人朊蛋白Glu200残基突变的分子动力学研究 被引量：2

1

作者 周慧 刘梦源 +2 位作者 杨冰 程先超 王润玲 《天津医科大学学报》 2011年第2期154-157,共4页

目的:探索Glu 200残基突变对人朊蛋白二级结构的影响。方法:从RCSB数据库下载人野生型和E200K突变型朊蛋白NMR结构,利用Desmond 9.0分子动力学软件包进行10ns分子动力学模拟。结果:E200K会使人朊蛋白α2和α3螺旋骨架氢键稳定程度下降,... 目的:探索Glu 200残基突变对人朊蛋白二级结构的影响。方法:从RCSB数据库下载人野生型和E200K突变型朊蛋白NMR结构,利用Desmond 9.0分子动力学软件包进行10ns分子动力学模拟。结果:E200K会使人朊蛋白α2和α3螺旋骨架氢键稳定程度下降,从而使上述两螺旋发生解旋现象。结论:人朊蛋白E200K突变会使朊蛋白本身二级结构稳定性下降,可能导致传染性海绵状脑病的发生。 展开更多

关键词 朊蛋白 突变 分子动力学 二级结构

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碘-125粒子源径向与轴向剂量分布的实验分析 被引量：3

2

作者 张文艺 刘忠超 +2 位作者 阮书州 樊赛军 焦玲 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期24-28,共5页

研究碘-125粒子源轴向与径向的剂量学特性,为粒子源植入治疗管腔癌症提供实验数据。用LiF(Mg,Cu,P)热释光(Thermoluminescent,TL)方片、颗粒和玻璃管三种探测元件,模拟测量碘-125粒子源的剂量分布。I-125粒子源不同角度的径向剂量各向异... 研究碘-125粒子源轴向与径向的剂量学特性,为粒子源植入治疗管腔癌症提供实验数据。用LiF(Mg,Cu,P)热释光(Thermoluminescent,TL)方片、颗粒和玻璃管三种探测元件,模拟测量碘-125粒子源的剂量分布。I-125粒子源不同角度的径向剂量各向异性;其轴向剂量分布的分散性接近15%,说明钛管内的渗碘银棒可能偏离了中心轴向。进行碘-125粒子源植入治疗时,研究粒子源的剂量学参数及其排列方式对治疗效果可能产生的影响是非常必要的。 展开更多

关键词 碘 125粒子源 近距离放射治疗 热释光(Thermoluminescent TL) 剂量学

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牛牙与人牙釉质电子自旋共振剂量学的比较研究 被引量：2

3

作者 焦玲 张文艺 +1 位作者 丁艳秋 寇明英 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期363-366,372,共5页

对牛和人类的牙釉质样品分别进行137Csγ射线照射,使用电子自旋共振(ESR)谱仪测量了所有样品照射前后的ESR信号强度,研究γ射线照射后不同种类的牙釉质所产生的ESR信号强度随剂量的变化。结果表明,137Csγ射线照射前,牛牙釉质的ESR本底... 对牛和人类的牙釉质样品分别进行137Csγ射线照射,使用电子自旋共振(ESR)谱仪测量了所有样品照射前后的ESR信号强度,研究γ射线照射后不同种类的牙釉质所产生的ESR信号强度随剂量的变化。结果表明,137Csγ射线照射前,牛牙釉质的ESR本底信号明显低于人牙釉质的本底信号;与人牙釉质相同,牛牙釉质照射后产生的剂量学信号的强度与照射剂量线性相关,5组100mg牛牙釉质样品,其剂量学峰的辐射响应的平均值为(34.4±2.0)Gy-1,人牙釉质样品的辐射响应的平均值为(36.3±2.9)Gy-1,二者非常接近。所以当人类牙釉质样品缺乏时,可以用相同辐射环境中的牛牙釉质作为替代品,进行剂量重建。 展开更多

