达雷妥尤单抗在血液系统疾病治疗中的应用及其耐药机制的研究进展 被引量：3

1

作者 李转丽 石亚军 白海 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第1期192-196,共5页

达雷妥尤单抗(Daratumumab,Dara)是第一代抗CD38单克隆抗体,具有免疫调节、抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用、抗体依赖性细胞吞噬作用、补体依赖性细胞毒性作用。近年来关于抗CD38单克隆抗体在血液系统疾病中的研究及应用较多,本文旨... 达雷妥尤单抗(Daratumumab,Dara)是第一代抗CD38单克隆抗体,具有免疫调节、抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用、抗体依赖性细胞吞噬作用、补体依赖性细胞毒性作用。近年来关于抗CD38单克隆抗体在血液系统疾病中的研究及应用较多,本文旨在综述近年来达雷妥尤单抗在复发难治性多发性骨髓瘤、新诊断的多发性骨髓瘤、系统性淀粉样变性、具有肾脏意义的单克隆丙种球蛋白病等血液系统疾病治疗中的应用及其耐药机制的研究进展。 展开更多

关键词 达雷妥尤单抗 多发性骨髓瘤 淀粉样变性 耐药机制

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PD-L2在血液系统肿瘤免疫治疗中的研究进展

2

作者 侯勇哲 张琴 白海 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第14期2744-2749,共6页

随着程序性死亡受体1(programmed death receptor-1,PD-1)/程序性死亡受体配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)抑制剂在多种实体肿瘤临床治疗中取得广泛进展,血液系统肿瘤亦拉开了免疫疗法帷幕。然而,免疫检查点阻断疗法仍存在应答... 随着程序性死亡受体1(programmed death receptor-1,PD-1)/程序性死亡受体配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)抑制剂在多种实体肿瘤临床治疗中取得广泛进展,血液系统肿瘤亦拉开了免疫疗法帷幕。然而,免疫检查点阻断疗法仍存在应答率低、药物耐药和副作用严重等挑战,需要进一步寻找新的免疫治疗靶点。B7家族中的程序性死亡受体配体2(programmed death-ligand 2,PD-L2)亦可以和PD-1结合,进而抑制免疫细胞功能。此外,PD-L2可以调控肿瘤免疫逃逸,在血液系统肿瘤中的治疗潜力仍有待研究。故本文对PD-L2的生物学特征、在血液系统肿瘤中的表达及在免疫治疗中的研究进展进行简要综述,为血液系统肿瘤通过PD-1/PD-L2通路治疗提供理论依据。 展开更多

关键词 程序性死亡受体1 程序性死亡受体配体1 程序性死亡受体配体2 淋巴瘤 多发性骨髓瘤 白血病

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间充质干细胞及外泌体对高原脑水肿的潜在作用机制研究进展

3

作者 张研 雷胜男 +4 位作者 张茜 哈小琴 马慧萍 孙海燕 周士燕 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第2期129-134,共6页

近年来,短期、长期居住在高海拔地区的人数不断增加,超过8160万人生活在海拔≥2500米的地区,而中国常居高原者超过1000万,每年进入高原的人口超过2000万。独特的高原气候引发了一系列高原相关性疾病,其中高原脑水肿(HACE)是最严重的疾... 近年来,短期、长期居住在高海拔地区的人数不断增加,超过8160万人生活在海拔≥2500米的地区,而中国常居高原者超过1000万,每年进入高原的人口超过2000万。独特的高原气候引发了一系列高原相关性疾病,其中高原脑水肿(HACE)是最严重的疾病之一,如果不及时进行适当治疗,患者可能会在24 h内因脑疝死亡。然而,HACE发展的确切机制尚不完全清楚,使得HACE的防和治具有挑战性。间充质干细胞(MSC)及间充质干细胞外泌体(MSC-Exos)具有修复受损组织和细胞、抗氧化应激、抑制炎症反应、调节自噬等作用,有可能成为防治HACE的新型药物。本文结合国内外相关文献阐述高原脑水肿发病机制及MSC、MSC-Exos在其中可能发挥的作用,为MSC、MSC-Exos防治HACE提供理论依据。 展开更多

