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IRS2基因G1057D变异与中国汉族人肥胖型2型糖尿病的相关性(英文) 被引量：7
1
作者 孔令芳 赵彦艳 +4 位作者 李强 郑晓敏 丁茜 刘洪 刘国良 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期387-390,共4页
目的研究IRS2基因G1057D突变与中国汉族人2型糖尿病(type2diabetesmellitus,T2DM)的相关性。方法选取辽宁汉族人T2DM组218例,健康对照组221名,各分为肥胖和非肥胖两个亚组。应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性方法筛查IRS2G1057D突... 目的研究IRS2基因G1057D突变与中国汉族人2型糖尿病(type2diabetesmellitus,T2DM)的相关性。方法选取辽宁汉族人T2DM组218例,健康对照组221名,各分为肥胖和非肥胖两个亚组。应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性方法筛查IRS2G1057D突变并探讨与T2DM的相关性。结果(1)IRS2G1057D总突变频率为29%。非肥胖DM组DD型频率显著低于非肥胖对照组,Logistic回归分析显示DD型OR值为0.265;而肥胖DM组DD型频率则显著高于肥胖对照组,Logistic回归分析显示DD型的OR值为3.991。(2)在非肥胖亚组:DM组DD型的WHR高于同组GG型(P<0.01);对照组DD型的FPG及2hCP低于同组GG型(P<0.05,P<0.01),HOMAB高于同组GG型(P<0.01)。在肥胖亚组:DM组DD型的WHR、HOMAIR及2hPG、2hINS、2hCP均高于同组GG型,HOMAB低于同组GG型;对照组DD型的WHR、2hINS、HOMAIR及HOMAB也分别高于及低于同组GG型(均P<0.05)。结论IRS2基因G1057D突变以肥胖为中介与T2DM相关联。 展开更多
关键词 IRS2基因 G1057D变异 中国 汉族 肥胖型2型糖尿病
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二恶英对成骨细胞胰岛素样生长因子家族基因表达的抗雌激素作用 被引量：10
2
作者 郭磊 赵彦艳 +4 位作者 董凌月 丁茜 孙开来 吉世俊 王绿增 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2003年第6期490-494,共5页
目的　探讨大鼠骨骼发育过程中环境类致畸因子对成骨细胞中胰岛素样生长因子 (insulin- likegrowth factors,IGFs)家族基因表达的抗雌激素作用。　方法　应用环境类致畸因子二恶英 (2 ,3,7,8-tetrachlorodibenzo- p- dioxin,TCDD)构建... 目的　探讨大鼠骨骼发育过程中环境类致畸因子对成骨细胞中胰岛素样生长因子 (insulin- likegrowth factors,IGFs)家族基因表达的抗雌激素作用。　方法　应用环境类致畸因子二恶英 (2 ,3,7,8-tetrachlorodibenzo- p- dioxin,TCDD)构建先天性大鼠骨骼发育畸形动物模型 ;应用雌激素和 TCDD分别或联合作用于小鼠头盖骨成骨样 (MC- 3T3- E1)细胞株 ;再用逆转录 -聚合酶链反应及流式细胞仪定量检测胎鼠头盖骨组织和 MC- 3T3- E1细胞中 IGF- 和胰岛素样生长因子结合蛋白 - 6 (insulin- like growth factor bindingprotein- 6 ,IGFBP- 6 ) m RNA的表达和细胞增殖率。　结果　在 5～ 15 μg/ kg TCDD浓度下诱导了大鼠骨骼发育畸形 ,并存在剂量依赖性生物学效应 ;雌激素增加了胎鼠头盖骨组织及 MC- 3T3- E1细胞中 IGF- m RNA的表达 ,提高了 MC- 3T3- E1细胞的增殖率 ,但使 IGFBP- 6 m RNA的表达降低 ;TCDD抑制了雌激素对 IGF- 、IGFBP- 6基因表达及细胞增殖的调节作用。　结论　在高雌激素水平下 ,TCDD可以诱导大鼠骨骼发育畸形 ;通过靶基因 IGF- 和 IGFBP- 6 ,TCDD可发挥拮抗雌激素对成骨细胞的正性调节作用。 展开更多
关键词 二恶英 成骨细胞 胰岛素样生长因子 基因表达 抗雌激素作用 先天性骨骼发育畸形
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G蛋白β3亚单位825C/T多态性与原发性高血压关系的多因素分析 被引量：1
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作者 盖小群 时景璞 +5 位作者 赵彦艳 戴书萍 付凌雨 李辉 赵峰 王文利 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期413-414,共2页
近年来,关于GNB3基因825C/T单核苷酸多态性（SNP）与原发性高血压（EHT）关系研究所得到的结论不一,因此两者的关系尚未确定;已进行的研究多局限于单纯地分析SNP与高血压的关系方面,没有考虑到其他因素的影响及混杂因素的控制。本研究... 近年来,关于GNB3基因825C/T单核苷酸多态性（SNP）与原发性高血压（EHT）关系研究所得到的结论不一,因此两者的关系尚未确定;已进行的研究多局限于单纯地分析SNP与高血压的关系方面,没有考虑到其他因素的影响及混杂因素的控制。本研究从遗传学和流行病学两方面入手,在考虑多因素共同作用的基础上来分析GNB3基因825C/T SNP与EHT的发生是否有关。 展开更多
关键词 原发性高血压 单核苷酸多态性
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