卡波姆及其在药剂学上的应用 被引量：55

1

作者 李晏 杨延莉 +1 位作者 邹豪 蒋雪涛 《解放军药学学报》 CAS 2002年第2期91-95,共5页

卡波姆是一种多用途的药用辅料 ,其化学性质稳定 ,无过敏性反应 ,已广泛应用于药剂学研究中。本文较详尽地介绍了卡波姆性质 ,包括该辅料组成、性状和药用性能 ;并综述了卡波姆在凝胶剂、半固体制剂、固体制剂和生物粘附剂中的应用 ;分... 卡波姆是一种多用途的药用辅料 ,其化学性质稳定 ,无过敏性反应 ,已广泛应用于药剂学研究中。本文较详尽地介绍了卡波姆性质 ,包括该辅料组成、性状和药用性能 ;并综述了卡波姆在凝胶剂、半固体制剂、固体制剂和生物粘附剂中的应用 ;分析了其缓释机理 ; 展开更多

关键词 卡波姆 性能 药用辅料 药剂学 缓释机理

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微乳在药剂学上的应用 被引量：49

2

作者 王晓黎 蒋雪涛 《解放军药学学报》 CAS 2000年第2期88-91,共4页

目的 :综述近年来以微乳为载体的制剂在药剂学上的应用。方法 :查阅近几年国内外有关的主要文献资料分析评述。结果 :根据药物的不同性质 ,分别制成水包油型和油包水型微乳 ,主要应用于注射、口服及透皮给药。结论 :药物以微乳为载体 ,... 目的 :综述近年来以微乳为载体的制剂在药剂学上的应用。方法 :查阅近几年国内外有关的主要文献资料分析评述。结果 :根据药物的不同性质 ,分别制成水包油型和油包水型微乳 ,主要应用于注射、口服及透皮给药。结论 :药物以微乳为载体 ,可以提高药物的溶解度 ,增加吸收 ,提高生物利用度。 展开更多

关键词 微乳 注射给药 口服给药 透皮给药 制剂 载体

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薄层扫描法测定葛根提取物及制剂中葛根素的含量 被引量：13

3

作者 郭建平 孙其荣 +2 位作者 周全 王勇 载富宝 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期217-217,共1页

关键词 葛根提取物 葛根素 薄层扫描 制剂

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非离子型表面活性剂微乳的基础研究 被引量：27

4

作者 王晓黎 蒋雪涛 +1 位作者 李干佐 牟建海 《解放军药学学报》 CAS 2001年第6期297-300,共4页

目的　研究非离子型表面活性剂微乳的形成及其影响因素。方法　通过滴定法绘制拟三元相图 ,分别考察表面活性剂 ,助表面活性剂 ,油相及添加剂对微乳区的影响。结果　表面活性剂的HLB值 ,助表面活性剂的碳链长度 ,表面活性剂和助表面活... 目的　研究非离子型表面活性剂微乳的形成及其影响因素。方法　通过滴定法绘制拟三元相图 ,分别考察表面活性剂 ,助表面活性剂 ,油相及添加剂对微乳区的影响。结果　表面活性剂的HLB值 ,助表面活性剂的碳链长度 ,表面活性剂和助表面活性剂的质量比 (Km) ,油相的结构 ,水相中添加剂的变化及温度的变化对微乳的形成均有影响。结论　在合适的条件下 。 展开更多

关键词 非离子型表面活性剂 助表面活性剂 微乳 拟三元相图

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苦参碱缓释片的研制及体外释放特性研究 被引量：9

5

作者 李晏 吴学孔 +2 位作者 杨延莉 邹豪 蒋雪涛 《解放军药学学报》 CAS 2003年第4期274-277,共4页

目的　为延长苦参碱的作用时间 ,将其制成缓释片 ,并对该缓释片的体外释放特性进行研究。方法　利用亲水性凝胶骨架将苦参碱制成缓释片 ,并进行体外累积释放度测定。结果　该缓释片的释药曲线基本符合Higuchi方程 ,具有缓释片的体外溶... 目的　为延长苦参碱的作用时间 ,将其制成缓释片 ,并对该缓释片的体外释放特性进行研究。方法　利用亲水性凝胶骨架将苦参碱制成缓释片 ,并进行体外累积释放度测定。结果　该缓释片的释药曲线基本符合Higuchi方程 ,具有缓释片的体外溶出特征。硬度和溶出介质的pH对释药行为影响不大 ,而转速及辅料用量有一定影响。结论　苦参碱缓释片释药缓慢、平稳 ,达到了设计要求 ,有利于降低不良反应发生率。 展开更多

