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复方阿司匹林抑制心血管病患者血小板聚集的24周疗效 被引量:2
1
作者 黄岩 樊朝美 +3 位作者 黄一玲 边文彦 王杨 李一石 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期613-615,共3页
目的:观察24周疗程中复方阿司匹林(铝镁匹林)抑制心血管病患者血小板聚集功能的效果变化。方法:选择临床需要服用阿司匹林抗血小板治疗且ADP诱导的血小板聚集率增高的心血管病患者103例,给予铝镁匹林2片(含阿司匹林162 mg)口服24周。于... 目的:观察24周疗程中复方阿司匹林(铝镁匹林)抑制心血管病患者血小板聚集功能的效果变化。方法:选择临床需要服用阿司匹林抗血小板治疗且ADP诱导的血小板聚集率增高的心血管病患者103例,给予铝镁匹林2片(含阿司匹林162 mg)口服24周。于用药前及用药6,12,24周后分别测定血小板聚集率。结果:服用铝镁匹林后患者的血小板聚集率显著降低,6,12,24周测定血小板聚集率与基线比较有极显著差异,血小板聚集抑制率分别为-(20.49±22.35)%,-(28.10±22.88)%,-(23.23±22.68)%。12周的血小板聚集率较6周进一步下降,但24周较12周则明显升高,两个差值均有统计学差异(P<0.05)。结论:铝镁匹林可明显降低患者的血小板聚集功能,但抗血小板聚集作用在24周后较12周有明显下降。 展开更多
关键词 铝镁匹林 阿司匹林 血小板聚集 药效学
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心房颤动的药物治疗研究进展 被引量:5
2
作者 闫丽荣 樊朝美 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期64-67,共4页
药物是心房颤动一线治疗的首选。由于传统的抗心律失常药物潜在的致心律失常作用和心外不良反应,使其在心房颤动的治疗中受到限制;抗凝治疗也存在明显的使用限制,因此使得新药的研发显得尤为重要。胺碘酮类似物、选择性心房离子通道阻... 药物是心房颤动一线治疗的首选。由于传统的抗心律失常药物潜在的致心律失常作用和心外不良反应,使其在心房颤动的治疗中受到限制;抗凝治疗也存在明显的使用限制,因此使得新药的研发显得尤为重要。胺碘酮类似物、选择性心房离子通道阻滞剂、新的抗凝药物及非抗心律失常药物的联合应用,给心房颤动的药物治疗带来了新的希望。现就心房颤动药物治疗进展作简要概述。 展开更多
关键词 心房颤动 决奈达隆 维那卡兰 达比加群酯 FXa抑制剂
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国人早发冠心病的临床、生化和冠脉造影的特点(英文) 被引量:1
3
作者 陈国良 刘立伟 +3 位作者 谢爽 刘红 刘玉清 李一石 《心脏杂志》 CAS 2010年第4期563-568,共6页
目的:探讨早发冠心病的临床、生化和冠脉造影特点。方法:经冠状动脉造影确诊的冠心病患者347例,根据年龄分为早发冠心病组(年龄<45岁)95例和老年冠心病组252例(年龄>55岁),以及年龄相匹配的健康对照者54例,进行冠状动脉病变、临... 目的:探讨早发冠心病的临床、生化和冠脉造影特点。方法:经冠状动脉造影确诊的冠心病患者347例,根据年龄分为早发冠心病组(年龄<45岁)95例和老年冠心病组252例(年龄>55岁),以及年龄相匹配的健康对照者54例,进行冠状动脉病变、临床及生化特点回顾分析,观察是否存在差异。结果:与健康对照组相比,早发冠心病组中吸烟史、冠心病家族史、高血压及糖尿病史显著升高;高密度脂蛋白、载脂蛋白A-I明显降低,而三酰甘油、脂蛋白α和高敏C-反应蛋白水平升高。与老年冠心病组相比,早发冠心病组急性心肌梗死的发生率明显升高,病变多累及单支冠脉,而Gensini评分无显著性差异;血清高密度脂蛋白和高敏C-反应蛋白低于老年患者组。结论:吸烟、冠心病家族史、高血压及糖尿病史,高密度脂蛋白和载脂蛋白A-I降低是我国早发冠心病的主要危险因素。早发冠心病多累及单支冠脉,但病变的狭窄程度与老年冠心病患者无明显差异。 展开更多
