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靶向TGF-β的肿瘤治疗策略研究进展
1
作者
张剑
吕滨月
赵晓
《肿瘤防治研究》
2025年第1期74-78,共5页
TGF-β信号通路影响肿瘤的多种生物学过程,包括肿瘤增殖、侵袭、转移、血管生成和免疫逃逸。目前已有多种靶向该通路的药物处在临床试验阶段,这些药物涉及TGF-β的生成、活化和信号转导三方面。基于当前的证据,TGF-β单药对晚期实体瘤...
TGF-β信号通路影响肿瘤的多种生物学过程,包括肿瘤增殖、侵袭、转移、血管生成和免疫逃逸。目前已有多种靶向该通路的药物处在临床试验阶段,这些药物涉及TGF-β的生成、活化和信号转导三方面。基于当前的证据,TGF-β单药对晚期实体瘤的治疗效果有限。联合治疗在临床试验中展现出具有应用前景的结果,如联合PD-1抗体、联合放化疗等。新的联合治疗方式也在临床研究中崭露头角,如TGF-βBRⅡ修饰的CAR-T治疗等。本文系统梳理了靶向TGF-β的治疗策略,以期为靶向TGF-β的药物研发提供依据和思路。
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关键词
TGF-Β
肿瘤
治疗策略
肿瘤免疫微环境
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职称材料
肿瘤免疫治疗相关毒性管理的教学探讨
被引量:
1
2
作者
孙胜杰
吴志勇
《中国继续医学教育》
2021年第27期98-101,共4页
随着恶性肿瘤的发病率和死亡率逐年上升,以免疫检查点抑制剂为代表的免疫治疗在临床上日益得到推广和使用,然而随着免疫检查点抑制剂在临床应用的逐步推广,免疫相关不良反应也越发引起关注。由于免疫治疗的作用机制与其他疗法迥异,其管...
随着恶性肿瘤的发病率和死亡率逐年上升,以免疫检查点抑制剂为代表的免疫治疗在临床上日益得到推广和使用,然而随着免疫检查点抑制剂在临床应用的逐步推广,免疫相关不良反应也越发引起关注。由于免疫治疗的作用机制与其他疗法迥异,其管理也应在教学中予以重视。本文从肿瘤免疫治疗相关毒性的基本概念和特征入手,对当前肿瘤免疫治疗相关毒性的管理和教学实践环节中的一些问题予以论述,介绍了当前肿瘤免疫治疗相关毒性管理的基本原则和共识,并提出在教学过程中结合指南,建立系统规范的管理路径,注重以问题为中心的多学科协作,引入案例讨论,重视文献学习,加强学生的科研学术能力培养等思考,同时结合免疫治疗导致的内分泌系统不良反应的实例,探讨肿瘤免疫治疗相关毒性管理的思考与实践。着重提高带教教师对于肿瘤免疫治疗相关毒性的认识并与其他教学方法相互融合,为以后更好的管理这一临床问题奠定基础。
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关键词
肿瘤免疫治疗
肿瘤免疫治疗不良反应
毒性管理
免疫检查点抑制剂
肿瘤学
肿瘤教学
教育
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职称材料
Ⅳ期肺腺癌一线系统治疗联合局部强化治疗的有效性及安全性
3
作者
贾杨洋
卯云烨
+1 位作者
林荔燕
汪进良
《中国临床新医学》
2024年第12期1331-1338,共8页
目的探讨Ⅳ期肺腺癌患者一线系统治疗联合局部强化治疗的有效性及安全性。方法回顾性分析2022年1月至2023年6月中国人民解放军总医院收治的152例Ⅳ期肺腺癌患者的临床资料,接受一线系统治疗联合局部强化治疗的74例为A组,仅接受一线系统...
目的探讨Ⅳ期肺腺癌患者一线系统治疗联合局部强化治疗的有效性及安全性。方法回顾性分析2022年1月至2023年6月中国人民解放军总医院收治的152例Ⅳ期肺腺癌患者的临床资料,接受一线系统治疗联合局部强化治疗的74例为A组,仅接受一线系统治疗的78例为B组。主要研究终点为无进展生存期(PFS),次要研究终点为总生存期(OS)及治疗相关不良反应。结果中位随访时间为30.1个月,总体人群中位PFS为28.0个月,其中A组中位PFS为42.0个月,显著高于B组的20.7个月,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Cox回归分析显示,女性、接受局部强化治疗是患者获得更好PFS预后的保护因素(P<0.05),淋巴结转移(N分期为N 1期、N 2期、N 3期)是促使PFS预后不佳的危险因素(P<0.05);吸烟史、淋巴结转移(N分期为N 1期、N 2期、N 3期)是OS预后不佳的危险因素(P<0.05),化疗联合免疫治疗是OS预后不佳的危险因素(P<0.05)。结论Ⅳ期肺腺癌患者一线系统治疗联合局部强化治疗能显著改善患者的PFS,放疗和消融治疗在其中起到关键作用,治疗相关不良反应总体可控。
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关键词
Ⅳ期肺腺癌
一线系统治疗
局部强化治疗
疗效
安全性
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职称材料
程序性死亡受体1抑制剂联合化疗一线治疗程序性死亡受体配体1高表达晚期非小细胞肺癌患者的疗效分析
4
作者
陈思远
秦玉慧
+4 位作者
杜志娟
李亚男
吕雅晖
杜翔宇
刘哲峰
《肿瘤综合治疗电子杂志》
2025年第1期124-129,共6页
目的探究程序性死亡受体1(programmed death-1,PD-1)抑制剂联合化疗一线治疗程序性死亡受体配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)高表达[PD-L1肿瘤细胞阳性比例分数(tumor proportion score,TPS)≥50%]晚期非小细胞肺癌(non-small ce...