关键词 Γ射线 牛牙釉质 电子自旋共振 剂量学 剂量重建

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狗牙釉质电子自旋共振剂量学的研究 被引量：1

4

作者 焦玲 张文艺 +4 位作者 丁艳秋 屈喜梅 王丽琴 王彩霞 白桂林 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2011年第4期254-256,共3页

对4组狗牙釉质样品分别进行不同剂量137Csγ射线的照射。使用电子自旋共振(Electron spin resonance,ESR)谱仪测量所有样品照射前的ESR固有信号强度,根据照射不同剂量后的ESR信号强度,研究不同剂量的γ射线照射后狗牙釉质所产生的ESR信... 对4组狗牙釉质样品分别进行不同剂量137Csγ射线的照射。使用电子自旋共振(Electron spin resonance,ESR)谱仪测量所有样品照射前的ESR固有信号强度,根据照射不同剂量后的ESR信号强度,研究不同剂量的γ射线照射后狗牙釉质所产生的ESR信号强度的变化。结果表明,137Csγ射线照射前,狗牙釉质的ESR固有信号平均值为20.8±2.9,明显低于人的39.5;狗牙釉质照射后产生的剂量学信号强度随着照射吸收剂量而线性增强,每个样品质量为100 mg,其ESR剂量学峰的辐射响应为(37.1±2.1)Gy-1,与人牙釉质样品的辐射响应的平均值36.3 Gy-1非常接近。所以当人类牙釉质样品缺乏时,可以用相同辐射环境中的狗牙釉质作为替代品,进行剂量重建。 展开更多

关键词 Γ射线 狗牙釉质 电子自旋共振 剂量学 剂量重建

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Notch信号转导通路在骨形成和重建中的调节作用 被引量：2

5

作者 杨冰 周慧 +1 位作者 樊飞跃 孙元明 《天津医药》 CAS 北大核心 2011年第2期190-192,共3页

骨重建是一个持续不断的骨组织吸收以及骨形成的过程。骨形成由源自间质干细胞的成骨细胞完成,而骨吸收则由来自多能造血干细胞的破骨细胞完成。破骨细胞一般在3～5周内完成重建单元中的骨吸收,而成骨细胞则要用3～5个月的时间对基质进... 骨重建是一个持续不断的骨组织吸收以及骨形成的过程。骨形成由源自间质干细胞的成骨细胞完成,而骨吸收则由来自多能造血干细胞的破骨细胞完成。破骨细胞一般在3～5周内完成重建单元中的骨吸收,而成骨细胞则要用3～5个月的时间对基质进行矿化以完成骨的重建。骨形态发生蛋白（BMPs）以及Wnt信号转导通路[4]对间质干细胞向成骨细胞的分化有着调节作用。 展开更多

关键词 受体 Notch 骨生成 骨重建 软骨 成骨细胞 破骨细胞 综述

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经典Wnt信号通路对成骨细胞增殖和分化的影响 被引量：7

6

作者 唐泉 孙元明 《天津医药》 CAS 北大核心 2012年第2期187-189,共3页

骨的重建由骨的生成和吸收构成，成骨细胞具有骨的形成功能，破骨细胞具有骨吸收作用。两者之间的动态平衡是维持正常骨量的关键。成骨细胞来源于骨髓间充质干细胞，在骨形成过程中要经历成骨细胞增殖、细胞外基质成熟、细胞外基质矿化... 骨的重建由骨的生成和吸收构成，成骨细胞具有骨的形成功能，破骨细胞具有骨吸收作用。两者之间的动态平衡是维持正常骨量的关键。成骨细胞来源于骨髓间充质干细胞，在骨形成过程中要经历成骨细胞增殖、细胞外基质成熟、细胞外基质矿化和成骨细胞凋亡4个阶段。其中任何一个阶段出现异常时，都会对骨量和骨的组成产生重要的影响。 展开更多

关键词 信号传导 成骨细胞 细胞增殖 细胞分化 Wnt蛋白

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电离辐射对MC3T3细胞增殖和Notch1、Jagged1基因表达的影响 被引量：1

