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镍铁氢氧化物-磷化钴复合电极电催化分解水研究 被引量：1
1
作者 杨博 吕功煊 马建泰 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期374-382,I0003-I0006,共13页
本研究采用水热-磷化-电化学沉积法在磷化钴表面构筑了金属氢氧化物层,制备了NiFeOH/CoP/NF复合电极,考察了复合电极电解水制氢的性能。在1.0 mol/L的KOH介质中,NiFeOH/CoP/NF复合电极表现出良好的催化电解水性能。在电流密度为100 mA/c... 本研究采用水热-磷化-电化学沉积法在磷化钴表面构筑了金属氢氧化物层,制备了NiFeOH/CoP/NF复合电极,考察了复合电极电解水制氢的性能。在1.0 mol/L的KOH介质中,NiFeOH/CoP/NF复合电极表现出良好的催化电解水性能。在电流密度为100 mA/cm^(2)时,NiFeOH/CoP/NF复合电极电催化析氢(HER)和析氧反应(OER)所需的过电势分别为141和372 mV。在电流密度为10 mA/cm^(2)时,NiFeOH/CoP/NF同时用作阴极和阳极电解水所需电压仅为1.61 V。NiFeOH保护层增强了CoP在电解水反应中的活性和稳定性,NiFeOH/CoP/NF复合电极在恒电流电解中表现出高的HER和OER稳定性,活性可维持60000 s,性能未见明显衰减。将NiFeOH/CoP/NF两电极电解池与GaAs太阳能电池组成光伏-电解水系统,该系统在100 mW/cm^(2)模拟光照条件下,太阳能至氢能转化效率达到18.0%,并可稳定运行200 h。 展开更多
关键词 磷化钴 金属氢氧化物保护层 电催化水分解 稳定性
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多相催化氧化伯醇制备羧酸的研究进展
2
作者 薛飞 刘梦力 +3 位作者 廖敏 李臻 夏春谷 王金棒 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1393-1403,共11页
伯醇催化氧化制羧酸是有机合成中极为重要的转化过程,具有广泛的应用前景。对于多相催化体系,高效催化剂的制备一直是研究的热点和难点。该文对近年来涉及多相催化氧化伯醇制备羧酸的文献进行了全面的梳理。从单金属及其氧化物和双金属... 伯醇催化氧化制羧酸是有机合成中极为重要的转化过程,具有广泛的应用前景。对于多相催化体系,高效催化剂的制备一直是研究的热点和难点。该文对近年来涉及多相催化氧化伯醇制备羧酸的文献进行了全面的梳理。从单金属及其氧化物和双金属及其氧化物基催化剂,以及是否采用载体等角度系统评估了伯醇氧化多相催化剂的发展现状和趋势;介绍了杂多酸催化和绿色催化的研究进展;展望了多相催化在工业应用中的发展前景和挑战。 展开更多
关键词 伯醇 催化氧化 多相催化 羧酸 金属催化剂 金属氧化物催化剂
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CuO促进Ce_xZr_(1-x)O_2固溶体催化剂用于低温CO选择氧化的研究 被引量：1
3
作者 胡涛 杨建 +3 位作者 赵军 王丹军 宋涣玲 丑凌军 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第S1期119-122,共4页
采用共沉淀法制备了一系列催化剂,并利用XRD,XPS对催化剂结构进行了表征,考察了铜掺杂量,焙烧温度,空速以及CO_2和H_2O的存在对选择氧化消除CO反应的影响。结果表明,在600℃焙烧后的催化剂具有最佳的催化活性和选择性,而且在CO_2和H_2O... 采用共沉淀法制备了一系列催化剂,并利用XRD,XPS对催化剂结构进行了表征,考察了铜掺杂量,焙烧温度,空速以及CO_2和H_2O的存在对选择氧化消除CO反应的影响。结果表明,在600℃焙烧后的催化剂具有最佳的催化活性和选择性,而且在CO_2和H_2O的存在下140℃也能达到有效消除CO(100 ppm以下)的目的,同时选择性可达到了70．1%。100h的连续测试显示,催化剂具有良好的稳定性。 展开更多