关键词 高原反应 高原性脑水肿 脑损伤 间充质干细胞 缺氧 防治

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异基因造血干细胞移植术后继发第二肿瘤2例

4

作者 石亚军 汉英 +5 位作者 黄颖楠 王莹 张晓菲 吴涛 白海 葸瑞 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期103-105,共3页

患者1:女性,49岁。2015年3月出现乏力、纳差,症状持续加重,伴头痛、耳鸣。7月于外院查血常规显示,白细胞(WBC) 11.22×10^(9)/L,血红蛋白(HGB)67 g/L,血小板(PLT)44×10^(9)/L;骨髓涂片中原始粒细胞占11.2%,免疫分型中异常髓系... 患者1:女性,49岁。2015年3月出现乏力、纳差,症状持续加重,伴头痛、耳鸣。7月于外院查血常规显示,白细胞(WBC) 11.22×10^(9)/L,血红蛋白(HGB)67 g/L,血小板(PLT)44×10^(9)/L;骨髓涂片中原始粒细胞占11.2%,免疫分型中异常髓系原始细胞表达CD33+、CD13+、CD117+、CD64+、CD34-、CD11b-、cCD3-、MPO+、CD15+、HLADR-、CD7-、CD56-、CD19-。 展开更多

关键词 异基因造血干细胞移植术 子宫内膜透明细胞癌 妊娠滋养细胞肿瘤 第二肿瘤

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尿路上皮癌合并慢性粒细胞白血病1例并文献复习

5

作者 王向丽 吴涛 +4 位作者 毛东锋 刘文慧 高铭敏 刘洋 张睿 《中国医刊》 CAS 2024年第5期571-573,共3页

本文报道1例尿路上皮癌后确诊慢性粒细胞白血病(CML)的患者。患者男,56岁,因“体检发现膀胱占位性病变2个月余”于2015年首次就诊于中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院泌尿外科,接受经尿道膀胱肿瘤电切术+尿道病损活检术,术后病理... 本文报道1例尿路上皮癌后确诊慢性粒细胞白血病(CML)的患者。患者男,56岁,因“体检发现膀胱占位性病变2个月余”于2015年首次就诊于中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院泌尿外科,接受经尿道膀胱肿瘤电切术+尿道病损活检术,术后病理提示低级别(膀胱)尿路上皮癌,给予化疗并定期门诊随访。2021年复查血常规,以“血小板增多”转入中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院血液科。经腹部彩色多普勒超声、骨髓细胞形态学、染色体核型分析及BCR-ABL1融合基因分型定量检测,诊断为CML-慢性期,予以伊马替尼胶囊口服,病情平稳后出院。截至2023年仍在后续治疗随访中,患者规律服用伊马替尼胶囊,BCR-ABL1融合基因定量逐渐下降,病情平稳。对于原发实体瘤患者需谨慎选择治疗方案,深入研究可能导致第二肿瘤产生的原因,采取相应干预措施,尽量减少或延缓第二肿瘤的发生。 展开更多

关键词 尿路上皮癌 膀胱癌 恶性实体瘤 慢性粒细胞白血病 血液肿瘤

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Ph阳性急性髓系白血病一例并文献复习

6

作者 张致晨 摆姣凤 +4 位作者 杨小兰 连变丽 张月霞 宋瑞 潘耀柱 《海南医学》 2024年第2期266-268,共3页

费城染色体(Ph染色体)阳性急性髓系白血病(Ph+AML)是一种临床罕见、生存率低、预后极差的白血病亚型,具有与慢性粒细胞白血病急髓变(CML-MBC)不同的临床及实验室特征,目前治疗尚无统一标准方案。本文报道1例经酪氨酸激酶抑制剂(TKI)、... 费城染色体(Ph染色体)阳性急性髓系白血病(Ph+AML)是一种临床罕见、生存率低、预后极差的白血病亚型,具有与慢性粒细胞白血病急髓变(CML-MBC)不同的临床及实验室特征,目前治疗尚无统一标准方案。本文报道1例经酪氨酸激酶抑制剂(TKI)、维奈克拉联合阿扎胞苷三联方案治疗获得显著疗效的Ph+AML患者,并复习相关文献,以期提高对该疾病的认识,同时为临床治疗提供参考。 展开更多

