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天然低共熔溶剂促进纤维素酶水解橄榄苦苷的研究
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作者 王明明 陈根振 +5 位作者 胡锦霞 曾韦丹 王晗 裴栋 曲清莉 邸多隆 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期314-321,335,共9页
橄榄苦苷酶水解产物具有良好的生物活性,为了促进纤维素酶水解橄榄苦苷,本研究通过天然低共熔溶剂(natural deep eutectic solvent,NADES)对纤维素酶稳定性的促进作用,形成NADES-纤维素酶溶剂系统促进橄榄苦苷的酶水解。以橄榄苦苷酶水... 橄榄苦苷酶水解产物具有良好的生物活性,为了促进纤维素酶水解橄榄苦苷,本研究通过天然低共熔溶剂(natural deep eutectic solvent,NADES)对纤维素酶稳定性的促进作用,形成NADES-纤维素酶溶剂系统促进橄榄苦苷的酶水解。以橄榄苦苷酶水解率为指标,考察温度、pH和DES种类及浓度对纤维素酶水解橄榄苦苷的影响。结果表明:在50℃,pH=5时水解3 h,以10%(V/V)DES-5(甜菜碱∶1,4-丁二醇=1∶2,n/n)为溶剂系统的橄榄苦苷酶水解率是缓冲液的1.7倍;证明以氯化胆碱或甜菜碱为氢键受体(hydrogen bond acceptor,HBA),多元醇为氢键供体(hydrogen bond donor,HBD)的NADES对增强纤维素酶稳定性、促进橄榄苦苷酶水解具有良好的效果,为高效制备橄榄苦苷酶水解产物提供了科学依据。 展开更多
关键词 低共熔溶剂 橄榄苦苷 纤维素酶 酶水解
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枸杞子HPLC指纹图谱及其化学模式识别研究 被引量:12
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作者 刘旭霞 裴栋 +4 位作者 刘建飞 巩媛 王茂鹤 邸多隆 郭玫 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1675-1681,共7页
为建立枸杞子的HPLC指纹图谱和产区识别模型,为枸杞子样品的产区预测提供参考。采用依利特Sepherisorb ODS C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.3%冰乙酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱;柱温:25℃;流速:1mL/min;检测波长:310nm;利用“中... 为建立枸杞子的HPLC指纹图谱和产区识别模型,为枸杞子样品的产区预测提供参考。采用依利特Sepherisorb ODS C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.3%冰乙酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱;柱温:25℃;流速:1mL/min;检测波长:310nm;利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”对5个产区34批枸杞子样品进行相似度评价,利用SIMCA14.1软件进行聚类分析(CA),主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘(OPLS)分析。确定了28个HPLC指纹图谱共有峰;相似度评价结果表明由于产区地理生态环境的差异导致不同产区样品之间的不同,聚类分析结果表明同一产区的样品可以很好的聚为一类;主成分分析载荷图确定P12、P23和P26为不同产区枸杞子的差异性化合物。通过正交偏最小二乘法建立了枸杞子产区识别模型,模型判别率为89.0%,准确的预测了9个产区的枸杞子。本方法简便,稳定可靠,可用于枸杞子药材的产区判别。 展开更多
关键词 枸杞子 指纹图谱 主成分分析 正交偏最小二乘 产区
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锁阳化学成分研究 被引量:15