关键词 固溶体 分散 选择氧化 模拟真实气体
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可见光氧化还原钴催化立体发散性合成1,4-二烯
4
作者 任行宇 刘佳俊 +5 位作者 张士启 李彦霖 崔坤 李静 顾正洋 夏纪宝 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第6期291-300,共10页
1,4-二烯是一类重要的烯烃化合物,其分子骨架广泛存在于药物和天然产物中.由于1,4-二烯分子在有机合成中具有重要作用,目前其合成方法已被广泛研究,包括1,3-二烯的氢烯基化、炔烃的氢烯丙基化、乙烯基和烯丙基试剂的交叉偶联等.然而,由... 1,4-二烯是一类重要的烯烃化合物,其分子骨架广泛存在于药物和天然产物中.由于1,4-二烯分子在有机合成中具有重要作用,目前其合成方法已被广泛研究,包括1,3-二烯的氢烯基化、炔烃的氢烯丙基化、乙烯基和烯丙基试剂的交叉偶联等.然而,由于1,4-二烯的热力学稳定性,现有的合成方法主要倾向于生成E-立体选择性的产物,而Z-异构体的生成则相对困难.值得注意的是,通过同一组底物同时构建1,4-二烯的Z和E异构体的立体发散性合成策略鲜有报道.因此,发展新型催化体系,以同时构建1,4-二烯的Z和E异构体具有十分重要的意义和应用前景.本文报道了一种高效的可见光光致氧化还原/钴协同催化策略,该策略以联烯与炔烃为原料,通过调控反应溶剂即可实现立体发散性地构建Z,E-和E,E-1,4-二烯化合物.该反应在室温下,以2,4,5,6-四(9-咔唑基)-间苯二腈(4CzIPN)作为光敏剂,4,6-双(二苯基膦基)-10H-吩噁嗪为配体,H_(2)O和DIPEA作为氢源,实现了1,4-二烯的高效合成.值得一提的是,通过简单地调控溶剂可以直接控制产物的立体选择性,即以乙腈为溶剂时可得到Z,E-1,4-二烯产物,而使用2-MeTHF作为溶剂时,则得到E,E-1,4-二烯产物.此外,该反应对炔烃底物具有良好的兼容性,包括乙基、硅醚、羟基和环丙基等非对称的芳基烷基内炔,均能与联烯有效偶联,以较高收率得到目标产物.此外,芳基上带有各种富电子和缺电子基团的炔烃也能很好地参与反应.联烯底物研究结果表明,联烯上的酯基对反应效率有显著影响,具有较小酯取代基的联烯,如甲基和乙基,反应活性较低,相应的产物收率较低;而具有较大酯基的联烯,如异丙基、苄基和叔丁基,则能获得更高的产率.此外,当使用苯基、酸酐、二苯基氧化膦或磺酰基等其他官能团取代的联烯时,反应无法发生.通过氘代实验、荧光猝灭实验等一系列控制实验以及密度泛函理论计算,揭示了该反应机制.反应过程涉及五元钴环戊烯中间体的分解,并通过光催化的能量转移过程实现了E,E-1,4-二烯的E→Z异构化,最终实现Z,E-1,4-二烯的立体选择性合成.综上所述,本文提出了一种新的钴催化炔烃-联烯的选择性还原偶联反应.通过结合可见光光致氧化还原与钴协同催化策略,在温和的条件下,以H_(2)O和DIPEA作为氢源,实现了具有良好区域选择性和立体选择性的Z,E-和E,E-1,4-二烯的立体发散性合成.通过控制反应溶剂来实现立体选择性,本研究为立体发散性合成1,4-二烯化合物提供了一种简单有效的新途径. 展开更多
关键词 1 4-二烯 钴催化 光氧化还原 还原偶联 炔烃 联烯
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丁二烯定向合成C6高值化学品高效均相与多相催化体系构建
5
作者 何林 《分子催化（中英文）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期198-198,I0006,共2页
中国科学院兰州化学物理研究所、杭州师范大学与中海油北京材料院研究团队利用“异构体配体空间取向调控”策略,构建了适配直链中间产物过渡态的“催化口袋”,建立了丁二烯双氢氰化一步合成二腈高效催化新体系.
