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波生坦治疗新生儿持续性肺动脉高压有效性及安全性的Meta分析 被引量:4
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作者 李令雪 魏兵 +2 位作者 杨明 李沫 贾京晶 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期319-325,共7页
目的系统评估波生坦用于新生儿持续性肺动脉高压(persistent pulmonary hypertension of the newborn,PPHN)的有效性及安全性。方法计算机全面检索中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库、Pu... 目的系统评估波生坦用于新生儿持续性肺动脉高压(persistent pulmonary hypertension of the newborn,PPHN)的有效性及安全性。方法计算机全面检索中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane Library等数据库中关于波生坦治疗PPHN的文献,检索时间从建库至2021年8月31日。结果纳入8篇随机对照试验进行Meta分析。Meta分析结果示:波生坦组治疗失败率比对照组低[相对危险度(relative risk,RR)=0.23,P<0.001];肺动脉压力下降幅度大于对照组[均数差(mean difference,MD)=-11.79,P<0.001];氧分压(MD=10.21,P=0.006)及血氧饱和度(MD=8.30,P<0.001)上升幅度均高于对照组;住院时间短于对照组(MD=-1.35,P<0.001)。描述性分析提示波生坦组治疗后三尖瓣反流程度小于对照组;波生坦治疗的主要不良反应包括肝功能异常、贫血和水肿。对治疗方案、研究地域、药物剂量进行分层分析,结果显示与未分层前一致。结论波生坦治疗对PPHN是有效的,但使用波生坦治疗时要注意肝功能异常等不良反应。 展开更多
关键词 持续性肺动脉高压 波生坦 META分析 新生儿
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ADRB2基因调控区多态性对SABA治疗儿童哮喘急性发作疗效的影响 被引量:1
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作者 张世楠 魏兵 +3 位作者 蔡明轩 廖世峨 尤瑄 支艳杰 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第6期714-718,723,共6页
目的探究ADRB2基因调控区多态性对短效β2受体激动剂(SABA)治疗儿童哮喘急性发作疗效的影响。方法选取2016年10月-2020年10月就诊于中国人民解放军北部战区总医院的急性轻中度发作且接受SABA治疗7 d的支气管哮喘患儿127例,检测其基因型... 目的探究ADRB2基因调控区多态性对短效β2受体激动剂(SABA)治疗儿童哮喘急性发作疗效的影响。方法选取2016年10月-2020年10月就诊于中国人民解放军北部战区总医院的急性轻中度发作且接受SABA治疗7 d的支气管哮喘患儿127例,检测其基因型分布,比较不同基因型患儿治疗后肺功能指标的改善情况和疗效,并考察基因多态性高阶交互作用对疗效的影响。结果127例患儿中,rs2895795位点TT、TA、AA型分别有80、44、3例,rs11168070位点CC、CG、GG型分别有93、32、2例,rs12654778位点GG、GA、AA型分别有41、64、22例,均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。治疗后,rs2895795位点TA型患儿的最高呼气流量占预计值百分比(PEF%pred)、用力呼气75%肺活量时的瞬间流量占预计值百分比(FEF75%pred)改善率均显著低于TT型(P<0.05);rs11168070位点CG型患儿的PEF%pred、FEF75%pred改善率均显著低于CC型(P<0.05);rs12654778位点GA、AA型患儿的PEF%pred改善率均显著低于GG型(P<0.05)。各位点不同基因型患儿治疗前后呼出气一氧化氮差值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。rs2895795位点TT型患儿的显效比例是TA+AA型患儿的2.358倍(P<0.05),ADRB2基因多态性高阶交互作用对哮喘患儿的疗效没有明显影响(P>0.05)。结论支气管哮喘患儿ADRB2基因调控区多态性与SABA用于哮喘患儿急性发作的疗效相关,rs2895795、rs11168070、rs12654778位点野生型患儿的肺功能改善更明显,且rs2895795位点TT型患儿接受SABA治疗的效果更好。 展开更多