关键词 早发冠状动脉疾病 危险因素 冠脉造影
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高密度脂蛋白胆固醇代谢及其对冠心病影响的研究进展 被引量:58
4
作者 陈国良 刘立伟 +3 位作者 谢爽 刘红 刘玉清 李一石 《心血管病学进展》 CAS 2010年第3期360-363,共4页
高密度脂蛋白胆固醇的含量与冠心病的发病成反比;除了胆固醇逆转运外,高密度脂蛋白还通过抗炎、抗氧化、抑制血栓形成和改善内皮细胞功能等多种方式参与抗动脉粥样硬化作用;但在某些情况下,高密度脂蛋白的抗动脉粥样硬化作用也会发生改... 高密度脂蛋白胆固醇的含量与冠心病的发病成反比;除了胆固醇逆转运外,高密度脂蛋白还通过抗炎、抗氧化、抑制血栓形成和改善内皮细胞功能等多种方式参与抗动脉粥样硬化作用;但在某些情况下,高密度脂蛋白的抗动脉粥样硬化作用也会发生改变甚至会出现促进动脉粥样硬化发展的作用。 展开更多
关键词 高密度脂蛋白 动脉粥样硬化 冠心病
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瑞舒伐他汀钙片中国人体的药动学 被引量:7
5
作者 蒋娟娟 田蕾 +4 位作者 黄一玲 刘红 严岩 许莉 李一石 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1497-1500,共4页
目的:研究瑞舒伐他汀在中国健康志愿者体内的药动学特征。方法:健康男性受试者24名,随机分为3个剂量组:瑞舒伐他汀5,10和20mg组,每组8名,分别口服对应剂量的瑞舒伐他汀钙片。以高效液相-质谱/质谱(HPLC-MS/MS)法测定血药浓度。结果:受... 目的:研究瑞舒伐他汀在中国健康志愿者体内的药动学特征。方法:健康男性受试者24名,随机分为3个剂量组:瑞舒伐他汀5,10和20mg组,每组8名,分别口服对应剂量的瑞舒伐他汀钙片。以高效液相-质谱/质谱(HPLC-MS/MS)法测定血药浓度。结果:受试者单剂量空腹口服瑞舒伐他汀5,10,20mg后,达峰浓度Cmax分别为(6.5±1.5)μg、(12.6±4.4)μg和(39.7±24.8)μg.L-1,AUC0-t分别为(58.5±12.9)μg.h.L-1,(123.5±36.5)μg.h.L-1,(268.1±161.1)μg.h.L-1,达峰时间分别为(3.8±1.9)h,(3.5±1.3)h,(2.9±1.0)h,半衰期t1/2分别为(14.5±4.2)h、(12.3±1.9)h、(10.3±1.9)h;受试者多次口服瑞舒伐他汀5,10和20mg达稳态后,稳态达峰浓度Cmax分别为(6.1±1.4)μg.L-1、16.1±6.0μg.L-1(35.8±19.8)μg.L-1、AUCss分别为(71.4±6.2)μg.h.L-1、(168.6±50.4)μg.h.L-1和(359.4±128.2)μg.h.L-1,稳态达峰时间tmax分别为(3.6±0.7)h、(3.9±1.1)h、(3.0±0.9)h,稳态半衰期t1/2分别为(15.6±3.1)h、(12.8±2.4)h、(11.2±1.4)h。结论:在本研究剂量范围内,瑞舒伐他汀呈线性动力学特征而无饱和性,中国人与白种人的药动学特征存在明显的种族差异。 展开更多
关键词 瑞舒伐他汀 药动学 高效液相色谱-串联质谱 种族差异
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奥美沙坦酯片人体生物等效性研究 被引量:8
6
作者 蒋娟娟 田蕾 +4 位作者 黄一玲 韩璐璐 李一石 许莉 刘红 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期976-978,984,共4页