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作者 张莉 裴栋 +3 位作者 黄炎如 魏鉴腾 邸多隆 王兰霞 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期74-77,共4页
目的:研究锁阳肉质茎的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、MCI、Sephadex LH-20柱、中压制备高效液相色谱等技术对锁阳水提取物进行分离纯化,并根据理化性质和波谱学手段进行结构鉴定。结果:从锁阳水提物中分离得到15种化合物,分别鉴... 目的:研究锁阳肉质茎的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、MCI、Sephadex LH-20柱、中压制备高效液相色谱等技术对锁阳水提取物进行分离纯化,并根据理化性质和波谱学手段进行结构鉴定。结果:从锁阳水提物中分离得到15种化合物,分别鉴定为:南酸枣苷(1)、异落叶松脂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(2)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、3,4-二羟基苯乙醇醋酸酯(4)、山楂酸(5)、儿茶素(6)、熊果酸(7)、龙胆酸(8)、甘露醇(9)、间苯三酚(10)、β-谷甾醇(11)、胡萝卜苷(12)、芸香苷(13)、棕榈酸(14)、表儿茶素(15)。结论:其中,化合物4、5、8~10为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 锁阳 化学成分
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油橄榄果渣抗氧化部位化学成分的研究 被引量:3
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作者 陈根振 王蝴蝶 +2 位作者 裴栋 黄新异 邸多隆 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1498-1506,共9页
为了开展油橄榄果渣中主要抗氧化活性成分的研究,该文通过1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH·)法测定了油橄榄果渣不同提取部位清除DPPH·的能力,并采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱方法对抗氧化活性部位的化合物进行分离... 为了开展油橄榄果渣中主要抗氧化活性成分的研究,该文通过1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH·)法测定了油橄榄果渣不同提取部位清除DPPH·的能力,并采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱方法对抗氧化活性部位的化合物进行分离,同时运用核磁共振波谱等方法鉴定了化合物的结构。结果表明:(1)油橄榄果渣的乙酸乙酯部位具有显著的抗氧化活性,其清除DPPH·的半数抑制浓度(IC_(50))为119.11μg·mL^(-1)。(2)从该活性部位分离得到17个化合物,分别鉴定为没食子酸(1)、羟基酪醇(2)、原儿茶酸(3)、酪醇(4)、儿茶素(5)、香草酸(6)、咖啡酸(7)、香草醛(8)、丁香酸(9)、木犀草苷(10)、橄榄苦苷(11)、丁香酚(12)、槲皮素(13)、木犀草素(14)、芦丁(15)、山楂酸(16)、齐墩果酸(17)。其中,化合物1、6、7、9、15为首次从油橄榄果渣中分离得到。该研究明确了油橄榄果渣的抗氧化物质基础,为油橄榄果渣进一步的高值化利用提供了科学依据。 展开更多
关键词 油橄榄果渣 乙酸乙酯部位 抗氧化活性 化学成分 结构鉴定
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浒苔多糖的研究进展 被引量:17
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作者 魏鉴腾 裴栋 +2 位作者 刘永峰 刘毅 邸多隆 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期91-95,共5页
