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临床药师对外科清洁手术围手术期抗生素使用建议
1
作者 陈希 李霄理 +2 位作者 曲连悦 张伟 冯婉玉 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第B07期85-85,共1页
目的探讨外科清洁手术围手术期合理使用抗生素的问题。方法通过外科临床药师在下临床过程中积累经验,总结清洁手术围手术期合理使用抗生素的体会及建议。结果围手术期抗生素使用存在不合理现象,主要表现在无指证用药,用药时机选择不当,... 目的探讨外科清洁手术围手术期合理使用抗生素的问题。方法通过外科临床药师在下临床过程中积累经验,总结清洁手术围手术期合理使用抗生素的体会及建议。结果围手术期抗生素使用存在不合理现象,主要表现在无指证用药,用药时机选择不当,术后用药时间偏长。结论抗生素在预防术后感染、增加手术安全性、提高治愈率方面作用明显,但如不能合理地使用,也会带来不良反应。临床药师应更好地辅助临床医师围手术期合理使用用抗生素。 展开更多
关键词 外科 围手术期 抗生素 临床药师
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医院信息系统中我院病房调剂室工作模式的改革
2
作者 陈海燕 何威 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期331-332,共2页
关键词 医院信息系统 HIS 病房调剂室 工作模式改革
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阿尔茨海默病大鼠海马N-甲基天冬氨酸受体和丝裂酶原激活蛋白激酶的表达 被引量：11
3
作者 商秀丽 薛一雪 +2 位作者 蔡葵 徐万鹏 高敬伟 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期241-245,共5页
目的探讨N甲基天冬氨酸受体(NMDAR)及丝裂酶原激活蛋白激酶(MAPK)在阿尔茨海默病(AD)发病中的变化及其可能机制。方法将β淀粉样肽(Aβ1～40)1μl(10g L)在立体定位仪下注入大鼠海马建立大鼠AD模型。2周后测水迷宫潜伏期、长时程增强(L... 目的探讨N甲基天冬氨酸受体(NMDAR)及丝裂酶原激活蛋白激酶(MAPK)在阿尔茨海默病(AD)发病中的变化及其可能机制。方法将β淀粉样肽(Aβ1～40)1μl(10g L)在立体定位仪下注入大鼠海马建立大鼠AD模型。2周后测水迷宫潜伏期、长时程增强(LTP)、原位杂交方法检测大鼠海马NMDAR mRNA的表达及免疫组织化学SABC法检测MAPK的蛋白表达,并应用显微图像分析系统对两者的表达进行分析。结果AD模型组Aβ注射2周后,水迷宫潜伏期与模型组术前及对照组相比显著延长(P<0.05);模型组刺激前后fEPSP斜率变化及高频刺激增加的幅值与对照组相比显著下降(P<0.01);模型组海马CA1区、CA3区NMDAR mRNA及MAPK蛋白的表达显著降低(P<0.05或P<0.01)。相关性分析表明,AD模型2周后LTP检测的结果与NMDAR mRNA的表达及MAPK的蛋白表达呈正相关。结论Aβ通过抑制MAPK信号通路和降低NMDA受体磷酸化状态,导致大鼠海马LTP降低和学习记忆功能减低,参与AD学习记忆障碍和痴呆形成。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 Β-淀粉样肽 长时程增强 N-甲基天冬氨酸受体 丝裂酶原激活蛋白激酶 免疫组织化学 原位杂交 大鼠
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法莫替丁大鼠在体小肠吸收动力学研究 被引量：20
4
作者 张莉 陈大为 +2 位作者 李芳久 宋爱华 奎罡波 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2001年第3期170-172,共3页
应用大鼠在体肠吸收实验方法研究了法莫替丁各肠段的吸收动力学特征。实验表明 :法莫替丁在肠道各部位的吸收速率按十二指肠、空肠、回肠、结肠顺序下降 ,吸收速率常数分别为0 0 5 0 8,0 0 44 6 ,0 0 415 ,0 0 2 87h-1。药物在肠道... 应用大鼠在体肠吸收实验方法研究了法莫替丁各肠段的吸收动力学特征。实验表明 :法莫替丁在肠道各部位的吸收速率按十二指肠、空肠、回肠、结肠顺序下降 ,吸收速率常数分别为0 0 5 0 8,0 0 44 6 ,0 0 415 ,0 0 2 87h-1。药物在肠道内的吸收呈现一级吸收动力学过程 。 展开更多