关键词 费城染色体 BCR-ABL融合基因 急性髓系白血病 治疗

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BCL-2抑制剂维奈托克在血液系统恶性肿瘤治疗中的应用研究进展 被引量：2

7

作者 杨璐 游静茹 +2 位作者 陈雅洁 侯勇哲 白海 《山东医药》 CAS 2022年第29期103-107,共5页

维奈托克(venetoclax)是靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药,能够通过特异性抑制BCL-2蛋白激活内源性线粒体凋亡通路,使肿瘤细胞快速凋亡。venetoclax单药或联合用药已应用于急性髓系白血病、慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、多发... 维奈托克(venetoclax)是靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药,能够通过特异性抑制BCL-2蛋白激活内源性线粒体凋亡通路,使肿瘤细胞快速凋亡。venetoclax单药或联合用药已应用于急性髓系白血病、慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤的治疗中,且显示出较高的抗肿瘤活性及安全性,有望成为血液系统恶性肿瘤治疗的新策略。 展开更多

关键词 维奈托克 BCL-2抑制剂 血液肿瘤 细胞凋亡

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急性髓系白血病中表观遗传学异常的研究进展 被引量：1

8

作者 游静茹 杨璐 +1 位作者 崔小丽 白海 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第10期1316-1319,共4页

急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是一种恶性的造血干细胞疾病,以髓系异常分化的原始细胞克隆性扩张为特征。主要发生在老年人中,确诊时的中位年龄为68岁。目前的治疗方法是联合或不联合异基因造血干细胞移植的强化诱导化疗... 急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是一种恶性的造血干细胞疾病,以髓系异常分化的原始细胞克隆性扩张为特征。主要发生在老年人中,确诊时的中位年龄为68岁。目前的治疗方法是联合或不联合异基因造血干细胞移植的强化诱导化疗,而这种方法不能应用于占AML患者50%以上的老年患者。表观遗传学改变在AML的发病机制中起重要作用,这些表观遗传改变已成为抗AML新药开发的靶点。该文对表观遗传学的DNA甲基化和组蛋白修饰方面的研究进展及其药物治疗研究成果进行了综述。 展开更多

关键词 急性髓系白血病 表观遗传学 表观遗传学治疗

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达雷妥尤单抗治疗复发/难治性多发性骨髓瘤疗效及安全性分析 被引量：1