目的:评价奥美沙坦酯片与奥美沙坦酯胶囊的人体生物等效性。方法:采用双周期交叉设计,28例健康志愿者随机交叉口服单剂量奥美沙坦酯片(受试制剂)或奥美沙坦酯胶囊(参比制剂)20 mg,采用高效液相色谱法测定血浆中奥美沙坦的血药浓度。结果... 目的:评价奥美沙坦酯片与奥美沙坦酯胶囊的人体生物等效性。方法:采用双周期交叉设计,28例健康志愿者随机交叉口服单剂量奥美沙坦酯片(受试制剂)或奥美沙坦酯胶囊(参比制剂)20 mg,采用高效液相色谱法测定血浆中奥美沙坦的血药浓度。结果:受试制剂与参比制剂的t_(1/2)分别为(6.72±1.80)和(6.49±1.52)h, C_(max)分别为(495.0±255.3)和(396.0±147.5)μg·L^(-1),T_(max)分别为(2.4±0.7)和(2.9±1.0)h,AUC_(0-t)分别为(2 899±877)和(2 658±840)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)分别为(3 091±925)和(2 847±932)μg·h·L^(-1),以AUC_(0-∞)计算,奥美沙坦酯胶囊的相对生物利用度平均为(114.0±34.5)%。结论:奥美沙坦酯片与奥美沙坦酯胶囊生物等效。 展开更多
关键词 奥美沙坦酯 生物等效性 高效液相色谱法
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贝那普利人体药动学和生物等效性研究 被引量:5
7
作者 田蕾 黄一玲 +3 位作者 宋蓉 华潞 况扶华 李一石 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期36-39,共4页
目的研究贝那普利的药动学特征,评价两种贝那普利制剂生物等效性。方法24名健康男性受试者随机交叉、先后单剂量口服贝那普利被试制剂和参比制剂20mg,采用液相色谱-串联质谱法(LC/MS/MS)测定血浆中贝那普利及其活性代谢物贝那普利拉浓... 目的研究贝那普利的药动学特征,评价两种贝那普利制剂生物等效性。方法24名健康男性受试者随机交叉、先后单剂量口服贝那普利被试制剂和参比制剂20mg,采用液相色谱-串联质谱法(LC/MS/MS)测定血浆中贝那普利及其活性代谢物贝那普利拉浓度。结果被试制剂和参比制剂中贝那普利原型的Cm ax,tm ax,t1/2,AUC0-∞分别为(193.8±84.0)ng/mL和(226.3±110.3)ng/mL,(0.70±0.35)h和(0.47±0.20)h,(1.22±0.20)h和(1.30±0.16)h,(182.1±61.4)ng.h/mL和(180.3±73.6)ng.h/mL,贝那普利拉的Cm ax,tm ax,t1/2,AUC0-∞分别为(275.9±129.3)ng/mL和(266.6±105.9)ng/mL,(1.44±0.42)h和(1.31±0.36)h,(5.29±0.65)h和(5.41±0.80)h,(1187.6±481.9)ng.h/mL和(1155.3±481.8)ng.h/mL,根据贝那普利和贝那普里拉分别计算的相对生物利用度为(104±14)%和(103±9)%。结论贝那普利两种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 贝那普利 贝那普利拉 液相色谱-串联质谱法 生物等效性
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铝镁匹林片单剂量和多剂量人体药动学研究 被引量:3
8
作者 田蕾 黄一玲 +3 位作者 华潞 成小如 李飞鸥 李一石 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第16期1393-1396,共4页
目的:研究单剂量和多剂量铝镁匹林片(每片含阿司匹林81 mg,甘羟铝11 mg,重质碳酸镁22 mg)的人体药动学特征。方法:27名健康受试者随机等分成81,162和324 mg·d^(-1)三组,每日口服规定剂量的铝镁匹林片,连续7 d。采用HPLC-MS-MS法测... 目的:研究单剂量和多剂量铝镁匹林片(每片含阿司匹林81 mg,甘羟铝11 mg,重质碳酸镁22 mg)的人体药动学特征。方法:27名健康受试者随机等分成81,162和324 mg·d^(-1)三组,每日口服规定剂量的铝镁匹林片,连续7 d。采用HPLC-MS-MS法测定血浆阿司匹林和水杨酸浓度。结果:阿司匹林的T_(max)约30 min,t_(1/2)为17.4~29.8 min;水杨酸的t_(1/2)为3~4 h,T_(max)为30~60 min;各剂量组的C_(max)AUC,T_(max),t_(1/2)和Cl/F在给药后d1和d7均无显著性差异,t_(1/2)和Cl/F在三组间无显著性差异。结论:在本研究剂量范围内,阿司匹林和水杨酸呈线性动力学,连续服药未见体内蓄积。 展开更多