7

作者 唐泉 杨冰 +8 位作者 仲蕾蕾 杨福军 张晓东 尚杰 王芹 韩英 樊体强 樊飞跃 孙元明 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2012年第6期374-377,共4页

揭示了电离辐射对成骨细胞系MC3T3细胞的增殖及其对Notch1和Jagged1基因表达的影响。成骨细胞系MC3T3细胞,经过0、2和4Gy ^(137)Csγ射线照射,运用MTT、实时定量PCR技术,检测电离辐射对与MC3T3细胞的增殖和增殖分化相关基因Notch1和Jagg... 揭示了电离辐射对成骨细胞系MC3T3细胞的增殖及其对Notch1和Jagged1基因表达的影响。成骨细胞系MC3T3细胞,经过0、2和4Gy ^(137)Csγ射线照射,运用MTT、实时定量PCR技术,检测电离辐射对与MC3T3细胞的增殖和增殖分化相关基因Notch1和Jagged1表达的影响。照射剂量为2和4 Gy时,细胞的增殖下降(p<0.05,p<0.01);照射剂量为2Gy时,Notch1基因表达量降低(p<0.05);照射剂量为2和4Gy时,Jagged1基因的表达量均降低(p<0.01,p<0.05)。电离辐射损伤使成骨细胞系MC3T3的增殖能力下降,同时诱发Notch1基因和Jagged1的低表达。 展开更多

关键词 电离辐射 成骨细胞 MC3T3 NOTCH1 JAGGED1

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磷酸酯化银耳多糖对化学损伤小鼠造血功能的影响 被引量：2

8

作者 杨萍 徐文清 沈秀 《临床和实验医学杂志》 2013年第5期325-327,共3页

目的探讨磷酸酯化银耳多糖对化学损伤小鼠造血功能的影响。方法分别采用阿糖胞苷和环磷酰胺构造化学损伤的动物模型,观察磷酸酯化银耳多糖在10 mg/kg、30 mg/kg、60 mg/kg三个剂量时对化学损伤小鼠造血功能的影响。结果磷酸酯化银耳多... 目的探讨磷酸酯化银耳多糖对化学损伤小鼠造血功能的影响。方法分别采用阿糖胞苷和环磷酰胺构造化学损伤的动物模型,观察磷酸酯化银耳多糖在10 mg/kg、30 mg/kg、60 mg/kg三个剂量时对化学损伤小鼠造血功能的影响。结果磷酸酯化银耳多糖高、中、低三个剂量均能够拮抗阿糖胞苷引起的小鼠WBC数目降低,经统计学处理差异有显著性(P<0.05)。尤以30 mg/kg剂量组效果最为显著(P<0.01)。从骨髓DNA水平变化看,磷酸酯化银耳多糖高、中、低三个剂量组相对于阿糖胞苷组均有增加的趋势,其中30 mg/kg剂量组差异有显著性(P<0.05)。磷酸酯化银耳多糖高、中、低三个剂量均能够拮抗环磷酰胺引起的小鼠WBC数目降低,经统计学处理差异有显著性(P<0.01)。从骨髓DNA水平变化看,磷酸酯化银耳多糖高、中、低三个剂量组相对于环磷酰胺组均有增加的趋势,其中60mg/kg剂量组差异有显著性(P<0.05)。结论磷酸酯化银耳多糖可以减轻化疗药物对小鼠造血功能的损伤,拮抗白细胞的降低。 展开更多

关键词 动物模型 化学损伤 磷酸酯化银耳多糖 造血功能

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辐射对原代成骨细胞NOTCH1和Runx2的影响

9

作者 杨冰 孙元明 +6 位作者 唐泉 周慧 张晓东 王芹 韩英 樊体强 樊飞跃 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2013年第2期7-12,共6页