9

作者 周芮 吴涛 +3 位作者 薛锋 田红娟 刘文慧 毛东锋 《内科理论与实践》 2023年第5期348-351,共4页

目的:探究达雷妥尤单抗(daratumumab,DARA)在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(relapsed/refractory multiple myeloma,R/RMM)的疗效及安全性。方法:回顾性分析2020年1月—2022年6月由我院收治的14例应用DARA治疗的R/RMM患者临床疗效、无进... 目的:探究达雷妥尤单抗(daratumumab,DARA)在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(relapsed/refractory multiple myeloma,R/RMM)的疗效及安全性。方法:回顾性分析2020年1月—2022年6月由我院收治的14例应用DARA治疗的R/RMM患者临床疗效、无进展生存期(progression free survival,PFS)、总反应率(overall response rate,ORR)及治疗期间安全性,男性8例,女性6例,中位年龄56.5(33~72)岁。结果:14例患者诊断分型IgA-κ型2例,IgA-λ型1例,IgG-κ型7例,IgG-λ型2例,非分泌型2例。5例接受2线治疗,6例接受3线治疗,3例接受4线治疗。14例患者至少完成第1疗程DARA治疗可进行疗效评估,其中5例完全缓解(complete response,CR),4例达到非常好的部分缓解(very good partial response,VGPR),2例达到部分缓解(partial remission,PR),3例达到疾病稳定(stable disease,SD)。13例存活,1例非治疗期间因肺部感染死亡。患者中位病程为29.5(10.0~96.0)个月,中位随访时间6(2~14)个月,中位PFS时间5(2~12)个月,ORR为78.6%。14例患者用药期间均未出现Ⅳ级不良反应,1例血压升高,1例频发室性期前收缩,不良反应均为Ⅰ级,积极治疗后不良反应均得到有效控制和改善。结论:R/RMM在常规治疗的基础上联合DARA可提高ORR及缓解深度,延长PFS,安全性较高并可增加患者临床获益,长期疗效仍有待进一步观察。 展开更多

关键词 复发/难治性多发性骨髓瘤 达雷妥尤单抗 CD38 不良反应

原文传递

基因突变和CHIP在MDS发病机制中的研究进展

10

作者 何苗 吴涛 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期907-910,共4页

随着分子生物学技术的不断发展,人们对骨髓增生异常综合征(MDS)这种异质性造血干细胞疾病的认识有了很大地提高。基因突变包括RNA剪接体、DNA甲基化、染色体修饰、转录因子、信号转导激酶、RAS途径、黏连蛋白复合体、DNA修复等。基因突... 随着分子生物学技术的不断发展,人们对骨髓增生异常综合征(MDS)这种异质性造血干细胞疾病的认识有了很大地提高。基因突变包括RNA剪接体、DNA甲基化、染色体修饰、转录因子、信号转导激酶、RAS途径、黏连蛋白复合体、DNA修复等。基因突变是MDS诊断分型和治疗效果的决定因素。潜质未定的克隆性造血(CHIP)和意义未明特发性血细胞减少症(ICUS)概念的提出引起人们对存在克隆性造血和非克隆性血细胞减少但不伴有MDS特征的老年患者的关注,他们有高风险向MDS及白血病转化的可能。本文就基因突变、CHIP和ICUS在MDS诊断和预后中的意义进行综述,以更好地理解MDS的发病机制。 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合征 基因突变 潜质未定的克隆性造血 发病机制

原文传递

以UNC13D基因突变所致的家族性噬血细胞综合征伴EB病毒感染一例

11

作者 杨璐 游静茹 +2 位作者 白海 周进茂 张君玲 《海南医学》 CAS 2023年第2期275-278,共4页

噬血细胞综合征(HLH)是一类过度炎症反应综合征,临床表现错综复杂,病情进展快且致死率较高,误诊漏诊率较高,故临床诊断、治疗十分重要。本文报道1例以UNC13D基因突变所致的家族性噬血细胞综合征伴EB病毒感染患者的发病情况、诊疗经过,... 噬血细胞综合征(HLH)是一类过度炎症反应综合征,临床表现错综复杂,病情进展快且致死率较高,误诊漏诊率较高,故临床诊断、治疗十分重要。本文报道1例以UNC13D基因突变所致的家族性噬血细胞综合征伴EB病毒感染患者的发病情况、诊疗经过,并复习相关文献,为临床诊断、治疗提供参考。 展开更多

关键词 家族性噬血细胞综合征 UNC13D 基因突变 EB病毒感染 发热

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间充质干细胞治疗单倍体造血干细胞移植后胃肠道重度GVHD一例并文献复习