目的探究程序性死亡受体1(programmed death-1,PD-1)抑制剂联合化疗一线治疗程序性死亡受体配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)高表达[PD-L1肿瘤细胞阳性比例分数(tumor proportion score,TPS)≥50%]晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的疗效。方法回顾性分析2018年9月至2023年4月于中国人民解放军总医院第一医学中心接受PD-1抑制剂单药或PD-1抑制剂联合化疗一线治疗的PD-L1高表达晚期NSCLC患者的临床资料和治疗反应,并随访生存情况。主要研究终点为中位无进展生存(median progression-free survival,mPFS)时间和中位总生存(median overall survival,mOS)时间,次要研究终点为疾病控制率(disease control rate,DCR)和客观缓解率(objective response rate,ORR)。比较PD-1抑制剂单药(PD-1抑制剂单药组)与PD-1抑制剂联合化疗(PD-1抑制剂联合化疗组)一线治疗PD-L1高表达晚期NSCLC患者的疗效。结果共收集PD-L1高表达晚期NSCLC患者132例,其中PD-1抑制剂单药组42例,PD-1抑制剂联合化疗组90例。PD-1抑制剂单药组与PD-1抑制剂联合化疗组的mPFS时间(20.3个月∶18.4个月,P=0.594)和mOS时间(33.9个月∶51.1个月,P=0.640)比较差异均无统计学意义。PD-1抑制剂单药组的ORR(47.6%∶68.9%,P=0.019)和DCR(90.5%∶98.9%,P=0.035)均显著低于PD-1抑制剂联合化疗组。结论PD-1抑制剂单药与PD-1抑制剂联合化疗一线治疗PD-L1高表达晚期NSCLC患者的长期疗效相当,但PD-1抑制剂联合化疗的短期疗效优于PD-1抑制剂单药。
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关键词
非小细胞肺癌
程序性死亡受体1
程序性死亡受体配体1
免疫治疗
化疗
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职称材料
食管癌相关炎症机制与食管癌抗炎疗法的研究进展
被引量:
3
5
作者
陈昭光
杨帆
千年松
《肿瘤综合治疗电子杂志》
2023年第2期129-138,共10页
食管癌是一种与炎症相关的癌症,炎症通过各种机制在食管癌发生、发展中发挥关键作用。本文讨论了食管癌相关炎症如何促进食管癌发生、发展,包括热源性炎症、食管炎症及巴雷特食管、肥胖所致的全身炎症、吸烟/饮酒/慢性炎症刺激、食管微...
