期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
创新霉素产生菌吲哚丙酮酸甲基转移酶的研究 被引量：3
1
作者 曹兢 戚天庆 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期63-67,共5页
在创新霉素产生菌济南游动放线菌的无细胞提取物中检测到吲哚丙酮酸甲基转移酶活性,并进行了分离提取。该酶能利用S-腺苷-L-甲硫氨酸对吲哚丙酮酸进行甲基化,它可能作用于创新霉素中间体的甲基化。经过硫酸铵分部盐析和DEAE-纤维素柱层... 在创新霉素产生菌济南游动放线菌的无细胞提取物中检测到吲哚丙酮酸甲基转移酶活性,并进行了分离提取。该酶能利用S-腺苷-L-甲硫氨酸对吲哚丙酮酸进行甲基化,它可能作用于创新霉素中间体的甲基化。经过硫酸铵分部盐析和DEAE-纤维素柱层析,得到了纯化60倍的甲基转移酶,比活0.66mu/mg。酶的最适底物是吲哚丙酮酸,最适pH7.5,对于底物S-腺苷-L-甲硫氨酸和吲哚丙酮酸的米氏常数(Km)分别是4×10^(-5)mol/L和1.8×10^(-7)mol/L。用Sephadex G-150凝胶过滤测得分子量是55000±5000道尔顿。 展开更多
关键词 创新霉素合成 甲基转移酶 放线菌
下载PDF
正常人子宫颈长期器官培养的超微结构研究
2
作者 鲍家驹 赵维敏 +2 位作者 李昆 吴淑英 张卫 《Zoological Research》 SCIE CAS 1982年第S01期37-38,共2页
器官培养既能在一定程度上保持组织的完整性,又能使各种因素同时作用于各种类型的细胞,所以它已越来越广泛的用于癌变原理的研究。为了延长组织在体外存活的时间,并能适应研究组织代谢的需要,培养的方法也在不断的改进。近年来,“摇摆... 器官培养既能在一定程度上保持组织的完整性,又能使各种因素同时作用于各种类型的细胞,所以它已越来越广泛的用于癌变原理的研究。为了延长组织在体外存活的时间,并能适应研究组织代谢的需要,培养的方法也在不断的改进。近年来,“摇摆法”已逐渐为人们所采用。“摇摆法”培养和其它器官培养方法的主要不同之处在于它利用机械装置,使培养物交替地处于培养液和按一定比例配制的混合气体之中。气液的交替更接近于体内环境,因此组织在体外存活的时间能延长。 展开更多
关键词 组织代谢 器官培养 体内环境 混合气体 机械装置 子宫颈 超微结构研究 培养物
下载PDF
新合成抗菌药——氟啶酸的基础研究与临床应用
3
作者 林赴田 张致平 《中国医院药学杂志》 CAS 1985年第10期-,共3页
氟啶酸(Enoxacin,AT—2266,AM—741,C1—919)是1980年由日本学者松本和古贺等同时研制成功的荼啶酸衍生物。抗菌谱甚广,抗菌作用强,对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有较强的抗菌作用。与抗生素之间无交叉耐药,与萘啶酸之间仅有不完全交... 氟啶酸(Enoxacin,AT—2266,AM—741,C1—919)是1980年由日本学者松本和古贺等同时研制成功的荼啶酸衍生物。抗菌谱甚广,抗菌作用强,对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有较强的抗菌作用。与抗生素之间无交叉耐药,与萘啶酸之间仅有不完全交叉耐药。 展开更多
关键词 交叉耐药 细菌 抗菌作用 临床应用 抗菌活性 革兰氏阴性 耐药菌 头抱菌素 本品
下载PDF
抗CCT_2单克隆抗体和争光霉素A_6结合物的抗白血病细胞活性 被引量：5
4
作者 甄永苏 陈毓仙 +3 位作者 于滨 张浩 吴淑英 杜萍 《中国医学科学院学报》 CAS 1986年第4期272-275,共4页