关键词 法莫替丁 吸收动力学 在体肠吸收 大鼠
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替硝唑海绵阴道栓的研制及临床应用 被引量：8
5
作者 孟胜男 王秋 +1 位作者 刘阳 冯婉玉 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期376-377,共2页
目的　研制替硝唑海绵阴道栓 ,并提供了质量控制方法 ,对其临床应用效果进行了观察。方法以明胶为基质制备栓剂 ,采用紫外分光光度法检测替硝唑的含量。结果　替硝唑海绵阴道栓体外释药参数 :m为 0 .736± 0 .10 3;T1 / 2 为 (4.6 4... 目的　研制替硝唑海绵阴道栓 ,并提供了质量控制方法 ,对其临床应用效果进行了观察。方法以明胶为基质制备栓剂 ,采用紫外分光光度法检测替硝唑的含量。结果　替硝唑海绵阴道栓体外释药参数 :m为 0 .736± 0 .10 3;T1 / 2 为 (4.6 42± 0 .32 7) h;Td 为 (7.5 5 8± 0 .70 1) h。临床实验结果表明 ,10 0例滴虫阴道炎患者 ,有 92例治愈 ,8例好转 ,总有效率为 10 0 %。结论　替硝唑海绵阴道栓是一安全、有效的制剂 ,值得在临床上广泛应用。 展开更多
关键词 替硝唑 栓剂 临床应用
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低频超声体外诱导C6胶质瘤细胞凋亡的研究 被引量：7
6
作者 张震 杨松涛 +2 位作者 樊立林 刘云会 薛一雪 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期87-88,95,共3页
目的应用低频超声辐照体外培养的C6胶质瘤细胞,探讨低频超声对肿瘤细胞的影响。方法应用不同强度(10%～100%)的低频超声(1MHz,20s)作用于体外培养的C6细胞,采用MTT法检测光密度(OD)值,计算超声辐照后C6细胞的生长率,应用TUNEL法观察C6... 目的应用低频超声辐照体外培养的C6胶质瘤细胞,探讨低频超声对肿瘤细胞的影响。方法应用不同强度(10%～100%)的低频超声(1MHz,20s)作用于体外培养的C6细胞,采用MTT法检测光密度(OD)值,计算超声辐照后C6细胞的生长率,应用TUNEL法观察C6细胞的凋亡形态及计算细胞凋亡率。结果低频超声辐照体外培养的C6胶质瘤细胞后,在超声强度<50%范围内,随超声强度增加C6细胞的生长率显著下降,细胞形态出现核浓缩和核碎裂等凋亡改变,细胞凋亡率随超声辐照强度增加而增加;当超声强度>50%时,C6细胞的生长率和凋亡率不随超声强度增加而改变。C6胶质瘤细胞凋亡率与生长率显著负相关。结论低频超声辐照能够在体外诱导C6胶质瘤细胞凋亡。 展开更多
关键词 低频超声 诱导 C6细胞 凋亡
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中药白花前胡对麻醉猫急性心肌梗死的保护作用 被引量：8
7
作者 姜明燕 常天辉 徐亚杰 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期22-23,共2页
目的 :观察中药白花前胡对麻醉猫急性心肌梗死时血清酶活性及心肌梗死面积变化的影响 ,探讨白花前胡的作用。方法 :采用整体麻醉开胸猫心肌缺血模型 ,闭塞冠状动脉 40min后经十二指肠给药 ,分别测定血清中乳酸脱氢酶 (LDH)、肌酸激酶 (C... 目的 :观察中药白花前胡对麻醉猫急性心肌梗死时血清酶活性及心肌梗死面积变化的影响 ,探讨白花前胡的作用。方法 :采用整体麻醉开胸猫心肌缺血模型 ,闭塞冠状动脉 40min后经十二指肠给药 ,分别测定血清中乳酸脱氢酶 (LDH)、肌酸激酶 (CK )及其同功酶 (CK MB)和心肌梗死面积的变化。结果 :白花前胡 0 .2g/kg ,1.0g/kg组给药 5h分别使左心室心肌梗死面积从对照组的 (2 3 .6± 6.7) %减小至 (15.0± 5.7) %和 (13 .9± 6.7) %(P <0 .0 5) ;两种剂量白花前胡均明显降低心肌梗死 5h后血清中LDH、CK MB的活性 ,分别由对照组的 (61.1±12 .8) %和 (191.1± 2 2 5.2 ) %降至 (9.1± 44.6) % ,(-1.5± 87.2 ) %和 (3 2 .6± 46.8) % ,(75.0± 3 2 .5) %(P <0 .0 5) ;结论 展开更多