浒苔(Enteromorpha),俗称苔条、海苔,属于绿藻门绿藻纲石莼目石莼科浒苔属,常见的种类有浒苔、缘管浒苔、扁浒苔、条浒苔和肠浒苔等。浒苔主要分布在我国的各海区,尤其是东部沿海。浒苔营养丰富,自古以来浒苔就是我国沿海居民食... 浒苔(Enteromorpha),俗称苔条、海苔,属于绿藻门绿藻纲石莼目石莼科浒苔属,常见的种类有浒苔、缘管浒苔、扁浒苔、条浒苔和肠浒苔等。浒苔主要分布在我国的各海区,尤其是东部沿海。浒苔营养丰富,自古以来浒苔就是我国沿海居民食用和药用藻类, 展开更多
关键词 缘管浒苔 多糖 东部沿海 营养丰富 绿藻门 条浒苔 石莼 藻类
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基于高剪切分散乳化技术的黄芪中黄酮类化合物提取方法及动力学研究 被引量:17
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作者 滑聚娜 冯祖飞 +4 位作者 刘永峰 裴栋 孙小明 封士兰 邸多隆 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期752-756,共5页
利用高剪切分散乳化(High shear dispersing emulsifier,HSDE)技术为样品前处理方法,以甲醇为提取剂。通过单因素实验、L9(34)正交试验,优选出HSDE提取黄芪中4种黄酮类化合物(毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、芒... 利用高剪切分散乳化(High shear dispersing emulsifier,HSDE)技术为样品前处理方法,以甲醇为提取剂。通过单因素实验、L9(34)正交试验,优选出HSDE提取黄芪中4种黄酮类化合物(毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、芒柄花苷)的最佳条件为:料液比1∶20,转速16000r/min,时间180s。在此提取条件下进行黄芪提取的动力学研究,结果表明,黄芪中4种黄酮类化合物的HSDE提取过程符合准二级动力学方程特征,以时间(t)为横坐标,时间与峰面积的比值(t/A)为纵坐标,进行线性拟合,方程分别为:毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷:y=0.00974x+0.00869,R2=0.99736;毛蕊异黄酮:y=0.00153x+0.01654,R2=0.9862;芒柄花素:y=0.00196x+0.02322,R2=0.98492;芒柄花苷:y=0.00527x+0.046,R2=0.99228。在实验的基础上推测其提取机理为气蚀效应、机械效应和剪切效应的协同作用。 展开更多
关键词 黄芪 高剪切分散乳化提取 高效液相色谱 动力学
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黑莓果渣中花色苷的提取工艺研究 被引量:8
7
作者 李立 刘晔玮 +3 位作者 岳雄 李丽 彭倩 邸多隆 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2011年第5期939-945,共7页
通过提取方法优选,表明超声法对黑莓果渣中花色苷的提取效果最佳。以60%乙醇为超声法提取溶剂,通过单因素实验分别考察了料液比、超声时间、温度、功率、提取次数对提取黑莓果渣中花色苷的影响。综合单因素实验结果,通过响应面法筛选出... 通过提取方法优选,表明超声法对黑莓果渣中花色苷的提取效果最佳。以60%乙醇为超声法提取溶剂,通过单因素实验分别考察了料液比、超声时间、温度、功率、提取次数对提取黑莓果渣中花色苷的影响。综合单因素实验结果,通过响应面法筛选出最佳的工艺条件为:液料比14∶1(mL∶g),时间40 min,温度58℃,功率300 W,提取2次。通过提取物中花色苷含量与其清除DPPH.活性的相关性分析发现,黑莓果渣提取物清除DPPH.活性与其花色苷含量之间存在相关性,由此推断花色苷为黑莓果渣中主要的自由基清除物质。 展开更多
关键词 黑莓果渣 花色苷 提取 响应面法 自由基
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一种离子液体修饰的大孔树脂对茶多酚的吸附机理研究 被引量:4