关键词 苦参碱缓释片 体外释放特性 制备 影响因素

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分散片发展现状 被引量：31

6

作者 李国栋 魏华 仲明远 《解放军药学学报》 CAS 1999年第6期24-28,共5页

目的 :综述分散片研究现状 ,为剂型制备提供参考依据。方法 :依据国内外文献综述性能特点、已开发的品种、处方设计、制备工艺、临床应用效果和发展前景等方面的内容。结果 :分散片是一种前景广阔的新型片剂类型 ,但目前研究工作较少 ,... 目的 :综述分散片研究现状 ,为剂型制备提供参考依据。方法 :依据国内外文献综述性能特点、已开发的品种、处方设计、制备工艺、临床应用效果和发展前景等方面的内容。结果 :分散片是一种前景广阔的新型片剂类型 ,但目前研究工作较少 ,理论基础研究则更少。结论 :应该加强分散片的研究 。 展开更多

关键词 分散片 生物利用度 药物 溶出速度

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胸腺肽α1结肠释放片的制备及其体外释药研究 被引量：7

7

作者 张洁 谭兴起 +1 位作者 张纯 高申 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期504-508,共5页

目的:制备胸腺肽α1结肠释放片(Tα1片),评价其体外释药性能。方法:将Tα1制成片芯,2次包衣,内层为壳聚糖盐酸盐,外层为尤特奇L100-55。高效液相色谱(HPLC)法进行含量及含量均匀度测定,扫描电镜法评价壳聚糖盐酸盐包衣膜在模拟大肠液中... 目的:制备胸腺肽α1结肠释放片(Tα1片),评价其体外释药性能。方法:将Tα1制成片芯,2次包衣,内层为壳聚糖盐酸盐,外层为尤特奇L100-55。高效液相色谱(HPLC)法进行含量及含量均匀度测定,扫描电镜法评价壳聚糖盐酸盐包衣膜在模拟大肠液中的降解作用。以荧光剂FD-4为模型化合物,同法制备模拟结肠片,荧光分光光度法检测其在pH 1.2盐酸溶液,pH 6.8磷酸盐缓冲液及模拟大肠液中的体外释放性能。结果:Tα1片的含量及含量均匀度符合《中国药典》相关规定;电镜扫描结果表明,壳聚糖盐酸盐包衣膜在模拟大肠液中具有显著降解作用;模拟结肠片在pH 1.2盐酸溶液和pH 6.8磷酸盐缓冲液中的累积释药量6 h内小于23％,而在模拟大肠液中4 h基本释药完全。结论:本研究所制备的Tα1结肠释放片具有潜在的结肠靶向释药效果。 展开更多

关键词 胸腺肽Α1 结肠 药物释放系统 壳多糖 尤特奇L100-55

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口腔速释给药系统研究进展 被引量：17

8

作者 张建春 蒋雪涛 +1 位作者 邓明德 陈鼎继 《解放军药学学报》 CAS 2000年第4期206-207,232,共3页

口腔速释给药系统是近年来发展起来的速释给药的新剂型。口腔速释给药系统主要分为口腔速溶片和口腔速崩片 。

关键词 速释固体制剂 口腔速释给药系统 崩解剂 工艺

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5-氨基水杨酸结肠定位脉冲释放片体外游离膜的透水率研究 被引量：3

9

作者 周宇 蒋雪涛 +1 位作者 姜管徐 邹豪 《解放军药学学报》 CAS 2000年第3期125-127,共3页

目的 :以 5 氨基水杨酸为模型药物 ,考察包衣游离膜的吸水率 ,以估计“时滞”T10　。方法 :测定膜的吸水量和膜厚度 ,进行膜的透水率实验。结果 :T10　与膜厚度的平方及吸水量倒数的平方呈正相关。水的渗透速率常数Kp 与膜厚度的倒数... 目的 :以 5 氨基水杨酸为模型药物 ,考察包衣游离膜的吸水率 ,以估计“时滞”T10　。方法 :测定膜的吸水量和膜厚度 ,进行膜的透水率实验。结果 :T10　与膜厚度的平方及吸水量倒数的平方呈正相关。水的渗透速率常数Kp 与膜厚度的倒数呈正相关。结论 :通过膜的透水率实验可预测包衣片的“滞后时间”T10　 。 展开更多