应用N-琥珀酰胺-3-(2-二硫吡啶)丙酸与T淋巴细胞分化抗原的单克隆抗体(CCT_2McAb)和争光霉素A_6交连制备抗CCT_2 McAb-争光霉素A_6结合物。此结合物经免疫荧光测定与人白血病CEM细胞,小鼠白血病L_(1210)和P_(388)细胞呈特异性结合,但不... 应用N-琥珀酰胺-3-(2-二硫吡啶)丙酸与T淋巴细胞分化抗原的单克隆抗体(CCT_2McAb)和争光霉素A_6交连制备抗CCT_2 McAb-争光霉素A_6结合物。此结合物经免疫荧光测定与人白血病CEM细胞,小鼠白血病L_(1210)和P_(388)细胞呈特异性结合,但不与小鼠SP 2/0骨髓瘤细胞结合。此结合物在体外培养中对CEM细胞显示很强的抑制作用,约为游离争光霉素A_6的12倍。结果提示,这种免疫结合物对靶细胞具有选择性细胞毒作用。争光霉素A-6对造血和免疫功能毒性很低,这种结合物可能较安全地用于白血病化疗。 展开更多
关键词 单克隆抗体 争光霉素A6 细胞毒性 白血病细胞
下载PDF
小鼠艾氏腹水癌上清液增强分化诱导剂对红白血病细胞的作用
5
作者 胡继身 黄静 甄永苏 《中国医学科学院学报》 CAS 1986年第4期286-290,共5页
艾氏腹水癌腹水上清液明显增强分化诱导剂对小鼠红白血病细胞(Friend细胞)的作用。经正丁酸、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺和二甲基亚砜等分化诱导剂作用后出现联苯胺染色阳性的细胞,加入腹水上清液则使阳性细胞百分率明显增高。在筛选... 艾氏腹水癌腹水上清液明显增强分化诱导剂对小鼠红白血病细胞(Friend细胞)的作用。经正丁酸、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺和二甲基亚砜等分化诱导剂作用后出现联苯胺染色阳性的细胞,加入腹水上清液则使阳性细胞百分率明显增高。在筛选有分化诱导活性的抗肿瘤抗生素工作中,利用小鼠红白血病细胞作初筛模型,加入腹水上清液可使测定方法更为敏感。腹水上清液中的活性因子可透过半透膜并对热不稳定。 展开更多
关键词 艾氏腹水癌 白血病L1210 腹水液 红白血病
下载PDF
脱硫创新霉素对E.coli B的抗菌作用和抗菌原发作用 被引量：1
6
作者 王立军 戚天庆 《氨基酸和生物资源》 CAS 1984年第1期79-,共1页
脱硫创新霉素是我所合成室用创新霉素进行脱硫反应制备的一个创新霉素衍生物,其分子结构为β—甲基吲哚丙酸。脱硫创新霉素虽然不具有创新霉素的噻喃环,但是实验结果说明:1.脱硫创新霉素对E.colib的抗菌作用与创新霉素相似。2.色氨酸能... 脱硫创新霉素是我所合成室用创新霉素进行脱硫反应制备的一个创新霉素衍生物,其分子结构为β—甲基吲哚丙酸。脱硫创新霉素虽然不具有创新霉素的噻喃环,但是实验结果说明:1.脱硫创新霉素对E.colib的抗菌作用与创新霉素相似。2.色氨酸能够恢复脱硫创新霉素对E.coli B的生长抑制作用和脱硫创新霉素对E.coli BT(Trp^-)的生长无抑制作用。这说明脱硫创新霉素的抗菌原发作用也和创新霉素一样是抑制色氨酸的生物合成。 展开更多
关键词 创新霉素 E.COLI B 原发作用 抗菌作用 生长抑制作用 吲哚丙酸 生物合成
下载PDF
几株对胞壁抑制物敏感的摩氏变形杆菌变异株的生物学特性及其应用
7
作者 张月琴 王华敦 方纲 《微生物学杂志》 CAS 1987年第1期1-8,共8页
