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2016—2018年中国医科大学附属第一医院门诊药房麻醉药品的使用情况分析 被引量：4
1
作者 王晓欧 李忠祥 何巍 《现代药物与临床》 CAS 2019年第7期2205-2208,共4页
目的分析2016-2018年中国医科大学附属第一医院门诊药房麻醉药品的使用情况和变化趋势,为临床合理使用麻醉药品提供参考。方法对2016-2018年中国医科大学附属第一医院门诊药房麻醉药品的使用数量、销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(D... 目的分析2016-2018年中国医科大学附属第一医院门诊药房麻醉药品的使用情况和变化趋势,为临床合理使用麻醉药品提供参考。方法对2016-2018年中国医科大学附属第一医院门诊药房麻醉药品的使用数量、销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)以及排序比(B/A)进行统计学分析。结果 2016-2018年门诊药房麻醉药品消耗量持续增长,麻醉药品的销售金额排名稳定,盐酸羟考酮缓释片(10、40mg)的销售金额排名分别位列前两位。各药品的DDDs排名变化不明显,芬太尼透皮贴剂(4.2 mg)的DDDs连续3年排名第1位。DDC持续下降,DDC值最高的为盐酸羟考酮缓释片(40 mg),最低的为盐酸布桂嗪片。B/A最低的为盐酸羟考酮缓释片(10 mg),最高的为芬太尼透皮贴剂(4.2 mg),其他麻醉药品的B/A值都在1左右。结论中国医科大学附属第一医院门诊药房麻醉药品的使用基本合理。 展开更多
关键词 麻醉药品 销售金额 用药频度 日均费用 排序比
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静脉药物调配中心832张全肠外营养处方的综合评价 被引量：17
2
作者 韩吉 梁宇 姜明燕 《医药导报》 CAS 2015年第5期681-684,共4页
目的对全肠外营养(TPN)处方的合理性进行综合性评价,为临床合理用药提供参考。方法随机抽查2013年4—12月中国医科大学附属第一医院住院药房静脉药物调配中心审核的TPN处方,总计832张,对患者进行营养风险评估,考察肠外营养支持的适应证... 目的对全肠外营养(TPN)处方的合理性进行综合性评价,为临床合理用药提供参考。方法随机抽查2013年4—12月中国医科大学附属第一医院住院药房静脉药物调配中心审核的TPN处方,总计832张,对患者进行营养风险评估,考察肠外营养支持的适应证、组方营养素配比合理性、配伍合理性、给药途径合理性、经济适用性等问题,并对数据进行汇总分析。结果大部分应用TPN的患者具备肠外营养支持指征,处方设计合理,但仍存在营养不足或过度,热氮比、糖脂比欠妥,给药途径不适宜等问题。结论开展TPN处方综合点评能够及时发现临床用药问题,对提高营养支持治疗水平有较大助益。 展开更多
关键词 营养 全肠外 静脉药物调配中心 合理用药
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胸腺素β10在肺癌细胞中促进VEGF-C表达机制研究 被引量：7
3
作者 李紫璇 曲连悦 +2 位作者 钟红珊 徐克 邱雪杉 《中国肺癌杂志》 CAS 北大核心 2014年第5期378-383,共6页
背景与目的我们前期的研究发现胸腺素β10(thymosinβ10,Tβ10)在肺癌中过表达并与肺癌的分期、分化及淋巴结转移呈正相关。本研究旨在探讨外源人重组蛋白Tβ10在肺癌细胞系中促进血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,... 背景与目的我们前期的研究发现胸腺素β10(thymosinβ10,Tβ10)在肺癌中过表达并与肺癌的分期、分化及淋巴结转移呈正相关。本研究旨在探讨外源人重组蛋白Tβ10在肺癌细胞系中促进血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)-C表达情况及其调控机制。方法采用RT-PCR法检测不同肺癌细胞系加入外源Tβ10或Tβ10加AKT特异性抑制剂LY294002后VEGF-C mRNA水平的变化;采用Western blot法检测不同肺癌细胞系加入Tβ10或Tβ10加LY294002后VEGF-C及P-AKT蛋白的变化。结果在肺癌细胞系SPC-A-1中加入Tβ10可以促进VEGF-C mRNA及蛋白的表达水平,同时促进AKT的磷酸化。在肺癌细胞系A549和LK2中加入Tβ10同样可以促进VEGF-C mRNA及蛋白的表达(P<0.05),并且这种促进作用可以被LY294002所抑制(P<0.05)。结论人重组蛋白Tβ10肺癌通过激活AKT的磷酸化促进VEGF-C的表达。 展开更多