12

作者 张杉杉 张茜 《海南医学》 CAS 2023年第1期122-125,共4页

异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是目前治疗恶性血液疾病的主要方法,单倍体造血干细胞移植(haplo-HSCT)作为其中一种方法,可使多数患者明显获益,但易并发移植物抗宿主病(GVHD)。目前治疗GVHD的一线方案为糖皮质激素,但仍有部分患者对... 异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是目前治疗恶性血液疾病的主要方法,单倍体造血干细胞移植(haplo-HSCT)作为其中一种方法,可使多数患者明显获益,但易并发移植物抗宿主病(GVHD)。目前治疗GVHD的一线方案为糖皮质激素,但仍有部分患者对激素耐药,导致预后不佳。间充质干细胞(MSCs)是一种具有自我更新能力和多向分化能力的非造血干细胞,可调节多种免疫细胞,并在一定条件下发挥免疫抑制作用,对GVHD有良好的治疗作用。本文报道1例haplo-HSCT后并发重度胃肠道GVHD (GI-GVHD)的患者经MCSs治疗后痊愈,并进行文献复习,旨在为临床治疗激素耐药型重度GI-GVHD患者提供思路。 展开更多

关键词 间充质干细胞 单倍体 造血干细胞移植 胃肠道 移植物抗宿主病

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初诊多发性骨髓瘤患者T细胞亚群和骨髓瘤细胞中PD-1、PD-L1及PD-L2的表达与意义 被引量：3

13

作者 马银娟 杨柯 +6 位作者 杨夏影 摆姣凤 白海 吴涛 付丽华 姜俊峰 潘耀柱 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2022年第1期40-45,共6页

目的探讨程序性死亡受体-1(PD-1)、程序性死亡配体-1/2(PD-L1/2)在初诊多发性骨髓瘤(NDMM)患者骨髓T细胞亚群和骨髓瘤细胞中的表达水平及其与临床特征的关系。方法收集22例NDMM患者及18例健康对照组骨髓及临床资料,利用流式细胞术分选CD... 目的探讨程序性死亡受体-1(PD-1)、程序性死亡配体-1/2(PD-L1/2)在初诊多发性骨髓瘤(NDMM)患者骨髓T细胞亚群和骨髓瘤细胞中的表达水平及其与临床特征的关系。方法收集22例NDMM患者及18例健康对照组骨髓及临床资料,利用流式细胞术分选CD4^(+)、CD8^(+)T细胞及骨髓瘤细胞,观察PD-1、PD-L1/2的表达水平。结果NDMM组CD8^(+)T细胞水平较对照组明显升高,CD4^(+)/CD8^(+)比值较对照组明显降低(均P<0.05);NDMM组CD4^(+)T细胞PD-1和PD-L2表达水平较对照组明显升高(均P<0.05);T细胞亚群与骨髓瘤细胞中PD-1、PD-L1/2水平与NDMM患者性别、年龄、免疫分型、Durie-Salmon分期亚型、ISS分期及mSMART 3.0分层差异无统计学意义(均P>0.05)。结论MM常伴有免疫功能失调,可能与表达PD-1及PD-L1/2的T淋巴细胞和肿瘤细胞之间相互免疫抑制作用有关。 展开更多

关键词 多发性骨髓瘤 程序性死亡受体-1 程序性死亡配体-1 程序性死亡配体-2

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PD-1/PD-L1/2通路在多发性骨髓瘤中的研究进展 被引量：4

14

作者 马银娟 杨夏影 +2 位作者 王莹(综述) 王璇 潘耀柱(审校) 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2021年第6期647-651,共5页

多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞恶性克隆增殖性疾病,近年来,蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂在多发性骨髓瘤中的应用明显延长了患者的生存期并提高了生存质量,但因疾病的异质性、易复发及耐药性,目前仍无法治愈。免疫检查点抑制剂如Pembroliz... 多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞恶性克隆增殖性疾病,近年来,蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂在多发性骨髓瘤中的应用明显延长了患者的生存期并提高了生存质量,但因疾病的异质性、易复发及耐药性,目前仍无法治愈。免疫检查点抑制剂如Pembrolizumab、Nivolumab、Pidilizumab、Atezolizumab及Durvalumab等为MM带来了曙光。本文通过回顾近年来国内外的相关文献,综述MM的免疫发病机制、PD-1/PD-L1/2相关的免疫通路及免疫治疗的现状,希望为MM的免疫治疗提供参考。 展开更多