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作者 叶鹤琳 邸多隆 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2014年第4期59-64,共6页
为了研究离子液体1,3-二甲基-咪唑四氟硼酸修饰的大孔树脂对茶多酚的吸附机理,首先对大孔树脂进行结构修饰,测试改性大孔树脂对茶叶提取物中几种茶多酚的吸附作用,发现其对表没食子儿茶素没食子酸脂(EGCG)的吸附容量最大.采用密度泛函理... 为了研究离子液体1,3-二甲基-咪唑四氟硼酸修饰的大孔树脂对茶多酚的吸附机理,首先对大孔树脂进行结构修饰,测试改性大孔树脂对茶叶提取物中几种茶多酚的吸附作用,发现其对表没食子儿茶素没食子酸脂(EGCG)的吸附容量最大.采用密度泛函理论B3LYP/6-31G(d,p)方法,研究改性大孔树脂对EGCG吸附作用机理.优化了改性大孔树脂、EGCG及二者形成的稳定吸附络合物的几何结构,计算了改性大孔树脂与EGCG的相互作用能.红外光谱(IR)分析表明,离子液体成功键合在大孔树脂上;密度泛函理论研究表明,改性大孔树脂与EGCG间通过氢键作用形成络合物,且随着吸附剂用量增加,吸附络合物变得更加稳定.理论研究较好地解释了实验结果. 展开更多
关键词 大孔树脂 吸附 茶多酚 氢键 密度泛函理论
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茶叶中有效成分提取工艺研究 被引量:1
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作者 白清清 刘永峰 +3 位作者 郭玫 赵剑喜 张天才 邸多隆 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1438-1441,共4页
目的:优选茶叶中主要有效成分的最佳提取工艺。方法:分别以儿茶素(CT)包括其单体表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和咖啡因(CF)的含量和浸膏得率、清除DPPH.的活性为评价指标,选择乙醇浓度(A)、料液比(B)和提取时间(C)为考察因素,采用L9(... 目的:优选茶叶中主要有效成分的最佳提取工艺。方法:分别以儿茶素(CT)包括其单体表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和咖啡因(CF)的含量和浸膏得率、清除DPPH.的活性为评价指标,选择乙醇浓度(A)、料液比(B)和提取时间(C)为考察因素,采用L9(34)正交试验优选茶叶有效成分的最佳提取工艺。结果:根据不同的提取目的选择不同的评价指标加权分析会得到不同的提取工艺条件。若以提取CT为目的,则选浸膏得率、EGCG和CT的含量、清除DPPH.的活性为评价指标得最佳提取工艺为:12倍量75%乙醇,提取3次,每次30 min;若以提取CF为目的,则选浸膏得率和CF的含量为评价指标得最佳提取工艺为:12倍量60%乙醇,提取3次,每次30 min;若以综合提取为目的,则选浸膏得率、CT和CF的含量、清除DPPH.的活性为评价指标得最佳提取工艺为:8倍量60%乙醇,提取3次,每次30 min。结论:根据不同的提取目的优选工艺条件可为工业化生产提供参考。 展开更多
关键词 茶叶 提取工艺 正交试验
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枸杞黄酮提取方法的优化以及不同生态因子与枸杞黄酮相关性研究 被引量:7
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作者 王鹏波 谢晓蓉 +5 位作者 代云云 刘建书 陈梅 张霞 裴栋 邸多隆 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2022年第6期236-242,共7页
枸杞黄酮是中药材枸杞子主要的有效成分,也是其质量优劣的主要评价指标。本文分别考察了乙醇回流提取法、高速剪切辅助乙醇提取法、高速剪切辅助低共熔溶剂提取法、超声辅助低共熔溶剂提取法对枸杞黄酮提取量的影响,选出最佳的提取方法... 枸杞黄酮是中药材枸杞子主要的有效成分,也是其质量优劣的主要评价指标。本文分别考察了乙醇回流提取法、高速剪切辅助乙醇提取法、高速剪切辅助低共熔溶剂提取法、超声辅助低共熔溶剂提取法对枸杞黄酮提取量的影响,选出最佳的提取方法,通过单因素实验与正交试验获得最佳提取条件,采用SIMCA 14.1软件分析不同产区生态因子和枸杞黄酮含量的相关性。结果表明:高速剪切辅助低共熔溶剂提取枸杞黄酮的效率最优,最佳提取工艺为:转速14000 r/min,料液比1:20 g/mL,提取时间5 min,黄酮平均提取量为7.11 mg/g。不同产地枸杞黄酮含量从大到小依次为:宁夏银川>宁夏中卫>甘肃瓜州>宁夏固原>新疆精河>宁夏中宁>甘肃白银>甘肃武威>甘肃玉门>新疆阿尔泰>新疆伊宁>青海都兰>青海格尔木>韩国b>韩国a;由SIMCA 14.1软件分析得到:枸杞黄酮含量与温度和无霜期的正回归系数值最大,与海拔高度的负回归系数绝对值最大,影响枸杞黄酮含量最主要的生态因子是温度和无霜期。 展开更多