关键词 均多相催化 C6化学品 催化新体系
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钼铋复合金属氧化物催化低碳烯烃选择氧化制备醛类研究进展 被引量：2
6
作者 李庆慧 宋焕玲 +4 位作者 赵华华 杨建 赵军 闫亮 丑凌军 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1873-1885,共13页
低碳烯烃选择氧化制备醛类等含氧化合物是生产有机化工中间体及产品的关键步骤,钼铋复合金属氧化物因其优异的催化性能在相关工业界和学术界受到广泛关注,然而目前关于该催化剂上选择氧化反应机制和催化反应本质等科学问题的认识尚未形... 低碳烯烃选择氧化制备醛类等含氧化合物是生产有机化工中间体及产品的关键步骤,钼铋复合金属氧化物因其优异的催化性能在相关工业界和学术界受到广泛关注,然而目前关于该催化剂上选择氧化反应机制和催化反应本质等科学问题的认识尚未形成统一理论。本文系统综述了钼铋复合金属氧化物在催化低碳烯烃选择氧化制备醛类反应中的研究进展,包括催化剂微观结构的三种调控手段,即主组分钼酸铋物相结构、助剂及载体等对反应性能的影响,并对反应机理进行了深入讨论与总结。最后展望了钼铋复合金属氧化物在该选择氧化反应中的发展前景,为钼铋复合金属氧化物修饰改性及开发高效低碳烯烃选择氧化制含氧化合物催化剂提供思路。 展开更多
关键词 催化剂 多相反应 活化 丙烯 异丁烯 复合金属氧化物
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乙烷选择氧化制乙酸的研究进展
7
作者 刘宝华 赵华华 +4 位作者 杨建 赵军 闫亮 宋焕玲 丑凌军 《分子催化》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期484-494,I0004,共12页
乙烷选择氧化制乙酸是缓解资源短缺、实现低碳烷烃高附加值利用的重要技术.该反应常用的催化剂有杂多酸、钒磷氧化物以及多金属氧化物,其中多金属氧化物催化剂,尤其是Mo-V体系,由于具有高的热稳定性和好的催化活性被广泛研究.我们从催... 乙烷选择氧化制乙酸是缓解资源短缺、实现低碳烷烃高附加值利用的重要技术.该反应常用的催化剂有杂多酸、钒磷氧化物以及多金属氧化物,其中多金属氧化物催化剂,尤其是Mo-V体系,由于具有高的热稳定性和好的催化活性被广泛研究.我们从催化剂的性质、反应动力学及反应机理方面综述了 Mo-V催化剂在乙烷选择氧化制乙酸方面的研究进展. 展开更多
关键词 选择氧化 Mo-V催化剂 Mars-van-Krevelen 活性中心
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二氧化碳与环氧化合物合成环状碳酸酯的研究进展 被引量：40
8
作者 高志文 肖林飞 +1 位作者 陈静 夏春谷 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期831-838,共8页
二氧化碳作为温室气体和储量大、无毒且可循环利用的碳资源,其化学利用受到了人们的广泛关注.二氧化碳与环氧化合物通过环加成反应制备环状碳酸酯是二氧化碳化学法利用最为有效的途径之一.本文综述了近年来该反应的研究进展,讨论了催化... 二氧化碳作为温室气体和储量大、无毒且可循环利用的碳资源,其化学利用受到了人们的广泛关注.二氧化碳与环氧化合物通过环加成反应制备环状碳酸酯是二氧化碳化学法利用最为有效的途径之一.本文综述了近年来该反应的研究进展,讨论了催化剂作用下的反应机理. 展开更多
关键词 二氧化碳 环氧化合物 环状碳酸酯 离子液体
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VE阿魏酸酯的酶法合成及抗氧化性的研究 被引量：18
9
作者 辛嘉英 郑妍 +3 位作者 赵冠里 吴小梅 夏春谷 李树本 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期229-233,共5页