关键词 多发性骨髓瘤 PD-1 PD-L1 PD-L2 免疫检查点抑制剂

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皮肤移植物抗宿主病发病机制研究进展 被引量：2

15

作者 李小燕 葸瑞 白海 《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期120-125,共6页

移植物抗宿主病(GVHD)是目前造成异基因造血干细胞移植广泛应用的主要阻碍,是一种可以累及皮肤、肝脏、肺脏、胃肠道等全身各个系统的并发症,其中皮肤是最易受累的器官。目前,皮肤GVHD的发病机制尚未完全阐明,且缺乏有效的治疗手段。重... 移植物抗宿主病(GVHD)是目前造成异基因造血干细胞移植广泛应用的主要阻碍,是一种可以累及皮肤、肝脏、肺脏、胃肠道等全身各个系统的并发症,其中皮肤是最易受累的器官。目前,皮肤GVHD的发病机制尚未完全阐明,且缺乏有效的治疗手段。重度或广泛型慢性GVHD极大地影响受者的生活质量,因此研究皮肤GVHD的发病机制,从中找到新的治疗方法非常迫切。研究发现白细胞介素(IL)-22、IL-17、IL-6和干扰素(IFN)-γ等细胞因子在皮肤GVHD的发生中扮演重要的角色,但具体作用机制仍不够明确。因此,本文就国内外关于这些细胞因子在皮肤GVHD中的作用机制研究进展做一综述,以期为皮肤GVHD的预防和治疗提供新的思路。 展开更多

关键词 造血干细胞移植 移植物抗宿主病 白细胞介素-22 白细胞介素-17 白细胞介素-6 干扰素-γ 信号传导和转录激活因子(STAT) 巴瑞替尼 鲁索利替尼

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PI3Kδ过度活化综合征诊疗进展 被引量：1

16

作者 杨夏影 马银娟 潘耀柱 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第6期71-78,共8页

PI3Kδ过度活化综合征(APDS)是一种罕见的常染色体显性遗传原发性免疫缺陷病,全球报道该病例已超300例。c.3061 G>A(p.E1021K)与c.1425+1 G>(A,C,T)(p.434-475del)为目前热点突变位点。尽管早期行基因二代测序筛查可缩短确诊时间... PI3Kδ过度活化综合征(APDS)是一种罕见的常染色体显性遗传原发性免疫缺陷病,全球报道该病例已超300例。c.3061 G>A(p.E1021K)与c.1425+1 G>(A,C,T)(p.434-475del)为目前热点突变位点。尽管早期行基因二代测序筛查可缩短确诊时间,但由于APDS发病率低及高度异质性的临床特点,临床对其识别率不高,极易被漏诊、误诊,且目前尚无统一的诊疗方法。故该文就近年来有关APDS的发病机制、诊断和治疗进展进行综述。 展开更多

关键词 PI3Kδ过度活化综合征/综合征 免疫缺陷综合征 高通量核苷酸测序 造血干细胞移植

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多发性骨髓瘤有氧糖酵解的研究进展 被引量：2

17

作者 杨夏影 马银娟 +2 位作者 师丽丽 吉小凡 潘耀柱 《医学研究杂志》 2021年第11期12-15,共4页

有氧糖酵解是肿瘤细胞重要的特征之一,即在氧气充足的条件下,细胞仍偏爱于糖酵解的方式为其供能。多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种恶性浆细胞病,预后差、易复发、当前不可治愈。葡萄糖转运蛋白、糖酵解关键酶(己糖激酶、磷酸... 有氧糖酵解是肿瘤细胞重要的特征之一,即在氧气充足的条件下,细胞仍偏爱于糖酵解的方式为其供能。多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种恶性浆细胞病,预后差、易复发、当前不可治愈。葡萄糖转运蛋白、糖酵解关键酶(己糖激酶、磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶)及乳酸生成关键酶(乳酸脱氢酶)在多发性骨髓瘤中的表达普遍升高,对骨髓瘤有氧糖酵解的这一细胞生物学的深入理解,将有可能为骨髓瘤的治疗提供新思路。 展开更多