关键词 哮喘急性发作 ADRB2 基因调控区多态性 短效β2受体激动剂 疗效 儿童
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哮喘儿童对吸入性糖皮质激素用药依从性及影响因素 被引量:5
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作者 张超 魏兵 +3 位作者 付金月 廖世峨 蔡明轩 刘亚军 《西部医学》 2022年第9期1366-1370,共5页
目的探讨哮喘儿童临床缓解期对吸入性糖皮质激素(ICS)的依从性情况,并分析其影响因素,为提高哮喘儿童ICS依从性、改善疾病转归提供循证依据。方法选择2019年1月~2021年1月中国人民解放军北部战区总医院儿科门诊收治的110例6~14岁哮喘儿... 目的探讨哮喘儿童临床缓解期对吸入性糖皮质激素(ICS)的依从性情况,并分析其影响因素,为提高哮喘儿童ICS依从性、改善疾病转归提供循证依据。方法选择2019年1月~2021年1月中国人民解放军北部战区总医院儿科门诊收治的110例6~14岁哮喘儿童为研究对象。对患儿哮喘病情严重程度、患儿家庭是否存在经济困难、患儿家长受教育程度、患儿家长对医护人员的信任程度、家长对哮喘的认知水平、ICS使用方法掌握水平、患儿家长ICS依从性等进行问卷调查。采用多因素Logistic回归分析对依从性影响因素进行分析。结果110例研究对象中,依从性较好者占比26.36%。依从性较差组患儿病程、病情严重程度、家庭经济困难占比显著高于依从性较好组,家长受教育程度、家长哮喘认知水平、家长ICS使用方法掌握度、家长对医生信任程度显著低于依从性较好组,差异有统计学意义(P<0.05)。二元logistics回归分析结果显示,患儿病程长、哮喘严重程度轻、家长受教育程度为小学及以下、家庭经济困难、患儿家长哮喘认知水平较差、家长未掌握ICS使用方法是依从性差的独立危险因素(P<0.05)。联合分布概率的ROC曲线AUC为0.886(P<0.05)。结论哮喘儿童ICS依从性差与患儿病程长、哮喘严重程度、家长受教育程度、家庭经济困难、家长对哮喘认知水平差且未掌握ICS使用方法等相关。临床应针对存在问题实施个体化干预,以提高哮喘患儿ICS依从性和改善疾病转归。 展开更多
关键词 吸入性糖皮质激素 哮喘 儿童 依从性 影响因素
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花生四烯酸-5-脂加氧酶基因启动子SP-1结合位点基因多态性与哮喘相关性的Meta分析 被引量:1
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作者 郑晨 武琼 +3 位作者 魏兵 廖世峨 张超 李婉莹 《广西医学》 CAS 2021年第23期2861-2866,共6页
目的系统评价花生四烯酸-5-脂加氧酶(ALOX5)基因启动子SP-1结合位点基因多态性与支气管哮喘的相关性。方法计算机检索PubMed、Embase、知网、万方、维普、中国生物医学文献等数据库,纳入有关ALOX5基因启动子SP-1结合位点基因多态性与哮... 目的系统评价花生四烯酸-5-脂加氧酶(ALOX5)基因启动子SP-1结合位点基因多态性与支气管哮喘的相关性。方法计算机检索PubMed、Embase、知网、万方、维普、中国生物医学文献等数据库,纳入有关ALOX5基因启动子SP-1结合位点基因多态性与哮喘相关性的病例对照研究,提取相关数据并进行文献质量评价后,采用Review Manager 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入6篇文献进行研究,包括哮喘病例722例(病例组)与非哮喘病例626例(对照组)。Meta分析结果显示,病例组ALOX5基因启动子SP-1结合位点6R等位基因的分布频率>对照组,5R等位基因的分布频率<对照组(均P<0.05),而病例组和对照组4R及3R等位基因的分布频率均无统计学差异与哮喘发病无相关性(均P>0.05)。结论 ALOX5基因启动子SP-1结合位点基因多态性(6R等位基因和5R等位基因)与哮喘发病相关,今后需进一步探讨其在哮喘易感人群筛查和哮喘患者的临床分型及药物基因组学研究中的作用。 展开更多