本文研究了脂肪酶催化阿魏酸与VE的酯化反应。采用TLC和HPLC方法对产物进行了定性定量分析,并将纯化后的产物通过红外光谱及核磁氢谱进行结构表征。探讨了反应时间、温度、底物比及摇床转速对VE阿魏酸酯的产率的影响,确定了反应的最佳条... 本文研究了脂肪酶催化阿魏酸与VE的酯化反应。采用TLC和HPLC方法对产物进行了定性定量分析,并将纯化后的产物通过红外光谱及核磁氢谱进行结构表征。探讨了反应时间、温度、底物比及摇床转速对VE阿魏酸酯的产率的影响,确定了反应的最佳条件:阿魏酸乙酯与VE的底物比为1:5,反应温度45℃,摇床转速150r/min,初始含水量为零时,产率最高为72.3%。以猪油为作用底物,对其抗氧化活性进行了测定。最终确定VE阿魏酸酯在猪油中的添加量为0.04%时,即具有明显的抗氧化活性;当添加量达到0.06%时,其抗氧化能力大于BHT、PG。 展开更多
关键词 阿魏酸 VE阿魏酸酯 脂肪酶 抗氧化
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温和条件下离子液体/水两相体系中α,β-不饱和羰基化合物的环氧化反应研究 被引量：13
10
作者 王波 杨立明 索继栓 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期285-290,共6页
在室温下 ,以双氧水为氧化剂 ,研究了六氟磷酸 1 甲基 3 烷基咪唑离子液体与水构成的两相体系内α ,β 不饱和羰基化合物的环氧化反应 ,详细考察了反应时间、NaOH浓度、氧化剂用量和不同底物对反应结果的影响 ,并对其反应机理进行了探... 在室温下 ,以双氧水为氧化剂 ,研究了六氟磷酸 1 甲基 3 烷基咪唑离子液体与水构成的两相体系内α ,β 不饱和羰基化合物的环氧化反应 ,详细考察了反应时间、NaOH浓度、氧化剂用量和不同底物对反应结果的影响 ,并对其反应机理进行了探讨 .此催化体系同传统的相转移催化体系相比 ,实验操作简单 ,反应条件更加温和 ,并且有效地抑制了反应过程中环氧化合物的开环 .在较为适宜的反应条件下 ,甲基戊烯酮转化率达到 10 0 % ,环氧化选择性可达 98% . 展开更多
关键词 离子液体/水 两相体系 Α Β-不饱和羰基化合物 环氧化反应 两相催化体系
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温和条件下分子氧选择氧化烯烃 被引量：6
11
作者 王荣民 郝成君 +1 位作者 李树本 王云普 《化学世界》 CAS CSCD 1999年第7期339-344,共6页
综述了九十年代以来有关金属配合物在温和条件下催化分子氧对烯烃的选择氧化研究新进展
关键词 催化氧化 分子氧 选择氧化 烯烃 环氧化 氧化
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聚甲氧基二甲醚的合成及其物理化学性质表征（英文） 被引量：5
12
作者 康美荣 宋河远 +1 位作者 金福祥 陈静 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期837-845,共9页
聚甲氧基二甲醚(H_3CO(CH_2O)_nCH_3,PODE_n或DMM_n,n≥2)具有独特的物理化学性质;作为一种柴油添加剂,可以有效提高油品燃烧效率并达到节能减排的目的。首先合成了一系列聚合度n为2、3、4和5单一组分的聚甲氧基二甲醚,采用NMR、FT-IR、... 聚甲氧基二甲醚(H_3CO(CH_2O)_nCH_3,PODE_n或DMM_n,n≥2)具有独特的物理化学性质;作为一种柴油添加剂,可以有效提高油品燃烧效率并达到节能减排的目的。首先合成了一系列聚合度n为2、3、4和5单一组分的聚甲氧基二甲醚,采用NMR、FT-IR、Raman和DFT计算等手段对每个聚甲氧基二甲醚单体的化学结构进行表征,并对其在298.15-323.15 K温度的密度和黏度进行了测试。结果表明,聚甲氧基二甲醚的密度和黏度随着温度的升高而逐渐降低,随着聚合度的增加而逐渐升高。同时,聚甲氧基二甲醚PODE_n(n=2-5)的闪点和倾点以及溶解热和凝固热均随着聚合度的增加而提高。 展开更多
关键词 聚甲氧基二甲醚 合成 结构表征 物理化学性质
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铜-氮羟基吡啶二甲酰亚胺配合物催化烃类选择氧化 被引量：4
13
作者 张巧红 陈晨 +3 位作者 马红 高进 徐杰 夏春谷 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1787-1789,共3页
合成了铜-氮羟基吡啶二甲酰亚胺配合物催化体系,通过元素分析与红外光谱表征确定了配合物的组成与结构.该催化体系在90oC和p(O2)=0.5 MPa的温和条件下实现了环己烯、乙苯等烃类的高效选择氧化.