本文选用一株对绝大多数β—内酰胺抗生素和已有胞壁抑制物有高度耐药性的摩氐变形杆菌为出发菌株,以NTG为诱变剂,并用抗绿脓杆菌又能作用于细菌胞壁合成的抗生素M—331作选择剂。经多次诱发后获得几株不同类型的敏感变株。研究了它们... 本文选用一株对绝大多数β—内酰胺抗生素和已有胞壁抑制物有高度耐药性的摩氐变形杆菌为出发菌株,以NTG为诱变剂,并用抗绿脓杆菌又能作用于细菌胞壁合成的抗生素M—331作选择剂。经多次诱发后获得几株不同类型的敏感变株。研究了它们对各类抗生素的敏感性、生理生化特性、对糖(醇)的发酵能力、形态特征及对溶菌酶、SDS Triton—x100温度的敏感性及产生β—内酰胺酶的能力等生物学特性。并重点分析了其中二株变株。认为变株N9—19可能为渗漏型变株。它对多种抗生素,溶菌素和清洁剂等都表现出一定的敏感性;变铢N10—4是一株β—内酰胺类抗生素敏感变株。 展开更多
关键词 内酞胺类抗生素 SDS 溶菌酶 放线菌素 抗病毒药 抗癌抗菌素 敏感性 摩氏变形杆菌 摩氏变形菌 抑制物 变异株 生物学特性
下载PDF
试论科研成果向生产力的转化
8
作者 杨厚 《科技管理研究》 1985年第5期41-44,共4页
科学研究成果是人类共有的财富.这种“财富”从广义上讲,主要体现在成果推广应用后所产生的社会与经济效益上。因此,科研组织管理的一个重要任务,就是使科研成果迅速推广,转化为生产能力.在科学技术发达的国家,历来十分重视采取措施,以... 科学研究成果是人类共有的财富.这种“财富”从广义上讲,主要体现在成果推广应用后所产生的社会与经济效益上。因此,科研组织管理的一个重要任务,就是使科研成果迅速推广,转化为生产能力.在科学技术发达的国家,历来十分重视采取措施,以加速科技成果的商品化.日本的新事业开发团,就是一些资本主义国家政府设立的专门推广技术成果组织机构的一种形式.所以可以说。 展开更多
关键词 科研成果 科研组织 成果推广应用 科学研究成果 科研单位 科技合同 科研机构 销售收入 组织机构 科研合同制
下载PDF
脱硫创新霉素对邻氨基苯甲酸合成酶活性的影响
9
作者 戚天庆 王立军 宋庆钧 《氨基酸和生物资源》 CAS 1984年第1期64-,共1页
用两种实验方法观察了脱硫创新霉素对ASase活性的影响。1.药物对E.coli BT36(Trp^- phe^- tyr^-)积累邻氨基苯甲酸的影响。发现脱硫创新霉素虽然部分抑制邻氨基苯甲酸的积累,却不出现分支酸的积累,而色氨酸在抑制邻氨基苯甲酸积累的同... 用两种实验方法观察了脱硫创新霉素对ASase活性的影响。1.药物对E.coli BT36(Trp^- phe^- tyr^-)积累邻氨基苯甲酸的影响。发现脱硫创新霉素虽然部分抑制邻氨基苯甲酸的积累,却不出现分支酸的积累,而色氨酸在抑制邻氨基苯甲酸积累的同时出现分支酸积累。2.药物对ASase的作用。发现税硫创新霉素和创新霉素均不能抑制ASase活性,而色氨酸能显著抑制ASase活性,从而证明了脱硫创新霉素和创新霉素的抗菌作用不是通过反馈抑制色氨酸途径第一酶ASase的活性而实现的。 展开更多
关键词 创新霉素 邻氨基苯甲酸 分支酸 酶活性 抗菌作用 反馈抑制 实验方法
下载PDF
脱硫创新霉素对E.coli BT色氨酸途径酶合成的阻遏作用
10
作者 王立军 戚天庆 《氨基酸和生物资源》 CAS 1984年第1期63-,共1页
将E.coli BT(Trp^-)从阻遏条件转入去阻遏条件培养时,加入脱硫创新霉素,测定药物对色氨酸途径酶(ASase和TSase)合成的阻遏作用。实验结果证明:脱硫创新霉素的抗菌作用机制和创新霉素一样是阻遏色氨酸途径酶的生物合成。其50%的阻遏浓度... 将E.coli BT(Trp^-)从阻遏条件转入去阻遏条件培养时,加入脱硫创新霉素,测定药物对色氨酸途径酶(ASase和TSase)合成的阻遏作用。实验结果证明:脱硫创新霉素的抗菌作用机制和创新霉素一样是阻遏色氨酸途径酶的生物合成。其50%的阻遏浓度为4—5μm,和创新霉素相似。实验结果也说明,创新霉素结构中的噻喃环对阻遏作用不是必要的, 展开更多
关键词 创新霉素 E.COLI BT 酶合成 抗菌作用 生物合成
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部