食管癌是一种与炎症相关的癌症,炎症通过各种机制在食管癌发生、发展中发挥关键作用。本文讨论了食管癌相关炎症如何促进食管癌发生、发展,包括热源性炎症、食管炎症及巴雷特食管、肥胖所致的全身炎症、吸烟/饮酒/慢性炎症刺激、食管微生物失调诱导炎症、炎症信号通路和炎性介质的激活、炎症诱导基因组不稳定性与食管癌发生和发展关系及相关分子机制,并讨论了抗炎与靶向抗炎在食管癌预防和治疗中的最新进展。就食管癌而言,这些领域的进展有望为这种致命疾病带来更好的治疗选择和结果。
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关键词
食管癌
食管癌相关炎症
抗炎靶向治疗
炎症调节
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职称材料
题名
靶向TGF-β的肿瘤治疗策略研究进展
1
作者
张剑
吕滨月
赵晓
机构
国家癌症
中心
清华大学第一附属
医院
感染科
中国人民解放军总医院第五医学中心肿瘤医学部肿瘤内科
出处
《肿瘤防治研究》
2025年第1期74-78,共5页
文摘
TGF-β信号通路影响肿瘤的多种生物学过程,包括肿瘤增殖、侵袭、转移、血管生成和免疫逃逸。目前已有多种靶向该通路的药物处在临床试验阶段,这些药物涉及TGF-β的生成、活化和信号转导三方面。基于当前的证据,TGF-β单药对晚期实体瘤的治疗效果有限。联合治疗在临床试验中展现出具有应用前景的结果,如联合PD-1抗体、联合放化疗等。新的联合治疗方式也在临床研究中崭露头角,如TGF-βBRⅡ修饰的CAR-T治疗等。本文系统梳理了靶向TGF-β的治疗策略,以期为靶向TGF-β的药物研发提供依据和思路。
关键词
TGF-Β
肿瘤
治疗策略
肿瘤免疫微环境
Keywords
TGF-β
Cancer
Therapeutic strategies
Tumor immune environment
分类号
R730 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
肿瘤免疫治疗相关毒性管理的教学探讨
被引量:
1
2
作者
孙胜杰
吴志勇
机构
中国人民解放军总医院第五医学中心肿瘤医学部肿瘤内科
中国人民解放军总医院
第一
医学
中心
日间诊疗科
出处
《中国继续医学教育》
2021年第27期98-101,共4页
文摘
随着恶性肿瘤的发病率和死亡率逐年上升,以免疫检查点抑制剂为代表的免疫治疗在临床上日益得到推广和使用,然而随着免疫检查点抑制剂在临床应用的逐步推广,免疫相关不良反应也越发引起关注。由于免疫治疗的作用机制与其他疗法迥异,其管理也应在教学中予以重视。本文从肿瘤免疫治疗相关毒性的基本概念和特征入手,对当前肿瘤免疫治疗相关毒性的管理和教学实践环节中的一些问题予以论述,介绍了当前肿瘤免疫治疗相关毒性管理的基本原则和共识,并提出在教学过程中结合指南,建立系统规范的管理路径,注重以问题为中心的多学科协作,引入案例讨论,重视文献学习,加强学生的科研学术能力培养等思考,同时结合免疫治疗导致的内分泌系统不良反应的实例,探讨肿瘤免疫治疗相关毒性管理的思考与实践。着重提高带教教师对于肿瘤免疫治疗相关毒性的认识并与其他教学方法相互融合,为以后更好的管理这一临床问题奠定基础。
关键词
肿瘤免疫治疗
肿瘤免疫治疗不良反应
毒性管理
免疫检查点抑制剂
肿瘤学
肿瘤教学
教育
Keywords
cancer immunotherapy
immune-related adverse events
management of toxicity
immune checkpoint inhibitors
oncology
cancer teaching
education
分类号
G642 [文化科学—高等教育学]
下载PDF
职称材料
题名
Ⅳ期肺腺癌一线系统治疗联合局部强化治疗的有效性及安全性
3
作者
贾杨洋
卯云烨
林荔燕
汪进良
机构
中国人民解放军总医院第五医学中心肿瘤医学部肿瘤内科
解放军
医学
院
出处
《中国临床新医学》
2024年第12期1331-1338,共8页
文摘
目的探讨Ⅳ期肺腺癌患者一线系统治疗联合局部强化治疗的有效性及安全性。方法回顾性分析2022年1月至2023年6月中国人民解放军总医院收治的152例Ⅳ期肺腺癌患者的临床资料,接受一线系统治疗联合局部强化治疗的74例为A组,仅接受一线系统治疗的78例为B组。主要研究终点为无进展生存期(PFS),次要研究终点为总生存期(OS)及治疗相关不良反应。结果中位随访时间为30.1个月,总体人群中位PFS为28.0个月,其中A组中位PFS为42.0个月,显著高于B组的20.7个月,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Cox回归分析显示,女性、接受局部强化治疗是患者获得更好PFS预后的保护因素(P<0.05),淋巴结转移(N分期为N 1期、N 2期、N 3期)是促使PFS预后不佳的危险因素(P<0.05);吸烟史、淋巴结转移(N分期为N 1期、N 2期、N 3期)是OS预后不佳的危险因素(P<0.05),化疗联合免疫治疗是OS预后不佳的危险因素(P<0.05)。结论Ⅳ期肺腺癌患者一线系统治疗联合局部强化治疗能显著改善患者的PFS,放疗和消融治疗在其中起到关键作用,治疗相关不良反应总体可控。
关键词
Ⅳ期肺腺癌
一线系统治疗
局部强化治疗
疗效
安全性
Keywords
StageⅣlung adenocarcinoma
First-line systemic therapy
Local intensive therapy
Efficacy
Safety
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