关键词 铜-氮羟基吡啶二甲酰亚胺配合物 烃类 选择氧化
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超氧化物歧化酶模拟物的合成研究进展 被引量：4
14
作者 陈林林 王振兴 +2 位作者 韩可 李伟 辛嘉英 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期787-794,共8页
对化学合成、生物合成等方法制备超氧化物歧化酶模拟物的研究进行了系统综述,对比分析了各种方法的优势和局限性,并展望了超氧化物歧化酶模拟物未来的发展方向。
关键词 超氧化物歧化酶 化学合成 生物合成 综述
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Na-Rh/γ-Al_2O_3催化剂的表征及其对CO选择氧化的催化性能 被引量：5
15
作者 王芳 吕功煊 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期27-33,共7页
用浸渍法制备了一种高效的Na-Rh/γ-Al2O3催化剂,应用X射线衍射、X射线光电子能谱和N2吸附-脱附等技术手段对催化剂进行了表征,考察了该催化剂的CO选择氧化性能,同时考察了不同预处理条件对催化剂活性的影响.在100℃,GHSV=2.25×104... 用浸渍法制备了一种高效的Na-Rh/γ-Al2O3催化剂,应用X射线衍射、X射线光电子能谱和N2吸附-脱附等技术手段对催化剂进行了表征,考察了该催化剂的CO选择氧化性能,同时考察了不同预处理条件对催化剂活性的影响.在100℃,GHSV=2.25×104h-1,原料气组成2%CO,1.4%O2和70%H2的条件下,5%Na-0.5%Rh/γ-Al2O3催化剂上CO转化率和CO2选择性分别高达100%和70%.在饱和水蒸气存在时,CO转化率和CO2选择性可保持长达100h不变,说明该催化剂有很好的稳定性和抗水性.研究表明,Na原子可能通过向表面Rh提供电子,增强了Rh向CO的2π*分子轨道反馈电子的能力,使CO分子得到了活化.Na的添加在一定程度上提高了催化剂表面Rh的分散度,使其在高温条件下不易烧结.N2吸附-脱附结果表明,Na的存在虽然在一定程度上减小了催化剂的比表面积,但扩孔作用使催化剂平均孔径有明显的增大. 展开更多
关键词 一氧化碳 选择氧化 助剂 钠 铑催化剂 氧化铝 燃料电池
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纳米金颗粒生物杂化酶制备及其催化阿魏酸淀粉酯合成研究
16
作者 王艳 李虹佳 +5 位作者 苑宏博 刘天娇 谢金晖 程美佳 孙立瑞 辛嘉英 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2023年第2期1-10,共10页
以玉米淀粉,阿魏酸乙酯为原料,南极假丝酵母脂肪酶(CAL)为直接催化剂,借助CAL对氯金酸溶液有还原作用制备纳米金杂化南极假丝酵母脂肪酶(CAL-AuNPs),提高酶催化反应活性进而实现阿魏酸淀粉酯的高效合成。以纳米金在紫外光谱中的特征峰... 以玉米淀粉,阿魏酸乙酯为原料,南极假丝酵母脂肪酶(CAL)为直接催化剂,借助CAL对氯金酸溶液有还原作用制备纳米金杂化南极假丝酵母脂肪酶(CAL-AuNPs),提高酶催化反应活性进而实现阿魏酸淀粉酯的高效合成。以纳米金在紫外光谱中的特征峰吸光度值为指标,确定CAL-AuNPs的最佳制备条件为:杂化时间24 h,温度35℃,CAL-AuNPs添加量为0.6 g,氯金酸溶液浓度为0.1 mg/mL。利用分光光度计法测定淀粉取代度,并以取代度为指标探究阿魏酸淀粉酯的最佳合成条件,实验结果表明,当反应温度为60℃,底物比为1∶3(淀粉:阿魏酸乙酯),反应时间24 h,有机溶剂添加量为10 mL,CAL-AuNPs添加量为6%时,阿魏酸淀粉酯合成效果最佳,取代度最高为0.2654。且当阿魏酸淀粉酯浓度为3 mg/mL时其抑制DPPH自由基能力最强,抑制率为47.58%。 展开更多
关键词 纳米金 南极假丝酵母脂肪酶 纳米金南极假丝酵母脂肪酶杂化酶 阿魏酸淀粉酯 DPPH清除