关键词 铝镁匹林 阿司匹林 水杨酸 药动学 高效液相色谱-串联质谱法
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有机阴离子转运多肽1B1 A388G基因多态性对缬沙坦在中国健康受试者体内的药代动力学影响 被引量:3
9
作者 田蕾 蒋娟娟 +4 位作者 王平 刘红 黄一玲 韩璐璐 李一石 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期344-348,共5页
目的观察OATP1B1 A388G基因多态性对缬沙坦(抗高血压药)在中国健康受试者体内的药代动力学影响。方法筛选23名OATP1B1521TT野生型受试者,按OATP1B1 A388G基因型分组:388GG突变纯合子组14名,388AA-AG杂合子组9名。受试者单剂量口服缬沙坦... 目的观察OATP1B1 A388G基因多态性对缬沙坦(抗高血压药)在中国健康受试者体内的药代动力学影响。方法筛选23名OATP1B1521TT野生型受试者,按OATP1B1 A388G基因型分组:388GG突变纯合子组14名,388AA-AG杂合子组9名。受试者单剂量口服缬沙坦80mg,用HPLC-MS法测定血浆缬沙坦浓度。结果缬沙坦药代动力学参数在2个基因组间显示出显著差异,388AA-AG组的AUC0-48和AUC0-∞较388GG组均高51%[(24.8±11.1)μg.h.mL-1vs(16.3±4.3)μg.h.mL-1,P<0.05;(25.0±11.2)μg.h.mL-1vs(16.5±4.4)μg.h.mL-1,P<0.05];Cmax较388GG组高39%[(3.6±1.4)μg·mL-1vs(2.6±0.9)μg·mL-1,P>0.05];t1/2和tmax在2组之间未显示出差异(P>0.05)。结论在排除OATP1B1T521C基因多态性的影响后,A388G基因多态性是影响缬沙坦药代动力学特性的重要因素。 展开更多
关键词 有机阴离子转运多肽1B1 缬沙坦 基因多态性 药代动力学
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伊布利特注射液的中国人人体药动学 被引量:2
10
作者 田蕾 蒋娟娟 +3 位作者 黄一玲 华潞 况扶华 李一石 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期531-534,共4页
目的:评价健康中国人单次静脉注射伊布利特后的药动学特征。方法:40例健康男性受试者随机分为6组,分别静脉注射伊布利特0.005 mg·kg^(-1)(n=4),0.01 mg·kg^(-1)(n=10),0.02 mg·kg^(-1)(n=6),0.5 mg (n=6),0.75 mg... 目的:评价健康中国人单次静脉注射伊布利特后的药动学特征。方法:40例健康男性受试者随机分为6组,分别静脉注射伊布利特0.005 mg·kg^(-1)(n=4),0.01 mg·kg^(-1)(n=10),0.02 mg·kg^(-1)(n=6),0.5 mg (n=6),0.75 mg(n=6)和1.0 mg(n=8)。采用液相色谱-质谱联用法测定血浆伊布利特浓度。结果:给药后各剂量组的c_(max)和AUC随给药剂量的增加而成比例增加,c_(max)为(1.9±s0.6)~(7.2±1.9)μg·L^(-1),AUC_(0~24)为(69±21)~(236±63)μg·min·L^(-1),线性相关显著(P<0.01)。伊布利特的t_(1/2)为8 h左右(4~11 h),V_d为(47±12)~(63±18)L·kg^(-1),CJ为(68±20)~(85±26)mL·min^(-1)·kg^(-1),在各剂量组之间没有显著差别(P>0.05)。结论:在本研究剂量范围内,静脉注射伊布利特耐受性良好,其体内处置过程符合线性动力学特征而无饱和性。 展开更多