关键词 枸杞黄酮提取 低共熔溶剂 高速剪切 温度 海拔 生态因子
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多壁碳纳米管键合硅胶固定相的保留机理研究 被引量:4
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作者 唐亚楠 孙小明 邸多隆 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期1-8,共8页
制备了3种不同键合量的多壁碳纳米管键合硅胶固定相。以芳香族化合物为目标分析物,甲醇-水为流动相,分别考察了其在不同流动相比例、流速、柱温条件下,酸性、中性、碱性化合物的色谱保留行为,并通过计算分离过程中焓变、熵变和吉布斯自... 制备了3种不同键合量的多壁碳纳米管键合硅胶固定相。以芳香族化合物为目标分析物,甲醇-水为流动相,分别考察了其在不同流动相比例、流速、柱温条件下,酸性、中性、碱性化合物的色谱保留行为,并通过计算分离过程中焓变、熵变和吉布斯自由能等热力学参数,探讨了色谱柱的保留机理。结果表明,碳纳米管键合硅胶与未键合的硅胶固定相分离对氨基苯磺酸和尿嘧啶时,因碳纳米管的加入增强了其疏水作用,保留机理与反相色谱柱相似。而分离中性化合物时,因加入的碳纳米管引入π-π作用,增强了对化合物的保留,有效地提高了色谱柱的柱效。碳纳米管的加入使溶质分子在固定相上的保留增强,溶质分子从杂乱无序排列转为有序排列,且溶质分子在不同碳纳米管键合量的色谱柱上的保留并非由单一机理支配,而是由多种作用相互协同的结果,这使碳纳米管键合硅胶固定相在分离和固相萃取领域展现出良好的应用前景。 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 硅胶 固定相 保留机理
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生物免疫传感器检测迟缓爱德华氏菌研究 被引量:3
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作者 王淑娴 曲梁静 +3 位作者 刁菁 王晓璐 叶海斌 魏鉴腾 《传感器与微系统》 CSCD 2017年第6期38-41,共4页
迟缓爱德华氏菌(E.tarda)是最为严重的水产动物致病菌之一,准确、即时的检测手段是预防控制该菌传播的关键所在。通过量子点(QDs)标记E.tarda单克隆抗体(Ab),利用生物免疫传感器技术实现E.tarda的快速、特异性检测。结果显示,QDs-Ab的... 迟缓爱德华氏菌(E.tarda)是最为严重的水产动物致病菌之一,准确、即时的检测手段是预防控制该菌传播的关键所在。通过量子点(QDs)标记E.tarda单克隆抗体(Ab),利用生物免疫传感器技术实现E.tarda的快速、特异性检测。结果显示,QDs-Ab的荧光通过加入氧化石墨烯(GO)产生淬灭,构建了捕获目标细菌的探针,GO最适淬灭浓度为60μg/L。细菌捕获探针中加入E.tarda后,能够检测到重新恢复强度的橙色荧光。针对E.tarda设计的生物免疫传感器的特异性,选取灿烂弧菌、溶藻胶弧菌、副溶血弧菌和嗜水气单胞菌作为对照,结果显示,对照组不能明显引起荧光强度的改变,而实验组却能显著提高荧光强度。本研究建立的基于荧光能量共振转移(FRET)的具有高灵敏度和特异性的生物传感器检测方法在细菌的早期诊断中有良好的应用潜质。 展开更多
关键词 生物免疫传感器 迟缓爱德华氏菌 氧化石墨烯 量子点 荧光能量共振转移
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枸杞多糖防治化学性肝损伤的药理作用研究 被引量:11
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作者 李梅林 刘建飞 +1 位作者 邸多隆 刘晓风 《食品科技》 CAS 北大核心 2018年第9期238-243,共6页