关键词 哮喘 花生四烯酸-5-脂加氧酶基因 ALOX5基因 SP-1结合位点 基因多态性 相关性 META分析
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HMGB1/NF-κB通路通过Lp-PLA2介导子痫前期产妇脂质代谢紊乱 被引量:2
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作者 单莉莉 夏艳秋 +4 位作者 赵红艳 安娜 宋平平 张金环 葛静 《解剖科学进展》 CAS 2021年第5期565-569,共5页
目的探讨HMGB1/NF-κB通路与Lp-PLA2在子痫前期产妇脂质代谢紊乱中的关系及在子痫前期发病中的作用机制。方法选取妊娠期高血压疾病患者99例、轻度子痫前期孕妇83例、重度子痫前期孕妇112例为病例组。检查各组总胆固醇(total cholestero... 目的探讨HMGB1/NF-κB通路与Lp-PLA2在子痫前期产妇脂质代谢紊乱中的关系及在子痫前期发病中的作用机制。方法选取妊娠期高血压疾病患者99例、轻度子痫前期孕妇83例、重度子痫前期孕妇112例为病例组。检查各组总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterin, LDLC)水平;ELISA检测血清中脂蛋白磷脂酶A (Lipoprotein phospholipase A, Lp-PLA2)水平;Western blot检测各组孕妇胎盘中HMGB1、NF-κB蛋白的表达。结果子痫前期孕妇TG、TC、LDL水平升高,而HDL水平降低,且血清TG、LDL以及LDL/HDL比值与子痫前期严重程度呈正相关,HDL与子痫前期严重程度呈负相关;子痫前期孕妇血清中Lp-PLA2水平升高,并且与子痫前期严重程度呈正相关,Lp-PLA2水平与TC、TG、LDL呈正相关,与HDL呈负相关;子痫前期孕妇胎盘组织中HMGB1、NF-κB蛋白水平升高,且与Lp-PLA2、TC、TG、LDL呈正相关,与HDL水平呈负相关。结论 HMGB1/NF-B通路的激活增加Lp-PLA2释放,进而调控脂质代谢,促进子痫前期的发生发展。 展开更多
关键词 妊娠期高血压 子痫前期 脂质代谢 LP-PLA2 HMGB1/NF-B通路
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FLG基因单核苷酸多态性与儿童支气管哮喘的相关性研究 被引量:1
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作者 李令雪 魏兵 +2 位作者 任梦洋 张世楠 贾京晶 《国际呼吸杂志》 2022年第6期423-430,共8页
目的探讨丝聚蛋白(FLG)基因单核苷酸多态性(SNPs)与儿童支气管哮喘(哮喘)的发生及相关临床指标的关系。方法本研究为病例-对照研究。采用非随机抽样方法,选取2019年3月至2021年3月北部战区总医院诊治的101例哮喘患儿为病例组,同期在北... 目的探讨丝聚蛋白(FLG)基因单核苷酸多态性(SNPs)与儿童支气管哮喘(哮喘)的发生及相关临床指标的关系。方法本研究为病例-对照研究。采用非随机抽样方法,选取2019年3月至2021年3月北部战区总医院诊治的101例哮喘患儿为病例组,同期在北部战区总医院体检正常的健康儿童77名为对照组。应用SNaPshot测序技术检测FLG基因rs11204981、rs1933064和rs146466242位点SNPs并分析单体型,探讨病例组和对照组3个位点SNPs/单体型对儿童哮喘易感性的影响,同时测定嗜酸粒细胞百分比(EOS%)、免疫球蛋白E(IgE)、呼出气一氧化氮(FeNO)和肺功能。结果(1)FLG基因rs11204981、rs1933064和rs146466242位点基因型及等位基因在病例组和对照组间的分布差异均无统计学意义(P值均>0.05)。(2)FLG基因3个位点SNPs与病情严重程度和有无湿疹史病例组间的分布差异均无统计学意义(P值均>0.05)。