关键词 多发性骨髓瘤 能量代谢 糖酵解 Warburg效应

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毛细胞白血病的治疗新进展

18

作者 李转丽 王莹 +1 位作者 李小燕 白海 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2022年第22期4204-4207,共4页

毛细胞白血病(hairy cell leukemia,HCL)是一种罕见的B细胞肿瘤性疾病,主要是由BRAF V600E突变引起。常规的治疗药物是克拉屈滨、喷司他汀及干扰素,疗效显著,但50%的HCL患者仍会复发,急需新的药物来联合治疗。近年来,关于HCL的临床试验... 毛细胞白血病(hairy cell leukemia,HCL)是一种罕见的B细胞肿瘤性疾病,主要是由BRAF V600E突变引起。常规的治疗药物是克拉屈滨、喷司他汀及干扰素,疗效显著,但50%的HCL患者仍会复发,急需新的药物来联合治疗。近年来,关于HCL的临床试验层出不穷,给HCL的治疗带来新的希望。因此,本文就HCL最新的治疗进展作一综述。 展开更多

关键词 毛细胞白血病 治疗 BRAF抑制剂 moxetumomab pasudotox

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血红素及血红素加氧酶1相关作用的研究进展 被引量：1

19

作者 李转丽(综述) 李小燕 +1 位作者 吴涛 白海(审校) 《海南医学》 CAS 2022年第11期1463-1467,共5页

氯化血红素是血红素氧化后的产物,被血红素加氧酶1(heme-oxygenase 1,HO-1)分解为胆绿素、胆红素、铁和一氧化碳,同时也是血红素加氧酶1的底物和诱导剂。其主要作用是抗氧化、抗炎、神经保护、诱导分化和凋亡等。HO-1是血红素代谢过程... 氯化血红素是血红素氧化后的产物,被血红素加氧酶1(heme-oxygenase 1,HO-1)分解为胆绿素、胆红素、铁和一氧化碳,同时也是血红素加氧酶1的底物和诱导剂。其主要作用是抗氧化、抗炎、神经保护、诱导分化和凋亡等。HO-1是血红素代谢过程中起作用的关键酶,本文主要综述血红素及血红素加氧酶1相关作用的研究进展。 展开更多

关键词 氯化血红素 血红素加氧酶 血红素加氧酶1 作用 研究进展

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多发性骨髓瘤并发双侧腮腺髓外浆细胞瘤一例

20

作者 李转丽 王莹 白海 《海南医学》 CAS 2021年第18期2441-2443,共3页

多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种B细胞肿瘤,多见于累及骨髓的病灶,部分累及骨髓以外的软组织即髓外浆细胞瘤,又称髓外病变(extramedullary disease,EMD)[1]。VARETTONI等[2]将伴有髓外病变的多发性骨髓瘤定义为排除孤立性浆细... 多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种B细胞肿瘤,多见于累及骨髓的病灶,部分累及骨髓以外的软组织即髓外浆细胞瘤,又称髓外病变(extramedullary disease,EMD)[1]。VARETTONI等[2]将伴有髓外病变的多发性骨髓瘤定义为排除孤立性浆细胞瘤,即骨髓及骨髓外的软组织同时存在浆细胞瘤。有文献[3]认为,伴髓外病变的多发性骨髓瘤即髓外骨髓瘤(extramedullary myeloma,EMM)必须明确排除"孤立性髓外浆细胞瘤"和"孤立性骨浆细胞瘤"。多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)一般局限于骨髓和骨骼。 展开更多

关键词 多发性骨髓瘤 髓外病变 腮腺 治疗

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