关键词 肺肿瘤 Tβ10 磷酸化蛋白激酶B 血管内皮生长因子C
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自动摆药机差错风险防控 被引量：8
4
作者 陈莹 蔡爽 《解放军医院管理杂志》 2014年第4期378-379,共2页
目的分析自动口服药品摆药机在医院使用时存在的问题,探讨通过加强管理降低发生差错的方法。方法对本院自动摆药机的使用情况、遇到的问题及解决方法进行总结分析。结果通过建立有效的管理模式可以降低自动摆药机发生差错的风险。结论... 目的分析自动口服药品摆药机在医院使用时存在的问题,探讨通过加强管理降低发生差错的方法。方法对本院自动摆药机的使用情况、遇到的问题及解决方法进行总结分析。结果通过建立有效的管理模式可以降低自动摆药机发生差错的风险。结论自动化操作是医院药局发展的必然趋势,自动摆药机适合医院药局发展应用,通过有效管理可降低发生差错的风险,有助于提高医院的药学服务水平。 展开更多
关键词 全自动口服药品摆药机 药物治疗差错 管理 用药安全
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回流提取无梗五加根总木脂素的正交试验研究 被引量：2
5
作者 宋洋 李晓红 《中国药师》 CAS 2014年第5期748-750,共3页
研究不同提取溶剂提取无梗五加根中总木脂素的最佳工艺。方法：采用紫外-可见分光光度法，以芝麻脂素为对照品，测定样品溶液在558nm波长处的吸光度。采用正交试验法，以木脂素的含量为考察指标，对提取时间，提取次数及提取溶剂用量等... 研究不同提取溶剂提取无梗五加根中总木脂素的最佳工艺。方法：采用紫外-可见分光光度法，以芝麻脂素为对照品，测定样品溶液在558nm波长处的吸光度。采用正交试验法，以木脂素的含量为考察指标，对提取时间，提取次数及提取溶剂用量等影响因素进行研究。结果：对照品芝麻脂素取样量在10．6—53.0μg·ml^-1范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系（r=0．9997）。平均回收率102．2％（RSD=1．6％，n=6）。以芝麻脂素计，无梗五加根中总木脂素含量为10．0mg·g^-1。最佳提取条件确定为无梗五加根药材粉末50％甲醇40倍量回流提取1次。结论：采用紫外分光光度法测定总木脂素含量方法简便、准确、可靠，最佳提取工艺可行。 展开更多
关键词 无梗五加 总木脂素 芝麻脂素 正交试验 紫外分光光度法
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口服左甲状腺素钠需要注意的问题 被引量：9
6
作者 王可可 《药品评价》 CAS 2014年第3期42-45,共4页
左甲状腺素钠是目前甲减治疗的标准替代药物,通常需要终身服药。为提高患者用药依从性及治疗效果,本文根据国内外最新文献及指南,主要针对左甲状腺素钠口服时需要注意的问题,如服药剂量、服用时间、药物相互作用、不良反应及监测等进行... 左甲状腺素钠是目前甲减治疗的标准替代药物,通常需要终身服药。为提高患者用药依从性及治疗效果,本文根据国内外最新文献及指南,主要针对左甲状腺素钠口服时需要注意的问题,如服药剂量、服用时间、药物相互作用、不良反应及监测等进行详细阐述,为医生的临床用药提供参考。 展开更多
关键词 左甲状腺素钠 注意事项 相互作用 不良反应
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基于网络药理学和分子对接研究明目地黄丸治疗糖尿病视网膜病变的分子机制 被引量：2
7
作者 常迪 徐晓鹤 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期706-711,共6页