(3)FLG基因rs11204981位点携带次要等位基因的G/A和G/G基因型EOS%高于A/A基因型,G/A基因型IgE高于A/A基因型,差异均有统计学意义(P值均<0.05);rs146466242位点T/A基因型EOS%、IgE高于T/T基因型,T/A基因型最高呼气流量占预计值百分比(PEF%pred)低于T/T基因型,差异均有统计学意义(P值均<0.05);rs1933064位点不同基因型间EOS%、IgE、FeNO及肺功能差异无统计学意义(P>0.05)。(4)FLG基因rs11204981、rs1933064和rs146466242位点共构成3种单体型,单体型与罹患哮喘的风险差异无统计学意义(P>0.05)。结论FLG基因rs11204981、rs1933064和rs146466242位点并非为儿童哮喘及合并湿疹史儿童哮喘的易感位点,其构成的单体型与儿童罹患哮喘无相关性;rs11204981和rs146466242位点携带次要等位基因可能与EOS%和IgE的升高有关。 展开更多
关键词 哮喘 儿童 FLG基因 基因多态性
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影响儿童腺病毒肺炎的严重程度及不良预后的危险因素研究进展
7
作者 沈玥彤(综述) 许巍(审校) 《国际儿科学杂志》 2022年第12期819-823,共5页
早期识别和诊治重症腺病毒肺炎,对降低病死率及减少肺部后遗症的发生至关重要。该文就影响儿童腺病毒肺炎严重程度及不良预后的危险因素研究进展作一综述。7型腺病毒、高腺病毒DNA载量提示急重症及后遗症的发生。影像学上存在胸腔积液... 早期识别和诊治重症腺病毒肺炎,对降低病死率及减少肺部后遗症的发生至关重要。该文就影响儿童腺病毒肺炎严重程度及不良预后的危险因素研究进展作一综述。7型腺病毒、高腺病毒DNA载量提示急重症及后遗症的发生。影像学上存在胸腔积液及小气道病变的患儿需提高警惕。实验室指标可见细胞因子异常,肺内、肺外各类脏器损害从而导致生化指标的改变均提示重症腺病毒肺炎的发生。年龄小、早产、有基础疾病、发热时间长、喘息、低血红蛋白及白蛋白、混合感染、合并肺外并发症的患儿更易进展为重症腺病毒肺炎。小于2岁、有哮喘家族史、喘息病史,发热时间长、呼吸困难甚至呼吸衰竭,于ICU住院、行呼吸机辅助通气以及全身应用激素的患儿更要警惕肺部后遗症的发生。 展开更多
关键词 儿童 腺病毒肺炎 危险因素
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扩张型心肌病6例全外显子测序分析
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作者 武琼 魏兵 安然 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第19期1486-1489,共4页
目的探究与扩张型心肌病(DCM)发生相关的突变基因位点。方法 2019年12月至2021年6月, 通过"儿童DCM易感基因研究项目"招募DCM患儿6例和健康儿童3例进行前瞻性研究。6例患儿, 年龄4个月~14岁, 其中女5例, 男1例;3例健康儿童, ... 目的探究与扩张型心肌病(DCM)发生相关的突变基因位点。方法 2019年12月至2021年6月, 通过"儿童DCM易感基因研究项目"招募DCM患儿6例和健康儿童3例进行前瞻性研究。6例患儿, 年龄4个月~14岁, 其中女5例, 男1例;3例健康儿童, 年龄3~13岁, 其中女2例, 男1例。对研究对象进行全外显子测序, 应用生物信息学方法筛选致病基因, 同时采集对应患儿一级亲属静脉血, 对基因突变所在区域进行一代测序。结果共筛选出4个可能与DCM相关的突变基因位点, 患儿1发现亲联蛋白2(JPH2)基因c.2011-3C>G突变, 受检者为纯合突变(GG), 受检者父母为杂合突变(CG)。患儿1同时发现肌联蛋白(TTN)基因c.G49415A突变, 受检者为纯合突变(AA), 受检者父母为杂合突变(GA)。患儿4发现TTN基因c.G23033A突变, 受检者及受检者父亲为杂合突变(GA), 其母为野生型(GG)。患儿5发现TTN基因c.1697516978del突变, 受检者及受检者父亲为杂合突变(TCTTC/T), 其母为野生型(TCTTC/TCTTC)。结论本研究共发现4个与DCM发病相关的致病基因位点, 丰富了DCM疾病基因谱, 为精准医疗的实施提供了靶点。 展开更多
关键词 扩张型心肌病 儿童 全外显子检测 基因突变
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