关键词 伊布利特 药动学 色谱法 高压液相 光谱法 质量 电喷雾电离
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药物调脂 4项标准8须知
11
作者 顼志敏 李一石 《家庭医药(就医选药)》 2004年第10期18-18,共1页
对于血脂异常的病人,应对号入座、合理用药,尽快使血脂达到理想水平。
关键词 调脂 药物 血管硬化 血清总胆固醇 无症状 发作 心脑血管病 中国 标准 程度
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慢性心力衰竭急性发作患者N端前脑钠素水平的变化 被引量:21
12
作者 汪芳 王莉 +2 位作者 边文彦 顼志敏 李一石 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期195-198,共4页
目的 探讨N端前脑钠素(NT-ProBNP)水平变化对慢性心力衰竭(心衰)急性发作患者病情评估、疗效判定及长期预后的临床价值.方法 选择2003年4月-2004年7月我院急诊及住院的慢性心衰急性发作患者44例,年龄18~80岁.于急诊就诊即刻或住院... 目的 探讨N端前脑钠素(NT-ProBNP)水平变化对慢性心力衰竭(心衰)急性发作患者病情评估、疗效判定及长期预后的临床价值.方法 选择2003年4月-2004年7月我院急诊及住院的慢性心衰急性发作患者44例,年龄18~80岁.于急诊就诊即刻或住院开始抗心衰治疗前以及治疗后3~5 d和5~7 d时,分别测定NTProBNP水平及肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)激素水平;出院后定期随访,随访期限为2年,了解是否发生心血管事件(如死亡、心肌梗死、心衰加重、严重心律失常等).结果 与入院即刻比较,治疗后3~5 d及5~7 d的NT-ProBNP水平均明显下降(P均〈0.05),但治疗后两个时相间差异无显著性;与随访期间未发生心血管事件的患者比较,发生心血管事件患者的NT-ProBNP水平在各时相均较高(P均〈0.05).RAAS激素血管紧张素原(AO)、血浆肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)及醛固酮(ALD)的血浆水平变化均不显著.结论慢性心衰急性发作患者早期NT-ProBNP水平即明显下降;就诊时监测NT-ProBNP水平对判定患者病情和危险分层有一定的价值. 展开更多
关键词 心力衰竭 慢性 急性发作 N端前脑钠素 肾素血管紧张素-醛固酮系统 心血管事件 病情评估
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格列美脲及其活性代谢物羟基格列美脲的人体药代动力学 被引量:15
13
作者 田蕾 黄一玲 +2 位作者 华潞 蒋娟娟 李一石 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第8期868-872,共5页
目的建立同时测定血浆中格列美脲及其活性代谢物羟基格列美脲(M1)的HPLC-MS/MS分析方法,研究其在健康人体的药代动力学和安全性。方法22名健康男性受试者单剂量口服格列美脲片2mg,按规定时间点取血并测定血浆中的格列美脲及代谢物M1的浓... 目的建立同时测定血浆中格列美脲及其活性代谢物羟基格列美脲(M1)的HPLC-MS/MS分析方法,研究其在健康人体的药代动力学和安全性。方法22名健康男性受试者单剂量口服格列美脲片2mg,按规定时间点取血并测定血浆中的格列美脲及代谢物M1的浓度,采用WinNonlin软件计算药代动力学参数。结果格列美脲和代谢物M1的Tmax分别为2.7±0.6和4.2±1.6h,Cmax分别为188±52和34±11μg·L-1,AUC0-24分别为813±277和258±66μg·h·L-1,t1/2分别为6.6±2.1和6.3±2.5h。结论本文所建立的HPLC-MS/MS同时测定格列美脲及其代谢物M1的方法灵敏、准确、可靠,格列美脲耐受性较好,在国人与白种人体内的药代动力学特征存在种族差异。 展开更多