研究辐射对于Notch通路中重要的信号分子Notch1和Runx2,以及其对成骨细胞分化的影响。采用原代骨髓间充质干细胞诱导分化为成骨细胞,经过0、2和4Gy137Csγ射线照射后,采用实时定量PCR以及Western Blot方法检测辐射对于Notch1、Runx2以及... 研究辐射对于Notch通路中重要的信号分子Notch1和Runx2,以及其对成骨细胞分化的影响。采用原代骨髓间充质干细胞诱导分化为成骨细胞,经过0、2和4Gy137Csγ射线照射后,采用实时定量PCR以及Western Blot方法检测辐射对于Notch1、Runx2以及ALP mRNA和蛋白水平表达的影响。实验发现4 Gy照射会导致Notch1 mRNA(p<0.05)和蛋白表达上调。2 Gy和4 Gy照射均能引起Runx2 mRNA(p<0.05)和蛋白表达水平上调,并导致ALP mRNA(p<0.01)和蛋白水平表达的下调。研究表明:4Gy照射Notch1表达增高,导致ALP表达水平降低,对成骨细胞的分化产生了抑制,并且该抑制作用并没有受到Runx2表达水平上调的影响。在辐射影响下Runx2并不能对Notch信号通路发生抑制作用,从而解除其对成骨细胞分化的抑制作用。 展开更多

关键词 电离辐射 成骨细胞 NOTCH通路 NOTCH1 RUNX2

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辐射对RANKL诱导RAW264.7细胞向破骨细胞分化中CBFα1表达水平的影响

10

作者 杨冰 周慧 +7 位作者 仲蕾蕾 杨福军 张晓东 刘征 赵吉 樊飞跃 韩英 孙元明 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2011年第2期109-112,共4页

为了研究辐射对于破骨细胞中Notch通路的影响,进一步了解辐射诱发骨损伤的机理,本研究采用核因子κB受体活化因子配体(Receptor activator of nuclear Factor-B Ligand,RANKL)诱导RAW264.7细胞系生成的破骨细胞,经2 Gy 137Csγ射线照射... 为了研究辐射对于破骨细胞中Notch通路的影响,进一步了解辐射诱发骨损伤的机理,本研究采用核因子κB受体活化因子配体(Receptor activator of nuclear Factor-B Ligand,RANKL)诱导RAW264.7细胞系生成的破骨细胞,经2 Gy 137Csγ射线照射后应用实时定量聚合酶链反应(Real-time polymerase chain reaction,Real-time PCR)方法,检测其Notch通路重要靶位启动子C结合因子α1(C Promoter-Binding Factorα1,CBFα1)表达的变化情况。实验结果表明,在2 Gy 137Csγ射线照射后,CBFα1在RANKL作用下生成的破骨细胞中表达明显增高。辐射诱发的Notch通路中CBFα1表达增高,可能是由于辐射增强了Notch通路对破骨细胞分化的促进作用,增加了破骨细胞的数量,增强了其活性,从而导致骨损伤、骨质疏松、甚至骨折的发病率增高。 展开更多

关键词 核因子ΚB受体活化因子配体 CBFα1 辐射 RAW246.7

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肿瘤治疗的新靶标:肿瘤干细胞

11

作者 李德冠 吴红英 +1 位作者 褚丽萍 赵明辉 《现代肿瘤医学》 CAS 2006年第12期1612-1614,共3页

近年来研究显示,在一些肿瘤中存在一些能够自我更新和分化增殖的干细胞即肿瘤干细胞。本文重点介绍了关于肿瘤干细胞的理论,研究现状,研究方法以及问题,推测肿瘤干细胞的深入研究将会对今后肿瘤防治产生巨大影响。

关键词 肿瘤干细胞 白血病干细胞 流式细胞仪

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心血管病介入操作时患者受照剂量研究 被引量：7

12

作者 孔令海 孙晶星 +3 位作者 姜恩海 焦玲 张文艺 张良安 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期87-90,共4页