目的:评价枸杞多糖保肝作用。方法:以雄性Wistar大鼠为研究对象,建立CCl_4肝损伤模型,分别灌胃:枸杞多糖50、100、200 mg/kg·d,护肝片900 mg/kg,水飞蓟宾30 mg/kg,对照组和模型组灌胃等体积蒸馏水。每天灌胃给药1次,连续灌胃30 d后... 目的:评价枸杞多糖保肝作用。方法:以雄性Wistar大鼠为研究对象,建立CCl_4肝损伤模型,分别灌胃:枸杞多糖50、100、200 mg/kg·d,护肝片900 mg/kg,水飞蓟宾30 mg/kg,对照组和模型组灌胃等体积蒸馏水。每天灌胃给药1次,连续灌胃30 d后,测定其体重、肝脏病理学变化、肝脏脏器系数、血液生化指标等。结果:大鼠在CCl_4后,出现不同程度的精神萎靡,肝脏脏器指数显著增加,血清白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)均显著降低,血清转氨酶活性显著增加,肝脏病理出现显著的病理改变,与对照组比较具有统计学差异。枸杞多糖中、高剂量均显著升高CCl_4大鼠ALB和TP水平,显著降低其谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)的活力,显著改善CCl_4大鼠肝脏病理组织结构,与模型组比较差异具有统计学意义。结论:枸杞多糖对CCl_4所致的化学性肝损伤具有良好的修复和保护效应,具有良好的开发前景。 展开更多
关键词 枸杞多糖 四氯化碳 肝损伤
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多指标成分结合化学计量学综合评价甘肃产甘草的质量 被引量:5
14
作者 侯嘉 郭鸿儒 +1 位作者 杨扶德 邵士俊 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第16期3923-3929,共7页
目的选取甘肃代表性区域(河西、陇中、陇东地区)野生和栽培甘草进行多指标成分测定并结合化学计量学综合分析甘肃产甘草质量,为评价适宜生产区域提供依据。方法建立了多波长检测HPLC测定甘草样品中7种三萜类和黄酮类成分(甘草酸、甘草... 目的选取甘肃代表性区域(河西、陇中、陇东地区)野生和栽培甘草进行多指标成分测定并结合化学计量学综合分析甘肃产甘草质量,为评价适宜生产区域提供依据。方法建立了多波长检测HPLC测定甘草样品中7种三萜类和黄酮类成分(甘草酸、甘草苷、异甘草苷、芹糖甘草苷、芹糖异甘草苷、甘草素、异甘草素)含量的方法,结合因子和聚类分析综合评价甘肃代表性区域产甘草样品的质量。结果因子分析中,第1公因子与甘草酸、甘草苷、异甘草苷有较强的相关性,第2公因子与甘草素、异甘草素有较强的相关性,2个公因子的方差累积贡献率达到84.28%,能较全面地反映甘草的质量;聚类分析结果将25批不同区域甘草质量分为3类:I类甘草质量最好,主要是野生甘草及产自内蒙古杭锦旗的甘草;Ⅱ类甘草质量较好,主要产自甘肃河西地区及甘肃陇西;Ⅲ类甘草质量较差,主要产自甘肃陇中地区(白银)。结论甘肃河西地区及陇西较适宜大力发展甘草产业。通过多指标成分结合化学计量法可用于进一步评价甘草质量,判别适宜甘草生产的产地区划。 展开更多
关键词 甘草 多指标成分 因子分析 聚类分析 质量评价
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油橄榄叶中总黄酮含量测定方法探讨 被引量:86
15
作者 郑媛媛 李辰 +4 位作者 封士兰 黄新异 刘永峰 陈小芬 邸多隆 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期547-550,共4页
建立以芦丁为对照品的油橄榄叶中总黄酮含量的测定方法。采用Al(NO3)3-NaNO2-NaOH和AlCl3两种显色法测定油橄榄叶中总黄酮的含量,并分别考察了两种方法对测定结果的影响。结果表明,AlCl3显色法适宜于油橄榄叶总黄酮的含量测定。该法操... 建立以芦丁为对照品的油橄榄叶中总黄酮含量的测定方法。采用Al(NO3)3-NaNO2-NaOH和AlCl3两种显色法测定油橄榄叶中总黄酮的含量,并分别考察了两种方法对测定结果的影响。结果表明,AlCl3显色法适宜于油橄榄叶总黄酮的含量测定。该法操作简便,线性关系良好,准确度、重复性和稳定性较好,可用于油橄榄叶总黄酮含量测定,并为中药和天然产物中总黄酮的含量测定提供参考。 展开更多