关键词 格列美脲 代谢物 HPLC-MS/MS 药代动力学
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健康人群血清NT-proBNP浓度水平评估 被引量:10
14
作者 刘红 汪芳 +4 位作者 黄一玲 王杨 段兵 边文彦 李一石 《中国实验诊断学》 2007年第3期287-289,共3页
目的对健康人群N端-前脑钠素(NT-proBNP)浓度水平进行评估。方法采集103个健康受试者的血清标本,应用罗氏2010电化学发光免疫分析仪测定血清NT-proBNP浓度,采用SPSS11.5软件进行分析,探讨20-40岁年龄段健康人群中的NT-proBNP参考值范围... 目的对健康人群N端-前脑钠素(NT-proBNP)浓度水平进行评估。方法采集103个健康受试者的血清标本,应用罗氏2010电化学发光免疫分析仪测定血清NT-proBNP浓度,采用SPSS11.5软件进行分析,探讨20-40岁年龄段健康人群中的NT-proBNP参考值范围。结果研究结果显示在该年龄段参考值的范围:男性组为<50.7 ng/L,女性组为<79.3 ng/L。男性组中位数为17.5 ng/L,女性组中位数为35.6 ng/L。女性组明显高于男性组(P<0.05)。结论建立20-40岁年龄段健康受试者的NT-proBNP正常参考值范围。 展开更多
关键词 NT-PROBNP 健康受试者 参考值范围
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冠心病患者血浆淀粉样蛋白A水平的变化 被引量:2
15
作者 张叶萍 顼志敏 +5 位作者 刘红 陈国良 谢爽 段兵 黄一玲 李一石 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2011年第5期407-409,共3页
目的分别观察冠心病患者血浆中淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA)和HDL中SAA水平的变化,探讨SAA与动脉粥样硬化之间的关系。方法应用酶联免疫吸附测定法分别检测冠心病组65例及对照组62例血浆中SAA和HDL中SAA的水平,同时对2组其他心血... 目的分别观察冠心病患者血浆中淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA)和HDL中SAA水平的变化,探讨SAA与动脉粥样硬化之间的关系。方法应用酶联免疫吸附测定法分别检测冠心病组65例及对照组62例血浆中SAA和HDL中SAA的水平,同时对2组其他心血管危险因素、血脂水平和hs-CRP进行比较。结果冠心病组高血压史、吸烟史、冠心病家族史和hs-CRP水平明显高于对照组(P<0.05),血浆中SAA和HDL中SAA含量明显高于对照组,分别为(15.93±12.04)mg/L vs(10.92±11.04)mg/L,(115.22±70.61)mg/L vs(35.92±25.42)mg/L,差异有统计学意义(P<0.001)。logistic回归分析lghs CRP的OR值3.449,95%CI:1.207~9.854;lgSAA的OR值5.909,95%CI:1.531~22.801。结论冠心病患者SAA水平在血浆和HDL中均明显升高,可能是冠心病发病的重要危险因素。 展开更多
关键词 冠心病 血清淀粉样蛋白A 胆固醇 HDI. C反应蛋白质 动脉粥样硬化 危险因素
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感染性心内膜炎病原菌及药敏分析 被引量:5
16
作者 张叶萍 李一石 +3 位作者 顼志敏 王莉 王平 华潞 《中国医药导刊》 2010年第11期1837-1838,共2页