程序性死亡受体1抑制剂联合化疗一线治疗程序性死亡受体配体1高表达晚期非小细胞肺癌患者的疗效分析
4
作者
陈思远
秦玉慧
杜志娟
李亚男
吕雅晖
杜翔宇
刘哲峰
机构
中国人民解放军总医院
第一
医学
中心
肿瘤
科
中国人民解放军总医院第五医学中心肿瘤医学部肿瘤内科
出处
《肿瘤综合治疗电子杂志》
2025年第1期124-129,共6页
文摘
目的探究程序性死亡受体1(programmed death-1,PD-1)抑制剂联合化疗一线治疗程序性死亡受体配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)高表达[PD-L1肿瘤细胞阳性比例分数(tumor proportion score,TPS)≥50%]晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的疗效。方法回顾性分析2018年9月至2023年4月于中国人民解放军总医院第一医学中心接受PD-1抑制剂单药或PD-1抑制剂联合化疗一线治疗的PD-L1高表达晚期NSCLC患者的临床资料和治疗反应,并随访生存情况。主要研究终点为中位无进展生存(median progression-free survival,mPFS)时间和中位总生存(median overall survival,mOS)时间,次要研究终点为疾病控制率(disease control rate,DCR)和客观缓解率(objective response rate,ORR)。比较PD-1抑制剂单药(PD-1抑制剂单药组)与PD-1抑制剂联合化疗(PD-1抑制剂联合化疗组)一线治疗PD-L1高表达晚期NSCLC患者的疗效。结果共收集PD-L1高表达晚期NSCLC患者132例,其中PD-1抑制剂单药组42例,PD-1抑制剂联合化疗组90例。PD-1抑制剂单药组与PD-1抑制剂联合化疗组的mPFS时间(20.3个月∶18.4个月,P=0.594)和mOS时间(33.9个月∶51.1个月,P=0.640)比较差异均无统计学意义。PD-1抑制剂单药组的ORR(47.6%∶68.9%,P=0.019)和DCR(90.5%∶98.9%,P=0.035)均显著低于PD-1抑制剂联合化疗组。结论PD-1抑制剂单药与PD-1抑制剂联合化疗一线治疗PD-L1高表达晚期NSCLC患者的长期疗效相当,但PD-1抑制剂联合化疗的短期疗效优于PD-1抑制剂单药。
关键词
非小细胞肺癌
程序性死亡受体1
程序性死亡受体配体1
免疫治疗
化疗
Keywords
Non-small cell lung cancer
Programmed death-1
Programmed death-ligand 1
Immunotherapy
Chemotherapy
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
食管癌相关炎症机制与食管癌抗炎疗法的研究进展
被引量:
3
5
作者
陈昭光
杨帆
千年松
机构
中国人民解放军总医院
海南
医院
重症
医学
科
中国人民解放军总医院第五医学中心肿瘤医学部肿瘤内科
中国人民解放军总医院
第八
医学
中心
呼吸与危重症
医学
部
胸
部
肿瘤
科
出处
《肿瘤综合治疗电子杂志》
2023年第2期129-138,共10页
基金
海南省重点研发项目(ZDYF2023SHFZ117)。
文摘
食管癌是一种与炎症相关的癌症,炎症通过各种机制在食管癌发生、发展中发挥关键作用。本文讨论了食管癌相关炎症如何促进食管癌发生、发展,包括热源性炎症、食管炎症及巴雷特食管、肥胖所致的全身炎症、吸烟/饮酒/慢性炎症刺激、食管微生物失调诱导炎症、炎症信号通路和炎性介质的激活、炎症诱导基因组不稳定性与食管癌发生和发展关系及相关分子机制,并讨论了抗炎与靶向抗炎在食管癌预防和治疗中的最新进展。就食管癌而言,这些领域的进展有望为这种致命疾病带来更好的治疗选择和结果。
关键词
食管癌
食管癌相关炎症
抗炎靶向治疗
炎症调节
Keywords
Esophageal cancer
Esophageal cancer associated inflammation
Targeted therapy of inflammation
Inflammatory regulation
分类号
R735.1 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
靶向TGF-β的肿瘤治疗策略研究进展
张剑
吕滨月
赵晓
《肿瘤防治研究》
2025
0
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职称材料
2
肿瘤免疫治疗相关毒性管理的教学探讨
孙胜杰
吴志勇
《中国继续医学教育》
2021
1
下载PDF
职称材料
3
Ⅳ期肺腺癌一线系统治疗联合局部强化治疗的有效性及安全性
贾杨洋
卯云烨
林荔燕
汪进良
《中国临床新医学》
2024
0
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职称材料
4
程序性死亡受体1抑制剂联合化疗一线治疗程序性死亡受体配体1高表达晚期非小细胞肺癌患者的疗效分析
陈思远
秦玉慧
杜志娟
李亚男
吕雅晖
杜翔宇
刘哲峰
《肿瘤综合治疗电子杂志》
2025
0
下载PDF
职称材料
5
食管癌相关炎症机制与食管癌抗炎疗法的研究进展
陈昭光
杨帆
千年松
《肿瘤综合治疗电子杂志》
2023
3
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职称材料
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