关键词 油橄榄叶 总黄酮 紫外-可见分光光度法 AlCl3显色法
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超高效合相色谱-串联质谱法快速测定枸杞中甜菜碱含量(英文) 被引量:10
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作者 张弦飞 杨军丽 +1 位作者 陈娟 师彦平 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期417-424,共8页
枸杞作为传统的中药材,具有滋补肝肾、益精明目的功效,亦可作为功能性食品被广泛食用。基于超高效合相色谱-质谱(UPC^2-MS),建立了一种快速、灵敏地定量测定枸杞中甜菜碱(指标化合物)含量的新方法。采用ACQUITY UPC2BEH 2-EP色谱柱(150 ... 枸杞作为传统的中药材,具有滋补肝肾、益精明目的功效,亦可作为功能性食品被广泛食用。基于超高效合相色谱-质谱(UPC^2-MS),建立了一种快速、灵敏地定量测定枸杞中甜菜碱(指标化合物)含量的新方法。采用ACQUITY UPC2BEH 2-EP色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.7 mL/min超临界CO_2-甲醇(80∶20,v/v)等度洗脱,成功分离了枸杞中的甜菜碱。在该分离过程中,0.1%(v/v)甲酸作为改性剂;背压为1.31×10~7Pa;柱温为40℃;进样体积为1μL;保留时间为3 min。质谱检测工作于电喷雾(ESI)正离子模式和选择离子监测(SIR)模式。在上述条件下得到线性回归方程。其相关系数为0.999 2,检测范围为0.5~50.0μg/mL,检出限为0.013μg/mL。随后,通过对精度、重复性、稳定性和加标回收率(平均值96.3%)的分析,验证了该方法的有效性。最后,将所建立的方法应用于11批样品的分析。结果表明,该方法可较好地用于枸杞的质量控制与分析评价。 展开更多
关键词 超高效合相色谱-串联质谱 甜菜碱 枸杞 质量控制
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一种固定化黄嘌呤氧化酶的制备与性能评价 被引量:1
17
作者 孙小明 樊瑞娜 +3 位作者 裴栋 邸多隆 郭玫 赵磊 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期396-400,共5页
为了使黄嘌呤氧化酶(XOD)可回收且能够长时间多次使用,该研究以色谱级硅球(SiO_2)为载体,采用共价键合的方式用碳纳米管(CNTs)对硅球进行包裹,并将XOD在碳纳米管包裹的硅胶球上进行固定,制备了一种以碳纳米管为介质的固定化黄嘌... 为了使黄嘌呤氧化酶(XOD)可回收且能够长时间多次使用,该研究以色谱级硅球(SiO_2)为载体,采用共价键合的方式用碳纳米管(CNTs)对硅球进行包裹,并将XOD在碳纳米管包裹的硅胶球上进行固定,制备了一种以碳纳米管为介质的固定化黄嘌呤氧化酶(XOD@CNTs@SiO_2)。采用TEM和FTIR对固定化酶进行表面形貌和反应基团变化的表征;以产物尿酸为指标进行相对酶活性的评价;采用Bradford法对载体的担载量进行评价。结果表明,硅球表面经CNTs包裹后,XOD的担载量和相对酶活性分别提高2倍和2.6倍。XOD@CNTs@SiO_2在60℃储存时,储存时间至400 min后,活性仍能保持至最初的80%。4℃避光保存时,第11 d时相对活性仍为60%~70%。室温反应,连续使用至9次时,XOD@CNTs@SiO_2-30的相对酶活性仍能保留66.1%。 展开更多
关键词 黄嘌呤氧化酶 碳纳米管 固定化 稳定性 功能材料
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枸杞硒多糖的合成及对人体肝癌HepG2细胞增殖的体外抑制作用评价 被引量:7
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作者 李梅林 杜津昊 +2 位作者 刘建飞 邸多隆 刘晓风 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期22-27,共6页