目的 基于网络药理学和分子对接研究明目地黄丸治疗糖尿病视网膜病变的分子机制。方法 通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)查询明目地黄丸组方中药材化学成分及靶点。通过基因表达数据库(GEO)以“Diabetic Retinopathy”为关键词下载基... 目的 基于网络药理学和分子对接研究明目地黄丸治疗糖尿病视网膜病变的分子机制。方法 通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)查询明目地黄丸组方中药材化学成分及靶点。通过基因表达数据库(GEO)以“Diabetic Retinopathy”为关键词下载基因芯片信息。采用Cytoscape软件、STRING数据库和相关R语言包进行相关分析,并对核心基因进行分子对接。采用高糖/低氧环境培养ARPE-19构建体外模型验证核心通路的表达。结果 筛选得到明目地黄丸43个主要活性成分,14个核心作用靶点;分子对接结果显示,核心蛋白RB1、AKT1与小分子Quercetin、luteolin、naringenin能形成稳定的对接模型。Western blotting结果显示,高剂量组p-PI3k和p-AKT蛋白表达明显低于中剂量、低剂量和空白对照组。结论 明目地黄丸可通过调控多通路、多靶点干预糖尿病视网膜病变患者病情进展,其中PI3K/AKT信号通路是参与疾病治疗的重要信号通路。 展开更多
关键词 网络药理学 分子对接 明目地黄丸 糖尿病视网膜病变
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熏硫苦杏仁药材的脱硫工艺研究 被引量：2
8
作者 郑莹 刘鹏 《中国中医药现代远程教育》 2019年第16期95-98,共4页
目的考察用超声波处理脱除熏硫苦杏仁中二氧化硫的工艺。方法采用离子色谱法测定熏硫苦杏仁药材中的二氧化硫残留量,色谱柱为Dionex Ionpac AS11A阴离子色谱柱,流动相为10 mmol/L KOH溶液,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量20μL。以二氧... 目的考察用超声波处理脱除熏硫苦杏仁中二氧化硫的工艺。方法采用离子色谱法测定熏硫苦杏仁药材中的二氧化硫残留量,色谱柱为Dionex Ionpac AS11A阴离子色谱柱,流动相为10 mmol/L KOH溶液,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量20μL。以二氧化硫残留量为考察指标,兼顾苦杏仁苷的损失率,以液料比、超声波功率和超声处理时间为考察因素,采用正交实验设计优化脱硫工艺。结果硫酸根离子的线性范围为1.0~50.0 mg/L(r=0.9999),精密度、重复性和稳定性标准偏差均不大于5%。加样回收率在96.30%~102.08%(RSD为2.27%,n=9)。最优脱硫工艺为按液料比10∶1加入5%NaHCO3溶液,在135 W功率下超声波处理5 min,可去除80%以上的二氧化硫残留,过程中损失苦杏仁苷不超过5%。结论本法操作简便,易于推广,为熏硫苦杏仁药材的安全使用提供参考。 展开更多
关键词 脱硫 超声波 苦杏仁 二氧化硫 离子色谱法
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HPLC-MS/MS法测定NB4细胞培养液中的全反式维甲酸 被引量：1
9
作者 卢姗 李晓红 +2 位作者 秦峰 宋兆博 豆妮娜 《药物评价研究》 CAS 2017年第12期1731-1734,共4页
目的建立HPLC-MS/MS法测定NB4细胞培养液中全反式维甲酸的浓度。方法采用ACQUITY UPLCTM BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以布洛芬为内标,流动相为乙腈-水(含0.1%乙酸),体积流量为0.2 m L/min,梯度洗脱方式分离全反式维甲酸,... 目的建立HPLC-MS/MS法测定NB4细胞培养液中全反式维甲酸的浓度。方法采用ACQUITY UPLCTM BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以布洛芬为内标,流动相为乙腈-水(含0.1%乙酸),体积流量为0.2 m L/min,梯度洗脱方式分离全反式维甲酸,同时采用ESI源负离子检测方式,定量分析时的离子反应分别为m/z 299.2→m/z 255.2(全反式维甲酸)和m/z 205.4→m/z 161.3(内标布洛芬)。结果全反式维甲酸在2.55~255 ng/m L线性关系良好,定量限为2.55 ng/m L,日内精密度RSD≤10.3%,日间精密度RSD≤12.9%。结论建立的HPLC-MS/MS法可用于测定NB4细胞含维甲酸的培养液中全反式维甲酸的浓度,以及在加入维甲酸代谢阻断剂时全反式维甲酸浓度的变化。 展开更多
关键词 全反式维甲酸 高效液相色谱-质谱联用法 测定
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