关键词 白花前胡 急性心肌缺血 乳酸脱氢酶 肌酸激酶MB 梗死面积
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应用大孔吸附树脂纯化三七总皂苷 被引量：7
8
作者 初阳 宋洪涛 +3 位作者 李丹 鄢璐 刘丹 陈大为 《辽宁大学学报（自然科学版）》 CAS 2008年第1期72-76,共5页
目的:探讨大孔吸附树脂对三七提取物的纯化条件及纯化效果.方法:以三七总皂苷作为有效部位,通过三七总皂苷在树脂上的吸附量和解吸率筛选树脂的种类;以三七总皂苷的转移率和纯度为指标考察上柱吸附流速,清洗液的流速,洗脱液的种类、流速... 目的:探讨大孔吸附树脂对三七提取物的纯化条件及纯化效果.方法:以三七总皂苷作为有效部位,通过三七总皂苷在树脂上的吸附量和解吸率筛选树脂的种类;以三七总皂苷的转移率和纯度为指标考察上柱吸附流速,清洗液的流速,洗脱液的种类、流速,树脂药材比,树脂柱径高比等纯化条件.与醇沉法进行纯化效果的比较.结果:采用HPD 300作为吸附树脂,树脂药材比为4∶1,树脂柱径高比为1∶6,70%乙醇作为洗脱液,上柱吸附流速为6 BV.h-1,清洗流速为20 BV.h-1,洗脱流速为12 BV.h-1.该纯化条件下,三七总皂苷的转移率为95.4%,纯度为77.2%.与醇沉法相比,三七总皂苷的转移率约为醇沉法的1.1倍,纯度约为醇沉法的2.3倍.结论:通过纯化条件的优化,大孔吸附树脂法可提高三七总皂苷的纯化效果,优于醇沉法. 展开更多
关键词 大孔吸附树脂 三七 三七总皂苷 纯化
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氟康唑在健康人体的药代动力学及生物等效性 被引量：9
9
作者 林建阳 陈之光 +1 位作者 冯婉玉 孙苓苓 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期315-318,共4页
目的评价单剂量口服3种氟康唑制剂(抗真菌药)在健康受试者体内的生物等效性。方法采用三交叉全排列组合设计,18名健康男性受试者随机分为3组,自身交叉口服单剂量试验制剂氟康唑片、氟康唑胶囊和参比氟康唑胶囊600mg,采用液制联用法测定... 目的评价单剂量口服3种氟康唑制剂(抗真菌药)在健康受试者体内的生物等效性。方法采用三交叉全排列组合设计,18名健康男性受试者随机分为3组,自身交叉口服单剂量试验制剂氟康唑片、氟康唑胶囊和参比氟康唑胶囊600mg,采用液制联用法测定人血浆中氟康唑浓度。结果由DASS2.0软件计算的主要药代动力学参数:Cmax分别为(9.3±1.5)、(9.5±1.4)、(8.9±1.6)μg·mL-1;tmax分别为(1.9±0.7)、(1.9±0.6)、(2.0±0.7)h;t1/2分别为(32.4±6.1)、(34.5±5.8)、(32.6±6.4)h;AUC0-t分别为(358.7±75.0)、(359.5±76.1)、(346.0±78.4)μg.h·mL-1;AUC0-∞分别为(415.3±81.6)、(419.5±82.4)、(401.6±80.6)μg·h·mL-1。结论2种氟康唑受试制剂与参比制剂具有相同的生物效应。 展开更多
关键词 氟康唑片剂和胶囊剂 液质联用 药代动力学 生物等效性
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头孢克肟胶囊的药物动力学及生物等效性研究 被引量：6
10
作者 林建阳 阚周密 冯婉玉 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期480-482,共3页
18名健康受试者单剂量交叉口服两种头孢克肟胶囊,进行药物动力学和生物等效性研究。采用HPLC法测定人血浆中头孢克肟的浓度。受试制剂和参比制剂的AUC0-∞分别为(18.22±3.79)和(18.68±3.67)μg·ml-1·h,Cmax分别为(2... 18名健康受试者单剂量交叉口服两种头孢克肟胶囊,进行药物动力学和生物等效性研究。采用HPLC法测定人血浆中头孢克肟的浓度。受试制剂和参比制剂的AUC0-∞分别为(18.22±3.79)和(18.68±3.67)μg·ml-1·h,Cmax分别为(2.10±0.36)和(1.98±0.36)μg/ml,t1/2分别为(3.65±0.81)和(3.78±0.66)h。双单侧t检验结果表明,两种头孢克肟胶囊具有生物等效性。 展开更多
关键词 头孢克肟 药物动力学 生物等效性 高效液相色谱
