岛素受体底物(IRS)-1和-2表达的分子机理。方法将IRS-1,2基因5′调控区克隆至含荧光素酶表达载体pGL3质粒,转染HeLa细胞,加雌激素(1nmol/L)或高浓度胰岛素(100nmol/L)培养,检测IRS-1,2基因5′调控区相对转录活性。结果高浓度胰岛素刺激细胞48h,IRS-2基因5′调控区相对转录活性减低,IRS-1无明显差异;雌激素处理显著增加IRS-1,2基因5′调控区的相对转录活性。结论高胰岛素可能通过作用于IRS-2基因5′调控区中胰岛素作用元件,使其转录活性降低。而雌激素则通过作用于IRS-1,2基因5′调控序列,使其转录活性提高,增强其表达。 展开更多

关键词 雌激素类 胰岛素 受体 胰岛素

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人糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D的基因结构初探 被引量：1

12

作者 唐建华 顾善兰 +1 位作者 张晓杰 李文凯 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第2期95-97,共3页

探讨人糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D (GPI PLD)的cDNA及其基因组基因的结构。从人骨髓基质细胞克隆出的GPI PLDcDNA中发现 ,它能编码信号肽 ,其编码的酶蛋白成熟肽为 817个氨基酸残基。该GPI PLDcDNA与从人肝组织和胰腺组织克隆到的GP... 探讨人糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D (GPI PLD)的cDNA及其基因组基因的结构。从人骨髓基质细胞克隆出的GPI PLDcDNA中发现 ,它能编码信号肽 ,其编码的酶蛋白成熟肽为 817个氨基酸残基。该GPI PLDcDNA与从人肝组织和胰腺组织克隆到的GPI PLDcDNA的碱基序列的同源性分别为 95 %和 99%。人GPI PLD基因组基因定位于 6p2 2 .1～ 2 2 .3区域 ,包含 2 5个外显子 ,其上游调控区具有启动子 (TATA盒与CAAT盒 )、增强子核心序列 (TGGAAG)及同源转换盒Pit 1/GHF 1结合序列 (TATGCATAA)等顺式作用元件。 展开更多

关键词 骨髓 糖基化磷脂酰肌醇 磷脂酶D GPI-PLD CDNA 骨髓基质细胞

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医学生分子生物学教学改革的初步探索 被引量：13

13

作者 曾卫民 舒坤贤 宋惠萍 《医学教育》 2003年第2期17-18,共2页

分子生物学是生命科学中最具活力的带头学科之一。随着分子医学时代的到来 ,医学院校的分子生物学教学面临新的机遇和挑战。与此相适应 ,笔者在多年从事生物化学与分子生物学教学的基础上 ,开展了分子生物学教学改革的初步探索。从教学... 分子生物学是生命科学中最具活力的带头学科之一。随着分子医学时代的到来 ,医学院校的分子生物学教学面临新的机遇和挑战。与此相适应 ,笔者在多年从事生物化学与分子生物学教学的基础上 ,开展了分子生物学教学改革的初步探索。从教学形式、教学大纲、教学内容、教学方法、教学考核等诸多方面着手 ,初步构建了一种适合我校新世纪高级医学人才培养需求的分子生物学教学体系。经过 4年的教改实践 ,健全了规章制度 ,积累了教学经验 ,锻炼了师资队伍 。 展开更多

关键词 医学教育 分子生物学 教学改革 教学形式 教学大纲 教材建设 试验教学 教学考核

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p53下游基因及其作用 被引量：9

14

作者 舒坤贤 宋惠萍 《国外医学（生理病理科学与临床分册）》 2004年第1期68-71,共4页

p53基因是与人类肿瘤相关性最高的抑癌基因 ,它多方面的功能主要是通过激活或抑制大量p53下游基因的表达来完成的。目前主要使用两种策略鉴定p53下游基因 :一种是消减杂交和差异扫描 ;另一种是利用p53下游基因在启动子区域或者内含子内... p53基因是与人类肿瘤相关性最高的抑癌基因 ,它多方面的功能主要是通过激活或抑制大量p53下游基因的表达来完成的。目前主要使用两种策略鉴定p53下游基因 :一种是消减杂交和差异扫描 ;另一种是利用p53下游基因在启动子区域或者内含子内包含有p53结合位点。已经鉴定的p53下游基因主要包括p53负调控基因mdm2 ;细胞周期负调控相关基因p2 1waf 1/cip 1,14 3 3 σ ,cyclinG ;DNA复制与修复基因gadd 45;细胞永生化基因igf bp3 ;细胞凋亡相关基因bax ,gml,p2xm ,killer/dr 5和pag 60 8;抑制血管生成基因tsp 1;以及应答细胞胁迫基因tp 53tg1,csr和pig 展开更多

关键词 P53基因 抑癌基因 基因克隆

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过氧化物酶体增殖物激活受体研究的新进展 被引量：16

15

作者 刘美莲 《国外医学（生理病理科学与临床分册）》 2001年第5期413-416,共4页

过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPARs)是一种核内受体转录因子 ,具有多种生物学效应。除能调节脂肪分化和脂代谢外 ,PPARs ,尤其是PPARγ还能调控细胞因子生成 ,增强机体对胰岛素的敏感性 ,具有调节体内糖平衡 。