关键词 5-氨基水杨酸 脉冲释放 滞后时间 膜厚度

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生物粘附释药系统在腔道中的应用 被引量：3

10

作者 章杰 陈可桢 +1 位作者 邹豪 蒋雪涛 《解放军药学学报》 CAS 2002年第2期98-101,共4页

生物粘附释药系统作为一种新颖的药物释放系统 ,利用生物粘附聚合物与腔道粘膜间的生物粘附力 ,延长制剂在腔道内的滞留时间 ,控制制剂中药物的释放速度和释放量 ,使制剂产生最佳治疗效果。本文结合国内外有关文献将对该系统在腔道中的... 生物粘附释药系统作为一种新颖的药物释放系统 ,利用生物粘附聚合物与腔道粘膜间的生物粘附力 ,延长制剂在腔道内的滞留时间 ,控制制剂中药物的释放速度和释放量 ,使制剂产生最佳治疗效果。本文结合国内外有关文献将对该系统在腔道中的应用进行一定的介绍 ,内容主要包括作用机理、粘附材料、粘附释药系统粘附力与溶出度、常用剂型介绍及实际临床应用等。 展开更多

关键词 生物粘附释药系统 腔道 粘附材料 粘附力 作用机理 溶出度 常用剂型

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纳米材料在癌症光动力治疗研究中的应用进展 被引量：2

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作者 张叶叶 刘俊杰 +2 位作者 孙治国 钟延强 邹豪 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第21期1968-1973,共6页

纳米材料以其明确的大小、形状、组成和表面能等性能为生物分析、生物成像和治疗提供了多模式、多功能的平台。本文重点综述了多种纳米技术在光动力疗法治疗癌症方面的应用进展,包括上转换纳米粒、量子点、纳米金、碳纳米材料、二氧化... 纳米材料以其明确的大小、形状、组成和表面能等性能为生物分析、生物成像和治疗提供了多模式、多功能的平台。本文重点综述了多种纳米技术在光动力疗法治疗癌症方面的应用进展,包括上转换纳米粒、量子点、纳米金、碳纳米材料、二氧化硅纳米粒、脂质体和胶束纳米材料,对各种纳米材料的特点以及近些年来相关研究和发展情况进行了评述。 展开更多

关键词 纳米材料 光动力疗法 癌症

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nobiliside A隐形纳米脂质体对小鼠RM-1前列腺癌的抑制作用

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作者 顾芃 陈建明 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期471-475,共5页

目的比较nobiliside A隐形纳米脂质体(NASNL)和nobiliside A普通脂质体(NACL)对小鼠RM-1前列腺癌的抑制作用。方法 RM-1前列腺癌荷瘤小鼠随机分为6组(均n=10):阴性对照组(生理盐水)、阳性对照组(环磷酰胺20 mg·kg^(-1)·d^(-1)... 目的比较nobiliside A隐形纳米脂质体(NASNL)和nobiliside A普通脂质体(NACL)对小鼠RM-1前列腺癌的抑制作用。方法 RM-1前列腺癌荷瘤小鼠随机分为6组(均n=10):阴性对照组(生理盐水)、阳性对照组(环磷酰胺20 mg·kg^(-1)·d^(-1))、NACL低、高剂量组(1 mg·kg^(-1)·d^(-1)、2 mg·kg^(-1)·d^(-1))和NASNL低、高剂量组(1 mg·kg^(-1)·d^(-1)、2 mg·kg^(-1)·d^(-1)),均尾静脉注射给予相应药物,连续7 d。通过比较各组小鼠的肿瘤生长曲线、抑瘤率、肿瘤组织的病理变化等考察2种脂质体的抑瘤效果。结果 NASNL两剂量组的肿瘤生长速度均低于相应剂量的NACL组(P<0.05)。NASNL两剂量组的抑瘤率均高于相应的NACL组,其中NASNL高剂量组的抑瘤率是NACL高剂量组的2倍。NASNL各组肿瘤细胞坏死程度高于NACL各组。结论 NASNL的肿瘤抑制作用明显优于NACL。 展开更多

关键词 nobiliside A 隐形纳米脂质体 脂质体 抗肿瘤 小鼠

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