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反相高效液相色谱法测定人血浆中替米沙坦的浓度 被引量：10
1
作者 王健康 王峰 +1 位作者 张华峰 刘真业 《解放军药学学报》 CAS 2004年第2期138-140,共3页
目的　建立RP -HPLC法测定人血浆中替米沙坦浓度。方法　用AgilentZORBAX×ODS柱 (4 .6× 1 5 0mm ,5 μm) ,流动相为水 -乙腈 -三乙胺 (6 0∶4 0∶0 .1 ) ,荧光检测激发波长为 30 0nm ,发射波长为 380nm ,采用萘乙酸为内标。... 目的　建立RP -HPLC法测定人血浆中替米沙坦浓度。方法　用AgilentZORBAX×ODS柱 (4 .6× 1 5 0mm ,5 μm) ,流动相为水 -乙腈 -三乙胺 (6 0∶4 0∶0 .1 ) ,荧光检测激发波长为 30 0nm ,发射波长为 380nm ,采用萘乙酸为内标。结果　替米沙坦保留时间为 9min左右 ,浓度线性范围 1 0～ 35 0 0 μg·L-1 。结论　该法准确、快速、简便 。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 测定 替米沙坦 血药浓度
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吗替麦考酚酯片在男性健康志愿者体内生物等效性研究 被引量：7
2
作者 王健康 张福成 +2 位作者 张华峰 董晓莉 苗新 《解放军药学学报》 CAS 2006年第1期40-43,共4页
目的评价吗替麦考酚酯片剂在20名男性健康志愿者体内的生物等效性。方法受试者随机、双交叉、单剂量口服国产吗替麦考酚酯分散片和进口吗替麦考酚酯片剂1000mg。药物血浆浓度采用HPLC法测定;药动学参数采用DAS软件处理获得。色谱柱为Agi... 目的评价吗替麦考酚酯片剂在20名男性健康志愿者体内的生物等效性。方法受试者随机、双交叉、单剂量口服国产吗替麦考酚酯分散片和进口吗替麦考酚酯片剂1000mg。药物血浆浓度采用HPLC法测定;药动学参数采用DAS软件处理获得。色谱柱为Agilent Zorbax SB C18,流动相为乙腈-水-三乙胺磷酸溶液(35∶45∶30,v/v),紫外检测波长为250nm,4-乙基苯甲酸为内标。结果两种制剂T1/2ke分别为(12.58±5.27)、(10.59±2.64)h,Cmax分别为(31.47±11.16)、(30.65±10.81)mg·L-1,Tmax分别为(0.63±0.35)、(0.61±0.23)h,AUC0-48分别为(60.08±12.47)、(57.06±10.41)mg·L-1h。试验药相对生物利用度为(110±46)%。经双单侧t检验和方差分析,试验药和参比药符合生物等效标准,结论国产与进口吗替麦考酚酯片剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 玛替麦考酚酯 高效液相色谱法 生物等效性
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某些杜鹃花科植物毒素的毒性与电子结构相关性研究 被引量：5
3
作者 季小慎 陈常英 +2 位作者 刘助国 颜松民 陈冀胜 《解放军药学学报》 CAS 2000年第4期175-178,共4页
目的 :研究某些杜鹃花科植物毒素的毒性与电子结构之间的关系。方法 :应用Fortran语言编制的INDO程序 ,对杜鹃花科植物毒素进行量子化学计算。结果 :获得相关分子轨道、电荷分布和分子静电势的信息。结论 :分析得知 ,2 ,3-环氧基团是最... 目的 :研究某些杜鹃花科植物毒素的毒性与电子结构之间的关系。方法 :应用Fortran语言编制的INDO程序 ,对杜鹃花科植物毒素进行量子化学计算。结果 :获得相关分子轨道、电荷分布和分子静电势的信息。结论 :分析得知 ,2 ,3-环氧基团是最重要的负电中心 ;解释了团花毒素毒性高于木毒素Ⅲ、6 -O 展开更多
关键词 杜鹃花科植物毒素 毒性 电子结构 量子化学计算
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N~α-乙酰-精氨酰-甘氨酰-天冬氨酰-对甲氧基苯乙胺对血小板聚集的抑制 被引量：2
4
作者 王建昌 温守明 +2 位作者 石津生 李颖 孙晓丽 《中国药理学与毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2000年第3期207-210,共4页
Nα-乙酰 -精氨酰 -甘氨酰 -天冬氨酰 -对甲氧基苯乙胺 (W2 0 0 2 )是精 -甘 -天冬氨酸 (Arg- Gly- Asp)肽类血小板聚集抑制剂 .为探讨其抗血小板聚集的活性 ,分别用比浊法和血小板计数的方法测定二磷酸腺苷 (ADP)及高剪切速率诱导的血... Nα-乙酰 -精氨酰 -甘氨酰 -天冬氨酰 -对甲氧基苯乙胺 (W2 0 0 2 )是精 -甘 -天冬氨酸 (Arg- Gly- Asp)肽类血小板聚集抑制剂 .为探讨其抗血小板聚集的活性 ,分别用比浊法和血小板计数的方法测定二磷酸腺苷 (ADP)及高剪切速率诱导的血小板聚集 ,并用放射性配体分析法测定血小板表面结合 [12 5I]纤维蛋白原 (FGN)的含量 ,以了解 W2 0 0 2竞争性抑制 [12 5I]FGN与血小板糖蛋白 (GP) b/ a结合的生物活性 .结果显示 :W2 0 0 2有明显的抑制 ADP诱导血小板聚集的活性 ,除最低终浓度(9 μmol· L-1)外 ,其余各浓度点 (2 70 ,1 35,45μmol· L-1)与生理盐水对照组比较差异均非常显著 ;其对抗高剪切速率诱导的血小板聚集也有明确的量 -效关系 ;抑制 [12 5I]FGN与血小板结合的 IC50值为 (41 .5± 2 .9)μmol· L-1,在老年人和青年人群中比较无明显差异 .研究提示 W2 0 0 2通过抑制FGN与血小板 GP b/ a的结合而发挥作用 . 展开更多
关键词 血小板聚集抑制剂 血小板聚集 纤维蛋白原 W002
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胰岛素对内皮素-1血管活性的影响 被引量：3
5
作者 卢才义 刘宣力 +1 位作者 王峰 贾广兴 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期113-114,共2页
观察于KH液中加入胰岛素前、后内皮素-1(ET-1)对正常血压(WKY)和自发性高血压(SHR)大鼠离体主动脉的作用.结果是:①在同样的ET-1浓度下,WKY动脉收缩而SHR动脉舒张.②胰岛素明显增强ET-1对正常动脉的收缩作用,最大增强效应可达50%;明显减... 观察于KH液中加入胰岛素前、后内皮素-1(ET-1)对正常血压(WKY)和自发性高血压(SHR)大鼠离体主动脉的作用.结果是:①在同样的ET-1浓度下,WKY动脉收缩而SHR动脉舒张.②胰岛素明显增强ET-1对正常动脉的收缩作用,最大增强效应可达50%;明显减弱ET-1对高血压动脉的舒张作用,最大拮抗程度可达100%.据此认为胰岛素对血管活性物质的增敏作用,可部分地解释胰岛素抵抗现象与高血压发病的密切关系. 展开更多
关键词 内皮素 胰岛素 胰岛素抵抗 高血压
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