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羰基化合成醋酸乙烯催化剂研究进展 被引量：1
17
作者 宋河远 陈静 童进 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期55-59,67,共6页
对甲醇与合成气羰基化法合成醋酸乙烯路线中醋酸甲酯羰基合成双醋酸亚乙酯(EDDA)中间体的催化剂体系进行了总结和评述。
关键词 醋酸乙烯 双醋酸亚乙酯 醋酸甲酯 羰基化 催化剂
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烃类气相选择氧化的催化作用 被引量：1
18
作者 沈师孔 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 1992年第1期76-99,共24页
一、前言 自五十年代以来,随着乙烯氧化制环氧乙烷,丙烯氧化制丙烯睛,邻二甲苯氧化制邻苯二甲酸酐,丁烯氧化脱氢制丁二烯和丁烷氧化制顺丁烯二酸酐等一系列重要的选择氧化过程投入工业化生产,烃类的气相催化选择氧化已在石油化工中占有... 一、前言 自五十年代以来,随着乙烯氧化制环氧乙烷,丙烯氧化制丙烯睛,邻二甲苯氧化制邻苯二甲酸酐,丁烯氧化脱氢制丁二烯和丁烷氧化制顺丁烯二酸酐等一系列重要的选择氧化过程投入工业化生产,烃类的气相催化选择氧化已在石油化工中占有举足轻重的地位。 展开更多
关键词 选择氧化 氧化脱氢 担载量 邻苯二甲酸酐 气相催化 烃类气 分子氧 乙烯氧化 表面催化 邻二甲苯氧化
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酚酸与蛋白质和碳水化合物相互作用及对面包面团的影响研究进展
19
作者 辛嘉英 刘思淼 +3 位作者 葛怿泽 宋增武 锁博海 夏春谷 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第9期272-282,共11页
近年来,研究人员常利用食品各组分之间的相互作用调节其感官性状和功能特性。酚酸、蛋白质和碳水化合物三者在面食制品中广泛存在并发挥着重要作用。目前为止,研究主要集中在酚酸-蛋白质和酚酸-碳水化合物的相互作用,以及二者相互作用... 近年来,研究人员常利用食品各组分之间的相互作用调节其感官性状和功能特性。酚酸、蛋白质和碳水化合物三者在面食制品中广泛存在并发挥着重要作用。目前为止,研究主要集中在酚酸-蛋白质和酚酸-碳水化合物的相互作用,以及二者相互作用在食品加工、机体保健等方面的应用。酚酸、蛋白质、碳水化合物所构成的三元体系中伴随着复杂的相互作用,这些相互作用能够赋予面食制品不同的感官性状和功能特性。本文主要介绍了酚酸、蛋白质和碳水化合物三者间的相互作用及其影响面包面团感官特性和功能特性等的研究进展,以期为酚酸、蛋白质和碳水化合物组成的三元体系在面食制品中的应用提供理论指导。 展开更多
关键词 酚酸 蛋白质 碳水化合物 相互作用 三元体系
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机械酶催化反应研究进展
20
作者 程伟 辛嘉英 +2 位作者 陈立新 郑梦迪 刘天复 《分子催化（中英文）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期375-385,共11页
机械酶学是一个全新的领域,是在机械化学的基础上提出来的,机械化学主要是把化学作用和机械作用应用到一起的学科.由于传统的化学合成方法可能会存在一些问题,比如:反应速度慢、产率低、污染环境等,而机械酶催化的提出可以改善或部分改... 机械酶学是一个全新的领域,是在机械化学的基础上提出来的,机械化学主要是把化学作用和机械作用应用到一起的学科.由于传统的化学合成方法可能会存在一些问题,比如:反应速度慢、产率低、污染环境等,而机械酶催化的提出可以改善或部分改善这一问题.我们主要从机械化学的起源和发展、机械酶催化的反应体系分类以及在机械酶催化过程中常用的酶等方面进行介绍、总结和展望. 展开更多
关键词 机械化学 机械酶催化 反应体系
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