关键词 过氧化物酶体增殖物激受体 PPARS 配基 微体 脂质过氧化作用 PPARγ脂代谢 糖代谢

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生化研究的策略与技术发展

16

作者 陈汉春 卢义钦 《生命科学研究》 CAS CSCD 2003年第1期1-7,共7页

生物化学是研究活细胞及有机体内各种分子及其相互间化学反应的科学,即研究生命的分子基础.细胞是生物体的基本结构和功能单位,机体的众多化学反应都在细胞内进行,所以生物化学又被定义为研究活细胞的化学组成及相互反应和进程的科学,即... 生物化学是研究活细胞及有机体内各种分子及其相互间化学反应的科学,即研究生命的分子基础.细胞是生物体的基本结构和功能单位,机体的众多化学反应都在细胞内进行,所以生物化学又被定义为研究活细胞的化学组成及相互反应和进程的科学,即"生命的化学".其实它涉及了细胞生物学、分子生物学和分子遗传学等几个大的学科领域.所以,生化研究的策略和技术发展对生命科学研究特别重要.由于有关生物医学科学的相互渗透以及生化与分子生物学技术的飞速进展,近两个世纪内(1780～1970年)生物化学的发展历经了从叙述生化进入功能或分子生化的阶段.在不久的将来,许多生命科学的关键问题将在分子机制和基因水平的基础上获得解决. 展开更多

关键词 生化研究 策略 技术 发展

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2001年诺贝尔生理学/医学奖

17

作者 卢义钦 《国外医学（分子生物学分册）》 CSCD 2001年第6期321-322,共2页

关键词 2001年度 诺贝尔生理学奖 诺贝尔医学奖 周期素 细胞周期 关键调节剂

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正常人与系统性红斑狼疮患者白细胞GPI-PLD基因多态性分析 被引量：4

18

作者 禹虹 唐建华 +3 位作者 王依丹 张晓杰 顾善兰 王成红 《中国医师杂志》 CAS 2003年第6期724-728,共5页

目的　检测湖南地区汉族系统性红斑狼疮 (systemiclupuserythematosus ,SLE)患者外周血白细胞糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D (glycosylphosphatidylinositol-specificphospholipaseD ,GPI -PLD)基因外显子 1及外显子 2 5多态性、白细胞... 目的　检测湖南地区汉族系统性红斑狼疮 (systemiclupuserythematosus ,SLE)患者外周血白细胞糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D (glycosylphosphatidylinositol-specificphospholipaseD ,GPI -PLD)基因外显子 1及外显子 2 5多态性、白细胞GPI -PLD活性及二者关系。方法　聚合酶链式反应与单链构象多态性分析 (PCR -SSCP)、测序技术进行多态性分析 ,利用自制具完整糖基化磷脂酰肌醇 (GPI)结构的胎盘碱性磷酸酶 (PLAP)做底物通过TX -114分相 ,定量检测白细胞中GPI -PLD活性。结果　湖南地区汉族 62名SLE患者与 10 9名正常人外周血白细胞GPI -PLD基因外显子 1区均存在 14处核苷酸改变 :转录起始点上游 -2 8A→C、-2 1C→T、-14G→A、-13G→C、-9T→C、-8G→C、-7G→C、+4T→G、密码子 14TTG→AAG (Leu14Lys)、密码子 17CTC→GTC(Leu17Val)、密码子 2 0AGA→AAA (Arg2 0Lys)、密码子 2 1GGT→GGG (Gly2 1Gly)、密码子 3 0GTA→ATA (Val3 0Ile) ;另转录起始点上游 -2 4C→T仅存在于SLE人群中 ,此变异在两组人群中具有显著性差异 ;该基因外显子 2 5 ,即 +60 496G→A均存在于两组人群中。经SSCP检出阳性率分别为正常人 3 3 0 3 %,SLE患者 2 5 81%。检测 62例SLE患者外周血白细胞GPI -PLD活性 (转化底物百分率 ) 展开更多

关键词 糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D 单核苷酸多态性 多态性 系统性红斑狼疮

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正常人与白血病患者GPI-PLD基因外显子1多态性分析 被引量：1

19

作者 禹虹 唐建华 +3 位作者 王依丹 张晓杰 顾善兰 谭玎 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期302-303,共2页

关键词 白血病 GPI-PLD基因 基因外显子1 多态性 染色体

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糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D的研究进展 被引量：3

20

作者 顾善兰 唐建华 《国外医学（分子生物学分册）》 CSCD 2002年第1期56-59,共4页

羧基端结合有糖基化磷脂酰肌醇 (GPI)结构的膜蛋白 ,称为 GPI锚定蛋白 ;此后不久又鉴定出一种 GPI锚定蛋白专一性的磷脂酶 D(GPI- PL D)。 GPI- PL D能特异性地水解 GPI、释放出锚定蛋白并调节锚定蛋白的表达和生物功能等。本文概述了... 羧基端结合有糖基化磷脂酰肌醇 (GPI)结构的膜蛋白 ,称为 GPI锚定蛋白 ;此后不久又鉴定出一种 GPI锚定蛋白专一性的磷脂酶 D(GPI- PL D)。 GPI- PL D能特异性地水解 GPI、释放出锚定蛋白并调节锚定蛋白的表达和生物功能等。本文概述了近年来有关 GPI- PL D的研究状况 ,包括它的组织和器官来源、生理功能、病理条件下的活性改变、分子结构以及 c 展开更多

关键词 糖基化磷脂酰肌醇 锚定蛋白 磷脂酶D 研究进展 GPI

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