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中药白花前胡及其有效成分前胡甲素对大鼠急性心肌缺血/再灌注损伤时血清酶活性的影响 被引量：9
11
作者 姜明燕 徐亚杰 沈君 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期475-475,共1页
关键词 中药 白花前胡 有效成分 前胡甲素 大鼠 急性心肌缺血 再灌注损伤 血清酶活性
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血清药理学方法研究复方中药对癫痫大鼠离体脑片的作用 被引量：5
12
作者 王宁宁 李月 姜明燕 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期573-575,共3页
目的:观察对癫痫大鼠给予复方中药提取物后,其含药血清对离体海马脑片的作用。方法:癫痫大鼠每日2次灌胃给予复方中药提取物5、10、20g/kg,末次给药后60min取血,分离血清。将含药血清加到癫痫大鼠离体海马脑片系统,观察复方中药对癫痫... 目的:观察对癫痫大鼠给予复方中药提取物后,其含药血清对离体海马脑片的作用。方法:癫痫大鼠每日2次灌胃给予复方中药提取物5、10、20g/kg,末次给药后60min取血,分离血清。将含药血清加到癫痫大鼠离体海马脑片系统,观察复方中药对癫痫大鼠海马脑片CAI区诱发场电位的影响。结果:灌胃给予复方中药提取物后,含药血清均能使癫痫大鼠海马脑片诱发场电位的幅度明显下降,同时场电位恢复正常的时间也明显缩短(P<0.05)。结论:复方中药能降低癫痫大鼠海马脑片诱发场电位的幅度,提示复方中药具有抗癫痫作用。 展开更多
关键词 复方中药 血清药理学 癫痫 离体海马脑片
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大鼠急性心肌缺血-再灌注损伤时心肌超微结构的变化与白花前胡及前胡甲素的保护作用 被引量：7
13
作者 姜明燕 徐亚杰 +1 位作者 杜震 潘强 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2004年第1期59-61,共3页
目的研究大鼠急性心肌缺血 再灌注损伤时心肌超微结构的变化与白花前胡及前胡甲素的保护作用。方法利用大鼠在体心肌缺血再灌注模型 ,观察并对比研究了中药白花前胡 (PPD)及前胡甲素 (Pd Ia)对急性心肌缺血 再灌注损伤 (ischemiareperfu... 目的研究大鼠急性心肌缺血 再灌注损伤时心肌超微结构的变化与白花前胡及前胡甲素的保护作用。方法利用大鼠在体心肌缺血再灌注模型 ,观察并对比研究了中药白花前胡 (PPD)及前胡甲素 (Pd Ia)对急性心肌缺血 再灌注损伤 (ischemiareperfusion ,IR)时心肌细胞结构的影响。结果白花前胡 (1 80mg·kg-1)和前胡甲素 (0 5mg·kg-1)能明显改善缺血再灌注所致的心肌光镜及电镜下细胞结构损伤。结论白花前胡和前胡甲素对大鼠急性心肌缺血 再灌注损伤时的心肌细胞有保护作用。 展开更多
关键词 白花前胡(PPD) 前胡甲素(Pd-Ia) 缺血-再灌注损伤(IR) 超微结构
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表柔比星长循环脂质体冻干粉的制备 被引量：3
14
作者 周晖 贺霞 +3 位作者 杨文涛 姜伟化 杨磊 王东凯 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第7期917-921,共5页
目的对表柔比星长循环脂质体进行冷冻干燥以提高制剂稳定性,并对所得的冻干制剂进行初步质量评价。方法考察冻干保护剂种类、预冻时间及总干燥时间对制剂的影响;并考察表柔比星长循环脂质体冻干粉在温度为(25±2)℃、相对湿度(60... 目的对表柔比星长循环脂质体进行冷冻干燥以提高制剂稳定性,并对所得的冻干制剂进行初步质量评价。方法考察冻干保护剂种类、预冻时间及总干燥时间对制剂的影响;并考察表柔比星长循环脂质体冻干粉在温度为(25±2)℃、相对湿度(60±10)%条件下放置3个月的稳定性。结果以海藻糖为保护剂,保护剂与脂质体的比例为3∶1。预冻温度-70℃,预冻时间8 h,冷冻干燥时间24 h。表柔比星长循环脂质体冻干后粒径、包封率、含量基本不变;加速条件下放置3个月,冻干制剂的再分散性好,包封率>94%,含量>99%。结论将表柔比星长循环脂质体进行冷冻干燥,可以有效提高制剂的稳定性。 展开更多
关键词 表柔比星 长循环脂质体 冷冻干燥 稳定性