目的对心血管介入手术中患者所受辐射剂量及与辐射剂量相关的指标进行采集和分析，为改善患者的辐射防护提供依据。方法对在省属三级甲等医院进行的26例完整的心血管介入手术的患者进行临床数据采集，按手术类别分成冠状动脉血管造影术... 目的对心血管介入手术中患者所受辐射剂量及与辐射剂量相关的指标进行采集和分析，为改善患者的辐射防护提供依据。方法对在省属三级甲等医院进行的26例完整的心血管介入手术的患者进行临床数据采集，按手术类别分成冠状动脉血管造影术（CA）及行冠状动脉血管造影术（CA）后继续行经皮穿刺腔内冠状动脉成形术（PTCA）两组，采用TLD个人剂量计照射野矩阵测量法，检测患者荧光照射时间、入射皮肤剂量（ESD）、最高皮肤剂量（PSD）、剂量-面积乘积（DAP）等指标，用TLD测量在模拟心血管手术条件下体模器官剂量。结果荧光透视时间为（17．7±15．6）min，范围为0．80—42．4min；ESD范围为（159±138）mGy，4．40—459mGy；PSD范围为（769±705）mGy，22．6～2．43×10^3mGy。CA＋PTCA组的荧光照射时间、ESD、PSD均大于CA组，差异有统计学意义。最大皮肤受照剂量与透视时间有较好的相关性（r=0．84，P〈0．01）。结论心血管病放射性介入操作时，可通过透视时间来估算最大皮肤受照剂量。 展开更多

关键词 心血管病 介入放射学 患者 辐射剂量

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辐射对体外培养的小鼠成骨细胞核因子κB受体活化因子配体／骨保护素mRNA表达的影响

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作者 杨冰 周慧 +7 位作者 张晓东 刘征 仲蕾蕾 赵吉 樊飞跃 韩英 杨福军 孙元明 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期437-440,共4页

目的通过对成骨细胞的RANKL和OPG的基因表达分析揭示辐射对成骨细胞功能的影响。方法在体外诱导骨髓基质细胞生成成骨细胞，碱性磷酸酶（ALP）染色对其特性进行确定，用RT—PCR方法分析了0～4Gy照射的早期成骨细胞和成熟成骨细胞的RANKL... 目的通过对成骨细胞的RANKL和OPG的基因表达分析揭示辐射对成骨细胞功能的影响。方法在体外诱导骨髓基质细胞生成成骨细胞，碱性磷酸酶（ALP）染色对其特性进行确定，用RT—PCR方法分析了0～4Gy照射的早期成骨细胞和成熟成骨细胞的RANKL和OPG的表达。结果骨髓基质细胞在体外被诱导成的成骨细胞，在0—4Gy剂量照射下，早期成骨细胞中RANKL的mRNA表达在1Gy照射时，与0Gy时相比表达最高，达到2．83倍，但各剂量组明显高于成熟成骨细胞的表达（t=8．34—103．57，P〈0．05）。早期成骨细胞各剂量组的RANKL／OPG比值，在1Gy照射最高达0．225±0．018，但明显高于晚期成骨细胞（t=2．84—20．99，P〈0．05）。结论辐射能够增强早期成骨细胞对破骨细胞功能的调节作用，加重骨组织的损伤。 展开更多

关键词 核因子ΚB受体活化因子配体 骨保护素 辐射损伤 成骨细胞

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山羊牙釉质电子自旋共振的剂量学特性 被引量：3

14

作者 焦玲 孙晶星 +1 位作者 丁艳秋 张文艺 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期233-235,共3页