根据有机硒化合物的合成方法,本文以枸杞多糖和亚硒酸钠为原料,采用响应面法优化枸杞硒多糖的工艺条件。利用原子荧光、体外化学反应等分析技术测定了枸杞硒多糖中的硒含量,并用MTT法对枸杞硒多糖抑制人体肝癌细胞增殖的活性进行了初步... 根据有机硒化合物的合成方法,本文以枸杞多糖和亚硒酸钠为原料,采用响应面法优化枸杞硒多糖的工艺条件。利用原子荧光、体外化学反应等分析技术测定了枸杞硒多糖中的硒含量,并用MTT法对枸杞硒多糖抑制人体肝癌细胞增殖的活性进行了初步评价。结果表明:制备枸杞硒多糖的最优条件是按照LBP为1 g计算,加入0.62 g Na_2SeO_3,用1%HNO_3充分溶解,再加入BaCl_21 g,74℃反应9 h。在此条件下,枸杞硒多糖中的硒含量为648.65μg/g。活性结果显示,枸杞多糖和枸杞硒多糖对HepG2细胞均有一定的抑制作用,所有枸杞硒多糖的抑制作用明显优于枸杞多糖,并且硒含量最高的Se-LBP_4组对肿瘤细胞HepG2的抑制效果最佳,抑制率为38.15%。枸杞硒多糖抑制HepG2增殖能力与其硒的含量呈正相关,有望作为食品、保健食品和医药的原料进一步开发。 展开更多
关键词 枸杞多糖 硒化 响应面 HEPG2
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毛细管电泳法在酶抑制剂筛选中的应用 被引量:1
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作者 刘冬梅 师彦平 陈娟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期775-782,共8页
毛细管电泳法以其分离效率高、耗时短、样品用量少、灵敏度高以及易于实现自动化等诸多特点,在筛选酶抑制剂研究中有着不可替代的优势。本文综述了毛细管电泳法在酶抑制剂筛选中的应用。主要介绍了应用最广泛的离线分析(Off-line assay... 毛细管电泳法以其分离效率高、耗时短、样品用量少、灵敏度高以及易于实现自动化等诸多特点,在筛选酶抑制剂研究中有着不可替代的优势。本文综述了毛细管电泳法在酶抑制剂筛选中的应用。主要介绍了应用最广泛的离线分析(Off-line assay)和在线分析(In-line assay),即柱前酶反应(Pre-capillary enzyme reaction)和在柱酶分析(In-capillary enzyme reaction)。并对该领域的未来发展进行了展望。 展开更多
关键词 毛细管电泳 酶抑制剂 柱前酶反应 在柱酶反应 综述
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冠醚功能化氧化石墨烯对Sr(Ⅱ)的选择性萃取与检测 被引量:1
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作者 秦武军 康晶燕 +1 位作者 师彦平 哈伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期2133-2142,共10页
通过酰胺键将反式二胺基二苯并-18-冠-6(trans-DAmDB18C6)高效接枝在氧化石墨烯表面,制备了新型的冠醚修饰的氧化石墨烯复合材料(GO-DAmDB18C6)。采用扫描电镜、透射电镜、傅里叶转换红外光谱、同步热分析仪和元素分析仪对复合材料的形... 通过酰胺键将反式二胺基二苯并-18-冠-6(trans-DAmDB18C6)高效接枝在氧化石墨烯表面,制备了新型的冠醚修饰的氧化石墨烯复合材料(GO-DAmDB18C6)。采用扫描电镜、透射电镜、傅里叶转换红外光谱、同步热分析仪和元素分析仪对复合材料的形貌、结构及元素组成进行了表征。该复合材料被进一步应用于Sr(II)的选择性萃取,实验结果表明GO-DAmDB18C6复合材料对Sr(II)具有较好的吸附性能和选择性。萃取机理研究表明,复合材料对Sr(II)的吸附行为接近于冠醚和Sr(II)之间形成络合物的单层化学吸附过程,符合准二级动力学模型和Langmuir等温模型。结合电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)检测技术,基于GO-DAmDB18C6复合材料的固相萃取方法可实现水中Sr(II)的高效富集与高灵敏检测,该方法线性范围为0.01~10.0 mg·L^(-1),检测限为15μg·L^(-1)。 展开更多
关键词 固相萃取 氧化石墨烯 冠醚 锶离子
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