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VB_1胃内漂浮片在家兔体内的药物动力学研究 被引量：5
15
作者 张朔 赵莹 +1 位作者 王秋 武凤兰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2003年第5期332-335,共4页
目的对自制VB1 HBS(受试制剂 )和市售普通制剂 (参比制剂 )进行动物单剂量口服实验以比较其药动学特征。方法用荧光法测定VB1的血药浓度 ,运用 3 p87药动学程序进行了模拟。结果VB1 HBS和VB1普通片给药后 ,VB1 HBS的AUC、tmax、cmax 分... 目的对自制VB1 HBS(受试制剂 )和市售普通制剂 (参比制剂 )进行动物单剂量口服实验以比较其药动学特征。方法用荧光法测定VB1的血药浓度 ,运用 3 p87药动学程序进行了模拟。结果VB1 HBS和VB1普通片给药后 ,VB1 HBS的AUC、tmax、cmax 分别为 7 73 3h·(mg·L-1)、1 5 2 0h、1 0 44mg·L-1,VB1普通片AUC、tmax、cmax 分别为 3 663h·(mg·L-1)、0 895h、1 5 0 8mg·L-1。VB1 HBS相对生物利用度为 2 0 6 0 1 %。结论家兔体内VB1的药代动力学规律均符合血管外给药一级吸收二室模型。与参比制剂相比 ,受试制剂的AUC、tmax、cmax都较参比制剂高 ,VB1 展开更多
关键词 VB1胃内滞留型漂浮缓释片 VB1-HBS 荧光分光光度法 生物利用度
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注射用奥沙利铂纳米结构脂质载体冻干制剂的工艺优选 被引量：3
16
作者 邱立朋 杨磊 +3 位作者 龙苗苗 刘颖 王东凯 周晖 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第11期1471-1473,共3页
目的考察注射用奥沙利铂纳米结构脂质载体(OP-NLC)冻干粉末处方及工艺。方法通过单因素实验优选冻干制剂的处方工艺,并评价其制剂学性质。结果以5%甘露醇溶液作为冻干保护剂,确定最终的冻干工艺。冻干后制剂粒径(124±16)nm,Zeta电... 目的考察注射用奥沙利铂纳米结构脂质载体(OP-NLC)冻干粉末处方及工艺。方法通过单因素实验优选冻干制剂的处方工艺,并评价其制剂学性质。结果以5%甘露醇溶液作为冻干保护剂,确定最终的冻干工艺。冻干后制剂粒径(124±16)nm,Zeta电位-10.8 mV,包封率67.3%,与冻干前[粒径(115±17)nm,Zeta电位-16.0 mV,包封率72.6%]相比,无明显变化。结论在优选的冻干工艺条件下可制得稳定的奥沙利铂纳米结构脂质载体冻干制剂。 展开更多
关键词 奥沙利铂 纳米结构脂质载体 冻干保护剂 冻干制剂
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高效液相色谱法测定复方苯甲酸凝胶中苯甲酸和水杨酸的含量 被引量：12
17
作者 邢俊家 周晖 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期223-224,共2页
目的:研制复方苯甲酸凝胶,建立高效液相色谱(HPLC)测定制剂中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法:以卡波姆-940为基质,用常规方法制备。以Ultrasphere-ODS柱(5μm,4.6mm×250mm)为固定相;以甲醇-水(40:60v/v)为流动相;检测波长227nm。... 目的:研制复方苯甲酸凝胶,建立高效液相色谱(HPLC)测定制剂中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法:以卡波姆-940为基质,用常规方法制备。以Ultrasphere-ODS柱(5μm,4.6mm×250mm)为固定相;以甲醇-水(40:60v/v)为流动相;检测波长227nm。结果:制剂稳定性好,平均回收率分别为苯甲酸100.31%,相对标准偏差(RSD)1.10%;水杨酸99.75%,RSD1.53%。苯甲酸和水杨酸的线性范围分别为:16～75mg·L-(1r=0.9992),7.5～40mg·L-1(r=0.9990)。结论:本制剂工艺简单、质量稳定,含量测定方法准确、快捷、适用。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 苯甲酸 水杨酸