目的探讨山羊牙釉质电子自旋共振（ESR）的剂量学的特性。方法采用机械和化学处理相结合的方法，制备5组不同年龄的山羊牙釉质样品。用^137Csγ射线照射山羊牙釉质样品，使用ESR波谱仪测量辐射前和不同辐射剂量后不同牙釉质样品的ESR信... 目的探讨山羊牙釉质电子自旋共振（ESR）的剂量学的特性。方法采用机械和化学处理相结合的方法，制备5组不同年龄的山羊牙釉质样品。用^137Csγ射线照射山羊牙釉质样品，使用ESR波谱仪测量辐射前和不同辐射剂量后不同牙釉质样品的ESR信号。结果^137Csγ射线照射前，山羊牙釉质所固有的ESR本底信号平均值为21.5，明显低于人的平均本底强度水平39.5；与人牙釉质相同，山羊牙釉质照射后产生的剂量学信号的强度与照射剂量线性相关，5组100mg山羊牙釉质样品，其剂量学峰的辐射灵敏度的平均值为（34.3±1.9）／Gy，与人牙釉质样品的辐射响应平均值36.3／Gy非常接近。结论人类牙釉质样品缺乏时，可以用相同辐射环境中的山羊牙釉质作为替代品进行剂量重建，为正确地评价辐射事故剂量提供科学依据。 展开更多

关键词 Γ射线 山羊 牙釉质 电子自旋共振 剂量学

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心血管介入治疗中患者辐射剂量监测 被引量：6

15

作者 丁艳秋 张继勉 +7 位作者 焦玲 武权 张文艺 寇明英 张晓东 冯鑫 许明发 张良安 《中国辐射卫生》 2012年第4期403-405,共3页

目的对心血管介入手术中患者所受辐射剂量及与辐射剂量相关的指标进行监测,为改善患者的辐射防护设计提供基础数据。方法对60例心血管介入手术的患者进行临床数据采集,按手术类别分成冠状动脉血管造影术(CA)及行冠状动脉血管造影术(CA)... 目的对心血管介入手术中患者所受辐射剂量及与辐射剂量相关的指标进行监测,为改善患者的辐射防护设计提供基础数据。方法对60例心血管介入手术的患者进行临床数据采集,按手术类别分成冠状动脉血管造影术(CA)及行冠状动脉血管造影术(CA)后继续行经皮穿刺腔内冠状动脉成形术(PTCA)两组,采用TLD个人剂量计照射野矩阵测量法,检测患者荧光照射时间、入射皮肤剂量(ESD)、最高皮肤剂量(PSD)、剂量-面积乘积(DAP)等指标。结果荧光照射时间范围为1.0～44.7min;ESD范围为2.6～283.5mGy;PSD范围为8.6～1 156.9 mGy,剂量-面积乘积(DAP)范围为1.5～170.1 Gy.cm2,有效剂量(ED)范围为0.2～23.8 mSv。照射野沿途剂量范围为0.1～371.6 mGy。CA+PTCA组的荧光照射时间、入射皮肤剂量(ESD)、最高皮肤剂量(PSD)、剂量-面积乘积(DAP)与有效剂量(ED)都大于CA组,差异有统计学意义(P<0.05)。不同动脉穿刺方式的荧光照射时间、ESD、PSD、DAP与有效剂量ED及照射野沿途剂量差别均无统计学意义。结论心血管病放射性介入操作时,对患者的辐射防护问题应该引起相关部门的思考。 展开更多