目的:对感染性心内膜炎(IE)病原菌的分布及药敏进行分析,以合理选择抗生素治疗IE。方法:对91例感染性心内膜炎住院病人的血培养/赘生物培养及药敏试验结果进行回顾性分析。结果:血培养培养的67例IE患者中,阳性的有20例(29.9%),主要致病... 目的:对感染性心内膜炎(IE)病原菌的分布及药敏进行分析,以合理选择抗生素治疗IE。方法:对91例感染性心内膜炎住院病人的血培养/赘生物培养及药敏试验结果进行回顾性分析。结果:血培养培养的67例IE患者中,阳性的有20例(29.9%),主要致病菌为链球菌和葡萄球菌。药敏分析结果显示链球菌对青霉素敏感;葡萄球菌对左氧氟沙星、复方新诺明、环丙沙星和万古霉素敏感,而对青霉素、苯唑西林、阿莫西林耐药。赘生物培养的44例IE患者中,阳性的有4例(9.1%)。结论:感染性心内膜炎患者病原菌以链球菌和葡萄球菌为主,需依靠血培养/赘生物培养以及其他实验手段正确选择抗生索。 展开更多
关键词 感染性心内膜炎 病原菌 耐药性
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国产坎地沙坦酯对原发性高血压治疗6个月的有效及安全性观察
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作者 顼志敏 樊朝美 +4 位作者 汪芳 成小如 华潞 龚培 李一石 《中国医刊》 CAS 2005年第11期31-32,共2页
目的观察国产坎地沙坦酯治疗高血压6个月中的有效性、安全性。方法选择45例18~65岁的中国轻、中度原发性高血压患者,经2周停服降压药后,口服坎地沙坦8mg,每天1次;4周后,若坐位舒张压(SiDBP)≥90mmHg时剂量加倍至24周。分别在用药后第2... 目的观察国产坎地沙坦酯治疗高血压6个月中的有效性、安全性。方法选择45例18~65岁的中国轻、中度原发性高血压患者,经2周停服降压药后,口服坎地沙坦8mg,每天1次;4周后,若坐位舒张压(SiDBP)≥90mmHg时剂量加倍至24周。分别在用药后第2、4、6、8、12、16、20及24周末随访,观察其疗效和安全性。结果①坎地沙坦8~16mg/d,服药后第2、4、6、8、12、16、20及24周时,坐、立位舒张压、收缩压均明显下降(P均=0.0001)。②不良反应6.7%(头晕2例、头痛1例),且程度较轻。结论8~16mg/d坎地沙坦治疗原发性高血压6个月的疗效及耐受性较好。 展开更多
关键词 坎地沙坦酯 国产 高血压 有效性 安全性
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GNB3基因C825T多态性与美托洛尔药效的相关性研究 被引量:4
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作者 韩璐璐 李娜 +3 位作者 蒋雄京 刘玉清 刘红 李一石 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期762-765,768,共5页
目的:探讨G蛋白β3亚单位(G protein beta3 subunit,GNB3)基因多态性与原发性高血压患者服用美托洛尔治疗后血压变化的关系。方法:选择轻-中度原发性高血压患者97例,给予单剂美托洛尔缓释片,治疗8周,并采集患者血液标本。检测治疗前后... 目的:探讨G蛋白β3亚单位(G protein beta3 subunit,GNB3)基因多态性与原发性高血压患者服用美托洛尔治疗后血压变化的关系。方法:选择轻-中度原发性高血压患者97例,给予单剂美托洛尔缓释片,治疗8周,并采集患者血液标本。检测治疗前后血压、动态血压等。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)对GNB3 C825T基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点进行分型。数据采用方差分析方法,分析不同基因型患者服用美托洛尔降压疗效的差异,并采用stepwise线性回归方法分析可能预测美托洛尔治疗后血压水平的因素。结果:服用美托洛尔治疗后患者的血压、心率较治疗前明显下降(P<0.01)。GNB3 C825T基因多态性与美托洛尔治疗后夜间收缩压及舒张压下降有关,其中CC型下降最多:(11.1±9.3)mmHg/(7.9±5.8)mmHg,CT型次之:(5.8±12.9)mmHg/(4.5±8.6)mmHg,TT型最小:(3.6±13.7)mmHg/(3.0±7.9)mmHg,不同基因型患者之间比较具有统计学差异(P<0.05)。Stepwise多元回归分析结果进一步证实此相关性。结论:GNB3 C825T基因多态性与美托洛尔治疗后夜间收缩压及舒张压下降具有相关性。 展开更多