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大肠癌特异性卡莫氟免疫脂质体的体外抗癌活性研究 被引量：5
18
作者 孟胜男 赵希贤 +1 位作者 姜翠莲 刘阳 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2003年第5期370-372,共3页
目的研制抗人体大肠癌的单克隆抗体的卡莫氟免疫脂质体 ,并对其体外抗癌活性进行了研究。方法由偶联剂将抗大肠癌的单抗与载药脂质体偶联制成免疫脂质体 ,并应用酶联免疫吸附法和MTT法分别测定其免疫活性和体外细胞毒毒性。结果脂质体... 目的研制抗人体大肠癌的单克隆抗体的卡莫氟免疫脂质体 ,并对其体外抗癌活性进行了研究。方法由偶联剂将抗大肠癌的单抗与载药脂质体偶联制成免疫脂质体 ,并应用酶联免疫吸附法和MTT法分别测定其免疫活性和体外细胞毒毒性。结果脂质体稳定性良好 ,制成免疫脂质体后 ,单抗免疫活性不丧失 ;体外细胞毒实验结果显示 ,卡莫氟免疫脂质体对人大肠癌细胞的体外抗癌活性优于普通脂质体和游离药物 ,IC50 分别为两者的 1 0 6和 3 5 9倍 ,对非靶细胞的作用与普通脂质体相似。 展开更多
关键词 卡莫氟 免疫脂质体 大肠癌
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布洛芬颗粒的人体药动学及生物等效性研究 被引量：3
19
作者 杜震 田春莲 +1 位作者 隋杨 赵春杰 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2009年第6期436-439,共4页
目的：研究单剂量口服布洛芬颗粒的药动学特征，并评价两种制剂的生物等效性。方法：采用双周期交叉试验，18名健康志愿者分别单剂量口服受试试剂或参比制剂布洛芬颗粒600mg，用HPLC法测定血药浓度，计算药动学参数，并进行统计分析。... 目的：研究单剂量口服布洛芬颗粒的药动学特征，并评价两种制剂的生物等效性。方法：采用双周期交叉试验，18名健康志愿者分别单剂量口服受试试剂或参比制剂布洛芬颗粒600mg，用HPLC法测定血药浓度，计算药动学参数，并进行统计分析。结果：布洛芬颗粒受试制剂和参比制剂的主要药动学参数分别为tmax（2．56±0．51）和（2．56±0．51）h，fmax（42．81±8．00）和（42．76±7．84）μg／mL，t1／2（1．79±0．17）和（1．75±0．21）h，AUC0～15（105．10±12．90）和（105．67±10．32）μg·h·mL^-1，AUC0-∞（105．99±12．94）和（106．60±10．33）μg·h·mL^-1。结论：受试制剂的相对生物利用度为（99．29±4．66）％，两种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 布洛芬 药代动力学 生物等效性 色谱法 高压液相 颗粒剂
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注射用三七提取物的纯化方法优选 被引量：2
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作者 初阳 宋洪涛 +3 位作者 李丹 鄢璐 刘丹 陈大为 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1799-1803,共5页
目的优选注射用三七提取物的纯化方法。方法以三七总皂苷的转移率、质量分数、杂质的清除效果和复溶性作为考察指标,采用明胶沉淀法、澄清剂法、石硫醇法、碱性醇沉法和大孔吸附树脂法对三七进行纯化,优选纯化条件,并对纯化结果进行比... 目的优选注射用三七提取物的纯化方法。方法以三七总皂苷的转移率、质量分数、杂质的清除效果和复溶性作为考察指标,采用明胶沉淀法、澄清剂法、石硫醇法、碱性醇沉法和大孔吸附树脂法对三七进行纯化,优选纯化条件,并对纯化结果进行比较。结果5种纯化方法单独使用均不能达到注射用要求,将碱性醇沉法和大孔吸附树脂法联用纯化三七药材,三七总皂苷的转移率和质量分数较高,杂质清除效果较好,复溶性较好。结论通过对不同纯化方法的比较,碱性醇沉法和大孔吸附树脂法联用可提高三七的纯化效果,并能达到注射用要求。 展开更多
关键词 三七 注射用三七提取物 纯化 碱性醇沉法 大孔吸附树脂法
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