关键词 心血管介入 辐射剂量 辐射防护

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抗心肌肌凝蛋白重链的单链抗体V_H和V_L基因的合成

16

作者 宋娜玲 赵启仁 +6 位作者 张春明 刘家慧 刘洁 褚丽萍 王德芝 贺欣 王月英 《中国辐射卫生》 2012年第1期1-3,共3页

目的为研制心肌显像剂—抗人心肌肌凝蛋白重链(HCMHC)的单链抗体,合成抗HCMHC单链抗体的VH和VL基因。方法用TRIZOL试剂从抗HCMHC McAb杂交瘤细胞提取总RNA,合成第一链cDNA,以这第一链cDNA为模板,用合成的特异引物、DNA聚合酶和四种单核... 目的为研制心肌显像剂—抗人心肌肌凝蛋白重链(HCMHC)的单链抗体,合成抗HCMHC单链抗体的VH和VL基因。方法用TRIZOL试剂从抗HCMHC McAb杂交瘤细胞提取总RNA,合成第一链cDNA,以这第一链cDNA为模板,用合成的特异引物、DNA聚合酶和四种单核苷酸,对重链可变区(VH)基因和轻链可变区(VL)基因进行PCR扩增。对各步骤的产物进行鉴定,并做了对RNA的稳定性与贮存温度的关系,MgCl2浓度和循环温度的最优化的选择。结果合成的第一链cDNA纯度达95%;扩增产物的琼脂糖凝胶电泳带呈单一明亮泳带,VH和VL基因分子量分别为340bp和320bp,与文献相一致。结论成功合成了VH和VL基因,为心肌显像及其显像剂抗HCMHC单链可变区抗体的研究打下了基础。 展开更多

关键词 心肌肌球蛋白重链 可变区抗体 VH基因 VL基因

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Cks1表达对人食管癌EC9706细胞辐射敏感性的影响 被引量：1

17

作者 张珠博 张仲健 +6 位作者 魏超 翟贺争 阮书州 吴红英 李德冠 孟爱民 王小春 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期574-578,共5页

目的 通过多种转染方法改变人食管癌细胞EC9706中Cks1的表达，探究Cks1的表达对细胞辐射敏感性的影响。方法 通过3种转染方式构建人食管癌EC9706细胞模型，分别为Cks1正义转染组（以亲本组和空载组为对照）、Cks1 RNAi组（以亲本组和阴... 目的 通过多种转染方法改变人食管癌细胞EC9706中Cks1的表达，探究Cks1的表达对细胞辐射敏感性的影响。方法 通过3种转染方式构建人食管癌EC9706细胞模型，分别为Cks1正义转染组（以亲本组和空载组为对照）、Cks1 RNAi组（以亲本组和阴性对照组为对照）和Rescue组（转染了抗Cks1 RNAi的突变载体，以亲本组和RNAi组作为对照）。Western blot法检测转染后EC9706细胞中Cks1蛋白的表达量；6 Gy γ射线照射转染后的EC9706细胞，MTT法和克隆形成实验检测EC9706辐射敏感性的变化。结果 Western blot检测结果表明，转染成功改变了Cks1的表达量。正义转染实验中，相对于亲本组和空载组，Cks1正义转染组Cks1表达量提高（t=17.10、14.95，P〈0.05）；RNA干扰实验中，相对于亲本组和阴性对照组，RNAi组表达量降低（t=3.85、6.37，P〈0.05）；Rescue实验中，Rescue组较RNAi组表达量明显回升（t=7.72，P〈0.05），接近亲本组的表达水平（P〉0.05）。MTT实验结果表明，6 Gy γ射线照射后，Cks1正义转染组细胞的增殖能力显著高于亲本组（t=3.42、4.74、4.02，P〈0.05）和空载组（t=3.39、4.44、4.37，P〈0.05）。RNAi组细胞的增殖能力显著低于亲本组（t=7.33、8.27，P〈0.05）和阴性对照组（t=6.98、7.34，P〈0.05）。Rescue组细胞的增殖能力显著高于RNAi组（t=11.61、9.99，P〈0.05），与亲本组相近（P〉0.05）。克隆形成实验结果表明，Cks1正义转染组细胞克隆形成能力显著高于亲本组（t=13.95，P〈0.05）和空载组（t=14.72，P〈0.05），RNAi组细胞的克隆形成能力显著低于亲本组（t=20.14，P〈0.05）和阴性对照组（t=10.01，P〈0.05），Rescue组细胞的克隆形成能力显著高于RNAi组（t=10.57，P〈0.05），与亲本组相近（P〉0.05）。结论 Cks1的表达与食管癌细胞辐射敏感性密切相关，Cks1表达量越高，食管癌细胞辐射敏感性越低。 展开更多

关键词 食管癌 CKS1 转染 辐射敏感性

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