关键词 G蛋白Β3亚单位 基因多态性 Β受体阻滞剂 美托洛尔
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口服美托洛尔引起血脂紊乱和β2肾上腺素受体基因多态性关系的研究 被引量:3
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作者 刘立伟 陈国良 +3 位作者 刘红 李娜 刘玉清 李一石 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第18期1661-1665,共5页
目的:研究β2肾上腺素受体(ADR2)基因多态性和美托洛尔引起的血脂代谢紊乱的相关性。方法:美托洛尔100 mg.d-1单药治疗高血压患者,测量治疗前后血甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓... 目的:研究β2肾上腺素受体(ADR2)基因多态性和美托洛尔引起的血脂代谢紊乱的相关性。方法:美托洛尔100 mg.d-1单药治疗高血压患者,测量治疗前后血甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度,分析TG/HDL-C比值的变化;并利用测序及PCR-RFLP方法进行基因多态性分析。结果:治疗后TG浓度和TG/HDL-C比值明显升高;携带ADR2的Arg16Arg基因型患者治疗前后血TG浓度和TG/HDL-C比值的差值明显小于Arg16Gly或Gly16Gly者。结论:ADR2的Arg16Gly多态性有可能是美托洛尔治疗后TG/HDL-C比值变化的标记物。 展开更多
关键词 高血压 β2肾上腺素受体基因 多态性 美托洛尔 血脂紊乱
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慢性心力衰竭患者血浆氨基末端脑钠素前体水平对病情的评估 被引量:13
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作者 汪芳 黄洁 +5 位作者 庞会敏 边文彦 王莉 明广华 顼志敏 李一石 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期407-409,共3页
目的:探讨氨基末端脑钠素前体(NT-proBNP)水平对慢性心力衰竭患者病情评估的临床价值。方法:选择慢性心力衰竭患者135例,以NYHA方法评估其心功能,部分患者行超声心动图检查测定左室射血分数(LVEF);采用ELISA法测定NT-proBNP水平,放射免... 目的:探讨氨基末端脑钠素前体(NT-proBNP)水平对慢性心力衰竭患者病情评估的临床价值。方法:选择慢性心力衰竭患者135例,以NYHA方法评估其心功能,部分患者行超声心动图检查测定左室射血分数(LVEF);采用ELISA法测定NT-proBNP水平,放射免疫法测定肾素-血管紧张素-醛固酮系统激素水平。结果:随着心功能级别增高,NT-proBNP水平递增,Ⅰ级(1例)、Ⅱ级(47例)、Ⅲ级(65例)和Ⅳ级(22例)的NT-proB-NP水平分别为61、746、1668和4720ng/L。各级间均差异有统计学意义(P<0·01)。血管紧张素原、肾素、血管紧张素Ⅱ及醛固酮的血浆水平,随心功能或LVEF变化不显著或无规律性。结论:NT-proBNP水平对于慢性心力衰竭患者的病情评估具有较高的价值,且优于肾素-血管紧张素-醛固酮系统激素。 展开更多
关键词 心力衰竭 氨基末端脑钠素前体 肾素-血管紧张素-醛固酮系统
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